2024屆遼寧沈陽市二十中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆遼寧沈陽市二十中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)性質(zhì)的比較中,正確的是A.硬度:白磷>冰>二氧化硅;在水中的溶解度:NH3>CO2>SO2>H2B.非金屬性:N>O>P>S;堿性:KOH>NaOH>Al(OH)3>Ca(OH)2C.共價鍵的鍵能:硅>碳化硅>金剛石;晶格能:CsCl>NaCl>CaOD.氫鍵強(qiáng)弱:N···H<O···H<F···H;范德華力強(qiáng)弱:NH3<PH3<AsH32、將Fe、Cu、Fe2+、Fe3+和Cu2+盛于同一容器中充分反應(yīng),反應(yīng)后Fe有剩余,則容器中其它存在的單質(zhì)或離子只能是A.Cu、Fe3+ B.Fe2+、Fe3+ C.Cu、Cu2+ D.Cu、Fe2+3、常溫下,某溶液由水電離的c(OH-)=1×10-13mol/L,對于該溶液的敘述正確的是()A.溶液一定顯酸性 B.溶液一定顯堿性C.溶液可能顯中性 D.溶液可能是pH=13的溶液4、不能說明X的電負(fù)性比Y的大的是()A.與H2化合時X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易B.X的最高價氧化物的水化物的酸性比Y的最高價氧化物的水化物的酸性強(qiáng)C.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多D.X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來5、實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯誤的是A.操作I中苯作萃取劑B.苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大C.通過操作II苯可循環(huán)使用D.三步操作均需要分液漏斗6、化學(xué)中常用類比的方法可預(yù)測許多物質(zhì)的性質(zhì).如根據(jù)H2+Cl2=2HCl推測:H2+Br2=2HBr.但類比是相對的,如根據(jù)2Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2,類推2Na2O2+2SO2=Na2SO3+O2是錯誤的,應(yīng)該是Na2O2+SO2=Na2SO1.下列各組類比中正確的是()A.鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2,推測:所有金屬與水反應(yīng)都生成堿和H2B.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑,推測:Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑C.CO2+Ca(ClO)2+H2O=CaCO3↓+2HClO,推測:2SO2+Ca(ClO)2+H2O=CaSO3↓+2HClOD.鋁和硫直接化合能得到Al2S3,推測:鐵和硫直接化合也能得到Fe2S37、將Na2O2投入FeCl3溶液中,可觀察到的現(xiàn)象是()①生成白色沉淀②生成紅褐色沉淀③有氣泡產(chǎn)生④因?yàn)镹a2O2具有漂白性,所以FeCl3溶液褪色A.①④ B.②③ C.①③ D.僅②8、氫氣和氧氣反應(yīng)生成水的能量關(guān)系如圖所示:下列說法正確的是A.△H5<0 B.△H1>△H2+△H3+△H4C.△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=0 D.O-H鍵鍵能為△H19、下列屬于氧化還原反應(yīng)的是A.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O B.Na2O+H2O=2NaOHC.2KI+Br2=2KBr+I2 D.MgO+2HCl=MgCl2+H2O10、萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是abcdA.a(chǎn)和b互為同系物B.b和c均能發(fā)生加聚反應(yīng)C.c和d互為同分異構(gòu)體D.a(chǎn)和d均能使酸性KMnO4溶液褪色11、在無色強(qiáng)酸性溶液中,下列各組離子能大量共存的是()A.Na+、Fe3+、SO42﹣、Cl﹣B.Na+、K+、NH4+、Cl﹣C.Ca2+、K+、NO3﹣、CH3COO﹣D.K+、Na+、I﹣、NO3﹣12、配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液時,下列操作不正確的是()A.接近稱量質(zhì)量時,輕振手腕,加夠藥品B.溶解時,用量筒控制所加蒸餾水的量C.移液時,玻璃棒插在刻度線上,防止液體灑出D.接近刻度線1~2cm時,用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線13、25℃、101kPa時,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ·mol-1,下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.12Ba(OH)2(aq)+12H2SO4(aq)===12BaSO4(s)+H2O(l)ΔB.KOH(aq)+12H2SO4(aq)===12K2SO4(aq)+H2O(l)ΔHC.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.KOH(aq)+12H2SO4(濃)===12K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH14、已知氯化鉻的水合物為CrCl3·6H2O,其中鉻元素的配位數(shù)是6,將含0.1mol氯化鉻的水溶液用過量稀硝酸銀溶液處理時,只得到0.2molAgCl沉淀,則氯化鉻溶于水中的含鉻陽離子為A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+15、實(shí)驗(yàn)室提純含少量氯化鈉雜質(zhì)的硝酸鉀的過程如右圖所示。下列分析正確的是A.操作Ⅰ是過濾,將固體分離除去 B.操作Ⅱ是加熱濃縮、趁熱過濾,除去雜質(zhì)氯化鈉C.操作Ⅲ是過濾、洗滌,將硝酸鉀晶體從溶液中分離出來 D.操作Ⅰ~Ⅲ總共需兩次過濾16、下列說法中正確的是()A.凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B.酸和醇發(fā)生的反應(yīng)一定是酯化反應(yīng)C.乙醇易溶于水是因?yàn)榉肿娱g形成了一種叫氫鍵的化學(xué)鍵D.在酯化反應(yīng)中,羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基中的氫而生成水和酯二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機(jī)物F()是一種用途廣泛的試劑,可用作抗氧化劑、香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。工業(yè)上合成它的一種路徑如圖所示(R1、R2代表烷基):已知:①R'COOC2H5②(不是羧基)(1)R2MgBr的化學(xué)式為____________,A的結(jié)構(gòu)簡式為___________,F(xiàn)的分子式為________。(2)B中官能團(tuán)的名稱為______________(3)D到E的反應(yīng)類型是______________。(4)寫出C與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。(5)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體還有_______種。①與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán)②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基18、利用莤烯(A)為原料可制得殺蟲劑菊酯(H),其合成路線可表示如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO(1)寫出一分子的F通過酯化反應(yīng)生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式__________。(2)寫出G到H反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(3)寫出滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________19、丙酸異丁酯(isobutylacetate)具有菠蘿香氣,主要用作漆類的溶劑和配制香精。實(shí)驗(yàn)室制備丙酸異丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:實(shí)驗(yàn)步驟:在圓底燒瓶中加入3.7g的異丁醇,7.4g的丙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,控溫106~125℃,反應(yīng)一段時間后停止加熱和攪拌,反應(yīng)液冷卻至室溫后,用飽和NaHCO3溶液洗滌分液后加入少量無水硫酸鎂固體干燥,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行常壓蒸餾純化,收集130~136℃餾分,得丙酸異丁酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(l)裝置A的名稱是__________。(2)實(shí)驗(yàn)中的硫酸的主要作用是___________。(3)用過量丙酸的主要目的是______________________。(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯的目的是____________。(5)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后_________(填字母)。A.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗上口倒出B.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從下口放出(6)本實(shí)驗(yàn)丙酸異丁酯的產(chǎn)率是_________。20、甲醛(HCHO)與葡萄糖相似具有強(qiáng)還原性,40%甲醛溶液沸點(diǎn)為96℃,易揮發(fā)。為探究過量甲醛和新制Cu(OH)2反應(yīng)的產(chǎn)物,進(jìn)行如下研究。(1)在如圖裝置中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時回流20分鐘后冷卻至室溫。反應(yīng)過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,并有氣體產(chǎn)生。①儀器b的名稱是_________,作用為_________。②能說明甲醛具有還原性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______________。(2)為研究紅色固體產(chǎn)物的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(以下每步均充分反應(yīng)):已知:Cu2O

