版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2024屆天津市寧河區(qū)蘆臺第一中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、從某含Br—廢水中提取Br2的過程包括:過濾、氧化、萃?。ㄐ柽x擇合適萃取劑)及蒸餾等步驟。已知:物質(zhì)Br2CCl4正十二烷密度/g·cm-33.1191.5950.753沸點(diǎn)/℃58.7676.8215~217下列說法不正確的是A.甲裝置中Br—發(fā)生的反應(yīng)為:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.甲裝置中NaOH溶液每吸收0.1molCl2,轉(zhuǎn)移0.1mole—C.用乙裝置進(jìn)行萃取,溶解Br2的有機(jī)層在下層D.用丙裝置進(jìn)行蒸餾,先收集到的是Br22、下列對有機(jī)反應(yīng)類型的描述不正確的是A.乙醇使酸性KMnO4溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B.將苯加入溴水中,振蕩后水層接近無色,是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)D.甲烷與氯氣混合,光照一段時間后黃綠色消失,是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)3、比較下列各組物質(zhì)的沸點(diǎn),結(jié)論正確的是①丙烷<乙醇②正戊烷>正丁烷③乙醇>乙二醇A.①②B.②③C.①③D.①②③4、除去鐵粉中混有的少量鋁粉,可選用的試劑是()A.H2O B.濃H2SO4 C.NaCl D.NaOH5、下列實(shí)驗(yàn)可以獲得預(yù)期效果的是()A.用金屬鈉檢驗(yàn)乙醇中是否含有少量水B.用溴水除去苯中的少量苯酚C.用質(zhì)譜法測定有機(jī)物相對分子質(zhì)量D.用濕潤的pH試紙測定溶液的pH6、下列說法不正確的是()A.異丙苯()中所有碳原子都處于同一平面上B.乙烯與乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色C.、與互為同分異構(gòu)體D.苯的硝化和乙酸的酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)7、下列有關(guān)物質(zhì)分類或歸類正確的一組是①液氨、液氯、干冰、碘化銀均為化合物②Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SiO3均為鈉鹽③明礬、小蘇打、冰醋酸、次氯酸均為電解質(zhì)④氫氟酸、鹽酸、水玻璃、氨水均為混合物A.①和③B.②和③C.③和④D.②和④8、下列化學(xué)用語正確的是()A.2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式:B.四氯化碳分子的電子式為:C.丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHCH2D.醛基的結(jié)構(gòu)簡式:—COH9、某元素原子價電子構(gòu)型3d104S2,其應(yīng)在()A.第四周期ⅡA族 B.第四周期ⅡB族 C.第四周期ⅦA族 D.第四周期ⅦB族10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是①可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反應(yīng);④能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤能發(fā)生加聚反應(yīng);⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥11、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76g/L;W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的1/2。下列說法正確的是A.原子半徑:W>Z>Y>X>MB.XZ2、X2M2、W2Z2均為直線型的共價化合物C.由X元素形成的單質(zhì)不一定是原子晶體D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵12、已知X、Y是同周期主族元素,且電負(fù)性X>Y,下列說法錯誤的是A.位置關(guān)系:X在Y右側(cè) B.第一電離能:X一定大于YC.簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X大于Y D.最高價含氧酸的酸性:X強(qiáng)于Y13、硼氫化物NaBH4(B元素的化合價為+3價)燃料電池(DBFC),由于具有效率高、產(chǎn)物清潔無污染和燃料易于儲存和運(yùn)輸?shù)葍?yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ娜剂想姵?。其工作原理如下圖所示,下列說法正確的是A.電池的負(fù)極反應(yīng)為BH4-+2H2O-8e-=BO2-+8H+B.放電時,每轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上需要消耗9.5gNaBH4C.電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)D.電極a采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用14、二氟甲烷是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品,它可替代某些會破壞臭氧層的“氟利昂”產(chǎn)品,用作空調(diào)、冰箱和冷凍庫的致冷劑。