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文檔簡介
Ill1透室常見疾病診療規(guī)范
2021版
目錄
血液透析患者的醫(yī)療管理................1
腎性高血壓處理........................4
腎性貧血處理..........................7
礦物質與骨異常處理....................10
內屢栓塞的處理........................12
血液透析急性并發(fā)癥的處理..............13
第一節(jié)血液透析患者的醫(yī)療管理
加強維持性血液透析患者的管理及監(jiān)測是保證透析效果、提高患者生
活質量、改善患者預后的重要手段。主要包括建立系統(tǒng)而完整的病歷檔案
和透析間期患者的教育管理,定期監(jiān)測、評估各種并發(fā)癥和合并癥情況,
并作出相應處理。
1建立系統(tǒng)完整的病歷檔案
應建立透析病史,記錄患者原發(fā)病、并發(fā)癥和合并癥情況,并對每次
透析中出現(xiàn)的不良反應、平時的藥物及其它器械等治療情況、患者的實驗
室和影像學檢查結果進行記錄。有利于醫(yī)護人員全面了解患者病情,調整
治療方案,最終提高患者生活質量和長期生存率。
2透析間期的患者管理
①加強教育,糾正不良生活習慣。包括戒煙、戒酒、生活規(guī)律等。
②飲食控制。包括控制水和鈉鹽攝入,使透析間期體重增長不超過5%
或每日體重增長不超過1kg;控制飲食中磷的攝入,少食高磷食物;
控制飲食中鉀攝入,以避免發(fā)生高鉀血癥。保證患者每日蛋白質攝
入量達到1.0~1.2g/kg體重,并保證足夠的碳水化合物攝入,以避免
出現(xiàn)營養(yǎng)不良。
③指導患者記錄每日尿量及每日體重情況,并保證大便通暢;教育患
者有條件時每日測量血壓情況并記錄。
④指導患者維護和監(jiān)測血管通路。對采用動靜脈內瘦者每日應對內矮
進行檢查,包括觸診檢查有無震顫,也可聽診檢查有無雜音;對中
心靜脈置管患者每日應注意置管部位出血、局部分泌物和局部出現(xiàn)
不適表現(xiàn)等,一旦發(fā)現(xiàn)異常應及時就診。
3定期對患者進行并發(fā)癥和合并癥評估,并及時予以糾正和處理。常規(guī)監(jiān)
測指標及其檢測頻率如下。
①血常規(guī)、腎功能、血電解質(包括血鉀、血鈣、血磷、HC03-或CO2cp
等)。建議每月檢查1次。血糖和血脂等代謝指標,建議有條件者
每1~3個月檢測1次。一旦發(fā)現(xiàn)異常,及時調整透析處方和藥物治
療。
②鐵指標。建議每3個月檢查1次。一旦發(fā)現(xiàn)血清鐵蛋白低于200ng/ml
或轉鐵蛋白飽和度低于20%,需補鐵治療;如血紅蛋白(Hb)低
于110g/L,則應調整促紅細胞生成素用量,以維持Hb于110?
