2024屆云南省曲靖市宣威市民中化學高二第二學期期末達標測試試題含解析_第1頁
2024屆云南省曲靖市宣威市民中化學高二第二學期期末達標測試試題含解析_第2頁
2024屆云南省曲靖市宣威市民中化學高二第二學期期末達標測試試題含解析_第3頁
2024屆云南省曲靖市宣威市民中化學高二第二學期期末達標測試試題含解析_第4頁
2024屆云南省曲靖市宣威市民中化學高二第二學期期末達標測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2024屆云南省曲靖市宣威市民中化學高二第二學期期末達標測試試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中,產(chǎn)物官能團種類不會減少的反應是()A.②③ B.③④C.①② D.①④2、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中,兩種物質(zhì)之間一步反應能實現(xiàn)的是A.SiO2粗硅SiCl4高純硅B.NH3NONO2硝酸C.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgD.Fe3O4Fe2(SO4)3溶液FeSO4溶液FeSO4·7H2O3、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol·L?1NaOH溶液:Na+、K+、、B.0.1mol·L?1FeCl2溶液:K+、Mg2+、、C.0.1mol·L?1K2CO3溶液:Na+、Ba2+、Cl?、OH?D.0.1mol·L?1H2SO4溶液:K+、、、4、金剛砂(SiC)可由SiO2和碳在一定條件下反應制得,反應方程式為SiO2+3CSiC+2CO↑,下列有關(guān)制造金剛砂的說法中正確的是A.該反應中的氧化劑是SiO2,還原劑為CB.該反應中的氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶2C.該反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為12e-D.該反應中的還原產(chǎn)物是SiC、氧化產(chǎn)物是CO,其物質(zhì)的量之比為1∶25、一定條件下,通過下列反應可以制備特種陶瓷的原料Mg0:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)

△H>0該反應在恒容的密閉容器中達到平衡后,若僅改變圖中橫坐標x的值,重新達到平衡后,縱坐標y隨x變化趨勢合理的是選項xyA壓強CO2與CO的物質(zhì)的量之比B溫度容器內(nèi)混合氣體的密度CMgSO4的質(zhì)量(忽略體積)CO的轉(zhuǎn)化率D

