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文檔簡介

四川廣元天立學(xué)校2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì)。為了提純氯化鉀,先將樣品溶于適量水中,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,再將濾液按如圖所示步驟進(jìn)行操作。下列說法中正確的是()A.始濾液的pH=7B.試劑Ⅰ為Ba(NO3)2溶液C.步驟②中加入試劑Ⅱ的目的是除去Ba2+D.圖示步驟中的2次過濾操作不可以合并2、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.HNO3作為氧化劑得到的電子數(shù)一定為3NAB.0.4mol?L-1Na2SO4溶液中,所含的Na+和SO42—總數(shù)為1.2NAC.常溫常壓下,16gO3含有的氧原子數(shù)為NAD.12gNaHSO4在熔融狀態(tài)下可以電離出的陽離子數(shù)目0.2NA4、下列事實(shí)不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋的是A.收集氯氣可以用排飽和食鹽水的方法B.在一定條件下,氫氣與碘蒸汽反應(yīng)達(dá)平衡后,加壓,混合氣體顏色變深C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣D.合成三氧化硫過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率5、分離汽油和氯化鈉溶液的混合液體,應(yīng)用下列哪種分離方法()A.分液B.過濾C.萃取D.蒸發(fā)6、科學(xué)家用20Ca轟擊97Bk合成了117Ts。下列說法錯(cuò)誤的是A.117Ts處于第7周期B.117Ts是通過化合反應(yīng)合成的C.117Ts的同位素具有相同的電子數(shù)D.117Ts可能屬于金屬元素7、在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如表:下列說法錯(cuò)誤的是:()物質(zhì)XYZ初始濃度/0.10.20平衡濃度/0.050.050.1A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50%B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)D.增壓使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大8、現(xiàn)有一塊已知質(zhì)量的鋁鎂合金,欲測定其中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù),幾位同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三種不同的實(shí)驗(yàn)方案:實(shí)驗(yàn)方案①:鋁鎂合金測定生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積實(shí)驗(yàn)方案②:鋁鎂合金測定生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積實(shí)驗(yàn)方案③:鋁鎂合金溶液過濾、洗滌、干燥后測定得到沉淀的質(zhì)量對能否測定出鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)方案判斷正確的是()A.都能 B.都不能 C.①不能,其它都能 D.②③不能,①能9、下列配合物的水溶液中加入硝酸銀不能生成沉淀的是A.[Co(NH3)4Cl2]ClB.[Co(NH3)3Cl3]C.[Co(NH3)6]Cl3D.[Cu(NH3)4]Cl210、化學(xué)與人類的生產(chǎn)、生活、科技、航天等方面密切相關(guān)。下列說法正確的是A.字宙飛船中使用的碳纖維,是一種新型無機(jī)非金屬材料B.將海產(chǎn)品用甲醛溶液浸泡以延長保鮮時(shí)間C.高純度的二氧化硅制成的光電池,可用作火展探制器的動(dòng)力D.雙氧水、消毒液、酒精因其強(qiáng)氧化性能殺菌消毒11、三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如圖所示,已知其燃燒時(shí)P被氧化為P4O10,下列有關(guān)P4S3的說法中不正確的是()A.P4S3中磷元素為+3價(jià)B.P4S3屬于共價(jià)化合物C.P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2P4O10+3SO2D.1molP4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵12、符合分子式“C6H6”的多種可能結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯取代物只有1種的有3個(gè)C.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子均可能處于同一平面的有1個(gè)D.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)13、元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu)。下列推測不正確的是A.同周期元素中X的金屬性最強(qiáng)B.原子半徑X>Y,離子半徑X+>Z2-C.同族元素中Z的簡單氫化物穩(wěn)定性最高D.同周期元素中Y的最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)14、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是A.辛酸在常溫下呈氣態(tài)B.辛酸的酸性比醋酸強(qiáng)C.辛酸和油酸(C17H33COOH)二者屬于同系物D.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的化學(xué)名稱為3,4,4一三甲基戊酸15、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.石油的分餾和煤焦油的分餾都可以獲得芳香烴B.乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別C.乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯甲酸與醇反應(yīng)得到碳、氫原子個(gè)數(shù)比為9:10的酯,則該醇一定是乙醇16、過氧化鈉可作為氧氣的來源。常溫常壓下二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)后,若固體質(zhì)量增加了28g,反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))()選項(xiàng)二氧化碳碳酸鈉轉(zhuǎn)移的電子A1molNAB22.4L1molC212g1molD106g2NAA.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知氨基酸可發(fā)生如下反應(yīng):且已知:D、E的相對分子質(zhì)量分別為162和144,可發(fā)生如下物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,如下圖所示:(1)寫出C中所含官能團(tuán)的名稱:________________________(2)寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B____________,D________________________。(3)寫出C→E的化學(xué)方程式:_______________________________________。(4)寫出C發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。18、已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對的p電子W元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個(gè)未成對電子請根據(jù)信息回答有關(guān)問題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有____種不同能級(jí)的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為______,R的元素符號(hào)為_____,E元素原子的價(jià)電子排布式為______。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_______________________。19、1.為探究某鐵碳合金與濃硫酸在加熱條件下的反應(yīng)的部分產(chǎn)物,并測定鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,并完成以下實(shí)驗(yàn)探究。(1)往圓底燒瓶中加入mg鐵碳合金,并滴入過量濃硫酸,未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B中均無明顯現(xiàn)象,其原因是:①常溫下碳與濃硫酸不反應(yīng);②___________。

