北京市2022年高考三?！渡铩纺M試卷（含答案解析）

初京市龍考《金物》饃物槍制祺樂(lè)

（含答案）

本試卷共17頁(yè)，共300分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)150分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷

上作答無(wú)效.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

第一部分（選擇題共120分）

本部分共20小題，每小題6分，共120分.在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合

題目要求的一項(xiàng)。

1.水是生命之源，下列有關(guān)水的敘述不無(wú)聲的是

A.水進(jìn)出細(xì)胞需要消耗細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP

B.真核細(xì)胞光合作用水的光解發(fā)生在類(lèi)囊體膜上

C.水既是有氧呼吸的原料?，也是有氧呼吸的產(chǎn)物

D.抗利尿激素能促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的重吸收

2.真核細(xì)胞部分蛋白質(zhì)需在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行加工。研究發(fā)現(xiàn)，錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)通過(guò)與內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，直到正確折疊（如圖所示）。下列敘述不

無(wú)颼的是

A.錯(cuò)誤折疊的蛋白作為信號(hào)調(diào)控伴侶蛋白基因表達(dá)

B.轉(zhuǎn)錄因子和伴侶蛋白mRNA通過(guò)核孔進(jìn)出細(xì)胞核

C.伴侶蛋白能使錯(cuò)誤折疊的蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

D.蛋白質(zhì)A和伴侶蛋白由細(xì)胞核中同一基因編碼

3.下列關(guān)于細(xì)胞增殖、分化等生命進(jìn)程的說(shuō)法，不氐曬的是

A.有絲分裂可保證遺傳信息在親子代細(xì)胞中的一致性

B.有絲分裂過(guò)程主要通過(guò)基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異

C.減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)發(fā)生同源染色體分離和姐妹染色單體分離

D.神經(jīng)干細(xì)胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞mRNA存在差異

4.農(nóng)作物的籽粒成熟后大部分掉落的特性稱(chēng)為落粒性，落粒性給水稻收獲帶來(lái)較大的困難。

科研人員做了如圖所示雜交實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法不無(wú)確的是P落粒x不落粒

A.控制落粒性的兩對(duì)基因位于非同源染色體上I

Fi落粒

B.雜合不落粒水稻自交后代不發(fā)生性狀分離10

C.F2代中純合不落粒水稻植株的比例為7/16F2落粒不落*立

D.野生稻多表現(xiàn)落粒，利于水稻種群的繁衍9:7

5.酵母菌細(xì)胞壁的主要成分是幾丁質(zhì)。釀酒酵母產(chǎn)酒精能力強(qiáng)，但沒(méi)有合成淀粉酶的能力；

糖化酵母能合成淀粉酶，但酒精發(fā)酵能力弱?？蒲腥藛T通過(guò)兩種途徑改良酵母菌種，實(shí)現(xiàn)

以淀粉為底物高效生產(chǎn)酒精的目的。下列敘述正確的是

「釀酒酵母

篩選

途徑I：【糖化酵母雜種酵母

f目的酵母菌一＞鑒定

叁理目的基因且三釀酒酵母篩選

途徑II：糖化酵母

A.途徑I需用纖維素酶處理酵母菌，再利用PEG誘導(dǎo)融合

B.途徑H需要以淀粉酶基因作為目的基因構(gòu)建表達(dá)載體

C.途徑I和途徑H最終獲得的目的酵母菌染色體數(shù)目相同

D.以淀粉轉(zhuǎn)化為還原糖的效率作為最終鑒定目的菌的指標(biāo)

29.（17分）

脫落酸（ABA）有“逆境激素”之稱(chēng)，在植物對(duì)抗干旱等不利環(huán)境因素時(shí)起重要作用。

（1）ABA對(duì)植物的生命活動(dòng)起作用，其合成經(jīng)過(guò)細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，

需要NCED1-NCED5等酶的作用。

（2）研究人員對(duì)水稻進(jìn)行干旱脅迫4h及復(fù)水4h處理，測(cè)定葉片中ABA含量及相關(guān)基因的

mRNA含量，結(jié)果如圖1。

NCED3NCED4

--

鼻3456234

水

水

旱

復(fù)

千LM

丙

乙

圖

①由圖1中甲圖可知，干旱脅迫下，葉片ABA含量______,誘導(dǎo)葉片氣孔,

減少水分散失。

②NCED1~NCED5基因的表達(dá)具有組織特異性，如NCED4基因主要在根中表達(dá)。

僅根據(jù)圖1的結(jié)果，能否確認(rèn)NCED4基因不是干旱脅迫的響應(yīng)基因。請(qǐng)做出判斷并說(shuō)明理由:

