2024屆河南省許昌市高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆河南省許昌市高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列反應(yīng)屬于人工固氮的是A.N2和H2在一定條件下反應(yīng)生成NH3B.雷雨閃電時空氣中的N2和O2化合生成NOC.用NH3和CO2合成尿素D.用硫酸吸收氨氣得到硫酸銨2、以色列科學(xué)家發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)晶體,獨(dú)享2011年諾貝爾化學(xué)獎。已知的準(zhǔn)晶體都是金屬互化物。人們發(fā)現(xiàn)組成為鋁-銅-鐵-鉻的準(zhǔn)晶體具有低摩擦系數(shù)、高硬度、低表面能,正被開發(fā)為炒菜鍋的鍍層。下列說法正確的是(

)A.已知的準(zhǔn)晶體是離子化合物B.已知的準(zhǔn)晶體中含有非極性鍵C.合金的硬度一般比各組份金屬的硬度更低D.準(zhǔn)晶體可開發(fā)成為新型材料3、以下敘述中,錯誤的是()A.鈉原子和氯原子作用生成NaCl后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng)B.在氯化鈉中,除Cl-和Na+的靜電吸引作用外,還存在電子與電子、原子核與原子核之間的排斥作用C.Na+和Cl-形成的離子鍵具有方向性D.鈉與氯反應(yīng)生成氯化鈉后,體系能量降低4、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:;

;

;

則下列有關(guān)比較中正確的是()A.電負(fù)性: B.原子半徑:C.第一電離能: D.最高正化合價:5、下列有機(jī)物命名正確的是()A.2-乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C.間二甲苯 D.2—甲基—2—丙烯6、常溫下向濃度均為0.10mol/L、體積均為1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分別加水,均稀釋至VmL,兩種溶液的pH與lgV的變化關(guān)系如圖所示.下列敘述中錯誤的是A.Khl(CO32-)(Khl為第一級水解平衡常數(shù))的數(shù)量級為10-4B.曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系C.Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.若將Na2CO3溶液加熱蒸干,由于CO32-水解,最終析出的是NaOH固體7、下列說法正確的是()A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng) B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物8、雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào),對兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是()A.雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3C.反應(yīng)①中,1mol雙酚A最多消耗4molBr2D.反應(yīng)②的產(chǎn)物與足量鈉反應(yīng)放出1molH29、具有如下電子層結(jié)構(gòu)的基態(tài)原子,其對應(yīng)元素一定屬于同一主族的是A.最外層電子排布為1s2的原子和最外層電子排布為2s2的原子B.最外層電子排布為3s2的原子和最外層電子排布為4s2的原子C.3p軌道上只有1個空軌道的原子和4p軌道上只有1個空軌道的原子D.3p軌道上有2個未成對電子的原子和4p軌道上有2個未成對電子的原子10、將10mL0.21mol?L﹣1的鹽酸和10mL0.1mol?L﹣1Ba(OH)2溶液混合,再用水稀釋至5L,取出10mL滴入甲基橙試劑,則溶液顯示的顏色是()A.藍(lán)色 B.紅色 C.黃色 D.橙色11、丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中,不正確的是A.丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C.1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵12、下列敘述正確的是A.鍍層破損后,鍍錫鐵板比鍍鋅鐵板更易腐蝕B.電解精煉銅時,電解質(zhì)溶液的組成保持不變C.鉛蓄電池充電時,標(biāo)有“+”的一端與外加直流電源的負(fù)極相連D.構(gòu)成原電池正極和負(fù)極的材料一定不相同13、下列能級能量由小到大排列順序正確的是()A.3s3p3d4s B.4s4p3d4dC.4s3d4p5s D.1s2s3s2p14、某蓄電池放電、充電時的反應(yīng)為Fe+Ni2O3+3H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2,下列推斷中正確的是()A.放電時,F(xiàn)e為正極,Ni2O3為負(fù)極B.充電時,陰極上的電極反應(yīng)式是Fe(OH)2+2e-+2H+=Fe+2H2OC.充電時,Ni(OH)2為陽極,發(fā)生還原反應(yīng)D.該蓄電池的電極是浸在某種堿性電解質(zhì)溶液中15、若ABn的中心原子A上沒有未用于形成共價鍵的孤電子對,運(yùn)用價層電子對互斥理論,下列說法正確的是()A.若n=2,則分子的空間構(gòu)型為V形B.若n=3,則分子的空間構(gòu)型為三角錐形C.若n=4,則分子的空間構(gòu)型為正四面體形D.以上說法都不正確16、NaNO2是一種食品添加劑,它與酸性KMnO4溶液可發(fā)生反應(yīng):MnO4-+NO2-+X→Mn2++NO3-+H2O(未配平)。下列敘述中正確的是A.生成1mo1NaNO3需消耗0.4mo1KMnO4B.反應(yīng)過程中溶液的pH減小C.該反應(yīng)中NO2﹣被還原D.X可以是鹽酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線:試回答下列問題:(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰;峰面積比為__________。(2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是__________(填編號)。(3)寫出反應(yīng)⑤、⑥的化學(xué)方程式:⑤____________________________________________________________________;⑥____________________________________________________________________。(4)F有多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列條件的所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個取代基為—CH2COOCH3:______________。18、A~I(xiàn)分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出)。已知H為固態(tài)氧化物,F(xiàn)是紅褐色難溶于水的沉淀,且A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是________。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_____________________________________反應(yīng)③的離子方程式為________________________反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為_____________________________________(3)反應(yīng)⑥過程中的現(xiàn)象是______________________________。(4)1molI發(fā)生反應(yīng)后生成的A高溫下與足量的水蒸氣反應(yīng),生成的氣體換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下占______L。19、氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實(shí)驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實(shí)驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實(shí)驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實(shí)驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實(shí)驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差20、某同學(xué)為探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反應(yīng)過程,進(jìn)行如下實(shí)驗。請完成以下問題。(1)寫出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的離子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盤天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒等儀器外,還必須用到的玻璃儀器是__________________。(3)將KMnO4溶液逐滴滴入一定體積的酸性H2C2O4溶液中(溫度相同,并振蕩),記錄的現(xiàn)象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的時間先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s請分析KMnO4溶液褪色時間變化的可能原因_________________。21、化合物M是一種香料,可用如下路線合成:已知:①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化-氧化反應(yīng),生成的醇羥基在鏈端:②③A、B發(fā)生同一反應(yīng)類型有機(jī)物都只生成C④核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子,F(xiàn)為芳香族化合物。請回答下列問題:(1)原料C4H10的名稱是_______________(用系統(tǒng)命名法);(2)寫出反應(yīng)A→C的反應(yīng)試劑和條件:____________________;(3)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________;(4)D+G→M反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________;(5)寫出N、M的結(jié)構(gòu)簡式_________________、_________________;(6)寫出與G具有相同官能團(tuán)的G的所有芳香類同分異構(gòu)體(不包括G本身)的結(jié)構(gòu)簡式:_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】

