骨科術(shù)后快速康復(fù)ERAS_第1頁
骨科術(shù)后快速康復(fù)ERAS_第2頁
骨科術(shù)后快速康復(fù)ERAS_第3頁
骨科術(shù)后快速康復(fù)ERAS_第4頁
骨科術(shù)后快速康復(fù)ERAS_第5頁
已閱讀5頁,還剩38頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

骨科術(shù)后快速康復(fù)Standsfor

Enhanced

Recovery

After

Surgery(ERAS)ERAS理念ERAS

standsfor

Enhanced

Recovery

After

Surgery采用有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的圍手術(shù)期處理的一系列優(yōu)化措施,以減少手術(shù)病人的生理及心理的創(chuàng)傷應(yīng)激,達到快速康復(fù)術(shù)后快速康復(fù)哥本哈根大學(xué)HenrikKehlet教授于1997年提出ERAS(FTS)概念,被譽為“加速康復(fù)外科”之父ERAS能為外科術(shù)后患者帶來什么?丹麥哥本哈根大學(xué)比斯佩貝爾醫(yī)院ERAS經(jīng)驗英國約克郡士嘉堡總醫(yī)院ERAS經(jīng)驗AdvantagesofERASforOrthopaedicPatients232casesofpatientswithfemoralneckfractureControlgroup:115

casesERAS

group:117

casesEvaluationofmortalityandcomplicationsR535

casesofpatientswithfractureofhipjointControlgroup:178casesERAS

group:357

casesEvaluationofmortality,LOSandcomplications圍手術(shù)期全程管理Surgery2011;149:830-40.全程無痛管理

全程無栓管理全程無菌管理積極康復(fù)管理ERAS:眾多圍術(shù)期處理措施的綜合優(yōu)化ERAS術(shù)前咨詢和培訓(xùn)禁食要求預(yù)防深靜脈血栓預(yù)防性抗生素預(yù)防鎮(zhèn)痛體溫控制手術(shù)徑路和切口引流麻醉術(shù)中體液控制術(shù)后鎮(zhèn)痛早期活動限制靜脈補液量術(shù)后營養(yǎng)支持防治惡心嘔吐術(shù)中措施CanUrolAssocJ2011;5(5):342-8術(shù)后措施術(shù)前措施Part1:術(shù)前操作術(shù)前措施術(shù)前咨詢和培訓(xùn)禁食要求預(yù)防深靜脈血栓預(yù)防性抗生素預(yù)防鎮(zhèn)痛術(shù)中措施術(shù)后措施Guidelinesforimplementationofenhancedrecoveryprotocols-December2009術(shù)前咨詢和培訓(xùn)術(shù)前患者教育方法口頭或書面告知患者圍手術(shù)期各項相關(guān)事宜告知患者預(yù)設(shè)的出院標準告知患者隨訪時間安排和再入院的途徑Surgery2011;149:830-40.ERAS要求進行入院前咨詢,對患者進行一些必要的術(shù)前教育ASA指南對禁食時間的推薦美國麻醉學(xué)會ASA對禁食時間的推薦Anesthesiology2002;96:1004–17建議術(shù)前使用肝素預(yù)防深靜脈血栓ERAS術(shù)前措施還包括使用肝素預(yù)防栓塞:所有手術(shù)患者均應(yīng)在術(shù)前一晚服用低分子量肝素(依諾肝素20mg),并在住院期間持續(xù)使用Guidelinesforimplementationofenhancedrecoveryprotocols-December2009CDC2011:推薦使用預(yù)防性抗生素減少SSI總體來說,預(yù)防性使用的抗生素應(yīng)該覆蓋所有可能的病原菌手術(shù)類型術(shù)前常規(guī)用藥青霉素或頭孢菌素過敏燒傷頭孢唑啉克林霉素心臟手術(shù)頭孢唑啉加萬古霉素萬古霉素或克林霉素加慶大霉素胸外科手術(shù)頭孢呋辛萬古霉素或克林霉素結(jié)直腸手術(shù)頭孢唑啉加甲硝唑或厄他培南慶大霉素加克林霉素耳鼻喉手術(shù)頭孢唑啉加/減甲硝唑克林霉素加/減環(huán)丙諾氟沙星普外科手術(shù)/內(nèi)鏡頭孢唑啉克林霉素加/減慶大霉素泌尿生殖道手術(shù)頭孢唑啉環(huán)丙諾氟沙星加/減萬古霉素肝膽手術(shù)(復(fù)雜型)頭孢唑啉妥布霉素加萬古霉素神經(jīng)外科手術(shù)頭孢唑啉加甲硝唑(顱骨切開術(shù)或置入裝置)萬古霉素腫瘤手術(shù)頭孢唑啉加甲硝唑(僅用于胃腸手術(shù)和盆腔手術(shù))克林霉素(清潔級手術(shù))慶大霉素加克林霉素(胃腸手術(shù)和盆腔手術(shù))或萬古霉素(清潔級手術(shù))環(huán)丙沙星(胃腸和盆腔手術(shù))口腔頜面手術(shù)頭孢唑啉克林霉素骨科手術(shù)頭孢唑啉加萬古霉素(僅用于關(guān)節(jié)成形術(shù))萬古霉素或克林霉素骨科-脊柱外科手術(shù)頭孢唑啉萬古霉素或克林霉素產(chǎn)科手術(shù)頭孢唑啉克林霉素或萬古霉素(如果對克林霉素過敏)婦科手術(shù)頭孢唑啉克林霉素整形、重建和手外科手術(shù)頭孢唑啉克林霉素或萬古霉素血管外科手術(shù)頭孢唑啉加萬古霉素(僅用于移植人造血管時)萬古霉素AnnSurg2011;253:1082–1093ERAS建議術(shù)前“預(yù)防鎮(zhèn)痛”Surgery2011;149:830-40.ERAS建議術(shù)前“預(yù)防鎮(zhèn)痛”來積極控制患者的疼痛什么是“預(yù)防鎮(zhèn)痛”