120g/Lo
③iPTH監(jiān)測。建議血iPTH水平每3個月檢查1次。要求血清校正鈣
水平維持在正常低限,約2.10~2.37mmol/L(8.4~9.5mg/dl);血磷
水平維持在1.13~1.78mmol/L(3.5~5.5mg/dl);血鈣磷乘積維持在
55mg2/dP及以下;血iPTH維持在150?300pg/ml。
④整體營養(yǎng)評估及炎癥狀態(tài)評估。建議每3個月評估1次。包括血清
營養(yǎng)學指標、血hsCRP水平、nPCR及營養(yǎng)相關的體格檢查指標等。
⑤Kt/V和URR評估。建議每3個月評估1次。要求spKt/V至少1.2,
目標為1.4;URR至少65%,目標為70%。
⑥傳染病學指標。包括肝炎病毒標記、HIV和梅毒血清學指標。要求
開始透析不滿6個月患者,每1?3個月檢測1次;維持性透析6
個月以上患者,每6個月檢測1次。
⑦心血管結構和功能測定。包括心電圖、心臟超聲波、外周血管彩色
超聲波等檢查。建議每6~12個月檢查1次。
⑧內瘞血管檢查評估每次內疼穿刺前均應檢查內疹皮膚、血管震
顫、有無腫塊等改變。并定期進行內疹血管流量、血管壁彩色超聲
等檢查。
血液透析患者常規(guī)監(jiān)測指標及評估頻率
指標推薦頻率
血常規(guī)、肝腎功能、血電解質(包括血每月1次
鉀、血鈣、血磷、HC03-或CO2cp等)
血糖、血脂等代謝指標每1~3個月(有條件者)
鐵狀態(tài)評估3個月1次
血iPTH水平3個月1次
營養(yǎng)及炎癥狀態(tài)評估3個月1次
Kt/V和URR評估3個月1次
傳染病學指標(包括乙肝、丙肝、HIV開始透析6個月內,應每1?3月1次
和梅毒血清學指標)維持透析>6個月,應6個月1次
心血管結構和功能6-12個月1次
內疹血管檢查評估定期檢查
第二節(jié)腎性高血壓處理
腎性高血壓是尿毒癥透析患者常見的合并癥,控制腎性高血壓是改善
透析患者預后,降低心腦血管事件的重要治療手段。對其處理要求如下:
1血壓控制目標
透析前血壓W140/90mmHg,透析后血壓W130/80mmHgo
2血壓監(jiān)測和隨訪
建議所有尿毒癥透析患者均應每日至少測量2-3次血壓。測量時應先
靜坐5-10分鐘,之前避免飲用茶、咖啡等刺激性飲料。采用上臂加壓測
量肱動脈搏動的方法進行測量,并重復2?3次取平均值為測量結果。有
條件患者應定期進行24小時動態(tài)血壓測定。
3腎性高血壓的治療
①所有腎性高血壓患者均應接受生活方式的評估和調整。包括低鈉飲食,
減肥,戒煙和適度運動。并接受監(jiān)督和隨訪。
②藥物治療
對應用治療性生活方式改變后仍不能滿意控制血壓的患者,應加用藥
物進行治療。常用的藥物有鈣離子拮抗劑、交感神經阻滯劑、ACERARB
等,應根據患者事情情況進行酌情選用。
應用藥物治療應兼顧患者基礎疾病、合并癥狀,綜合考慮藥物的作用
機制、可能的副作用對患者的影響;應用藥物期間應注意隨訪血壓,尤其
是藥物增量或減量過程中,應增加隨訪頻次;對血壓過低(SBPV90mmHg,
DBP<60mmHg)或已有臨床癥狀可判定為體位性低血壓等,應減少藥物劑量
甚至停用降壓藥物。
③透析治療
對血液透析患者干體重須定期進行評估。每月須對患者癥狀體征和實
驗室檢查進行評估,判定患者透析狀態(tài)是否穩(wěn)定。如干體重需要調整,應
在密切隨訪前提下進行調整。除非必要,不宜短期內大幅調整干體重。建
議以每周0.5?LOKg的速度調整干體重。同時需注意降壓藥物的調整和
血壓隨訪。
定期評估透析患者心臟功能和容量負荷。建議每3~6月檢查心臟超聲、
胸片和大血管彩超。每3?6月檢查NT-proBNP、cTnT等指標。
④其他治療