試判斷二氟甲烷的結(jié)構(gòu)有()A.4種 B.3種 C.2種 D.1種15、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液中[H+]=1×10-3mol·L-1。下列對該溶液的敘述不正確的是()A.該溫度高于25℃B.所得溶液中,由水電離出來的H+的濃度為1×10-11mol·L-1C.加入NaHSO4晶體抑制水的電離D.該溫度下,此NaHSO4溶液與某pH=11的Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性,則消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:116、下列有關(guān)金屬的說法中,正確的是()A.銅能與氯化鐵溶液反應(yīng),該反應(yīng)可以用于印刷電路板的制作B.用潔凈的鉑絲沾取碳酸鉀溶液在酒精燈火焰上灼燒,可觀察到明亮的紫色火焰C.鈉著火時,可選用泡沫滅火器滅火D.燃著的鎂條伸入盛滿二氧化碳的集氣瓶中不能繼續(xù)燃燒17、下列晶體熔化時不需要破壞化學(xué)鍵的是A.晶體硅 B.食鹽 C.干冰 D.金屬鉀18、下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A.甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D.1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)19、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法不正確的是A.淀粉和纖纖維素互為同分異構(gòu)體B.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)C.分子式為C5H10O2的有機(jī)物中能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有4種D.在加熱條件下,用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇和葡萄糖20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol金剛石中含有的C–C鍵數(shù)目為4NAB.1molSiO2晶體中含有的Si–O鍵數(shù)目為2NAC.80gSO3中,中心原子S的價層電子對中,孤電子對數(shù)為NAD.常溫常壓下,1molCH2=CHCHO中,含有的σ鍵數(shù)目為7NA21、下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是(
)A.氫氧堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-4OH-B.粗銅精煉時與電源正極相連的是純銅,主要電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+C.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式:Fe-3e-Fe3+D.鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,起保護(hù)作用22、下列說法正確的是()A.1molS和O2的摩爾質(zhì)量都是32gB.22.4LCO2氣體中含有3NA個原子C.將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒靠近,觀察到白煙D.向Na2CO3溶液中逐滴滴入稀鹽酸,溶液中的HCO3-濃度先逐漸增大而后減小二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;D是常用作廚房中調(diào)味品。請回答下列問題:(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式________________________。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________________,④________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:②______________________________________________________________。⑤______________________________________________________________。24、(12分)抗丙肝新藥的中間體合成路線圖如下:已知:-Et為乙基,DCM與DMF均為有機(jī)溶劑。(1)的名稱是_____________,所含官能團(tuán)的名稱是______________。(2)的分子式為_______________________。(3)反應(yīng)①化學(xué)方程式為_____________,(不用寫反應(yīng)條件)反應(yīng)類型屬于是___________。(4)寫出一種與互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2)____________________________(5)設(shè)計(jì)由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線(其他試劑任選,不需寫每一步的化學(xué)方程式,應(yīng)寫必要的反應(yīng)條件)。_________________________25、(12分)綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學(xué)興趣小組同學(xué)采用以下方法測定某綠礬樣品純度。實(shí)驗(yàn)步驟如下:a.稱取1.853g綠礬產(chǎn)品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時,如果仰視會使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。(1)滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為______(填儀器名稱)。(3)判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是
