藥理學(xué)形考任務(wù)3

1.1.

對伴有心衰的高血壓尤為適用的是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

血管擴(kuò)張藥

2.'B.

0受體拮抗藥

C

3.'C.

ACEI

4.D.

利尿劑

5.「E.

血管緊張素受體拮抗劑

2.2.

抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有

干咳副作用的藥物是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

氯沙坦

c

2.'B.

硝苯地平

C

3.'C.

哌嚶嗪

4.*D.

卡托普利

5.「E.

氯沙坦

3.3.

硝苯地平的降壓作用機(jī)制是（）。

單選題（2分）2分

1.0A.

抑制p受體

C

2.B.

抑制ACE

3.*C,

抑制鈣通道

4.rD.

血管緊張素n受體

5.「E.

血管緊張素H受體

4.4.

氯沙坦的降壓機(jī)制是（）。

單選題（2分）2分

1.9A.

阻斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用

c

2.'B.

阻斷了0受體的心臟興奮作用

c

3.iC.

阻斷了a受體的縮血管作用

4.「D.

阻斷了血管緊張素的縮血管作用

5.CE.

阻斷了醛固酮釋放作用

5.5.

普蔡洛爾更適用于（）。

單選題（2分）2分

1.A.

伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者

2.1B.

伴有心衰的高血壓患者

3.1CC.

伴有血脂紊亂的高血壓患者

4.rD.

伴有高血糖的高血壓患者

5.「E.

伴有腎病的高血壓患者

6.6.

卡維地洛治療心功能不全的機(jī)制是（）。

單選題（2分）2分

1.*A.

心肌0受體拮抗，血管a受體拮抗，腎臟B受體拮抗

2.Bc.

心肌B受體拮抗，血管a受體拮抗，血管緊張素受體拮抗

r

3.C.

血管a受體拮抗，腎臟0受體拮抗ACE活性抑制

4.CD.

血管緊張素n受體拮抗劑，腎臟B受體拮抗，ACE活性抑制

5.「E.

醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌B受體拮抗

7.7.

利尿藥在治療慢性心功能不全時(shí)應(yīng)注意（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

逐漸增加劑量直至尿量增加，逐漸消除水鈉潴留

2.c'B.

逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕1-2.0千克為宜。

3.C.

首劑加倍，使尿量很快增加，快速消除水鈉潴留

4.*D.

逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕0.5~1.0千克為

宜。

5.「E.

長期小劑量給藥，溫和消除水鈉潴留

8.8.

治療慢性心功能不全的首選藥是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

地高辛

2.'B.

普蔡洛爾

r

3.C.

味塞米

4.*D,

卡托普利

5.「E.

替米沙坦

9.9.

使用初期可出現(xiàn)心功能惡化，須從小劑量開始逐漸加量的藥

物是（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

卡托普利

c

2.'B.

映塞米

3.C.

卡維地洛

4.rD.

氫氯嘎嗪

5.1E.

氯沙坦

10.10.

卡托普利治療心衰的作用機(jī)制不包括（）。

單選題（42分）42分

1.1A.

抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留

r

2.B.

抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負(fù)荷

3.'C.

抑制ACE,減少緩激肽的降解，舒張血管

r

4.D.

抑制心肌重構(gòu)，改善心功能

5.*E,

抑制B受體，減少心肌做功

11.11.

普蔡洛爾的抗心絞痛的藥理作用是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

阻斷心肌細(xì)胞鈣通道，產(chǎn)生負(fù)性肌力，減少耗氧量

c

2.,B.

釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧

3.*C,

阻斷心肌B受體、減慢心率、減少心肌耗氧量

c

4.'D.

擴(kuò)張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)

5.E.

降低心室壁張力，擴(kuò)張冠脈，改善心肌供氧

12.12.

他汀類的非調(diào)脂作用是指（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

c

2.'B.

抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松

C

3.'C.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓

4.CD.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮

5.*E.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏

松

13.13.

普蔡洛爾主要用于（）

單選題（2分）2分

1.「A.

心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作

2.1B.

心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞

3.1C.

預(yù)防心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用治療冠心病

4.1D.

