2024屆山東省滕州市蓋村中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆山東省滕州市蓋村中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
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2024屆山東省滕州市蓋村中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:B.使甲基橙變紅的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、HCO3-C.的溶液中:D.的溶液中:2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3中含有0.1NA個(gè)SO3分子B.向1L的密閉容器中充入46gNO2氣體,容器中氣體的分子數(shù)為NAC.常溫下,將2.7g鋁片投入足量的濃硫酸中,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.3NAD.的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于羧酸的有14種3、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.元素周期表每一周期元素原子的最外層電子排布均是從ns1過(guò)渡到ns2np6B.若某基態(tài)原子的外圍電子排布為4d25s2,它是第五周期IVB族元素C.M層全充滿而N層為4s1的原子和位于第四周期第ⅠA族的原子是同一種元素D.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)4、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.電子層序數(shù)越大,s原子軌道的形狀相同、半徑越小B.在同一電子層上運(yùn)動(dòng)的電子,其自旋方向肯定不同C.鎂原子由1s22s22p63s2→ls22s22p63p2時(shí),原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)D.原子最外層電子排布是5s1的元素,其氫氧化物不能使氫氧化鋁溶解5、下面的能級(jí)表示中正確的是A.1pB.2dC.3fD.4s6、已知:25C時(shí),Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-18,Ka(HCOOH)=1.0×10-4。該溫度下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.HCOO-的水解平衡常數(shù)為1.0×10-10B.向Zn(OH)2懸濁液中加少量HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大C.Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中,c(Zn2+)>1.0×10-6mol/LD.Zn(OH)2(s)+2HCOOH(aq)Zn2+(aq)+2HCOO-(aq)+2H2O(l)的平衡常數(shù)K=1007、符合下列條件分子式為C9H6O2所有的同分異構(gòu)體的數(shù)目為a.分子中含有-COO-基團(tuán)b.分子中除一個(gè)苯環(huán)外,無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)c.苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代,得到兩種一氯代物A.1種 B.2種 C.3種 D.4種8、下列說(shuō)法正確的是()A.由于正丁烷和異丁烷分子間作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同B.H2O汽化成水蒸氣或者分解為H2和O2,都需要破壞共價(jià)鍵C.Na2O2中含有共價(jià)鍵,所以Na2O2屬于共價(jià)化合物D.水晶和干冰都是共價(jià)化合物,所以他們的熔沸點(diǎn)相近9、下列物質(zhì)屬于烷烴的是A.CH3COOH B.CH2=CH2C.CH3CH2OH D.CH3CH310、已知氯化鉻的水合物為CrCl3·6H2O,其中鉻元素的配位數(shù)是6,將含0.1mol氯化鉻的水溶液用過(guò)量稀硝酸銀溶液處理時(shí),只得到0.2molAgCl沉淀,則氯化鉻溶于水中的含鉻陽(yáng)離子為A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+11、下列物質(zhì)因水解而使溶液顯堿性的是A.KOH B.Ba(NO3))2 C.NH4Cl D.Na2CO312、質(zhì)量為ag的銅絲,在空氣中灼熱變黑,趁熱放入下列物質(zhì)中,銅絲質(zhì)量增加的是()A.石灰水 B.CO C.鹽酸 D.C2H5OH13、下列有關(guān)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制說(shuō)法中正確的是()(1)為準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容過(guò)程中向容量瓶?jī)?nèi)加蒸餾水至接近刻度線時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線(2)利用圖a配制0.10mol?L-1NaOH溶液(3)利用圖b配制一定濃度的NaCl溶液(4)利用圖c配制一定物質(zhì)的量濃度的NaNO3溶液(5)用容量瓶配制溶液時(shí),若加水超過(guò)刻度線,立即用滴管吸出多余液體(6)配制溶液定容時(shí),仰視視容量瓶刻度會(huì)使溶液濃度偏低(7)配制溶液的定容操作可以用圖d表示A.⑵⑸B.⑴⑹C.⑴⑷⑹D.⑴⑶⑸14、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xM(g)+yN(g)zP(g)。平衡時(shí)測(cè)得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.x+y<zB.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.N的轉(zhuǎn)化率降低D.混合氣體的密度不變15、常溫下,向10mLbmol?L?1的CH3COOH溶液中滴加等體積的0.0lmol?L?1的NaOH溶液,充分反應(yīng)后溶液中c(Na+)=c(CH3COO?),下列說(shuō)法正確的是()A.b=0.0lB.混合后溶液呈堿性C.常溫下,所得溶液中CH3COOH的電離常數(shù)Ka=10?9/b?0.01mol?L?1D.向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過(guò)程中,水的電離程度逐漸減小16、下列裝置中,不添加其他儀器無(wú)法檢查氣密性的是()A. B. C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、金屬及其化合物的種類(lèi)很多,我們可以按照“金屬單質(zhì)、金屬氧化物、金屬氫氧化物、鹽”的類(lèi)別進(jìn)行研究。以下是元素周期表中前18號(hào)某種金屬元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(“→”所指的轉(zhuǎn)化都是一步完成)。(1)A與水反應(yīng)的離子方程式:_______________。(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,其供氧時(shí)每生成1molO2,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)___________。(3)200℃時(shí),11.6gCO2和H2O的混合物氣體與足量的B反應(yīng),反應(yīng)后固體增加了3.6g,則原混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_________。(4)寫(xiě)出一種“C→D”轉(zhuǎn)化的離子方程式:____。(5)某同學(xué)將一小塊A單質(zhì)露置于空氣中,觀察到下列現(xiàn)象:銀白色變灰暗變白色出現(xiàn)液滴白色固體,則下列說(shuō)法正確的是_________。A.①發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.①變灰暗色是因?yàn)樯闪诉^(guò)氧化鈉C.③是碳酸鈉吸收空氣中的水蒸氣形成了溶液D.④只發(fā)生物理變化18、由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(2)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(3)①B→C化學(xué)方程式為_(kāi)_____。②C與含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。③E→G化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(4)手性分子X(jué)為E的一種同分異構(gòu)體,lmolX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生lmol氫氣,lmolX與足量銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAg,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的優(yōu)點(diǎn)是_______。19、碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問(wèn)題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序?yàn)開(kāi)________________(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示).②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過(guò)量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時(shí)釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時(shí),然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_(kāi)________,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán).得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的合理性:_________(填寫(xiě)“合理”或“不合理”),_________(若認(rèn)為合理寫(xiě)出離子方程式,若認(rèn)為不合理說(shuō)明理由).20、鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見(jiàn)方法是服用補(bǔ)鐵藥物。“速力菲”(主要成分:琥珀酸亞鐵,呈暗黃色)是市場(chǎng)上一種常見(jiàn)的補(bǔ)鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學(xué)為了檢測(cè)“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)放置一段時(shí)間,溶液的顏色會(huì)逐漸褪去。為了進(jìn)一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學(xué)首先進(jìn)行了猜想:編號(hào)

