課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十二） 基因突變和基因重組

PAGE第9頁(yè)共9頁(yè)課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十二）基因突變和基因重組一、立足主干知識(shí)，注重基礎(chǔ)性和綜合性1．(2020·江蘇高考)某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復(fù)序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列敘述正確的是()A．CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變B．CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C．若CTCTT重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變D．CTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量越大解析：選C由題意可知，該膜蛋白基因含有重復(fù)序列，若CTCTT重復(fù)次數(shù)改變，由于堿基對(duì)的增添或缺失，使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，即會(huì)發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；CTCTT重復(fù)次數(shù)增加，該基因中嘌呤堿基數(shù)目始終等于嘧啶堿基數(shù)目，所以嘧啶堿基的比例不變，B錯(cuò)誤；CTCTT重復(fù)6次，堿基對(duì)增加數(shù)量是3的整數(shù)倍，重復(fù)序列之后的密碼子沒(méi)有變化，所以編碼的氨基酸序列不變，C正確；CTCTT重復(fù)次數(shù)增多，可能會(huì)影響該基因的功能，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量可能變大，也可能變小，D錯(cuò)誤。2．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，四種基因控制著秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡的啟動(dòng)，四種基因的表達(dá)產(chǎn)物EGL1、CED9、CED4、CED3之間的關(guān)系如圖。以下相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．調(diào)控秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡全過(guò)程的基因應(yīng)該多于四種B．正常情況下，發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL1、CED3的含量增加C．若CED9基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，會(huì)引起細(xì)胞癌變D．若CED4基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，細(xì)胞凋亡過(guò)程會(huì)受很大影響解析：選C圖示四種基因控制著秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡的啟動(dòng)，所以調(diào)控秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡全過(guò)程的基因應(yīng)該多于四種，A正確；EGL1能解除抑制，CED3起促進(jìn)作用，所以正常情況下發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL1、CED3的含量增加，B正確；CED9起抑制作用，故CED9基因發(fā)生突變而不能表達(dá)時(shí)，會(huì)引起細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；CED4起促進(jìn)作用，故CED4基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，細(xì)胞凋亡過(guò)程會(huì)受很大影響，D正確。3．(2021·長(zhǎng)治一模)TATA框是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，其堿基序列為TATAATAAT。在轉(zhuǎn)錄mRNA前，先由轉(zhuǎn)錄因子TFIID蛋白和TATA框結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后由RNA聚合酶依據(jù)模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。相關(guān)敘述正確的是()A．TATA框中共含有2種核糖核苷酸和8個(gè)氫鍵B．若在TATA框中發(fā)生某堿基對(duì)的替換時(shí)，就會(huì)引起基因突變C．TATA框經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中含有起始密碼子D．轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，TFIID蛋白首先與TATA框結(jié)合打開堿基對(duì)之間的氫鍵解析：選B堿基對(duì)A—T之間形成2個(gè)氫鍵，故TATA框的DNA片段中共含有18個(gè)氫鍵，A錯(cuò)誤；TATA框是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，因此TATA框中發(fā)生某堿基對(duì)的替換時(shí)，就會(huì)引起基因突變，B正確；TATA框片段本身不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄形成RNA，C錯(cuò)誤；RNA聚合酶與TATA框結(jié)合后催化氫鍵解開，形成單鏈開始轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。4．