藥劑士題-藥理學(xué)(六)

藥劑士題-藥理學(xué)（六）

1、新斯的明在臨床使用中不用于

A.琥珀膽堿過量中毒

B.手術(shù)后尿潴留

C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

D.手術(shù)后腹氣脹

E.重癥肌無力

2、有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，不正確的是

A.能直接激動(dòng)M受體，產(chǎn)生M樣作用

B.可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加

C.可使眼內(nèi)壓升

D.可用于治療青光眼

E.常用制劑為1%滴眼液

3、有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是

A.抑制腺體分泌

B.擴(kuò)張血管改善微循環(huán)

C.升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

D.松弛內(nèi)臟平滑肌

E.中樞抑制作用

4、阿托品的不良反應(yīng)不包括

A.口干，視力模糊

B.心率加快，瞳孔擴(kuò)大

C.皮膚潮紅，過大劑量出現(xiàn)幻覺，昏迷等

D.排尿困難，說話和吞咽困難

E.黃視，汗腺分泌增多

5、竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心臟驟?？蛇x用

A.異丙腎上腺素

B.多巴胺

C.酚妥拉明

D.氯化鈣

E.普蔡洛爾

6、易造成皮下組織壞死的藥物是

A.多巴胺

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿

7、去甲腎上腺素減慢心率的原因是

A.直接負(fù)性頻率

B.抑制」心肌傳導(dǎo)

C.降低外周阻力

D.抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)

E.血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)

8、下列關(guān)于B受體阻斷藥的藥理作用說法正確的是

A.可使心率加快，心排出量增加

B.有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作

C.促進(jìn)脂肪分解

D.促進(jìn)腎素分泌

E.升高眼內(nèi)壓作用

9、阿托品可用于

A.室性心動(dòng)過速

B.室上性心動(dòng)過速

C.心房纖顫

D.竇性心動(dòng)過緩

E.竇性心動(dòng)過速

10、筒箭毒堿中毒宜選用的搶救藥是

A.新斯的明

B.東葭若堿

C.阿托品

D.毒扁豆堿

E.毛果蕓香堿

11、解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是

A.競(jìng)爭(zhēng)性與M受體結(jié)合，對(duì)抗M樣癥狀

B.競(jìng)爭(zhēng)性與N受體結(jié)合，對(duì)抗N樣癥狀

C.競(jìng)爭(zhēng)性與M和N受體結(jié)合，對(duì)抗M和N樣癥狀

D.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

E.與磷?；憠A酯酶中的磷?；Y(jié)合，復(fù)活膽堿酯酶

12、以下關(guān)于有機(jī)磷酸酯類急性中毒的描述正確的是

A.腺體分泌減少，胃腸平滑肌興奮

B.膀胱逼尿肌松弛，呼吸肌麻痹

C.支氣管平滑肌松弛,唾液腺分泌增加

D.中樞作用表現(xiàn)先興奮后抑制，心血管作用復(fù)雜

E.腦內(nèi)乙酰膽堿水平下降,瞳孔擴(kuò)大

13、有關(guān)普蔡洛爾的敘述，不具有的是

A.無選擇性阻斷B受體

B.膜穩(wěn)定作用

C.內(nèi)在擬交感活性

D.抑制腎素釋放

E.易透過血腦屏障

14、使用過量氯丙嗪的精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)

