版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2024屆江蘇省張家港市外國語學?;瘜W高二第二學期期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、據(jù)報道,科學家開發(fā)出了利用太陽能分解水的新型催化劑。下列有關(guān)水分解過程的能量變化示意圖正確的是A. B.C. D.2、對水的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是()A. B.C6H5OH C.Al3+ D.CH3COO-3、核磁共振氫譜是根據(jù)不同化學環(huán)境的氫原子在譜圖中給出的信號不同來確定有機物分子中氫原子種類的。下列有機物分子中,在核磁共振氫譜中只給出一種信號的是()A.丙烷 B.正丁烷 C.新戊烷 D.異丁烷4、某有機物的結(jié)構(gòu)為如圖所示,這種有機物不可能具有的性質(zhì)是()①可以燃燒②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反應④能跟新制銀氨溶液反應⑤能發(fā)生加聚反應⑥能發(fā)生水解反應A.只有⑥ B.①④ C.只有⑤ D.④⑥5、下列物質(zhì)的水溶液中只存在一種分子的是A.CH3CH2OH B.NaOH C.NH4Cl D.HClO6、下列有關(guān)說法正確的是A.△H<0的反應一定能自發(fā)反應進行。B.對于一個給定的反應,選擇合適的催化劑可以大幅度提升正逆反應速率和反應物轉(zhuǎn)化率。C.鐵與稀硫酸反應制取氫氣,向溶液中加入少量的CuSO4固體可以加快化學反應速率D.在恒溫恒壓的密閉容器中進行反應2NO+O22NO2,達到平衡后充入He,平衡不移動。7、廢水脫氮工藝中有一種方法是在廢水中加入過量NaClO使NH4+完全轉(zhuǎn)化為N2,該反應可表示為2NH+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列說法中不正確A.反應中氮元素被氧化,氯元素被還原B.還原性:NH4+>Cl-C.反應中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移6mol電子D.經(jīng)此法處理過的廢水可以直接排放8、下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是()A.CO2與H2O B.CH4與NH3 C.BeCl2與BF3 D.C2H2與C2H49、用價層電子對互斥理論(VSEPR)預測H2S和COCl2的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是A.直線形;三角錐形 B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形 D.V形;平面三角形10、同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機物種類繁多的原因之一。下列與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CHO B.(CH3)3COHC.(CH3)2CHCH2COOH D.CH3CH2CH2CH2CH2OH11、下列說法正確的是A.常溫下,0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中,加入少量NaA晶體或加水稀釋,溶液中c(OH-)均增大B.已知:0.1mol·L-1KHC2O4溶液呈酸性,則存在關(guān)系:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-)C.25℃,H2SO3HSO3—+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2mol·L-1,該溫度下NaHSO3水解反應的平衡常數(shù)Kh=1×10-12mol·L-1D.0.1mol·L-1NaHSO4溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)12、鎂的蘊藏量比鋰豐富,且鎂的熔點更高,故鎂電池更安全,鎂儲備型電池的儲存壽命可達10年以上;能在任何場合在臨時使用時加清水或海水使之活化,活化后半小時內(nèi)即可使用;工作電壓十分平穩(wěn)。部分鎂儲備型電池電化學反應式為Mg+NaClO+H2O→Mg(OH)2+NaCl;xMg+Mo3S4→MgxMo3S4;Mg+2AgCl→2Ag+MgCl2;根據(jù)上述原理設(shè)計的原電池下列有關(guān)說法正確的是A.鎂-次氯酸鹽電池工作時,正極附近的溶液pH將會增大B.鎂電池的負極反應式都是Mg-2e-=Mg2+C.鎂電池充電時負極發(fā)生氧化反應生成鎂離子D.將鎂電池活化可以使用稀硫酸13、下列有關(guān)有機物的說法正確的是A.分液漏斗可以分離甘油和水的混合物B.分子式為C5H10Cl2,結(jié)構(gòu)中含有一個-CH3的同分異構(gòu)體有7種C.由甲苯制取三硝基甲苯的反應與乙酸和苯甲醇反應的類型不同D.有機物能發(fā)生氧化、還原、加成、加聚和取代反應14、下列關(guān)于化合物A(結(jié)構(gòu)簡式如圖)的敘述中正確的是A.分子中只有極性鍵 B.該分子中三種元素的電負性:H>C>OC.分子中有σ鍵和兀鍵 D.該分子在水中的溶解度小于甲烷在水中的溶解度15、周期表共有18個縱行,從左到右排為1~18列,即堿金屬為第一列,稀有氣體元素為第18列。按這種規(guī)定,下列說法正確的是()A.