2024屆重慶市部分區(qū)縣化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆重慶市部分區(qū)縣化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.7種 B.8種 C.9種 D.10種2、僅由下列各組元素所組成的化合物,不可能形成離子晶體的是()A.H、O、S B.Na、H、OC.K、Cl、O D.H、N、Cl3、如圖所示,對(duì)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.遇FeCl3溶液顯紫色,因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物B.滴入酸性KMnO4溶液,觀察紫色褪去,能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí),最多消耗Br2和H2分別為6mol、7molD.該分子中的所有碳原子可能共平面4、下列各物質(zhì)的名稱(chēng)正確的是A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-二甲基-4-乙基己烷C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH1,4-二羥基丁醇D.CH3CH2CHClCCl2CH3

2、2、3-三氯戊烷5、石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),在每一層內(nèi),每一個(gè)碳原子都跟其他3個(gè)碳原子相結(jié)合。據(jù)圖分析,石墨晶體中碳原子數(shù)與共價(jià)鍵數(shù)之比為()A.2∶3 B.2∶1 C.1∶3 D.3∶26、下列有關(guān)油脂的說(shuō)法中,不正確的是A.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯B.油脂都不能使溴水褪色C.油脂堿性水解所得高級(jí)脂肪酸鈉(或鉀)鹽常用于生產(chǎn)肥皂D.液態(tài)的油通過(guò)催化加氫轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)脂肪的過(guò)程,稱(chēng)為油脂的氫化7、鐵在下列四種情況中腐蝕速率判斷正確的是()A.a(chǎn)>b>c>d B.b>a>d>cC.d>c>b>a D.b>d>a>c8、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,Y原子的最外層只有一個(gè)電子,Z位于元素周期表ⅢA族,W與X屬于同一主族。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)B.由X、Y組成的化合物中均不含共價(jià)鍵C.Y的金屬性比Z的弱D.X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)9、下列應(yīng)用沒(méi)有涉及化學(xué)變化的是A.碳酸氫鈉用于焙制糕點(diǎn)B.用鐵制容器盛裝濃硝酸C.用二氧化硅制作光導(dǎo)纖維D.肥皂水作蚊蟲(chóng)叮咬處的清洗劑10、鐵、銅混合粉末18.0g加入到100mL5.0mol/LFeCl3溶液中,充分反應(yīng)后,剩余固體質(zhì)量為2.8g,下列說(shuō)法正確的是A.剩余固體是鐵、銅混合物B.原固體混合物中銅的質(zhì)量是9.6gC.反應(yīng)后溶液中n(Fe3+)=0.10molD.反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.75mol11、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.Si、P、S的第一電離能隨原子序數(shù)的增大而增大B.價(jià)電子排布為3d64s2的元素位于第四周期第ⅧB(niǎo)族,是d區(qū)元素C.2p和3p軌道形狀均為啞鈴形,能量不相等D.氮原子的最外層電子排布圖:12、在25℃時(shí),在濃度為1mol/L的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,測(cè)其c(NH4+)分別為a、b、c(單位為mol/L),下列判斷正確的是A.a(chǎn)=b=c B.a(chǎn)>b>c C.a(chǎn)>c>b D.c>a>b13、下列事實(shí)可以用同一原理解釋的是A.漂白粉和明礬都常用于自來(lái)水的處理B.乙烯可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚和氫氧化鈉溶液在空氣中久置均會(huì)變質(zhì)D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液遇乙醇,顏色均發(fā)生變化14、煉鐵高爐中冶煉鐵的反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g),下列說(shuō)法正確的是A.升高溫度,反應(yīng)速率減慢B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),υ(正)=υ(逆)=0C.提高煉鐵高爐的高度可減少尾氣中CO的濃度D.某溫度下達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)基本不變15、下列說(shuō)法不正確的是(

