江西省臨川市2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析_第1頁
江西省臨川市2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析_第2頁
江西省臨川市2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析_第3頁
江西省臨川市2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析_第4頁
江西省臨川市2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

江西省臨川市2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用ClCH2CH2OH和NaCN為原料可合成丙烯酸,相關(guān)化學(xué)用語表示錯誤的是()A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子:NaB.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.NaCN的電子式:D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH=CHCOOH2、下列敘述中,正確的一組是()①糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解②制造嬰兒用的一次性紙尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化④葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構(gòu)體⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)⑥塑料、橡膠和纖維都是合成高分子材料⑦向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和CuSO4溶液,出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D(zhuǎn).②⑥⑦3、K2FeO4在水中不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2,其穩(wěn)定性與溫度(T)和溶液pH的關(guān)系分別如圖所示。下列說法不正確的是A.由圖Ⅰ可知K2FeO4的穩(wěn)定性隨溫度的升高而減弱B.由圖Ⅱ可知圖中a>cC.由圖Ⅰ可知溫度:T1>T2>T3D.由圖Ⅰ可知上述反應(yīng)△H>04、下圖表示從混合物中分離出X的兩種方案,根據(jù)方案I和方案Ⅱ指出下列說法合理的是A.若含X的混合物為溴水,可通過方案I進行分離,加入試劑為CC14液體,充分振蕩后液體分層,上層為X的CC14溶液B.若含X的混合物為苯和苯酚,可通過方案Ⅱ進行分離,加入試劑為濃溴水,X為三溴苯酚C.若含X的混合物為皂化反應(yīng)后的混合物,可通過方案I進行分離,加入試劑為飽和食鹽水,殘留液中含有甘油D.若含X的混合物為Fe、Al,可通過方案II進行分離,加入試劑為過量NaOH溶液,1molX與足量氯氣完全反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移3mol電子5、某同學(xué)在實驗室進行了如圖所示的實驗,下列說法中錯誤的是A.X、Z燒杯中分散質(zhì)相同B.Y中反應(yīng)離子方程式為3CaCO3+2Fe3++3H2O==2Fe(OH)3(膠體)+3CO2↑+3Ca2C.利用過濾的方法,可將Z中固體與液體分離D.Z中分散系能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)6、下列敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO2氣體中含氧原子數(shù)等于18g水中含有的氧原子數(shù)B.5.6g鐵與足量稀硫酸反應(yīng)失去的電子的物質(zhì)的最為0.3molC.100g98%的濃硫酸所含的氧原子個數(shù)為4molD.20gNaOH溶于1L水,所得溶液中c(Na+)=0.5mol·L-17、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列說法正確的是A.糖類、蛋白質(zhì)都是天然有機高分子化合物B.聚四氟乙烯耐酸堿腐蝕.可用作化工反應(yīng)器的內(nèi)壁涂層C.SiO2具有導(dǎo)電性.可用于制作光導(dǎo)纖維和光電池D.活性炭具有去除異味和殺菌作用8、共價鍵、離子鍵和范德華力是構(gòu)成物質(zhì)粒子間的不同作用方式,下列物質(zhì)中,只含有上述一種作用的是()A.干冰 B.氯化鈉 C.氫氧化鈉 D.碘9、下列實驗中,所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是()選項目的分離方法原理A.分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B.分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C.除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D.除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點相差較大A.A B.B C.C D.D10、下列表述正確的是A.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O11、以下實驗:其中可能失敗的實驗是()①為檢驗RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;②鑒別己烯、甲苯、丙醛三種無色液體,可以使用銀氨溶液和KMnO4酸性溶液③用鋅與稀硝酸反應(yīng)制取氫氣,用排水法收集氫氣;④在試管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰來檢驗醛基⑤為檢驗淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后再加入銀氨溶液,水浴加熱。⑥用濃溴水除去混在苯中的苯酚,過濾得到純凈的苯⑦乙醇和1:1的硫酸共熱到170℃制乙烯A.①②③④⑤⑥⑦B.①④⑤⑥C.①③④⑤D.③⑤⑥⑦12、氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是超硬、耐磨,耐高溫的物質(zhì),下列各組物質(zhì)熔化時所克服的粒子間的作用與氮化硼熔化時所克服的粒子間作用相同的是()A.金剛石和晶體SiO2B.C60和固體碘C.冰和干冰D.氯化鈉和氧化鎂固體13、反應(yīng)O2(g)+2SO2(g)?2SO3(g)ΔH<0,若在恒容絕熱容器中發(fā)生,下列選項表明該反應(yīng)一定已達平衡狀態(tài)的是A.容器內(nèi)的密度不再變化B.容器內(nèi)的溫度不再變化C.容器內(nèi)氣體的反應(yīng)速率υ正(O2)=2υ逆(SO2)D.容器內(nèi)氣體的濃度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶214、下列說法正確的是A.膠體與溶液的本質(zhì)區(qū)別就是是否可以發(fā)生丁達爾現(xiàn)象B.在常溫下濃硫酸與鐵不反應(yīng),所以可以用鐵制容器來裝運濃硫酸C.氯氣具有漂白性可以使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色D.氯化鐵、硫酸亞鐵是優(yōu)良的凈水劑15、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。