游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài)氮的過程是氮的固定,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.N2和H2在一定條件下反應(yīng)生成NH3屬于人工固氮,A正確;B.雷雨閃電時空氣中的N2和O2化合生成NO屬于自然固氮,B錯誤;C.用NH3和CO2合成尿素不屬于固氮,C錯誤;D.用硫酸吸收氨氣得到硫酸銨不屬于固氮,D錯誤;答案選A。2、D【解題分析】

A.已知的準(zhǔn)晶體都是金屬互化物,為金屬晶體,不存在離子鍵,不是離子化合物,故A錯誤;B.已知的準(zhǔn)晶體都是金屬互化物,含有金屬鍵,為金屬晶體,不存在非極性鍵,故B錯誤;C.由題給信息可知,該晶體為合金,具有較高的硬度,合金的硬度一般比各組份金屬的硬度更高,故C錯誤;D.該晶體具有低摩擦系數(shù)、高硬度、低表面能的特點(diǎn),為新型材料,具有開發(fā)為新材料的價值,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】解答本題的關(guān)鍵是正確理解“已知的準(zhǔn)晶體都是金屬互化物”的含義。易錯點(diǎn)為AB。3、C【解題分析】

A.鈉原子與氯原子生成NaCl,1個鈉原子失去1個電子,形成了1個帶正電荷的鈉離子最外層電子數(shù)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),1個氯原子得到1個電子形成氯離子最外層電子數(shù)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),生成NaCl后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng),故A正確;B.氯化鈉中鈉離子和氯離子之間以離子鍵相結(jié)合,離子鍵包括鈉離子和氯離子之間的靜電引力、電子與電子、原子核與原子核的排斥作用,故B正確;C.離子鍵沒有方向性和飽和性,共價鍵有方向性和飽和性,故C錯誤;D.穩(wěn)定態(tài)的物質(zhì)體系能量較不穩(wěn)定態(tài)的物質(zhì)能量低,鈉與氯反應(yīng)生成氯化鈉,最外層電子數(shù)都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng)體系能量呈降低,故D正確;故答案為C。4、A【解題分析】