)A.H2O的VSEPR構(gòu)型和空間構(gòu)型都是V形 B.BeCl2是直線(xiàn)形分子C.SO3的空間構(gòu)型為平面三角形 D.SO2中S原子含1對(duì)孤電子對(duì)16、下列有關(guān)物質(zhì)分類(lèi)或歸類(lèi)正確的一組是①化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HD②混合物:鹽酸、漂白粉、水玻璃、水銀③同素異形體:C60、金剛石、石墨④電解質(zhì):氯化銨、硫酸鋇、冰醋酸A.①② B.①③ C.②③ D.③④二、非選擇題(本題包括5小題)17、卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線(xiàn)如下:(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________,B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是________,B→C的反應(yīng)類(lèi)型是________。(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式為_(kāi)_______。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。18、由短周期元素組成的中學(xué)常見(jiàn)的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為Na,則E為_(kāi)_______,A與水反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________(2)若A為Na2O2,則E為_(kāi)_______,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________,每有1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_(kāi)_______NA(3)①A不論是Na還是Na2O2,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)B是________物質(zhì)C是________②向飽和的C溶液中通入CO2會(huì)析出白色晶體,該晶體為_(kāi)_______,用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理為:_____________________③將1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,產(chǎn)生白色沉淀39g,則所加入的B溶液的體積可能為_(kāi)_______L或者_(dá)_______L19、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2SO4對(duì)溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對(duì)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號(hào)加入試劑變色時(shí)間Ⅰ10mL蒸餾水長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍(lán)Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍(lán)Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明顯變化①寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對(duì)反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強(qiáng)O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號(hào)溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X__________;Y_________;Z__________。20、氯磺酸是無(wú)色液體,密度1.79g·cm-3,沸點(diǎn)約152℃。氯磺酸有強(qiáng)腐蝕性,遇濕空氣產(chǎn)生強(qiáng)烈的白霧,故屬于危險(xiǎn)品。制取氯磺酸的典型反應(yīng)是在常溫下進(jìn)行的,反應(yīng)為HCl(g)+SO3=HSO3Cl。實(shí)驗(yàn)室里制取氯磺酸可用下列儀器裝置(圖中夾持、固定儀器等已略去),實(shí)驗(yàn)所用的試劑、藥品有:①密度1.19g·cm-3濃鹽酸②密度1.84g·cm-3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%的濃硫酸③發(fā)煙硫酸(H2SO4··SO3)④無(wú)水氯化鈣⑤水。制備時(shí)要在常溫下使干燥的氯化氫氣體和三氧化硫反應(yīng),至不再吸收HCl時(shí)表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl氣氛中分離出氯磺酸。(1)儀器中應(yīng)盛入的試劑與藥品(填數(shù)字序號(hào)):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下邊接有的毛細(xì)管是重要部件,在發(fā)生氣體前要把它灌滿(mǎn)a中液體,在發(fā)生氣體時(shí)要不斷地均勻放出液體。這是因?yàn)開(kāi)_____________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要加熱的裝置是___________________(填裝置字母)。(4)若不加F裝置,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________。(5)在F之后還應(yīng)加的裝置是_______________________________________________。21、鉛及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)、生活中具有非常廣泛的用途。(1)瓦紐科夫法熔煉鉛,其相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:①2PbS(s)+3O2(g)=2PbO(s)+2SO2(g)△H1=akJ·mol-1②PbS(s)2PbO(s)=3Pb(s)+SO2(g)△H2=bkJ·mol-1③PbS(s)+PbSO4(s)=2Pb(s)+2SO2(g)△H3=ckJ·mol-1反應(yīng)3PbS(s)+6O2(g)=3PbSO4(s)△H=____________kJ·mol-1(用含a、b、c的代數(shù)式表示)(2)以含鉛廢料(主要含Pb、PbO、PbO2、PbSO4)為原料制備高純PbO,其主要流程如下:①“酸溶”時(shí),在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)成1molPbSO4時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)________mol。②已知:PbO溶解在NaOH溶液中,存在化學(xué)平衡:PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO2(aq),其溶解度曲線(xiàn)如圖1所示:結(jié)合上述信息,完成由粗品PbO(所含雜質(zhì)不溶于NaOH溶液)得到高純PbO的操作:將粗品PbO溶解在一定量________(填“35%”或“10%”)的NaOH溶液中,加熱至110℃,充分溶解后,_______________(填“趁熱過(guò)濾”或“蒸發(fā)濃縮”),將濾液冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌并干燥得到高純PbO固體。(3)將粗品PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液,電解Na2PbCl4溶液生成Pb的裝置如圖2所示:①陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________;②當(dāng)有4.14gPb生成時(shí),通過(guò)質(zhì)子交換膜的n(H+)=______________________。(4)PbI2可用于人工降雨。取一定量的PbI2固體,用蒸餾水配制成t℃飽和溶液,準(zhǔn)確移取25.00mLPbI2飽和溶液分次加入陽(yáng)離子交換樹(shù)脂RH+(發(fā)生反應(yīng):2RH++PbI2=R2Pb+2H++2I-),用250ml潔凈的錐形瓶接收流出液,后用蒸餾水淋洗樹(shù)脂至流出液呈中性,將洗滌液一并盛放到錐形瓶中(如圖3)。加入酚酞指示劑,用0.0050mol·L-1NaOH溶液滴定,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),用去氫氧化鈉溶液10.00mL??捎?jì)算出t℃時(shí)Ksp(PbI2)為_(kāi)________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】