為

A.血壓升高

B.血壓降低

C.血壓不變

D.心率減慢

E.心率不變

15、關(guān)于酚妥拉明的臨床應(yīng)用不正確的是

A.治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動(dòng)脈痙攣性疾病

B.靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏

C.用于腎上腺嗜銘細(xì)胞瘤的鑒別診斷

D.抗休克

E.是一線降血壓藥

16、B受體阻斷藥一般不用于

A.心律失常

B.支氣管哮喘

C.青光眼

D.高血壓

E.心絞痛

17、可用于治療充血性心衰的藥物是

A.哌喋嗪

B.育亨賓

C.酚妥拉明

D.美卡拉明

E.沙丁胺醇

18、可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是

A.M受體阻斷藥

B.N受體阻斷藥

C.B受體阻斷藥

D.H受體阻斷藥

E.0受體阻斷藥

19、僅對(duì)a受體阻斷作用的藥物是

A.哌喋嗪

B.妥拉哇林

C.拉貝洛爾

D.育亨賓

E.酚葦明

20、患者，女性，15歲。注射青霉素之后出現(xiàn)四肢發(fā)涼，發(fā)組，面色

蒼白，表情淡漠,脈搏細(xì)速,尿量減少,血壓下降，可用于解救的藥物是

A.異丙腎上腺素

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.皮質(zhì)激素

E.腎上腺素

21、腎上腺素對(duì)心肌耗氧量的影響主要是

A.加強(qiáng)心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少

B.加強(qiáng)心肌收縮力，耗氧增多

C.增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡

D.擴(kuò)張骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少

E.傳導(dǎo)加快，心率加快,耗氧增多

22、患者，男性，25歲。平靜狀態(tài)下，沒有任何先兆，心跳突然加

速，脈搏多在200次/分，伴有心慌，頭暈，乏力，偶爾出現(xiàn)胸痛，呼

吸困難。心電圖檢查后診斷為陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速，可用于治療的

藥物是

A.阿托品

B.哌噗嗪

C.新斯的明

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素

23、腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是

A.治療支氣管哮喘

B.擴(kuò)瞳

C.治療過敏性休克

D.治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛

E.治療膽絞痛

24、對(duì)a和B受體都有阻斷作用的藥物是

A.普蔡洛爾

B.醋丁洛爾

C.拉貝洛爾

D.阿替洛爾

E.口引小洛爾

25、普魯卡因不宜用于哪種局麻

A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

B.浸潤(rùn)麻醉

C.表面麻醉

D.傳導(dǎo)麻醉

E.硬膜外麻醉

26、患者，男性，33歲。高血壓病史10年，伴有體位性低血壓。近

來常覺頭痛，心悸，多汗，疑為嗜銘細(xì)胞瘤，幫助診斷應(yīng)選用

A.阿托品

B.普蔡洛爾

C.腎上腺素

D.酚妥拉明

E.組胺

27、患者，女性，65歲。近來出現(xiàn)頭昏，乏力，易疲倦，活動(dòng)后氣促,

聽診發(fā)現(xiàn)心音脫漏，脈搏也相應(yīng)脫漏，心室率緩慢，診斷為12度房

室傳導(dǎo)阻滯，宜選用的治療藥物是

A.氯化鈣

B.去氧腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.普蔡洛爾

E.異丙腎上腺素

28、患者，男性，68歲。高血壓病史10年，1周前查體心電圖顯示

竇性心動(dòng)過速，可用于治療的藥物是

A.奎尼丁

B.腎上腺素

C.普蔡洛爾

D.哌喋嗪

E.維拉帕米

29、患者，女性，21歲。表現(xiàn)為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，

吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞，左右交替出現(xiàn)眼瞼下垂，眼球

運(yùn)動(dòng)障礙，診斷為重癥肌無力，宜選用的治療藥物是

A.阿托品

B.新斯的明

C.毛果蕓香堿

D.東食著堿

E.毒扁豆堿

30、地西泮沒有

A.抗精神分裂癥作用

B.抗驚厥作用

C.抗癲癇作用

D.中樞性肌松作用

E.抗焦慮作用

PGI

63、解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是

A.抑制磷脂酶A

B.抑制膜磷脂轉(zhuǎn)化

C.花生四烯酸

D.抑制環(huán)氧酶(COX)

E.抑制葉酸合成酶

64、非雷體抗炎藥引起急性胃炎的主要機(jī)制

A.激活磷脂酶A

B.抑制彈性蛋白酶

C.抑制前列腺素合成

D.促進(jìn)胃蛋白酶合成

E.抑制脂肪酶

65、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)

癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋脅部偶發(fā)間歇性鈍痛，

請(qǐng)問關(guān)于疼痛的處理措施，正確的是

A.盡早使用嗎啡，哌替咤,美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物

B.不需用藥

C.選用苯妥英鈉，卡馬西平

D.可選用阿司匹林，㈣I喙美辛,對(duì)乙酰氨基酚等藥物

E.使用氯丙嗪,氯氮平,氟哌咤醇

66、對(duì)咖啡因的敘述不正確的是

A.小劑量作用部位在大腦皮層

B.較大劑量可直接興奮延腦呼吸中樞

C.中毒劑量時(shí)可興奮脊髓

D.直接興奮心臟，擴(kuò)張血管

E.收縮支氣管平滑肌

67、患者，女性，34歲，近期表現(xiàn)焦躁不安，憂慮重重，唉聲嘆氣,

徹夜不眠，伴有心悸，出汗等，診斷為焦慮癥，可考慮首選的抗焦慮

藥是

A.地西泮

B.氯氮平

C.地爾硫革

D.苯巴比妥

E.水合氯醛

68、解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是

A.能使發(fā)熱患者體溫降到正常水平

B.能使發(fā)熱患者體溫降到正常以下

C.能使正常人體溫降到正常以下

D.必須配合物理降溫措施

E.配合物理降溫，能將體溫降至正常以下

69、患者，女性，29歲。產(chǎn)后2周，出現(xiàn)情緒抑郁，對(duì)大多數(shù)活動(dòng)

明顯地缺乏興趣，害羞，不愿見人，有時(shí)傷心,流淚，甚至焦慮，不愿

抱嬰兒，不能正常地給嬰兒喂食，診斷為妊娠期抑郁癥，以下藥物可

選用

A.碳酸鋰

B.氯丙嗪

C.氟哌咤醇

D.丙米嗪

E.氯普曝噸

70、胺碘酮藥理作用為

A.延長(zhǎng)APD,阻滯Na內(nèi)流

B.縮短APD,阻滯Na內(nèi)流

C.延長(zhǎng)ERP,促進(jìn)K外流

D.縮短APD,阻斷B受體

E.縮短ERP,阻斷a受體

71、患者，女性，49歲?；季穹至寻Y。使用氯丙嗪4年后，患者

出現(xiàn)不自主吸吮,舔舌，咀嚼，舞蹈樣動(dòng)作等，診斷為藥物引起的遲發(fā)

性運(yùn)動(dòng)障礙，請(qǐng)問合理的處理措施是

A.加多巴胺

B.加左旋多巴

C.停氯丙嗪，換藥

D.減量，用苯海索

E.加大氯丙嗪的劑量

72、抗心律失常藥物的基本電生理作用不包括

A.降低自律性

B.減少后除極與觸發(fā)活動(dòng)

C.增加后除極與觸發(fā)活動(dòng)

D.改變膜反應(yīng)性與改變傳導(dǎo)性

E.改變ERP和APD從而減少折返

73、患者，男性，36歲，急診入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔縮小，

血壓下降，查體見骨瘦如柴，臂，臀多處注射痕，診斷為吸毒者，海

洛因中毒，可用來鑒別診斷的藥物是

A.尼莫地平

B.納洛酮

C.腎上腺素

D.曲馬多

E.噴他佐辛

74、患兒，男，8個(gè)月，入院見面色潮紅，口唇櫻桃紅色，脈快，昏

迷，問診家人，答用煤爐采暖，診斷為CO中毒，以下藥物可首選的

是

A.洛貝林（山梗菜堿）

B.二甲弗林

C.甲氯芬酯

D.尼可剎米

E.哌甲酯

75、胺碘酮可引起的不良反應(yīng)不包括

A.金雞納反應(yīng)

B.甲狀腺功能亢進(jìn)

C.甲狀腺功能減退

D.角膜微粒沉著

E.間質(zhì)性肺炎

76、不能阻滯鈉通道的藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普羅帕酮

D.普蔡洛爾

E.胺碘酮

77、下列關(guān)于胺碘酮的描述不正確的是

A.是廣譜抗心律失常藥

B.能明顯抑制復(fù)極過程

C.在肝中代謝

D.主要經(jīng)腎臟排泄

E.長(zhǎng)期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著

78、下列不是胺碘酮的適應(yīng)證的是

A.心房纖顫

B.反復(fù)發(fā)作的室上性心動(dòng)過速

C.頑固性室性心律失常

D.慢性心功能不全

E.預(yù)激綜合征伴室上性心動(dòng)過速

79、下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是

A.輕度阻滯鈉通道

B.縮短普肯耶纖維及心室肌的APD和ERP,且縮短APD更為顯著

C.口服首關(guān)效應(yīng)明顯

D.主要在肝臟代謝

E.適用于室上性心律失常

80、強(qiáng)心昔對(duì)以下心功能不全療效最好的是

A.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心功能不全

B.高度二尖瓣狹窄引起的心功能不全

C.伴有心房撲動(dòng)，顫動(dòng)的心功能不全

D.嚴(yán)重貧血引起的心功能不全

E.縮窄性心包炎引起的心功能不全

81、地高辛的作用機(jī)制是抑制

A.磷酸二酯酶

B.鳥昔酸環(huán)化酶

C.腺甘酸環(huán)化酶

D.Na-K-ATP酶

E.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

82、強(qiáng)心昔中毒引起的快速性心律失常療效最好的藥物是

A.普蔡洛爾

B.維拉帕米

C.苯妥英鈉

D.利多卡因

E.胺碘酮

83、普蔡洛爾不宜用于治療

A.心房纖顫或撲動(dòng)