SO2的濃度平衡常數(shù)KA.A B.B C.C D.D6、下列敘述正確的是A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.的消去產(chǎn)物有兩種C.有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應,可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2CH—COOCH3D.可用溴水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸7、以下各種尾氣吸收裝置中,適合于吸收易溶性氣體并且能防止倒吸的是()A.B.C.D.8、下列有關(guān)高級脂肪酸甘油酯的說法不正確的是()A.高級脂肪酸甘油酯是高分子化合物B.天然的不飽和高級脂肪酸甘油酯都是混甘油酯C.植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.油脂皂化完全后原有的液體分層現(xiàn)象消失9、下列鑒別實驗不能達到目的的是()A.用新制氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇與乙醛B.用氫氧化鈉溶液鑒別乙醇與乙酸C.用溴水鑒別乙烷與乙炔D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯與甲苯10、下列化學用語中正確的是()A.羥基的電子式B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:C.甲烷的球棍模型:D.乙醇的分子式:11、分子式為C5H8O3,能發(fā)生銀鏡反應且能與NaHCO3溶液反應的有機物共有()A.5種 B.6種 C.7種 D.8種12、元素周期表中釕(Ru)與鐵相鄰位于鐵的下一周期,某釕光敏太陽能電池的工作原理如下圖所示,圖中RuII*表示激發(fā)態(tài)。下列說法正確的是A.電池工作時,直接將太陽能轉(zhuǎn)化為電能B.理論上,n(被還原的I3-):n(被氧化的RuII*)=1:2C.在周期表中,釕位于第五周期第ⅧB族D.電池工作時,正極的電極反應式為Ru3++e-=Ru2+13、鎳—鎘可充電電池可發(fā)生如下反應:Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiO(OH)+2H2O,由此可知,該電池的負極材料是()A.Cd B.NiO(OH) C.Cd(OH)2 D.Ni(OH)214、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.1molFeI2與1molCl2反應時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.25℃時,pH=3的醋酸溶液1L,溶液中含H+的數(shù)目等于0.001NAC.標準狀況下22.4L丙烷中含C-H鍵數(shù)約為8NAD.18g2H2O中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA15、下列說法中不正確的是A.分散質(zhì)微粒直徑介于~之間的分散系稱為膠體B.在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔镏幸欢ù嬖陔x子鍵C.液態(tài)氯化氫、熔融氧化鋁、固體硫酸鋇都是電解質(zhì)D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,有些金屬氧化物也能與強堿反應16、1919年,科學家第一次實現(xiàn)了人類多年的夢想——人工轉(zhuǎn)變元素。這個核反應如下:N+He―→O+H,下列敘述正確的是A.O原子核內(nèi)有9個質(zhì)子B.H原子核內(nèi)有1個中子C.O2和O3互為同位素D.通常情況下,He和N2化學性質(zhì)都很穩(wěn)定二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號元素,A與B,C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對成對電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。(2)寫出X涉及化工生產(chǎn)中的一個化學方程式:______________________。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分別為786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,試分析導致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。(5)F與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學式為________________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。18、某強酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進行實驗,實驗內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標準狀況下測定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗溶液中是否存在______離子,請寫出涉及的離子方程式:__________________;請設(shè)計實驗,檢驗溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計算)(5)通過上述實驗,溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測得溶液中,則溶液中______。19、已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/g·cm-3乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)-3381.84下圖為實驗室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時,停止加熱,取下小試管B,充分振蕩,靜置。振蕩前后的實驗現(xiàn)象為________(填字母)。A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步驟進行分離:①試劑1最好選用_________________________________________________;②操作1是________,所用的主要儀器名稱是__________________________;③試劑2最好選用_____________________________________;④操作2是_______________________________________;⑤操作3中溫度計水銀球的位置應為下圖中________(填“a”“b”“c”或“d”)所示,在該操作中,除蒸餾燒瓶、溫度計外、錐形瓶,還需要的玻璃儀器有__________、________、________,收集乙酸的適宜溫度是________。20、亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,補充下表中缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈的Cl2MnO2①________②________制備純凈的NOCu③________④________(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進一步干燥NO、Cl2外,另一個作用是____________________。③裝置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時,NOCl發(fā)生反應的化學方程式為______________________。(3)丙組同學查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應的化學方程式為_______________________________________。21、[化學一選修5:有機化學基礎(chǔ)]聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一種性能優(yōu)異的熱塑性高分子材料。PBT的一種合成路線如下圖所示:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是____,C的化學名稱是____。(2)⑤的反應試劑和反應條件分別是__________。(3)F的分子式是____,⑥的反應類型是____。(4)⑦的化學方程式是____。(5)M是H的同分異構(gòu)體,同時符合_列條件的M可能的結(jié)構(gòu)有____種。a.0.1molM與足量金屬鈉反應生成氫氣2.24L(標準狀況)b.同一個碳原子上不能連接2個羥基其中核磁共振氫譜顯不3組峰,且峰而積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式是____。(6)以2一甲基-1-3一丁二烯為原料(其它試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:____

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】4-溴環(huán)己烯水解生成X,則X中含有羥基和碳碳雙鍵,屬于醇。4-溴環(huán)己烯含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧酸W,但W中還有溴原子。4-溴環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵,也能和溴化氫發(fā)生加成反應生成Z,所以Z是鹵代烴。4-溴環(huán)己烯在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成Y,所以Y是二烯烴,因此正確的答案選C。2、B【解題分析】分析:根據(jù)元素及其化合物的性質(zhì)分析解答。A中注意二氧化硅在電爐中的反應;B中根據(jù)工業(yè)合成硝酸的反應分析判斷;C中根據(jù)金屬鎂的冶煉分析判斷;D中根據(jù)四氧化三鐵中鐵有+2和+3價分析判斷。詳解:A.二氧化硅與CO不反應,應該與碳在高溫下反應,故A錯誤;B.氨氣催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮繼續(xù)被氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸,故B正確;C.電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,應該電解熔融的氯化鎂,故C錯誤;D.四氧化三鐵與硫酸反應生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,不只得到硫酸鐵,故D錯誤;故選B。3、A【解題分析】

