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文檔簡介
安徽省定遠(yuǎn)縣示范高中2024屆化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、向含0.78molFeCl2溶液中通入0.09molCl2,再加入100mL1mol/L的X2O72-酸性溶液,使溶液中的Fe2+恰好全部氧化,則產(chǎn)物中X的化合價為()A.+3B.+2C.+1D.+52、現(xiàn)有四種晶體的晶胞,其離子排列方式如下圖所示,其中化學(xué)式不屬MN型的是()。A. B.C. D.3、下列物質(zhì)中既有極性鍵,又有非極性鍵的非極性分子是()A.二氧化碳B.四氯化碳C.雙氧水D.乙炔4、下列有機化合物屬于鏈狀化合物,且含有兩種官能團(tuán)的是A. B.C. D.5、研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān)(如下圖所示)。下列敘述錯誤的是A.霧和霾的分散劑相同B.霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C.NH3是形成無機顆粒物的催化劑D.霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān)6、某有機物分子式為C4HmO,下列說法中,不正確的是A.1mol該有機物完全燃燒時,最多消耗6molO2B.當(dāng)m=6時,該有機物遇到FeCl3溶液顯紫色C.當(dāng)m=8時,該有機物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當(dāng)m=10時,該有機物不一定是丁醇7、有機物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚與溴水直接就可反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)還需要三溴化鐵作催化劑D.乙醇沒有酸性,苯酚、乙酸有酸性8、電解精煉法提純鎵的方法是:以含Zn、Fe、Cu雜質(zhì)的粗鎵為陽極,純鎵為陰極,NaOH水溶液為電解質(zhì)溶液。通電時,粗鎵溶解以GaO2-形式進(jìn)入電解質(zhì)溶液,并在陰極放電析出高純鎵。(金屬活動性順序為:Zn﹥Ga﹥Fe)。下列有關(guān)電解精煉說法中,不正確的是A.陽極主要電極反應(yīng)式為:Ga+4OH--3e-=GaO2-+2H2OB.電解過程中,陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加相等C.在陰極除了析出高純度的鎵之外,還可能有H2產(chǎn)生D.電解后,電解槽底部的陽極泥中有Cu和Fe9、下列選項中前后兩個反應(yīng)類型相同的是()A.乙醇制備乙烯;苯與液溴制備溴苯B.乙烯制備聚乙烯:苯酚與濃溴水反應(yīng)C.乙醇與氧氣反應(yīng)制備乙醛;乙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)D.乙酸與乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯;溴乙烷與NaOH醇溶液反應(yīng)10、銀鋅蓄電池應(yīng)用廣泛,放電時總反應(yīng)為Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小組以銀鋅蓄電池為電源,用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,設(shè)計如圖所示裝置。連通電路后,下列說法正確是A.電池的a極反應(yīng)式為Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-B.氣體Y為H2C.pq膜適宜選擇陽離子交換膜D.電池中消耗65gZn,理論上生成1mol
氣體X11、化學(xué)與人類的生產(chǎn)、生活、科技、航天等方面密切相關(guān)。下列說法正確的是A.字宙飛船中使用的碳纖維,是一種新型無機非金屬材料B.將海產(chǎn)品用甲醛溶液浸泡以延長保鮮時間C.高純度的二氧化硅制成的光電池,可用作火展探制器的動力D.雙氧水、消毒液、酒精因其強氧化性能殺菌消毒12、2.0molPC13和1.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)達(dá)平衡時,PCl5為0.40mol,如果此時移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同溫度下再達(dá)平衡時PCl3的物質(zhì)的量是A.0.40mol B.0.20molC.大于0.80mol,小于1.6mol D.小于0.80mol13、烷烴CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的命名正確的是A.4—甲基—3—丙基戊烷 B.3—異丙基己烷C.2—甲基—3—丙基戊烷 D.2—甲基—3—乙基己烷14、以下工業(yè)上或?qū)嶒炇抑小胺磻?yīng)/催化劑”的關(guān)系不符合事實的是A.氨催化氧化/三氧化二鉻 B.乙醇氧化/銅C.合成氨/鐵觸媒 D.二氧化硫氧化/鉑銠合金15、一種新型材料B4C,它可用于制作切削工具和高溫?zé)峤粨Q器。關(guān)于B4C的推斷正確的是A.B4C是一種原子晶體B.B4C是一種離子晶體C.B4C是一種分子晶體D.B4C分子是由4個硼原子和1個碳原子構(gòu)成的16、下列能量的轉(zhuǎn)化過程中,由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是ABCD鉛蓄電池放電風(fēng)力發(fā)電水力發(fā)電太陽能發(fā)電A.A B.B C.C D.D17、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示,則下列離子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是A.a(chǎn)點對應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-B.b點對應(yīng)的溶液中:K+、Al3+、MnO4-、Cl-C.c點對應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-D.d點對應(yīng)的溶液中:K+、Fe2+、NO3-、SO42-18、下列事實不能用電化學(xué)理論解釋的是A.