高三一輪復習生物-伴性遺傳和人類遺傳病(1)課件

[課標要求]1.說出基因位于染色體上的理論依據。2.掌握摩爾根用假說—演繹法證明基因位于染色體上的過程。3.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯。第五單元

第5、6課時

伴性遺傳和人類遺傳病1.基因和染色體有哪些平行關系2.摩爾根如何證明基因位于染色體上？3.性別決定的方式有哪些？4.伴性遺傳的概念和特點（伴X顯、伴X隱、伴Y）5.人類遺傳病的檢測和預防6.基因在染色體的位置判斷（常、伴X、伴Y、X\Y同源區(qū)段）內容聚焦相關科學家及實驗孟德爾遺傳定律豌豆假說—演繹法基因在染色體上的假說蝗蟲生殖細胞類比推理法基因在染色體上的證據果蠅眼色實驗假說—演繹法孟德爾薩頓摩爾根一、薩頓的假說同源染色體行為存在平行關系等位基因行為類比推理：是根據兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理。類比推理得出的結論不一定具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要真實的觀察和實驗的檢驗。3.類比推理的說法不一定正確()√4.假說演繹得出的結論一定是正確的()√5.薩頓通過類比推理法證明基因在染色體上（）×6.摩爾根通過假說演繹法證明基因在染色體上()√1.基因都在染色體上()×2.線粒體、葉綠體中、無染色體（質）DNA是裸露的且呈環(huán)狀()√T.H.Morgan1866—1945W.Sutto1877—1916判斷正誤1.薩頓依據“基因和染色體的行為存在明顯的平行關系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據的“平行”關系的是

A．基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只有成對中的一個B．非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數分裂過程中也自由組合C．基因在染色體上呈線性排列D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構C練習WRbhm2.基因與染色體的關系：摩爾根測定了果蠅某一條染色體的部分基因（如圖）。(1)圖中顯示基因和染色體之間的“數量”關系是

，“位置”關系是

。(2）真核生物的

基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞

和

DNA上。原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在

或細胞質的

上。(3)w、b和R互為

基因（填“等位”或“非等位”)，其本質區(qū)別是

，其遺傳

（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律。(4）現已發(fā)現第13號、第18號或第21號染色體多一條的嬰兒，而未發(fā)現其他常染色體多一條的嬰兒，可能的原因是

。(5)1961年首次報道性染色體為3條的XYY男性，患者的出現是

（填“父方”或“母方”)在減數分裂第

次分裂中，

，產生了含有

的生殖細胞。

一條染色體上有多個基因基因在染色體上呈線性排列細胞核線粒體葉綠體擬核質粒非等位堿基對的排列順序不同不遵循父方或母方減數分裂異常父方二YY染色單體分離后移向同一極YY練習果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點：①易于培養(yǎng)，繁殖快；②產生的后代多；③相對性狀易于區(qū)分；④染色體數目少且大，便于研究。3對常染色體+3對常染色體+XXXY（1）實驗材料的選擇------果蠅二、摩爾根的實驗證據染色體組成？染色體組？基因組？2.（2017年新課標Ⅰ卷，32）（3）一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，基因型有

種；當其位于X染色體上時，基因型有

種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，（如圖所示），基因型有

種。位于常染色體上的雌雄基因型相同，為AA、Aa、aa位于X染色體上的雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型為XAY、XaY位于X、Y同源區(qū)段上，雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。573練習思考1:偶然出現的這一只白眼果蠅，是由于性狀分離還是基因突變?思考2:如何判斷白眼是顯性還是隱性?如何判斷紅眼和白眼這對相對性狀的遺傳是否遵循孟德爾遺傳規(guī)律呢?讓這只白眼雄性果蠅與______________果蠅雜交。資料1：摩爾根養(yǎng)殖了一群紅眼果蠅，繁殖多代都是紅眼。有一天，摩爾根發(fā)現了一只白眼雄果蠅?；蛲蛔円吧t眼雌性二、摩爾根的實驗證據假說——演繹法：證明基因位于染色體上二、摩爾根的實驗證據問題1：由F1可知

是顯性性狀，F2說明果蠅眼色的遺傳符合

。紅眼分離定律問題2∶為什么F2中1/4的實驗結果白眼果蠅全部為雄性?假設1∶控制白眼的基因（w）僅位于Y染色體上。假設2∶控制白眼的基因（w）在僅位于X染色體上。假設3∶控制白眼的基因（w）在X，Y染色體上同時存在。提出假說排除提出問題

→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論假設2∶基因（w）在X染色體上假設3∶基因（w）在X，Y染色體上二、摩爾根的實驗證據兩種假說均可解釋實驗現象。如何進一步驗證？測交提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論設計測交實驗，推理預測測交實驗結果。測交1∶白眼雄蠅與F1紅眼雌蠅測交；測交2∶白眼雌蠅與紅眼雄蠅測交；假設2∶基因（w）在X染色體上假設3∶基因（w）在X，Y染色體上測交1:

