藥理學(xué)甲狀腺激素抗甲狀腺藥

甲狀腺激素及抗甲狀腺藥1編輯ppt甲狀腺人的甲狀腺重20～30g，是人體內(nèi)最大的內(nèi)分泌腺。它位于氣管上端兩側(cè)，甲狀軟骨的的下方，分為左右兩葉，中間由較窄的峽部相聯(lián)，呈“H〞形。2編輯ppt3編輯ppt甲狀腺激素甲狀腺激素包括甲狀腺素〔T4〕和三碘甲狀腺原氨酸(T3)，是維持機(jī)體正常代謝，促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育所必需的重要激素。正常每天分泌:T325ug,T475ug〔T3活性是T4的3-4倍〕分泌過(guò)少：甲狀腺功能低下分泌過(guò)多：甲狀腺功能亢進(jìn)4編輯ppt甲狀腺激素合成、分泌與調(diào)節(jié)碘的攝?。杭谞钕傧倥菁?xì)胞依靠碘泵逆濃度梯度主動(dòng)攝取血中碘。I-濃度正常時(shí)是血中的25倍，甲亢時(shí)達(dá)250倍，故攝碘率是甲狀腺功能指標(biāo)之一。碘攝取受促甲狀腺激素〔TSH〕和自控調(diào)節(jié)機(jī)制控制。甲狀腺內(nèi)I-少攝取增加，反之減少。5編輯ppt合成〔1〕碘的活化和酪氨酸碘化：I-在過(guò)氧化物酶作用下活性碘〔I0或I+〕與甲狀腺球蛋白〔TG〕中的酪氨酸殘基結(jié)合一碘酪氨酸〔MIT〕、二碘酪氨酸〔DIT〕。

6編輯ppt〔2〕碘化酪氨酸耦聯(lián)：同樣過(guò)氧化物酶參與2DITT4，DIT+MITT3〔T3、T4比例決定于碘的供給情況，正常時(shí)T4較多，缺碘T3增多〕?！?〕合成后留在TG上，儲(chǔ)存在腺泡腔膠質(zhì)中〔量大、時(shí)長(zhǎng)2～4月〕7編輯ppt釋放：腺泡內(nèi)膠體由細(xì)胞胞飲入細(xì)胞，與溶酶體結(jié)合→在蛋白水解酶作用下，TG分解并釋放出T3、T4進(jìn)入血液。T4占90％以上，可在外周組織脫碘酶作用下轉(zhuǎn)化為T3。運(yùn)輸：－與血漿蛋白結(jié)合〔T4血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)99.8％，T3與血漿蛋白親和力低〕－游離〔T3是T4的10倍〕8編輯ppt代謝：80％T4在5’-脫碘酶的作用下轉(zhuǎn)換為T3，20％T4及T3可在肝、腎線粒體內(nèi)脫碘，與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合經(jīng)腎排泄，局部經(jīng)膽汁排出?？赏ㄟ^(guò)胎盤(pán)和進(jìn)入乳汁，妊娠期和哺乳期慎用。調(diào)節(jié)：〔1〕下丘腦-垂體-甲狀腺軸調(diào)節(jié)〔2〕甲狀腺的自身調(diào)節(jié)：適應(yīng)碘的供給變化〔3〕腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng)的影響：交感N作用于β受體，可促進(jìn)甲狀腺素分泌；促進(jìn)5’-脫碘酶，使T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3。9編輯ppt下丘腦（TRH）

腺垂體（TSH）

甲狀腺（T3、T4）

促甲狀腺素的合成和釋放

促甲狀腺C增生、腺體增大

促甲狀腺素激素釋放激素下丘腦-腺垂體-甲狀腺軸

TSH釋放呈脈沖式，2～4h波動(dòng)一次，另外還有日周期的變化，清晨高午后低。10編輯ppt血液中I-

過(guò)氧化物酶I。TG上的酪氨酸殘基MITDIT

過(guò)氧化物酶T3T4濾泡腔膠質(zhì)