輪船水線以下的船殼上鑲嵌有一定量的鋅塊B.鍍鋅的鐵制品比鍍錫的鐵制品耐用C.鋁片不用特殊方法保存D.生鐵跟稀硫酸反應(yīng)比純鐵的反應(yīng)來得快19、完成下列實驗所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是選項ABCD實驗用CCl4提取溴水中的Br2除去乙醇中的苯酚從KI和I2的固體混合物中回收I2配制100mL0.1000mol·L?1K2Cr2O7溶液裝置或儀器A.A B.B C.C D.D20、對下列裝置,不添加其他儀器無法檢查裝置氣密性的是A.B.C.D.21、下列圖象正確的是()A. B.C. D.22、配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液時,下列操作不正確的是()A.接近稱量質(zhì)量時,輕振手腕,加夠藥品B.溶解時,用量筒控制所加蒸餾水的量C.移液時,玻璃棒插在刻度線上,防止液體灑出D.接近刻度線1~2cm時,用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線二、非選擇題(共84分)23、(14分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為___。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為________;由B→C的反應(yīng)類型是____。(3)寫出C→D的反應(yīng)方程式_____。(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);Ⅱ.與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);Ⅲ.分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑可任選,合成線路流程圖示例見并難題題干)____。24、(12分)已知:通常羥基與碳碳雙鍵相連時不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化:依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題:(1)A的化學(xué)式是______________,官能團(tuán)是酯基和______________(填名稱);(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______________;(3)①的化學(xué)方程式是____________________________________________;(4)F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,③的化學(xué)方程式是___________________________________________________________________;(5)綠色化學(xué)中,最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%,上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是__________(選填字母);a.①b.③c.④(6)G是F的同分異構(gòu)體,有關(guān)G的描述:①能發(fā)生水解②苯環(huán)上有三個取代基③苯環(huán)上一溴代物有2種據(jù)此推測G的結(jié)構(gòu)簡式可能是(寫出其中一種)_____________________。25、(12分)下圖是有機化學(xué)中的幾個重要實驗。圖一是制取乙酸乙酯,圖二是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱;圖三是實驗室制取乙炔并檢驗其部分性質(zhì)。請根據(jù)要求填空。(1)圖一中A發(fā)生的化學(xué)方程式為__________,A的導(dǎo)管應(yīng)與_______相連(填字母)。(2)圖二中的E和F分別盛裝的藥品應(yīng)為_____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.碳酸鈉溶液(3)圖三中乙裝置的作用是_______________,實驗過程中發(fā)現(xiàn)燃燒非常劇烈,分析其主要原因是_________________。26、(10分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),其制備原理為:甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計了如下裝置來制備乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)下列說法不正確的是________。A.加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進(jìn)乙酸乙酯在水中的溶解C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,加入的量越多對反應(yīng)越有利D.反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯(2)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。(至少說出兩點)27、(12分)TMB是一種新型指紋檢測的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g·mol—1。