猜想

溶液中的+3價(jià)Fe又被還原為+2價(jià)Fe

溶液中的SCN-被過(guò)量的氯水氧化

新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白

基于乙同學(xué)的猜想,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證乙同學(xué)的猜想是否正確。寫(xiě)出有關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不一定填滿,也可以補(bǔ)充)編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

21、采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉?wèn)題(1)1840年Devil用干燥的氯氣通過(guò)干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為_(kāi)__________。(2)F.Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時(shí)N2O5(g)分解反應(yīng):其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如下表所示(t=∞時(shí),N2O5(g)完全分解):t/min0408016026013001700∞p/kPa35.840.342.5.45.949.261.262.363.1①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=?4.4kJ·mol?12NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=?55.3kJ·mol?1則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的ΔH=_______kJ·mol?1。②研究表明,N2O5(g)分解的反應(yīng)速率。t=62min時(shí),測(cè)得體系中pO2=2.9kPa,則此時(shí)的=________kPa,v=_______kPa·min?1。③若提高反應(yīng)溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強(qiáng)p∞(35℃)____63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。④25℃時(shí)N2O4(g)2NO2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。(3)對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:第一步N2O5NO2+NO3快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步NO+NO3→2NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.v(第一步的逆反應(yīng))>v(第二步反應(yīng))B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應(yīng)活化能較高