（3）研究人員將NCED3基因作為目的基因，正向連接構(gòu)建表達(dá)載體導(dǎo)入水稻細(xì)胞，獲得轉(zhuǎn)

基因幼苗I,反向連接構(gòu)建表達(dá)載體（轉(zhuǎn)錄NCED3基因的非模板鏈），獲得轉(zhuǎn)基因水稻

幼苗0。將兩種幼苗與野生型水稻幼苗一起培養(yǎng)，干旱脅迫處理15天后，檢測(cè)植株相

關(guān)生長(zhǎng)指標(biāo)及體內(nèi)ABA含量，部分結(jié)果如下表和圖2o口野生型

口幼苗I5

口幼苗nA[~

水稻每株地上部分每株根

處理

幼苗干重（g）干重（g）

正常灌溉0.500.12

野生型

干旱脅迫0.410.20正常灌溉干旱脅迫

圖2

①據(jù)表中結(jié)果闡述干旱脅迫下野生型植株形態(tài)改變的生物學(xué)意義：O

②圖2中1、2、3組ABA含量無(wú)明顯差異的原因是o

③綜合上述研究，分析第6組植株ABA含量低于第4組的原因是o

（4）干旱脅迫下，野生型植株和NCED3基因敲除突變體中NGA1蛋白含量均增加。研究人

員推測(cè)NGA1蛋白是干旱環(huán)境促進(jìn)NCED3基因表達(dá)的調(diào)控因子。檢測(cè)______植株的

NCED3基因表達(dá)量，結(jié)果為實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組，初步支持上述推測(cè)。若要進(jìn)一步驗(yàn)證推

測(cè)，應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)組處理及預(yù)期結(jié)果包括（填選項(xiàng)前的符號(hào)）。

a.NGA1基因敲除突變體b.NCED3基因敲除突變體

c.導(dǎo)入含NGA1突變基因的表達(dá)載體d.導(dǎo)入含NGA1基因的表達(dá)載體

e.導(dǎo)入空載體f.正常供水環(huán)境g.模擬干旱環(huán)境

h.NCED3-mRNA含量高于對(duì)照組i.NCED3-mRNA含量低于對(duì)照組

30.（17分）

角膜環(huán)狀皮樣瘤（RDC）會(huì)影響患者視力甚至導(dǎo)致失明。圖1為調(diào)查的某RDC家系圖。

n1|23|45|67|891011612i1-3rO14

mOr-iie■?

12345678910111213141516

（1）此家系代代都有患者，初步判斷RDC為性遺傳病。請(qǐng)說(shuō)明致病基因不可能位于X

染色體上的理由：.

（2）研究發(fā)現(xiàn)RDC患者的P蛋白僅中部的第62位氨基酸由精氨酸變?yōu)榻M氨酸，據(jù)此推測(cè)

患者P基因由于堿基對(duì)而發(fā)生突變。

（3）CyclinD1是細(xì)胞周期調(diào)控基因，P蛋白能結(jié)合CyclinD1基因的啟動(dòng)子，調(diào)控其轉(zhuǎn)錄。

為研究突變型P蛋白是否還有結(jié)合CyclinD1基因啟動(dòng)子的功能,設(shè)計(jì)了3種DNA探針：

能結(jié)合P蛋白的放射性標(biāo)記探針（A）、能結(jié)合P蛋白的未標(biāo)記探針（B）、未標(biāo)記的無(wú)關(guān)

探針（C）,按圖2的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3。

不加或加入不加或加入

未標(biāo)記探針標(biāo)記探針野生型P蛋白突變型P蛋1

1~2~~3~6

探針-蛋白雜交帶■.

游離的放射性探針■agBMaafl

圖2圖3

請(qǐng)將圖2使用探針的情況填入下表i、ii、iii處（填“不加”或"A”或"B”或"C”）,完成

實(shí)驗(yàn)方案。

野生型P蛋白突變型p蛋白

123456

步驟1不加i_____ii______不加同i同ii

步驟2AAiii______AA同iii

圖3結(jié)果說(shuō)明突變型P蛋白仍能結(jié)合CyclinDl基I判斷的依據(jù)是

（4）P基因在HeLa細(xì)胞（宮頸癌細(xì)胞）中不表達(dá)。

利用基因工程技術(shù)構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)野生型P基因

的HeLa細(xì)胞系（甲）和穩(wěn)定表達(dá)突變型P基因

的HeLa細(xì)胞系（乙），培養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測(cè)