_______________。(4)寫出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應(yīng)方程式:_____________。(5)計(jì)算上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室用電石制取乙炔的裝置如下圖所示,請?zhí)羁眨海?)寫出儀器的名稱:①是________________,②是________________;(2)制取乙炔的化學(xué)方程式是________________;(3)儀器①中加入的是________________,其目的是________________;(4)將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是________________,乙炔發(fā)生了___________反應(yīng)(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)________________,乙炔燃燒時的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________。27、(12分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點(diǎn)28、(14分)(1)鈉米材料二氧化鈦(TiO2)具有很高的化學(xué)活性,可做性能優(yōu)良的催化劑。工業(yè)上二氧化鈦的制備是:資料卡片物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)SiCl4-70℃57.6℃TiCl4-25℃136.5℃I.將干燥后的金紅石(主要成分TiO2,主要雜質(zhì)SiO2)與碳粉混合裝入氯化爐中,在高溫下通入Cl2反應(yīng)制得混有SiCl4雜質(zhì)的TiCl4。II.將SiCl4分離,得到純凈的TiCl4。III.在TiCl4中加水、加熱,水解得到沉淀TiO2·xH2O。IV.TiO2·xH2O高溫分解得到TiO2。①TiCl4與SiCl4在常溫下的狀態(tài)是________。II中所采取的操作名稱是_______。②III中反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________。③如IV在實(shí)驗(yàn)室完成,應(yīng)將TiO2·xH2O放在________(填儀器編號)中加熱。(2)根據(jù)廢水中所含有害物質(zhì)的不同,工業(yè)上有多種廢水的處理方法。①廢水I若采用CO2處理,離子方程式是________________。②廢水Ⅱ常用明礬處理。實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)廢水中的c(HCO)越大,凈水效果越好,這是因?yàn)開_____________。③廢水III中的汞元素存在如下轉(zhuǎn)化(在空格上填相應(yīng)的化學(xué)式):Hg2++______=CH3Hg++H+,我國規(guī)定,Hg2+的排放標(biāo)準(zhǔn)不能超過0.05mg/L。若某工廠排放的廢水1L中含Hg2+3×10-7mo1,是否達(dá)到了排放標(biāo)準(zhǔn)__(填“是”或“否”)。④廢水Ⅳ常用C12氧化CN—成CO2和N2,若參加反應(yīng)的C12與CN-的物質(zhì)的量之比為5︰2,則該反應(yīng)的離子方程式為__________。29、(10分)周期表前四周期的元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次增大,A是周期表中原子半徑最小的元素,B的基態(tài)原子中只有1個未成對電子,C基態(tài)原子中有7種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,D的最外層電子數(shù)是其所處周期數(shù)的3倍,E與D同主族,F(xiàn)的一價陽離子最外層有18個電子?;卮鹣铝袉栴}:(1)F在周期表中的位置是_____________,它的基態(tài)原子的電子排布式為_____________(2)A元素與其他元素形成的含氧酸中,酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是_________,該酸的中心原子的雜化方式為_________(3)CA3極易溶于水,試從下圖中判斷CA3溶于水后形成CA3·H2O的合理結(jié)構(gòu)為_____(填字母代號),推理依據(jù)是___________(4)元素B可形成H3BO3,已知H3BO3的電離方程式為H3BO3+2H2O[B(OH)4]一+H3O+①基態(tài)B、D原子的第一電離能由小到大的順序?yàn)開_________(用元素符號表示)②[B(OH)4]一中B原子的雜化類型為_______________③寫出一種與H3O+互為等電子體的分子的化學(xué)式:___________④H3BO3晶體在熱水中的溶解度大于冷水中的溶解度的原因?yàn)開_________________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】
A、氯氣的氧化性大于溴,所以2Br-+Cl2=Br2+2C1-,A正確;B、1molCl2與足量的堿液反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,甲裝置中NaOH溶液每吸收0.lmolCl2,轉(zhuǎn)移0.lmole-,B正確;C、用正十二烷進(jìn)行萃取溴,由于正十二烷密度小于水,所以溶解Br2的有機(jī)層在上層,C錯誤;D、把溶解Br2的正十二烷混合液進(jìn)行蒸餾,由于正十二烷的沸點(diǎn)大于溴的沸點(diǎn),所以用丙裝置進(jìn)行蒸餾,先收集到的是Br2,D正確;正確選項(xiàng)C。