B.竇性心動(dòng)過速

C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

D.運(yùn)動(dòng)或情緒變動(dòng)所引發(fā)的室性心律失常

E.心室纖顫

84、能增強(qiáng)地高辛對(duì)心臟毒性的因素不包括

A.低血鉀

B.圖血鈣

C.低血鎂

D.低血鈉

E.吠塞米

85、抗高血壓分類及其代表藥不正確的是

A.血管及張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，代表藥：卡托普利

B.血管及張素受體阻斷，代表藥：氯沙坦

C.鈣拮抗藥，代表藥：硝苯地平

D.利尿降壓藥，代表藥：吠塞米

E.腎上腺素受體阻斷藥，代表藥：哌喋嗪，普蔡洛爾，拉貝洛爾

86、關(guān)于維拉帕米藥理作用和臨床應(yīng)用說法不正確的是

A.選擇性阻滯心肌細(xì)胞膜慢鈣通道，抑制Ca內(nèi)流，主要影響竇房結(jié),

房室結(jié)等慢反應(yīng)細(xì)胞

B.抑制4相緩慢去極化，使自律性降低，心率減慢；降低房室結(jié)0

相去極化速度和幅度，使房室傳導(dǎo)速度減慢。ERP延長(zhǎng)，有利于消除

折返

C.維拉帕米對(duì)室上性和房室結(jié)折返引起的心律失常效果好。陣發(fā)性

室上性心動(dòng)過速的急性發(fā)作已成為首選

D.心房撲動(dòng)，心房顫動(dòng)降低心室率，無效

E.急性心肌梗死和心肌缺血，強(qiáng)心昔中毒引起的室性期前收縮也有

效；適于伴有冠心病或高血壓的患者

87、卡托普利的主要降壓機(jī)理是

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B.促進(jìn)前列腺素E的合成

C.抑制緩激肽的水解

D.抑制醛固酮的釋放

E.抑制內(nèi)源性阿片肽的水解

88、應(yīng)用強(qiáng)心昔治療時(shí)下列不正確的是

A.選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心昔制劑

B.選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法

C.洋地黃化后停藥

D.聯(lián)合應(yīng)用利尿藥

E.治療劑量比較接近中毒劑量

89、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的主要藥理學(xué)依據(jù)是

A.減少心肌耗氧

B.降低心排出量

C.降低心臟前后負(fù)荷

D.擴(kuò)張冠脈，增加心肌供氧

E.降低血壓，發(fā)射性興奮交感神經(jīng)

90、硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括

A.局鐵血紅蛋白血癥

B.直立性低血壓

C.溶血性貧血

D.頭痛

E.眼內(nèi)壓升高

91、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑不具有

A.血管擴(kuò)張作用

B.增加尿量

C.逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚

D.降低慢性心功能不全患者的死亡率

E.止咳作用

92、硝酸酯類藥物舒張血管的作用機(jī)制是

A.抑制磷酸二酯酶

B.激動(dòng)血管平滑肌上的B受體，使血管擴(kuò)張

C.產(chǎn)生NO,激活腺甘脂環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP升高

D.產(chǎn)生NO,激活鳥甘酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cGMP升高

E.作用于平滑肌細(xì)胞的鉀通道，使其開放

93、下列敘述不是硝苯地平的特點(diǎn)是

A.對(duì)輕，中，重度高血壓患者均有降壓作用

B.降壓時(shí)伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C.可增高血漿腎素活性

D.合用B受體阻斷藥可增其降壓作用

E.對(duì)正常血壓者有降壓作用

94、硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)理

A.選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血

B.阻斷B受體，降低心肌耗氧量

C.減慢心率，降低心肌耗氧量

D.擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管，改善

局部缺血

E.抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量

95、不屬于抗高血壓藥的一類是

A.腎素抑制藥

B.血管收縮藥

C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

D.a,B受體阻斷藥

E.利尿藥

96、對(duì)于普蔡洛爾與硝酸甘油合用的敘述不正確的是

A.普蔡洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快

B.硝酸甘油可縮小普蔡洛爾所擴(kuò)大的心室容積

C.協(xié)同降低心肌耗氧量

D.心內(nèi)外膜血流比例降低

E.側(cè)支血流量增加

97、降壓藥物中能引起“首劑現(xiàn)象”的藥物是

A.普蔡洛爾

B.哌喋嗪

C.朋屈嗪

D.卡托普利

E.可樂定

98、能使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是

A.氯解磷定

B.毛果蕓香堿

C.阿托品

D.毒扁豆堿

E.新斯的明

99、最適合治療重癥肌無力的藥物是

A.毒扁豆堿

B.阿托品

C.新斯的明

D.筒箭毒堿

E.碘解磷定

100、關(guān)于有機(jī)磷酸酯中毒及其解救的敘述，錯(cuò)誤的是

A.能與膽堿酯酶的酯解部位結(jié)合

B.使乙酰膽堿在突觸間隙大量積聚

C.有機(jī)磷酸酯類對(duì)膽堿酯酶的抑制作用持久

D.早期用膽堿酯酶復(fù)活藥可部分恢復(fù)膽堿酯酶活性

E.膽堿酯酶復(fù)活藥使用早晚與搶救效果無關(guān)