術(shù)前

術(shù)中

術(shù)后

為防止痛覺敏化的發(fā)生,在術(shù)前采取鎮(zhèn)痛措施以減緩術(shù)后痛的發(fā)生;Anesthesiology2003;98:151–5CurrentOpinioninAnaesthesiology2006,19:551–55圍手術(shù)期傷害刺激使痛閾下降:曲線左移1、SamadTA,etal.Nature.2001;410(6827):471-5.2、GottschalkAetal.RegAnesthPainMed.2006;31(1):6-13.正常疼痛感受曲線疼痛反應(yīng)的敏感性增強(痛覺敏化)

傷害刺激強度異常痛敏刺激導(dǎo)致的疼痛強度×疼痛反應(yīng)的敏感性增強刺激導(dǎo)致的疼痛強度×正常疼痛反應(yīng)×痛覺過敏0.99.2疼痛強度1068420止痛的目的:右移曲線1、SamadTA,etal.Nature.2001;410(6827):471-5.2、GottschalkAetal.RegAnesthPainMed.2006;31(1):6-13.正常疼痛感受曲線疼痛反應(yīng)的敏感性增強(痛覺敏化)刺激強度異常痛敏刺激導(dǎo)致的疼痛強度×疼痛反應(yīng)的敏感性增強刺激導(dǎo)致的疼痛強度×正常疼痛反應(yīng)×痛覺過敏0.99.2疼痛強度1068420止痛疼痛反應(yīng)部分脫敏常見術(shù)后疼痛治療不充分轉(zhuǎn)變成慢性疼痛比例手術(shù)發(fā)生率(﹪)參考文獻乳腺25-56Wallaceetal.1996:66-195Pain腹肌溝疝19Callesenetal.1999:188-355JACS腹肌溝疝(補片)43Nienhuijetal.2005.92:33Brit.J.Surgery心臟手術(shù)56Eisenbergetal.2001.92:11Pain44Bar-Eletal.2005.1062:27Euro.J.CardioThoracicSurgery骨盆創(chuàng)傷48Meyhoftetal.2006.22:167ClinicalJ.ofpain髖關(guān)節(jié)置換28Nikolajsenetal.2006.50:495Acta

Anaesthesiologic

Scandinarica丁丙諾啡兼有止痛和緩解痛覺敏化的作用隨機雙盲、安慰劑對照研究證實,丁丙諾啡可顯著止痛并緩解痛覺敏化1。丁丙諾啡抗痛覺敏化的作用可能與拮抗受體有關(guān)2。KoppertW,etal.Pain.2005;118(1-2):15-22.PergolizziJ,,etal.PainPract.2010;10(5):428-50.給藥丁丙諾啡皮下給藥丁丙諾啡靜脈給藥疼痛程度評估%時間(分)丁丙諾啡的止痛作用給藥丁丙諾啡皮下給藥丁丙諾啡靜脈給藥痛覺過敏程度%時間(分)丁丙諾啡抗痛覺過敏作用推薦方案術(shù)前:口服NSAIDs或/和丁丙諾啡透皮貼劑5mg外用Q7DAnti-痛覺敏化Anti-手術(shù)后疼痛轉(zhuǎn)變慢性疼痛方便:7天一貼一次處方覆蓋圍手術(shù)期,功能康復(fù)期Part2:圍手術(shù)期措施術(shù)前措施術(shù)中措施體溫控制手術(shù)路徑和切口引流麻醉術(shù)中體液控制術(shù)后措施Guidelinesforimplementationofenhancedrecoveryprotocols-December2009NICE2008指南:圍手術(shù)期患者的體溫應(yīng)不低于36.0℃