如圖為果蠅眼部細(xì)胞中某條染色體上的基因的分布，有基因A時(shí)果蠅表現(xiàn)為正常翅，某群體中存在其突變類型缺刻翅，這一變異有某些致死效應(yīng)，在果蠅的群體中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)過(guò)缺刻翅的雄性果蠅，b、C為控制其他性狀的基因。下面有關(guān)其分析正確的是()A．染色體上的b、C基因都可以發(fā)生突變，體現(xiàn)了基因突變的普遍性B．該細(xì)胞可以通過(guò)基因突變或基因重組使b基因變化為B基因C．該條染色體最可能是果蠅的X染色體D．缺刻翅性狀的出現(xiàn)是A基因發(fā)生基因突變的結(jié)果解析：選C染色體上的b、C基因都可以發(fā)生突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞可以通過(guò)基因突變使b基因變化為B基因，而基因重組發(fā)生在生殖細(xì)胞的形成過(guò)程中，B錯(cuò)誤；由于突變類型缺刻翅有某些致死效應(yīng)，且在果蠅的群體中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)過(guò)缺刻翅的雄性果蠅，說(shuō)明該條染色體最可能是果蠅的X染色體，C正確；有基因A時(shí)果蠅表現(xiàn)為正常翅，缺刻翅性狀的出現(xiàn)是A基因是染色體變異的結(jié)果，D錯(cuò)誤。5．堿基類似物5溴尿嘧啶(5Bu)既能與堿基A配對(duì)，又可以與堿基G配對(duì)。在含有5Bu、A、G、C、T五種物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到突變體大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．突變體大腸桿菌體內(nèi)可能發(fā)生了多個(gè)基因的突變B．很多位點(diǎn)發(fā)生T—A到C—G的替換后，DNA分子中氫鍵數(shù)目增多C．該培養(yǎng)基中大腸桿菌的基因突變頻率明顯提高D．在此培養(yǎng)基上繁殖2代，可實(shí)現(xiàn)DNA分子某位點(diǎn)堿基對(duì)從T—A到G—C的替換解析：選D根據(jù)題干信息“堿基類似物5溴尿嘧啶(5Bu)既能與堿基A配對(duì)，又可以與堿基G配”可知，突變體大腸桿菌體內(nèi)可能發(fā)生了多個(gè)基因的突變，A正確；A—T之間有2個(gè)氫鍵，C—G之間有3個(gè)氫鍵，則很多位點(diǎn)發(fā)生T—A到C—G的替換后，DNA分子中氫鍵數(shù)目增加，B正確；根據(jù)以上分析可知，DNA復(fù)制時(shí)，5Bu可與堿基A互補(bǔ)配對(duì)，也可與堿基G互補(bǔ)配對(duì)，則該培養(yǎng)基中大腸桿菌的基因突變頻率明顯提高，C正確；5Bu可以與A配對(duì)，又可以和C配對(duì)，T—A復(fù)制一次時(shí)有A—5Bu，復(fù)制第二次時(shí)有5Bu—G，復(fù)制第三次時(shí)出現(xiàn)G—C，所以需要經(jīng)過(guò)3次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T—A到G—C的替換，D錯(cuò)誤。6．(2021·惠州一模)某男性X染色體長(zhǎng)臂末端有一脆性部位(該部位染色體直徑明顯細(xì)小)，其產(chǎn)生的根本原因是FMR1基因突變，突變FMR1基因中存在異常多的CGG重復(fù)序列。下列敘述不合理的是()A．可通過(guò)光學(xué)顯微鏡檢測(cè)脆性部位B．患者X染色體基因數(shù)量未改變C．男患者的子女都遺傳這種變異D．該突變是由堿基對(duì)增添引起的解析：選CX染色體長(zhǎng)臂末端有一脆性部位，該部位染色體直徑明顯細(xì)小，可用顯微鏡觀察；基因突變的結(jié)果是形成等位基因，而患者X染色體基因數(shù)量不變；女兒獲得父親的X染色體，兒子獲得父親的Y染色體，則男患者的女兒都遺傳這種變異；根據(jù)題干分析“存在異常多的CGG重復(fù)序列”可知，該突變是由堿基對(duì)增添引起的。7．眼皮膚白化病(OCA)是一種與黑色素(合成時(shí)需要酪氨酸酶)合成有關(guān)的疾病，虹膜、毛發(fā)及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。該病的兩種類型OCA1(Ⅰ型)與OCA2(Ⅱ型)均是隱性突變?cè)斐傻?，有關(guān)該病的介紹如表。有一對(duì)患病的夫婦生下了兩個(gè)正常的孩子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()類型染色體原因結(jié)果性狀Ⅰ型11號(hào)酪氨酸酶基因突變酪氨酸酶含量較低毛發(fā)均呈白色Ⅱ型15號(hào)P基因突變黑色素細(xì)胞中pH異常，酪氨酸酶含量正?；颊甙Y狀較輕A．OCA兩種突變類型體現(xiàn)基因突變具有可逆性和不定向性的特點(diǎn)B．Ⅱ型患病原因可能是黑色素細(xì)胞中pH異常導(dǎo)致酪氨酸酶活性低C．這對(duì)夫婦的基因型可能是純合的，但他們的兩個(gè)孩子都是雜合子D．題中涉及的兩對(duì)基因在遺傳過(guò)程中遵循基因的自由組合定律解析：選AOCA兩種突變類型體現(xiàn)基因突變具有隨機(jī)性和不定向性的特點(diǎn)，A錯(cuò)誤；Ⅱ型患病原因是P基因突變，使得黑色素細(xì)胞中pH異常，雖然酪氨酸酶含量正常，但酪氨酸酶活性低，B正確；由題干信息“一對(duì)患病的夫婦生下了兩個(gè)正常的孩子”可知，這一對(duì)夫婦應(yīng)該分別患OCA1與OCA2，根據(jù)題意分析，其基因型是aaP_、A_pp，但他們的兩個(gè)孩子都是雜合子，C正確；OCA1是由位于11號(hào)染色體的酪氨酸酶基因突變所致，OCA2是由位于15號(hào)染色體的基因突變所致，故這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，D正確。8．(2021·樂(lè)山一模)科研小組用某種昆蟲的野生型雌性(XAXa)和雄性(XAY)個(gè)體雜交，子代中偶然出現(xiàn)一只雌性的突變型個(gè)體，若該突變個(gè)體的出現(xiàn)有三種可能性(基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體數(shù)目變異)，不同變異類型相關(guān)基因在染色體上的分布情況如圖。下列說(shuō)法正確的是()A．