[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍(lán)色)①搖動錐形瓶i的目的是_______。②錐形瓶ii中固體完全溶解得深藍(lán)色溶液的離子方程式為_______。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近。由此可知固體產(chǎn)物的組成及物質(zhì)的量之比約為___________。21、鋁鐵合金在微電機(jī)中有廣泛應(yīng)用,某興趣小組為利用廢棄的鋁鐵合金設(shè)計了如下實(shí)驗(yàn)流程制備聚合硫酸鐵和明礬:(1)室溫下Ksp[Fe(OH)3]=4×l0-38制備Fe(OH)3的過程中,pH=7時溶液中c(Fe3+)=________。(2)聚合硫酸鐵是一種無瑪無窖、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、能與水混溶的新型絮凝劑,微溶于乙醇,其化學(xué)式可表示為[Fe2(OH)x(SO4)y]n。①寫出流程中的“氧化”時發(fā)生的離子方程式_______,濃縮時向其中加入一定量的乙醇,加入乙醇的目的是_________。②加入試劑Y的目的是調(diào)節(jié)pH,所加試劑Y為_______;溶液pH對[Fe2(OH)x(SO4)y]n中x的值有較大影響(如圖所示),試分析pH過?。╬H<3)導(dǎo)致聚合硫酸鐵中x的值減小的原因:____________。(3)明礬是一種常見鋁鉀硫酸鹽。①為充分利用原料,試劑X應(yīng)為_______。②請結(jié)合圖所示的明礬溶解度曲線,補(bǔ)充完整由濾液I制備明礬晶體的實(shí)驗(yàn)步驟(可選用的試劑:廢棄的鋁鐵合金、稀硫酸、NaOH溶液和酒精):向?yàn)V液I中加入足量的含鋁廢鐵屑至不再有氣泡產(chǎn)生,過濾,_____。將溶液_______、過濾、并用酒精洗滌、干燥,最終得到明礬晶體。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】