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】A.Fe3+、SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子,不能共存,故A不選;B.能使甲基橙變紅的溶液,顯酸性,不能大量存在HCO3-,故B不選;C.Fe2+、MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故C不選;D.由比值可知,c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故D選;故選D。2、D【解題分析】分析:A.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體分析;B.根據(jù)NO2中存在平衡:2NO2?N2O4分析;C.根據(jù)常溫下,鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化分析;D.的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)中一定含有羧基、苯環(huán),其余2個(gè)碳原子分情況書(shū)寫(xiě)分析判斷。詳解:A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體,無(wú)法用n=VVm計(jì)算2.24LSO3的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B、NO2中存在平衡:2NO2?N2O4,導(dǎo)致分子個(gè)數(shù)減小,則容器中氣體分子個(gè)數(shù)小于NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C.常溫下,鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化,2.7g鋁不能完全反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于羧酸的有:①羧基直接與苯環(huán)連接,剩余兩個(gè)碳作為乙基存在鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體,作為兩個(gè)甲基存在6種同分異構(gòu)體;②骨架為苯乙酸,甲基存在鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體;③苯丙酸有2種,共14種同分異構(gòu)體,故D正確;故選點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)的量和阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,掌握公式的運(yùn)用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為D,要注意分情況討論,并且掌握書(shū)寫(xiě)的方法,注意不要重復(fù)。3、B【解題分析】第一周期最外層電子排布是從過(guò)渡到,A錯(cuò)誤;最外層為第5層,價(jià)電子數(shù)為4,位于第五周期IVB族元素,B正確;M層全充滿而N層為的原子的核外電子排布為,為銅位于第四周期第IB族的原子,和位于第四周期第ⅠA族的原子不是同一種元素,C錯(cuò)誤;鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時(shí),電子能量增大,原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。4、C【解題分析】電子層序數(shù)越大,離核越遠(yuǎn),半徑越大,A不正確。根據(jù)洪特規(guī)則可知B不正確,例如氮原子的2p軌道的3個(gè)電子自旋相同。D中元素可逆處于第IA,其氫氧化物是強(qiáng)堿,可以溶解氫氧化鋁,D不正確。所以正確的答案是C。5、D【解題分析】A錯(cuò),p能級(jí)至少是在第二電子層;B錯(cuò),d能級(jí)至少是在第三電子層;C錯(cuò),f能級(jí)至少是在第四電子層;D正確,s能級(jí)哪個(gè)電子層均有;6、B【解題分析】A、HCOO-的水解常數(shù)為KW/Ka=10-14/10-4=1.0×10-10,A正確;B、設(shè)Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中c(Zn2+)為x,則溶液中c(OH-)=2x,x×(2x)2=Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-18,解得x=mol/L<1.0×10-6mol/L,B錯(cuò)誤;C、Zn(OH)2懸濁液中存在溶解平衡Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq),加入HCOOH中和氫氧根離子,使平衡正向移動(dòng),溶液中c(Zn2+)增大,C正確;D、Zn(OH)2(s)+2HCOOH(aq)Zn2+(aq)+2HCOO-(aq)+2H2O(1)的平衡常數(shù)K==K2a(HCOOH)·Ksp[Zn(OH)2]/K2W=100,D正確,答案選B。7、B【解題分析】

由分子式C9H6O2計(jì)算可知該有機(jī)物不飽和度為7,由條件a、b可知該有機(jī)物中含有苯環(huán)和-COO-,因此還剩下2個(gè)碳為未知結(jié)構(gòu)。又由于2個(gè)碳需存在兩個(gè)不飽和度,因此為碳碳叁鍵。從苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代后得到兩種一氯代物,可知碳碳叁鍵與-COO-處于對(duì)位關(guān)系。由此解題。【題目詳解】由分子式C9H6O2計(jì)算可知該有機(jī)物不飽和度n==7。由條件a、b可知該有機(jī)物中含有苯環(huán)和-COO-,因此還剩下2個(gè)碳為未知結(jié)構(gòu)。又由于2個(gè)碳需存在兩個(gè)不飽和度,因此為。從苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代后得到兩種一氯代物,可知與-COO-處于對(duì)位關(guān)系。因此,符合條件的同分異構(gòu)體為、,共2種。答案應(yīng)選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷。在解題時(shí)需注意對(duì)已知分子式應(yīng)先判斷其不飽和度,確定類(lèi)別異構(gòu),再結(jié)合所含的未知結(jié)構(gòu)的碳原子確定碳鏈異構(gòu),最后再找尋官能團(tuán)的位置異構(gòu),同時(shí)應(yīng)注意含有碳碳雙鍵有機(jī)物的順?lè)串悩?gòu)問(wèn)題。8、A【解題分析】