紅眼♀白眼♂XWXwⅩXwY↓配子:XWXwXwY后代:XWXwXwXwXWYXwY

紅眼♀白眼♀紅眼♂白眼♂測交1:

紅眼♀

白眼♂XWXwⅩXwYw↓配子:

XWXwXwYw后代:XWXwXwXwXWYwXwYw

紅眼♀白眼♀紅眼♂白眼♂實驗測交結果能夠驗證假說二、三嗎？測交后代表現型和比例相同二、摩爾根的實驗證據提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論√設計測交實驗，推理預測測交實驗結果。測交1∶白眼雄蠅與F1紅眼雌蠅測交；測交2∶白眼雌蠅與紅眼雄蠅測交；二、摩爾根的實驗證據提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論√假設2∶基因（w）在X染色體上假設3∶基因（w）在X，Y染色體上測交2:

白眼♀

X

紅眼♂XwXwXWY↓↓↓配子:

XwXWY后代:XWXwXwY

紅眼♀白眼♂測交2:

白眼♀

X

紅眼♂XwXwXWYW↓↓配子:

XwXWYW后代:XWXwXWYw

紅眼♀紅眼♂測交結果：紅眼(♀)：白眼(♂)=246：247與假說2推理結果相符實驗結論：控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因。一條染色體上有許多個基因（數量關系），基因在染色體上呈線性排列（位置關系）。熒光標記法（1）染色體和基因是一一對應的關系()×（2）基因在染色體上呈線性排列,指基因的形狀是線性的()×現代分子學技術不是摩爾根使用的！摩爾根和他的學生們經過十多年努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法二、摩爾根的實驗證據4.進一步研究1.薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上,且基因都位于染色體上。()2.薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規(guī)律,推出基因在染色體上的假說。()3.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體的行為存在平行關系”。()4.“基因位于染色體上,染色體是基因的載體”可作為薩頓假說的依據。()5.摩爾根在實驗室培養(yǎng)的紅眼雄果蠅中首次發(fā)現了白眼性狀,該性狀來自基因重組。()6.摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上。()7.摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列。()8.基因在染色體上的證明:薩頓提出“基因在染色體上”,但沒有證明這一結論,摩爾根通過假說—演繹法證明了基因在染色體上。

()?√√??√?√練習B1.(2023·廣東六校聯考)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

) A.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 B.位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯 C.伴X染色體隱性遺傳病在人群中女性患者遠多于男性患者 D.伴X染色體顯性遺傳病男性患者所生的兒子一定患病C4.(2023·江蘇南京調研)研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是(

) A.脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的 B.導致脊柱彎曲的基因位于常染色體上 C.脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子 D.導致脊柱彎曲的基因位于Y染色體上3.(2022·北京卷，4)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現極少數例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯誤的是(

)B注：O代表少一條性染色體A.果蠅紅眼對白眼為顯性B.親代白眼雌蠅產生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現源于母本減數分裂異常4.(2021·北京卷，6)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。

對該家系分析正確的是(

)DA.此病為隱性遺傳病

B.Ⅲ--1和Ⅲ--4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ--3再生兒子必為患者

D.Ⅱ--7不會向后代傳遞該致病基因5.(2021·全國乙卷，32)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求：用遺傳圖解表示雜交過程。)答案3.(2023·湖南長沙質檢)摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是(

) A.白眼突變體與野生型個體雜交，F1全部表現為野生型，雌、雄比例為1∶11雌雄相互交配，后代出現性狀分離，白眼全部是雄性1雌性與白眼雄性雜交，后代出現白眼，且雌、雄個體中紅眼與白眼比例均為1∶1 D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性B4.(2023·河北邯鄲調研)為確定控制果蠅翅形和眼色的兩對等位基因在染色體上的位置，某實驗小組利用卷翅紅眼和直翅紫眼兩個純合品系進行了以下雜交實驗，以下分析錯誤的是(

)CA.控制眼色的基因位于X染色體上，且紅眼為顯性B.由實驗結果可排除控制翅形的基因位于X、Y同源區(qū)段的可能2中直翅紫眼均為雄性2中卷翅紅眼中雌性∶雄性＝1∶15.(2023·廣東中山調研)下圖中，甲為人類性染色體的電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結合兩圖分析下列說法正確的是(