101、毛果蕓香堿可用于

A.青光眼

B.術(shù)后腹脹

C.重癥肌無力

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.檢查晶狀體屈光度

102、新斯的明可用于

A.尿路梗阻

B.支氣管哮喘

C.機(jī)械性腸梗阻

D.手術(shù)后腹脹氣和尿潴留

E.解救琥珀膽堿中毒

103、阿托品用于麻醉前給藥主要是由于

A.抑制排尿

B.抑制排便

C.抑制呼吸道腺體分泌

D.防止心動(dòng)過緩

E.鎮(zhèn)靜

104、有機(jī)磷酸酯類

A.中毒時(shí)可表現(xiàn)M癥狀

B.中毒時(shí)可表現(xiàn)N樣癥狀

C.與膽堿酯酶酯解部位結(jié)合

D.中毒時(shí)可表現(xiàn)B受體激動(dòng)活性

E.中毒時(shí)可表現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀

105、關(guān)于碘解磷定的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.對(duì)內(nèi)吸磷,對(duì)硫磷中毒療效好

B.能迅速消除M樣癥狀

C.不能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的ACh的作用

D.與阿托品有協(xié)同作用

E.劑量過大，會(huì)加重有機(jī)磷酸酯的中毒反應(yīng)

106、碘解磷定可解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理基礎(chǔ)是

A.生成磷?；饬锥?/p>

B.促進(jìn)膽堿酯酶再生

C.生成磷?；憠A酯酶

D.具有阿托品樣作用

E.可促進(jìn)乙酰膽堿再生

107、馬拉硫磷中毒的解救藥物是

A.阿托品+碘解磷定

B.碘解磷定+腎上腺素

C.尼可剎米+阿托品

D.東食著堿+新斯的明

E.去甲腎上腺素+丙胺太林

108、有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是

A.山蔗若堿

B.東食若堿

C.阿托品

D.澳丙胺太林

E.后馬托品

109、阿托品可抑制腺體分泌，最敏感的腺體是

A.唾液腺和汗腺

B.胃腺

C.淚腺和呼吸道腺體

D.胰腺

E.腸道腺體

110、對(duì)阿托品最敏感的組織是

A.膽管,輸尿管平滑肌

B.支氣管平滑肌

C.子宮平滑肌

D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

E.血管平滑肌

111、阿托品抗休克的主要機(jī)制是

A.擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

B.擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力

C.心率加快，增加心輸出量

D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

E.收縮血管，升高血壓

112、阿托品對(duì)眼的作用是

A.散瞳，升高眼壓，視近物模糊

B.散瞳，降低眼壓，視近物模糊

C.散瞳，升高眼壓，視遠(yuǎn)物模糊

D.散瞳，降低眼壓，視遠(yuǎn)物清楚

E.散瞳，升高眼壓，視近物清楚

113、麻醉前給藥可用

A.貝那替秦

B.東蔗若堿

C.毛果蕓香堿

D.后馬托品

E.毒扁豆堿

114、阿托品的不良反應(yīng)不包括

A.大小便失禁

B.心率加快

C.口干

D.視力模糊

E.皮膚干燥

115、搶救毒蕈堿中毒可選用的藥物是

A.阿托品

B.碘解磷定

C.毛果蕓香堿

D.美加明

E.毒扁豆堿

116、有機(jī)磷酸酯類中毒病人出現(xiàn)口吐白沫，惡心，嘔吐和呼吸困難

時(shí)，應(yīng)立即注射

A.碘解磷定

B.麻黃堿

C.阿托品

D.腎上腺素

E.新斯的明

117、阿托品中毒時(shí)可用下列藥物治療

A.酚妥拉明

B.東葭若堿

C.毒扁豆堿

D.后馬托品

E.山藤若堿

118、主要對(duì)M受體有阻斷作用的藥物有

A.曲美布汀

B.毛果蕓香堿

C.新斯的明

D.筒箭毒堿

E.琥珀膽堿

119、下列藥物中具有中樞性抗膽堿作用的是

A.澳麥角隱停

B.東葭若堿

C.卡比多巴

D.阿托品

E.山食若堿

120、下列何藥中毒時(shí)可用阿托品進(jìn)行治療

A.卡比多巴

B.東食若堿

C.新斯的明

D.筒箭毒堿

E.琥珀膽堿

121、可用于治療感染中毒性休克的藥物是

A.新斯的明

B.東食若堿

C.毒扁豆堿

D.山葭著堿

E.后馬托品

122、消化道痙攣患者宜選用

A.毒扁豆堿

B.苯海索

C.后馬托品

D.澳丙胺太林

E.新斯的明

123、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓

B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)

C.抗菌,抗毒素作用，消除休克的原因

D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難

E.興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制

124、阿托品禁用于

A.麻醉前給藥

B.虹膜睫狀體炎

C.支氣管哮喘

D.前列腺肥大

E.感染中毒性休克

125、具有較強(qiáng)胃酸分泌抑制作用的藥物是

A.丙胺太林

B.東食著堿

C.山食若堿

D.后馬托品

E.哌侖西平

126、阿托品不用于治療

A.虹膜睫狀體炎

B.胃腸絞痛

C.竇性心動(dòng)過緩

D.有機(jī)磷酸酯類中毒

E.感染性休克伴高熱

127、防治暈動(dòng)病可選用

A.氯丙嗪

B.東食著堿

C.地西泮

D.雷尼替丁

E.苯巴比妥

128、筒箭毒堿中毒時(shí)，搶救的藥物是

A.腎上腺素

B.阿托品

C.去甲腎上腺素

D.新斯的明

E.碘解磷定

129、阿托品的合成代用品后馬托品，托毗卡胺等臨床用于

A.散瞳

B.緩慢型心律失常

C.麻醉前給藥

D.內(nèi)臟絞痛

E.感染中毒性休克

130、筒箭毒堿引起肌肉松馳的作用原理是

A.抑制乙酰膽堿降解

B.促進(jìn)乙酰膽堿降解

C.阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板膜上的N膽堿受體

D.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

131、東蔗碧堿的作用特點(diǎn)是

A.興奮中樞，減少腺體分泌

B.有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌

C.興奮中樞，增加腺體分泌

D.有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌

E.抑制心臟,減慢傳導(dǎo)

132、澳丙胺太林主要用于

A.感染中毒性休克

B.胃和十二指腸潰瘍

C.散瞳驗(yàn)光

D.緩慢性心律失常

E.麻醉前給藥

133、為產(chǎn)生全身作用，去甲腎上腺素常用的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.口月艮

D.靜脈滴注

E.氣霧吸入

134、關(guān)于琥珀膽堿的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.肌肉松弛作用維持時(shí)間短