A、分子晶體中分子間作用力越大,沸點(diǎn)越高,所以C4H10的兩種同分異構(gòu)體因?yàn)榉肿娱g作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同,故A正確;B、H2O汽化成水蒸氣破壞分子間作用力和氫鍵,不破壞共價(jià)鍵,水分子分解時(shí)破壞共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C、過(guò)氧化鈉中既離子鍵又含共價(jià)鍵,過(guò)氧化鈉是離子化合物,而不是共價(jià)化合物,故C錯(cuò)誤;D、水晶為二氧化硅,屬于原子晶體,干冰為二氧化碳的固態(tài)形式,屬于分子晶體,它們的熔沸點(diǎn)相差很大,故D錯(cuò)誤。9、D【解題分析】

A.CH3COOH為乙酸,含有氧元素,為烴的衍生物,故A錯(cuò)誤;

B.CH2=CH2含有碳碳雙鍵,為烯烴,故B錯(cuò)誤;

C.CH3CH2OH為乙醇,含有氧元素,為烴的衍生物,故C錯(cuò)誤;

D.CH3CH3為乙烷,符合CnH2n+2通式,故D正確。

故選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物分類(lèi)判斷,試題注重了基礎(chǔ)知識(shí)的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),注意掌握有機(jī)物的分類(lèi)依據(jù)及有機(jī)物類(lèi)別名稱(chēng)。10、C【解題分析】

中心配離子中的配體在溶液中很難電離,已知0.1mol氯化鉻的水溶液用過(guò)量稀硝酸銀溶液處理時(shí),只得到0.2molAgCl沉淀,說(shuō)明該配合物的外界有2個(gè)氯離子,則其內(nèi)界只有一個(gè)氯離子,故答案為C11、D【解題分析】

A.KOH屬于強(qiáng)堿,不水解,故A不符合題意;B.Ba(NO3)2屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不能電離出弱根離子,所以不能發(fā)生水解,故B不符合題意;C.NH4Cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,電離出弱根離子NH4+,發(fā)生水解后溶液顯酸性,故C不符合題意;D.Na2CO3屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,能電離出弱根離子CO32-,能發(fā)生水解后顯堿性,故D符合題意;故答案:D?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)水解規(guī)律進(jìn)行判斷。有弱才水解,無(wú)弱不水解,誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性。12、A【解題分析】

銅絲灼燒成黑色,是與氧氣反應(yīng)生成了CuO:2Cu+O22CuO,趁熱放入題給物質(zhì)中,銅絲質(zhì)量增加,說(shuō)明CuO未被還原或溶解,以此解答該題?!绢}目詳解】A.氧化銅與石灰水不反應(yīng),銅絲質(zhì)量增大,A正確;B.CuO與CO反應(yīng)生成Cu,銅絲質(zhì)量不變,B錯(cuò)誤;C.CuO溶于鹽酸,銅絲質(zhì)量減小,C錯(cuò)誤;D.銅絲灼燒成黑色,立即放入乙醇中,CuO與乙醇反應(yīng):CuO+C2H5OHCH3CHO+Cu+H2O,反應(yīng)前后其質(zhì)量不變,D錯(cuò)誤。答案選A。13、B【解題分析】分析:(1)配制溶液時(shí),注意定容時(shí)不能使液面超過(guò)刻度線;(2)配制0.10mol?L-1NaOH溶液應(yīng)該現(xiàn)在燒杯中溶解物質(zhì),不能在容量瓶中直接溶解固體物質(zhì);(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液;(4)不能在容量瓶中溶解;(5)物質(zhì)的物質(zhì)的量減少;(6)定容時(shí)候仰視刻度線,必然是加入的水超過(guò)刻度線才認(rèn)為正好到刻度線,這時(shí)候溶液體積已經(jīng)偏大,濃度偏低;(7)定容時(shí)接近刻度線下1~2cm時(shí),要改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線。詳解:(1)配制溶液時(shí),定容時(shí)不能使液面超過(guò)刻度線,容量瓶中的蒸餾水接近刻度線下1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,故(1)正確;(2)配制0.10mol?L-1NaOH溶液應(yīng)該現(xiàn)在燒杯中溶解物質(zhì),待溶液恢復(fù)至室溫再轉(zhuǎn)移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固體物質(zhì),故(2)錯(cuò)誤;(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液,故(3)錯(cuò)誤;(4)不能在容量瓶中溶解,應(yīng)在燒杯中溶解、冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故(4)錯(cuò)誤;(5)若如題操作,物質(zhì)的物質(zhì)的量減少,體積不變,濃度減小,故(5)錯(cuò)誤;(6)定容時(shí)候仰視刻度線,必然是加入的水超過(guò)刻度線才認(rèn)為正好到刻度線,這時(shí)候溶液體積已經(jīng)偏大,濃度偏低,故(6)正確;(7)定容時(shí)接近刻度線下1~2cm時(shí),要改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,故(7)錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析可知,說(shuō)法正確的有(1)(6),故本題答案選B。14、C【解題分析】分析:在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xM(g)+yN(g)zP(g),平衡時(shí)測(cè)得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍,若平衡不移動(dòng),M的濃度為0.25mol·L-1,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。則說(shuō)明體積增大(壓強(qiáng)減小)化學(xué)平衡逆向移動(dòng),以此來(lái)解答.詳解:A.減小壓強(qiáng),向氣體體積增大的方向移動(dòng),則x+y>z,故A錯(cuò)誤;B.由上述分析可知,平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C、平衡逆向移動(dòng),N的轉(zhuǎn)化率降低,故C正確;D、混合氣體的總質(zhì)量不變,但體積會(huì)發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),解題關(guān)鍵:M的濃度變化及體積變化導(dǎo)致的平衡移動(dòng),難點(diǎn):B、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響:若平衡不移動(dòng),M的濃度為0.25mol·L-1,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。則說(shuō)明體積增大(壓強(qiáng)減?。┗瘜W(xué)平衡逆向移動(dòng)。15、C【解題分析】