應注意警惕其他系統(tǒng)疾病導致的高血壓,如Cushing綜合征,嗜銘細
胞瘤等。在不能解釋的持續(xù)性高血壓或間歇性高血壓時,應注意上述疾病
的可能并及時請相應??茣\。
⑤透析相關高血壓處理
依據血液透析患者(透析前、透析中、透析后及透析間期的血壓)高血壓
的臨床類型和血液透析對藥物清除的特點,合理選擇降壓治療方案:依據
特征分為:①高-下降-正常-高型:主要是控制患者干體重,力爭干體重
達標,而非首先應用降壓藥物。②高-下降/低-低-高型:控制干體重;降
低透析效率(血流量V200ml/min,透析液流量V350ml/min)以減緩患者
血漿溶質清除和血漿容量降低速度;停用a、B受體阻滯劑,選擇透析可
清除ACEI類藥物(依那普利、賴諾普利或培噪普利),減少對患者RAAS/
交感神經反應性的抑制;合并心力衰竭患者給予多巴酚丁胺或洋地黃類強
心藥物(使用洋地黃類藥物時應注意透析過程中的低鉀血癥發(fā)生,必要時
可采用鉀濃度為3.Ommol/L的透析液),急性心力衰竭患者停用B受體阻滯
劑,改善心臟功能。③高-升高-高-高型:控制干體重基礎上,給予不宜
被透析清除的ACEI類藥物(貝那普利、福辛普利)、ARB和/或a、B受體
阻滯劑,抑制患者RAAS/交感神經反應性;療效欠佳時并用鈣通道阻滯劑。
④正常-高-正常-正常型:給予不宜被透析清除的ACEI類藥物(貝那普利、
福辛普利)、ARB和/或a、B阻滯劑,抑制患者RAAS/交感神經反應性;療
效欠佳時聯(lián)用鈣通道阻滯劑;⑤低-升高/正?;蚋?低-低型:給予多巴酚
丁胺或洋地黃類強心藥物,急性心力衰竭患者停用B受體阻滯劑,改善心
臟功能;停用a、B受體阻滯劑,并給予不宜被透析清除ACEI(貝那普利、
福辛普利)或ARB。
⑥腎性高血壓急癥處理
腎性高血壓急癥指DBP2140mmHg,SBP^200mmHg,高血壓急癥時必需
迅速使血壓下降,以靜脈給藥最為適宜,以便隨時改變藥物所要使用的劑
量。常用治療方法如下:
1、硝普鈉直接擴張動脈和靜脈,使血壓迅速降低。開始以每分鐘
10陽靜滴,密切觀察血壓,需隔5—10分鐘內即消失。該藥溶液對光敏
感,每次應用前需臨時配制,滴注瓶需用銀箔或黑布包裹。硝普鈉在體內
代謝后產生氟化物,大劑量或長時間應用可能發(fā)生硫氟酸中毒。
2、硝酸甘油以擴張靜脈為主,較大劑量時也使動脈擴張。靜脈滴注
可使血壓較快下降,劑量為5—10照/min開始,然后每5—10分鐘增加5
-10Mg/min至20-50Mg/mino停藥后數(shù)分鐘作用即消失。副作用有心動
過速、面紅、頭痛、嘔吐等。
3、尼卡地平二氫毗咤類鈣通道阻滯劑,用于高血壓急震治療劑量為:
靜脈滴注從0.5圈/(kg.min)開始,密切觀察血壓,逐步增加劑量,可用
至6照/(kg.min)。副作用有心動過速、面部充血潮紅、惡心等。
4、烏拉地爾al受體阻滯劑,用于高血壓危象劑量為10—50mg靜脈
注射(通常用25mg),如血壓無明顯降低,可重復注射,然后予50—lOOmg
于100ml液體中靜脈滴注維持,速度為0.4—2mg/min,根據血壓調節(jié)滴
速。
惡性高血壓一旦發(fā)生,則必須及時積極救治,積極降低血壓。在短期內應
控制SBP于160mmHg,DBP于lOOmmHg左右。不宜段時間內降低至正
常,以防神經系統(tǒng)并發(fā)癥。為防止入液量過多,在保證治療效果的同時,
應盡量選擇靜脈推泵。
第三節(jié)腎性貧血處理
腎性貧血是影響尿毒癥患者預后的重要因素。治療腎性貧血可降低
CKD患者心血管事件的發(fā)生率,提高生活質量。對腎性貧血患者的處理
規(guī)范如下:
1腎性貧血的診斷
成年男性血紅蛋白小于135g/L,成年女性小于120g/Lo
2腎性貧血的評價