Marianne就髖關(guān)節(jié)置換患者術(shù)中保溫問題進行了研究,通過將術(shù)中體溫提高0.5℃,結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)中失血量顯著減少。AnesthAnalg2000;91:978–84患者術(shù)中失血量(ml)對照

研究發(fā)現(xiàn):髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中體溫提高0.5℃,失血量顯著減少減少創(chuàng)傷及應(yīng)激——ERAS理念的核心KehletH.BrJAnaesth.1997May;78(5):606-17.病理生理學(xué)的核心原則:減少創(chuàng)傷及應(yīng)激更全面地重視微創(chuàng)理念!CDC2011:推薦不在切口處置引流管在切口處放置引流管增加了感染率。閉合引流能有效排出較大的潛在死腔中的積液,但并不能預(yù)防感染2011年CDC指南更新推薦:不在切口處置引流管AnnSurg2011;253:1082–1093解讀優(yōu)化麻醉方法在全麻時使用起效快、作用時間短的麻醉劑如地氟烷、七氟醚,以及短效的阿片類藥如瑞芬太尼等,從而保證病人在麻醉后能快速清醒,有利于術(shù)后早期活動。神經(jīng)阻滯是術(shù)后最有效的止痛方法,同時它可以減少由于手術(shù)引起的神經(jīng)及內(nèi)分泌代謝應(yīng)激反應(yīng)。術(shù)后持續(xù)使用24-48h的硬膜外止痛,可以有效地減少大手術(shù)后的應(yīng)激反應(yīng)。局麻技術(shù)如外周神經(jīng)阻滯、脊神經(jīng)阻滯或硬膜外止痛不僅可以止痛,而且還有其他的優(yōu)點,包括有利于保護肺功能,減少心血管負擔(dān),減少術(shù)后腸麻痹,更有效地止痛等。BMJ2001;322:473–6局部雞尾酒療法(Cocktail)布比卡因或羅哌卡因100mg

嗎啡5mg

甲強龍40mg

抗生素生理鹽水配成60ml

—20ml后關(guān)節(jié)囊、MCL、LCL—20ml股四頭肌、髕下脂肪墊

—20ml其余部分關(guān)節(jié)囊、皮下局部雞尾酒多點注射療法術(shù)后鎮(zhèn)痛效果確切對手術(shù)切口愈合無影響藥物消耗少不良反應(yīng)小Part3:術(shù)后操作術(shù)前措施術(shù)中措施術(shù)后措施術(shù)后鎮(zhèn)痛早期活動限制靜脈補液量術(shù)后營養(yǎng)支持防治惡心嘔吐Guidelinesforimplementationofenhancedrecoveryprotocols-December2009術(shù)后疼痛管理:ERAS的重要環(huán)節(jié)HenrikKehlet教授在其提出ERAS概念的文章《多模式方法控制術(shù)后病生和康復(fù)》中,認為ERAS包括如下要素:BrJAnaesth1997;78:606-17.術(shù)后鎮(zhèn)痛新理念1.HuangYM,etal.BMCMusculoskeletDisord.2008Jun3;9:77.2.McKennaF,etal.ScandJRheumatol.2001;30(1):11-8.3.Alvarez-SoriaMA,etal.AnnRheumDis.2006Aug;65(8):998-1005.4.RaymondSinatra,etal.PainMedicine.2010;11:1859-1871.5.李沂紅,劉秋霞.中國傷殘醫(yī)學(xué).2010;18(5):17-19.多模式鎮(zhèn)痛微創(chuàng)手術(shù)術(shù)后功能恢復(fù)期無痛病房圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛我們不僅要關(guān)注圍手術(shù)期疼痛的治療還應(yīng)重視術(shù)后疼痛的長期控制疼痛宣教合理評估疼痛多模式鎮(zhèn)痛個體化鎮(zhèn)痛超前鎮(zhèn)痛*《骨科常見疼痛專家處理建議》圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛的五要素邱貴興等.中華骨科雜志,2008;78-81.多模式鎮(zhèn)痛是圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛的必然趨勢衛(wèi)生部醫(yī)政司《麻醉藥品臨床使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)教材》多種鎮(zhèn)痛方式的組合多種藥物聯(lián)合使用鎮(zhèn)痛效果增強不良反應(yīng)降低減少臨床事故的發(fā)生風(fēng)險目前術(shù)后鎮(zhèn)痛常用的藥物1.中樞鎮(zhèn)痛藥物:曲馬多