則下列說法中正確的是()⑴0.25molNa2O2中含有的陰離子數(shù)為0.5NA⑵7.5gSiO2晶體中含有的硅氧鍵數(shù)為0.5NA⑶標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中含有的原子數(shù)為0.1NA⑷常溫下,1L0.1mol/LFeCl3溶液中含F(xiàn)e3+數(shù)為0.1NA⑸1L1mol/LCH3COOH溶液中含有NA個氫離子⑹常溫下,2.7g鋁與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.3NA⑺22.4LSO2氣體,所含氧原子數(shù)為2NA⑻14g乙烯和丙烯的混合物中,含有共用電子對數(shù)目為3NA⑼25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OHˉ數(shù)為0.2NAA.⑵⑸⑻⑼B.⑵⑹⑻C.⑴⑷⑹⑻⑼D.⑴⑶⑸16、下列類比關(guān)系正確的是()。A.AlCl3與過量NaOH溶液反應(yīng)生成AlO2-,則與過量NH3·H2O也生成AlO2-B.Na2O2與CO2反應(yīng)生成Na2CO3和O2,則與SO2反應(yīng)可生成Na2SO3和O2C.Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,則與I2反應(yīng)可生成FeI3D.Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)17、下列變化一定屬于化學(xué)變化的是①工業(yè)制O2②爆炸③緩慢氧化④品紅褪色⑤無水硫酸銅由白變藍⑥久置濃硝酸變黃⑦O2轉(zhuǎn)化為O3⑧海水中提取金屬鎂A.①②③⑧B.④⑤⑥⑧C.③⑤⑥⑦⑧D.③④⑤18、下列敘述正確的是A兩個有機反應(yīng)的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)BH2O+2SO2+CO32-=CO2+2HSO3-H2O+CO2+SiO32-=H2CO3↓+CO32-由這兩個反應(yīng)不能得出非金屬性:S>C>SiC2F2+2H2O=4HF+O22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑兩個反應(yīng)中的H2O均被氧化DNH4++H2ONH3·H2O+H+H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+兩個離子方程式均為水解方程式A.A B.B C.C D.D19、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),則下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中含有1.4NA個碳氯單鍵B.22.4LCl2通入水中充分反應(yīng),共轉(zhuǎn)移NA個電子C.1L1mol/L的氯化銅溶液中Cu2+的數(shù)目小于NAD.5.6g鐵在1.1mol氯氣中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.3NA20、環(huán)境污染已成為人類社會面臨的重大威脅,下列對應(yīng)關(guān)系不正確的是環(huán)境問題主要污染物環(huán)境問題主要污染物A酸雨二氧化硫C白色污染二氧化硅B溫室效應(yīng)二氧化碳D光化學(xué)煙霧二氧化氮A.A B.B C.C D.D21、有機物結(jié)構(gòu)式可以簡化,如:可表示為,某有機物的多種同分異構(gòu)體中,屬于芳香醇的一共有(不考慮立體異構(gòu))A.6種B.5種C.4種D.3種22、下列說法正確的是A.的名稱為3一甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同素異形體C.和為同一物質(zhì)D.CH3CH2OH和具有相同的官能團,互為同系物二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數(shù)依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個能級,且每個能級上的電子數(shù)相等,Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài)。請回答下列問題:(1)R核外電子排布式為__________________。(2)X、Y、Z、W形成的有機物YW(ZX2)2中Y、Z的雜化軌道類型分別為__________,ZW3-離子的立體構(gòu)型是__________。(3)Y、R的最高價氧化物的沸點較高的是_____________(填化學(xué)式),原因是_________________。(4)將Q單質(zhì)的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍色,該反應(yīng)的離子方程式為______________________________________。(5)W和Na的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該離子化合物為____________(填化學(xué)式)。Na+的配位數(shù)為_____________,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構(gòu)成的幾何體為__________。已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則兩個最近的W離子間距離為____________nm(用含ρ、NA的計算式表示)。24、(12分)由短周期元素組成的中學(xué)常見的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為Na,則E為________,A與水反應(yīng)的離子方程式為____________________(2)若A為Na2O2,則E為________,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________,每有1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________NA(3)①A不論是Na還是Na2O2,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)B是________物質(zhì)C是________②向飽和的C溶液中通入CO2會析出白色晶體,該晶體為________,用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理為:_____________________③將1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,產(chǎn)生白色沉淀39g,則所加入的B溶液的體積可能為________L或者________L25、(12分)實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②將除雜裝置B補充完整并標(biāo)明所用試劑。_______③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。②根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒灡砻?,Cl2和FeO4③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO426、(10分)某Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(設(shè)均不含結(jié)晶水),某實驗小組設(shè)計如下方案測定樣品中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)。