2、B【解題分析】試題分析:A.甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸,故A正確;B.苯與溴水不反應(yīng),可與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng),因溴易溶于苯,可萃取溴,但沒有反應(yīng),故B錯誤;C.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.己烷為飽和烴,可發(fā)生取代反應(yīng),與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;故選B。考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。3、A【解題分析】①丙烷與乙醇相對分子質(zhì)量接近,但乙醇分子間存在氫鍵,丙烷分子間存在范德華力,故乙醇沸點(diǎn)大于丙烷,正確;②正戊烷與正丁烷是同系物,相對分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,正戊烷沸點(diǎn)大于正丁烷沸點(diǎn),正確;③乙醇、乙二醇均存在氫鍵,但乙二醇分子間作用力、氫鍵大于乙醇,乙二醇沸點(diǎn)大于乙醇,錯誤;故答案選A。4、D【解題分析】
鐵粉和鋁粉都是活潑金屬,都能和酸反應(yīng)和弱堿不反應(yīng);鋁粉能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和氫氣,而鐵粉和強(qiáng)堿不反應(yīng)?!绢}目詳解】A項(xiàng)、Fe、Al均與鹽酸反應(yīng),不能達(dá)到除雜的目的,故A錯誤;B項(xiàng)、Fe、Al在濃H2SO4中均發(fā)生鈍化,不能達(dá)到除雜的目的,故B錯誤;C項(xiàng)、Fe、Al均不與NaCl反應(yīng),不能達(dá)到除雜的目的,故C錯誤;D項(xiàng)、Al與NaOH溶液反應(yīng),而Fe不能,反應(yīng)后過濾可除雜,故D正確。故選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查混合物的分離提純,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物性質(zhì)的綜合應(yīng)用,把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)差異、混合物分離方法為解答的關(guān)鍵。5、C【解題分析】
A.乙醇和水都能與金屬鈉反應(yīng),不能用金屬鈉檢驗(yàn),可用硫酸銅檢驗(yàn)是否含有水,A錯誤;B、除去苯中混有的少量苯酚:加入溴水,可以除去苯酚,但溴單質(zhì)易溶于苯中,引入新的雜質(zhì),且生成的三溴苯酚也能溶于苯酚中,B錯誤;C、質(zhì)譜法是測定有機(jī)物相對分子質(zhì)量常用的物理方法,C正確;D.pH試紙測定溶液的pH時不能事先濕潤,D錯誤;答案選C。6、A【解題分析】
A、苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的C在同一平面內(nèi),而兩個甲基中最多有一個C原子和苯環(huán)共平面,即異丙苯中不可能所有碳原子共平面,選項(xiàng)A不正確;B、乙烯與乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,選項(xiàng)B正確;C、、與分子式均為C5H6,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)C正確;D、苯的硝化和乙酸的酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng),選項(xiàng)D正確。答案選A。7、C【解題分析】本題考查物質(zhì)的分類。詳解:①液氯為單質(zhì),錯誤;②Na2O2屬于氧化物,不是鈉鹽,錯誤;③明礬、小蘇打、醋酸、次氯酸溶于水均為電離出離子,均為電解質(zhì),正確;④氫氟酸(HF的水溶液)、鹽酸(HCl的水溶液)、水玻璃(硅酸鈉的水溶液)、氨水(氨氣的水溶液)均為混合物,正確。答案選C。故選C。點(diǎn)睛:熟悉混合物、化合物、單質(zhì)、化合物、電解質(zhì)、非電解質(zhì)等概念的分析即可判斷,掌握物質(zhì)的組成是解題關(guān)鍵。8、A【解題分析】本題考查有機(jī)物的表示方法。詳解:鍵線式是比結(jié)構(gòu)簡式還簡單的能夠表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子,書寫時可以把C、H原子也省略不寫,用—表示碳碳單鍵,用=表示碳碳雙鍵,用≡表示碳碳三鍵,2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式為,A正確;氯原子未成鍵的孤對電子對未標(biāo)出,四氯化碳電子式為,B錯誤;丙烯分子的官能團(tuán)被省略,丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,C錯誤;O、H原子的書寫順序顛倒,醛基的結(jié)構(gòu)簡式為—CHO,D錯誤。故選A。9、B【解題分析】
