2024屆內(nèi)蒙古土默特左旗一中化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁(yè)
2024屆內(nèi)蒙古土默特左旗一中化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第2頁(yè)
2024屆內(nèi)蒙古土默特左旗一中化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第3頁(yè)
2024屆內(nèi)蒙古土默特左旗一中化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第4頁(yè)
2024屆內(nèi)蒙古土默特左旗一中化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆內(nèi)蒙古土默特左旗一中化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列各組離子能大量共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,且發(fā)生反應(yīng)的離子方程式正確的是選項(xiàng)離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生的離子方程式AFe2+、NO3-、NH4+NaHSO4溶液3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2OBCa2+、HCO3-、Cl-少量NaOH溶液Ca2++2HCO3-+2OH-═2H2O+CaCO3↓+CO32-CAlO2-、HCO3-通入少量CO22AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-DNH4+、Al3+、SO42-少量Ba(OH)2溶液2NH4++SO42-+Ba2++2OH═BaSO4↓+2NH3?H2OA.A B.B C.C D.D2、下列化學(xué)式只能表示一種物質(zhì)的是A.C2H4B.C5H10C.C3H7ClD.C2H6O3、能把乙醇、甲酸、乙酸、葡萄糖溶液用一種下列試劑區(qū)分開(kāi)的是()A.新制氫氧化銅濁液B.碳酸鈉溶液C.酸性高錳酸鉀溶液D.紫色石蕊試液4、室溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸滴定20.00mL0.10mol·L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線(xiàn)如圖,下列判斷不正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-)B.b點(diǎn)時(shí)溶液的pH=7C.當(dāng)c(Cl-)=c(B+)時(shí),V(HCl)<20mLD.c點(diǎn)時(shí)溶液中c(H+)約為0.033mol·L-15、焰火“腳印”、“笑臉”、“五環(huán)”,讓北京奧運(yùn)會(huì)開(kāi)幕式更加輝煌、浪漫,這與高中化學(xué)中“焰色反應(yīng)”知識(shí)相關(guān)。下列說(shuō)法中正確的是()A.焰色反應(yīng)是化學(xué)變化B.用稀鹽酸清洗做焰色反應(yīng)的鉑絲(或鐵絲)C.焰色反應(yīng)均應(yīng)透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察D.利用焰色反應(yīng)可區(qū)分NaCl與Na2CO3固體6、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,且屬于非電解質(zhì)的是A.SO2 B.Na C.CaO D.C6H12O6(葡萄糖)7、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中X元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說(shuō)法正確的是WXYZA.原子半徑大?。篫>Y>X>WB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>Y>ZC.Y單質(zhì)具有殺菌能力,Y與X可形成化合物YX3D.W和氫形成的化合物只能與Z單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)8、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成的化合物能與水反應(yīng)生成酸,且X、Y同主族,兩元素核電荷數(shù)之和與W、Z的原子序數(shù)之和相等,則下列說(shuō)法正確的是()A.Z元素的含氧酸是最強(qiáng)酸B.原子半徑:X>ZC.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:W>XD.W與Y可以存在于同一離子化合物中9、下列各組離子能大量共存,且當(dāng)加入試劑后反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確選項(xiàng)離子組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓BK+、ClO-、SO42-鹽酸H++ClO-=HClOCK+、OH-、Cl-過(guò)量SO2SO2+OH-=HSO3-DH+、Fe2+、SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓A.A B.B C.C D.D10、一種化學(xué)名為2,4,4—三氯—2—羥基—二苯醚的物質(zhì)(如下圖),被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中,有殺菌消毒等作用。則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.該物質(zhì)與FeCl3溶液混合后不顯色B.