A項(xiàng),若CH3COOH與NaOH反應(yīng),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO?)+c(OH-),由于反應(yīng)后溶液中:c(Na+)=c(CH3COO?),則:c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,醋酸過(guò)量,b>0.0lmol?L?1,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),若CH3COOH與NaOH反應(yīng),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO?)+c(OH-),由于反應(yīng)后溶液中:c(Na+)=c(CH3COO?),則:c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)題意,醋酸電離常數(shù)Ka=c(CH3COO?)c(H+)/c(CH3COOH)=(0.01/2)×10-7/(b/2-0.01/2)=10?9/b?0.01mol?L?1,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過(guò)程中,溶液酸性逐漸減弱,水的電離程度逐漸增大,當(dāng)氫氧化鈉過(guò)量時(shí),水的電離又被抑制,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】若CH3COOH與NaOH反應(yīng),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO?)+c(OH-),由于反應(yīng)后溶液中:c(Na+)=c(CH3COO?),則:c(H+)=c(OH-),溶液呈中性;若c(Na+)>c(CH3COO?),則:c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性;若c(Na+)<c(CH3COO?),則:c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性。16、A【解題分析】A、因?yàn)榉忠郝┒芬好嫔系臍怏w與燒瓶?jī)?nèi)氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強(qiáng)相等,所以無(wú)論該裝置氣密性是否良好,液體都會(huì)順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣;B、用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長(zhǎng)頸漏斗中倒水,若液面高度不變,說(shuō)明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;C、用手握住試管,試管內(nèi)氣體受熱膨脹,在燒杯內(nèi)若有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;D、向外拉活塞,若氣密性良好,則導(dǎo)管口會(huì)有氣泡產(chǎn)生,若氣密性不好則不會(huì)有氣泡產(chǎn)生,所以能檢查出裝置是否漏氣;故選A。點(diǎn)睛:裝置氣密性的檢驗(yàn)是??嫉膶?shí)驗(yàn)題,解題關(guān)鍵:通過(guò)氣體發(fā)生器與附設(shè)的液體構(gòu)成封閉體系,依據(jù)改變體系內(nèi)壓強(qiáng)時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象(如氣泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)來(lái)判斷裝置氣密性的好壞。易錯(cuò)選項(xiàng)A,分液漏斗液面上的氣體與燒瓶?jī)?nèi)氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強(qiáng)相等,無(wú)論該裝置氣密性是否良好,液體都會(huì)順利滴下,這個(gè)敘述正確,但不是題目的要求。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【解題分析】

