2005年執(zhí)業(yè)藥師資格考試題自己回憶版

2005年執(zhí)業(yè)藥師資格考試題自己回憶版藥事管理與法規(guī)一、A型題(最佳選擇題)共24題。每題l分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是A．藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B．所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的C．擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E．未標(biāo)明有效期或者更改有效期的2．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定A．實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B．中華人民共和國(guó)藥典C．中藥飲片炮制規(guī)范D．麻醉藥品、精神藥品的管理辦法E．藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法3．《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)A.1年B．3年C．4年D．5年E．6年4.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得A．配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B．配備常用藥品和急救藥品C.配備中成藥D．配備非處方藥以外的藥品E．使用中藥飲片5.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有A.標(biāo)簽B．中藥飲片標(biāo)識(shí)C.拉丁文名稱D．功能與主治內(nèi)容E．禁忌內(nèi)容6.《精神藥品管理辦法》規(guī)定，精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是A.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制的程度B．用藥劑量的大小程度C.對(duì)人體的危害程度D．治療效量與中毒劑量相近的程度E．使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度7．藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)三日極量B．憑工作證銷(xiāo)售給個(gè)人，不超過(guò)兩日極量C．憑醫(yī)師處方，不超過(guò)三日極量D．憑醫(yī)師處方可供應(yīng)四日極量E．憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)兩日極量8．依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合相關(guān)C．【適應(yīng)癥】D．【性狀】E．【貯藏】13．《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是A．15日內(nèi)B．立即C．1日內(nèi)D．3日內(nèi)E．5日內(nèi)14．《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是A．處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)B．處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C．處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)D．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)E．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù)15．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是A．該企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B．該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師C．該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人D．該企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門(mén)負(fù)責(zé)人E．該企業(yè)驗(yàn)收部門(mén)負(fù)責(zé)人16．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)，必須A．按出庫(kù)憑證進(jìn)行數(shù)量核對(duì)B．按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對(duì)C．進(jìn)行包裝檢查和加固D．按銷(xiāo)售憑證進(jìn)行金額核對(duì)E．進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查17．依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門(mén)店A．對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查B．銷(xiāo)售藥品時(shí)，不得采用附贈(zèng)藥品的銷(xiāo)售方式C．可以開(kāi)架銷(xiāo)售藥品D．購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)E．銷(xiāo)售處方藥應(yīng)憑醫(yī)務(wù)人員處方18．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有A．保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B．保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全的規(guī)章制度C．保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度D．促進(jìn)藥品營(yíng)銷(xiāo)的規(guī)章制度E．保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度19．制定《處方管理辦法(試行)》的目的是為了A．加強(qiáng)處方教育、調(diào)劑、使用的規(guī)范化管理B．提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障患者用藥安全C．減少工作差錯(cuò)、保障患者生命安全D．促進(jìn)藥品分類管理E．保證《藥品管理法55的實(shí)施20．《處方管理辦法(試行)》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為A．淡藍(lán)色B．淡紅色C．淡黃色D．淡綠色E．白色醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)網(wǎng)友分享21．《處方管理辦法(試行)》規(guī)定，保存期滿的處方銷(xiāo)毀須經(jīng)A．醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案B．縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案C．縣以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案D．縣以上監(jiān)察管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案E．醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)的主管部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案22．以下不符合《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的是A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的條件可參照零售藥店進(jìn)行管理B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方藥、非處方藥的采購(gòu)、調(diào)配等活動(dòng)可參照零售藥店進(jìn)行管理C．醫(yī)師處方必須遵循科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)的原則D．藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可憑醫(yī)師處方直接向病患者推薦、銷(xiāo)售處方藥E．普通商業(yè)企業(yè)不得銷(xiāo)售處方藥和甲類非處方藥23．依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)為A．國(guó)家人事部B．省及地市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理局C．省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局E．省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)24．《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，《藥品生產(chǎn)許可證》所載明的項(xiàng)目中，應(yīng)由(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為A．企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人B．企業(yè)名稱、企業(yè)類型、注冊(cè)地址C．企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址D．企業(yè)類型、生產(chǎn)范圍、法定代表人E．生產(chǎn)地址、注冊(cè)地址、企業(yè)名稱25．對(duì)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施及制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)的是A．制劑室負(fù)責(zé)人B．藥檢室負(fù)責(zé)人C．執(zhí)業(yè)藥師D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人E．