該物質(zhì)中所有原子一定處于同一平面C.該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴取代物有6種D.物質(zhì)的分子式為C12H6Cl3O211、乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng):CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。已知該反應(yīng)的速率隨c(H+)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時(shí)間的變化圖。下列說(shuō)法中正確的是A.圖中A、B兩點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)相等B.反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐漸增大所致C.圖中t0時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.圖中tB時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率等于tA時(shí)的轉(zhuǎn)化率12、在強(qiáng)酸性溶液中能大量共存、且溶液為無(wú)色透明的離子組是:A.NH4+、Mg2+、SO42—、NO3— B.Ag+、Na+、OH—、Cl—C.K+、NH4+、MnO4—、SO42— D.K+、Na+、NO3—、HCO3—13、下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為C5H10O2的羧酸共有3種B.分子式為C3H9N的異構(gòu)體共有4個(gè)C.某烷烴CnH2n+2的一個(gè)分予中,含有共價(jià)鍵的數(shù)目是3n+1D.某烷烴CnH2n+2的一個(gè)分子中,含有非極性鍵的數(shù)目是n-114、常溫下,向10mL0.1mol/L的CuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加過(guò)程中溶液中-lgc(Cu2+)隨滴入的Na2S溶液體積的變化如圖所示(忽略滴加過(guò)程中的溫度變化和溶液體積變化)。下列敘述正確的是()A.常溫下Ksp(CuS)的數(shù)量級(jí)為10-30B.c點(diǎn)溶液中水的電離程度大于a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液C.b點(diǎn)溶液中c(Na+)=2c(Cl-)D.d點(diǎn)溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)15、下列不是配位化合物的是()A.[Co(NH3)6]3+ B.[Ag(NH3)2]NO3 C.CuSO4·5H2O D.Fe(SCN)316、用如圖所示裝置(X、Y是直流電源的兩極)分別進(jìn)行下列各組實(shí)驗(yàn),則下表中各項(xiàng)所列對(duì)應(yīng)關(guān)系均正確的一組是選項(xiàng)X極實(shí)驗(yàn)前U形管中液體通電后現(xiàn)象及結(jié)論A正極Na2SO4溶液U形管兩端滴入酚酞后,a管中呈紅色B正極AgNO3溶液b管中電極反應(yīng)式是4OH--4e-=O2↑+2H2OC負(fù)極CuCl2溶液b管中有氣體逸出D負(fù)極NaOH溶液溶液PH降低A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過(guò)以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______;由B→C的反應(yīng)類(lèi)型是____。(3)寫(xiě)出C→D的反應(yīng)方程式_____。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);Ⅱ.與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);Ⅲ.分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫(5)請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為原料制備化合物的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑可任選,合成線(xiàn)路流程圖示例見(jiàn)并難題題干)____。18、已知有機(jī)化合物A、B、C、D、E存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,E為無(wú)支鏈的化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,則E的分子式為_(kāi)________________。(2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。(3)D也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________。(5)B有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________。a.能夠發(fā)生水解b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能夠與FeCl3溶液顯紫色d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種19、氯磺酸是無(wú)色液體,密度1.79g·cm-3,沸點(diǎn)約152℃。氯磺酸有強(qiáng)腐蝕性,遇濕空氣產(chǎn)生強(qiáng)烈的白霧,故屬于危險(xiǎn)品。制取氯磺酸的典型反應(yīng)是在常溫下進(jìn)行的,反應(yīng)為HCl(g)+SO3=HSO3Cl。