價電子構(gòu)型為3d104S2的元素,原子核外電子排布式為[Ar]3d104S2的元素,其質(zhì)子數(shù)為30,為Zn元素,則30-2-8-8=12,處于第四周期第12列,故處于周期表中第四周期ⅡB族;本題答案選B。10、B【解題分析】
①含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);②含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反應(yīng);④含有羥基和羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng);⑥不存在酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),答案選B。11、C【解題分析】
由題意可知,X、Y、Z、M、W這五種短周期元素的排列,不是按原子序數(shù)依次遞增排列的,其中只有X、Y、Z三種元素是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,由X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子,可推出X、Y、Z分別為C、N、O三種元素;再根據(jù)Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度,就可計(jì)算出該氣態(tài)化合物的相對分子質(zhì)量為17,從而確定M為H元素,最后根據(jù)W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的1/2,推出W為Na元素。則A.原子半徑應(yīng)是W>X>Y>Z>M(即Na>C>N>O>H),A錯誤。B.CO2、C2H2均為直線型共價化合物,Na2O2屬于離子化合物,B錯誤。C.例如石墨、C60、碳納米管、石墨烯等碳單質(zhì)就不是原子晶體,C正確。D.X、Y、Z、M四種元素可形成化合物CO(NH2)2(尿素)中只有共價鍵,D錯誤。答案選C。12、B【解題分析】
A.X、Y是同周期主族元素,且電負(fù)性X>Y,則原子序數(shù):X>Y,即X在Y右側(cè),故A正確;
B.一般情況下,同一周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA、ⅤA族元素的第一電離能大于同周期相鄰元素,則X的第一電離能不一定大于Y,故B錯誤;
C.非金屬性:X>Y,則簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X>Y,故C正確;
D.非金屬性越強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性:X>Y,則最高價含氧酸的酸性:X>Y,故D正確;
故選B?!绢}目點(diǎn)撥】(1)同一周期的元素(稀有氣體元素除外),從左到右原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);同一主族的元素,從上到下原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng)。(2)元素非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,最高價含氧酸的酸性越強(qiáng)。13、B【解題分析】
以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池,電解質(zhì)溶液呈堿性,由工作原理裝置圖可知,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正極H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-,結(jié)合原電池的工作原理和解答該題【題目詳解】A.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,故A錯誤;B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,每轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上需要消耗0.25mol即9.5gNaBH4,故B正確;C.原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),故C錯誤;D.電極b采用MnO2,為正極,H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,故D錯誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查原電池工作原理,涉及電極判斷與電極反應(yīng)式書寫等問題,做題時注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負(fù)極以及電極方程式的書寫,本題中難點(diǎn)和易錯點(diǎn)為電極方程式的書寫,注意化合價的變化。14、D【解題分析】