此題考的是離子共存問題,應從選項的條件獲取信息,再從中判斷在此條件的環(huán)境中是否有離子會互相反應,能大量共存就是沒有可以互相發(fā)生反應的離子存在?!绢}目詳解】A.是一個堿性環(huán)境,離子相互間不反應,且與OH-不反應,能大量共存;B.MnO4-具有強氧化性,F(xiàn)e2+具有還原性,兩者會發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存;C.Ba2+可以與CO32-發(fā)生反應生成沉淀而不能大量存在;D.酸性條件下H+與HSO3-不能大量共存,同時酸性條件下NO3-表現(xiàn)強氧化性會將HSO3-氧化而不能大量共存;故選A。【題目點撥】本題考查離子共存,掌握離子的性質(zhì)和離子不能大量共存的原因是解題的關(guān)鍵。離子間不能大量共存的原因有:①離子間發(fā)生復分解反應生成水、沉淀或氣體,如題中C項;②離子間發(fā)生氧化還原反應,如題中B項;③離子間發(fā)生雙水解反應,如Al3+與HCO3-等;④離子間發(fā)生絡(luò)合反應,如Fe3+與SCN-等;⑤注意題中的附加條件的影響,如NO3-在酸性條件下會表現(xiàn)強氧化性等。4、D【解題分析】

A、氧化劑是化合價降低的物質(zhì),還原劑是化合價升高的物質(zhì),根據(jù)反應方程式C的化合價由0價到-4價,化合價降低,C作氧化劑,C的化合價由0價到+2價,化合價升高,即C為還原劑,故A錯誤;B、根據(jù)選項A的分析,SiC作還原產(chǎn)物,CO作氧化產(chǎn)物,即氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量比值為2:1,故B錯誤;C、根據(jù)選項A的分析,該反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4e-,故C錯誤;D、根據(jù)選項B的分析,故D正確;答案選D。5、B【解題分析】A.CO2與CO的物質(zhì)的量之比為化學平衡常數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),體系壓強變化,平衡常數(shù)不變,所以CO2與CO的物質(zhì)的量之比不變,故A錯誤;B.若x是溫度,y是容器內(nèi)混合氣體的密度,升高溫度,平衡向吸熱反應方向正反應方向移動,氣體的質(zhì)量增大,容器體積不變,則容器內(nèi)氣體密度增大,所以符合圖象,故B正確;C.若x是MgSO4的質(zhì)量,y是CO的轉(zhuǎn)化率,硫酸鎂是固體,其質(zhì)量不影響平衡移動,所以增大硫酸鎂的質(zhì)量,CO的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;D.若x是二氧化硫的濃度,y是平衡常數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與物質(zhì)濃度無關(guān),增大二氧化硫濃度,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故D錯誤;本題選B。6、D【解題分析】試題分析:A、甲苯既不可使溴的四氯化碳溶液褪色,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯誤;B、屬于對稱結(jié)構(gòu),消去反應產(chǎn)物只有一種,錯誤;能發(fā)生加聚反應,一定含C=C,A的結(jié)構(gòu)可能是CH2=CH-COOCH3、CH2=CH-CH2COOH等,故C錯誤;D.溴水與甲苯發(fā)生萃取后有色層在上層,與苯酚反應生成沉淀,與1-己烯發(fā)生加成反應而褪色,與淀粉碘化鉀溶液發(fā)生氧化還原反應后變藍,與硝酸銀生成淺黃色沉淀,與四氯化碳發(fā)生萃取,有色層在下層,現(xiàn)象各不相同,能鑒別,故D正確;考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別等相關(guān)知識。7、D【解題分析】