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲利用下列儀器測定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80gTMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請從圖中選擇適當(dāng)?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。(1)寫出A中的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________;(2)B中試劑是___________,作用是________________;(3)裝置C中CuO粉末的作用為________________。(4)理想狀態(tài)下,將4.80gTMB樣品完全氧化,點燃C處酒精燈,實驗結(jié)束時測得D增加3.60g,E增加14.08g,則TMB的分子式為____________。(5)有同學(xué)認(rèn)為,用該實驗裝置測得的TMB分子式不準(zhǔn)確,應(yīng)在干燥管E后再添加一個裝有堿石灰的干燥管F。你認(rèn)為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡述理由________________。28、(14分)聚乙烯醇肉桂酸酯G可用于光刻工藝中作抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已省略):已知以下信息:I.;Ⅱ.D能使酸性KMnO4溶液褪色;Ⅲ.同溫同壓下,實驗測定B氣體的密度與氣態(tài)己烷的密度相同,B中含有一個酯基和一個甲基。請回答下列問題:(I)A的化學(xué)名稱是_________。(2)由C生成D的過程中可能生成多種副產(chǎn)物,其中與D互為同分異構(gòu)體的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為______。(3)B的分子式為__________。(4)由D和F生成G的化學(xué)方程式為_____________。(5)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))。①該有機物是一種二元弱酸,并能使FeC13溶液顯色;②苯環(huán)上有三個取代基,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6)由D經(jīng)如下步驟可合成K:①H中官能團(tuán)的名稱為_______________。②I的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。29、(10分)下列關(guān)系圖中,A是一種正鹽,B是氣態(tài)氫化物,C是單質(zhì),F(xiàn)是強酸。當(dāng)X無論是強酸還是強堿時都有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他產(chǎn)物及反應(yīng)所需條件均已略去)請回答下列問題(1)A物質(zhì)的化學(xué)式為_____________________。(2)當(dāng)X是強堿時:①過量的B跟Cl2反應(yīng)的方程式為_____________________。②D和F的化學(xué)式分別是D__________;F_____________________。(3)當(dāng)X是強酸時:①C在常溫下是__________態(tài)單質(zhì)。②在工業(yè)生產(chǎn)中D氣體的大量排放會形成__________而污染環(huán)境。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】試題分析:0.078molFe2+被氧化為0.078molFe1+,失去0.078mol電子,利用電子守恒,0.009molCl2與0.01molX2O72-也應(yīng)該得到0.078mol電子,令X在還原產(chǎn)物的化合價為a,則:0.009mol×2+0.01mol×2×(6-a)=0.078mol,解得a=1.則X值為1,故選A??键c:考查氧化還原反應(yīng)的計算2、B【解題分析】A.晶胞中含有1個M和1個N,化學(xué)式為MN型;B.晶胞中含有1個M和3個N,化學(xué)式不屬于MN型;C.晶胞中含有0.5個M和0.5個N,化學(xué)式為MN型;D.晶胞中含有4個M和4個N,化學(xué)式為MN型。故選B。3、D【解題分析】分析:二氧化碳分子中只有極性鍵;四氯化碳分子中只有極鍵;雙氧水分子中既有極性鍵,又有非極性鍵,但其為極性分子;乙炔中既有極性鍵,又有非極性鍵,其分子結(jié)構(gòu)對稱且分子中四原子共線,故其為非極性分子。詳解:A.二氧化碳分子中只有極性鍵;B.四氯化碳分子中只有極性鍵;C.雙氧水分子中既有極性鍵,又有非極性鍵,但其為極性分子;D.乙炔中既有極性鍵,又有非極性鍵,其分子結(jié)構(gòu)對稱且四原子共線,故其為非極性分子綜上所述,D符合題意,本題選D。點睛:根據(jù)分子中電荷分布是否均勻來判斷分子的極性,若分子的電荷分布是均勻的、正負(fù)電荷的中心是重合的,則該分子為非極性分子,若分子的電荷分布是不均勻的、正負(fù)電荷的中心不重合,則該分子為極性分子。非極性分子不一定只有非極性鍵,非極性分子中的共價鍵可以全部是極性鍵,如甲烷分子是非極性分子,分子內(nèi)只有極性鍵。4、A【解題分析】
烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物,其中取代氫原子的其他原子或原子團(tuán)使烴的衍生物具有不同于相應(yīng)烴的特殊性質(zhì),被稱為官能團(tuán);碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Cl、-OH、-COOH均為官能團(tuán),而碳碳單鍵和苯環(huán)不是有機物的官能團(tuán),以此來解答?!绢}目詳解】A.屬于鏈狀化合物,官能團(tuán)有氯原子和碳碳三鍵,故A正確;B.不是鏈狀化合物,故B錯誤;C.是鏈狀化合物,但是只有一種官能團(tuán),即溴原子,故C錯誤;D.不是鏈狀化合物,官能團(tuán)只有一種,故D錯誤;答案:A【題目點撥】本題考查有機物的官能團(tuán)和性質(zhì),明確常見有機物的官能團(tuán)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大。5、C【解題分析】