第9列元素中沒有非金屬元素 B.只有第2列的元素原子最外層電子排布為ns2C.第四周期第9列元素是鐵元素 D.第10、11列為ds區(qū)16、下列說法中正確的是()A.分子中鍵能越大,鍵長越長,則分子越穩(wěn)定B.失電子難的原子獲得電子的能力一定強C.在化學反應中,某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),該元素被還原D.電子層結(jié)構(gòu)相同的不同離子,其半徑隨核電荷數(shù)增多而減小二、非選擇題(本題包括5小題)17、香蘭素具有濃郁的奶香,味微甜,廣泛用于食品、巧克力、冰淇淋、飲料以及日用化妝品中起增香和定香作用。下面是一種以甲苯為原料合成香蘭素的路線。已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。②R-NO2R-NH2。③R-NH2+R'COOR"R-NHR"。回答下列問題:(1)下列說法不正確的是________。A.化合物A能發(fā)生還原反應B.化合物E能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生氣體C.化合物F具有弱酸性D.香蘭素分子中最多12個原子共平面(2)由F生成香蘭素的化學反應方程式為________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(4)寫出以甲苯和乙酸乙酯為原料制備的合成路線____(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出比E分子多3個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式,且符合以下要求:_______。①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應。②核磁共振氫譜中存在5種氫原子。18、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物,請根據(jù)下列圖示回答問題。(1)直鏈有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________;(2)B中官能團的名稱為___________;(3)①的反應試劑和反應條件是__________;(4)D1或D2生成E的化學方程式是___________________________________;(5)G可應用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學方程式是_____。19、某學生為測定某燒堿樣品中的質(zhì)量分數(shù),進行如下實驗:(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì))A.在250的容量瓶中定容,配制成250燒堿溶液;B.用堿式滴定管移取25.00燒堿溶液于錐形瓶中,并滴幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準確稱取20.5燒堿樣品,在燒杯中用蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為1.00的標準硫酸溶液裝入酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面,記下開始時的讀數(shù);E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹?,記下讀數(shù)。試填空:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)觀察滴定管液面的讀數(shù)時應注意什么問題?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的錐形瓶下墊一張白紙的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所測溶液的質(zhì)量分數(shù)偏低的是________。a.步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,放在右盤c.步操作中酸式滴定管在裝入標準溶液前未用標準液潤洗d.滴定過程中,讀取硫酸溶液體積時,開始時仰視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù)(5)硫酸的初讀數(shù)和末讀數(shù)如圖所示。未讀數(shù)為________,初讀數(shù)為________,用量為________。按滴定所得數(shù)據(jù)計算燒堿樣品中的質(zhì)量分數(shù)為________。20、二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體,易溶于水,在混合氣體中的體積分數(shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)在處理廢水時,ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,該反應的離子方程式是_______。(2)某小組按照文獻中制備ClO2的方法設(shè)計了如圖所示的實驗裝置用于制備ClO2。①通入氮氣的主要作用有2個,一是可以起到攪拌作用,二是____________________。②裝置B的作用是__________________。③裝置A用于生成ClO2氣體,該反應的化學方程式是_______________________________。