出生前DEHP暴露對雌性子代大鼠生殖系統(tǒng)發(fā)育的影響

出生前DEHP暴露對雌性子代大鼠生殖系統(tǒng)發(fā)育的影響目的探討出生前暴露鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)對子代雌性大鼠生殖系統(tǒng)發(fā)育的影響及其作用機制。方法性成熟SPF級Sprague-Dawley大鼠,按雌雄1:1合籠交配。若受孕,從此日起定為G0,每日稱量孕鼠體重并觀察孕鼠飲食攝水情況。將獲得的40只孕鼠按體重隨機分為溶劑對照組(玉米油)以及2mg/kg、10mg/kg、50mg/kg三個劑量組,每組10只。孕鼠自G14~G19連續(xù)灌胃染毒,灌胃體積為1ml/100g體重。F1代子鼠出生后第一天定為PND0,記錄新生鼠體重、肛門生殖器距離(AGD)、各窩產仔數(shù)和性別比以及是否存在死胎、畸胎情況。F1代子鼠出生后第21天斷乳,斷乳后雌雄分籠飼養(yǎng),每周測量雌性大鼠體重。雌性子代大鼠分籠飼養(yǎng)后,每日檢查其陰道是否開口,以陰道開口日齡作為青春期開始的標志。雌性大鼠陰道開口后,每日觀察陰道脫落細胞形態(tài)學變化并記錄雌鼠動情周期。F1代雌性大鼠飼養(yǎng)至70日齡左右,于動情間期稱重、測量AGD后斷頭處死并取血分裝血清,稱量子宮以及卵巢濕重并計算臟器系數(shù)。采用放射免疫法檢測雌性大鼠血清甾體激素睪酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)以及促性腺激素黃體生成素(LH)水平。取卵巢組織提取mRNA,實時熒光定量PCR檢測大鼠卵巢組織中PPARγ、StAR、P450arom、P450scc、3β-HSD、17β-HSDI、17β-HSDIImRNA表達水平。結果(1)各處理組間孕鼠飲水攝食情況未見異常,體重增量與孕期無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。未見死胎、畸胎。各窩產仔數(shù)以及性別比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。(2)各處理組間F1代雌性大鼠出生時體重存在統(tǒng)計學差異(P<0.01),與對照組相比,10mg/kg、50mg/kg劑量組雌性大鼠出生時體重降低;各劑量組間兩兩比較,2mg/kg劑量組分別與10mg/kg以及50mg/kg劑量組間有統(tǒng)計學差異(P<0.05),2mg/kg劑量組雌性大鼠出生時體重高于10mg/kg以及50mg/kg劑量組。各處理組間F1代雌性大鼠出生時AGD無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。(3)各處理組間F1代雌性大鼠出生后至哺乳期體重存在統(tǒng)計學差異(P<0.001);各處理組間F1代雌性大鼠青春期前體重存在統(tǒng)計學差異(P<0.05),與對照組相比,2mg/kg劑量組雌性大鼠體重升高(P<0.05),50mg/kg劑量組降低(P<0.05);各處理組間F1代雌性大鼠青春期至性成熟期體重存在統(tǒng)計學差異(P<0.05),與對照組相比,50mg/kg劑量組雌性大鼠體重降低(P<0.05);各處理組間F1代雌性大鼠性成熟期后體重沒有統(tǒng)計學差異(P>0.05)。(4)各處理組間F1代雌性大鼠陰道開口時間無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。各處理組間F1代雌性大鼠動情周期異常率有統(tǒng)計學差異(P<0.05),與對照組相比,50mg/kg劑量組長期停留在動情間期的雌性大鼠數(shù)量增多。(5)各處理組間F1代雌性大鼠子宮、卵巢臟器系數(shù)無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。(6)各處理組間F1代雌性大鼠血清孕酮水平存在統(tǒng)計學差異(P<0.05),與對照組比較,10mg/kg劑量組F1代雌性大鼠血清孕酮水平升高(P<0.05);各劑量組間比較,10mg/kg劑量組F1代雌性大鼠血清孕酮水平大于2mg/kg劑量組(P<0.05)。各處理組間F1代雌性大鼠血清雌二醇水平無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。各處理組間F1代雌性大鼠血清睪酮水平存在統(tǒng)計學差異(P<0.05),與對照組比較,10mg/kg劑量組F1代雌性大鼠血清睪酮水平升高(P<0.05);各劑量組間比較,10mg/kg劑量組F1代雌性大鼠血清睪酮水平大于2mg/kg劑量組(P<0.05)。各處理組間F1代雌性大鼠血清促性腺激素黃體生成素水平無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。(7)各處理組間F1代雌性大鼠卵巢組織中PPARγ、StAR、P450arom、P450scc、3β-HSD、17β-HSDI、17β-HSDIImRNA表達水平無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。結論(1)出生前暴露DEHP可干擾子代雌性大鼠胚胎發(fā)育,引起雌性大鼠出生時體重降低;(2)出生前暴露DEHP可干擾子代雌性大鼠的動情