由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以其中的任何兩個H原子被F原子取代,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)都是相同的。因此二氟甲烷的結(jié)構(gòu)簡式只有一種。選項(xiàng)為D。15、B【解題分析】A.25℃時[H+]=1×10-7mol·L-1,[H+]=1×10-6mol·L-1說明促進(jìn)了水的電離,故T>25℃,選項(xiàng)A正確;B、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水,則Kw=1×10-12mol2·L-2,該溶液為強(qiáng)酸溶液,[H+]=1×10-3mol·L-1,則氫氧根離子濃度=mol/L=10-10mol/L,該溶液中水電離出的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度10-10mol/L,由水電離出來的H+的濃度為10-10mol/L,選項(xiàng)B不正確;C.加入NaHSO4晶體,在水中電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,氫離子濃度增大,抑制水的電離,選項(xiàng)C正確;D、該溫度下,此NaHSO4溶液[H+]=1×10-3mol·L-1,某pH=11的Ba(OH)2溶液[OH-]=1×10-1mol·L-1,混合后溶液呈中性,則1×10-3mol·L-1×V酸=1×10-1mol·L-1×V堿,故消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:1,選項(xiàng)D正確。答案選B。16、A【解題分析】
A項(xiàng)、銅能與氯化鐵溶液反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,氯化鐵溶液起到刻蝕制作電路板的作用,故A正確;B項(xiàng)、用潔凈的鉑絲沾取碳酸鉀溶液在酒精燈火焰上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃片,可觀察到明亮的紫色火焰,故B錯誤;C項(xiàng)、鈉和水反應(yīng)生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,促進(jìn)鈉的燃燒,所以鈉著火燃燒時,不能用泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用沙子滅火,故C錯誤;D項(xiàng)、燃著的鎂條伸入盛滿二氧化碳的集氣瓶中,鎂條能繼續(xù)燃燒,與二氧化碳反應(yīng)生成氧化鎂和碳,故D錯誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】易錯點(diǎn)是二氧化碳不支持燃燒和呼吸,但能與鎂反應(yīng)。17、C【解題分析】
A.晶體硅是原子晶體,熔化時破壞共價鍵,錯誤;B.食鹽是離子晶體,熔化時破壞離子鍵,錯誤;C.干冰是分子晶體,熔化時破壞的是分子間作用力,與分子內(nèi)的化學(xué)鍵無關(guān),正確;D.金屬鉀是金屬晶體,熔化時破壞的為金屬鍵,錯誤.故選C。18、A【解題分析】試題分析:A、甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),但苯只能引入1個硝基,而甲苯引入3個硝基,所以能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,A正確;B、甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側(cè)鏈甲基被氧化為羧基,說明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì),但不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,B錯誤;C、燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰說明含碳量高,不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,C錯誤;D、甲苯和苯都能能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì),不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,D錯誤,答案選A??键c(diǎn):考查苯的同系物的性質(zhì)。19、A【解題分析】A.淀粉和纖纖維素的聚合度不同,使得它們的分子式不同,所以它們不為同分異構(gòu)體,故A不正確;B.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)生成肥皂的主要成分高級脂肪酸鹽,所以稱為皂化反應(yīng),故B正確;C.羧酸能與NaHCO3溶液反應(yīng)。分子式為C5H10O2的有機(jī)物中屬于羧酸的分子結(jié)構(gòu)為C4H9-COOH,丁基C4H9-有4種,所以羧酸C4H9-COOH有4種,故C正確;D.葡萄糖含有醛基,所以在加熱條件下,用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇和葡萄糖,故D正確。故選A。20、D【解題分析】
A、在金剛石中每個C原子形成4個C–C共價鍵,每個共價鍵為兩個C原子共用;B、二氧化硅中每個硅原子形成4個Si-O鍵;C、SO3分子中S原子的孤對電子數(shù)為0;D、CH2=CHCHO分子中含有碳?xì)滏I、碳碳雙鍵、碳碳單鍵和碳氧雙鍵?!绢}目詳解】A項(xiàng)、在金剛石中每個C原子形成4個C–C共價鍵,每個共價鍵為兩個C原子共用,則1mol金剛石晶體中含2molC–C鍵,故A錯誤;B項(xiàng)、1mol二氧化硅中含有1mol硅原子,1mol硅原子形成4molSi-O鍵,晶體中含有Si-O鍵的個數(shù)為4NA,故B錯誤;C項(xiàng)、SO3分子中S原子的價層電子對數(shù)為3,孤對電子數(shù)為0,故C錯誤;D項(xiàng)、CH2=CHCHO分子中含有碳?xì)滏I、碳碳雙鍵、碳碳單鍵和碳氧雙鍵,其中有4個碳?xì)洇益I、2個碳碳σ鍵和1個碳氧σ鍵,則1molCH2=CHCHO中含有7molσ鍵,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,注意掌握晶體中共價鍵的類型的判斷和共價鍵數(shù)目的計(jì)算是解答關(guān)鍵。