A.霧和霾的分散劑均是空氣;B.根據(jù)示意圖分析;C.在化學(xué)反應(yīng)里能改變反應(yīng)物化學(xué)反應(yīng)速率(提高或降低)而不改變化學(xué)平衡,且本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)前后都沒有發(fā)生改變的物質(zhì)叫催化劑;D.氮肥會釋放出氨氣。【題目詳解】A.霧的分散劑是空氣,分散質(zhì)是水。霾的分散劑是空氣,分散質(zhì)固體顆粒。因此霧和霾的分散劑相同,A正確;B.由于氮氧化物和二氧化硫轉(zhuǎn)化為銨鹽形成無機顆粒物,因此霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨,B正確;C.NH3作為反應(yīng)物參加反應(yīng)轉(zhuǎn)化為銨鹽,因此氨氣不是形成無機顆粒物的催化劑,C錯誤;D.氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān),由于氮肥會釋放出氨氣,因此霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān),D正確。答案選C?!绢}目點撥】結(jié)合示意圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系明確霧霾的形成原理是解答的關(guān)鍵,氨氣作用判斷是解答的易錯點。本題情境真實,應(yīng)用導(dǎo)向,聚焦學(xué)科核心素養(yǎng),既可以引導(dǎo)考生認(rèn)識與化學(xué)有關(guān)的社會熱點問題,形成可持續(xù)發(fā)展的意識和綠色化學(xué)觀念,又體現(xiàn)了高考評價體系中的應(yīng)用性和綜合性考查要求。6、B【解題分析】
A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時,耗氧量最大,最多消耗O26mol,選項A正確;
B.當(dāng)m=6時,分子式為C4H6O,也不可能為酚,該有機物遇到FeCl3溶液不顯紫色,選項B不正確;
C.當(dāng)m=8時,分子式為C4H8O,該有機物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時,不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,選項C正確;
D.當(dāng)m=10時,分子式為C4H10O,該有機物可以為醚,不一定是丁醇,選項D正確。
答案選B。7、B【解題分析】
A、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是甲基受苯環(huán)的影響,使其易被酸性高錳酸鉀溶液所氧化,生成苯甲酸;而甲烷屬于烷烴,性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)是分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵官能團(tuán),而乙烷是飽和烴不能再發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;C、苯酚能與溴水直接發(fā)生取代反應(yīng)的原因是苯環(huán)受羥基的影響,使得位于酚羥基的鄰、對位上的氫原子活動能力加強,易被溴原子所取代;而苯因沒有受到其他原子或原子團(tuán)的影響,不能與液溴發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D、苯酚顯弱酸性的原因是苯環(huán)影響了羥基,使得羥上的氫易電離而呈弱酸性,同樣的乙酸顯酸性也是受到影響,使得羧基上的羥基更易電離出氫離子,D正確;答案選B。8、B【解題分析】
由金屬活動性順序為:Zn﹥Ga﹥Fe可知,陽極上Zn、Ge失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn2+和GaO2-進(jìn)入電解質(zhì)溶液,F(xiàn)e、Cu不參與電極反應(yīng)式,沉入電解槽底部形成陽極泥,陰極上GaO2-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ga?!绢}目詳解】A項、由金屬活動性順序可知,陽極上Zn、Ge失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn2+和GaO2-進(jìn)入電解質(zhì)溶液,主要電極反應(yīng)式為:Ga+4OH--3e-=GaO2-+2H2O,故A正確;B項、由金屬活動性順序可知,陽極上Zn、Ge失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn2+和GaO2-,陰極上只有GaO2-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ga,由得失電子數(shù)目守恒可知陽極質(zhì)量的減少的量與陰極質(zhì)量的增加的量不可能相等,故B錯誤;C項、在陰極除了析出高純度的鎵之外,電解質(zhì)溶液中的水也可能在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,故C正確;D項、由金屬活動性順序可知,F(xiàn)e、Cu不參與電極反應(yīng)式,沉入電解槽底部形成陽極泥,故D正確;故選B?!绢}目點撥】本題考查電解池原理的應(yīng)用,注意電解池反應(yīng)的原理和兩極反應(yīng)物和生成物的分析,明確金屬活動性順序與電極反應(yīng)的關(guān)系是解題的關(guān)鍵。9、C【解題分析】