根據(jù)是否使氣體充分溶解、是否能防止倒吸方面考慮,只有氣體與溶液充分混合,氣體才被成分吸收,有緩沖裝置時就能防止溶液倒吸,據(jù)此答題?!绢}目詳解】A.該裝置中導管沒有伸入吸收液中,不能使氣體充分被吸收,吸收效果不好,能防止倒吸,故A錯誤;B.該裝置中導管伸入吸收液中,能使氣體充分被吸收,但不能防止倒吸,故B錯誤;C.該裝置中連接的漏斗深入吸收液中,氣體成分能被吸收,但不能防止倒吸,故C錯誤;D.該裝置中倒置的球形漏斗插入溶液中,氣體能被充分吸收,且球形管有緩沖作用防止倒吸,既能夠防止倒吸,又能夠很好的吸收尾氣,故D正確;故選D。8、A【解題分析】分析:本題考查的是油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度不大。重點掌握油脂的皂化反應的實驗原理、步驟、現(xiàn)象。詳解:A.高分子化合物一般相對分子質(zhì)量過萬,而高級脂肪酸甘油酯不是高分子化合物,故錯誤;B.天然的不飽和脂肪酸甘油酯都是不同的不飽和高級脂肪酸和甘油形成的混甘油酯,故正確;C.植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;D.皂化反應基本完成時高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下水解上次高級脂肪酸鹽和甘油均易溶于水,因此反應后靜置,反應液不分層,故正確。故選A。9、B【解題分析】分析:A.乙醛能夠新制氫氧化銅懸濁液加熱發(fā)生氧化反應;B.乙醇易溶于水,乙酸能與氫氧化鈉溶液反應;C.乙炔中含有碳碳不飽和鍵;D.甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化;據(jù)此分析判斷。詳解:A.乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱,能夠反應生成磚紅色沉淀,而乙醇不能,故A正確;B.乙醇與乙酸都能溶于氫氧化鈉溶液,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故B錯誤;C.乙炔能夠使溴水褪色,而乙烷不能,可以鑒別,故C正確;D.甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,可以鑒別,故D正確;故選B。10、A【解題分析】

A.羥基中O原子最外層得到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);羥基是電中性基團,氧原子與氫原子以1對共用電子對連接,電子式為,故A正確;B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式中沒有標出官能團碳碳雙鍵;

乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH2,B錯誤C.甲烷分子中含有1個C、4個H原子,為正四面體結(jié)構(gòu),碳原子的相對體積大于氫原子,甲烷的比例模型為C是比例模型,不是球棍模型,故C錯誤;D.乙醇的分子中含有2個C、6個H和1個O原子,乙醇的分子式為C2H6O,故D錯誤;答案選A。11、A【解題分析】

分子式為C5H8O3,能發(fā)生銀鏡反應且能與NaHCO3溶液反應,則該有機物含有醛基、羧基,碳鏈為C-C-C-COOH或,若為C-C-C-COOH,則醛基有3個位置:,若為,醛基有2個位置:,同分異構(gòu)體數(shù)目為5;答案為A。12、B【解題分析】

由圖可知釕(RuII)的配合物獲得太陽能轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)RuII*,激發(fā)態(tài)RuII*失去1個電子轉(zhuǎn)化為RuIII,電極X構(gòu)成原電源的負極;電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應:2RuIII+3I-=2RuII+I3-,電極Y上發(fā)生反應I3-+2e-=3I-,故電極Y構(gòu)成原電源正極。由此分析?!绢}目詳解】A.由圖可知,電極X上釕(RuII)的配合物獲得太陽能轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)RuII*,激發(fā)態(tài)RuII*失去1個電子轉(zhuǎn)化為RuIII,所以是太陽能先轉(zhuǎn)化為化學能,化學能再轉(zhuǎn)化為電能,A項錯誤;B.電極X(負極)上的反應:RuII*-e-=RuIII,電極Y(正極)上的反應:I3-+2e-=3I-。根據(jù)原電池兩極轉(zhuǎn)移的電子守恒,n(被還原的I3-):n(被氧化的RII*)=1:2。B項正確;C.因為Fe在第四周期第VIII族,釕與鐵相鄰位于鐵的下一周期鐵,所以釕位于第五周期第VIII族,C項錯誤;D.該原電池的正極是電極Y,其電極反應式為I3-+2e-=3I-,D項錯誤;答案選B。13、A【解題分析】

充電相當于電解池,放電相當于原電池,在原電池中較活潑的金屬作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,所以根據(jù)反應式可知放電時,Cd是還原劑,失去電子,作負極,故選A。14、D【解題分析】

A.1molFeI2與1molCl2反應,氯氣完全反應生成2mol氯離子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故A正確;

B.25°C時,pH=3的醋酸溶液1L,氫離子濃度為0.001mol/L,含有氫離子個數(shù)=0.001mol/L1LNA/mol=0.001NA,故B正確;

C.1個丙烷分子含有8個C-H鍵,標準狀況下22.4L丙烷中含C-H鍵數(shù)約為8NA,故C正確;