實(shí)驗(yàn)室里制取氯磺酸可用下列儀器裝置(圖中夾持、固定儀器等已略去),實(shí)驗(yàn)所用的試劑、藥品有:①密度1.19g·cm-3濃鹽酸②密度1.84g·cm-3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%的濃硫酸③發(fā)煙硫酸(H2SO4··SO3)④無(wú)水氯化鈣⑤水。制備時(shí)要在常溫下使干燥的氯化氫氣體和三氧化硫反應(yīng),至不再吸收HCl時(shí)表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl氣氛中分離出氯磺酸。(1)儀器中應(yīng)盛入的試劑與藥品(填數(shù)字序號(hào)):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下邊接有的毛細(xì)管是重要部件,在發(fā)生氣體前要把它灌滿(mǎn)a中液體,在發(fā)生氣體時(shí)要不斷地均勻放出液體。這是因?yàn)開(kāi)_____________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要加熱的裝置是___________________(填裝置字母)。(4)若不加F裝置,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________。(5)在F之后還應(yīng)加的裝置是_______________________________________________。20、I硼位于ⅢA族,三鹵化硼是物質(zhì)結(jié)構(gòu)化學(xué)的研究熱點(diǎn),也是重要的化工原料。三氯化硼(BCl3)可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有機(jī)合成的催化劑。查閱資料:①BCl3的沸點(diǎn)為12.5℃,熔點(diǎn)為-107.3℃;②2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑;③硼與鋁的性質(zhì)相似,也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置利用氯氣和單質(zhì)硼反應(yīng)制備三氯化硼:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)常溫下,高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸發(fā)生的反應(yīng)可替代A裝置中的反應(yīng),而且不需要加熱,兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物中錳的價(jià)態(tài)相同。寫(xiě)出高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸反應(yīng)的離子方式:___________________。(2)E裝置的作用是_______________。如果拆去B裝置,可能的后果是__________________________。(3)三氯化硼遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸(H3BO3)和白霧,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________;(4)為了順利完成實(shí)驗(yàn),正確的操作是________(填序號(hào)).①先點(diǎn)燃A處酒精燈,后點(diǎn)燃D處酒精燈②先點(diǎn)燃D處酒精燈,后點(diǎn)燃A處酒精燈③同時(shí)點(diǎn)燃A、D處酒精燈(5)請(qǐng)你補(bǔ)充完整下面的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證制得的產(chǎn)品中是否含有硼粉:取少量樣品于試管中,滴加濃_____________(填化學(xué)式)溶液,若有氣泡產(chǎn)生,則樣品中含有硼粉;若無(wú)氣泡產(chǎn)生,則樣品中無(wú)硼粉。II.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH的變色范圍如下:甲基橙:3.1~4.4石蕊:5.0~8.0酚酞:8.2~10.0用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應(yīng)恰好完全時(shí),下列敘述正確的是_____________________________A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑(6)使用酸堿中和滴定的方法,用0.01moL/L鹽酸滴定錐形瓶中未知濃度的NaOH溶液,下列操作能夠使測(cè)定結(jié)果偏高的是___________________A用量筒量取濃鹽酸配制0.01mol/L稀鹽酸時(shí),量筒用蒸餾水洗凈后未經(jīng)干燥直接量取濃鹽酸B配制稀鹽酸定容時(shí),俯視容量瓶刻度線(xiàn)C滴定結(jié)束時(shí),讀數(shù)后發(fā)現(xiàn)滴定管下端尖嘴處懸掛有一滴液滴D滴定過(guò)程中用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁附著的鹽酸沖下21、A、B、C、D、E、F均為前四周期的元素。在所有前四周期的基態(tài)原子中A的未成對(duì)電子最多;B的基態(tài)原子的L電子層的p能級(jí)上有一個(gè)空軌道;C的簡(jiǎn)單氧化物與其最高價(jià)氧化物的水化物能反應(yīng)生成鹽;D的基態(tài)原子的2p軌道上有1個(gè)電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;E的基態(tài)原子M層有6種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;F的基態(tài)原子有

