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文檔簡介
2024屆新疆哈密石油高級中學化學高二下期末調研試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗操作中儀器選擇正確的是()A.用堿式滴定管量取25.00mL高錳酸鉀溶液B.將小塊鉀放在坩堝中加熱進行鉀在空氣中的燃燒實驗C.用200mL量筒量取5.2mL稀硫酸D.用480mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液2、常溫下0.1molL-1醋酸溶液的PH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是A.將溶液稀釋到原體積的10倍 B.加入適量的醋酸鈉固體C.加入等體積0.2molL-1鹽酸 D.提高溶液的溫度3、根據下列實驗操作和現象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現象結論A向含酚酞的Na2CO3溶液中,加入少量的BaCl2固體,溶液的紅色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡B將銅片與鋅片用導線連接后,插入稀硫酸中,銅片上有氣泡產生銅將硫酸還原產生氫氣C向濃度均為0.1mol?L-1KCl和KI混合溶液中滴加2滴0.1mol?L-1AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)D室溫下,用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離H+的能力比CH3COOH的強A.A B.B C.C D.D4、已知HA為一元酸,常溫下向20mL0.01mol/L的HA溶液中滴加0.01mol/L的NaOH溶液,測得溶液pH與所加NaOH溶液體積關系如圖所示。下列說法不正確的是A.常溫下,該酸的電離常數K=10-5.6B.該測定過程中不可以選擇甲基橙為指示劑C.滴定至①處時,溶液中離子濃度關系為:
c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.由①到③過程中,水的電離程度先增大后減小5、儀器名稱為“容量瓶”的是A.B.C.D.6、在苯的同系物中.加入少量酸性高錳酸鉀溶液.振蕩后褪色.正確的解釋是()A.苯的同系物分子中.碳原子數比苯多B.苯環(huán)受側鏈影響.易被氧化C.側鏈受苯環(huán)影響.易被氧化D.由于側鏈與苯環(huán)的相互影響.使側鏈和苯環(huán)均易被氧化7、下列關于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是圖①圖②圖③A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕D.圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕8、古代的很多成語、諺語都蘊含著很多科學知識,下列對成語、諺語的解釋正確的是()A.“爆竹聲中除舊歲,春風送暖入屠蘇”,爆竹爆炸發(fā)生的是分解反應B.“忽聞海上有仙山,山在虛無縹緲間”的海市蜃樓是一種自然現象,與膠體知識有關C.“甘之如飴”說明糖類均有甜味D.“玉不琢不成器”,“百煉方能成鋼”發(fā)生的均為化學變化9、已知某元素位于周期表的第三周期VIIA族,由此得出的推論錯誤的是A.該元素原子核外有3個電子層B.該元素最外層有7個電子C.該元素容易失去電子D.該元素容易得到電子10、下列有關SO2和CO2的說法正確的是A.都是非極性分子B.中心原子都采取sp雜化C.S原子和C原子都沒有孤對電子D.SO2為V形結構,CO2為直線形結構11、關于元素周期律和元素周期表的下列說法中正確的是()A.目前發(fā)現的所有元素占據了周期表里全部位置,不可能再有新的元素被發(fā)現B.按原子的電子構型,可將周期表分為5個區(qū)C.俄國化學家道爾頓為元素周期表的建立做出了巨大貢獻D.同一主族的元素從上到下,金屬性呈周期性變化12、下列比較正確的是()A.第一電離能:I1(Na)>I1(Cl) B.原子半徑:r(C)>r(N)C.能級能量:E(2s)>E(3s) D.電負性:O原子>F原子13、下列反應的離子方程式中正確的是A.鈉與水的反應:
Na+2H2O=Na++20H-+H2↑B.在NaHSO4溶液中加Ba(OH)2至中性:
HSO4-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OC.過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-=S032-+H2OD.碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇容液混合:
HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O14、為達到預期的實驗目的,下列操作正確的是A.欲配制質量分數為10%的ZnSO4溶液,將l0gZnSO4·7H2O溶解在90g水中B.欲制備F(OH)3膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3飽和溶液并長時間煮沸C.為鑒別KCl、AICl3和MgCl2溶液,分別向三種溶液中滴加NaOH溶液至過量D.為減小中和滴定誤差,錐形瓶必須洗凈并烘干后才能使用15、硼氫化物NaBH4(B元素的化合價為+3價)燃料電池(DBFC),由于具有效率高、產物清潔無污染和燃料易于儲存和運輸等優(yōu)點,被認為是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ娜剂想姵?。其工作原理如下圖所示,下列說法正確的是A.電池的負極反應為BH4-+2H2O-8e-=BO2-+8H+B.放電時,每轉移2mol電子,理論上需要消耗9.5gNaBH4C.電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)D.電極a采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用16、下圖是實驗室硫酸試劑標簽上的部分內容,據此下列說法正確的是()A.該硫酸的物質的量濃度為9.2mol/LB.1molAl與足量的該硫酸反應產生3g氫氣C.配制500mL4.6mol/L的稀硫酸需取該硫酸125mLD.將該硫酸加水配成質量分數49%的溶液時其物質的量濃度等于9.2mol/L二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數依次增大,其結構或性質信息如下表。請根據信息回答有關問題:元素結構或性質信息X原子的L層上s電子數等于p電子數Y原子核外的L層有3個未成對電子Z在元素周期表的各元素中電負性僅小于氟M單質常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子R第四周期過渡元素,其價電子層各能級處于半充滿狀態(tài)(1)元素M的原子核外有______種不同運動狀態(tài)的電子;(2)五種元素中第一電離能最高的是_______寫元素符號;(3)在Y形成的單質中,鍵與鍵數目之比為______,在中Z原子的雜化方式為_____,其分子的空間構型為______;(4)R的一種配合物的化學式為。已知在水溶液中用過量硝酸銀溶液處理,產生
AgCl沉淀,此配合物最可能是______填序號。A.B.C.
D.18、為了測定某有機物A的結構,做如下實驗:①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水。②用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖(Ⅰ)所示的質譜圖。③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖(Ⅱ)所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機物A的相對分子質量是________。(2)有機物A的實驗式是________。(3)A的分子式是________。(4)推測有機物A的結構簡式為____,A中含官能團的名稱是_____。19、苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為______________________________________。(2)中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純(3)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產率為______________(小數點后保留1位有效數字)。20、某研究性學習小組欲探究原電池的形成條件,按下圖所示裝置進行實驗序號AB燒杯中的液體指針是否偏轉1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸無3CuC氯化鈉溶液有4MgAl氫氧化鈉溶液有分析上述數據,回答下列問題:(1)實驗1中電流由________極流向_______極(填“A”或“B”)(2)實驗4中電子由B極流向A極,表明負極是_________電極(填“鎂”或“鋁”)(3)實驗3表明______A.銅在潮濕空氣中不會被腐蝕B.銅的腐蝕是自發(fā)進行的(4)分析上表有關信息,下列說法不正確的是____________A.相對活潑的金屬一定做負極B.失去電子的電極是負極C.燒杯中的液體,必須是電解質溶液D.浸入同一電解質溶液中的兩個電極,是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬)21、有機物A的結構簡式為:(1)A的分子式為_____.(2)A在NaOH水溶液中加熱,經酸化得到有機物B和D,D是芳香族化合物.當有1molA發(fā)生反應時,最多消耗_____molNaOH.(3)B在一定條件下發(fā)生酯化反應可生成某五元環(huán)酯,該五元環(huán)酯的結構簡式為_____.(4)寫出苯環(huán)上只有一個取代基且屬于酯類的D的所有同分異構體._____.