(3)測定裝置C中ClO2溶液的濃度:取10.00mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入___________________作指示劑,用0.1000molL-1的Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現(xiàn)象是______________________________,C中ClO2溶液的濃度是__________molL-1。21、隨原子序數(shù)遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如圖所示。根據(jù)判斷出的元素回答問題:(1)z在周期表中的位置是_________________________________。(2)寫出x和d組成的一種四原子共價化合物的電子式_______________。(3)y、g、h的最高價氧化物對應水化物的酸性最強的是______________(填化學式)。(4)寫出f的最高價氧化物與e的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式______。(5)已知e和g的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液反應生成1mol水時所放出的熱量為QkJ。請寫出該反應的中和熱的熱化學方程式___________。(6)用y元素的單質(zhì)與f元素的單質(zhì)可以制成電極浸入由x、d、e三種元素組成的化合物的溶液中構(gòu)成電池負極反應式為___________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】
水分解是吸熱反應,反應物總能量低于生成物總能量,催化劑能降低反應的活化能,但反應熱不變,圖像B符合,答案選B?!绢}目點撥】注意催化劑可降低反應的活化能,但不改變反應熱。2、A【解題分析】
水的電離方程式為:H2OH++OH-。A.該結(jié)構(gòu)示意圖是Cl-,Cl-加入后,對水的電離平衡沒有影響,平衡不移動,A符合題意;B.是苯酚,會電離產(chǎn)生H+,對水的電離平衡起抑制作用,B不符合題意;C.Al3+會消耗水電離產(chǎn)生的OH-,使水的電離平衡正向移動,因而促進水的電離平衡正向移動,C不符合題意;D.加入了CH3COO-,CH3COO-會結(jié)合H+,使水的電離平衡正向移動,促進水的電離,D不符合題意;故合理選項是A。3、C【解題分析】
A.CH3CH2CH3結(jié)構(gòu)對稱,只有2種H原子,核磁共振氫譜圖中給出兩種峰,故A錯誤;
B.CH3CH2CH2CH3含有2種H原子,核磁共振氫譜圖中給出兩種峰,故B錯誤;
C.C(CH3)4有1種H原子,核磁共振氫譜中給出一種峰,故C正確;
D.(CH3)2CHCH3中有2種H原子,核磁共振氫譜圖中只給出兩種峰,故D錯誤;答案:C4、A【解題分析】
由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含碳碳雙鍵、-CHO、酚-OH、醇-OH,結(jié)合烯烴、醛、酚、醇的性質(zhì)來解答?!绢}目詳解】①為烴的含氧衍生物,可以燃燒生成二氧化碳和水,故不選;②含雙鍵、-CHO、酚-OH、醇-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不選;③含酚-OH,能跟NaOH溶液反應,故不選;④含-CHO,能跟新制銀氨溶液反應,故不選;⑤含碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,故不選;⑥不含能水解的官能團,則不能發(fā)生水解反應,故選;答案選A。【題目點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握常見有機物中的官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、醛、酚、醇性質(zhì)的考查,題目難度不大。5、B【解題分析】
A.CH3CH2OH為非電解質(zhì),水溶液中存在水分子、乙醇分子,A錯誤;B.NaOH為強電解質(zhì),水溶液中完全電離,只存在水分子,B正確;C.NH4Cl為強酸弱堿鹽,水溶液中,銨根離子水解生成一水合氨分子,還存在水分子,C錯誤;D.HClO為弱電解質(zhì),水溶液中部分電離,存在水分子、次氯酸分子,D錯誤;答案為B。6、C【解題分析】
A.根據(jù)△G=△H-T△S判斷,△H<0,△S>0,則△G<0,所以反應是自發(fā)的,當△H<0,△S<0,則△G不一定小于0,則反應不一定能夠自發(fā)進行,故A錯誤;B.催化劑可降低反應的活化能,可加快反應速率,但不影響平衡的移動,不能提高反應物的轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;C.加入少量CuSO4固體,鐵置換出銅,鐵和銅在酸性條件下形成原電池,反應速率加快,故C正確;D.恒溫恒壓條件下,向2NO+O22NO2平衡體系中充入He氣體,容器的體積增大,氣體的壓強減小,平衡逆向移動,故D錯誤;答案選C。7、D【解題分析】試題分析:A.反應中氮元素化合價由-3價升高為0價,被氧化,氯元素化合價由+1價降低為-1價,被還原,故A正確;B.根據(jù)上述分析,NH4+是還原劑,Cl-是還原產(chǎn)物,還原性NH4+>Cl-,故B正確;C.反應中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移電子2×3="6"mol,故C正確;D.經(jīng)此法處理過的廢水中含有鹽酸,屬于酸性廢水,不能直接排放,故D錯誤;故選D??键c:考查了氧化還原反應的相關(guān)知識。8、B【解題分析】