B.口服不能吸收

C.能激動(dòng)骨骼肌N受體

D.大劑量引起心搏徐緩，可用阿托品對(duì)抗

E.過量中毒時(shí)可用新斯的明解救

135、去甲腎上腺素在體內(nèi)消除的主要途徑是

A.被去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢主動(dòng)攝取

B.被單胺氧化酶(MAO)代謝

C.被肝藥酶代謝

D.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(CO-MA)代謝

E.經(jīng)腎排出

136、琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是

A.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

B.中樞性骨骼肌松弛作用

C.促進(jìn)乙酰膽堿滅活

D.終板膜持續(xù)過度去極化

E.阻斷肌纖維興奮-收縮耦聯(lián)

137、琥珀膽堿過量引起呼吸機(jī)麻痹時(shí)，搶救措施為

A.新斯的明

B.阿托品

C.呼吸興奮藥

D.葡萄糖酸鈣

E.人工呼吸

138、關(guān)于腎上腺素錯(cuò)誤的是

A.可松弛支氣管平滑肌

B.抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)

C.激動(dòng)支氣管平滑肌B受體

D.常用于預(yù)防支氣管哮喘的發(fā)作

E.使支氣管黏膜血管收縮

139、無尿的休克病人禁用

A.阿托品

B.多巴胺

C.去甲腎上腺素

D.間羥胺

E.腎上腺素

140、能代替阿托品作為快速短效的擴(kuò)瞳劑的藥物是

A.去氧腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.毛果蕓香堿

D.東蔗若堿

E.琥珀膽堿

141、對(duì)去甲腎上腺素最敏感的組織是

A.胃腸道平滑肌

B.冠狀血管

C.支氣管平滑肌

D.骨骼肌血管

E.皮膚,黏膜血管

142、關(guān)于間羥胺的描述錯(cuò)誤的是

A.升壓作用較去甲腎上腺素弱而持久

B.比NA較少引起心律失常

C.選擇性激動(dòng)a受體

D.能產(chǎn)生快速耐受性

E.可以替代NA用于各種休克早期

143、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是

A.美托洛爾

B.甲氧胺

C.阿托品

D.酚葦明

E.毒扁豆堿

144、青霉素過敏性休克時(shí)，首選的搶救藥物是

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.多巴胺

D.葡萄糖酸鈣

E.山蔗若堿

145、心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選的急救藥是

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.地高辛

146、支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用

A.麻黃堿

B.普蔡洛爾

C.沙丁胺醇

D.色甘酸鈉

E.阿托品

147、急性腎功能衰竭時(shí)一，可與利尿劑合用來增加尿量的是

A.麻黃堿

B.去甲腎上腺素

C.多巴胺

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素

148、為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用

A.異丙腎上腺素

B.多巴胺

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.麻黃堿

149、下列有關(guān)多巴胺(DA)受體的描述中，正確的是

A.DA受體激動(dòng)時(shí)腎，腸系膜血管舒張

B.DA受體激動(dòng)時(shí)腎,腸系膜血管收縮

C.DA受體分布與a受體相同

D.DA受體只存在于外周血管

E.DA受體激動(dòng)時(shí)引起帕金森綜合征

150、麻黃堿臨床應(yīng)用不包括

A.鼻黏膜充血

B.預(yù)防支氣管哮喘

C.防止某些低血壓

D.治療心律失常

E.緩解過敏反應(yīng)的皮膚黏膜癥狀

151、氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

152、多巴胺(DA)適用于治療

A.心源性休克

B.心律失常

C.過敏性休克

D.心絞痛

E.肢端壞死

153、異丙腎上腺素治療支氣管哮喘與下列哪種因素有關(guān)

A.阻斷支氣管平滑肌上的M受體

B.收縮支氣管黏膜血管

C.激動(dòng)支氣管平滑肌B受體

D.促進(jìn)過敏介質(zhì)釋放

E.阻斷支氣管平滑肌上的M受體

154、異丙腎上腺素可以

A.口服用于控制支氣管哮喘的急性發(fā)作

B.治療房室傳導(dǎo)阻滯

C.與局部麻醉藥配伍及用于局部止血

D.氣霧給藥用于冠心病

E.心律失常

155、腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應(yīng)證是

A.過敏性休克

B.減少局麻藥吸收

C.心律失常

D.鼻黏膜和齒齦出血

E.心臟驟停

156、多巴胺的藥理作用不包括

A.激動(dòng)B受體

B.激動(dòng)M受體

C.激動(dòng)a受體

D.激動(dòng)多巴胺受體(D)

E.促使神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素

157、緩解鼻充血引起的鼻塞時(shí)，可用何藥滴鼻

A.麻黃堿

B.異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.酚妥拉明

158、抗膽堿酯酶藥不用于

A.重癥肌無力

B.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留

C.青光眼

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.小兒麻痹后遺癥

159、對(duì)異丙腎上腺素的敘述中錯(cuò)誤的是

A.激動(dòng)B受體

B.增加心肌收縮力

C.激動(dòng)a受體

D.擴(kuò)張血管

E.松弛支氣管平滑肌

160、治療重癥肌無力，應(yīng)首選

A.阿托品

B.新斯的明

C.毒扁豆堿

D.膽堿酯酶復(fù)活藥

E.琥珀膽堿

161、下述何藥劑量過大而致血壓下降時(shí)禁用腎上腺素

A.氯丙嗪

B.嗎啡

C.苯巴比妥

D.安定

E.水合氯醛

162、毒扁豆堿屬于何類藥物

A.M膽堿受體激動(dòng)藥

B.抗膽堿酯酶藥

C.膽堿酯酶復(fù)活藥

D.N膽堿受體阻斷藥

E.N膽堿受體阻斷藥

163、與普蔡洛爾藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)不符的是

A.生物利用度高

B.血漿蛋白結(jié)合率高

C.口服吸收快而完全

D.易透過血腦屏障

E.主要在肝代謝

164、酚妥拉明的藥理作用不含

A.直接舒張血管平滑肌

B.阻斷神經(jīng)突觸前膜a受體

C.阻斷血管平滑肌a受體

D.使胃腸活動(dòng)增強(qiáng)