若是情況乙，則是母本的減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的B．若甲情況的出現(xiàn)是由基因突變引起的，則基因突變發(fā)生于母本的減數(shù)分裂過(guò)程C．甲、乙、丙三種可能性中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是丙，是由于染色體片段重復(fù)引起的D．突變具有低頻性、不定向性、隨機(jī)性、多害少利性等特點(diǎn)解析：選A若是情況乙(XaXaY)，是由含XaXa的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成受精卵發(fā)育而來(lái)，則變異是母本的減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的，A正確；若甲情況的出現(xiàn)是由基因突變引起的，是由含Xa的卵細(xì)胞與含Xa的精子結(jié)合形成受精卵發(fā)育而來(lái)，則基因突變發(fā)生于父本的減數(shù)分裂過(guò)程，B錯(cuò)誤；甲、乙、丙三種可能性中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是丙，是由于染色體片段缺失引起的，C錯(cuò)誤；突變包括基因突變和染色體變異，其中基因突變具有低頻性、不定向性、隨機(jī)性、多害少利性等特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。9．在一個(gè)鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現(xiàn)型，基因A對(duì)a1和a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對(duì)的____________能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致__________________，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有________________________________________________________________________。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞含有2個(gè)a2基因，原因最可能是______________________，此時(shí)該細(xì)胞可能含有________個(gè)染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，請(qǐng)從可遺傳變異的角度對(duì)這一現(xiàn)象作出合理解釋。______________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)分析圖示可知，a1基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對(duì)C∥G被T∥A替換，a2基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對(duì)T∥A的缺失，因此DNA分子中堿基對(duì)的缺失、替換能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止；在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸種類有tRNA、mRNA、rRNA。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞含有2個(gè)a2基因，其原因最可能是DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)。若該細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂前期或中期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有1個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂前期或中期的精原細(xì)胞，或者是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有2個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞，則含有4個(gè)染色體組。綜合以上分析，該細(xì)胞可能含有1或2或4個(gè)染色體組。(4)基因A控制黃色，基因a1控制灰色，且A對(duì)a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，說(shuō)明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，灰色斑點(diǎn)的出現(xiàn)是由于部分細(xì)胞中基因A突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表達(dá)的性狀表現(xiàn)了出來(lái))。答案：(1)缺失、替換(2)翻譯提前終止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)1或2或4(4)部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表達(dá)的性狀表現(xiàn)了出來(lái))10．科研人員利用化學(xué)誘變劑EMS誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻突變植株(甲)。將該矮稈水稻與正常水稻雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1。D11基因的作用如下圖所示。請(qǐng)分析并回答問(wèn)題：(1)BR與BR受體結(jié)合后，可促進(jìn)水稻細(xì)胞伸長(zhǎng)，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的____________功能。