A.乙醇制備乙烯,為消去反應(yīng);苯與液溴制備溴苯為取代反應(yīng),反應(yīng)類型不同,A錯誤;B.乙烯制備聚乙烯為加聚反應(yīng),苯酚與濃溴水反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)類型不同,B錯誤;C.乙醇與氧氣反應(yīng)制備乙醛為氧化反應(yīng);乙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)為氧化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,C正確;D.乙酸與乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);溴乙烷與NaOH醇溶液反應(yīng)為消去反應(yīng),反應(yīng)類型不同,D錯誤;答案為C。10、D【解題分析】用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,根據(jù)裝置圖可知,該電解池的左側(cè)為NaOH溶液,右側(cè)為H2SO4溶液,說明M電極為陰極,水電離的H+在M電極上得電子生成H2,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,中間隔室的Na+通過mn膜進(jìn)入裝置左側(cè)區(qū)域與生成的OH-結(jié)合生成NaOH,N電極為陽極,水電離的OH-在N電極上失電子生成O2,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的SO42-通過pq膜進(jìn)入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4。A.根據(jù)上述分析可知,M為陰極,則a為負(fù)極、b為正極,a電極的反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,故A錯誤;B.N電極的反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,氣體Y為O2,故B錯誤;C.因中間隔室的SO42-通過pq膜進(jìn)入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4,則pq膜應(yīng)選擇陰離子交換膜,故C錯誤;D.65gZn的物質(zhì)的量為1mol,當(dāng)消耗65gZn時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,M電極的反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由反應(yīng)式可知,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時,生成H2的物質(zhì)的量為1mol,故D正確;答案選D。點睛:本題綜合考查原電池和電解池的相關(guān)知識,試題難度較大,明確各電極發(fā)生的反應(yīng),進(jìn)而推斷電解池的陰、陽極和原電池的正、負(fù)極是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點是A項電極反應(yīng)式的書寫,解題時要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性和題中所給的已知方程式書寫a極的電極反應(yīng)式。11、A【解題分析】分析:A項,碳纖維主要成分為碳,并有特殊用途,為新型無機非金屬材料;B項,甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品用以保鮮;C項,高純硅能夠制成太陽能電池,即光電池,能用做火星探測器的動力而非二氧化硅;D項,酒精消毒的原理是利用變性作用,而不是將病毒氧化。詳解:A項,碳纖維主要成分為碳,并有特殊用途,為新型無機非金屬材料,A正確;B項,甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品用以保鮮,B錯誤;C項,高純硅能夠制成太陽能電池,即光電池,能用做火星探測器的動力而非二氧化硅,故C項錯誤;D項,酒精消毒的原理是利用變性作用,而不是將病毒氧化,D錯誤。綜上所述,本題正確答案為A。點睛:材料可分為無機非金屬材料、金屬材料、有機合成材料和復(fù)合材料,無機非金屬材料又分為傳統(tǒng)無機非金屬材料和新型無機非金屬材料,傳統(tǒng)無機非金屬材料主要是硅酸鹽等產(chǎn)品。12、C【解題分析】
達(dá)到平衡后移走1.0molPCl3和0.5molCl2,重新達(dá)到平衡,可以等效為開始加入1.0molPCl3和0.50molCl2達(dá)到的平衡,與原平衡比壓強減小,平衡向逆反應(yīng)移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小,故達(dá)到平衡時,PCl3的物質(zhì)的量大于原平衡的一半,即達(dá)到平衡時PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol×12=0.8mol,但小于1.6mol,故選項C答案選C。13、D【解題分析】
烷烴命名原則:①長-----選最長碳鏈為主鏈;②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③近-----離支鏈最近一端編號;④小-----支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面?!绢}目詳解】CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烷,編號從右邊開始,在2號C含有1個甲基,在3號C含有1個乙基,該有機物名稱為:2-甲基-3-乙基己烷;故選D?!绢}目點撥】本題考查了烷烴的命名,為高頻考點。該題的關(guān)鍵是明確有機物的命名原則,選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號。14、D【解題分析】
A、工業(yè)上氨的催化氧化中,使用三氧化二鉻做催化劑,催化效果較好,符合工業(yè)生產(chǎn)的事實,A錯誤;B、在實驗室中,銅做催化劑可以將乙醇氧化成乙醛,符合實際情況,B錯誤;C、合成氨工業(yè)中,通常采用鐵觸媒做催化劑,其催化效果良好,價格便宜,所以符合實際情況,C錯誤;D、由于鉑銠合金的價格昂貴,且易中毒,而五氧化二釩的活性、熱穩(wěn)定性、機械強度都比較理想,價格便宜,在工業(yè)上普遍使用釩催化劑,D正確;答案選D。15、A【解題分析】