C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法,,由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體,答案選C。2、A【解題分析】

強(qiáng)堿、活潑金屬氧化物、絕大多數(shù)鹽等是離子晶體。B項(xiàng)如NaOH,C項(xiàng)如KClO,D項(xiàng)如NH4Cl,均為離子晶體。3、D【解題分析】

A.此有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色,苯酚的同系物應(yīng)符合有且只有一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只連一個(gè)羥基,其余全部是烷烴基,A錯(cuò)誤;B.能使酸性KMnO4褪色的官能團(tuán)有酚羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)上的甲基等,因此滴入酸性KMnO4溶液,觀察紫色褪去,不能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;C.與濃溴水反應(yīng)的應(yīng)是酚羥基鄰對(duì)位上的氫被溴取代,左邊苯環(huán)鄰對(duì)位上只有一個(gè)H,右邊苯環(huán)鄰對(duì)位上有兩個(gè)H,還有一個(gè)碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),共消耗4mol的Br2;兩個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此共消耗7mol的氫氣,C錯(cuò)誤;D.從苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)及乙烯的平面結(jié)構(gòu)出發(fā),把上述結(jié)構(gòu)分成三部分:右邊以苯環(huán)為中心8個(gè)碳原子共平面,左邊以苯環(huán)為中心8個(gè)碳原子共平面,還有以碳碳雙鍵為中心4個(gè)碳原子共平面,上述三個(gè)平面可以重合,D正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查的是由有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷物質(zhì)性質(zhì),首先分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,找出官能團(tuán),根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行判斷,易錯(cuò)點(diǎn)為D,注意有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)的分析,題目難度中等。4、B【解題分析】分析:有機(jī)物的命名要遵循系統(tǒng)命名法的原則,最長(zhǎng)碳鏈,最小編號(hào),先簡(jiǎn)后繁,同基合并等。詳解:A、不符合最小編號(hào)的原則,正確名稱(chēng)為2,2-二甲基丁烷,即A錯(cuò)誤;B、符合系統(tǒng)命名法的原則,故B正確;C、醇羥基作為醇類(lèi)的官能團(tuán),不能重復(fù)出現(xiàn),正確的名稱(chēng)為1,4-丁二醇,故C錯(cuò)誤;D、在表示位置的數(shù)字之間用逗號(hào)“,”分開(kāi),而不能用頓號(hào)“、”,故D錯(cuò)誤。本題答案為B。5、A【解題分析】