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】
A.高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能腐蝕橡膠,應該用酸式滴定管量取25.00mL高錳酸鉀溶液,A錯誤;B.鉀是固體,可以將小塊鉀放在坩堝中加熱進行鉀在空氣中的燃燒實驗,B正確;C.應該用10mL量筒量取5.2mL稀硫酸,C錯誤;D.沒有480mL的容量瓶,應該用500mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液,D錯誤;答案選B。【題目點撥】選項D是解答的易錯點,注意用容量瓶配制一定體積的物質的量濃度溶液時只能配制與容量瓶規(guī)格相對應的一定體積的溶液,不能配制任意體積的溶液。2、B【解題分析】
A項稀釋時,促進醋酸的電離,所以pH<(a+1);B項加入醋酸鈉,抑制醋酸的電離,pH可以增大為(a+1);C、D項均會使溶液的pH減小。答案選B。3、A【解題分析】
A.CO32-+H2O?HCO3-+OH-,加入BaCl2固體,Ba2++CO32-=BaCO3↓,平衡逆向進行,顏色變淺,故A正確;B.將銅片與鋅片用導線連接后,插入稀硫酸中,構成原電池,銅做正極,有氫氣生成,故B錯誤;C.向濃度均為0.1mol?L-1KCl和KI混合溶液中滴加2滴0.1mol?L-1AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,在濃度相等的情況下誰的溶解度積小,誰先轉化為沉淀,故Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故C錯誤;D.兩者濃度不相等,故無法比較,故D錯誤。4、D【解題分析】分析:根據0.01mol/L的HA溶液pH大于2可以知道HR為弱酸,該過程為一元強堿滴定一元弱酸的過程,①點溶液為等濃度的HA和NaA的混合溶液,且溶液顯酸性;②點溶液中呈中性;③點溶液是二者恰好完全反應生成NaA,強堿弱酸鹽,溶液顯堿性;酸堿溶液對水的電離起到抑制作用,水解的鹽對水的電離起到促進作用,以此分析解答。詳解:A.HA?H++A-,pH=3.8,c(H+)=10-3.8,該酸的電離常數K=c(H+)?c(AB.該測定為強堿滴弱酸,反應完全時,生成強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,應該選擇酚酞為指示劑,若選用甲基橙為指示劑,因甲基橙變色范圍3.1~4.4,誤差較大,故B正確;C.①點溶液為等濃度的HA和NaA的混合溶液,且溶液顯酸性;HA的電離大于A-水解,則溶液中離子濃度關系為:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故C正確;D.在①、②、③點對應的溶液中,①點溶液為等濃度的HA和NaA的混合溶液,且溶液顯酸性;②點溶液中呈中性;③點溶液是二者恰好完全反應生成NaA,強堿弱酸鹽,溶液顯堿性;酸堿溶液對水的電離起到抑制作用,水解的鹽對水的電離起到促進作用,所以由①到③過程中,水的電離程度逐漸增大,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為D。5、C【解題分析】A.為圓底燒瓶,故A錯誤;B.為試管,故B錯誤;C.容量瓶是一種帶有磨口玻璃塞的細長頸、梨形的平底玻璃瓶,頸上有刻度,該儀器為容量瓶,故C正確;D.為燒杯,故D錯誤;故選C。6、C【解題分析】
在苯的同系物中,側鏈容易被氧化生成苯甲酸,而苯環(huán)無變化,說明側鏈受苯環(huán)影響,與碳原子多少無關,C正確。7、C【解題分析】
A、形成原電池需要電解質溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不會生銹,故A正確;B、中性、堿性和弱酸性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發(fā)生吸氧腐蝕,故B正確;C、與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時,金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故C錯誤;D、Mg、Fe形成原電池時,Fe作正極,Mg失電子作負極,Fe被保護,故D正確;綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點撥】本題重點考查金屬腐蝕與防護。鐵鋼等金屬在潮濕空氣中易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕。在強酸環(huán)境下發(fā)生析氫腐蝕,在中性或弱酸性環(huán)境下易發(fā)生吸氧腐蝕。因此需要對其鋼鐵等進行防護。若與電池相接,則為犧牲陽極保護法,即鋼閘門與電池的負極相連。這樣在陽極失電子,陰極的陽離子得電子發(fā)生還原反應,鋼閘門不發(fā)生反應,避免被腐蝕,保護了鋼閘門。常用的方法還有原電池原理,與被保護金屬活潑的金屬相連接形成原電池。即被保護方做正極,負極活潑型金屬失電子。8、B【解題分析】
A.“爆竹聲中除舊歲,春風送暖入屠蘇”是炸藥的爆炸,屬于氧化還原反應,不是分解反應,故A錯誤;B.空氣屬于膠體,海市蜃樓是光線在沿直線方向密度不同的氣層中,經過折射造成的結果,而空氣屬于膠體,所以B選項是正確的;C.纖維素屬于糖類,但沒有甜味,故C錯誤;D.“玉不琢不成器”只是玉的形狀改變,是物理變化,故D錯誤。答案選B。9、C【解題分析】