診斷腎性貧血后,應進行如下檢查對貧血原因、程度以及鐵儲備進行
評估,并規(guī)律定期進行隨訪。檢查周期等可參見本規(guī)程第二節(jié)內容。
①血紅蛋白、紅細胞壓積、紅細胞形態(tài)學檢查
②網址紅細胞計數(shù)
③血清鐵、總鐵結合力、轉鐵蛋白飽和度、鐵蛋白
④iPTH
⑤CRP
⑥除外其他途徑失血造成貧血,如糞隱血檢查以及詢問相關病史
3腎性貧血治療目標
腎性貧血的治療參考目標是110~120g/L。但不同患者須根據具體情況
有所區(qū)別。個體化治療治療目標應綜合考慮患者基礎情況、原發(fā)病、合并
癥、EPO治療反應以及經濟社會等多因素。
4腎性貧血的治療
①促紅細胞生成素EPO治療
【治療指征】所有透析和透析前的CKD患者,在血紅蛋白小于或等于
100g/L即可開始EPO治療。
【治療方案】
EPO起始劑量大約為每周80~120IU/Kg,常用劑量為每周6000-
9000IU,分1?3次進行皮下注射。靜脈應用時需增加劑量30%?50%。
使用方法為透析結束后經靜脈端管路注入。
EPO調整劑量開始治療后應使Hb每月上升約10g/L,在3?4月內達
標。如4周內Hb上升速度大于25g/L,應減少劑量25%?50%;如在鐵
儲備充足的前提下,4周內Hb增加小于10g/L,則增加劑量25%。
EPO維持治療劑量大多數(shù)患者維持性治療需要起始劑量的75%,大
約為每周4000~9000IU,但個體差異明顯。建議透析患者必須每月檢測
Hb水平并定期檢測鐵儲備的情況。
【EPO治療的副作用處理】
高血壓較為常見。尤其是見于Hb快速上升者。應在EPO治療患者
中定期監(jiān)測血壓變化并調整降壓藥物的劑量。發(fā)生高血壓腦病,應停用
EPOo
透析通路血栓對于Hb超過治療目標患者應注意隨訪透析通路。無
禁忌前提下可使用阿司匹林等抗血小板凝聚藥物進行治療。
純紅再障表現(xiàn)為接受EPO治療4周以上的患者,出現(xiàn)Hb水平突然
下降,網織紅細胞水平不高,而血白細胞和血小板水平正常。骨髓穿刺提
示紅系增生低下。確診患者需停止EPO治療,必要時輸血。并嘗試尋找
可能的增加EPO抗原性的原因如注射方式、產品佐劑成分等。
EPO低反應體內鐵儲備充足的情況下,靜脈給予每周500IU/kg,或
皮下給予每周300IU/kg的EPO治療經4-6月仍不能達標者,可診斷為
EPO低反應。須仔細進行全身狀態(tài)的評估,尋找EPO低反應原因并進行處
理。
②鐵劑治療
充足的鐵儲備是保證EPO治療效果的前提。建議尿毒癥患者必須每3
月評估1次鐵儲備情況,同時根據Hb水平、鐵儲備等確定合適的鐵劑補
充方案。
【鐵儲備目標】為了是Hb維持于正常水平,應補充足夠的鐵劑使血清
鐵蛋白應2200|_ig/L,TSAT220%;如血清鐵蛋白應2800gg/L,TSAT>50%,
應停用鐵劑。最佳范圍是血清鐵蛋白維持在
【補鐵治療】可分為口服補鐵和靜脈補鐵兩種途徑
口服補鐵對Hb水平正常,鐵儲備充足的患者可考慮進行口服補鐵。
常用藥物有琥珀酸亞鐵等。每日口服的元素鐵含量為200mg。但必須定期
進行Hb檢查和鐵儲備評估。同時注意口服鐵劑的副反應如胃腸道不適等。
靜脈補鐵對尿毒癥透析患者應優(yōu)先考慮進行靜脈補鐵。靜脈補充鐵
劑的劑量:⑴若患者TSA1X20%和(或)血清鐵蛋白<100圈/L,需靜脈補
鐵100?125mg/周,連續(xù)8?10周。⑵若患者TSAT220%,血清鐵蛋白
水平2100pig/L,則每周1次靜脈補鐵25?125mg。⑶若血清鐵蛋白>500
ug/L,補充靜脈鐵劑前應評估EP0的反應性、Hb和TSAT水平以及患者
臨床狀況。此時不推薦常規(guī)使用靜脈鐵劑常用方案為右旋糖酎鐵或蔗糖
鐵。