每一個(gè)C原子旁邊有3根鍵,每一個(gè)鍵旁邊都有2個(gè)碳原子,所以原子和鍵的比例是2:3。A項(xiàng)正確;本題答案選A。6、B【解題分析】

A項(xiàng)、油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的甘油酯,屬于酯類(lèi)化合物,故A正確;B項(xiàng)、油脂中混有不飽和脂肪酸的甘油酯時(shí),會(huì)與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽與甘油,油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng),工業(yè)上就是利用皂化反應(yīng)來(lái)制取肥皂的,故C正確;D項(xiàng)、液態(tài)的油脂分子中有不飽和雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)易變質(zhì),為了便于運(yùn)輸和儲(chǔ)存,通常與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)改變油脂的結(jié)構(gòu),使其轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)脂肪,這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為油脂的氫化或硬化,故D正確;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查油脂的性質(zhì),注意依據(jù)油脂的官能團(tuán)分析油脂的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。7、B【解題分析】

a、鐵的吸氧腐蝕,原電池中鐵為負(fù)極,加速其腐蝕;b、原電池中鐵做負(fù)極,鐵與硫酸反應(yīng),腐蝕速率大于a;c、鐵做陰極,外加電源的陰極保護(hù)法,不會(huì)腐蝕;d、犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,鐵被保護(hù),但效果沒(méi)有c好。所以腐蝕速率判斷為b>a>d>c,B正確。8、D【解題分析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大;X是地殼中含量最多的元素,X為O元素;Y原子的最外層只有一個(gè)電子,Y為Na元素;Z位于元素周期表中IIIA族,Z為Al元素;W與X屬于同一主族,W為S元素。根據(jù)元素周期律作答。【題目詳解】根據(jù)以上分析可知X為O,Y為Na,Z為Al,W為S。則A、Na、Al、S都是第三周期元素,根據(jù)同周期從左到右主族元素的原子半徑依次減小,原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W),A錯(cuò)誤;B、由X、Y組成的化合物有Na2O、Na2O2,Na2O中只有離子鍵,Na2O2中既含離子鍵又含共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;C、同周期自左向右金屬性逐漸減弱,金屬性:Na>Al,C錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:O>S,X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng),D正確;答案選D。9、C【解題分析】A、碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和CO2,且與酸反應(yīng)生成CO2,所以可用于焙制糕點(diǎn),發(fā)生的是化學(xué)變化,A錯(cuò)誤;B、用鐵制容器盛裝濃硝酸利用的是鈍化,鈍化是化學(xué)變化,B錯(cuò)誤;C、二氧化硅制作光導(dǎo)纖維利用的是二氧化硅可以傳遞光信號(hào),發(fā)生的是物理變化,C正確;D、肥皂水顯堿性,可用作蚊蟲(chóng)叮咬處的清洗劑,發(fā)生的是化學(xué)變化,D錯(cuò)誤,答案選C。10、D【解題分析】

鐵比銅活潑,與FeCl3溶液反應(yīng)時(shí)先后發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,原氯化鐵溶液中含有氯化鐵的物質(zhì)的量為n(FeCl3)=5mol/L×0.1L=0.5mol,結(jié)合反應(yīng)的方程式解答?!绢}目詳解】還原性:鐵>銅,把鐵、銅混合粉末加入氯化鐵溶液中,鐵先與鐵離子反應(yīng),氯化鐵的物質(zhì)的量是0.5mol,設(shè)0.5mol鐵離子完全反應(yīng)消耗鐵、銅的質(zhì)量分別為m1、m2,則:根據(jù)反應(yīng)方程式