)AA.位于性染色體上的基因的遺傳總與性別相關聯型性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體短小C.位于Ⅱ同源區(qū)段中的基因遺傳給后代時，后代中男女性狀表現均一致D.正常情況下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)段中的基因，在體細胞中可能有其等位基因6.(2023·濮陽質檢)XY型性別決定的某種昆蟲，其紅眼和白眼由等位基因R、r控制，讓紅眼(♀)和白眼(♂)雜交，F1為紅眼雄性∶紅眼雌性∶白眼雄性∶白眼雌性＝1∶1∶1∶1，從F1中選擇紅眼雌雄個體雜交，F2的表型及比例為紅眼雄性∶紅眼雌性∶白眼雄性＝1∶1∶1(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段與突變)，下列分析錯誤的是(

) A.該昆蟲的紅眼對白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上 B.該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因純合致死現象 C.若F1隨機交配，則子代紅眼∶白眼＝2∶31雌性個體和雄性個體中r的基因頻率相等D7.(2023·山東青島調研)染色體上的等位基因可經某種限制性內切核酸酶切割后形成相對獨立的DNA片段，用凝膠電泳的方法分離酶切后的等位基因，并與探針雜交后可顯示出不同的帶譜?，F有一對夫婦生了兩個孩子，其中4號患有某遺傳病。圖乙是對圖甲中1～4進行相關基因檢測的結果。下列推斷錯誤的是(

)BA.長度為單位的DNA片段是該致病基因，且位于常染色體上號個體的基因型與父親基因型相同的概率為2/3號個體與該病的基因攜帶者結婚，生一個患病孩子的概率為1/4D.等位基因不僅堿基序列不同，其長度也可能不同XY型：絕大多數哺乳動物和少數雌雄異株的高等動物，XX雌性；XY雄性。ZW型：鳥類和昆蟲多為這種方式。ZW雌性；ZZ雄性。基因決定性別：如玉米植株的性別是由兩對等位基因控制的。A_B_雌雄同株；A_bb雄株；aaB_和aabb雌株染色體數目決定：如螞蟻和蜜蜂，雄性染色體數目為體細胞（2N）的一半;雌性染色體數目與體細胞（2N）的相同。環(huán)境決定性別：如所有的鱷魚，一些龜類的性別是由受精后的溫度決定的。年齡決定性別：如鱔，1--2冬齡、體長30厘米以下者一般為雌性，體長50厘米以上者一般為雄性，且終生為雄性。三、性別決定和性染色體1.性別決定思考①所有生物都有性染色體嗎？提示所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。②沒有性染色體的生物有沒有性別區(qū)分呢？提示蜜蜂、螞蟻沒有性染色體但有性別分化，其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素。③性染色體上的基因都與性別決定有關系嗎？提示性染色體上的基因未必都與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛癥基因則位于Y染色體上。④性染色體只存在于生殖細胞中嗎？提示性染色體也存在于體細胞中。1.(2022·全國乙卷，6)依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是(

) A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞 B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體 C.反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞 D.僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別CD2.(2023·河南九師聯盟)雞的性別決定方式屬于ZW型，其羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對等位基因控制?，F用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中的蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2，下列敘述正確的是(

) A.染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例2群體中蘆花雞與非蘆花雞的表型比例應為3∶12早期雛雞僅根據羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞“牝(音同聘)雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現的性反轉現象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質基礎和性別控制的角度，你怎樣解釋這種現象出現的可能原因?如果一只母雞性反轉成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別會是怎樣的?可能是某種環(huán)境因素使性腺發(fā)生了反轉練習四、伴性遺傳的類型和特點位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯的現象1.概念①若基因僅位于X染色體上，子代性狀會表現出性別差異的婚配組合？XBXb×XBY、XbXb×XBY；四、伴性遺傳的類型和特點②若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則該基因的遺傳與性別有關嗎？請舉例說明。有關，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。2.遺傳特點8.（2022·山東德州期中）如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區(qū)為同源區(qū)段，控制果蠅剛毛（B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ區(qū)。下列分析正確的是（）A.雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有3種B.雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛C.基因B、b在遺傳時表現出和性別相關聯的現象D.自然界中雄性截毛個體數量大于雌性截毛個體數量C練習1類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

遺傳特點沒有顯隱性之分，患者

，女性_________。具有隔代遺傳現象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。具有

現象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性四、伴性遺傳的類型和特點2.遺傳特點無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看父病，父病女正非伴性。9.判斷下圖最可能的遺傳方式常染色體顯性遺傳可能伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳可能伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳常染色體隱性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳9.判斷下圖最可能的遺傳方式五、人類遺傳病人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。1.遺傳病的種類和特點【考點速覽·診斷】(1)孕婦血液中的cffDNA(胎兒DNA)可以用于某些遺傳病的產前診斷。(2020·山東卷，4D改編)(

)(2)遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病。(2017·江蘇卷，6A)(

)提示遺傳病是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病。(3)X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。(2016·全國卷Ⅰ，6D)(

)√×√(4)常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。(2016·全國卷Ⅰ，6A)(

)提示常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因頻率的平方。(5)紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者。(2015·全國卷Ⅰ，6B)(