B4C由非金屬性元素組成,不可能為離子晶體,可用于制作切削工具和高溫?zé)峤粨Q器,說明該物質(zhì)的熔點高,硬度大,符合原子晶體的特征,應(yīng)為原子晶體,原子晶體中不存在單個分子,構(gòu)成微粒為原子,故選A。16、A【解題分析】
A、蓄電池放電,利用化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生能量,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;B、風(fēng)力發(fā)電,將風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C、水力發(fā)電,將重力勢能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯誤;D、太陽能發(fā)電,將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故D錯誤。綜上所述,本題正確答案為A。17、C【解題分析】分析:向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,a點溶液中含有CO32-和HCO3-,b點全部為HCO3-,c點恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點鹽酸過量,呈酸性,結(jié)合離子反應(yīng)發(fā)生條件及對應(yīng)離子的性質(zhì)解答該題。詳解:a點溶液中含有CO32-和HCO3-,b點全部為HCO3-,c點恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點鹽酸過量,呈酸性,A.a(chǎn)點溶液中含有CO32-和HCO3-,HCO3-與OH-反應(yīng)不能大量共存,選項A錯誤;B.b點全部為HCO3-,Al3+與HCO3-發(fā)生互促水解反應(yīng)而不能大量共存,選項B錯誤;C.c點恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,離子之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,選項C正確;D.d點呈酸性,酸性條件下,NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查離子共存問題,為高考常見題型,側(cè)重于元素化合物知識的綜合考查和學(xué)生的分析能力、審題的能力的考查,注意把握常見離子的性質(zhì)以及反應(yīng)類型的判斷,答題時注意題中各階段溶液的成分,難度中等。18、C【解題分析】本題考查電化學(xué)理論的應(yīng)用。解析:輪船水線下的船殼裝上鋅塊后,可保護(hù)船殼在海水中不被腐蝕,因為Zn比Fe活潑,Zn與Fe構(gòu)成原電池,在海水中鋅被腐蝕,從而保護(hù)船殼,發(fā)生原電池反應(yīng)可用電化學(xué)知識解釋,A不選;鍍鋅鐵發(fā)生金屬被腐蝕現(xiàn)象時,因Zn比Fe活潑,Zn被腐蝕,鍍錫鐵破損后發(fā)生電化腐蝕,因Fe比Sn活潑,因而是鐵被腐蝕.所以鍍鋅鐵比鍍錫鐵耐用.發(fā)生原電池反應(yīng)而可用電化學(xué)知識解釋,B不選;鋁片在空氣中被O2氧化,使鋁片表面形成一層致密的氧化物薄膜而保護(hù)內(nèi)層的鋁不再被氧化,所以鋁片不用特殊方法保存,此現(xiàn)象與電化學(xué)知識無關(guān),故C選;生鐵中含雜質(zhì),在稀硫酸中形成了原電池,原電池反應(yīng)使反應(yīng)速率加快,D不選。故選C。點睛:解題的關(guān)鍵是對相關(guān)的事實進(jìn)行分析,只要是存在原電池的反應(yīng),便可用電化學(xué)理論解釋。19、A【解題分析】試題分析:A、用CCl4提取溴水中的Br2應(yīng)用萃取分液的方法,題給裝置可以實現(xiàn),A正確;B、除去乙醇中的苯酚應(yīng)用蒸餾的方法,題給裝置為過濾裝置,B錯誤;C、固體的灼燒應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,C錯誤;D、配制100mL0.1000mol·L-1K2Cr2O7溶液還缺少100mL容量瓶、膠頭滴管、托盤天平等,D錯誤,答案選A??键c:考查化學(xué)實驗基本操作。20、B【解題分析】分析:檢查裝置氣密性,必須使被檢查裝置形成密封體系。詳解:A.用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長頸漏斗中倒水,若液面高度不變,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項A不選;B.圖中的裝置分液漏斗液面上的氣體與燒瓶內(nèi)氣體相通,分液漏斗中的液體上下壓強相等,所以無論該裝置氣密性是否良好,液體都會順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣,選項B選;C.圖中的裝置向外拉活塞,若氣密性良好,則導(dǎo)管口會有氣泡產(chǎn)生,若氣密性不好則不會有氣泡產(chǎn)生,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項C不選;D.對于該裝置的氣密性檢查,主要是通過氣體受熱后體積膨脹、壓強增大來進(jìn)行檢驗.即用手握住試管外壁,如果裝置漏氣,壓強不變化,就無現(xiàn)象;如果裝置不漏氣,溫度升高,壓強就變大就會在導(dǎo)管口產(chǎn)生氣泡,所以能檢查出裝置是否漏氣,選項D不選;答案選B。21、B【解題分析】分析:根據(jù)圖像中橫縱坐標(biāo)軸所代表的溶液成分,分析將一種溶液滴加到另一種溶液,所發(fā)生的反應(yīng)與圖像變化是否一致,以此解答。詳解:A.圖像A為向可溶性鋁鹽溶液中加強酸,不發(fā)生反應(yīng),故A錯誤;B.圖像B為向可溶性鋁鹽溶液中加強堿溶液,先發(fā)生Al3++3OH-=Al(OH)3↓,繼續(xù)加堿,氫氧化鋁溶解,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,兩步反應(yīng)耗堿量為3:1,且當(dāng)沉淀量達(dá)到最大時,Al3+濃度為0,故B正確;C.圖像C為向可溶性鋁鹽溶液中加強堿溶液,但從圖像看生成的氫氧化鋁最大的物質(zhì)的量小于開始時Al3+的物質(zhì)的量,即鋁元素不守恒,故C錯誤;D.圖像D為向偏鋁鹽溶液中加強酸溶液,先發(fā)生AlO+H++H2O===Al(OH)3↓,生成氫氧化鋁沉淀,后發(fā)生Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,沉淀溶解,當(dāng)沉淀量達(dá)到最大時,AlO濃度不為0,故D錯誤;故答案選B。22、C【解題分析】