(2)點(diǎn)燃酒精燈,反應(yīng)一段時(shí)間后,從A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應(yīng)溫度較高外,還可能的原因是___________________。

(3)裝置B的作用是___________________________。

(4)甲同學(xué)觀察到裝置C中有白色沉淀生成,他認(rèn)為使澄清石灰水變渾濁的氣體是二氧化碳。裝置A中能產(chǎn)生二氧化碳的化學(xué)方程式為___________________。

(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的結(jié)論是錯(cuò)誤的,他認(rèn)為為了確認(rèn)二氧化碳的存在,需在裝置B和C之間添加裝置M。裝置E、F中盛放的試劑分別是______、_____。重新實(shí)驗(yàn)后證明存在CO2,則裝置F中的現(xiàn)象是______________。

(6)有些同學(xué)認(rèn)為合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可用KMnO4溶液來測定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。測定鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.往燒瓶A中加入過量銅使溶液中的Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,過濾,得到濾液B;Ⅱ.將濾液B稀釋為250mL;Ⅲ.取稀釋液25.00mL,用濃度為cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定實(shí)驗(yàn)消耗KMnO4溶液體積的平均值為VmL。①步驟Ⅱ中,將濾液B稀釋為250mL需要用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須要用到的是_________。

②判斷滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是_____________________。

③鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________________。20、納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2?xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請回答下列問題:(1)TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為______________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),加入一定量H2SO4的原因是__________;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的__________(填字母代號(hào))。(3)滴定終點(diǎn)的判定現(xiàn)象是________________________________________。(4)滴定分析時(shí),稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)試樣wg,消耗cmol/LNH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為______________________________。(5)判斷下列操作對TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測定結(jié)果__________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使測定結(jié)果__________。21、FeCl3蝕刻液由FeCl3和鹽酸等組成,可用于蝕刻銅及銅合金等。(1)加入鹽酸可抑制Fe3+及生成的Cu2+的水解,F(xiàn)e3+水解的離子方程式為____。(2)FeCl3溶液蝕刻銅的化學(xué)方程式為____。(3)測定某廢蝕刻液中Cu2+含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:量取25.00mL廢蝕刻液,加入足量的NH4HF2(掩蔽Fe3+,消除干擾),加入稍過量KI溶液(2Cu2++4I-=2CuI↓+I2),在暗處靜置5min,然后用0.02000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O=2I-+S4O),接近終點(diǎn)時(shí),加入淀粉和10mL10%NH4SCN溶液(CuI可吸附少量I2,CuSCN不吸附I2),繼續(xù)滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液20.00mL。①不加NH4HF2會(huì)導(dǎo)致測得的銅的含量____(填:“偏高”“偏低”或“不變”)。②通過計(jì)算確定該廢蝕刻液中銅的含量(單位g·L-1,寫出計(jì)算過程)____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】

氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì),除去碳酸根離子和硫酸根離子,需要加入過量氯化鋇溶液;為了提純氯化鉀,要先將樣品溶于適量水中,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,除去不溶性雜質(zhì),由實(shí)驗(yàn)流程可知,濾液中加試劑I為過量BaCl2溶液,然后過濾后,Y中含碳酸鋇、硫酸鋇,X中含氯化鋇、氯化鉀,向X再加試劑Ⅱ?yàn)檫^量K2CO3溶液,氯化鋇與碳酸鉀反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鋇沉淀和氯化鉀,過濾后濾渣Z中為碳酸鋇,濾液W為KCl與K2CO3的混合溶液,再向W中加入試劑Ⅲ為過量鹽酸,除去過量的碳酸鉀,最后通過加熱濃縮、蒸發(fā)溶劑,HCl揮發(fā),最后結(jié)晶得到的晶體KCl晶體,以此來解答?!绢}目詳解】有上述分析可知試劑I為過量氯化鋇溶液;試劑II是過量K2CO3溶液,試劑Ⅲ為過量鹽酸。A.氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì),碳酸鉀是強(qiáng)酸弱堿鹽,CO32-水解使溶液顯堿性,使溶液的pH>7,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析可知:試劑Ⅰ為BaCl2溶液,若使用Ba(NO3)2溶液,會(huì)引入雜質(zhì)離子NO3-,不符合除雜凈化的目的,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述流程可知:X中含有的溶質(zhì)為氯化鋇、氯化鉀,步驟②向X中加入試劑II是過量K2CO3溶液,目的是除去過量的Ba2+,C正確;D.圖示步驟中,①是除去BaCO3、BaSO4不溶性雜質(zhì),②是BaCO3不溶性雜質(zhì),也可以將兩次過濾操作合并,一并過濾除去,不會(huì)影響最后得到純凈的KCl晶體,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!绢}目點(diǎn)撥】本題綜合考查物質(zhì)的分離、提純的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)的知識(shí),注意解決除雜問題時(shí),抓住除雜質(zhì)的必需條件(加入的試劑只與雜質(zhì)反應(yīng),反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì))是正確解題的關(guān)鍵。該類題目側(cè)重考查學(xué)生的分析、計(jì)算和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?、C【解題分析】

A、甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應(yīng);苯和氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應(yīng);乙烯與水蒸氣在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)氫原子,另一個(gè)碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、苯能萃取溴水中的溴而使水層無色,不是加成反應(yīng)是萃?。灰蚁┦逛逅噬珜儆诩映煞磻?yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。3、C【解題分析】

A.硝酸做氧化劑參與反應(yīng),可能被還原為+4、+2等價(jià)態(tài),故1mol硝酸參與反應(yīng)后得到的電子數(shù)不一定為3NA個(gè),還可能為NA個(gè)等,故A錯(cuò)誤;B.溶液體積不明確,故溶液中的鈉離子和硫酸根的個(gè)數(shù)無法計(jì)算,故B錯(cuò)誤;C.16g臭氧中含有氧原子的物質(zhì)的量為1mol,含有的氧原子數(shù)為NA,故C正確;D.熔融狀態(tài)下,NaHSO4電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-,所以1molNaHSO4在熔融狀態(tài)下電離出1mol陽離子,則12gNaHSO4在熔融狀態(tài)下可以電離出的陽離子數(shù)目0.1NA,故D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意NaHSO4在溶液中和熔融狀態(tài)下電離方程式的區(qū)別。4、B【解題分析】

利用勒夏特列原理的定義進(jìn)行分析?!绢}目詳解】A、Cl2與H2O發(fā)生Cl2+H2OH++Cl-+HClO,排飽和食鹽水收集氯氣,增加Cl-濃度,使平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,抑制Cl2的溶解,符合勒夏特列原理,故A不符合題意;B、H2和I2發(fā)生H2+I(xiàn)22HI,組分都是氣體,且反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,即增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),但組分濃度增大,顏色加深,故B符合題意;C、濃氨水中存在NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,加入NaOH固體,增加溶液中OH-的濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NaOH固體遇水放出熱量,使NH3逸出,故C不符合題意;D、2SO2+O22SO3,使用過量的氧氣,增加反應(yīng)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率提高,故D不符合題意;答案選B。5、A【解題分析】