(2)EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生______(填“顯性”或“隱性”)突變，從而________(填“促進(jìn)”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株內(nèi)BR含量________，導(dǎo)致產(chǎn)生矮稈性狀。(3)科研人員利用EMS又選育出若干株純合矮稈水稻突變植株(乙)?，F(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以判斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的(其他情況不考慮)。①若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，則表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生________(填“顯性”或“隱性”)突變引起的。②若雜交子代出現(xiàn)矮稈植株，尚不能確定乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因。請(qǐng)進(jìn)一步設(shè)計(jì)操作較簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：雜交子代矮稈植株苗期噴施BR，分析統(tǒng)計(jì)植株的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若植株全為________植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同；若植株全為________植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的。解析：(1)BR與BR受體結(jié)合后，可促進(jìn)水稻細(xì)胞伸長(zhǎng)，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能。(2)F2表現(xiàn)型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1，說(shuō)明正常相對(duì)于矮稈為顯性，由此可見(jiàn)EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生了隱性突變；D11基因能控制合成CYP724B1酶，EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生基因突變后會(huì)抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株內(nèi)BR含量減少，進(jìn)而產(chǎn)生矮稈性狀。(3)純合矮稈水稻突變植株(甲)是D11基因發(fā)生隱性突變形成的，現(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以判斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的。①若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，說(shuō)明D11基因能控制合成CYP724B1酶，進(jìn)而形成BR，且BR的受體正常，這表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生隱性突變引起的。②若雜交子代皆表現(xiàn)為矮稈，乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因可能是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，也可能是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的，需要進(jìn)行進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)來(lái)探究。若乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，則其矮稈性狀形成的原因是不能合成CYP724B1酶，導(dǎo)致BR不能形成所致，這可通過(guò)給雜交子代矮稈植株苗期噴施BR，分析統(tǒng)計(jì)植株的表現(xiàn)型及比例來(lái)判斷，若植株全為正常植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因與甲水稻相同。答案：(1)信息交流(或信息傳遞)(2)隱性抑制減少(3)①隱性②正常矮稈二、強(qiáng)化遷移能力，突出創(chuàng)新性和應(yīng)用性11．(2021·柳州質(zhì)檢)T4噬菌體有野生型和甲、乙、丙三種突變型，甲、乙、丙獨(dú)立感染大腸桿菌時(shí)，均無(wú)法增殖。不同的突變型噬菌體成對(duì)組合同時(shí)感染大腸桿菌時(shí)，兩種噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以共用；兩個(gè)噬菌體的DNA會(huì)有類似真核生物有性生殖中遺傳物質(zhì)交叉互換的過(guò)程(如圖)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，甲與乙同時(shí)感染大腸桿菌產(chǎn)生了子代噬菌體，甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體，但偶爾也會(huì)產(chǎn)生子代噬菌體?；谏鲜鍪聦?shí)作出的推斷不合理的是()A．甲、乙突變體是由不同基因突變形成的B．甲、丙突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補(bǔ)缺陷C．甲、丙的相應(yīng)突變基因是由不同基因突變而來(lái)D．甲、丙突變體的DNA之間偶爾發(fā)生片段的交換解析：選C甲與乙同時(shí)感染大腸桿菌，產(chǎn)生了子代噬菌體，表明甲、乙中的相應(yīng)突變基因之間的關(guān)系為不同基因，因?yàn)樗鼈儽磉_(dá)的蛋白質(zhì)可以相互彌補(bǔ)缺陷，從而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)生子代的能力；甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體，表明兩突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補(bǔ)缺陷；甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體，表明甲、丙的相應(yīng)突變基因是由同一基因突變來(lái)的；甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌偶爾會(huì)產(chǎn)生子代噬菌體，并且甲、丙的相應(yīng)突變基因是由同一基因突變而來(lái)的，表明甲、丙突變體的DNA之間偶爾發(fā)生片段的交換。