控制手術(shù)血壓、心絞痛發(fā)作

5.*E,

硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定型心絞痛

14.14.

抗心絞痛的常用藥物不包括（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

普蔡洛爾

c

2.'B.

地爾硫卓

r

3.'C.

硝酸甘油

4.CD.

單硝異山梨酯

5.同E.

卡托普利

15.15.

B受體拮抗劑更適用伴有下列哪種并發(fā)癥的心絞痛患者

（）0

單選題（2分）2分

1.1A.

高血壓和心肌梗死

c

2.'B.

肝、腎功能不良

C

3.'C.

冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死

4.D.

高血壓或心律失常

5.「E.

心肌梗死和腎功能不良

16.16.

【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應(yīng)癥/功能主治】

1、各種_1_絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對_2_、腎絞痛的

療效較差。2、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等

_3_。3、解救有機(jī)磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號(hào)】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：_4_,3次/d,極量每次Img,3mg/d；

【不良反應(yīng)】不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、Img,口干、_6_、瞳孔輕

度擴(kuò)大。3、2mg,心悸、顯著口干、_7_,有時(shí)出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】_8_及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項(xiàng)】1、對其他_9_不耐受者，對本品也不耐受。2、_10_

靜脈注射阿托品可使胎兒心動(dòng)過速。3、本品可分泌入_11_,并有抑

制泌乳作用。4、_12_對本品的毒性反應(yīng)極為敏感，特別是痙攣性麻

痹與腦損傷的小兒，反應(yīng)更強(qiáng)，應(yīng)用時(shí)要嚴(yán)密觀察。5、_13_容易發(fā)

生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次一14_,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在_15」慎用本品。

【藥物相互作用】1、_16—包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酢酶抑制

藥、碳酸氫鈉、枸椽酸鹽等伍用時(shí)，阿托品排泄延遲，作用時(shí)間和

（或）_17_。2、與金剛烷胺、_18_、其他抗膽堿藥、撲米酮、普

魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應(yīng)可加劇。

【藥物過量】_19_,超過上述用量，會(huì)引起中毒。_20_成人約

80~130mgo用藥過量表現(xiàn)為動(dòng)作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸

困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的_21_活動(dòng)，并根據(jù)本

品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體

部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增加氣管、支氣管系黏液腺與唾

液腺的分泌，_22_,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從

皮膚吸收?？诜?小時(shí)后即達(dá)峰效應(yīng)，ti/2為_23_小時(shí)。血漿蛋白結(jié)

合率為14%?22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織，

可透過_24_,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數(shù)

以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】_25_,密閉保存。

完形填空題（2分）2分

1-(1)

1.「A.

膽絞痛

r

2.B.

緩慢型心律失常

3.*C.

內(nèi)臟

2.(2)

1.*A,

膽絞痛

r

2.B.

緩慢型心律失常

r

3.C.

內(nèi)臟

3.⑶

r-

1.1A.

膽絞痛

2.0B,

緩慢型心律失常

3.「C.

內(nèi)臟

4.(4)

c

1.1A.

心率加速

2.‘B.

3-0.6mg

C

3.'C.

瞳孔擴(kuò)大

r

4.D.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

5.(5)

1.「A.

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

C

3.'C.

瞳孔擴(kuò)大

4.「D.

青光眼

5.0E,

輕微心率減慢

6.(6)

1.3A,

心率加速

2.rB.

3-0.6mg

r

3.'C.

瞳孔擴(kuò)大

4.「D.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

7.(7)

1.「A.

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

3.*C,

瞳孔擴(kuò)大

c

4.'D.

青光眼

5.rE.

輕微心率減慢

8.(8)

1.CA.

心率加速

c

2.B.

3-0.6mg

r

3.'C.

瞳孔擴(kuò)大

4.0D.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

9.(9)

1.CA.

孕婦

C

2.1B.

乳汁

r-

3.'C.

老年人

4.*D.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

10.(10)

1.*A.

孕婦

r

2.B.

乳汁

r

3.'C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

11.(11)

1.CA.

孕婦

2.SB.

乳汁

3.1C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.「E.

嬰幼兒

12.(12)

1.「A.

孕婦

r

2.B.