靜脈鐵劑注意事項:補充靜脈鐵劑須進行過敏試驗,尤其是右旋糖酎
鐵。
③其他治療
定期隨訪葉酸、維生素B12水平。建議每3-6月一次。根據結果調整
治療方案。
短期內無法通過補充鐵劑和使用EPO糾正的嚴重貧血,在貧血本身
可能危及患者生命的情況下須考慮進行輸血治療,但應盡量避免。
第四節(jié)礦物質與骨異常處理
腎性骨病其本質是由CKD引起的礦物質代謝紊亂和骨病,嚴格意義
上應將之稱為CKD-MBDo包括①鈣磷、PTH和維生素D代謝紊亂;②
骨轉化、骨礦化、骨容積、骨線性生長或骨強度異常;③血管或其他軟組
織鈣化。對腎性骨病的處理規(guī)范如下:
1腎性骨病的診斷:
患者存在鈣磷、PTH和VitD代謝紊亂或腎性骨營養(yǎng)不良,或存在軟
組織和血管鈣化,均可診斷為CKD-MBD。狹義的腎性骨病單指腎性骨營
養(yǎng)不良RODo
2腎性骨病的治療:腎性骨病的治療應根據患者的具體情況制定個性化
的治療方案,定期評價療效并進行動態(tài)調整,須綜合考慮CKD-MBD從
臨床到實驗室指標到影像學的綜合評估結果。治療可從如下方面著手:
①控制高磷血癥首先應嚴格限制飲食中磷的攝入,磷總量小于
lOOOmg/天。同時根據磷水平選用磷結合劑,可選用碳酸鈣、醋酸鈣、思
維拉姆等,在進餐時口服。使用含鈣的結合劑是,應同時限制鈣的攝入小
于2000mg/天。在飲食、藥物治療的同時,應評估透析治療是否對磷的清
除達到要求。每月應檢查透析前血磷水平。
治療目標:透析前血磷控制在3.5?5.5mg/dL。
②糾正低鈣血癥,防止高鈣血癥應盡可能將血鈣水平維持在正常范圍
內的底限。透析患者每日總鈣攝入不超過2000mg/天。如血鈣大于
10.2mg/dL,應停用鈣劑。如存在嚴重組織鈣化,應停用鈣劑。建議給予
透析患者1.25~1.50mmol/L的透析液,或根據血鈣水平選用其他鈣濃度
的透析液。每月應檢查透析前血鈣水平。
治療目標:透析前血鈣控制在8.4~9.5mg/dLo
③補充維生素D或類似物治療SHPT在積極糾正高磷低鈣代謝紊亂
的前提下應結合血清25(OH)D水平和iPTH水平使用維生素D制劑。
iPTH大于300pg/ml時,才開始應用活性VitD或其類似物來抑制PTH的
合成和分泌。初始劑量從0.25照/(1開始,根據iPTH水平酌情進行調整。
部分iPTH過高的患者,可酌情考慮進行大劑量間歇療法,如活性維生素
D制齊!J1.0?1.5pigbiw口服。
應用活性維生素D治療期間建議每月復查血鈣、血磷和iPTH水平并
及時調整用量,直至到達靶目標。
下列情況應停用活性維生素D:持續(xù)性的高磷血癥或校正后血鈣水平
仍大于10.2mg/dL;血漿iPTH下降至靶目標低限以下,即小于150pg/ml;
骨活檢證實為無動力性骨病或血清iPTH水平低于100pg/ml。
治療目標:血清iPTH水平介于150?300pg/ml;鈣磷乘積小于55
mg7dL:
④糾正酸中毒糾正酸中毒可使對MBD的治療更加有效。需定期檢查
血清C02-CP水平。必要時可口服或靜脈滴注碳酸氫鈉治療。
治療目標:透析前C02-CP水平不低于22mmol/Lo
⑤甲狀旁腺切除術對于伴有高鈣和/或高磷血癥,藥物治療無效的嚴
重SHPT患者,iPTH持續(xù)高于800pg/ml,可考慮進行甲狀旁腺切除手術。
轉至相關科室進一步治療。
⑥及早發(fā)現(xiàn)血管鈣化建議每3~6月檢查1次心臟超聲評價瓣膜鈣化
與否以及病變程度。
⑦應用治療骨質疏松藥物可根據病情酌情選用二瞬酸鹽或降鈣素等
治療。
第五節(jié)內瘦栓塞的處理
【原因】
高凝狀態(tài)、低血壓、壓迫時間過長、低溫等是內瘦栓塞的常見誘因。栓塞
多發(fā)生在血管狹窄處。
【處理】
1.血栓形成時間短時,可采用局部按摩。