汽油和水不互溶,汽油和氯化鈉溶液的混合液體分層,所以可以采用分液的方法實(shí)現(xiàn)分離。答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)的分離和提純方法的選取,明確物質(zhì)的性質(zhì)即可解答,知道常見的分離方法有哪些,把握物質(zhì)的性質(zhì)差異及分離原理,題目難度不大。6、B【解題分析】

A.117Ts處于元素周期表第7周期第VIIA,A正確;B.在用20Ca轟擊97Bk合成了117Ts變化過程中,產(chǎn)生了新的元素,而化學(xué)反應(yīng)過程中元素的種類不變,所以117Ts是通過核反應(yīng)產(chǎn)生的,B錯(cuò)誤;C.同位素原子的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,由于原子核外電子數(shù)等于原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù),所以117Ts的同位素具有相同的電子數(shù),C正確;D.117Ts是第7周期第VIIA的元素,上一周期同一主族的砹處于金屬與非金屬交界處,由于同一主族元素隨著原子核外電子電子層數(shù)的增加,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),所以117Ts可能屬于金屬元素,D正確;故合理選項(xiàng)是B。7、D【解題分析】

根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知反應(yīng)物為X和Y,Z為生成物,X、Y、Z的濃度變化量分別為0.05mol?L-1,0.15mol?L-1,0.10mol?L-1,變化量之比等于計(jì)量數(shù)之比,因此方程式為X(g)+3Y(g)2Z(g),由三段法有:X(g)+3Y(g)2Z(g)據(jù)此進(jìn)行分析判斷?!绢}目詳解】A.X的轉(zhuǎn)化率為×100%=50%,A項(xiàng)正確;B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為==1600,B項(xiàng)正確;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),因此改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù),C項(xiàng)正確;D.增壓使平衡向生成Z的方向移動(dòng),但平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),改變壓強(qiáng)平衡常數(shù)不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。8、A【解題分析】試題解析:已知質(zhì)量的鋁鎂合金,設(shè)計(jì)1、2中,利用金屬的質(zhì)量、氫氣的量可計(jì)算出鎂的質(zhì)量,以此得到質(zhì)量分?jǐn)?shù);設(shè)計(jì)3中,沉淀的質(zhì)量為氫氧化鎂,元素守恒可知鎂的質(zhì)量,以此得到質(zhì)量分?jǐn)?shù),即三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案中均可測定Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù),選A.考點(diǎn):化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià);9、B【解題分析】試題分析:A、[Co(NH3)4Cl2]Cl中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,A錯(cuò)誤;B、[Co(NH3)3Cl3]中沒有陰離子氯離子,所以不能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,B正確;C、[Co(NH3)6]Cl3中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,C錯(cuò)誤;D、[Co(NH3)5Cl]Cl2中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,D錯(cuò)誤;答案選B。考點(diǎn):考查配合物的成鍵情況10、A【解題分析】分析:A項(xiàng),碳纖維主要成分為碳,并有特殊用途,為新型無機(jī)非金屬材料;B項(xiàng),甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品用以保鮮;C項(xiàng),高純硅能夠制成太陽能電池,即光電池,能用做火星探測器的動(dòng)力而非二氧化硅;D項(xiàng),酒精消毒的原理是利用變性作用,而不是將病毒氧化。詳解:A項(xiàng),碳纖維主要成分為碳,并有特殊用途,為新型無機(jī)非金屬材料,A正確;B項(xiàng),甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品用以保鮮,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),高純硅能夠制成太陽能電池,即光電池,能用做火星探測器的動(dòng)力而非二氧化硅,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),酒精消毒的原理是利用變性作用,而不是將病毒氧化,D錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為A。點(diǎn)睛:材料可分為無機(jī)非金屬材料、金屬材料、有機(jī)合成材料和復(fù)合材料,無機(jī)非金屬材料又分為傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料和新型無機(jī)非金屬材料,傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料主要是硅酸鹽等產(chǎn)品。11、A【解題分析】