主任藥師26．《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的采購(gòu)活動(dòng)是A．從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)B．采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑C．向無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)D．向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品E．從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材27．依據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行規(guī)定》，勞動(dòng)保障行政部門(mén)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店的資格實(shí)行A．包干制B．年度審核制C．終身制D．承包制E．責(zé)任制28．違反《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說(shuō)明治愈率或有效率的，對(duì)廣告者責(zé)令改正、沒(méi)收廣告費(fèi)用，可并處罰款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是A．藥品監(jiān)督管理部門(mén)B．物價(jià)管理部門(mén)C．工商行政管理部門(mén)D．衛(wèi)生行政管理部門(mén)E．公安部門(mén)29．某藥店利用季節(jié)性感冒流行時(shí)機(jī)，在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)出售某藥品，受到?jīng)]收違法所得并處2000元罰款的處罰。此處罰依據(jù)的法律是A．中華人民共和國(guó)藥品管理法B．中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例C．中華人民共和國(guó)價(jià)格法D．中華人民共和國(guó)刑法E．中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法30．以下有關(guān)消費(fèi)者權(quán)利的表述，不符合《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定的是A．消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)使用商品和接受服務(wù)時(shí)享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利B。消費(fèi)者享有知悉其購(gòu)買(mǎi)、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利--C．消費(fèi)者享有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利D．消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)、使用商品或者接受服務(wù)時(shí)，享有要求回扣的權(quán)利E．消費(fèi)者因購(gòu)買(mǎi)、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)網(wǎng)友分享31．依據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，受試者的權(quán)益、安全和健康A(chǔ)．應(yīng)該服從于藥物臨床試驗(yàn)的需要B。必須與對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮相一致C．必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮D．必須等同于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮E．應(yīng)該給予一定的保障32．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》規(guī)定，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料之日起l5個(gè)工作日內(nèi)A．進(jìn)行技術(shù)審查B．組織對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查C．提出審核意見(jiàn)D．提出初審意見(jiàn)E．提出終審意見(jiàn)33．《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見(jiàn)》提出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)必須堅(jiān)持A．合理、公平競(jìng)爭(zhēng)的原則B．公開(kāi)、公平競(jìng)爭(zhēng)的原則C．自愿、平等競(jìng)爭(zhēng)的原則D．自愿、公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)的原則E．合理、公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)的原則34．《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定，對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是A．受他人脅迫有違法行為的B．主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的C．配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的D．違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的E．間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的35．藥品通用名稱不得A．作為藥品商標(biāo)使用B．與藥品商品名稱同時(shí)使用C．由企業(yè)使用D．作為藥品法定名稱E．列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)36．不得在零售藥店銷(xiāo)售的是A．生化藥品B．一類精神藥品C．二類精神藥品D．抗生素注射劑E．大輸液37．我國(guó)國(guó)家藥品儲(chǔ)備的主管部門(mén)是A．衛(wèi)生部B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部D．民政部E．國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)38．藥品流通領(lǐng)域的道德責(zé)任不包括A．為人民健康服務(wù)B．確保藥品質(zhì)量C．追求企業(yè)利益D．講究信譽(yù)E．準(zhǔn)確傳播藥品信息39．消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)以更經(jīng)濟(jì)的其他商品名的該種藥品進(jìn)行替換的情況是A．該藥品不屬于醫(yī)療保險(xiǎn)用藥B．該藥品屬于處方藥C．該藥品屬于特殊管理的藥品D．該藥品屬于貴重藥品E．保證藥品質(zhì)量和療效等同并且購(gòu)藥者要求或同意40．執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準(zhǔn)則是A．維護(hù)病患者和公眾的健康利益B．維護(hù)自己的經(jīng)濟(jì)利益C．維護(hù)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益D．維護(hù)供應(yīng)商的經(jīng)濟(jì)利益E．維護(hù)管理機(jī)關(guān)的利益二、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0．5分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。[41～42]A．衛(wèi)生行政部門(mén)處罰B．工商行政管理部門(mén)處罰C．經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)處罰D．藥品監(jiān)督管理部門(mén)處罰E．紀(jì)檢督察部門(mén)處罰依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》41．藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或其他利益的，由42．醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予的財(cái)物或其他利益的，由[43-～46]A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)C．國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)D．省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E．省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定43．審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門(mén)是．44．批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是45．批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門(mén)是46．制定醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用藥品價(jià)格公布辦法的部門(mén)是[47～49]A．有涉及藥品的宣傳廣告B．在大眾傳媒發(fā)布廣告C．發(fā)布廣告D．在零售藥店銷(xiāo)售E．在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹47．處方藥不得48．非藥品不得49．未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品不得[50～52]A．國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B．新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材C．