D.18g2H2O中含有的質(zhì)子數(shù)=10NA/mol=9NA,故D錯誤;故答案:D。15、B【解題分析】

A、因分散質(zhì)粒子直徑在1nm-100nm之間的分散系稱為膠體,故A正確;B、在溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔镏胁灰欢ù嬖陔x子鍵,如氯化氫,故B錯誤;C、液態(tài)氯化氫、熔融氧化鋁、固體硫酸鋇在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導電都是電解質(zhì),故C正確;D、一氧化碳不是酸性氧化物,三氧化二鋁能與氫氧化鈉溶液反應,故D正確;故選B。16、D【解題分析】

A、O原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是8,A錯誤;B、H原子核內(nèi)中子數(shù)是1-1=0,B錯誤;C、O2和O3互為同素異形體,C錯誤;D、通常情況下,He與N2化學性質(zhì)都很穩(wěn)定,D正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3為離子晶體(或者離子化合物),而AlCl3為分子晶體(或者共價化合物)CaO晶體中Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-帶的電荷數(shù)CaF24×78g?【解題分析】

A原子L層上有2對成對電子,說明A是第二周期元素,L層上s軌道有兩個成對電子,p軌道上有4個電子,所以A為O;因為A、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成離子晶體C3DB6,故B為F;又因為C、D與E分別位于同一周期,故前20號元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中,F(xiàn)是負一價,故C只能為正一價,則D是正三價,所以C是Na,D是Al。再結(jié)合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體,故E為Cl,F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答。【題目詳解】(1)由題干分析可知,A為O,F(xiàn)為Ca,所以A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:2s22p4;F的離子電子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來降低Al2O3的熔融溫度,反應方程式為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因為Al2O3為離子晶體,熔融狀態(tài)可導電,而AlCl3為分子晶體,熔融狀態(tài)不導電,故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料;(4)因為Ca2+和Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-和Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,且Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)從所給晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知其中F-全在內(nèi)部,有8個,Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的離子化合物的化學式為CaF2;CaF2晶體的密度為ag·18、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【解題分析】

強酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過量硝酸鋇溶液,反應生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過量氫氧化鈉反應生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-。【題目詳解】(1)步驟①的反應為為在強酸性溶液中加入過量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應生成三價鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應為過量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應生成藍色沉淀,反應的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗溶液B中是否含有Cl-,應選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5?!绢}目點撥】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應,溶液中一定由亞鐵離子;應用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。19、ABCD飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗稀硫酸蒸餾b酒精燈冷凝管牛角管略高于118℃【解題分析】

分離出乙酸、乙醇、乙酸乙酯,利用其性質(zhì)不同進行分離,如乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與Na2CO3溶液發(fā)生反應,采用分液的方法分離出,然后利用乙醇易揮發(fā),進行蒸餾等等,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)A、從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯、乙酸、乙醇,振蕩過程中乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收,上層液體逐漸變薄,故A正確;B、乙酸乙酯的密度小于水的密度,在上層,下層為碳酸鈉溶液,碳酸鈉溶液顯堿性,滴入酚酞,溶液變紅,試管A中蒸出的乙酸,與碳酸鈉反應,產(chǎn)生CO2,溶液紅色變淺或變?yōu)闊o色,故B正確;C、根據(jù)B選項分析,故C正確;D、乙酸乙酯有水果的香味,故D正確;答案選ABCD;(2)①碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,然后采用分液的方法進行分離,即A為乙酸乙酯,試劑1為飽和碳酸鈉溶液;②根據(jù)①的分析,操作1為分液,所用的主要儀器是分液漏斗;③B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉,利用乙醇易揮發(fā)的性質(zhì),采用蒸餾的方法得到乙醇,即操作2為蒸餾,E為乙醇,C為乙酸鈉和碳酸鈉,需要將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,然后蒸餾,得到乙酸,因此加入的酸,不易揮發(fā),即試劑2最好是稀硫酸;④根據(jù)③的分析,操作2為蒸餾;⑤根據(jù)上述分析,操作3為蒸餾,溫度計的水銀球在支管口略向下,即b處;蒸餾過程中還需要的儀器有酒精燈、冷凝管、牛角管;乙酸的沸點為118℃,因此收集乙酸的適宜溫度是略高于118℃。20、濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速防止水蒸氣進入反應器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(濃)+3HCl(濃)===NOCl↑+Cl2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論