由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p2為Si元素;

②1s22s22p63s23p3為P元素;

③1s22s22p3為N元素;

④1s22s22p4為O元素;A.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性Si<P<S,N<O,同主族從上到下電負(fù)性減弱,所以電負(fù)性N>P,O>S,故電負(fù)性Si<P<N<O,即④>③>②>①,故A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑Si>P,N>O,故B錯誤;C.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,但N、P元素原子np能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能Si<P,N>O,故C錯誤;D.最高正化合價等于最外層電子數(shù),但O元素沒有最高正化合價,所以最高正化合價:③=②>①,故D錯誤;故答案為A。5、B【解題分析】

A.2-乙基丙烷,烷烴命名中出現(xiàn)2-乙基,說明選取的主鏈不是最長的,主鏈應(yīng)該為丁烷,正確命名為:2-甲基丁烷,故A錯誤;B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇,醇的命名需要標(biāo)出羥基的位置,該有機(jī)物中羥基在1號C,其命名符合有機(jī)物的命名原則,故B正確;C.間二甲苯,兩個甲基分別在苯環(huán)的對位,正確命名應(yīng)該為:對二甲苯,故C錯誤;D.2-甲基-2-丙烯,碳碳雙鍵在1號C,該有機(jī)物正確命名為:2-甲基-1-丙烯,故D錯誤;故答案為B。6、D【解題分析】NaOH為強(qiáng)堿,常溫下0.10mol/LNaOH溶液的pH=13,所以曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;Na2CO3溶液中存在的水解主要是:CO32-+H2OHCO3-+OH-,常溫下0.10mol/L的Na2CO3溶液的pH=11.6,即c(H+)=10-11.6,則c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2.4,Ka1(CO32-)=≈=10-3.8,由上述分析,A、B都正確;C項,Na2CO3溶液中Na+和CO32-是主要離子,c(Na+)>c(CO32-),CO32-水解使溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),且c(H+)遠(yuǎn)小于c(OH-),因為水解是微弱的,所以c(CO32-)>c(OH-),又因為Na2CO3溶液中存在二級水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,其中主要為第一級水解,所以c(OH-)略大于c(HCO3-),綜上分析,Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C正確;D項,Na2CO3溶液中存在水解:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,若將Na2CO3溶液加熱蒸發(fā),開始時溫度升高促進(jìn)水解,但隨著水分的減少,NaHCO3和NaOH濃度增大,因為二者不能大量共存,所以又會反應(yīng)生成Na2CO3,因此將Na2CO3溶液加熱蒸干,最終析出的是Na2CO3固體,故D錯誤。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)溶液,側(cè)重考查離子濃度大小比較、水解常數(shù)有關(guān)計算、鹽類水解原理的應(yīng)用等,難度較大,掌握鹽類水解的原理,并結(jié)合題給圖示信息分析是解題關(guān)鍵。解題思路:首先根據(jù)開始時的pH判斷,曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;進(jìn)一步求得Na2CO3溶液中c(OH-),再根據(jù)水解常數(shù)表達(dá)式求得Ka1(CO32-);D項易錯,CO32-的一級水解是主要的,二級水解遠(yuǎn)小于一級水解,注意HCO3-和OH-不能大量共存。7、A【解題分析】

A.植物油中的烴基含有碳碳雙鍵,氫化過程中,碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.淀粉和纖維素都可以表示為(C6H10O5)n,但n的取值不同,兩者不屬于同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以己烷與苯不能用酸性KMnO4溶液鑒別,故C錯誤;D.溴苯和苯互溶,溴苯和苯都難溶于水,所以不能用水分離溴苯和苯的混合物,故D錯誤;答案選A。8、D【解題分析】分析:有機(jī)物中含有酚羥基,且鄰位含有氫原子,可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng),含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.苯酚的酸性比碳酸氫根離子強(qiáng),雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫根,分子中有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B.兩個甲基相同,兩個苯酚基相同,根據(jù)苯環(huán)的對稱可知有4種不同的H,H原子數(shù)之比是2:4:4:6=1:2:2:3,故B正確;C.雙酚A中,2個酚羥基有4個鄰位H可被取代,則1mol雙酚A最多消耗4molBr2,故C正確;D、沒有給定反應(yīng)物的量,無法確定生成的氫氣的量,故D錯誤;故選D。9、C【解題分析】A.