各組細(xì)胞CyclinD1基因表達(dá)水平，結(jié)果如圖4。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明。

（5）綜合以上研究，從分子水平解釋雜合子患病的原因

31.（16分）

咪喋唾咻衍生物（BEZ）和長(zhǎng)春花堿（VLB）用于治療卵巢癌、肝癌等癌癥，為研究二者

對(duì)腎癌的治療效果，研究人員進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。

（1）體外培養(yǎng)癌細(xì)胞：培養(yǎng)液中補(bǔ)充動(dòng)物血清利于更好地模擬的成分。將腎腫瘤組織

用處理后，制成細(xì)胞懸浮液。將裝有細(xì)胞懸浮液的培養(yǎng)瓶置于中培養(yǎng)。

（2）探究BEZ和VLB單獨(dú)及聯(lián)合使用對(duì)腎癌細(xì)胞凋亡的影響，結(jié)果如圖1所示。

75

%(

)5O

殯

星

用

心25

5S

00.524BEZOzM)

圖1

該實(shí)驗(yàn)的自變量是，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明o

（3）Caspase-3是細(xì)胞內(nèi)促凋亡蛋白，Mcl-1是Caspase-3基因表達(dá)的調(diào)控因子。為研究BEZ

和VLB治療腎癌的機(jī)制，研究人員對(duì)各組細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理24小時(shí)后，檢測(cè)Mcl-1的

mRNA和蛋白質(zhì)含量，結(jié)果如圖2。

對(duì)照VLB+畿

BEZ

Mcl-1

蛋白質(zhì)含量

注：GAPDH作為內(nèi)參，排除實(shí)驗(yàn)操作、檢測(cè)方法等干擾

圖2

①圖2中左圖與右圖GAPDH內(nèi)參的化學(xué)成分（填“相同”或“不同據(jù)圖2

推測(cè)BEZ和VLB通過(guò)影響Mcl-1蛋白含量。

②綜合圖1、圖2結(jié)果，在下列箭頭上標(biāo)明"+”或（分別表示“促進(jìn)”和“抑制”），圖

示藥物發(fā)揮作用的機(jī)理。

BEZ和VLBQ*MC1-1蛋白dCaspase-3”細(xì)胞凋亡△腎腫瘤體積

（4）請(qǐng)結(jié)合上述研究，為治療腎癌提出合理建議：

高三模擬測(cè)試生物

1.A2.D3.B4.C5.B

29.（17分）

（1）調(diào)節(jié)催化

（2）①增加關(guān)閉

②不能

NCED4基因主要在根中表達(dá)，檢測(cè)的是葉片mRNA含量

（或NCED基因表達(dá)具有組織特異性）

（3）①地上部分生長(zhǎng)緩慢可減少蒸騰作用，并將有機(jī)物更多地分配給地下部分；

地下部分生長(zhǎng)快利于水分的吸收

②干旱是促進(jìn)（啟動(dòng)）NCED3基因表達(dá)的信號(hào)（正常灌溉下NCED3基因幾乎不表達(dá)）

③反向連接載體的導(dǎo)入干擾了NCED3基因的表達(dá)（翻譯），NCED3的合成減少

（4）NGA1基因敲除突變體和野生型植株adgh

30.（17分）

（1）顯1-1患病，其女兒1IT1和IIT2不患?。ㄖ灰H子關(guān)系和邏輯成立即給分）

（2）替換

（3）i:Cii:Biii:A

1、4組均出現(xiàn)雜交帶且位置相似，3、6未出現(xiàn)雜交帶（多答2、5組給分）

（4）突變P蛋白激活CyclinD1基因表達(dá)的能力遠(yuǎn)低于野生型P蛋白

（5）突變型P蛋白與野生型P蛋白均能結(jié)合CyclinD1基因啟動(dòng)子，但突變P蛋白激活CyclinD1

基因表達(dá)的能力降低，進(jìn)而改變細(xì)胞周期，使個(gè)體角膜出現(xiàn)病變。

（突變P蛋白激活CyclinD1基因表達(dá)的能力降低，突變型P蛋白與野生型P蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)

合CyclinD1基因啟動(dòng)子，干擾野生型P蛋白發(fā)揮作用，使個(gè)體角膜出現(xiàn)病變。）

31.（16分）

（1）內(nèi)環(huán)境胰蛋白酶CO2恒溫培養(yǎng)箱

（2）BEZ的濃度、VLB的濃度及不同濃度的組合

單獨(dú)使用BEZ和VLB對(duì)癌細(xì)胞凋亡無(wú)明顯影響，二者聯(lián)合使用促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡，且與濃度呈