已知某元素位于周期表的第三周期ⅦA族,則該元素是Cl。A.氯元素原子核外有3個電子層,A正確;B.氯元素最外層有7個電子,B正確;C.氯元素最外層有7個電子,該元素容易得到1個電子達到8電子穩(wěn)定結構,C錯誤;D.氯元素最外層有7個電子,該元素容易得到電子,D正確;答案選C。10、D【解題分析】試題分析:A.CO2是非極性分子,故A錯誤;B.二氧化硫分子中S原子價層電子對個數=2+×(6-2×2)=3,所以采用sp2雜化,二氧化碳中C原子價層電子對個數=2+×(4-2×2)=2,所以采用sp雜化,故B錯誤;C.S原子有一個孤對電子,C原子沒有孤對電子,故C錯誤;D.SO2采用sp2雜化為V形結構,CO2以采用sp雜化為直線形結構,故D正確;答案為D。考點:考查分子的結構特征與性質。11、B【解題分析】A.隨著科學技術的發(fā)展,人們可以不斷合成一些元素,元素周期表中元素的種類在不斷的增加,故A錯誤;B.按構造原理最后填入電子的能級符號,可將周期表分為5個區(qū),5個區(qū)分別為s區(qū)、d區(qū)、p區(qū)、ds區(qū)和f區(qū),故B正確;C.俄國化學家門捷列夫對元素周期表做出了巨大貢獻,而不是道爾頓,故C錯誤;D.同一主族的元素從上到下,金屬性逐漸增強,而不是呈周期性變化,故D錯誤;故選B。12、B【解題分析】
A項,Na、Cl都屬于第三周期元素,核電荷數NaCl,根據同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,第一電離能I1(Na)I1(Cl),A項錯誤;B項,根據“層多徑大,序大徑小”,原子半徑r(C)r(N),B項正確;C項,英文字母相同的不同能級中,能層序數越大,電子能量越高,能級能量E(2s)E(3s),C項錯誤;D項,O和F都是第二周期元素,核電荷數OF,根據同周期從左到右電負性逐漸增大,電負性OF,D項錯誤;答案選B。13、D【解題分析】分析:A.離子方程式中的電荷不守恒;B.溶液呈中性時NaHSO4和Ba(OH)2按2:1反應;C.過量二氧化硫通入氫氧化鈉溶液中生成亞硫酸氫鈉;D.酸式鹽和堿反應,量少的全部反應,離子方程式中必須符合化學式組成比。詳解:鈉與水的反應生成氫氧化鈉和氫氣,離子方程式:2Na+2H2O=2Na++20H-+H2↑,A錯誤;在NaHSO4溶液中加Ba(OH)2至中性,生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,離子方程式:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,B錯誤;過量的SO2通入NaOH溶液中生成亞硫酸氫鈉和水,離子方程式:SO2+OH-=HS03-,C錯誤;碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇溶液混合,碳酸氫鈉全部反應離子方程式為:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,D正確;正確選項D。點睛:二氧化硫、二氧化碳等酸性氧化物與堿反應時,隨著兩種氣體的量不同,產物也不同;如果少量二氧化硫或二氧化碳通入足量的氫氧化鈉溶液中,則生成正鹽:亞硫酸鈉或碳酸鈉;如果二氧化硫或二氧化碳的量多,則生成酸式鹽:亞硫酸氫鈉或碳酸氫鈉。14、C【解題分析】試題分析:A、配制質量分數為10%的ZnSO4溶液,應為將10gZnSO4溶解在90g水中,錯誤;B、制備Fe(OH)3膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3飽和溶液致液體呈紅褐色,錯誤;C、滴加NaOH溶液至過量,先生成沉淀后逐漸溶解的溶液為AlCl3,生成沉淀不溶解的為MgCl2,無明顯現象的為KCl,正確;D、中和滴定時,錐形瓶含少量水不影響結果,錯誤??键c:本題考查實驗基本操作、膠體的制備、物質的鑒別。15、B【解題分析】
以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池,電解質溶液呈堿性,由工作原理裝置圖可知,負極發(fā)生氧化反應,電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正極H2O2發(fā)生還原反應,得到電子被還原生成OH-,電極反應式為H2O2+2e-=2OH-,結合原電池的工作原理和解答該題【題目詳解】A.負極發(fā)生氧化反應生成BO2-,電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,故A錯誤;B.負極發(fā)生氧化反應生成BO2-,電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,每轉移2mol電子,理論上需要消耗0.25mol即9.5gNaBH4,故B正確;C.原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),故C錯誤;D.電極b采用MnO2,為正極,H2O2發(fā)生還原反應,得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,故D錯誤;答案選B?!绢}目點撥】本題考查原電池工作原理,涉及電極判斷與電極反應式書寫等問題,做題時注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負極以及電極方程式的書寫,本題中難點和易錯點為電極方程式的書寫,注意化合價的變化。16、C【解題分析】分析:A.根據c=1000ρωM計算濃硫酸的物質的量濃度;
B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時生成二氧化硫和硫酸鋁;
C.根據溶液稀釋前后溶質物質的量不變計算所需濃硫酸的體積;
D.硫酸與等質量的水混合,混合后溶液的質量為原硫酸的2倍,稀釋后溶液的密度減小,故稀釋后所得溶液的體積大于原硫酸體積的2倍,根據稀釋定律判斷詳解:A.該濃H2SO4的物質的量濃度為:c=1000ρωM=1000×1.84×98%98mol/L=18.4mol/L,所以A選項是錯誤的;