E.使胃酸分泌減少

165、酚平明的藥理作用特點(diǎn)為

A.血管擴(kuò)張作用較強(qiáng)而持久

B.可減慢心率

C.選擇性阻斷a受體

D.用于出血性疾病

E.用于心絞痛治療

166、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物不含

A.妥拉蘇林

B.普蔡洛爾

C.氯丙嗪

D.酚妥拉明

E.哌喋嗪

167、酚妥拉明的臨床應(yīng)用不含

A.嗜銘細(xì)胞瘤引起的高血壓

B.抗休克

C.外周血管痙攣性疾病

D.靜滴去甲腎上腺素外漏引起的組織缺血壞死

E.腹痛，腹瀉

168、幫助診斷嗜銘細(xì)胞瘤引起的高血壓可用

A.普蔡洛爾

B.酚妥拉明

C.腎上腺素

D.阿托品

E.多巴酚丁胺

169、普蔡洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是

A.擴(kuò)張冠脈

B.減低心臟前負(fù)荷

C.抑制心肌收縮力，減慢心率

D.降低左室壁張力

E.降低血容量

170、治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.a受體阻斷劑

B.a受體激動(dòng)劑

C.B受體阻斷劑

D.B受體激動(dòng)劑

E.多巴胺受體激動(dòng)劑

171、普蔡洛爾臨床用途不含

A.心絞痛

B.心律失常

C.高血壓

D.甲狀腺功能亢進(jìn)

E.高脂血癥

172、有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的病人應(yīng)禁用

A.新斯的明

B.山食若堿

C.異丙腎上腺素

D.東蔗若堿

E.后馬托品

173、選擇性的B受體阻斷藥是

A.呼|口朵洛爾

B.口塞嗎洛爾

C.阿替洛爾

D.納多洛爾

E.普蔡洛爾

174、普蔡洛爾的適應(yīng)證是

A.重度房室傳導(dǎo)阻滯

B.心絞痛

C.心功能不全

D.支氣管哮喘

E.竇性心動(dòng)過緩

175、與普蔡洛爾不良反應(yīng)不符的敘述是

A.血糖升高

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.消化道反應(yīng)

D.支氣管痙攣

E.疲乏，失眠

176、與普蔡洛爾誘發(fā)或加重支氣管哮喘有關(guān)的是

A.激動(dòng)支氣管平滑肌M受體

B.激動(dòng)支氣管平滑肌B受體

C.促進(jìn)肥大細(xì)胞釋放組胺

D.誘發(fā)支氣管黏膜水腫

E.阻斷支氣管平滑肌B受體

177、不屬于B受體阻斷藥適應(yīng)證的是

A.快速型心律失常

B.高血壓

C.心絞痛

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.甲狀腺功能亢進(jìn)

178、下面是吸入麻醉藥的血?dú)夥峙湎禂?shù)，據(jù)此，最早在肺泡與血液

間達(dá)到平衡，從而麻醉出現(xiàn)最快的是

A.氧化亞氮0.47

B.氟烷0.74

C.環(huán)丙烷0.2

D.氯仿3.8

E.乙醛15.6

179、下列哪幾組藥物有可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用

A.腎上腺素和普魯卡因

B.毛果蕓香堿和新斯的明

C.組胺和5-羥色胺

D.阿托品和麻黃堿

E.普蔡洛爾和異丙腎上腺素

180、吸入性麻醉藥的作用機(jī)制是

A.作用于痛覺中樞

B.利用其脂溶性暫時(shí)改變中樞神經(jīng)生物膜的性質(zhì)

C.作用于中樞特異性受體

D.首先抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

E.選擇性作用于大腦皮質(zhì)

181、拉貝洛爾的降壓機(jī)制是

A.阻斷交感神經(jīng)節(jié)

B.阻斷副交感神經(jīng)節(jié)

C.阻斷多巴胺

D.阻斷a受體和B受體

E.選擇性阻斷B受體

182、不屬于局麻藥的是

A.普魯卡因

B.丁卡因

C.利多卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因酰胺

183、不屬于苯二氮類的藥物是

A.氟西泮

B.奧沙西泮

C.氯氮

D.***侖

E.左匹克隆

184、氟烷類吸入麻醉藥特點(diǎn)不含

A.麻醉深度不易調(diào)整

B.肌肉松弛作用較好

C.誘導(dǎo)期短，蘇醒快

D.不增加心臟對(duì)兒茶酚胺類的敏感性

E.對(duì)呼吸道無明顯刺激

185、***藥理作用特點(diǎn)不包括

A.引起意識(shí)模糊，痛覺消失

B.引起肌張力增加

C.主要抑制丘腦和新皮質(zhì)系統(tǒng)

D.對(duì)體表鎮(zhèn)痛作用明顯

E.對(duì)內(nèi)臟鎮(zhèn)痛作用明顯

186、當(dāng)吸入氣體中的吸入麻醉藥濃度與組織中濃度達(dá)平衡時(shí)，組織

中麻醉藥濃度決定于

A.麻醉藥的脂溶度

B.組織中的氧分壓

C.組織血流量

D.吸入氣體中麻醉藥物的濃度

E.呼吸速度

187、硫噴妥鈉靜脈麻醉的缺點(diǎn)是

A.興奮期太長(zhǎng)

B.易引起缺氧

C.麻醉深度不夠

D.易產(chǎn)生呼吸抑制

E.易發(fā)生心律失常

188、有關(guān)地西泮的敘述，哪項(xiàng)是不正確的

A.治療量對(duì)呼吸及循環(huán)影響小

B.能治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

C.口服比肌注吸收迅速

D.較大劑量可引起全身麻醉

E.其代謝產(chǎn)物也有活性

189、下列與血漿蛋白結(jié)合率最高的藥物是

A.異戊巴比妥

B.巴比妥類

C.地西泮

D.硫噴妥鈉

E.戊巴比妥

190、苯二氮類藥物的作用機(jī)制是

A.與苯二氮受體結(jié)合，促進(jìn)GABA受體的結(jié)合

B.直接促進(jìn)C1內(nèi)流

C.直接抑制中樞

D.直接激動(dòng)GABA

E.增強(qiáng)GABA能神經(jīng)功能

191、口服吸收最快的鎮(zhèn)靜，催眠藥是

A.苯巴比妥

B.異戊巴比妥

C.***侖

D.地西泮

E.硝西泮

192、地西泮無下列哪種作用

A.抗驚厥

B.抗癲癇

C.抗精神分裂癥

D.中樞性肌肉松弛

E.抗焦慮

193、下例巴比妥類藥物中，哪一個(gè)作用時(shí)間最長(zhǎng)