最外層電子排布為1s2的為He,最外層電子排布為2s22p2的原子為C,故A錯誤;B.

最外層電子排布為3s2的原為Mg,最外層電子排布為4s2的原子有Ca、V、Mn、Co、Ni、Zn等元素,故B錯誤;C.p軌道上只有1個空軌道,應(yīng)含有2個電子,應(yīng)為ⅣA族元素,故C正確;D.p軌道上有2個未成對電子,可能為2或4,不能確定元素的種類,則不一定為同一主族,故D錯誤;本題選C。10、C【解題分析】

常溫下,10mL0.21mol?L-1的HCl溶液n(H+)=0.01L×0.21mol/L=0.0021mol,10mL0.1mol?L-1的Ba(OH)2溶液n(OH-)=2×0.01L×0.1mol/L=0.002mol,酸過量,反應(yīng)后溶液呈酸性,反應(yīng)后c(H+)==2×10-5mol/L,pH=5-lg2=5-0.3=4.7,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,這之間為橙色,所以取出10mL滴入甲基橙試劑,則溶液顯示的顏色為黃色,故選C。11、D【解題分析】A.丁子香酚中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,故A正確;B.丁子香酚中含有碳碳雙鍵、羥基和醚鍵三種官能團(tuán),其中含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵,故B正確;C.丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2,故C正確;D.因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,故D錯誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確有機(jī)物中官能團(tuán)與性質(zhì)之間的關(guān)系、常見的反應(yīng)類型是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點(diǎn)是D項,根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知,丁子香酚中含有酚羥基、碳碳雙鍵、醚鍵等官能團(tuán),因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵。12、A【解題分析】

A.鍍錫的鐵板和電解質(zhì)溶液形成原電池時,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極而加速被腐蝕;鍍鋅的鐵板和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池時,F(xiàn)e作正極被保護(hù),所以鍍層破損后,鍍錫鐵板比鍍鋅鐵板更易腐蝕,故A項正確;B.電解精煉粗銅時,陽極上Cu和比Cu活潑的金屬失電子,陰極上只有銅離子放電生成銅,所以電解質(zhì)溶液的組成發(fā)生改變,故B項錯誤;C.鉛蓄電池充電時,標(biāo)有“+”的一端作陽極,應(yīng)該連接原電池正極,故C項錯誤;D.構(gòu)成原電池正負(fù)極材料可能相同,如氫氧燃料電池,電池中石墨作正、負(fù)極材料,故D項錯誤。故答案為A【題目點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)是D,一般的原電池中,必須是有活性不同的電極,一般是較活潑的金屬做負(fù)極,而燃料電池是向兩極分別通氣體,電極可以相同。13、C【解題分析】

A、能量由小到大的順序為:3s、3p、4s、3d,A錯誤;B、能量由小到大的順序應(yīng)為4s、3d、4p、4d,B錯誤;C、能量由小到大的順序應(yīng)為4s、3d、4p、5s,C正確;D、能量由小到大的順序應(yīng)為1s、2s、2p、3s,D錯誤;答案為C。14、D【解題分析】分析:放電時為原電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng);充電時為電解質(zhì),陰極發(fā)生還原反應(yīng);陽極發(fā)生氧化反應(yīng);據(jù)此分析判斷。詳解:A.放電時為原電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)中Fe失去電子,為負(fù)極,Ni2O3獲得電子,為正極,故A錯誤;B.充電時為電解質(zhì),陰極發(fā)生還原反應(yīng),F(xiàn)e(OH)2在陰極獲得電子,陰極上的電極反應(yīng)式是Fe(OH)2+2e-═Fe+2OH-,故B錯誤;C.充電時為電解質(zhì),陽極發(fā)生氧化反應(yīng),Ni(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極,故C錯誤;D.Fe(OH)2、2Ni(OH)2只能存在于堿性溶液中,在酸性條件下不能存在,故電解質(zhì)溶液必須是堿性溶液,故D正確;故選D。15、C【解題分析】