12．(2021·衡水一中模擬)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異如表，下列敘述錯(cuò)誤的是()枯草桿菌核糖體S12蛋白第55～58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率/%野生型…—P—eq\x(K)—K—P—…能0突變型…—P—eq\x(R)—K—P—…不能100(注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸)A．突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的替換所致B．鏈霉素誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的基因突變C．鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其翻譯D．S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使其突變型具有鏈霉素抗性解析：選B根據(jù)表格可知，核糖體S12蛋白的氨基酸序列改變，氨基酸的個(gè)數(shù)沒(méi)有變，只是賴氨酸變?yōu)榫彼?，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的替換所致，A正確；基因突變是不定向的，鏈霉素不能誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的定向抗性突變，鏈霉素僅僅起到選擇作用，B錯(cuò)誤；分析表格，鏈霉素能夠和野生型的枯草桿菌的核糖體結(jié)合，不能和突變型的枯草桿菌結(jié)合，說(shuō)明鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，C正確；分析表格可知，突變型在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為100%，說(shuō)明S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性，D正確。13．(2021·廣安月考)目前已發(fā)現(xiàn)T4噬菌體有數(shù)千種突變型，這些突變來(lái)自同一個(gè)基因的突變或者不同基因的突變?？茖W(xué)家利用T4噬菌體的兩種突變型A和B進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(突變型A和B分別與野生型相比，基因組成上只有一處差異)，有關(guān)敘述正確的是()實(shí)驗(yàn)1：用突變型A侵染大腸桿菌，噬菌體不增殖實(shí)驗(yàn)2：用突變型B侵染大腸桿菌，噬菌體不增殖實(shí)驗(yàn)3：突變型A、突變型B同時(shí)侵染同一個(gè)大腸桿菌，噬菌體增殖(A、B型組成)(注：噬菌體不發(fā)生新的突變和基因重組)A．T4噬菌體DNA復(fù)制所需原料和酶來(lái)自宿主細(xì)胞B．基因突變中的堿基對(duì)缺失導(dǎo)致基因數(shù)目減少C．突變型A和突變型B的突變發(fā)生在相同基因內(nèi)D．噬菌體的增殖一定由突變型A與突變型B的突變基因共同決定解析：選AT4噬菌體DNA復(fù)制所需原料和酶均來(lái)自宿主細(xì)胞，A正確；基因突變中的堿基對(duì)缺失會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目減少，B錯(cuò)誤；突變型A和突變型B的突變最可能發(fā)生在不同的基因內(nèi)，C錯(cuò)誤；由實(shí)驗(yàn)可知，突變型A與突變型B的突變基因功能喪失，二者未突變基因共同決定了其增殖過(guò)程，D錯(cuò)誤。14．水稻是我國(guó)主要的糧食作物之一，它是自花傳粉的植物。提高水稻產(chǎn)量的一個(gè)重要途徑是利用雜交種(F1)的雜種優(yōu)勢(shì)，即F1的性狀優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)雜交種雖然具有雜種優(yōu)勢(shì)，卻只能種植一代，其原因是____________________________，進(jìn)而影響產(chǎn)量。為了獲得雜交種，需要對(duì)__________去雄，操作極為繁瑣。(2)雄性不育水稻突變體S表現(xiàn)為花粉敗育。在制種過(guò)程中，利用不育水稻可以省略去雄操作，極大地簡(jiǎn)化了制種程序。①將突變體S與普通水稻雜交，獲得的F1表現(xiàn)為可育，F(xiàn)2中可育與不育的植株數(shù)量比約為3∶1，說(shuō)明水稻的育性由__________等位基因控制，不育性狀為__________性狀。②研究人員發(fā)現(xiàn)了控制水稻光敏感核不育的基因pms3，該基因并不編碼蛋白質(zhì)。為研究突變體S的pms3基因表達(dá)量和花粉育性的關(guān)系，得到如下結(jié)果(用花粉可染率代表花粉的可育性)。表不同光溫條件下突變體S的花粉可染率/%短日低溫短日高溫長(zhǎng)日低溫長(zhǎng)日高溫41.930.25.10該基因的表達(dá)量指的是__________的合成量。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，pms3基因的表達(dá)量和花粉育性關(guān)系是______________________________________________。突變體S的育性是可以轉(zhuǎn)換的，在__________條件下不育，在______________條件下育性最高，這說(shuō)明_________________________________________________________________________________________