4個(gè)未成對(duì)電子。根據(jù)信息回答下列問(wèn)題:(1)A的價(jià)層電子排布式為_(kāi)__________。(2)B、C、D的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)______

(填元素符號(hào))。(3)ED3分子的VSEPR模型為_(kāi)___________。(4)D、E的簡(jiǎn)單氫化物分子鍵角較大的是_______,原因?yàn)開(kāi)___________。(5)F3+比F2+更穩(wěn)定的原因是_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解題分析】

A.Fe2+、NO3-、NH4+離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,加入NaHSO4溶液后,溶液顯酸性,硝酸根離子能夠氧化亞鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O,故A正確;B.Ca2+、HCO3-、Cl-離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,加入少量NaOH完全反應(yīng),生成碳酸鈣、水,反應(yīng)的離子方程式為Ca2++HCO3-+OH-═H2O+CaCO3↓,故B錯(cuò)誤;C.AlO2-、HCO3-不能大量共存,反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸根離子,故C錯(cuò)誤;D.NH4+、Al3+、SO42-離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,加入少量Ba(OH)2完全反應(yīng),反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁,離子反應(yīng)方程式為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故D錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,可以通過(guò)假設(shè)法判斷離子方程式的正誤,若發(fā)生2NH4++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2NH3?H2O,則生成的NH3?H2O能夠與Al3+反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀。2、A【解題分析】分析:化學(xué)式只能表示一種物質(zhì),說(shuō)明不存在同分異構(gòu)體,據(jù)此解答。詳解:A.C2H4只能是乙烯,A正確;B.C5H10可以是戊烯,也可以是環(huán)烷烴,B錯(cuò)誤;C.C3H7Cl可以是1-氯丙烷也可以是2-氯丙烷,C錯(cuò)誤;D.C2H6O可以是乙醇,也可以是二甲醚,D錯(cuò)誤。答案選A。3、A【解題分析】分析:乙醇具有一定的還原性,甲酸、乙酸具有酸性,可發(fā)生中和反應(yīng),甲酸、葡萄糖含有醛基,可與新制氫氧化銅濁液或銀氨溶液反應(yīng),以此解答該題.詳解:A、加入氫氧化銅懸濁液,甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解,甲酸、加熱條件下葡萄糖生成磚紅色沉淀,乙醇沒(méi)有現(xiàn)象,可辨別,故A正確;B.碳酸鈉溶液,只能將乙酸、甲酸分為一組,葡萄糖和乙醇分為一組,故B錯(cuò)誤。C、除乙酸外都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D、甲酸、乙酸紫色石蕊試液變紅,其余不變,故D錯(cuò)誤;故選A。4、B【解題分析】試題分析:從圖像起點(diǎn)可以看出該堿為弱堿,A、a點(diǎn)為BOH—BCl共存的溶液,呈堿性,故有c(B+)>c(Cl-),正確;B、b點(diǎn)為滴定終點(diǎn),生成強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,故pH<7,錯(cuò)誤;C、pH=7點(diǎn),加入在b點(diǎn)之前,故V<20mL,正確;D、加入鹽酸為40ml時(shí),c(H+)=(0.1×40-0.1×20)÷60≈0.03mol/L,正確??键c(diǎn):考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解的電離、鹽類(lèi)的水解等相關(guān)知識(shí)。5、B【解題分析】

A、焰色反應(yīng)是物理變化,A錯(cuò)誤;B、防止其他雜質(zhì)產(chǎn)生的焰色,對(duì)檢驗(yàn)物質(zhì)的焰色產(chǎn)生干擾,因此實(shí)驗(yàn)前,需要用鹽酸清洗鉑絲或者鐵絲,B正確;C、K+的焰色為紫色,會(huì)被活動(dòng)的黃色遮掩,因此需要用藍(lán)色鈷玻璃過(guò)濾掉黃光,但是Na+的焰色不需要通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,C錯(cuò)誤;D、NaCl和Na2CO3均含有Na元素,焰色反應(yīng)均為黃色,無(wú)法區(qū)分,D錯(cuò)誤;答案選B。6、A【解題分析】

溶于水和在熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.由于SO2溶于水后可生成亞硫酸,其水溶液可導(dǎo)電,但其自身并不能電離出離子,為非電解質(zhì),A選;A.金屬鈉為單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),B不選;B.CaO熔融狀態(tài)下能電離出陰陽(yáng)離子,為電解質(zhì),C不選;D.葡萄糖為非電解質(zhì),水溶液也不能導(dǎo)電,D不選;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】電解質(zhì)、非電解質(zhì)都必須是化合物,兩者的區(qū)別在于給定條件下能否導(dǎo)電,具體做題的時(shí)候可以根據(jù)其含義或根據(jù)電解質(zhì)、非電解質(zhì)的常見(jiàn)分類(lèi)來(lái)判斷。例如電解質(zhì)包括有酸、堿、鹽、金屬氧化物、水;非電解質(zhì)包括有非金屬氧化物,大多數(shù)有機(jī)物、氨氣等。7、C【解題分析】