A.戊巴比妥

B.苯巴比妥

C.異戊巴比妥

D.速可巴比妥

E.硫噴妥鈉

194、下列關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制

B.大劑量常見共濟(jì)失調(diào)等肌張力降低現(xiàn)象

C.治療量可見困倦等中樞抑制作用

D.長(zhǎng)期服用可產(chǎn)生習(xí)慣性,耐受性,成癮性

E.久用突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠

195、與細(xì)菌核蛋白體50s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成

A.萬古霉素

B.林可霉素

C.青霉素

D.鏈霉素

E.四環(huán)素

196、可用于治療骨關(guān)節(jié)感染

A.萬古霉素

B.林可霉素

C.青霉素

D.鏈霉素

E.四環(huán)素

197、屬激素的是

A.氯喳

B.左旋咪唾

C.右旋糖酎鐵

D.阿苯噠噗

E.腎上腺素

198、屬免疫增強(qiáng)劑的是

A.氯喳

B.左旋咪唾

C.右旋糖酎鐵

D.阿苯噠唾

E.腎上腺素

199、屬免疫抑制劑的是

A.氯喳

B.左旋咪唾

C.右旋糖酎鐵

D.阿苯噠喋

E.腎上腺素

200、屬?gòu)V譜抗蟲藥物的是

A.氯喳

B.左旋咪噪

C.右旋糖酎鐵

D.阿苯噠唾

E.腎上腺素

201、屬抗貧血藥物的是

A.氯喳

B.左旋咪唾

C.右旋糖酎鐵

D.阿苯噠噗

E.腎上腺素

202、作用于細(xì)菌核蛋白體30s亞基，抑制蛋白質(zhì)合成

A.青霉素G

B.四環(huán)素

C.氯霉素

D.多黏菌素

E.萬古霉素

203、作用于細(xì)菌核蛋白體50s亞基，抑制蛋白質(zhì)合成

A.青霉素G

B.四環(huán)素

C.氯霉素

D.多黏菌素

E.萬古霉素

204、外用無效，口服治療體表癬病的藥

A.灰黃霉素

B.兩性霉素B

C.制霉菌素

D.米康唾

E.酮康唾

205、因毒性較大，不作注射應(yīng)用的抗真菌藥

A.灰黃霉素

B.兩性霉素B

C.制霉菌素

D.米康唾

E.酮康唯

206、伴有心臟功能不全的哮喘急性發(fā)作病人宜選用

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.地塞米松

D.色甘酸鈉

E.哌侖西平

207、支氣管哮喘急性發(fā)作可選用

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.地塞米松

D.色甘酸鈉

E.哌侖西平

208、過敏性鼻炎可選用

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.地塞米松

D.色甘酸鈉

E.哌侖西平

209、作用維持較久的一類藥物是

A.氨氯地平

B.尼莫地平

C.硫氮酮

D.維拉帕米

E.普尼拉明

210、腦血管擴(kuò)張作用較強(qiáng)的一類藥物是

A.氨氯地平

B.尼莫地平

C.硫氮酮

D.維拉帕米

E.普尼拉明

211、治療血吸蟲病首選

A.甲硝喋

B.氯硝柳胺

C.口比喳酮

D.乙胺嗪

E.氯喳

212、治療絲蟲病宜選

A.甲硝嚶

B.氯硝柳胺

C.口比喳酮

D,乙胺嗪

E.氯喳

213、順鉗

A.骨髓抑制

B.周圍神經(jīng)毒性

C.腎毒性

D.心臟毒性

E.肝毒性

214、長(zhǎng)春新堿

A.骨髓抑制

B.周圍神經(jīng)毒性

C.腎毒性

D.心臟毒性

E.肝毒性

215、長(zhǎng)春堿

A.骨髓抑制

B.周圍神經(jīng)毒性

C.腎毒性

D.心臟毒性

E.肝毒性

216、布美他尼的利尿作用機(jī)制是

A.抑制髓祥升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部Na-K/2cL聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.抑制髓樣升支粗段皮質(zhì)部Na-Cl_聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)曲小管和集合管醛固酮受體

D.抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管K-Na交換

E.抑制近曲小管碳酸酎酶，減少H+—Na交換

217、氯曝酮的利尿作用機(jī)制是

A.抑制髓祥升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部Na-K/2cL聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.抑制髓伴升支粗段皮質(zhì)部Na-Cl_聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)曲小管和集合管醛固酮受體

D.抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管K-Na交換

E.抑制近曲小管碳酸酎酶，減少H+—Na交換

218、螺內(nèi)酯的利尿作用機(jī)制是

A.抑制髓祥升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部Na-K/2cL聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.抑制髓祥升支粗段皮質(zhì)部Na-Cl_聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)曲小管和集合管醛固酮受體

D.抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管K-Na交換

E.抑制近曲小管碳酸酎酶，減少H+—Na交換

219、氨苯蝶咤的利尿作用機(jī)制是

A.抑制髓祥升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部Na-K/2cL聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.抑制髓祥升支粗段皮質(zhì)部Na-Cl_聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)曲小管和集合管醛固酮受體

D.抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管K-Na交換

E.抑制近曲小管碳酸酎酶，減少H+—Na交換

220、受體的拮抗劑

A.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性也強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.親和力很弱，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性為零

E.親和力很弱，內(nèi)在活性也很弱

221、受體的激動(dòng)劑

A.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性也強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.親和力很弱，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性為零

E.親和力很弱，內(nèi)在活性也很弱

222、受體的部分激動(dòng)劑

A.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性也強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.親和力很弱，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性為零