蛋白水解酶血液T3T4下丘腦TRH腺垂體TSH甲狀腺激素合成、分泌調(diào)節(jié)I-碘泵負(fù)反饋甲狀腺細(xì)胞11編輯ppt生理藥理作用1.促進(jìn)代謝：增高根底代謝率。糖代謝：促進(jìn)單糖的吸收、增加糖原分解和糖的氧化利用，血糖不變或略增加速脂肪分解、促進(jìn)膽固醇氧化，使血清膽固醇下降正常量促進(jìn)蛋白質(zhì)合成；分泌過(guò)多時(shí)，蛋白質(zhì)大量分解水鹽代謝：甲狀腺功能低下者Na+、Cl-潴留，粘蛋白沉積，產(chǎn)生粘液性水腫。能量代謝：促進(jìn)物質(zhì)氧化，使耗氧量↑，根底代謝率↑，產(chǎn)熱量↑。12編輯ppt生理藥理作用2.促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育:促進(jìn)蛋白質(zhì)合成及骨骼和CNS的生長(zhǎng)發(fā)育。腦發(fā)育期間T3，T4分泌缺乏可使神經(jīng)細(xì)胞軸突和樹(shù)突形成障礙，神經(jīng)髓鞘形成延緩，可致智力低下，身材矮小的呆小病〔克汀病〕。13編輯ppt呆小病14編輯ppt對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響：促進(jìn)正常功能，提高神經(jīng)興奮性，提高機(jī)體對(duì)兒茶酚胺的敏感性。甲亢時(shí)可出現(xiàn)神經(jīng)過(guò)敏、心率↑、心排出量↑、血壓↑等現(xiàn)象。15編輯ppt【臨床應(yīng)用】臨床常用左甲狀腺素鈉〔優(yōu)甲樂(lè)〕呆小病：及早診治發(fā)育可正常。治療從小劑量開(kāi)始，逐漸加量，終身治療。粘液性水腫：一般服用甲狀腺片；粘液性水腫昏迷者須靜注T3，同時(shí)給予氫化可的松；垂體功能低下者應(yīng)先用糖皮質(zhì)激素，再用甲狀腺激素。16編輯ppt單純性甲狀腺腫：由于缺碘所致者應(yīng)補(bǔ)碘。無(wú)明顯原因者用適量甲狀腺素補(bǔ)充內(nèi)源性激素的缺乏，并抑制TSH的過(guò)多分泌，緩解甲狀腺組織增生肥大。T3抑制試驗(yàn)：使攝碘率下降50%以上為單純性甲狀腺腫大、小于50%為甲亢。甲狀腺癌結(jié)節(jié)性甲狀腺病17編輯ppt過(guò)量引起甲亢表現(xiàn)：心悸，手震顫，多汗，甚至出現(xiàn)心絞痛，心力衰竭，肌肉震顫，一旦發(fā)生，立即停藥，用β受體阻斷劑對(duì)抗。老年人和心臟病人慎用糖尿病，冠心病，快速型心律失常禁用不良反響18編輯ppt甲亢的治療方法2.放射性碘(131I)：破壞甲狀腺組織3.手術(shù)：甲狀腺次全切除1.

內(nèi)科治療：硫脲類

碘和碘化物：復(fù)方碘溶液

β-受體阻斷藥第二節(jié)抗甲狀腺藥19編輯ppt硫脲類

硫氧嘧啶類硫脲類

咪唑類甲硫氧嘧啶MTU丙硫氧嘧啶PTU甲巰咪唑卡比馬唑（甲巰咪唑的衍化物）20編輯ppt硫脲類藥理作用及機(jī)制抑制甲狀腺激素的合成抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶所介導(dǎo)的酪氨酸的碘化及偶聯(lián)，阻礙甲狀腺激素生物合成。對(duì)已合成的甲狀腺激素?zé)o效，故須待已合成儲(chǔ)存的激素消耗后才能生效，顯效慢。病癥改善常須用藥后１～２周，根底代謝率恢復(fù)須1～３個(gè)月。反響性增加TSH分泌而引起腺體代償性增生、腺體增大充血，嚴(yán)重者可出現(xiàn)壓迫病癥。21編輯ppt丙硫氧嘧啶抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T3

能迅速控制血清中生物活性較強(qiáng)的T3水平，故可列為重癥甲亢、甲亢危象的首選藥。免疫抑制作用輕度抑制免疫球蛋白的生成，使血循環(huán)中的甲狀腺刺激性免疫球蛋白↓，有一定的治療作用。22編輯ppt血液中碘化物碘泵甲狀腺細(xì)胞

過(guò)氧化物酶活性碘TG上的酪氨酸殘基MITDIT

過(guò)氧化物酶DITT3T4濾泡腔膠質(zhì)