21、D【解題分析】分析:A、燃料電池中負(fù)極放電的一定是燃料,正極放電的一定是氧氣;B、粗銅精煉時,陰極是純銅,粗銅作陽極;C、鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極是鐵失去電子生成亞鐵離子;D、鋼閘門的電化學(xué)防護(hù)主要有外加電源的陰極保護(hù)法和犧牲陽極的陰極保護(hù)法,據(jù)此分析判斷。詳解:A、氫氧燃料電池中負(fù)極放電的一定是燃料,即在負(fù)極上是氫氣放電,故A錯誤;B、粗銅精煉時,陰極(和電源的負(fù)極相連)是純銅,粗銅作陽極(和電源的正極相連),故B錯誤;C、鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極是鐵失去電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,故C錯誤;D、鋼閘門的電化學(xué)防護(hù)主要有外加電源的陰極保護(hù)法和犧牲陽極的陰極保護(hù)法,采用外加電源的陰極保護(hù)法時,鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,故D正確;故選D。22、D【解題分析】
A.S和O2的摩爾質(zhì)量都是32g/mol,A錯誤;B.缺條件,不能確定物質(zhì)的量,也不能確定氣體中含有的原子數(shù)目,B錯誤;C.濃硫酸沒有揮發(fā)性,因此將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒靠近,不能反應(yīng)產(chǎn)生白煙現(xiàn)象,C錯誤;D.向Na2CO3溶液中逐滴滴入稀鹽酸,首先反應(yīng):CO32-+H+=HCO3-,然后發(fā)生反應(yīng):H++HCO3-=H2O+CO2↑,可見:溶液中的HCO3-濃度先逐漸增大而后減小,D正確;故合理選項(xiàng)是D。二、非選擇題(共84分)23、CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【解題分析】
已知A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,因此A是乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,乙醛氧化生成D是乙酸,乙酸常用作廚房中調(diào)味品。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇,F(xiàn)酸化轉(zhuǎn)化為乙酸,則F是乙酸鈉,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析可知C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;(2)反應(yīng)①是乙烯與水的加成反應(yīng);反應(yīng)④是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化,反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑤是乙酸乙酯在堿性溶液中水解,方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。24、苯乙烷醛基和酯基C12H15NO2+NH3加成反應(yīng)【解題分析】
乙苯在催化劑和O2、丙烯,在側(cè)鏈上引入一個羥基,得到,與Al2O3作用生成C8H8,根據(jù)分子式知道,該反應(yīng)為醇的消去反應(yīng),C8H8為苯乙烯,再與NH3發(fā)生加成反應(yīng)得到,再經(jīng)過取代和加成得到產(chǎn)物?!绢}目詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)的名稱是苯乙烷;由結(jié)構(gòu)簡式可知,含有醛基和酯基,所以答案:苯乙烷;醛基和酯基;(2)由已知-Et為乙基,的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H15NO2。答案:C12H15NO2;(3)由框圖可知反應(yīng)C8H8為的消去反應(yīng),所以C8H8為苯乙烯,①化學(xué)方程式為與NH3的加成反應(yīng),所以+NH3;答案:+NH3加成反應(yīng);(4)分子式為C8H11N,與它互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的結(jié)構(gòu)簡式有多種,其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2為;答案:。(5)由框圖可知要合成就要先合成,結(jié)合已知原料,由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線為:;答案:。25、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解題分析】分析:(1)仰視時液面超過刻度線;(1)根據(jù)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根據(jù)高錳酸鉀溶液顯紅色分析;(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子為氧化鐵離子,自身被還原為錳離子;(5)根據(jù)方程式計(jì)算。