2.血栓形成時間長時,轉入病房,外科修復。
第六節(jié)血液透析急性并發(fā)癥的處理
為規(guī)范血液透析急性并發(fā)癥的診治,保證血液透析治療安全,特制定
如下規(guī)定。
【透析中低血壓】
是指透析中收縮壓下降>20mmHg或平均動脈壓降低lOmmHg以上,
并有低血壓癥狀。其處理程序如下。
(1)緊急處理:對有癥狀的透析中低血壓應立即采取措施處理。
①采取頭低位。
②停止超濾。
③補充生理鹽水100ml,或20%甘露醇、或白蛋白溶液等。
④上述處理后,如血壓好轉,則逐步恢復超濾,期間仍應密切監(jiān)測
血壓變化;如血壓無好轉,應再次予以補充生理鹽水等擴容治療,
減慢血流速度,并立即尋找原因,對可糾正誘因進行干預。如上
述處理后血壓仍快速降低,則需應用升壓藥物治療,并停止血透,
必要時可以轉換治療模式,如單純超濾、血液濾過或腹膜透析。
其中最常采用的技術是單純超濾與透析治療結合的序貫治療。如
臨床治療中開始先進行單純超濾,然后再透析,稱為序貫超濾透
析;如先行透析,然后再行單純超濾,稱為序貫透析超濾。
(2)積極尋找透析中低血壓原因,為緊急處理及以后預防提供依據。
常見原因有:
①容量相關性因素:包括超濾速度過快(0.35ml?Kg1?min」))、
設定的干體重過低、透析機超濾故障或透析液鈉濃度偏低等。
②血管收縮功能障礙:包括透析液溫度較高、透前應用降壓藥物、
透析中進食、中重度貧血、自主神經功能障礙(如糖尿病神經
病變患者)及采用醋酸鹽透析者。
③心臟因素:如心臟舒張功能障礙、心律失常(如房顫)、心臟缺
血、心包填塞、心肌梗死等。
④其它少見原因:如出血、溶血、空氣栓塞、透析器反應、膿毒
血癥等。
(3)預防
①建議應用帶超濾控制系統(tǒng)的血透機。
②對于容量相關因素導致的透析低血壓患者,應限制透析間期鈉
鹽和水的攝入量,控制透析間期體重增長不超過5%;重新評估
干體重;適當延長每次透析時間(如每次透析延長30min)等。
③與血管功能障礙有關的透析低血壓患者,應調整降壓藥物的劑量
和給藥時間,如改為透析后用藥;避免透析中進食;采用低溫
透析或梯度鈉濃度透析液進行透析;避免應用醋酸鹽透析,采
用碳酸氫鹽透析液進行透析。
④心臟因素導致的應積極治療原發(fā)病及可能的誘因。
⑤有條件時可應用容量監(jiān)測裝置對患者進行透析中血容量監(jiān)測,避
免超濾速度過快。
⑥如透析中低血壓反復出現(xiàn),而上述方法無效,可考慮改變透析方
式,如采用單純超濾、序貫透析和血液濾過,或改為腹膜透析。
【肌肉痙攣】
多出現(xiàn)在每次透析的中后期。一旦出現(xiàn)應首先尋找誘因,然后根據原
因采取處理措施,并在以后的透析中采取措施,預防再次發(fā)作。
(1)尋找誘因:是處理的關鍵。透析中低血壓、低血容量、超濾速度
過快及應用低鈉透析液治療等導致肌肉血流灌注降低是引起透析
中肌肉痙攣最常見的原因;血電解質紊亂和酸堿失衡也可引起肌
肉痙攣,如低鎂血癥、低鈣血癥、低鉀血癥等。
(2)治療:根據誘發(fā)原因酌情采取措施,可快速輸注生理鹽水(0.9%
氯化鈉溶液100ml,可酌情重復)、高滲葡萄糖溶液或甘露醇溶液,
對痙攣肌肉進行外力擠壓按摩也有一定療效。
(3)預防:針對可能的誘發(fā)因素,采取措施。
①防止透析低血壓發(fā)生及透析間期體重增長過多,每次透析間期
體重增長不超過干體重的5%0
②適當提高透析液鈉濃度,采用高鈉透析或序貫鈉濃度透析。但
應注意患者血壓及透析間期體重增長。
③積極糾正低鎂血癥、低鈣血癥和低鉀血癥等電解質紊亂。
④鼓勵患者加強肌肉鍛煉。
【惡心和嘔吐】
(1)積極尋找原因:常見原因有透析低血壓、透析失衡綜合征、透析器
反應、糖尿病導致的胃輕癱、透析液受污染或電解質成分異常(如
