藥學(xué)技術(shù)人員

第十三章藥學(xué)技術(shù)人員管理1編輯ppt

第一節(jié)藥學(xué)技術(shù)人員概述2編輯ppt一、我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度實施概況

〔一〕起步初始階段〔1994－998〕

〔二〕統(tǒng)一實施階段〔1999－2001〕

〔三〕依法標(biāo)準(zhǔn)階段〔2002至今〕3編輯ppt一、藥學(xué)技術(shù)人員的含義和配備依據(jù)

〔一〕藥學(xué)技術(shù)人員的概念：指取得藥學(xué)中等以上學(xué)歷或經(jīng)過國家有關(guān)部門考試考核合格，取得專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書或執(zhí)業(yè)藥師資格的技術(shù)人員

〔二〕藥學(xué)技術(shù)人員的配備依據(jù)

?藥品管理法?及其實施條例、?處方藥管理方法?、GMP及實施細(xì)那么、?醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫?行規(guī)定?、?綜合醫(yī)院組織編制原那么?均對配備藥學(xué)技術(shù)人員做了明確規(guī)定4編輯ppt第二節(jié)藥師及其管理一、藥師的定義和類型

〔一〕藥師的定義：指受過高等藥學(xué)教育貨姿醫(yī)療預(yù)防機構(gòu)、藥事管理機構(gòu)和制藥企業(yè)從事藥品調(diào)劑、制備、檢定和生產(chǎn)等工作并經(jīng)衛(wèi)生部門審查合格的高級藥學(xué)人員。廣義上，指受過高等藥學(xué)教育，依法從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、科研、檢驗和管理等有關(guān)工作的人員。

〔二〕藥師的類型

1、根據(jù)從事的專業(yè)：西藥師中藥師

2、根據(jù)專業(yè)技術(shù)職稱：藥士藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師

3、根據(jù)工作單位：科研部門、生產(chǎn)機構(gòu)、流通領(lǐng)域、藥房、藥品技術(shù)監(jiān)督管理部門

根據(jù)是依法注冊：執(zhí)業(yè)藥師、藥師

6編輯ppt二、藥師的功能：藥學(xué)專業(yè)性、藥學(xué)根本技術(shù)、行政、監(jiān)督和管理、企業(yè)家

〔一〕生產(chǎn)部門藥師的功能：質(zhì)量保證、質(zhì)量控制、制訂方案、追蹤調(diào)查

〔二〕流通領(lǐng)域藥師的功能：構(gòu)建藥品流通渠道、溝通藥品供需環(huán)節(jié)、合理儲運藥品，保證藥品在流通過程中的質(zhì)量、保證藥品流通渠道標(biāo)準(zhǔn)有序，杜絕假劣藥品進(jìn)入市場、與醫(yī)療專業(yè)人員溝通傳遞藥品信息

〔三〕醫(yī)療機構(gòu)藥師的功能：調(diào)配處方、提供藥品信息、科學(xué)管理藥品、提供臨床藥學(xué)效勞

〔四〕科研部門藥師的功能：分析評價新產(chǎn)品開發(fā)的方向前景與潛力；確定新產(chǎn)品的性質(zhì)和劑型；設(shè)計篩選處方和生產(chǎn)工藝、通過臨床前研究，確定新產(chǎn)品研制方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理毒理，并指導(dǎo)按照國家批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝試制新產(chǎn)品；通過臨床研究，確定新產(chǎn)品質(zhì)量、有效期、藥品不良反響；研究確定新藥的原料、輔料及直接接觸藥品的包裝材料容器；根據(jù)新藥管理要求獲得新產(chǎn)品的批準(zhǔn)，并確保新產(chǎn)品正式生產(chǎn)的質(zhì)量

〔五〕管理部門藥師的功能：執(zhí)行國家醫(yī)藥政策和藥事管理的法律法規(guī)；監(jiān)督藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及監(jiān)督管理等領(lǐng)域中的藥學(xué)技術(shù)人員、藥事組織和藥品的質(zhì)量。7編輯ppt第三屆執(zhí)業(yè)藥師資格制度二、執(zhí)業(yè)藥師的概念與性質(zhì)

〔一〕執(zhí)業(yè)藥師的概念執(zhí)業(yè)藥師：是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得?執(zhí)業(yè)藥師資格證書?,并經(jīng)注冊登記,主要在藥品經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

要以執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)的三個條件：

1、必須參加全國統(tǒng)一考試，取得?執(zhí)業(yè)藥師資格證書?

2、必須注冊，取得?執(zhí)業(yè)藥師注冊證書?

3、必須在藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位執(zhí)業(yè)

〔二〕執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)：職業(yè)資格、職業(yè)準(zhǔn)入

9編輯ppt三、執(zhí)業(yè)藥師的管理

〔一〕執(zhí)業(yè)藥師資格考試管理

1)申請參加考試的條件申請人員必須具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,并且有一定的專業(yè)工作實踐經(jīng)歷。

對中專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿7年;對大專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿5年;對本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿3年;對第二學(xué)士學(xué)位、研究生畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿1年;對取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位的人員可直接申請參加考試。

每年一次集中考試。國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定在每年的10月舉行,考試分4個半天,每科目的考試時間為2.5小時。

考試周期為兩年,即參加全部科目考試的人員需在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

參加局部科目免試的人員需在一個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

中藥學(xué)類為:藥事管理與法規(guī)、中藥專業(yè)知識(1)(含中藥學(xué)局部和中藥藥劑學(xué)局部)、中藥專業(yè)知識(Ⅱ)(含中藥鑒定學(xué)局部和中藥化學(xué)局部)、中藥學(xué)綜合知識與技能;

藥學(xué)類為:藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識(1)(含藥理學(xué)局部和藥物分析局部)、藥學(xué)專業(yè)知識(Ⅱ)(含藥劑學(xué)局部和藥物化學(xué)局部)、藥學(xué)綜合知識與技能。

10編輯ppt〔二〕執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件是取得?執(zhí)業(yè)藥師資格證書?;

遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德;身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;

經(jīng)所在單位考核同意。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年,有效期滿前3個月,

持證者需到注冊機構(gòu)辦理再次注冊手續(xù),再次注冊者,除需符合注冊條件外,還需有參加繼續(xù)教育的證明。11編輯ppt〔三〕執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制、工程制和登記制度

具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員由省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制的?執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書?

每年參加繼續(xù)教育不得少于15學(xué)分,注冊期3年內(nèi)累計不得少于45學(xué)分。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育工程分為指定、指導(dǎo)和自修三類,包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會議、專題研討會、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著等。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育自修內(nèi)容學(xué)分授予表12編輯ppt四、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)

1)必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥平安有效為根本原那么;

2)必須嚴(yán)格執(zhí)行?藥品管理法?及國家有關(guān)藥品經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。對于違反?藥品管理法?及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告。

3)在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。

4)負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信