A.SiO2屬于原子晶體,白磷、冰都是分子晶體,所以SiO2的硬度是最大的;1體積的水可以溶解700體積的NH3、或40體積的SO2,而CO2是微溶于水,H2不溶于水,所以在水中的溶解度:NH3>SO2>CO2>H2;A錯誤;B.非金屬性應(yīng)該是O>N>S>P;堿性比較,Al的金屬性最小,則Al(OH)3的堿性也是最小的;B錯誤;C.共價鍵中,成鍵原子的半徑越小,共價鍵鍵長就越短,其鍵能就越大,所以共價鍵鍵能大小順序?yàn)椋航饎偸?gt;碳化硅>硅;離子晶體中,離子半徑越小,所帶電荷越多,離子鍵就越強(qiáng),晶格能也就越高,CsCl中,Cs+和Cl-的半徑都較大,且所帶電荷都較少,所以它的晶格能不是最大的;C錯誤;D.F、O、N這三種元素的非金屬性依次減弱,則它們對H原子的吸引力也依次減弱,所以氫鍵的強(qiáng)弱也依次減弱;NH3、PH3、AsH3都屬于分子晶體,所含的作用力為范德華力,相對分子質(zhì)量越大,分子間的范德華力越強(qiáng);D正確;故合理選項(xiàng)為D。2、D【解題分析】

Fe的還原性大于銅,鐵先于銅反應(yīng);鐵離子的氧化性大于銅離子,相同條件下,鐵離子先被還原,其次是銅離子;因?yàn)殍F有剩余,所以銅不反應(yīng),反應(yīng)后一定有銅,鐵與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,F(xiàn)e與銅離子反應(yīng)生成亞鐵離子和銅,所以反應(yīng)后一定有亞鐵離子和銅,沒有Fe3+和Cu2+;答案選D。3、D【解題分析】

水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶質(zhì)對水的電離起抑制作用,溶質(zhì)可能是酸也可能是堿,但溶液不可能顯中性,故選項(xiàng)D正確。4、C【解題分析】

A項(xiàng),與H2化合時X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易,則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;B項(xiàng),X的最高價氧化物的水化物的酸性比Y的最高價氧化物的水化物的酸性強(qiáng),則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;C項(xiàng),X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多不能說明X的電負(fù)性比Y大,如Si的電負(fù)性比H?。籇項(xiàng),X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來,則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;答案選C。5、B【解題分析】

A.苯酚容易溶于有機(jī)溶劑苯,而難溶于水,水與苯互不相溶,因此可用苯作萃取劑將含有苯酚的廢水中的苯萃取出來,操作I中苯作萃取劑,A正確;B.苯酚鈉容易溶于水,而難溶于苯,因此在苯中的溶解度比在水中的小,B錯誤;C.向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng):NaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O,C6H5ONa易溶于水,而與苯互不相溶,然后分液,得到的苯可再應(yīng)用于含有苯酚的廢水的處理,故通過操作II苯可循環(huán)使用,C正確;D.再向含有苯酚鈉的水層加入鹽酸,發(fā)生:C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl,苯酚難溶于水,密度比水大,在下層,通過分液與水分離開,通過上述分析可知在三步操作中都要進(jìn)行分液操作,因此要使用分液漏斗,D正確。答案選B。6、B【解題分析】分析:A.活潑金屬可以和水反應(yīng)生成堿和氫氣;B.根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸分析;C.從次氯酸鹽的強(qiáng)氧化性和二氧化硫的還原性分析判斷;D.硫是弱氧化劑只能將鐵氧化成亞鐵。詳解:A.活潑金屬鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2,但是金屬活動順序表金屬鋁以后的金屬均和水不反應(yīng),A錯誤;D.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑和Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑都強(qiáng)酸制弱酸,所以類比合理,B正確;C.二氧化硫具有還原性,次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性,生成的亞硫酸鈣會被氧化為硫酸鈣,C錯誤;D.硫是弱氧化劑只能將鐵氧化成亞鐵,所以鐵和硫直接化合能得到FeS,不存在Fe2S3這種物質(zhì),D錯誤;答案選B。7、B【解題分析】