Fe+2Fe3+=3Fe2+、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+

可知56gFe反應(yīng)消耗2molFe3+,64gCu反應(yīng)消耗2molFe3+,可列比例式:,,解得m1=14g,m2=16g,溶解的金屬質(zhì)量為:18g-2.8g=15.2g,14g<15.2g<16g,則鐵完全反應(yīng)、銅部分反應(yīng),且Fe3+完全反應(yīng),剩余的金屬為Cu,選項(xiàng)A、C錯(cuò)誤;設(shè)反應(yīng)消耗銅的物質(zhì)的量為n1,反應(yīng)的鐵的物質(zhì)的量為n2,則:64n1+56n2=15.2g,n1+n2=n(Fe3+)=0.25mol,解得:n1=0.15mol、n2=0.1mol,所以原來(lái)混合物中含有的銅的質(zhì)量為:m(Cu)=0.15mol×64g/mol+2.8g=12.4g,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)方程式可知:反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)=2n(Cu2+)+3n(Fe)=2×0.15mol+3×0.10mol=0.6mol,所以反應(yīng)后溶液中Fe2+和Cu2+的物質(zhì)的量為:n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.6mol+0.15mol=0.75mol,選項(xiàng)D正確;故故合理選項(xiàng)是D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了混合物的計(jì)算,注意根據(jù)反應(yīng)方程式,從質(zhì)量守恒定律角度分析解答,側(cè)重考查學(xué)生的分析與計(jì)算能力。11、C【解題分析】

A、同一周期內(nèi)元素的第一電離能在總體增大的趨勢(shì)中有些曲折。當(dāng)外圍電子在能量相等的軌道上半滿(mǎn)(p3,d5,f7)或全滿(mǎn)(p6,d10,f14)結(jié)構(gòu)時(shí),原子的能量較低,元素的第一電離能較大。特例是第ⅡA族的第一電離能大于第ⅢA族,第ⅤA族的第一電離能大于第ⅥA族。所以Si的第一電離能應(yīng)大于P第一電離能,的故A錯(cuò)誤;B、價(jià)電子排布為3d64s2的元素,元素周期表第四周期第Ⅷ族,是d區(qū)元素,故B錯(cuò)誤;C、離原子核越遠(yuǎn),能量越高,2p軌道能量低于3p,故C正確;D、利用“洪特規(guī)則”可知最外層電子排布圖錯(cuò)誤,應(yīng)為,故D錯(cuò)誤;故選C。12、D【解題分析】

根據(jù)外界條件對(duì)銨根離子水解平衡的影響分析解答?!绢}目詳解】(NH4)2SO4溶液中,只是銨根離子的水解;(NH4)2CO3溶液中碳酸根離子的水解對(duì)銨根離子的水解有促進(jìn)作用;(NH4)2Fe(SO4)2溶液中亞鐵離子的水解對(duì)銨根離子的水解有抑制作用,所以在濃度相等的條件下NH4+的濃度的大小關(guān)系是c>a>b,答案選D。13、D【解題分析】

A.漂白粉利用其產(chǎn)生次氯酸的氧化性對(duì)自來(lái)水起到殺菌消毒的作用;明礬利用電離產(chǎn)生的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體吸附水中的懸浮物,對(duì)自來(lái)水起到凈化的作用。因此不能用同一原理解釋?zhuān)珹項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是被酸性高錳酸鉀氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋?zhuān)珺項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯酚在空氣中久置易被空氣中的氧氣氧化,發(fā)生氧化反應(yīng);氫氧化鈉溶液在空氣中久置會(huì)吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鈉,為非氧化還原反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋?zhuān)珻項(xiàng)錯(cuò)誤;D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液都因具有強(qiáng)氧化性遇乙醇后顏色發(fā)生變化,使乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)??梢杂猛辉斫忉?zhuān)珼項(xiàng)正確;答案應(yīng)選D。14、D【解題分析】試題分析:A.升高溫度,反應(yīng)速率增大,A錯(cuò)誤;B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),υ(正)=υ(逆)>0,B錯(cuò)誤;C.提高煉鐵高爐的高度不能改變平衡狀態(tài),因此不能減少尾氣中CO的濃度,C錯(cuò)誤;D.某溫度下達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)基本不變,D正確??键c(diǎn):考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響、平衡狀態(tài)判斷等的知識(shí)。15、A【解題分析】