乳汁

C

3.'C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.*E,

嬰幼兒

13.(13)

1.CA.

孕婦

c

2.'B.

乳汁

3.*C.

老年人

c

4.'D.

顛茄生物堿

5.「E.

嬰幼兒

14.(14)

1.CA.

60歲以上者

c

2.'B.

吩嘎嗪類藥

C

3.'C.

毒性增加

C

4.'D.

與尿堿化藥

5.*E.

01-0.02mg/kg

15.(15)

1.海A.

60歲以上者

2.1B.

吩睡嗪類藥

3.'C.

毒性增加

4.「D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

16.(16)

1.rA.

60歲以上者

c

2.'B.

吩噬嗪類藥

3.'C.

毒性增加

4.*D,

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

17.(17)

1.「A.

60歲以上者

c

2.'B.

吩噫嗪類藥

3.*C.

毒性增加

c

4.D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

18.(18)

1.rA.

60歲以上者

2.*B.

吩睡嗪類藥

(-

3.1C.

毒性增加

4.「D.

與尿堿化藥

5.rE.

01-0.02mg/kg

19.(19)

1.rA.

最低致死量

2.?B.

口服每次極量lmg

3.'C.

支氣管平滑肌攣縮

C

4.'D.

平滑肌與腺體

20.(20)

1.，A.

最低致死量

c

2.B.

口服每次極量lmg

C

3.'C.

支氣管平滑肌攣縮

r-

4.'D.

平滑肌與腺體

21.(21)

1.「A.

最低致死量

r

2.'B.

口服每次極量lmg

3.1C.

支氣管平滑肌攣縮

4.*D,

平滑肌與腺體

22.(22)

1.0A.

最低致死量

r

2.B.

口服每次極量lmg

3.?C.

支氣管平滑肌攣縮

4.CD.

平滑肌與腺體

23.(23)

1.「A.

血腦屏障

2.*B.

7-4.3

3.「C.

避光

24.(24)

1.aA.

血腦屏障

c

2.'B.

7-4.3

3.CC.

避光

25.(25)

1.「A.

血腦屏障

c

2.'B.

7-4.3

3.*C,

避光

17.17.

【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應(yīng)癥/功能主治】

1、各種_1_絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對_2_、腎絞痛的

療效較差。2、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等

_3_。3、解救有機(jī)磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號(hào)】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：_4_,3次/d,極量每次lmg,3mg/d；

【不良反應(yīng)】不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、lmg,口干、_6_、瞳孔輕

度擴(kuò)大。3、2mg,心悸、顯著口干、_7_,有時(shí)出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】_8_及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項(xiàng)】1,對其他_9_不耐受者，對本品也不耐受。2、_10_

靜脈注射阿托品可使胎兒心動(dòng)過速。3、本品可分泌入_11_,并有抑

制泌乳作用。4、_12_對本品的毒性反應(yīng)極為敏感，特別是痙攣性麻

痹與腦損傷的小兒，反應(yīng)更強(qiáng)，應(yīng)用時(shí)要嚴(yán)密觀察。5、_13_容易發(fā)

生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次_14_,每日三次.

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在_15―慎用本品。

【藥物相互作用】1、_16—包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸好酶抑制

藥、碳酸氫鈉、枸椽酸鹽等伍用時(shí)，阿托品排泄延遲，作用時(shí)間和

(或)_17_。2、與金剛烷胺、_18_、其他抗膽堿藥、撲米酮、普

魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應(yīng)可加劇。

【藥物過量】_19_,超過上述用量，會(huì)引起中毒。_20_成人約

用藥過量表現(xiàn)為動(dòng)作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸

80~130mgo

困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的_21_活動(dòng)，并根據(jù)本

品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體

部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增加氣管、支氣管系黏液腺與唾

液腺的分泌，_22_,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從

皮膚吸收?？诜?小時(shí)后即達(dá)峰效應(yīng)，&/2為_23_小時(shí)。血漿蛋白結(jié)

合率為14%?22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織，

可透過_24_,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數(shù)

以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】_25_,密閉保存。

完形填空題(2分)2分

1.(1)

1.1A.

膽絞痛

2.CB.