A、CO2是直線型結(jié)構(gòu),中心原子碳原子是sp雜化,水中的氧原子是sp3雜化,A不選。B、CH4與NH3中的中心原子均是sp3雜化,B選。C、BeCl2與BF3中的中心原子分別是sp雜化和sp2雜化,C不選。D、C2H2與C2H4中的中心原子分別是sp雜化和sp2雜化,D不選。答案選B。9、D【解題分析】
H2S分子中的中心原子S原子上的孤對電子對數(shù)是1/2×(6-1×2)=2,則說明H2S分子中中心原子有4對電子對,其中2對是孤對電子因此空間結(jié)構(gòu)是V型;而COCl2中中心原子的孤對電子對數(shù)是1/2×(4-2×1-1×2)=0,因此COCl2中的中心原子電子對數(shù)是3對,是平面三角形結(jié)構(gòu),故選項是D。10、B【解題分析】
同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物,CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O;CH3CH2CH2CHO的分子式為C4H8O,(CH3)3COH的分子式為C4H10O,(CH3)2CHCH2COOH的分子式為C5H10O2,CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式為C5H12O;因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是(CH3)3COH,故B正確。
故選B?!绢}目點撥】同分異構(gòu)體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結(jié)構(gòu),分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,這樣的化合物互為同分異構(gòu)體。11、C【解題分析】
A.根據(jù),,可計算出c(H+)=0.1mol/L,說明該一元酸為強酸,加入少量NaA晶體時,溶液中c(OH-)不變,加水稀釋,溶液中c(H+)減小,則c(OH-)增大,A項錯誤;B.KHC2O4溶液呈酸性,說明HC2O4-電離程度大于水解程度,則c(C2O42-)>c(H2C2O4),B項錯誤;C.NaHSO3水解方程式為:HSO3-+H2OH2SO3+OH-,其水解平衡常數(shù)Kh=,C項正確;D.NaHSO4是強酸的酸式鹽,在水溶液中完全電離,故0.1mol·L-1NaHSO4溶液中根據(jù)電荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),D項錯誤;答案選C。12、A【解題分析】
A.工作時,正極為次氯酸根離子與水反應得電子,生成氫氧根離子,附近的溶液pH將會增大,A正確;B.鎂電池的鎂-次氯酸鹽電池負極反應式是Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,B錯誤;C.鎂電池充電時負極發(fā)生還原反應生成鎂,C錯誤;D.將鎂電池活化使用稀硫酸,則會產(chǎn)生氫氣,造成電池起鼓、破裂,D錯誤;答案為A13、D【解題分析】
A.甘油和水互溶,不分層,不能用分液漏斗分離,故A項錯誤;B.二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用“定一移一”法解題,先找出所有的同分異構(gòu)體,再找出只含一個“-CH3”的,其中符合條件的有:CH3-CH2-CH2-CH2-CHCl2,CH3-CH2-CH2-CHCl-CH2Cl,CH3-CH2-CHCl-CH2-CH2Cl,CH3-CHCl-CH2-CH2-CH2Cl,CH3-CH2-CH(CH2Cl)-CH2Cl,CH3-CH(CH2Cl)-CH2-CH2Cl,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式一共有6個,故B錯誤;C.甲苯和濃HNO3在加入催化劑濃硫酸后加熱發(fā)生取代反應,乙酸和苯甲醇發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,都是取代反應,故C項錯誤;D.該有機物中含有碳碳雙鍵就能發(fā)生氧化、還原、加成、加聚,含有羧基能發(fā)生取代反應,D正確;故答案選D。14、C【解題分析】A.該有機分子中碳碳鍵為非極性鍵,故A錯誤;B.非金屬性越強,電負性越大,則該分子中三種元素的電負性:O>C>H,故B錯誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,則有σ鍵和兀鍵,故C正確;D.含有醛基的有機物一般能溶解于水,該分子在水中的溶解度大于甲烷,故D錯誤;答案為C。15、A【解題分析】
A.第9列屬于Ⅷ族,都是金屬元素,沒有非金屬性元素,故A正確;B.氦原子及一些過渡元素原子最外層電子排布也為ns2,故B錯誤;C.第四周期第9列元素是鈷元素,鐵元素處于第四周期第8列,故C錯誤;D.第11、12列為ⅠB、ⅡB族,屬于ds區(qū),第10列屬于Ⅷ族,故D錯誤;故選A。16、D【解題分析】分子中鍵能越大,鍵長越短,則分子越穩(wěn)定,A不正確。失電子難的原子獲得電子的能力不一定強,例如稀有氣體,B不正確。某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),該元素可能被還原,也可能被氧化,C不正確。所以正確的答案是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、BD+CH3ONa→+NaBr、、【解題分析】