高鈉、高鈣)等。
(2)處理
①對低血壓導致者采取緊急處理措施(見透析低血壓節(jié))。
②在針對病因處理基礎上采取對癥處理,如應用止吐劑。
③加強對患者的觀察及護理,避免發(fā)生誤吸事件,尤其是神智欠清
者。
(3)預防:針對誘因采取相應預防措施是避免出現(xiàn)惡心嘔吐的關鍵,如
采取措施避免透析中低血壓發(fā)生。
【頭痛】
(1)積極尋找原因:常見原因有透析失衡綜合征、嚴重高血壓和腦血管
意外等。對于長期飲用咖啡者,由于透析中咖啡血濃度降低,也可
出現(xiàn)頭痛表現(xiàn)。
(2)治療
①明確病因,針對病因進行干預。
②如無腦血管意外等顱內器質性病變,可應用對乙酰氨基酚等止痛
對癥治療。
(3)預防:針對誘因采取適當措施是預防關鍵。包括應用低鈉透析,避
免透析中高血壓發(fā)生,規(guī)律透析等。
[胸痛和背痛】
(1)積極尋找原因:常見原因是心絞痛(心肌缺血),其它原因還有透析
中溶血、低血壓、空氣栓塞、透析失衡綜合征、心包炎、胸膜炎等。
(2)治療:在明確病因的基礎上采取相應治療。
(3)預防:應針對胸背疼痛的原因采取相應預防措施。
【皮膚搔癢】
是透析患者常見不適癥狀,有時嚴重影響患者生活質量。透析治療會
促發(fā)或加重癥狀。
(1)尋找可能原因:尿毒癥患者皮膚瘙癢發(fā)病機制尚不完全清楚,與尿
毒癥本身、透析治療及鈣磷代謝紊亂等有關。其中透析過程中發(fā)生
的皮膚瘙癢需要考慮與透析器反應等變態(tài)反應有關。一些藥物或肝
病也可誘發(fā)皮膚瘙癢。
(2)治療:可采取適當?shù)膶ΠY處理措施,包括應用抗組胺藥物、外用含
鎮(zhèn)痛劑的皮膚潤滑油等。
(3)預防:針對可能的原因采取相應的預防手段。包括控制患者血清鈣、
磷和iPTH于適當水平,避免應用一些可能會引起瘙癢的藥物,使
用生物相容性好的透析器和管路,避免應用對皮膚刺激大的清潔劑,
應用一些保濕護膚品以保持皮膚濕度,衣服盡量選用全棉制品等。
【失衡綜合癥】
是指發(fā)生于透析中或透析后早期,以腦電圖異常及全身和神經系統(tǒng)癥
狀為特征的一組病癥,輕者可表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐及躁動,重者出現(xiàn)
抽搐、意識障礙甚至昏迷。
(1)病因:發(fā)病機制是由于血液透析快速清除溶質,導致患者血液溶質
濃度快速下降,血漿滲透壓下降,血液和腦組織液滲透壓差增大,
水向腦組織轉移,從而引起顱內壓增高、顱內pH改變。失衡綜合
征可以發(fā)生在任何一次透析過程中,但多見于首次透析、透前血肌
酎和血尿素很高、快速清除毒素(如高效透析)等情況。
(2)治療
①輕者僅需減慢血流速度,以減少溶質清除,減輕血漿滲透壓和pH
過度變化。對伴肌肉痙攣者可同時輸注高張鹽水或高滲葡萄糖,
并予相應對癥處理。如經上述處理仍無緩解,則提前終止透析。
②重者(出現(xiàn)抽搐、意識障礙和昏迷)建議立即終止透析,并作出
鑒別診斷,排除腦血管意外,同時予輸注甘露醇。之后根據治療
反應予其它相應處理。透析失衡綜合征引起的昏迷一般于24小時
內好轉。
(3)預防:針對高危人群采取預防措施,是避免發(fā)生透析失衡綜合癥的
關鍵。
①首次透析患者:避免短時間內快速清除大量溶質。首次透析血清
尿素氮下降控制在30%?40%以內。建議采用低效透析方法,包
括減慢血流速度、縮短每次透析時間(每次透析時間控制在2~3
小時內)、應用面積小的透析器等。
②維持性透析患者:采用鈉濃度曲線透析液序貫透析可降低失衡綜
合征的發(fā)生率。另外,規(guī)律和充分透析,增加透析頻率、縮短每
次透析時間等對預防有益。
【透析器反應】
既往又名“首次使用綜合征”,但也見于透析器復用患者。臨床分為