緩慢型心律失常

3.*C,

內(nèi)臟

2.(2)

1.19A.

膽絞痛

c

2.'B.

緩慢型心律失常

C

3.'C.

內(nèi)臟

3.(3)

1.「A.

膽絞痛

2.*B,

緩慢型心律失常

3.CC.

內(nèi)臟

4.(4)

1.CA.

心率加速

2.°B,

3-0.6mg

C

3.C.

瞳孔擴(kuò)大

C

4.'D.

青光眼

5.「E.

輕微心率減慢

5.(5)

1.0A.

心率加速

2.'B.

3-0.6mg

C

3.'C.

瞳孔擴(kuò)大

4.'D.

青光眼

5.*E.

輕微心率減慢

6.⑹

1.*A,

心率加速

c

2.,B.

3-0.6mg

3.'C.

噫孔擴(kuò)大

4.「D.

青光眼

5.0E,

輕微心率減慢

7.(7)

1.CA.

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

3.*C,

瞳孔擴(kuò)大

c

4.'D.

青光眼

5.「E.

輕微心率減慢

8.(8)

1.0A.

心率加速

2.'B.

3-0.6mg

3.'C.

瞳孔擴(kuò)大

4.*D.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

9.(9)

1.「A.

孕婦

r

2.'B.

乳汁

r-

3.1C.

老年人

4.0D,

顛茄生物堿

5.rE.

嬰幼兒

10.(10)

1.?A.

孕婦

2.rB.

乳汁

c

3.'C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

11.(11)

1.CA.

孕婦

2.°B,

乳汁

c

3.1C.

老年人

r-

4.'D.

顛茄生物堿

5.「E.

嬰幼兒

12.(12)

1.CA.

孕婦

c

2.B.

乳汁

r

3.'C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.*E,

嬰幼兒

13.(13)

1.CA.

孕婦

c

2.,B.

乳汁

3.*C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.「E.

嬰幼兒

14.(14)

1.「A.

60歲以上者

r

2.B.

吩嗨嗪類藥

r

3.'C.

毒性增加

r

4.'D.

與尿堿化藥

5.*E,

01-0.02mg/kg

15.(15)

1.0A,

60歲以上者

r

2.B.

吩曝嗪類藥

3.1C.

毒性增加

r

4.'D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

16.(16)

1.「A.

60歲以上者

c

2.B.

吩睡嗪類藥

3.'C.

毒性增加

4.磴D.

與尿堿化藥

5.CE.

01-0.02mg/kg

17.(17)

1.CA.

60歲以上者

c

2.'B.

吩噬嗪類藥

3.*C,

毒性增加

c

4.'D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

18.(18)

1.「A.

60歲以上者

2.*B.

吩嘎嗪類藥

c

3.'C.

毒性增加

c

4.'D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

19.(19)

1.1A.

最低致死量

2.*B,

口服每次極量lmg

3.「C.

支氣管平滑肌攣縮

4.「D.

平滑肌與腺體

20.(20)

1.18A.

最低致死量

r

2.B.

口服每次極量lmg

3.1C.

支氣管平滑肌攣縮

4.「D.

平滑肌與腺體

21.(21)

1.1A.

最低致死量

c

2.'B.

口服每次極量lmg

3.「C.

支氣管平滑肌攣縮

4.*D.

平滑肌與腺體

22.(22)

1.CA.

最低致死量

c

2.'B.

口服每次極量lmg

3.*C.

支氣管平滑肌攣縮

c

4.'D.

平滑肌與腺體

23.(23)

1.「A.

血腦屏障

2.瓊B.

7-4.3

C

3.C.

避光

24.(24)

1.*A,

血腦屏障

c

2.B.

7-4.3

3.'C.

避光

25.(25)

1.「A.

血腦屏障

c

2.'B.

7-4.3

3.*C,

避光

18.18.