X為O元素,W為C元素、Y為S元素,Z為Cl元素;【題目詳解】A.同周期元素原子半徑從左到右依次遞減(稀有氣體除外),則原子半徑:Y>Z,W>X,A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W<Y<Z,B錯(cuò)誤;C.Y單質(zhì)即硫磺具有殺菌能力,例如可以做成硫磺肥皂,Y與X可形成化合物YX3即SO3,C正確;D.W和氫形成的化合物為烴,既可能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)又可能發(fā)生加成反應(yīng),例如烷烴能與Z單質(zhì)即氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),烯烴或炔烴可與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選C。8、D【解題分析】

W、X、Y、Z均為的短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成的化合物能與水反應(yīng)生成酸且X、Y同主族,則X為O元素,Y為S元素,O、S元素核電荷數(shù)之和與W、Z的原子序數(shù)之和相等,則W、Z的原子序數(shù)之和24,而且W的原子序數(shù)小于O,Z的原子序數(shù)大于S,則Z為Cl元素,所以W的原子序數(shù)為24﹣17=7,即W為N元素;A、Z為Cl元素,Cl元素的最高價(jià)含氧酸是最強(qiáng)酸,其它價(jià)態(tài)的含氧酸的酸性不一定強(qiáng),如HClO是弱酸,故A錯(cuò)誤;B、電子層越多,原子半徑越大,所以O(shè)<Cl,即原子半徑:X<Z,故B錯(cuò)誤;C、同周期非金屬元素非金屬性從左到右依次增強(qiáng);元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定。非金屬性O(shè)>N,所以氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:W<X,故C錯(cuò)誤;D、N與S可以存在于同一離子化合物中,如硫酸銨中含有N、S,故D正確;故選D?!军c(diǎn)評(píng)】本題以元素推斷為載體,考查原子結(jié)構(gòu)位置與性質(zhì)關(guān)系、元素化合物知識(shí),題目難度不大,推斷元素是解題的關(guān)鍵.9、C【解題分析】A.因?yàn)镕e3+具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,兩者不能共存,發(fā)生氧化還原反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以加NaOH溶液后,不會(huì)發(fā)生Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)镠++ClO-HClO為可逆反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C過(guò)量SO2與OH-反應(yīng)的方程式為:SO2+OH-=HSO3-故C正確;D.因?yàn)镠+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后發(fā)生反應(yīng)為:4H++3Fe2++SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3++BaSO4↓+NO+2H2O,故D錯(cuò)誤;答案:C。點(diǎn)睛:考查離子共存的知識(shí)。離子共存的條件是:離子之間能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子、能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子、能發(fā)生雙水解的離子、能形成絡(luò)合物的離子之間不能共存。解答此題時(shí)抓住這些條件即可。10、C【解題分析】

A、2,4,4—三氯—2—羥基—二苯醚含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、該物質(zhì)中醚鍵和苯環(huán)之間的化學(xué)鍵能旋轉(zhuǎn),所以該物質(zhì)中所有原子不一定處于同一平面,B錯(cuò)誤;C、該物質(zhì)中苯環(huán)上H原子有6種,所以其苯環(huán)上的一溴代物有6種,C正確;D、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知不飽和度為8,由此可確定分子式為C12H7Cl3O2,D錯(cuò)誤。故選C。11、B【解題分析】A、B點(diǎn)時(shí)乙酸乙酯不斷水解,濃度逐漸降低,則A、B兩點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)不能,故A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)初期,乙酸乙酯水解產(chǎn)生醋酸,量少,電離出的氫離子不斷增加,反應(yīng)速率不斷加快,故B正確;C、圖中to時(shí)表示乙酸乙酯水解速率最大,隨后又變小,沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D、乙酸乙酯作為反應(yīng)物不斷減少,而生成物增加,則tB時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率高于tA時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,要找到不同時(shí)段影響反應(yīng)速率的主要方面,注意根據(jù)圖象分析影響因素以及速率變化特點(diǎn),C為易錯(cuò)點(diǎn)。12、A【解題分析】分析:強(qiáng)酸性溶液中含大量的H+,根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成沉淀、水、氣體,不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,則離子大量共存,并結(jié)合離子的顏色來(lái)解答。詳解:A.酸性溶液中該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,且離子均為無(wú)色,選項(xiàng)A選;B.H+、OH—結(jié)合生成水,Ag+與OH—、Cl—結(jié)合生成沉淀,不能大量共存,選項(xiàng)B不選;C.MnO4-為紫色,與無(wú)色不符,選項(xiàng)C不選;D.H+、HCO3—發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,選項(xiàng)D不選;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查離子的共存,為高頻考點(diǎn),把握習(xí)題中的信息及離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的離子共存考查,注意離子的顏色,題目難度不大。13、A【解題分析】試題分析:C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體為丁烷中的1個(gè)H原子被-COOH奪取,即由丁基與-COOH構(gòu)成,其同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基異構(gòu)數(shù)目相等,已知丁基共有4種,可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目也有4種。考點(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體14、D【解題分析】