詳解:(1)a步驟中定容時,如果仰視,則液面超過刻度線,因此會使所配溶液濃度偏低;(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管;(3)高錳酸鉀溶液顯紅色,因此判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為錳離子,Mn元素化合價從+7價降低到+1價,得到5個電子,鐵元素化合價從+1價升高到+3價,失去1個電子,所以酸性高錳酸鉀滴定Fe1+離子的反應(yīng)方程式為5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反應(yīng)中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根據(jù)方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亞鐵離子是3.331mol,所以根據(jù)鐵原子守恒可知上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001mol×25026、分液漏斗圓底燒瓶CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2飽和食鹽水減慢反應(yīng)速率紫色褪去氧化反應(yīng)驗(yàn)純火焰明亮,放出大量的濃煙【解題分析】
(1)儀器的名稱:①是分液漏斗,②是圓底燒瓶;(2)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣,在常溫下進(jìn)行,制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(3)乙炔與水反應(yīng)太快,為抑制反應(yīng)進(jìn)行,可以以飽和食鹽水代替水,儀器①中加入的是飽和食鹽水,其目的是減慢反應(yīng)速率;(4)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,乙炔中含有碳碳三鍵,能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是紫色褪去,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);(5)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)驗(yàn)純,可燃性氣體點(diǎn)燃前均需要驗(yàn)純,目的是為了防止點(diǎn)燃混合氣體發(fā)生爆炸,由于乙炔中含碳量較高,乙炔燃燒時的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是火焰明亮,放出大量的濃煙。27、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【解題分析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高。③環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃,則應(yīng)控制溫度為83℃左右;a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,a錯誤;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,b錯誤;c.若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,c正確;答案選c;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則是精品,另外根據(jù)混合物沒有固定的沸點(diǎn),而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),也可判斷產(chǎn)品的純度,答案選bc。28、液態(tài)蒸餾TiCl4+(x+2)H2OTiO2·xH2O↓+4HClbOH-+CO2=HCO3-HCO3-會促進(jìn)Al3+的水解,生成更多的Al(OH)3,凈水效果增強(qiáng)CH4否5Cl2+2CN-+4H2O=10Cl-+2CO2+N2+8H+【解題分析】
(1)①根據(jù)資料卡片中的TiCl4與SiCl4熔點(diǎn)、沸點(diǎn)判斷TiCl4與SiCl4在常溫下的狀態(tài);分
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年度三亞安置房銷售合同模板(環(huán)保材料)3篇
- 2024年智能家居櫥柜定制專項(xiàng)服務(wù)合同3篇
- 2024年度校園消防安全評估與改進(jìn)服務(wù)合同3篇
- 2024年度城市軌道交通工程信號系統(tǒng)承包合同2篇
- 2024年度環(huán)保設(shè)施施工圖設(shè)計(jì)合同范本2篇
- 2024年度企業(yè)培訓(xùn)視頻制作合同3篇
- 2024年度水利工程設(shè)備運(yùn)輸及安裝服務(wù)合同2篇
- 2024年標(biāo)準(zhǔn)工程支付款項(xiàng)清算具體合同
- 2024年物流公司駕駛員承包合同
- 2024年度中央空調(diào)盤管更換合同2篇
- 期末綜合卷(含答案) 2024-2025學(xué)年蘇教版數(shù)學(xué)六年級上冊
- 2025春夏運(yùn)動戶外行業(yè)趨勢白皮書
- 中醫(yī)筋傷的治療
- 【MOOC】英文技術(shù)寫作-東南大學(xué) 中國大學(xué)慕課MOOC答案
- 護(hù)理產(chǎn)科健康教育
- 《〈論語〉十二章》說課稿 2024-2025學(xué)年統(tǒng)編版高中語文選擇性必修上冊
- 2024年P(guān)E工程師培訓(xùn)教材:深入淺出講解
- 數(shù)字華容道+課時2
- 期末模擬考試卷01-2024-2025學(xué)年上學(xué)期高一思想政治課《中國特色社會主義》含答案
- 2024年21起典型火災(zāi)案例及消防安全知識專題培訓(xùn)(消防月)
- 人教版四年級上冊數(shù)學(xué)【選擇題】專項(xiàng)練習(xí)100題附答案
評論
0/150
提交評論