)×√1.單基因遺傳病是受一

基因控制的遺傳病2.先天性疾病

（一定/不一定）遺傳病，如先天性心臟病是由于發(fā)育不良造成的3.家族性疾病

（一定/不一定）遺傳病，如傳染病4.遺傳病

（一定/不一定）生下來就表現出來，如禿頂5.攜帶遺傳病基因的個體

（一定/不一定）會患遺傳病,如白化病基因攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個體

（可能/不可能）患遺傳病,如染色體異常遺傳病。對不一定不一定不一定不一定可能概念辨析116.（2017年江蘇卷，6）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病

B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病

C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義

D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型D練習17.人的21號染色體上的短串聯重復核苷酸序列(STR)可作為遺傳標記用于21三體綜合征的快速診斷。下圖為應用PCR技術對某21三體家系成員的STR擴增后電泳的結果。下列敘述錯誤的是號個體的額外21號染色體來源于母親B.該對夫婦再生一個21三體患兒的概率為1/2號個體不含有該遺傳病的致病基因D.可采用羊水檢查對21三體綜合征進行診斷C練習D3.(2023·鄭州市模擬)下圖是甲、乙兩病患者家庭系譜圖，其中Ⅰ1不攜帶乙病致病基因。下列有關分析錯誤的是(

)A.Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不攜帶乙病致病基因B.Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率為2/3C.Ⅰ1和Ⅰ2生一個同時患兩種病孩子的概率是1/16D.如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足夠多，那么患病孩子的基因型有5種通過遺傳咨詢和產前診斷禁止近親結婚、適齡生育等①醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家族病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷1）遺傳咨詢②分析遺傳病的遺傳方式③推算出后代再發(fā)風險率④向咨詢對象提出防止對策和建議，如進行產前診斷、終止妊娠等2.遺傳病的檢測和預防主要其它五、人類遺傳病2）產前診斷胎兒出生前①B超檢查②羊水檢查③孕婦血細胞檢查④基因檢測確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。時間手段目的通過遺傳咨詢和產前診斷禁止近親結婚、適齡生育等主要其它B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳?。辉袐D血細胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血??；基因診斷可以檢測基因異常病。2.遺傳病的檢測和預防五、人類遺傳病項目遺傳病發(fā)病率的調查遺傳病遺傳方式的調查調查對象注意事項結果分析人群中隨機抽樣患者家系①選取人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳?、诳紤]年齡、性別等因素③群體足夠大正確區(qū)分正常情況和患者情況患者人數被調查總人數×100%分析致病基因顯隱性及所在的染色體類型3.調查人群中的遺傳病五、人類遺傳病B練習1.(2021·湖南卷，10)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)C2.(2022·廣東卷，16)遺傳病檢測和預防對提高我國人口素質有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮狀細胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是(

)CA.女兒和父母基因檢測結果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應受到保護，避免基因歧視1.Ⅱ-1與Ⅱ-2生一個色盲男孩的概率2.Ⅱ-1與Ⅱ-2生育一個男孩色盲的概率3.Ⅲ-2與正常男性婚配，生一個色盲男孩的概率

;生育一個男孩色盲的概率

。X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率()√1/41/21/81/4例：已知某人群中有男性、女性各1000人。女性中色盲患者40人，色盲攜帶者320人。男性中色盲患者200人。求該人群色盲基因的頻率。四、伴性遺傳的類型和特點4.伴性遺傳概率計算19(2017·全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1)用“

”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。(3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。1/81/41.98%1練習考點一人類遺傳病的類型及特點1.(2023·河南鄭州一聯)下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是(

) A.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病 B.某男患者的母親和兩個女兒均患病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病 C.某女患者的父親和兩個兒子均患病，則該病也可能為常染色體隱性遺傳病 D.某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現，則該病是遺傳病C2.(2023·濟南模擬)甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21三體綜合征患者減數分裂時，任意兩條21號染色體聯會，剩余的1條21號染色體隨機移向一極。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是(

)D號和4號都是雜合子號患21三體綜合征可能是因為4號產生了染色體數目異常的卵細胞C.若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/16D.若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率3.(2023·江西新余調研)下圖是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，據圖判斷，下列說法錯誤的是(

)C(1)性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時親本(純合)：

正交和反交1.位于常染色體上還是僅位于X染色體上五、基因在染色體上的位置判斷基因僅位于X染色體上基因位于常染色體上（2）顯隱性已知：隱性的雌性×顯性的雄性1.位于常染色體上還是僅位于X染色體上五、基因在染色體上的位置判斷2.僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上（1）“隱性純合雌×顯性純合雄”（2）用“顯性雜合雌×顯性純合雄”五、基因在染色體上的位置判斷五、基因在染色體上的位置判斷注：在已知性狀的顯隱