正相關(guān)

（3）①不同抑制Mcl-1蛋白質(zhì)的合成（翻譯）或促進(jìn)Mcl-1蛋白質(zhì)降解

BEZ和VLB24MC1-1蛋白Caspase-3人士工細(xì)胞凋亡七上腎腫瘤體積

（4）VLB和BEZ聯(lián)合用藥、設(shè)法降低Mcl-蛋白含量、增加Caspase-3含量或功能（合理給分）

初京市龍考《金物》饃物槍制祺樂(lè)

(含答案)

1.蛭弧菌是寄生于其他細(xì)菌并能導(dǎo)致其裂解的一類(lèi)細(xì)菌，以下對(duì)蛭弧菌結(jié)構(gòu)與功能的推測(cè)不匹

曬的是

A.同化作用類(lèi)型為異養(yǎng)型

B.代謝的控制中心在擬核

C.遺傳物質(zhì)是DNA或RNA

D.可用于有害菌的生物防治

2.整合素p7蛋臼可介導(dǎo)免疫細(xì)胞進(jìn)入小腸內(nèi)壁，這些免疫細(xì)胞可通過(guò)降低GLP-1水平進(jìn)而減

少胰島素分泌。據(jù)此分析下列相關(guān)敘述塔堡的是

A07蛋白在核糖體上合成

B.免疫細(xì)胞合成了GLP-1

C.胰島B(p)細(xì)胞分泌胰島素

D.減少p7蛋白可降低血糖濃度

3.科研人員利用秋水仙素干擾植物小抱子的有絲分裂過(guò)程，結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述措

號(hào)的是

A.生殖細(xì)胞的形成需要經(jīng)過(guò)不均等分裂

B.生殖細(xì)胞的形成經(jīng)歷細(xì)胞分裂和分化

C.高濃度秋水仙素可抑制紡錘體的形成

D.分裂結(jié)束生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半

4.生活在某海島上的珊瑚裸尾鼠，由于海平面的上升使其棲息地面積減少。為了生存不得不與

海鳥(niǎo)和烏龜爭(zhēng)奪食物,導(dǎo)致珊瑚裸尾鼠數(shù)量銳減，最終成為首個(gè)因全球變暖而滅絕的哺乳動(dòng)

物。下列相關(guān)敘述埼退的是

A.珊瑚裸尾鼠種群的環(huán)境容納量保持不變

B.海鳥(niǎo)與珊瑚裸尾鼠之間存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系

C.該海島生物群落物種豐（富）度降低

D.烏龜與珊瑚裸尾鼠共同（協(xié)同）進(jìn)化

5.下列有關(guān)利用生物技術(shù)培育作物新品種的相關(guān)操作敘述正確的是

A.用限制酶識(shí)別目的基因并進(jìn)行切割

B.用光學(xué)顯微鏡觀察目的基因是否導(dǎo)入

C.培養(yǎng)外植體的培養(yǎng)基需進(jìn)行高壓蒸汽滅菌

D.利用平板劃線法在培養(yǎng)基上接種外植體

29.（16分）

高賴(lài)氨酸血癥是由于A基因突變引起的氨基酸代謝紊亂疾病,會(huì)導(dǎo)致患者生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，

科研人員對(duì)其發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了相關(guān)研究。

（1）在翻譯過(guò)程中賴(lài)氨酸可作為合成的原料，也可在中被降解，機(jī)制如圖

1所示。

圖1

A基因表達(dá)的A蛋白包括LKR和SDH兩個(gè)催化功能區(qū)，其中LKR催化賴(lài)氨酸與a-酮戊二

酸形成，該產(chǎn)物在SDH催化下被分解。A基因突變可導(dǎo)致LKR或SDH功能受損，

但均會(huì)引起血漿中（賴(lài)氨酸/酵母氨酸）濃度增高。

（2）為研究高賴(lài)氨酸血癥發(fā)病機(jī)理，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)研究。

①顯微觀察顯示，患病小鼠會(huì)出現(xiàn)線粒體異常增大現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)測(cè)定了SDH異常小鼠相關(guān)

生化指標(biāo)，結(jié)果如圖2和圖3所示。

野生型SDH異常時(shí)間（min）

圖2圖3

結(jié)合顯微觀察，依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)：。欲確定此推測(cè)，還需要測(cè)定。

②為進(jìn)一步證明細(xì)胞中線粒體的形態(tài)功能變化的原因，將LKR和SDH分別在線粒體異常

的小鼠細(xì)胞中表達(dá)，進(jìn)行線粒體形態(tài)恢復(fù)實(shí)驗(yàn)。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為,則說(shuō)明線粒體