A.對(duì)于ABn型,若中心原子A的價(jià)電子全部成鍵,n=2為直線(xiàn)形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;n=2時(shí),若中心原子A有2個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為V形,如H2O中心原子O原子價(jià)層電子對(duì)為2+2=4,VSEPR模型為四面體,由于含有2對(duì)孤電子對(duì),故空間構(gòu)型為V型,故A錯(cuò)誤;B.BeCl2中心原子Be原子價(jià)層電子對(duì)為0+2=2,VSEPR模型為直線(xiàn)形,由于不含孤電子對(duì),故空間構(gòu)型是直線(xiàn)形,故B正確;C.SO3的中心原子S原子價(jià)層電子對(duì)為3+0=3,VSEPR模型為平面三角形,由于不含孤電子對(duì),故空間構(gòu)型為平面三角形,故C正確;D.SO2的中心原子S原子價(jià)層電子對(duì)為3+0=3,S原子含3-2=1對(duì)孤電子對(duì),故D正確;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查了判斷分子或離子的空間構(gòu)型,注意ABn型,若中心原子A的價(jià)電子全部成鍵,n=2為直線(xiàn)形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;若中心原子A有孤電子對(duì),根據(jù)中心原子價(jià)層電子對(duì)判斷VSEPR模型,結(jié)合孤電子對(duì)判斷空間構(gòu)型。16、D【解題分析】試題分析:①由不同種元素形成的純凈物是化合物,HD是單質(zhì),錯(cuò)誤;②由不同種物質(zhì)形成的是混合物,水銀是純凈物,錯(cuò)誤;③由同一種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,C60、金剛石、石墨均是碳元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體,正確;④溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠自身電離出離子的化合物是電解質(zhì),則氯化銨、硫酸鋇、冰醋酸均是電解質(zhì),正確,答案選D??键c(diǎn):考查物質(zhì)分類(lèi)的判斷二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應(yīng)C5H9NO2+(n-1)H2O【解題分析】(1)A→B發(fā)生加成反應(yīng),碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱(chēng)為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱(chēng)分別為羧基、氯原子;由合成路線(xiàn)可知,B→C時(shí)B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應(yīng);(2)由合成路線(xiàn)可知,C→D時(shí)C中的-Cl被其它基團(tuán)取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據(jù)流程中,由D的結(jié)構(gòu)式,推出其化學(xué)式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基,則四個(gè)取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng),說(shuō)明含有一個(gè)酚羥基;所以符合條件的同分異構(gòu)體為:、;(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的合成,明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團(tuán)的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵,(3)中有機(jī)物推斷是解答的難點(diǎn),注意結(jié)合不飽和度分析解答。18、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【解題分析】

考查無(wú)機(jī)物的推斷,(1)假設(shè)A為Na,則Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,即E為H2,B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)假設(shè)A為Na2O2,Na2O2與H2O反應(yīng)生成O2和NaOH,與(1)類(lèi)似;(3)根據(jù)(1)和(2)的分析,以及鈉及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行分析?!绢}目詳解】(1)若A為Na,Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則單質(zhì)E為H2,B為NaOH,CO2與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,繼續(xù)通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,則Na2O2與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則單質(zhì)E為O2,Na2O2與CO2能發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2與CO2反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,因此1molNa2O2與CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,電子數(shù)為NA;(3)①根據(jù)上述分析,B為NaOH,C為Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向飽和的Na2CO3溶液中通入CO2,產(chǎn)生NaHCO3沉淀;其反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只發(fā)生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3過(guò)量,消耗NaOH的體積0.5×3/1L=1.5L;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,NaOH稍微過(guò)量,發(fā)生的反應(yīng)是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部參與反應(yīng),生成氫氧化鋁的總物質(zhì)的量為1mol,此時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,最后沉淀的物質(zhì)的量為39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氫氧化鋁被消耗,同時(shí)該反應(yīng)中消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.5mol,總共消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.5mol,體積為3.5/1L=3.5L。【題目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)是電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量的計(jì)算,Na2O2無(wú)論與CO2反應(yīng)還是與H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,因此消耗1molNa2O2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,特別注意本題讓求的是電子數(shù),與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)。19、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時(shí),增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對(duì)照實(shí)驗(yàn),證明SO42-對(duì)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率沒(méi)有影響增強(qiáng)I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉(zhuǎn)大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【解題分析】