向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應(yīng):Cu2++S2-?CuS↓,Cu2+單獨(dú)存在或S2-單獨(dú)存在均會(huì)水解,水解促進(jìn)水的電離,圖中-lgc(Cu2+)越大,則c(Cu2+)越小,結(jié)合圖中濃度計(jì)算溶度積常數(shù)及溶液中的守恒思想分析解答。【題目詳解】A.根據(jù)圖像,V=10mL時(shí),二者恰好完全反應(yīng)生成CuS沉淀,CuS?Cu2++S2-,平衡時(shí)c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.6mol/L,則Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)=10-17.6mol/L×10-17.6mol/L=10-35.2mol2/L2,Ksp(CuS)的數(shù)量級(jí)為10-36,故A錯(cuò)誤;B.c點(diǎn)為NaCl溶液,對(duì)水的電離無(wú)影響,而a點(diǎn)為氯化銅溶液、d點(diǎn)為硫化鈉溶液,都會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)促進(jìn)水的電離,則c點(diǎn)溶液中水的電離程度小于a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像,b點(diǎn)時(shí)鈉離子的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.005L×2=0.001mol,氯離子的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.01L×2=0.002mol,則c(Cl-)=2c(Na+),故C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn)溶液中NaCl和Na2S的濃度之比為2:1,且溶液顯堿性,因此c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;答案選D。15、A【解題分析】

配位化合物是指由過(guò)渡金屬的原子或離子與含有孤對(duì)電子的分子通過(guò)配位鍵形成的化合物,因此選項(xiàng)B、C、D都是配位化合物,膽礬是[Cu(H2O)5]SO4,屬于配合物,[Co(NH3)6]3+是一種離子,不是配位化合物;答案選A。16、C【解題分析】A.電解Na2SO4溶液時(shí),陽(yáng)極上是氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即a管中氫氧根放電,酸性增強(qiáng),酸遇酚酞不變色,即a管中呈無(wú)色,A錯(cuò)誤;B.電解硝酸銀溶液時(shí),陰極上是銀離子發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即b管中電極反應(yīng)是析出金屬銀的反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.電解CuCl2溶液時(shí),陽(yáng)極上是氯離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即b管中氯離子放電,產(chǎn)生氯氣,C正確;D.電解NaOH溶液時(shí),陰極上是氫離子放電,陽(yáng)極上是氫氧根離子放電,實(shí)際上電解的是水,導(dǎo)致NaOH溶液的濃度增大,堿性增強(qiáng),PH升高,D錯(cuò)誤。答案選C.二、非選擇題(本題包括5小題)17、羰基(酮基)溴原子取代反應(yīng)【解題分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬;(4)A的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對(duì)位;(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,生成,和發(fā)生酯化反應(yīng)生成?!绢}目詳解】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬;(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基和溴原子;(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由B→C的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng);(3)C生成D的方程式為;(4)A的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對(duì)位,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,生成,和發(fā)生酯化反應(yīng)生成,合成路線(xiàn)流程圖為:?!绢}目點(diǎn)撥】常見(jiàn)的反應(yīng)條件與反應(yīng)類(lèi)型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過(guò)程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH或【解題分析】