異常僅由SDH異常導(dǎo)致。

（3）綜合賴(lài)氨酸代謝途徑和上述研究，若最終研究結(jié)果與上述推測(cè)一致，請(qǐng)你為高賴(lài)氨酸血

癥提供兩種治療思路：。

30.（18分）

雜交水稻是我國(guó)對(duì)當(dāng)代世界農(nóng)業(yè)的巨大貢獻(xiàn)，在實(shí)際種植過(guò)程中體現(xiàn)了巨大的雜種優(yōu)勢(shì)。

（1）雜交水稻自交后代會(huì)產(chǎn)生性狀分離，其原因是雜交水稻在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了

的分離，導(dǎo)致其品質(zhì)下降，因此不可直接留種。

（2）傳統(tǒng)的雜交水稻制種過(guò)程中，需要選擇花粉敗育的品種（不育系）作為母本，這樣可以

避免自花受粉。為了解決不育系的獲得和保持問(wèn)題，科研人員做了如下研究：

①水稻的雄性可育是由N基因決定的，人工誘變處理野生型水稻，最終獲得基因型為nn

的雄性不育植株。讓該植株與野生純合水稻雜交，得到的Fi代（可育/不可育）。

②為快速篩選可育種子與不育種子，科研人員將基因N、花粉敗育基因M（只在配子中表

達(dá)）、紅色熒光蛋白基因R一起構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒，可采用法將其導(dǎo)入雄性不育植

株（nn）細(xì)胞中，獲得雄性可育雜合體轉(zhuǎn)基因植株（已知N-M-R所在區(qū)段不發(fā)生交叉互

換）。該植株自交得到的種子中紅色熒光：無(wú)熒光=。選擇種子種植自

交，可繼續(xù)獲得不育類(lèi)型。

（3）科研人員嘗試讓雜交水稻通過(guò)無(wú)性繁殖產(chǎn)生種子，解決留種繁殖問(wèn)題。

①研究發(fā)現(xiàn)，來(lái)自卵細(xì)胞中B基因的表達(dá)是啟動(dòng)受精卵發(fā)育成胚胎的必要條件，機(jī)制如下

圖所示：

胎

胚

據(jù)圖分析，敲除精子中B基因后，則受精卵中來(lái)自卵細(xì)胞的B基因_______o若讓卵細(xì)

胞中的B基因表達(dá)，該卵細(xì)胞可直接發(fā)育為植株，因其不可育則不能留種繁殖。

②科研人員發(fā)現(xiàn)敲除雜交水稻中控制減數(shù)分裂的R、P、。三個(gè)關(guān)鍵基因，利用MiMe技術(shù)

使其卵原細(xì)胞以有絲分裂方式產(chǎn)生“卵細(xì)胞”，則獲得的“卵細(xì)胞”與雜交水稻基因型

③基于上述研究，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交水稻保持雜種優(yōu)勢(shì)適宜留種繁殖的方案：

31.（16分）

農(nóng)作物的產(chǎn)量與光合作用的效率緊密相關(guān)，科研人員嘗試通過(guò)多種方式提高農(nóng)作物

的光合效率。

（1）在植物的葉肉細(xì)胞中存在著圖1所示的代謝過(guò)程：

在光照條件下，C02被固定成C3之后，利用光反應(yīng)產(chǎn)生的將其還原。研究發(fā)現(xiàn)，

RuBP竣化加氧酶還可催化C5與02反應(yīng)產(chǎn)生乙醇酸，乙醇酸中75%的碳又重新生成C02

和C3的光呼吸過(guò)程。該過(guò)程（降低了/促進(jìn)了/不影響）光合作用效率，同時(shí)使

細(xì)胞內(nèi)5/C02的比值，有利于生物適應(yīng)高氧低碳的環(huán)境。

（2）根據(jù)對(duì)光呼吸機(jī)理的研究，科研人員利用基因編輯手段設(shè)計(jì)了只在葉綠體中完成的光

呼吸替代途徑AP（依然具有降解乙醇酸產(chǎn)生C02的能力）。同時(shí)，利用RNA干擾技術(shù)，

降低葉綠體膜上乙醇酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)量，進(jìn)而降低，從而影響光呼吸。檢測(cè)

三種不同類(lèi)型植株的光合速率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。據(jù)此回答：

30-1

r

v

u

_

0

l

u。口□□口

520-a

<

O口

附

315-

叵□

誥□野生型

10-

eM^@AP

3□OAP+RNA干擾

Q

50010001