本題主要考察實(shí)驗(yàn)探究,注意“單一變量”原則?!绢}目詳解】(1)①題中已告知I-被O2氧化,所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②這三組實(shí)驗(yàn)中,變量是H+的濃度,結(jié)果是溶液變藍(lán)的速度,反映出H+的濃度對(duì)I-被O2氧化的速率;③對(duì)于非氣相反應(yīng)而言,加快反應(yīng)速率的措施還有加熱,增加其他反應(yīng)物的濃度,或者加入催化劑(在本實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)速率較快,為了更好的觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可不使用催化劑);④實(shí)驗(yàn)IV的作用是對(duì)照作用,排除SO42-對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;(2)ii,對(duì)照i的說(shuō)法為增大c(H+),增強(qiáng)I-的還原性;對(duì)比實(shí)驗(yàn)V、VI、VII,三組實(shí)驗(yàn)的溶液b在變化,根據(jù)單一變量原則,溶液a是不應(yīng)該有變動(dòng)的,所以X應(yīng)為10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O,由于實(shí)驗(yàn)VII的溶液b中H+濃度比實(shí)驗(yàn)VI的大,反應(yīng)速率會(huì)加快,這意味著單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)量會(huì)增多,指針會(huì)出現(xiàn)偏轉(zhuǎn),且比實(shí)驗(yàn)VI的大;經(jīng)過(guò)對(duì)比,實(shí)驗(yàn)V和VIII的溶液b相同,則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的溶液a應(yīng)該有所不同,實(shí)驗(yàn)探究的是H+的影響,實(shí)驗(yàn)V的a溶液中沒(méi)有H+,則實(shí)驗(yàn)VIII的a溶液中應(yīng)該有H+,故Z為10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O。20、①②③④使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,能順利產(chǎn)生HCl氣體C產(chǎn)生大量白霧HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置【解題分析】

題中已經(jīng)告知氯磺酸的一些性質(zhì)及制備信息。要結(jié)合這些信息分析各裝置的作用。制備氯磺酸需要HCl氣體,則A為HCl氣體的發(fā)生裝置,濃硫酸吸水放熱,可以加強(qiáng)濃鹽酸的揮發(fā)性。B為濃硫酸,用來(lái)干燥HCl氣體,因?yàn)槁然撬釋?duì)潮濕空氣敏感。C為氯磺酸的制備裝置,因?yàn)镃有溫度計(jì),并連有冷凝裝置,反應(yīng)結(jié)束后可以直接進(jìn)行蒸餾,所以C中裝的物質(zhì)是發(fā)煙硫酸。E用來(lái)接收氯磺酸。由于氯磺酸對(duì)潮濕空氣敏感,F(xiàn)中要裝無(wú)水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置中?!绢}目詳解】(1)A為HCl的發(fā)生裝置,則a裝①濃鹽酸;B要干燥HCl氣體,則B要裝②濃硫酸;C為氯磺酸的發(fā)生裝置,則C要裝③發(fā)煙硫酸;F要裝④無(wú)水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)如裝置;(2)由題知,濃鹽酸的密度比濃硫酸小,如果直接滴加,兩種液體不能充分混合,這樣得到的HCl氣流不平穩(wěn)。故題中的操作的目的是使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,充分混合兩種液體,能順利產(chǎn)

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