兩類:A型反應(過敏反應型)和B型反應。其防治程序分別如下。
(1)A型透析器反應:主要發(fā)病機制為快速的變態(tài)反應,常于透析開始
后5min內發(fā)生,少數(shù)遲至透析開始后30min。發(fā)病率不到5次/10000
透析例次。依據反應輕重可表現(xiàn)為皮膚瘙癢、尊麻疹、咳嗽、噴嚏、
流清涕、腹痛、腹瀉,甚至呼吸困難、休克、死亡等。一旦考慮A
型透析器反應,應立即采取處理措施,并尋找原因,采取預防措施,
避免以后再次發(fā)生。
①緊急處理
a.立即停止透析,夾閉血路管,丟棄管路和透析器中血液。
b.予抗組胺藥、激素或腎上腺素藥物治療。
c.如出現(xiàn)呼吸循環(huán)障礙,立即予心臟呼吸支持治療。
②明確病因:主要是患者對與血液接觸的體外循環(huán)管路、透析膜
等物質發(fā)生變態(tài)反應所致,可能的致病因素包括透析膜材料、
管路和透析器的消毒劑(如環(huán)氧乙烷)、透析器復用的消毒液、
透析液受污染、肝素過敏等。另外,有過敏病史及高嗜酸細胞
血癥、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)應用者,也易出現(xiàn)A
型反應。
③預防措施:依據可能的誘因,采取相應措施。
a透析前充分沖洗透析器和管路。
b選用蒸汽或丫射線消毒透析器和管路。
c進行透析器復用。
d對于高危人群可于透前應用抗組胺藥物,并停用ACEL
(2)B型反應:常于透析開始后20?60min出現(xiàn),發(fā)病率為3~5次/100
透析例次。其發(fā)作程度常較輕,多表現(xiàn)為胸痛和背痛。其診療過程
如下。
①明確病因:透析中出現(xiàn)胸痛和背痛,首先應排除心臟等器質性疾
病,如心絞痛、心包炎等。如排除后考慮B型透析器反應,則
應尋找可能的誘因。B型反應多認為是補體激活所致,與應用新
的透析器及生物相容性差的透析器有關。
②處理:B型透析器反應多較輕,予鼻導管吸氧及對癥處理即可,
常不需終止透析。
③預防:采用透析器復用及選擇生物相容性好的透析器可預防部分
B型透析器反應。
透析器反應
A型透析器反應B型透析器反應
發(fā)生率較低,<5次/10000透析例次3-5次/100透析例次
發(fā)生時間多于透析開始后5min內,部分遲透析開始30-60min
至30min
癥狀程度較重,表現(xiàn)為皮膚瘙癢、尊輕微,表現(xiàn)胸痛和背痛
麻疹、咳嗽、噴嚏、流清涕、腹
痛腹瀉、呼吸困難、休克、甚至
死亡
原因環(huán)氧乙烷、透析膜材料、透析器原因不清,可能與補體激活有關
復用、透析液受污染、肝素過敏、
高敏人群及應用ACEI等
處理?立即終止透析?排除其它引起胸痛原因
?夾閉血路管,丟棄管路和透?予對癥及支持治療
析器中血液?吸氧
?嚴重者予抗組胺藥、激素或?如情況好轉則繼續(xù)透析
腎上腺素藥物治療
?需要時予心肺支持治療
預后與原因有關,重者死亡常于30-60min后緩解
預防?避免應用環(huán)氧乙烷消毒透析?換用合成膜透析器(生物相容
器和管路性好的透析器)
?透析前充分沖洗透析器和管?復用透析器可能有一定預防
路作用
?停用ACEI藥物
?換用其它類型透析器
?采用無肝素透析等
【心律失常】
多數(shù)無癥狀。其診療程序如下:
(1)明確心律失常類型。
(2)找到并糾正誘發(fā)因素。常見的誘發(fā)因素有血電解質紊亂如高鉀血
癥或低鉀血癥、低鈣血癥等,酸堿失衡如酸中毒,心臟器質性疾
病等。
(3)合理應用抗心律失常藥物及電復律。對于有癥狀或一些特殊類型
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