——阻斷疼痛上行傳導(dǎo)系統(tǒng)

——抑制中樞對疼痛的反應(yīng)2.NSAIDs類藥物:雙氯芬酸鈉,布洛芬

——抑制或減少疼痛的產(chǎn)生3.阿片類藥物:嗎啡,丁丙諾啡透皮貼劑

——結(jié)合阿片類受體,

阻止疼痛傳導(dǎo)4.局部麻醉藥:利多卡因,羅哌卡因

——阻斷疼痛對神經(jīng)末梢的刺激丁丙諾啡分子式:C29H41NO4JohnsonRE,etal.JPainSymptomManage2005;29:297–326.丁丙諾啡是半合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥,結(jié)構(gòu)與嗎啡類似,阿片受體部分激動劑一種低劑量強阿片類鎮(zhèn)痛藥物臨床應(yīng)用超過30年

若思本?

簡單、安全、有效--鎮(zhèn)痛藥物的新選擇阿片受體部分激動劑,更少的阿片類藥物副作用唯一一個被證實的呼吸抑制有封頂效應(yīng)的藥物腎功能不全的患者可以使用沒有消化道/心血管不良反應(yīng),對人體無器質(zhì)性損害心腦血管疾病胃腸道疾病老年人腎功能不全如下病人安全使用中國成人手術(shù)后疼痛處理專家共識(2014)推薦若思本用于圍手術(shù)期&術(shù)后功能鍛煉鎮(zhèn)痛機制分類治療中重度急、慢性疼痛的最常用藥物通過結(jié)合于外周及中樞神經(jīng)系統(tǒng)(脊髓及腦)的阿片受體而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用目前已發(fā)現(xiàn)的阿片類受體包括μ、κ、δ、σ和ε五型,其中μ和κ受體是鎮(zhèn)痛相關(guān)的主要受體弱阿片類可待因、雙氫可待因等,主要用于輕、中度急性疼痛強阿片類嗎啡、芬太尼、哌替啶、舒芬太尼、羥考酮和氫嗎啡酮等,主要用于術(shù)后中、重度疼痛治療布托啡諾、丁丙諾啡、羥考酮和氫嗎啡酮,則用于術(shù)后中至重度痛的治療,也可作為多模式鎮(zhèn)痛的組成部分用于疼痛治療。徐建國等.2014版中國麻醉學(xué)指南與專家共識,人民衛(wèi)生出版社;成人手術(shù)后疼痛處理專家共識(2014).294對于因功能鍛煉需要長時間鎮(zhèn)痛的患者,可使用丁丙諾啡透皮貼劑(72h達穩(wěn)態(tài)作用,持續(xù)7天)。快速康復(fù)外科理念主張術(shù)后早期活動對患者術(shù)后早期活動的推薦方案給患者獨立的環(huán)境手術(shù)后當(dāng)天下床活動2小時之后每天下床活動6小時CurrentOpinioninCriticalCare:April2006-Volume12-Issue2-p166-170術(shù)后長期臥床的危害嚴重ClinicalNutrition(2005)24,466–477胰島素抵抗

↑肌肉萎縮

↑肌肉強度

↓肺功能

↓組織氧合

↓血栓栓塞

↑我們的ERAS鎮(zhèn)痛方案術(shù)前:口服NSAIDs或/和丁丙諾啡透皮貼劑5mg外用Q7D術(shù)中:“雞尾酒”例如:羅哌卡因150mg+嗎啡+4mg甲強龍40mg+腎上腺素0.3ml(1:1000)+頭孢類抗生素術(shù)后:術(shù)后當(dāng)晚:NSAIDs針+丁丙諾啡透皮貼劑5mg外用Q7D,3天后:NSAIDs針劑改口服,必要時加用1貼丁丙諾啡透皮貼劑功能康復(fù)期(出院帶藥):丁丙諾啡透皮貼劑5mg外用Q7D持續(xù)使用4周(2合)

若思本使用體會膝關(guān)節(jié)置換、肩袖修補術(shù)常規(guī)使用:丁丙諾啡透皮貼劑(若思本),5mg外用Q7D

長效、簡單、安全、有效;副作用少、無心血管、胃腸等不良反應(yīng);使用方便、無創(chuàng)、老年患者無需劑量調(diào)整推薦用于術(shù)后康復(fù)鍛煉期使用限制靜脈補液量建議:建議在單一時點及時停止所有靜脈補液這一點是不可能的。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論