A.稱量固體時,當(dāng)接近稱量質(zhì)量時,應(yīng)用左手拿藥匙,右手輕輕振動左手手腕,加夠藥品,圖示操作正確,A項正確,不符合題意;B.為防止溶解和洗滌時所用蒸餾水的體積超過容量瓶容積,溶解時應(yīng)用量筒控制所加蒸餾水的量,圖示操作正確,B項正確,不符合題意;C.圖示移液操作中,玻璃棒插在刻度線以上,應(yīng)插在刻度線以下,C項錯誤,符合題意;D.定容時,當(dāng)液面接近刻度線1~2cm時,用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,圖示正確,D項正確,不符合題意;本題答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羰基(酮基)溴原子取代反應(yīng)【解題分析】
A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬;(4)A的一種同分異構(gòu)體滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對位;(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,生成,和發(fā)生酯化反應(yīng)生成?!绢}目詳解】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬;(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為羰基和溴原子;(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為;由B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)C生成D的方程式為;(4)A的一種同分異構(gòu)體滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對位,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:;(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,生成,和發(fā)生酯化反應(yīng)生成,合成路線流程圖為:?!绢}目點撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。24、C4H6O2碳碳雙鍵c或【解題分析】
A發(fā)生加聚反應(yīng)生成B,則A的分子式為C4H6O2,A能發(fā)生酸性條件下水解反應(yīng),則A中含有酯基,A的不飽和度==2,結(jié)合A的分子式知,A中含有一個酯基和一個碳碳雙鍵;C能發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,說明C、D中碳原子個數(shù)相等,所以C、D中碳原子個數(shù)都是2,結(jié)合題給信息知:C是CH3CHO,D是CH3COOH,A是CH3COOCH=CH2,B結(jié)構(gòu)簡式為;D和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,根據(jù)F分子式知,E分子式為C7H8O,E中不飽和度==4,F(xiàn)是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,所以E為,F(xiàn)為?!绢}目詳解】(1)A的分子式為C4H6O2,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2,含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基;(2)通過以上分析知,B結(jié)構(gòu)簡式為;(3)C是乙醛,乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸鈉、氧化亞銅和水,反應(yīng)方程式為;(4),乙酸和苯甲醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯和水,反應(yīng)方程式為;(5)體現(xiàn)原子經(jīng)濟(jì)的反應(yīng)是加成或加聚反應(yīng),以上反應(yīng)中只有c是加聚反應(yīng),故選c;(6)F為,G是F的同分異構(gòu)體,G符合下列條件:①能發(fā)生水解說明含有酯基,②苯環(huán)上有三個取代基,③苯環(huán)上一溴代物有2種,說明苯環(huán)上只有兩種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為或。25、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等雜質(zhì)直接用水與電石反應(yīng),導(dǎo)致生成氣體的速度很快【解題分析】