蛋白水解酶血液T3T4硫脲類作用機(jī)制T4外周組織脫碘酶需待已合成T4及T3耗竭后才生效，2～3周病癥緩解，1～3月根底代謝率恢復(fù)正常迅速降低血清T3水平——緩解甲狀腺危象抑制抑制抑制23編輯ppt臨床應(yīng)用甲亢的內(nèi)科治療：適用于輕癥和不宜手術(shù)或放射性碘治療者。甲亢術(shù)前準(zhǔn)備目的：控制甲狀腺功能缺點(diǎn)：因負(fù)反響減弱，TSH↑，甲狀腺體增生和充血處理：術(shù)前2周加用大量的碘劑使甲狀腺縮小變硬24編輯ppt臨床應(yīng)用甲狀腺危象治療主要用大劑量碘劑抑制T3,T4

釋放；合用大劑量硫脲類阻止T3,T4合成；合用β受體阻斷劑控制交感N功能。25編輯ppt不良反響過(guò)敏反響：皮膚瘙癢，藥疹等。消化道反響：厭食，嘔吐，腹瀉等，偶見(jiàn)黃疸和中毒性肝炎。粒細(xì)胞缺乏：最嚴(yán)重的，及時(shí)停藥可逆轉(zhuǎn)。長(zhǎng)期用藥致甲狀腺腫及甲狀腺功能減退。26編輯ppt碘及碘化物藥理作用及應(yīng)用常用復(fù)方碘溶液〔盧戈液，碘5%，碘化鉀〕，或單用碘化鉀或碘化鈉。小劑量碘：合成甲狀腺激素的原料，用于防治單純性甲狀腺腫。大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用〔1〕抑制甲狀腺激素的釋放：高濃度碘離子抑制TG蛋白水解酶，使T3和T4不能和甲狀腺球蛋白解離?！?〕拮抗TSH促進(jìn)激素釋放的作用。27編輯ppt〔3〕拮抗TSH促進(jìn)腺體增生的作用：使腺體縮小，血管增生減輕，質(zhì)地變韌—便于手術(shù)?！?〕大劑量碘還可抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶，影響酪氨酸碘化和碘化酪氨酸縮合，使T3和T4合成減少?！?〕作用具自限性：用藥約兩周后，腺泡內(nèi)碘離子濃度高到一定程度后—細(xì)胞攝碘能力降低，上述抗甲狀腺作用消失，甲亢病癥復(fù)發(fā)甚至加重。--這就是碘化物不能單獨(dú)用于甲亢內(nèi)科治療的原因。28編輯ppt血液中碘化物碘泵甲狀腺細(xì)胞

過(guò)氧化物酶活性碘TG上的酪氨酸殘基MITDIT

過(guò)氧化物酶DITT3T4濾泡腔膠質(zhì)

蛋白水解酶血液T3T4腺垂體下丘腦TRHTSH小量I-大量I-抑制釋放大量I-促進(jìn)甲狀腺激素合成抑制合成抑制分泌TSH碘劑作用示意圖29編輯ppt【臨床應(yīng)用】1．防治單純性甲狀腺腫2．甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的手術(shù)前準(zhǔn)備，3.甲狀腺危象的治療4.保護(hù)人員免受核事故后放射性碘微塵對(duì)甲狀腺的損傷。放射性碘阻斷劑30編輯ppt不良反響過(guò)敏反響：用藥后即刻產(chǎn)生，發(fā)熱、皮疹，嚴(yán)重者可致血管神經(jīng)性水腫、喉頭水腫。長(zhǎng)期應(yīng)用可引起慢性碘中毒，表現(xiàn)為口腔有銅腥味、喉部燒灼感、唾液分泌增多、鼻炎、眼炎等。誘發(fā)甲狀腺功能紊亂：長(zhǎng)期過(guò)量服用可誘發(fā)甲亢；還可誘發(fā)甲減和甲狀腺腫。31編輯ppt放射性碘臨床用131I，t1/2為8d131Iβ射線(占99%,射程2mm)破壞甲狀腺組織甲亢治療:硫脲類無(wú)效不宜手術(shù)或復(fù)發(fā)者

射線(占1%,射程長(zhǎng))體外測(cè)定

射線甲狀腺功能測(cè)定32編輯ppt臨床應(yīng)用甲狀腺功能亢進(jìn)的治療：131I適用于甲狀腺次全切除后復(fù)發(fā)，不宜手術(shù)以及硫脲類藥物無(wú)效或過(guò)敏者。甲狀腺功能檢查：口服后于1、3、24h測(cè)定甲狀腺放射性，計(jì)算攝碘率。甲亢時(shí)攝碘頂峰時(shí)間前移；甲減攝碘頂峰時(shí)間后移。33編