Na2O2投入FeCl3溶液中,Na2O2與水反應(yīng)得到O2和NaOH,NaOH與FeCl3溶液產(chǎn)生紅褐色沉淀?!绢}目詳解】①生成白色沉淀,①不正確;②生成紅褐色沉淀,②正確;③有氣泡產(chǎn)生,③正確;④Na2O2具有漂白性,但其不能漂白FeCl3溶液,其與水反應(yīng)的產(chǎn)物NaOH與FeCl3溶液產(chǎn)生紅褐色沉淀,④不正確??捎^察到的現(xiàn)象是②③,故選B。8、B【解題分析】

A.液態(tài)水轉(zhuǎn)化為氣態(tài)水需要吸熱,則△H5>0,A錯誤;B.根據(jù)蓋斯定律可知△H1=△H2+△H3+△H4+△H5,由于△H5>0,因此△H1>△H2+△H3+△H4,B正確;C.根據(jù)蓋斯定律可知△H1=△H2+△H3+△H4+△H5,則△H2+△H3+△H4+△H5-△H1=0,C錯誤;D.O-H鍵鍵能為△H1/2,D錯誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】選項(xiàng)B和C是解答的易錯點(diǎn)和難點(diǎn),注意蓋斯定律的靈活應(yīng)用,注意反應(yīng)的起點(diǎn)和終點(diǎn)的判斷。9、C【解題分析】

凡是有元素化合物升降的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)?!绢}目詳解】A.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O中元素的化合價均不變化,是非氧化還原反應(yīng),A錯誤;B.Na2O+H2O=2NaOH中元素的化合價均不變化,是非氧化還原反應(yīng),B錯誤;C.2KI+Br2=2KBr+I2中I元素的化合價升高,Br元素化合價降低,非氧化還原反應(yīng),C正確;D.MgO+2HCl=MgCl2+H2O中元素的化合價均不變化,是非氧化還原反應(yīng),D錯誤。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】準(zhǔn)確判斷出反應(yīng)中有關(guān)元素的化合價變化情況是解答的關(guān)鍵。另外也可以依據(jù)氧化還原反應(yīng)與四種基本反應(yīng)類型的關(guān)系分析,例如置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)一定不是,有單質(zhì)生成的分解反應(yīng)和有單質(zhì)參加的化合反應(yīng)均是氧化還原反應(yīng)。10、D【解題分析】A.a和b的化學(xué)式相同,屬于同分異構(gòu)體,不屬于同系物,故A錯誤;B.c中不存在碳碳雙鍵或三鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故B錯誤;C.c的分子式為C10H14O,d的分子式為C10H16O,不是同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.a中含有碳碳雙鍵,d中含有醛基,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;故選D。11、B【解題分析】分析:溶液中離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng)則不能大量共存,反之是可以的,結(jié)合溶液的酸堿性和離子的性質(zhì)解答。詳解:A.Fe3+在溶液中顯棕黃色不能大量共存,A錯誤;B.在無色強(qiáng)酸性溶液中Na+、K+、NH4+、Cl﹣之間互不反應(yīng),不能大量共存,B正確;C.在酸性溶液中CH3COO﹣不能大量共存,C錯誤;D.在酸性溶液中I﹣、NO3﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,D錯誤。答案選B。12、C【解題分析】