金屬單質(zhì)可以形成氧化物,也可以直接生成氫氧化物、金屬氧化物可以生成氫氧化物、金屬氫氧化物一步形成鹽,根據(jù)金屬單質(zhì)可以直接形成堿,說(shuō)明A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na元素。結(jié)合鈉及其化合物的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)框圖,金屬單質(zhì)A能夠一步反應(yīng)生成C(氫氧化物),則A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na,C為NaOH。(1)A為鈉,Na與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,則B為Na2O2,其供氧時(shí)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,兩個(gè)反應(yīng)中都是只有過(guò)氧化鈉中的O元素化合價(jià)發(fā)生變化,其供氧時(shí)每生成1molO2,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA或2×6.02×1023,故答案為:2NA或2×6.02×1023;(3)由反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知參加反應(yīng)的CO2和H2O與生成O2的物質(zhì)的量之比為2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,則原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為=23.2g/mol,原混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為23.2,故答案為:23.2;(4)如C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為:NaOH+HCl=NaCl+H2O,則離子方程式為:OH-+H+=H2O,故答案為:OH-+H+=H2O;(5)Na的性質(zhì)活潑,易與空氣中氧氣反應(yīng)生成Na2O,Na2O易與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH吸收空氣中的水和CO2生成Na2CO3?xH2O,Na2CO3?xH2O風(fēng)化脫水生成Na2CO3。A.①發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了氧化鈉,故A正確;B.①變灰暗色主要是因?yàn)樯闪搜趸c,4Na+O2=2Na2O,故B錯(cuò)誤;C.③是氫氧化鈉潮解,吸收水蒸氣形成氫氧化鈉溶液,故C錯(cuò)誤;D.④是二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉固體,發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為:A?!绢}目點(diǎn)撥】本題的(4)的答案不唯一,具有一定的開(kāi)放性,若酸選醋酸,則反應(yīng)的離子方程式為OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。18、聚乳酸制成的塑料在自然環(huán)境中可以降解為小分子,對(duì)環(huán)境無(wú)害?!窘忸}分析】

丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,F(xiàn)是聚丙烯;丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A是1,2-二溴丙烷;A水解為B,B是1,2-丙二醇;B氧化為C,C是;被新制氫氧化銅懸濁液氧化為D,D是;與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E是;發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G為?!绢}目詳解】(1)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,F(xiàn)是聚丙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)E是,在一定條件下,兩分子能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)①B是1,2-丙二醇被氧化為,化學(xué)方程式為。②C是,被含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液氧化為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。③E是,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸,化學(xué)方程式為。(4)手性分子X(jué)為E的一種同分異構(gòu)體,lmolX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生lmol氫氣,lmolX與足量銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAg,說(shuō)明X中含有2個(gè)羥基、1個(gè)醛基,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的優(yōu)點(diǎn)是聚乳酸制成的塑料在自然環(huán)境中可以降解為小分子,對(duì)環(huán)境無(wú)害。19、fabcde(ab順序可互換)過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無(wú)固體殘留且溶液呈無(wú)色(答出溶液呈無(wú)色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過(guò)濾或過(guò)濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍(lán)【解題分析】

(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計(jì)算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計(jì)算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計(jì)算得到理論生成的NaI,再計(jì)算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過(guò)裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序?yàn)椋篺abcde,故答案為fabcde;②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由:過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率,故答案為過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率;(2)③步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、NaIO3,反應(yīng)完全時(shí)現(xiàn)象為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色,故答案為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色;④步驟iiiN2H4?H2O還原NalO3的化學(xué)方程式為:3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,離子方程式為:3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案為3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脫色,通過(guò)趁熱過(guò)濾將活性炭與碘化鈉溶液分離,故答案為趁熱過(guò)濾;⑥8.2gNaOH與25.4g單質(zhì)碘反應(yīng),氫氧化鈉過(guò)量,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,則生成的NaI的質(zhì)量為:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,反應(yīng)為3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,則6I2~2NaIO3~2NaI,該步生成的NaI質(zhì)量為:×2×150g/mol=5g,故理論上生成的NaI為25g+5g=30g,實(shí)驗(yàn)成品率為×100%=80%,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高是因?yàn)樗想履芘c水中的溶解氧反應(yīng),故答案為80%;水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng);⑦取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán),說(shuō)明生成碘單質(zhì),可能是NaIO3氧化碘化鉀反應(yīng)生成,也可能是空氣中氧氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),不能得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì),故答案為不合理;可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍(lán)?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計(jì),主要考查了化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、氧化還原反應(yīng)、產(chǎn)率計(jì)算等。本題的難點(diǎn)為⑥,要注意理清反應(yīng)過(guò)程。20、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號(hào)

實(shí)驗(yàn)操作

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液

如果溶液變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說(shuō)膽乙同學(xué)的猜想是不合理的

取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液

如果溶液仍不變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說(shuō)明乙同學(xué)的猜想是不合理的

【解題分析】

(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應(yīng)該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強(qiáng)的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過(guò)量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象進(jìn)行判斷?!绢}目詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜

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