E的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%,則碳原子數(shù)目為=5,H原子數(shù)目為=10,氧原子數(shù)目==2,則E的分子式為C5H10O2,E由C和D反應(yīng)生成,C能和碳酸氫鈉反應(yīng),則C為羧酸,D為醇,二者共含5個(gè)C原子,并且C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,則C為CH1COOH、D為丙醇,E無(wú)支鏈,D為CH1CH2CH2OH,E為CH1COOCH2CH2CH1.A是由B與乙酸、丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)后生成的產(chǎn)物,A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,E的分子式為C5H10O2,故答案為C5H10O2;(2)B中含有羧基、羥基,在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案為CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案為+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a.能夠發(fā)生水解,含有酯基,b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,c.能夠與FeCl1溶液顯紫色,含有酚羥基,d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種,符合條件的同分異構(gòu)體有:或,故答案為或。19、①②③④使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,能順利產(chǎn)生HCl氣體C產(chǎn)生大量白霧HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置【解題分析】

題中已經(jīng)告知氯磺酸的一些性質(zhì)及制備信息。要結(jié)合這些信息分析各裝置的作用。制備氯磺酸需要HCl氣體,則A為HCl氣體的發(fā)生裝置,濃硫酸吸水放熱,可以加強(qiáng)濃鹽酸的揮發(fā)性。B為濃硫酸,用來(lái)干燥HCl氣體,因?yàn)槁然撬釋?duì)潮濕空氣敏感。C為氯磺酸的制備裝置,因?yàn)镃有溫度計(jì),并連有冷凝裝置,反應(yīng)結(jié)束后可以直接進(jìn)行蒸餾,所以C中裝的物質(zhì)是發(fā)煙硫酸。E用來(lái)接收氯磺酸。由于氯磺酸對(duì)潮濕空氣敏感,F(xiàn)中要裝無(wú)水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置中?!绢}目詳解】(1)A為HCl的發(fā)生裝置,則a裝①濃鹽酸;B要干燥HCl氣體,則B要裝②濃硫酸;C為氯磺酸的發(fā)生裝置,則C要裝③發(fā)煙硫酸;F要裝④無(wú)水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)如裝置;(2)由題知,濃鹽酸的密度比濃硫酸小,如果直接滴加,兩種液體不能充分混合,這樣得到的HCl氣流不平穩(wěn)。故題中的操作的目的是使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,充分混合兩種液體,能順利產(chǎn)生HCl氣體;(3)C裝置既是氯磺酸的發(fā)生裝置,也是氯磺酸的蒸餾裝置,所以C需要加熱;(4)若無(wú)F裝置,則空氣中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置中,氯磺酸對(duì)水汽極為敏感,則可以看到產(chǎn)生大量白霧,方程式為HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑;(5)實(shí)驗(yàn)中,不能保證HCl氣體完全參加反應(yīng),肯定會(huì)有多于的HCl氣體溢出,則需要尾氣處理裝置,由于HCl極易溶于水,最好加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置。【題目點(diǎn)撥】要結(jié)合題中給出的信息,去判斷各裝置的作用,從而推斷出各裝置中的藥品。20、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑冷卻和收集三氯化硼硼粉遇氯化氫反應(yīng),產(chǎn)生氫氣,加熱條件下氫氣和氯氣的混合氣體易爆炸BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑①NaOHDAC【解題分析】

(1)在A裝置中用高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)可以制取氯氣,反應(yīng)的方程式為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;(2)由于濃鹽酸有揮發(fā)性,所以在氯氣中含有HCl氣體,用飽和NaCl溶液除去HCl雜質(zhì),用濃硫酸進(jìn)行干燥,在D中發(fā)生反應(yīng):3Cl2+2B2BCl3;在E裝置的作用是冷卻和收集三氯化硼;如果拆去B裝置,可能會(huì)發(fā)生反應(yīng)2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑,在D中加熱氫氣與氯氣的混合氣體,易發(fā)生爆炸;(3)三氯化硼遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸(H3BO3)和白霧,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑;因此在實(shí)驗(yàn)室保存三氯化硼的注意事項(xiàng)要密封保存,防止受潮水解;(4)①先點(diǎn)燃A處酒精燈,待整套裝置中都充滿(mǎn)Cl2后再點(diǎn)燃D處酒精燈,使之發(fā)生反應(yīng),故正確。②若先點(diǎn)燃D處酒精燈,這時(shí)B就與裝置中的空氣發(fā)生反應(yīng)得到B2O3,再點(diǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論