(1)圖一A中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;為了避免發(fā)生倒吸現(xiàn)象,吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中;(2)圖二是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱,醋酸具有揮發(fā)性,應(yīng)該在E中用碳酸氫鈉溶液除去揮發(fā)出來的醋酸,通過二氧化碳?xì)怏w與苯酚溶液的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)會對乙炔的檢驗產(chǎn)生干擾,需要用硫酸銅溶液除去;制取乙炔通常用飽和食鹽水和電石反應(yīng),若用水與電石直接反應(yīng)會使產(chǎn)生的乙炔的速率較快?!绢}目詳解】(1)圖一中A發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中,否則容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以A導(dǎo)管應(yīng)該與B連接;(2)圖二的實驗?zāi)康氖球炞C醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱,通過醋酸與碳酸鈉溶液的反應(yīng)證明醋酸的酸性大于碳酸,通過二氧化碳與苯酚鈉的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚,由于醋酸具有揮發(fā)性,D中生成的CO2氣體中混有CH3COOH,需要用NaHCO3飽和溶液除去,所以E中試劑是NaHCO3飽和溶液,合理選項是C;F中盛放試劑是苯酚鈉溶液,合理選項是B;(3)電石與水反應(yīng)生成的乙炔氣體中混有H2S和PH3等雜質(zhì),H2S和PH3等雜質(zhì)會影響丙中乙炔性質(zhì)的檢驗,需要先用硫酸銅溶液除去;實驗室中制取乙炔用飽和食鹽水和電石反應(yīng),可以減小反應(yīng)速率,若直接用水與電石反應(yīng),會導(dǎo)致反應(yīng)速率較快?!绢}目點撥】本題考查了乙酸乙酯的制取、酸性強弱比較、乙炔的制取等知識。注意掌握常見物質(zhì)的制備原理及裝置特點,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及可能混有的雜質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)捻樞?,使用一定的試劑除雜、凈化,然后進(jìn)行檢驗,題目側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Α?6、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好【解題分析】
(1)A.在制備乙酸乙酯時,濃硫酸起催化劑作用,加入時放熱;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??;C.濃H2SO4具有強氧化性和脫水性;
D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液進(jìn)行分離;
(2)可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產(chǎn)物多少進(jìn)行分析作答?!绢}目詳解】(1)A.為防止?jié)饬蛩嵯♂尫艧?,?dǎo)致液滴飛濺,其加入的正確順序為:乙醇、濃硫酸、乙酸,故A項正確;B.制備的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解,故B項錯誤;C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,但由于濃H2SO4具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率,所以濃硫酸用量又不能過多,故C項錯誤;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后從上口倒出上層的乙酸乙酯,故D項正確;答案下面BC;(2)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,乙裝置優(yōu)于甲裝置的原因為:水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好,故答案為用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好。27、2H2O22H2O+O2↑濃硫酸干燥O2,防止帶入D或E中引起增重使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2C16H20N2需要防止外界空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾【解題分析】
根據(jù)裝置圖,A中過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,進(jìn)入裝置C的氣體需要干燥,生成的氧氣在B用濃硫酸干燥,干燥的氧氣在C中將TMB氧化為二氧化碳、水和氮氣,反應(yīng)后用濃硫酸吸收水,用堿石灰吸收二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關(guān)系。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為2H2O22H2O+O2↑;(2)進(jìn)入裝置C的氣體需要干燥,因此B中試劑為濃硫酸,可用于干燥氧氣,防止帶入D中引起增重,故答案為濃硫酸;干燥O2,防止帶入D中引起增重;(3)裝置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,被E吸收,故答案為使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳;(4)實驗后稱得A裝置從用的先后順序排列質(zhì)量分別增加3.60g、14.08g、0.14g,則m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g為空氣中的CO2和H2O進(jìn)入裝置中的質(zhì)量,則n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,則:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶
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