根據(jù)價層電子對互斥理論知,若ABn型分子的中心原子A上沒有未用于形成共價鍵的孤對電子,則:A、若n=2,則分子的立體構(gòu)型為直線形,故A錯誤;B、若n=3,則分子的立體構(gòu)型為平面三角形,故B錯誤;C、若n=4,則分子的立體構(gòu)型為正四面體形,故C正確;D、由以上分析可知,D錯誤;答案選C。16、A【解題分析】試題分析:NaNO2與酸性KMnO4溶液發(fā)生的反應(yīng)為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,反應(yīng)中是KMnO4氧化劑、NaNO2是還原劑。錳的化合價由+7降到+2,降低了5,所以1molKMnO4可以得到5mol電子;N的化合價由+3升高到+5,升高了2,所以可以失去2mol電子。A.生成1mo1NaNO3需消耗0.4mo1KMnO4,A正確;B.反應(yīng)過程中溶液中氫離子濃度減小,所以其pH增大,B不正確;C.該反應(yīng)中NO2﹣被氧化,C不正確;D.X不可以是鹽酸,因為高錳酸鉀可以把鹽酸氧化,D不正確。本題選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、43∶2∶2∶3②⑤⑥【解題分析】

根據(jù)流程圖,反應(yīng)①是A和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成,可以判斷A為CH2=C(CH3)CH2CH3,反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B氧化得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根據(jù)C和D的分子式的可判斷,反應(yīng)④是消去反應(yīng),且D含兩個甲基,所以D為CH3CH=C(CH3)COOH,反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E為,E和D通過酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)CH2CH3,B為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,C為CH3CH2C(CH3)OHCOOH,D為CH3CH=C(CH3)COOH,E為,F(xiàn)為。(1)A為CH2=C(CH3)CH2CH3,含有4種H原子,核磁共振氫譜中呈現(xiàn)4種峰,峰面積比為3∶2∶2∶3,故答案為:4;3∶2∶2∶3;(2)根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系和分析可知,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥,故答案為:②⑤⑥;(4)反應(yīng)⑤為鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為;(4)F為,在F的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明這2個取代基位于對位。其中一個取代基為-CH2COOCH3,則另一個取代基含有碳碳雙鍵,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?!绢}目點(diǎn)撥】注意從A的結(jié)構(gòu)入手采取正推的方法進(jìn)行推斷,把握官能團(tuán)的性質(zhì)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為(4),要注意題中限制條件的解讀。18、鐵元素8Al+3Fe3O44Al2O3+9FeFe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OAl2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色33.6【解題分析】試題分析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應(yīng)生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,據(jù)此分析解答。解析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應(yīng)生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,則。(1)根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是鐵。(2)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①的化學(xué)方程式為8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe。反應(yīng)③的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O。(3)反應(yīng)⑥是氫氧化亞鐵被空氣氧化,過程中的現(xiàn)象是生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。(4)根據(jù)8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe可知1mol鋁發(fā)生反應(yīng)后生成98mol鐵,鐵在高溫下與足量的水蒸氣反應(yīng)的方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,所以生成的氣體換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下為98【題目點(diǎn)撥】化學(xué)推斷題是一類綜合性較強(qiáng)的試題,解框圖題最關(guān)鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應(yīng)、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。19、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解題分析】

電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水與0.1mol/L的鹽酸等體積混合后,得到等濃度的一水合氨與氯化銨的混合溶液,溶液pH>7,說明氨水的電離程度大于水解程度,故銨離子濃度大于氨水濃度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱電解質(zhì),在溶液中存在電離平衡,NH3·H2ONH4++OH-,電離平衡常數(shù),則,增大NH3·H2O的濃度,電離平衡正向移動,OH-濃度增大,實(shí)驗①、③相比較,③中OH-濃度大,OH-濃度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季溫度較高,氯氣溶解度隨溫度的升高而降低,且HClO的電離是吸熱的,升高溫度平衡正向移動,水中HClO濃度減小,殺毒效果差,故A錯誤。B、根據(jù)電荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B錯誤;C、由于HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng),因此HClO的濃度越高,殺菌能力越強(qiáng),由圖中可知pH=6.5時的次氯酸濃度更大,故C正確;綜上所述,本題正確答案為C。20、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、膠頭滴管反應(yīng)

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