A.稱量固體時,當(dāng)接近稱量質(zhì)量時,應(yīng)用左手拿藥匙,右手輕輕振動左手手腕,加夠藥品,圖示操作正確,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.為防止溶解和洗滌時所用蒸餾水的體積超過容量瓶容積,溶解時應(yīng)用量筒控制所加蒸餾水的量,圖示操作正確,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.圖示移液操作中,玻璃棒插在刻度線以上,應(yīng)插在刻度線以下,C項(xiàng)錯誤,符合題意;D.定容時,當(dāng)液面接近刻度線1~2cm時,用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,圖示正確,D項(xiàng)正確,不符合題意;本題答案選C。13、B【解題分析】

A、生成硫酸鋇沉淀也放熱,反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol,故A錯誤;B、中和熱是強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量,符合中和熱的概念,故B正確;C、反應(yīng)中生成2mol水,反應(yīng)熱應(yīng)該為57.3kJ·mol-1×2,故C錯誤;D、濃硫酸稀釋也要放熱,反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol,故D錯誤;故選B。14、C【解題分析】

中心配離子中的配體在溶液中很難電離,已知0.1mol氯化鉻的水溶液用過量稀硝酸銀溶液處理時,只得到0.2molAgCl沉淀,說明該配合物的外界有2個氯離子,則其內(nèi)界只有一個氯離子,故答案為C15、C【解題分析】

KNO3中混有NaCl應(yīng)提純KNO3,將它們都溶于水,并降溫結(jié)晶.因?yàn)镵NO3的溶解度隨溫度的升高而升高,NaCl的溶解度隨溫度的升高而基本無明顯變變化.則有,操作Ⅰ是在燒杯中加水溶解,操作Ⅱ是蒸發(fā)濃縮,得到較高溫度下的KNO3飽和溶液,操作Ⅲ為冷卻結(jié)晶,利用溶解度差異使KNO3結(jié)晶析出,過濾,洗滌,干燥可得KNO3晶體,故選C。16、D【解題分析】

A.含有醛基的物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);B.無機(jī)酸和醇會發(fā)生其它的取代反應(yīng);C.氫鍵不是化學(xué)鍵;D.酯化反應(yīng)的原理“酸脫羥基醇去氫”。【題目詳解】A項(xiàng),醛能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛,例如葡萄糖、甲酸等都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但都不是醛,A錯誤;B項(xiàng),乙醇能夠與氫溴酸發(fā)生反應(yīng):C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O,該反應(yīng)沒有酯生成,不屬于酯化反應(yīng),B錯誤;C項(xiàng),氫鍵屬于分子間作用力,不是化學(xué)鍵,C錯誤;D項(xiàng),酯化反應(yīng)的原理“酸脫羥基醇去氫”,D正確;答案選D。【題目點(diǎn)撥】有機(jī)物中含有醛基的物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),常見的有機(jī)物有:醛類、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3MgBrC10H18O羥基、羧基酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)+2NaOH+NaBr+2H2O14【解題分析】

由合成路線結(jié)合題中新信息②可知,A為,R2MgBr為CH3MgBr;B和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成C,則C為;C發(fā)生消去反應(yīng)后酸化得到D,則D為;D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則E為D的乙醇酯;E再發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F?!绢}目詳解】(1)R2MgBr的化學(xué)式為CH3MgBr,A的結(jié)構(gòu)簡式為,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H18O。(2)B()中官能團(tuán)為羥基和羧基。(3)D到E的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(4)C與NaOH的乙醇溶液發(fā)生的是消去反應(yīng),注意羧基要發(fā)生中和反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+NaBr+2H2O。(5)D()的同分異構(gòu)體滿足下列條件:①與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán),即C=C和—COOH;②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基。當(dāng)六元環(huán)上兩個取代基位于對位時,雙鍵在環(huán)上還有2種位置(除D中位置外),即有兩種同分異構(gòu)體;當(dāng)兩個取代基在六元環(huán)上位于間位時,雙鍵在環(huán)上有6種不同的位置,可形成6種同分異構(gòu)體;當(dāng)兩個取代基在六元環(huán)上處于鄰位時,雙鍵在環(huán)上有6種位置,故共有14種同分異構(gòu)體。18、+CH3OH+H2O或【解題分析】

A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,B發(fā)生信息中的反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,G為,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G;(4)以和CH3CH2OH為原料制備,由苯丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛發(fā)生氧化反應(yīng)得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛發(fā)生信息中的反應(yīng)得到,乙醛由乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)得到?!绢}目詳解】(1)一分子的F通過酯化反應(yīng)生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,該反應(yīng)方程式為;(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件,