A.由圖可知最上方的P與S形成3個(gè)共價(jià)鍵,S形成2個(gè)共價(jià)鍵,則P4S3中S為-2價(jià),磷元素分別為+3價(jià)、+1價(jià),A錯(cuò)誤;B.只含共價(jià)鍵的化合物為共價(jià)化合物,則P4S3屬于共價(jià)化合物,B正確;C.燃燒反應(yīng)生成穩(wěn)定氧化物,則P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2=P4O10+3SO2,C正確;D.由圖可知,共6個(gè)P-S、3個(gè)P-P共價(jià)鍵,則1molP4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵,D正確。答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】把握P與S形成的化學(xué)鍵的特點(diǎn)為解答的關(guān)鍵,注意P-P鍵及P-S鍵的區(qū)別。選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),注意根據(jù)物質(zhì)中化學(xué)鍵的特點(diǎn)判斷元素的化合價(jià)。12、C【解題分析】

A.2、3、5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,1、4不可以,故A錯(cuò)誤;B.1、4對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有1種,2對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有3種,3、5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有2種,故B錯(cuò)誤;C.只有1對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子均可能處于同一平面,其它都含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),故C正確;D.1中含有苯環(huán),2、3、5含有碳碳雙鍵,均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),而4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】分析有機(jī)物的原子共面問題時(shí),重點(diǎn)掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有機(jī)物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu),對有機(jī)物進(jìn)行肢解,分部分析,另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。13、B【解題分析】

元素X、Y、Z的原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子排布,若X為Na,Z為O,則Y的原子序數(shù)為36-11-8=17,則Y為Cl;若X為K,Y為S,19+16=35,Y只能為H,則不符合X、Y位于同周期,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,X為Na,Y為Cl,Z為O,A.同周期從左向右金屬性減弱,則同周期元素中

X

的金屬性最強(qiáng),A項(xiàng)正確;B.同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:X>Y,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑:X+<Z2?,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.同主族從上到下非金屬性減弱,則同族元素中Z的氫化物穩(wěn)定性最高,故C正確;D.高氯酸為所有含氧酸中酸性最強(qiáng),則同周期元素中Y的最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng),故D正確;答案選B。14、D【解題分析】

A、辛酸的相對分子質(zhì)量大于乙酸,辛酸的熔沸點(diǎn)高于乙酸,乙酸常溫下呈液態(tài),辛酸在常溫下不呈氣態(tài),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、隨著碳原子數(shù)的增加,飽和一元羧酸的酸性減弱,故辛酸的酸性比醋酸弱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.辛酸為C7H15COOH,為飽和一元酸,油酸(C17H33COOH)為不飽和一元酸,二者結(jié)構(gòu)不相似,分子組成上不相差n個(gè)“CH2”,不屬于同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、根據(jù)官能團(tuán)位置最小給主鏈碳原子編號(hào),所以結(jié)構(gòu)簡式(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為3,4,4一三甲基戊酸,選項(xiàng)D正確;答案選D。15、B【解題分析】

A、石油分餾得到的主要是烷烴、環(huán)烷烴形成的混合物,石油催化重整可獲得芳香烴,故A錯(cuò)誤;B.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w、乙醇溶于碳酸鈉溶液、乙酸乙酯難溶于碳酸鈉溶液,所以可用飽和Na2CO3溶液鑒別乙酸、乙醇和乙酸乙酯,故B正確;C.乙烯、聚乙炔都含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;聚氯乙烯不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.苯甲酸與分子式是C11H16O的醇反應(yīng)得到的酯的分子式是C18H20O2,碳、氫原子個(gè)數(shù)比為9:10,故D錯(cuò)誤。16、A【解題分析】