B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時生成二氧化硫和硫酸鋁,不能生成氫氣,故C.根據稀釋定律,稀釋前后溶質的物質的量不變,設濃硫酸的體積為xmL,則xmL×18.4mol/L=500mL×4.6mol/L,計算得出:x=125,所以應量取的濃硫酸體積是125mL,所以C選項是正確的;
D.硫酸與等質量的水混合,混合后溶液的質量為原硫酸的2倍,稀釋后溶液的密度減小,故稀釋后所得溶液的體積大于原硫酸體積的2倍,則稀釋后所得溶液的濃度小于9.2mol/L,故D錯誤;
所以C選項是正確的。點睛:本題考查濃硫酸的性質、物質的量濃度的計算以及溶液的配制等問題,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,難度不大,注意相關計算公式的運用。二、非選擇題(本題包括5小題)17、17N1:2V型B【解題分析】
已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數X<Y<Z<M<R,X元素原子原子的L層上s電子數等于p電子數,核外電子排布為,則X為C元素;Y元素原子核外的L層有3個未成對電子,核外電子排布為,則Y為N元素;Z元素在元素周期表的各元素中電負性僅小于氟,則Z為O元素;M元素單質常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子,原子核外電子排布為,則M為Cl;第四周期過渡元素,其價電子層各能級處于半充滿狀態(tài),應為Cr元素,價層電子排布式為?!绢}目詳解】(1)M為Cl,原子核外電子排布為共有17種不同運動狀態(tài)的電子,有5種不同能級的電子;(2)同一主族元素的第一電離能隨著原子序數的增大而減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一電離能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,因為N原子的2p能級電子為半充滿,為較穩(wěn)定的結構,則N的第一電能較大;(3)根據題意知Y的單質為N2,其中氮氮之間存在1個鍵和2個鍵,因此鍵與鍵數目之比為1:2。中心氧原子有6個價電子,兩個Cl分別提供一個電子,所以中心原子價電子對數,中心O原子雜化為雜化,空間構型為V型;(4)Cr的最高化合價為+6,氯化鉻?和氯化銀的物質的量之比是,根據氯離子守恒知,則?化學式中含有2個氯離子為外界離子,剩余的1個氯離子是配原子,所以氯化鉻?的化學式可能為?。【題目點撥】18、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羥基【解題分析】
(1)根據質荷比可知,該有機物A的相對分子量為46;(2)根據2.3g該有機物充分燃燒生成的二氧化碳、水的量判斷有機物A中的碳元素、氫元素的物質的量、質量,再判斷是否含有氧元素,計算出C、H、O元素的物質的量之比,最后確定A的實驗式;(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式;(4)結合核磁共振氫譜判斷該有機物分子的結構簡式?!绢}目詳解】(1)在A的質譜圖中,最大質荷比為46,所以其相對分子質量也是46,故答案為:46。(2)2.3g該有機物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質量為m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氫原子的物質的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質量為m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,該有機物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實驗式是:C2H6O,故答案為:C2H6O。(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式,故答案為:C2H6O。(4)A有如下兩種可能的結構:CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應只有1個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應有3個峰,而且3個峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結構簡式為CH3CH2OH,乙醇的官能團為羥基,故答案為:CH3CH2OH,羥基?!绢}目點撥】核磁共振氫譜是用來測定分子中H原子種類和個數比的。核磁共振氫譜中,峰的數量就是氫的化學環(huán)境的數量,而峰的相對高度,就是對應的處于某種化學環(huán)境中的氫原子的數量不同化學環(huán)境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環(huán)境H的數目比。19、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解題分析】
(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動;(3)由表給數據可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計算苯甲酸甲酯的理論量,再依據實際量計算產率?!绢}目詳解】(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水,反應的化學方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動,提高酯的產率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數據可知,反應后的苯
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