C的不飽和度是4,苯環(huán)的不飽和度是4,①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,且該分子中不含其它環(huán)或雙鍵;②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)以和CH3CH2OH為原料制備,由苯丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛發(fā)生氧化反應(yīng)得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛發(fā)生信息中的反應(yīng)得到,乙醛由乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)得到,其合成路線為?!绢}目點(diǎn)撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、(球形)冷凝管催化劑和吸水劑增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行洗掉濃硫酸和丙酸C60%【解題分析】分析:丙酸異丁酯的制備類似于乙酸乙酯的制備,可以聯(lián)系課本知識分析解答。(3)根據(jù)平衡移動的原理分析解答;(4)根據(jù)飽和碳酸氫鈉溶液的作用分析解答;(6)根據(jù)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%詳解:(l)根據(jù)圖示,裝置A是冷凝管,故答案為:冷凝管;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的原理可知,實(shí)驗(yàn)中的硫酸的主要作用是催化劑和吸水劑,故答案為:催化劑和吸水劑;(3)用過量丙酸,能夠增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行,故答案為:增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行;(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯,可以降低丙酸異丁酯在水中的溶解度,同時洗掉濃硫酸和丙酸,故答案為:洗掉濃硫酸和丙酸;(5)丙酸異丁酯的密度小于水,在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出,故選C;(6)7.4g的丙酸的物質(zhì)的量為7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的異丁醇的物質(zhì)的量為3.7g74g/mol=0.05mol,理論上可以生成0.05mol丙酸異丁酯,質(zhì)量為130g/mol×0.05mol=6.5g,而實(shí)際產(chǎn)量是3.9g,所以本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率=3.9g6.5g點(diǎn)睛:本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計,涉及常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計算等知識,明確酯化反應(yīng)原理及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為(6),要注意丙酸過量。20、球形冷凝管冷凝回流A中出現(xiàn)紅色物質(zhì)(或A中出現(xiàn)棕色物質(zhì))有利于溶液與空氣中O2的接觸2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2On(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200【解題分析】

向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,制備了氫氧化化銅懸濁液。再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時回流20分鐘后冷卻至室溫。反應(yīng)過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,說明甲醛具有還原性。探究生成物的組成時,要注意仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象。【題目詳解】(1)①根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,儀器b是球形冷凝管,40%甲醛溶液沸點(diǎn)為96℃,易揮發(fā),故在反應(yīng)過程中要有冷凝回流裝置以提高原料的利用率,故球形冷凝管的作用為冷凝回流。②能說明甲醛具有還原性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是A中出現(xiàn)紅色物質(zhì)(或A中出現(xiàn)棕色物質(zhì))。(2)①搖動錐形瓶時發(fā)生的變化是

[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍(lán)色),顯然該過程中發(fā)生了氧化反應(yīng),故搖動錐形瓶i的目的是有利于溶液與空氣中O2的接觸。②紅色固體經(jīng)足量濃氨水溶解后仍有剩余,根據(jù)Cu2O

[Cu(NH3)4]+(無色)可知,該固體只能是Cu,搖動錐形瓶ii,其中固體完全也能溶解得深藍(lán)色溶液,說明Cu溶解得到銅氨溶液,空氣中的氧氣溶于氨水中成為氧化劑,故該反應(yīng)的離子方程式為2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2O。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近,說明容量瓶ii中的溶液濃度約為容量瓶i的100倍,量瓶ii中的[Cu(NH3)4]+的物質(zhì)的量約為容量瓶i的100倍,因此,在溶解之前,紅色的固體產(chǎn)物由Cu2O和Cu組成,物質(zhì)的量之比約為n(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200。【題目點(diǎn)撥】解答實(shí)驗(yàn)探究問題時,要注意切忌帶著主觀認(rèn)知去分析,要根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理冷靜分析實(shí)驗(yàn)中的相關(guān)現(xiàn)象,尤其是與所學(xué)知識有沖突的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,根據(jù)現(xiàn)象分析得出合理結(jié)論。要注意實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié),如本題中“足量濃氨水”、“定容”、兩個“50mL”容量瓶等等,對這些信息都要正確解讀才能順利解題。21、4×10

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