基因在染色體上和伴性遺傳測試題附解析_第1頁
基因在染色體上和伴性遺傳測試題附解析_第2頁
基因在染色體上和伴性遺傳測試題附解析_第3頁
基因在染色體上和伴性遺傳測試題附解析_第4頁
基因在染色體上和伴性遺傳測試題附解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

測試題(附解析 B.質(zhì) X2.(·欽州質(zhì)檢)血友病是伴X染色體隱性遺傳病,有關(guān)該病的敘述,對的的是( 解析:選D 血友病基因位于X染色體上,存在于全部正常體細胞中,只是在血細胞中若男性群體中該病的發(fā)病率為p,由于男性個體只含1個致病基因或者其等位基因,因此該致病基因的基因頻率也為p。 D.解析:選B 性染色體上的基因有的并不控制性別,如色盲基因。ZW型性別決定的生物中,雌性的性染色體構(gòu)成為異型的,即ZW;雄性的性染色體構(gòu)成為同型的,即ZZ,由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多個,只有由性染色體決定性別的 D.C結(jié)合題干的分析,由于該患病女性(XaXaXXAY,故后裔中患者均為男性。WWYY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯誤的是() A.17C.若P=2∶1,Q=1∶0,則該種魚類的性別決定方式為ZW型 常染色體上的基因均成對存在,進行基因組測序時測其中一條常染色體17XYXX,其與普通雌性魚(XX)P=1∶0;性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性XY,其與普通雄性魚(XY)XX∶XY∶YY(胚胎致死)=1∶2∶1Q=1∶2ZWZWP=1∶2ZZ,其與普通雄魚(ZZ)雜交,子代均為Q=0∶1XYXX、丙的色體同源區(qū)段時,該動物種群內(nèi)個體的基因型種類數(shù)分別是()A.3、5、 B.2、4、C.3、4、 D.2、4、D由題干可知,aAA、AaXXAXA、XAXa、XAY、XaY4XYXAXA、XAXa、XAYA、XaYA4XMY、XmY的個體,視為純合子)()A.F21/2B.mmC.F21/3解析:選D 的基因型為MM(♀)×mm(♂),F(xiàn)1的基因型為Mm,F(xiàn)2中MM∶Mm∶mm=1∶2∶1,則F2中白毛染色體的非同源區(qū)段上,則親本的基因型為XMXM(♀)×XmY(♂),F(xiàn)1的基因型為XMXm和XMY,F(xiàn)2中XMXM∶XMXm∶XMY∶XmY=1∶1∶1∶1,則F2中白毛基因(m)的頻率為1/3,而F2黑毛個體中純合子占2/3。紅眼與白眼的比例是() 解析:選C 子一代中出現(xiàn)白眼果蠅,因此親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb,雄果蠅是XBY,則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比例分別是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY;雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是1/2XB、1/2Y,產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白7∶1。如圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖能夠做出的判斷是(C該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病,也可能是常染色體隱性遺傳病,還XXY源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()D.者解析:選 由題圖能夠看出,Ⅲ片段位于Y染色體上,X染色體上無對應(yīng)的部分,X、Y但窄葉性狀僅存在于雄株中,現(xiàn)有三個雜交實驗以下,有關(guān)說法錯誤的是()F11寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株2寬葉雄株∶窄葉雄株3BbB.XbXbC.1F1,F(xiàn)21/6D.B1/2XBXB、1/2XBXb3/4XB、1/4Xb,F(xiàn)11/4XB、=1/4×2/3=1/6;XbB果蠅的眼色有紅色、朱砂色和白色三種體現(xiàn)型,受兩對獨立遺傳的基因(E、e和B、b)控制,其中B、b位于X染色體上。只要有B存在時果蠅就體現(xiàn)為紅眼,B和E都不存在時為白眼,其它狀況為朱砂眼。基因型為EeXBY與EeXBXb的果蠅互相交配得到子代(不考 B.eXBC.XBD.1/2BEeXBYEeXBXbeeXbY,EeXBXb,它減數(shù)分裂EXBeXBEXbeXb(EeXBY)E_XbY,3/4×1/2=3/8。下面為某家族有關(guān)的遺傳系譜圖,其中已死亡個體無法懂得其性狀,經(jīng)檢測Ⅳ7 Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率 析,得到以下成果,根據(jù)電泳成果,能夠做出的判斷 根據(jù)以上分析,Ⅲ1的基因型為 解析:(1)由Ⅲ1、Ⅲ22為常染色體隱性遺傳,Ⅲ1、Ⅲ21/4。(2)由Ⅳ21再由Ⅲ667基因,故Ⅴ21/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點可知如果致病基因在常染色體上,Ⅲ42、Ⅲ5病基因一定位于X(4)綜合上述分析,Ⅲ1BbXdY。Ⅴ1BbXdY,Ⅴ21/2BBXDXd1/2BbXDXd,Ⅴ12 Ⅲ1、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因,后裔隱性致病基因純合的概率大(2)1 (3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上 F1=3∶1。請回答:由題可知,雄羽相對于母羽 性性狀,親本雄雞和親本雌雞的基因型分別 。若F1的雌、雄雞隨機交配,則理論上后裔雄羽雞的比例 o解析:(1)根據(jù)親本都是母羽,子代雄雞中出現(xiàn)雄羽,可判斷雄羽相對于母羽為隱性性AaAa。F1Aa1/2F11/2×1/2×1/2=1/8。(2)ZWZZZWZWZAWA、AWa、aWA、aWaZAZA、AZa,其中只aWA、ZaWaAZa雞(ZaZa)(3)Aaaa。aa,而題干Aa,因此可用雄羽雄雞(aa)與題干所述親本中雌雞(Aa)交配,后裔雄雞中母羽(Aa)∶雄羽(aa)=1∶1,即可證明該等位基因的遺傳符合孟德爾分離定律。答案:(1)隱AaAa1/8(2)ZaWA×ZAZaZaWa×ZAZa(3)取一只雄羽雞與題干所15.(·瓊海模擬)已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀(Aa),(Bb)右圖為某雄性果蠅體細胞染色體構(gòu)成及關(guān)基因分布示意圖00親本雌果蠅的基因型 。后裔中與親本基因型相似的果蠅占后裔總數(shù) 用這一只果蠅進行了測交實驗,請寫出可能的實驗成果及結(jié)論 色體上都存在(位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。這對相對性狀的遺傳與否為伴性遺傳?請 解析:(1)據(jù)圖與表格數(shù)據(jù)可知,親本中的雄性果蠅的基因型是AaXBYAa;據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,雄性果蠅中現(xiàn)有紅眼(XBY),也有白眼(XbY),即親本XBXbAaXBXb,親本雜交組合為AaXBY×AaXBXb,后裔中與雄果蠅基因型(AaXBY)1/2×1/4=1/8,與雌果蠅基因型(AaXBXb1/2×1/4=1/8,因此后裔中與親本基因型相似的果蠅占后裔總數(shù)1/8+1/8=1/4(2)已知

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論