由A的分子式、香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式及整個過程知A為;A與氯氣在Fe做催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代反應生成B,B與氯氣在光照條件下甲基上二元取代生成C,結(jié)合信息①可知C發(fā)生水解反應后再脫水引入-CHO,對比D、E的分子式可知,D中苯環(huán)上氯原子發(fā)生水解反應引入-OH生成E,由E、F分子式結(jié)合香蘭素的結(jié)構(gòu)可知E與溴/Fe反應生成F,F(xiàn)中溴原子被-OCH3替代生成香蘭素,綜上分析可知,B為、C為、D為、E為、F為;據(jù)此解答。【題目詳解】(1)A.根據(jù)上述分析:化合物A為,能與氫氣發(fā)生加成反應,屬于還原反應,故A正確;B.根據(jù)上述分析:化合物E為,酚羥基為弱酸性,不能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生氣體,故B錯誤;C.根據(jù)上述分析:化合物F為,含有酚羥基,具有弱酸性,故C正確;D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),旋轉(zhuǎn)單鍵,可以是酚羥基處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-CHO平面處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-OCH3中O原子、碳原子、1個H原子形成的平面處于苯環(huán)平面內(nèi),故香蘭素分子中最多17個原子共平面,故D錯誤;故答案:BD。(2)根據(jù)上述分析:化合物F為,由F生成香蘭素的化學反應方程式:+CH3ONa→+NaBr,故答案為:+CH3ONa→+NaBr;(3)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)由信息③可知,由與乙酸乙酯反應生成,結(jié)合信息②可知與Fe/HCl反應生成,而甲苯發(fā)生硝化反應生成,合成路線流程圖為;(5)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,比E分子多3個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體符合以下要求:①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應,說明含有酚羥基、醛基,②核磁共振氫譜中存在5種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、。18、碳碳雙鍵、氯原子Cl2、光照或高溫【解題分析】
題干中指出A為鏈狀有機物,考慮到分子式為C3H6,所以A為丙烯;那么結(jié)合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反應,即為丙烯中甲基的氯代反應;從B生成C的反應即為B與溴單質(zhì)的加成反應。氯水中含有HClO,其結(jié)構(gòu)可以寫成H-O-Cl;B可以與氯水反應生成D1和D2,分子式均為C3H6OCl2,所以推測這一步驟發(fā)生的是B與HClO的加成反應。油脂水解的產(chǎn)物之一是甘油,所以F即為甘油,考慮到G的用途,G即為硝化甘油。E可以在堿性溶液中反應得到甘油,并且E的分子式為C3H5OCl,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)推斷E中含有醚鍵,即E的結(jié)構(gòu)為?!绢}目詳解】(1)直鏈有機化合物A即為丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3;(2)通過分析可知B的結(jié)構(gòu)即為:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能團有碳碳雙鍵和氯原子;(3)通過分析可知,反應①即甲基上氫原子的氯代反應,所以試劑是Cl2,條件是光照或者高溫;(4)通過分析可知,D1和D2的結(jié)構(gòu)可能是、,因此反應生成E的方程式為:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通過分析G即為硝化甘油,所以生成G的反應方程式為:。19、CABDE視線與凹液面最低點平齊;讀數(shù)估讀到0.01mL使滴定終點時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【解題分析】分析:(1)根據(jù)先配制溶液然后進行滴定排序;(2)根據(jù)正確觀察滴定管液面的讀數(shù)方法完成;(3)白紙可以使溶液顏色變化更明顯;(4)a、根據(jù)熱的溶液的體積偏大分析對配制的氫氧化鈉溶液的濃度影響;b、根據(jù)會使所稱藥品的質(zhì)量小于20.5g判斷;c、根據(jù)標準液被稀釋,濃度減小,滴定時消耗的標準液體積偏大判斷;d、開始時仰視讀數(shù),導致讀數(shù)偏大;結(jié)束時俯視讀數(shù),導致讀數(shù)偏小,最終導致讀數(shù)偏??;(5)根據(jù)滴定管的構(gòu)造及圖示讀出滴定管的讀數(shù);根據(jù)消耗的標準液的體積及濃度計算出氫氧化鈉的濃度,再計算出燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分數(shù)。詳解:(1)正確的操作順序為:稱量→溶解→定容→滴定,所以操作步驟的順序為:CABDE,故答案為C;A;B;D;E;(2)觀察滴定管液面時視線應與與凹液面最低點平齊,讀數(shù)估讀到0.01