【藥品名稱】

通用名稱：卡托普利片

商品名稱：卡托普利片

【適應(yīng)癥/功能主治】1._1_；2.心力衰竭。

【規(guī)格型號(hào)】25mg*100s

【用法用量】_2_：高血壓，口服一次_3_,每日2?3次，按需要

1?2周內(nèi)增至50mg,每日2?3次，療效仍不滿意時(shí)可加用其他降

壓藥。2._4_：降壓與治療心力衰竭，_5__0.3mg/kg,每日3次，必

要時(shí),每隔8?24小時(shí)增加0.3mg/kg,求得_6_。

【不良反應(yīng)】較常見的有：（1）皮疹。（2）心悸，_7_，胸痛。

（3）_8_o（4）味覺遲鈍。

【禁忌】對本品或其他_9_過敏者禁用。

【注意事項(xiàng)】1、胃中食物可使本品吸收減少30%?40%,故宜在

_10_服藥。2、本品可使血尿素氮、肌酊濃度增高；可能增高血

鉀，與保鉀利尿劑合用時(shí)尤應(yīng)注意檢查血鉀。3、下列情況慎用本

品：（1）_11_如嚴(yán)重系統(tǒng)性紅斑狼瘡，此時(shí)白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少的

機(jī)會(huì)增多。（2）骨髓抑制。（3）可因血壓降低而缺血加

劇。（4）血鉀過高。（5）主動(dòng)脈瓣狹窄，此時(shí)可能使冠狀動(dòng)脈灌注

減少。

【兒童用藥】曾有報(bào)告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿

與抽搐，故應(yīng)用本品僅限于_13_。

【老年患者用藥】_14_對降壓作用較敏感，應(yīng)用本品須酌減劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、本品能_15_。2、本品可排入乳

汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應(yīng)用必須權(quán)衡利

弊。3、孕婦吸收ACEI可影響胎兒發(fā)育，甚至引起胎兒死亡，

_16_o

【藥物相互作用】1.與_17_同用使降壓作用增強(qiáng)，但應(yīng)避免引起

嚴(yán)重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐

漸調(diào)整劑量。2.與其他擴(kuò)血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應(yīng)

從小劑量開始。3.與_18_物如螺內(nèi)酯、氨苯蝶咤、阿米洛利同用

可能引起_19_。

【藥物過量】_20_,應(yīng)立即停藥，并擴(kuò)容以糾正，在成人還可用血

液透析清除。

【藥理毒理】本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使_21一不能

轉(zhuǎn)化為_22_,從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減

少水鈉潴留。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上?？诜?/p>

15分鐘起效，_23—達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)。血循環(huán)中本品的

25%?30%與蛋白結(jié)合。_24一短于3小時(shí)，_25.會(huì)產(chǎn)生藥物潴留。

降壓作用為進(jìn)行性，約數(shù)周達(dá)最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物

等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%?50%以原形排出，其余為代謝物，可

在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分

泌，可以通過胎盤。

完形填空題（2分）2分

1.（1）

1.A.

成人常用量

r-

2.1B.

均開始按體重

3.*C,

高血壓

4.CD.

最低有效量

5.「E.

小兒常用量

6.「F.

5mg

2.(2)

1.*A.

成人常用量

C

2.B.

均開始按體重

r

3.C.

高血壓

4.CD.

最低有效量

5.「E.

小兒常用量

,r

6.Fn.

5mg

3.⑶

1.CA.

成人常用量

2.B.

均開始按體重

r-

3.'C.

高血壓

4.CD.

最低有效量

5.CE.

小兒常用量

6,砂F.

5mg

4.(4)

1.「A.

成人常用量

c

2.'B.

均開始按體重

C

3.'C.

IRJ血壓

4.CD.

最低有效量

5.0E,

小兒常用量

6.「F.

5mg

5.⑸

1.CA.

成人常用量

2.*B.

均開始按體重

3.C.

|R］血壓

C

4.'D.

最低有效量

5.CE.

小兒常用量

,r

6.Fn.

5mg

6.⑹

1.CA.

成人常用量

2.1B.

均開始按體重

3.'C.

高血壓

4..D.

最低有效量

5.CE.

小兒常用量

,r

6.F.c

5mg

7.⑺

C

1.'A.

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

2.'B.

餐前1小時(shí)

r

3.'C.

腦動(dòng)脈或冠壯動(dòng)脈供血不足

4.D.

心動(dòng)過速

5.「E.