有關(guān)部門(mén)規(guī)定的生物制品D．生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品E。沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材50．國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是51．經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格方能進(jìn)口的是52．無(wú)須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是[53～55]A．國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)B．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)C．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)D．省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)E．省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)53．生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由54．生產(chǎn)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由55．生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由[56～59]A．市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B．國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)C．省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D．省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)E．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)56．藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是57．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)的部門(mén)是58．藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)必須依照何部門(mén)的規(guī)定印制59．組織制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)是[60～63]A．處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)B．處七年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)C．處七年以下有期徒刑，并處以罰金D．處三年以上十年以下有期徒刑，并處以罰金E．處五年以下有期徒刑，并處以罰金《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定60．生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的61．生產(chǎn)不符合保障人體健康的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的62．銷(xiāo)售明知是不符合保障人體健康的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的63．生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害[64～67]A．麻醉藥品專用卡B．麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡C．麻醉藥品專用章D．麻醉藥品進(jìn)口注冊(cè)證E．麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證64．使用麻醉藥品的單位須有65．郵寄麻醉藥品時(shí)，包裹詳情單上須有66．進(jìn)口麻醉藥品時(shí)，須有67．危重病人到指定醫(yī)療單位開(kāi)方使用麻醉藥品須有[68～69]A．藥品名稱B．用法用量C．生產(chǎn)批號(hào)D．批準(zhǔn)文號(hào)E．規(guī)格68．中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括69．中藥制劑大包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括[70～73]A．通用名B．曾用名C．商品名D．化學(xué)名E．漢語(yǔ)拼音依照《藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則(暫行)》的規(guī)定70．屬原地方標(biāo)準(zhǔn)采用的名稱是藥品的71．復(fù)方制劑可免寫(xiě)72．于2005年1月1日起停止使用的名稱是藥品的73．對(duì)于解熱鎮(zhèn)痛藥"泰諾林"而言，"對(duì)乙酰氨基酚"是它的[74～77]A．衛(wèi)生部B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E．省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定74．負(fù)責(zé)組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展情況的部門(mén)是75．負(fù)責(zé)對(duì)突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查，確認(rèn)和處理的部門(mén)是醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)論壇網(wǎng)友分享76．負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的研究的部門(mén)是77．負(fù)責(zé)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定的部門(mén)是[78～80]A．藍(lán)色標(biāo)志B．紅色標(biāo)志C．黃色標(biāo)志D．綠色標(biāo)志E．橙色標(biāo)志《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定78．不合格藥品庫(kù)(區(qū))是79．退貨藥品庫(kù)(區(qū))是80．合格藥品庫(kù)(區(qū))是[81～82]A．5年B．3年C．1年D．3個(gè)月E．1個(gè)月81．作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)建檔保存82．發(fā)證機(jī)關(guān)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)在企業(yè)登載遺失聲明之后[83～86]A．當(dāng)日B．三日C．五日D．七日E．十四日83．處方的有效期限一般為84．處方最長(zhǎng)有效期不得超過(guò)85．急診處方的用量一般不得超過(guò)86．一般處方的用量不得超過(guò)[87～88]A．100級(jí)潔凈區(qū)B．1000級(jí)潔凈區(qū)C．10，000級(jí)潔凈區(qū)D．100，000級(jí)潔凈區(qū)E．300，000級(jí)潔凈區(qū)．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定87．不得設(shè)置地漏、操作人員不應(yīng)裸手操作的為88．口服固體藥品的暴露工序生產(chǎn)環(huán)境的最低要求應(yīng)在[89～92]A．在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品B．以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品C．以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品D．以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品E．以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定89．注射劑的一個(gè)批號(hào)為90．粉針劑的一個(gè)批號(hào)為91．片劑的一個(gè)批號(hào)為92．口服液制劑的一個(gè)批號(hào)為[93-94]A．零售藥店B．零售連鎖藥店C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)D．定點(diǎn)零售藥店E．定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)93．為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的應(yīng)為94．需要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況的應(yīng)為[95～98]A．羚羊角B．石斛C．蛤蚧D．蟾酥E．斑蝥95．屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是96．屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是97．屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是98．屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種且是毒性藥材的是[99～100]A．足以嚴(yán)重危害人體健康B．嚴(yán)重危害人體健康C．對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害D．對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害E．對(duì)人體健康造成特別重大損失．．99．生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷的，應(yīng)認(rèn)定為100．生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥，所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的，可能造成貽誤診治的，應(yīng)認(rèn)定為[101～102]A．