Na2O2與CO2反應(yīng)產(chǎn)生Na2CO3和O2,反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根據(jù)方程式可知,每有1molCO2參加反應(yīng),固體質(zhì)量增加28g,轉(zhuǎn)移電子1mol。A.根據(jù)方程式可知:每有1molCO2發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是1mol,電子數(shù)目為NA,A正確;B.常溫常壓下22.4LCO2的物質(zhì)的量小于1mol,因此根據(jù)C元素守恒可知反應(yīng)產(chǎn)生的Na2CO3的物質(zhì)的量小于1mol,B錯(cuò)誤;C.212gNa2CO3的物質(zhì)的量是2mol,根據(jù)方程式可知反應(yīng)產(chǎn)生2molNa2CO3,會(huì)轉(zhuǎn)移2mol電子,C錯(cuò)誤;D.106gNa2CO3的物質(zhì)的量是1mol,根據(jù)方程式可知反應(yīng)產(chǎn)生1molNa2CO3,會(huì)轉(zhuǎn)移1mol電子,電子數(shù)目為NA,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、羧基n+(n-1)H2O【解題分析】

氨基酸能發(fā)生縮合反應(yīng),脫去一個(gè)H2O分子時(shí),-COOH脫去-OH,-NH2脫去-H,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽,結(jié)合B的分子式,兩個(gè)丙氨酸分子間脫去2個(gè)H2O分子可生成B為;由題中所給信息可總結(jié)出:在HNO2作用下,氨基酸中的-NH2可轉(zhuǎn)變成-OH,可得C為;由于C中含有-COOH和-OH,可以發(fā)生脫水反應(yīng)生成D與E,而D、E的相對分子質(zhì)量分別為162和144,故C脫去一個(gè)水分子可得D為,C脫去兩個(gè)水分子可得E為;丙氨酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)生成A為CH3CH(NH2)COONa,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,C為,所含官能團(tuán)有羥基和羧基,故答案為:羥基、羧基;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)C→E的化學(xué)方程式為:;(4)C發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O。18、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【解題分析】

X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個(gè)未成對的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因?yàn)閆單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號(hào)元素Cr;R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿,則R原子的價(jià)電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個(gè)未成對電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!绢}目詳解】(1)X元素為C,C原子核外有6個(gè)電子,則其核外有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級(jí)的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號(hào)為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價(jià)電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。19、常溫下Fe在濃硫酸中發(fā)生鈍化鐵、碳、硫酸溶液形成原電池檢驗(yàn)SO2的存在C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案)品紅溶液品紅溶液不褪色或無明顯現(xiàn)象250mL容量瓶滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,且30s內(nèi)不變色%.【解題分析】

在常溫下,F(xiàn)e和C,與濃硫酸均不反應(yīng),在加熱條件下,可以反應(yīng),生成SO2和CO2,利用品紅檢驗(yàn)SO2,利用石灰水檢驗(yàn)CO2,但是SO2的存在會(huì)對CO2的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,因此需要除雜,并且驗(yàn)證SO2已經(jīng)被除盡?!绢}目詳解】(1)在加熱條件下C和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),常溫下,鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,C和濃硫酸不反應(yīng),所以在未點(diǎn)燃酒精燈前A、B均未產(chǎn)生現(xiàn)象,故答案為:鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象;(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液濃度減小,速率應(yīng)該減小,但事實(shí)上反應(yīng)速率仍較快,該反應(yīng)沒有催化劑,濃度在減小,壓強(qiáng)沒有發(fā)生改變,只能是Fe和C形成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極,加快了氧化還原反應(yīng)的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸構(gòu)成原電池,從而加速反應(yīng)速率;(3)SO2能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無色物質(zhì)而具有漂白性,SO2能使品紅溶液褪色,所以B可以檢驗(yàn)SO2的存在;(4)加熱條件下,C和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CO2、SO2和H2O,反應(yīng)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)SO2也能使澄清石灰水變渾濁,用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2之前要除去SO2,防止對CO2造成干擾,所以在B-C之間增加裝置酸性高錳酸鉀溶液或溴水和品紅溶液,酸性高錳酸鉀或溴水是吸收二氧化硫、品紅溶液是檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡,如果二氧化硫完全被吸收,則F中溶液不褪色或無明顯現(xiàn)象;(6)①要測量Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

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