E.親和力很弱，內(nèi)在活性也很弱

223、易發(fā)生溶血性貧血或高鐵血紅蛋白癥

A.氯喳

B.奎寧

C.伯氨喳

D.乙胺口密咤

E.青蒿素

224、可與磺胺藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

A.氯喳

B.奎寧

C.伯氨喳

D.乙胺喀咤

E.青蒿素

225、支氣管哮喘急性發(fā)作伴心功能不全用

A.倍氯米松

B.口服氨茶堿

C.吸入色甘酸鈉

D.靜注氨茶堿

E.酮替芬

226、預(yù)防過敏性鼻炎發(fā)作

A.倍氯米松

B.口服氨茶堿

C.吸入色甘酸鈉

D.靜注氨茶堿

E.酮替芬

227、屬局部應(yīng)用的強(qiáng)效腎上腺皮質(zhì)激素

A.倍氯米松

B.口服氨茶堿

C.吸入色甘酸鈉

D.靜注氨茶堿

E.酮替芬

228、為過敏介質(zhì)阻釋劑，兼有H1受體阻斷作用，可預(yù)防哮喘發(fā)作

A.倍氯米松

B.口服氨茶堿

C.吸入色甘酸鈉

D.靜注氨茶堿

E.酮替芬

229、對(duì)外源性，內(nèi)源性和混合性哮喘均有預(yù)防作用

A.倍氯米松

B.口服氨茶堿

C.吸入色甘酸鈉

D.靜注氨茶堿

E.薩地酮

230、哌噗嗪的降壓作用主要是

A.激動(dòng)中樞與外周a2受體

B.阻斷a和B受體

C.減少血管緊張素12的生成

D.選擇性阻斷a1受體

E.非選擇性阻斷B受體

231、卡托普利的降壓作用主要是

A.激動(dòng)中樞與外周a2受體

B.阻斷a和B受體

C.減少血管緊張素12的生成

D.選擇性阻斷a1受體

E.非選擇性阻斷B受體

232、可樂定的降壓作用主要是

A.激動(dòng)中樞與外周a受體

B.阻斷a和B受體

C.減少血管緊張素12的生成

D.選擇性阻斷a受體

E.非選擇性阻斷B受體

233、拉貝洛爾的降壓作用主要是

A.激動(dòng)中樞與外周a受體

B.阻斷a和B受體

C.減少血管緊張素12的生成

D.選擇性阻斷a受體

E.非選擇性阻斷B受體

234、普秦洛爾的降壓作用主要是

A.激動(dòng)中樞與外周a受體

B.阻斷a和B受體

C.減少血管緊張素12的生成

D.選擇性阻斷a受體

E.非選擇性阻斷B受體

235、慢性呼吸道炎癥并有黏痰不易咳出用

A.噴托維林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己錢

236、用于急性呼吸道炎癥并有大量黏痰阻塞呼吸道

A.噴托維林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己錢

237、用于劇烈干咳伴胸痛

A.噴托維林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己鏤

238、能抑制咳嗽中樞和擴(kuò)張支氣管

A.噴托維林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己錢

239、兼有中樞性和末梢性鎮(zhèn)咳作用

A.噴托維林

B.可待因

C.氯哌斯汀

D.乙酰半胱氨酸

E.澳己鏤

240、治療牛帶絳蟲

A.甲苯達(dá)哇

B.檳榔

C.南瓜子

D.口塞口密咤

E.甲硝唾

241、治療蛔蟲病

A.甲苯達(dá)噪

B.檳榔

C.南瓜子

D.口塞口密咤

E.甲硝嗖

242、竇性心動(dòng)過緩宜選用

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.維拉帕米

E.阿托品

243、心肌梗死并發(fā)室性心動(dòng)過速宜選用

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.維拉帕米

E.阿托品

244、心房顫動(dòng)最好選用

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.維拉帕米

E.阿托品

245、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.維拉帕米

E.阿托品

246、用于彌散性血管內(nèi)凝血的藥物是

A.維生素K

B.肝素

C.葉酸

D.甲酰四氫葉酸

E.華法林

247、用于嬰兒期巨幼紅細(xì)胞性貧血的藥物是

A.維生素K

B.肝素

C.葉酸

D.甲酰四氫葉酸

E.華法林

248、用于甲氨蝶吟所致巨幼紅細(xì)胞性貧血的藥物是

A.維生素K

B.肝素

C.葉酸

D.甲酰四氫葉酸

E.華法林

249、雷尼替丁與普魯卡因胺合用，使后者

A.突然停藥，可致消化性潰瘍穿孔

B.預(yù)防并發(fā)癥

C.升高血壓

D.拮抗作用

E.血漿清除率降低

250、硫酸鎂的功能不包括

A.突然停藥，可致消化性潰瘍穿孔

B.預(yù)防并發(fā)癥

C.升高血壓

D.拮抗作用

E.血漿清除率降低

251、西咪替丁的主要不良反應(yīng)有

A.突然停藥，可致消化性潰瘍穿孔

B.預(yù)防并發(fā)癥

C.升高血壓

D.拮抗作用

E.血漿清除率降低

252、硫糖鋁與多酶片的作用有

A.突然停藥，可致消化性潰瘍穿孔

B.預(yù)防并發(fā)癥

C.升高血壓

D.拮抗作用

E.血漿清除率降低

253、產(chǎn)后止血和子宮復(fù)位最強(qiáng)的是

A.縮宮素

B.沙丁胺醇

C.益母草流浸膏

D.硝苯地平

E.麥角新堿

254、禁作催產(chǎn)引產(chǎn)用

A.縮宮素

B.沙丁胺醇

C.益母草流浸膏

D.硝苯地平

E.麥角新堿

255、用于中期引產(chǎn)的藥是

A.縮宮素

B.沙丁胺醇

C.益母草流浸膏

D.硝苯地平

E.麥角新堿

256、氫氧化鋁抗酸時(shí)

A.可產(chǎn)生黏膜保護(hù)作用

B.可致腹瀉

C.可引起堿血癥

D.可引起反跳性胃酸分泌增多

E.可引起排尿困難

257、碳酸氫鈉抗酸時(shí)

A.可產(chǎn)生黏膜保護(hù)作用

B.可致腹瀉

C.可引起堿血癥

D.可引起反跳性胃酸分泌增多

E.可引起排尿困難

258、氫氧化鎂抗酸時(shí)

A.可產(chǎn)生黏膜保護(hù)作用

B.可致腹瀉

C.可引起堿血癥

D.可引起反跳性胃酸分泌增多

E.可引起排尿困難

259、碳酸鈣抗酸作用消失后

A.可產(chǎn)生黏膜保護(hù)作用

B.可致腹瀉

C.可引起堿血癥

D.可引起反跳性胃酸分泌增多

E.可引起排尿困難

260、急性腎衰竭少尿時(shí)，選用

A.吠塞米

B.螺內(nèi)酯

C