新藥申請(qǐng)B．進(jìn)口藥品申請(qǐng)C．、補(bǔ)充申請(qǐng)D．已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)E．藥品生產(chǎn)申請(qǐng)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定101．未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)是102．境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)是[103～104]A．西藥和中藥飲片B．西藥和中成藥C．中成藥和中藥飲片D．中藥飲片E．中藥材《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定103．列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄的是104．列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄的是[105～106]A．十日內(nèi)B．十五日內(nèi)C．六十日內(nèi)D．三個(gè)月內(nèi)E．六個(gè)月內(nèi)《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》規(guī)定105．公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)論壇（）考生9242ABC整理106．申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書(shū)之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟[107～110]A．法律B．行政法規(guī)C．地方性法規(guī)D．部門(mén)規(guī)章E．其他規(guī)范性文件107．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于108．《麻醉品管理辦法》屬于109．《處方管理辦法(試行)》屬于110．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于[111～112]A．藥品通用名B．藥品商品名C．化學(xué)藥品名稱D．中藥材名稱E．中藥制劑名稱111．列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱稱為112．經(jīng)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)后，受法律保護(hù)的藥品名稱為[113～114]A．藥品生產(chǎn)企業(yè)定價(jià)B．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)定價(jià)C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)定價(jià)D．國(guó)家價(jià)格主管部門(mén)定價(jià)E．省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)定價(jià)113．計(jì)劃生育藥品由114．中藥飲片由[115～117]A．全心全意為人民服務(wù)B．以病人為中心，為人民診病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)C．慎言守密D．對(duì)技術(shù)精益求精E．堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重115．藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點(diǎn)是116．藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨是117．藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范中的特殊要求是[118～120]A．執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)B．執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力C．執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D．執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)E．執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范118．指導(dǎo)甲類非處方藥的購(gòu)買(mǎi)、銷(xiāo)售和使用，保證安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥是119．向病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢和保健咨詢，指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地使用藥品是120．遵守法律、職業(yè)道德以及相應(yīng)的技術(shù)和管理規(guī)范是三、x型題(多項(xiàng)選擇題)共20題，每題l分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。121．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，按劣藥論處的是A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的B．超過(guò)有效期的C．不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的D．變質(zhì)、被污染的E．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的122．依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的表述正確的是A．不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售B．不得發(fā)布廣告C．不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D．不得辦理變更配制場(chǎng)所的手續(xù)E．不得配制未取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的制劑123．《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)立藥品銷(xiāo)售點(diǎn)須同時(shí)具備的條件和要求包括A．交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)有藥品零售企業(yè)B．設(shè)點(diǎn)企業(yè)是當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)C．經(jīng)設(shè)點(diǎn)企業(yè)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)D．到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊(cè)E．在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷(xiāo)售非處方藥品124．精神藥品的經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)A．建立精神藥品收支賬目B．按月盤(pán)點(diǎn)，賬物相符C．按季度盤(pán)點(diǎn)，賬物相符D．年度盤(pán)點(diǎn)，賬物相符E．處方留存一年備查125．含有毒性中藥飲片的處方A．多次購(gòu)藥有效B．取藥后處方保存一年備查C．取藥后處方保存二年備查D．一次有效E．二次有效126．必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)是A．經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)B．經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)C．經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)D．經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)E．經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè)127．對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理是根據(jù)藥品的A．品種B．規(guī)格C．適應(yīng)癥D．劑量E．給藥途徑128．《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定(暫行)》規(guī)定，應(yīng)該附有標(biāo)簽的是A．藥品的內(nèi)包裝B．藥品的中包裝C．藥品的大包裝D．藥品的每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝E．藥品的每個(gè)生產(chǎn)單元129．藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品必須符合的基本條件是A．必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品B．具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C．應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)D．包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求E．中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地130．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的A．發(fā)證B．換證C．變更D．吊銷(xiāo)E．監(jiān)督管理131．《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批的委托生產(chǎn)的藥品有A．中成藥B．注射劑C．血液制品D．跨省、自治區(qū)、直轄市的委托生產(chǎn)藥品E．干擾索132．依據(jù)《處方藥與非處