咳嗽

,C

6.Fc.

自身免疫性疾病

8.⑻

1.0A.

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

c

2.'B.

餐前1小時(shí)

C

3.'C.

腦動(dòng)脈或冠壯動(dòng)脈供血不足

C

4.'D.

心動(dòng)過速

5..E.

咳嗽

6.1F.

自身免疫性疾病

9.(9)

1.?A.

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

c

2.'B.

餐前1小時(shí)

C

3.'C.

腦動(dòng)脈或冠壯動(dòng)脈供血不足

4.「D.

心動(dòng)過速

5.E.

咳嗽

6.CF.

自身免疫性疾病

10.(10)

1.CA.

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

2.?B.

餐前1小時(shí)

c

3.'C.

腦動(dòng)脈或冠壯動(dòng)脈供血不足

4.「D.

心動(dòng)過速

5.1E.

咳嗽

6.CF.

自身免疫性疾病

11.(11)

1.1A.

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

c

2.B.

餐前1小時(shí)

C

3.'C.

腦動(dòng)脈或冠壯動(dòng)脈供血不足

4.「D.

心動(dòng)過速

5.CE.

咳嗽

6.'F.

自身免疫性疾病

12.(12)

1.1A.

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

c

2.B.

餐前1小時(shí)

3.④C.

腦動(dòng)脈或冠壯動(dòng)脈供血不足

4.CD.

心動(dòng)過速

5.0E.

咳嗽

自身免疫性疾病

13.(13)

1.「A.

老年人

(-

2.'B.

通過胎盤

r

3.C.

孕婦禁用

4.0D,

其他降壓治療無效者

14.(14)

1.?A.

老年人

c

2.'B.

通過胎盤

3.C.

孕婦禁用

4.CD.

其他降壓治療無效者

15.(15)

1.CA.

老年人

2.?B.

通過胎盤

c

3.'C.

孕婦禁用

c

4.[D.

其他降壓治療無效者

16.(16)

1.1A.

老年人

c

2.'B.

通過胎盤

3.°C,

孕婦禁用

4.CD.

其他降壓治療無效者

17.(17)

1.1A.

血鉀過高

2.°B,

利尿藥

c

3.'C.

逾量可致低血壓

4.D.

潴鉀藥

18.(18)

1.1A.

血鉀過高

r

2.B.

利尿藥

3.CC.

逾量可致低血壓

4.*D.

潴鉀藥

19.(19)

1.*A.

血鉀過高

r

2.B.

利尿藥

C

3.'C.

逾量可致低血壓

C

4.D.

潴鉀藥

20.(20)

1.「A.

血鉀過高

2.「B.

利尿藥

3.*C,

逾量可致低血壓

r

4.'D.

潴鉀藥

21.(21)

1.CA.

血管緊張素11

r

2.B.

腎功能損害時(shí)

3.*C,

血管緊張素I

r

4.'D.

1-1.5小時(shí)

5.CE.

半衰期

22.(22)

1.0A,

血管緊張素H

r

2.B.

腎功能損害時(shí)

3.1C.

血管緊張素I

r

4.'D.

1-1.5小時(shí)

5.CE.

半衰期

23.(23)

1.「A.

血管緊張素11

r

2.B.

腎功能損害時(shí)

C

3.'C.

血管緊張素I

4.磴D.

1-1.5小時(shí)

5.CE.

半衰期

24.(24)

1.「A.

血管緊張素n

c

2.'B.

腎功能損害時(shí)

C

3.C.

血管緊張素I

C

4.'D.

1-1.5小時(shí)

5.'E.

半衰期

25.(25)

1.0A.

血管緊張素n

2.0B,

腎功能損害時(shí)

c

3.'C.

血管緊張素I

c

4.'D.

1-1.5小時(shí)

5.CE.

半衰期

19.19.

【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應(yīng)癥/功能主治】

1、各種_1_絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對_2_、腎絞痛的

療效較差。2、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等

_3_。3、解救有機(jī)磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號(hào)】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：_4_,3次/d,極量每次Img,3mg/d；

【不良反應(yīng)】不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、Img,口干、_6_、瞳孔輕

度擴(kuò)大。3