mL,故答案為視線與凹液面最低點平齊;讀數(shù)估讀到0.01mL;(3)滴定終點時,白紙起襯托作用,更易分辨顏色變化,故答案為使滴定終點時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨;(4)a、未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,會使所配NaOH溶液的濃度偏大,從而使質(zhì)量分數(shù)偏高,故a錯誤;b、砝碼放在左盤,NaOH放在右盤,會使所稱藥品的質(zhì)量小于20.5
g,會使樣品的質(zhì)量分數(shù)偏低,故b正確;c、酸式滴定管在裝入標準H2SO4溶液前未用標準液潤洗,會使V(H2SO4)偏大,從而使樣品的質(zhì)量分數(shù)偏大,故c錯誤;d、開始時仰視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù),會使V(H2SO4)偏小,從而使樣品的質(zhì)量分數(shù)偏小,故d正確;故選b、d;(5)注意讀數(shù)估讀到0.01
mL,滴定管“0”刻度在上,末讀數(shù)為24.00
mL,初讀數(shù)為0.30
mL,用量為23.70
mL,故答案為24.00;0.30;23.70;(6)氫氧化鈉的溶液的濃度為:c(NaOH)===1.896
mol?L-1,燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分數(shù)為:w(NaOH)=×100%=92.49%,故答案為92.49%。20、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀釋二氧化氯,防止二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸或防倒吸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O淀粉溶液當?shù)稳胱詈笠坏螛藴嗜芤汉?,溶液藍色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復原色0.04000【解題分析】
(1)ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被還原為Cl-,據(jù)此書寫發(fā)生反應的離子方程式;(2)根據(jù)圖示:A裝置制備ClO2,通入氮氣的主要作用有2個,一是可以起到攪拌作用,二是稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸,B裝置為安全瓶,可防倒吸;(3)根據(jù)滴定原理,KI在酸性條件下被ClO2氧化為I2,反應為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故選用淀粉溶液做指示劑;用Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的I2,當?shù)稳胱詈笠坏螛藴室簳r,錐形瓶內(nèi)溶液藍色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復原色,說明達到滴定終點;根據(jù)關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,則n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,據(jù)此計算可得。【題目詳解】(1)ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被還原為Cl-,則發(fā)生反應的離子方程式為2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①氮氣可以攪拌混合液,使其充分反應
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度白酒線上線下聯(lián)合推廣代理合同3篇
- 二零二五版物流項目投資合作協(xié)議-風險控制3篇
- 人才培養(yǎng)模式與核心建設(shè)方案
- 設(shè)備監(jiān)理合同-設(shè)備監(jiān)理合同管理模擬試卷3
- 乳粉行業(yè)競爭對手分析考核試卷
- 體育場館體育設(shè)施安全疏散設(shè)計考核試卷
- 安徽省肥東縣高級中學高三上學期8月調(diào)研考試語文試卷(含答案)
- 第二十七章腹股溝斜疝的臨床表現(xiàn)61課件講解
- 2025年健身比賽裁判合同
- 2025年嬰童用品代理合作協(xié)議
- 銷售與銷售目標管理制度
- 人教版(2025新版)七年級下冊英語:寒假課內(nèi)預習重點知識默寫練習
- 2024年食品行業(yè)員工勞動合同標準文本
- 全屋整裝售后保修合同模板
- 高中生物學科學推理能力測試
- 2024年公安部直屬事業(yè)單位招聘筆試參考題庫附帶答案詳解
- 臨沂正祥建材有限公司牛心官莊鐵礦礦山地質(zhì)環(huán)境保護與土地復墾方案
- 六年級上冊數(shù)學應用題練習100題及答案
- 死亡報告年終分析報告
- 棋牌室禁止賭博警示語
- 公轉(zhuǎn)私人轉(zhuǎn)賬協(xié)議
評論
0/150
提交評論