(1)甲同學(xué)通過測定二氧化碳的質(zhì)量來測定碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù),實驗裝置如圖:①主要實驗步驟有:a.向裝置中通入空氣;b.稱量干燥管B與裝入堿石灰的總質(zhì)量;c.打開分液漏斗活塞,使稀硫酸與樣品充分反應(yīng)。合理的步驟是_____(可重復(fù))。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同學(xué)利用圖ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器組裝一套裝置完成Na2CO3質(zhì)量分數(shù)的測定,其中樣品已稱量完畢,ⅲ中裝有CO2難溶于其中的液體。①ⅱ中盛裝的是____(填代號)。A.濃硫酸B.飽和NaHCO3溶液C.10mol·L?1鹽酸D.2mol·L?1硫酸②用橡膠管連接對應(yīng)接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的編號)。③在測量氣體體積時,組合儀器與ⅳ裝置相比更為準(zhǔn)確,主要原因是____。組合儀器相對于ⅳ裝置的另一個優(yōu)點是______。27、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱大蘇打,是無色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產(chǎn)品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實驗室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產(chǎn)過程。(1)儀器a的名稱為_________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質(zhì)的量之比為____________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為____(填序號)。(6)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。為驗證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計了以下實驗方案,請將方案補充完整。取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水28、(14分)納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到固體TiO2。實驗室用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分數(shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請回答下列問題:(1)TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化學(xué)方程式為_________________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時,加入一定量H2SO4的原因是_________________________。(3)NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液盛裝在___________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,滴定終點的現(xiàn)象是________________________。若在滴定終點讀取滴定管刻度時,仰視標(biāo)準(zhǔn)液液面使測定結(jié)果________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。(4)滴定分析時,稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1)試樣wg,消耗cmol·L-1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分數(shù)表達式為__________________________。29、(10分)M是一種重要材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡式為:。合成M的一種途徑如下:A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去.已知:①Y的核磁共振氫譜只有1種峰;②RCH=CH2RCH2CH2OH;③兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定,易脫水:請回答下列問題:(1)Y的結(jié)構(gòu)簡式是________,D的官能團名為________。(2)步驟①的化學(xué)反應(yīng)方程式是________。(3)步驟⑤的反應(yīng)類型是________。(4)寫出步驟⑥中第Ⅰ步化學(xué)反應(yīng)方程式是________。(5)下列說法不正確的是________。a.A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)

b.1molB完全燃燒需6molO2c.C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

d.1molF最多能與3molH2反應(yīng)(6)M經(jīng)催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為________。a.苯環(huán)上只有兩個取代基,苯環(huán)上的一氯代物有2種b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】

A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子,質(zhì)量數(shù)A=質(zhì)子數(shù)Z+中子數(shù)N=11+11=22,鈉原子符號為:,A正確;B.Cl原子的核外電子總數(shù)為17,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B正確;C.NaCN為離子化合物,由Na+和CN-通過離子鍵構(gòu)成,電子式為,C正確;D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,D錯誤;故合理選項是D。2、A【解題分析】分析:①根據(jù)糖類包括單糖、二糖、多糖分析判斷;②根據(jù)羥基屬于親水基團分析判斷;③根據(jù)石油的分餾、裂化和煤的干餾的概念和本質(zhì)分析判斷;④根據(jù)高分子化合物的聚合度不一定相等分析判斷;⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),據(jù)此判斷;⑥根據(jù)高分子化合物有天然的也有合成的分析判斷;⑦根據(jù)屬于重金屬鹽溶液,結(jié)合蛋白質(zhì)的性質(zhì)分析判斷。詳解:①糖類中單糖不能水解,油脂蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解,故①錯誤;②羥基屬于親水基團,因此具有吸水性,故②正確;③石油的分餾是物理過程,石油的裂化、煤的干餾是化學(xué)變化,故③錯誤;④葡萄糖與果糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體、淀粉與纖維素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分異構(gòu)體,故④錯誤;⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),故⑤正確;⑥橡膠和纖維素有天然的也有合成的,故⑥錯誤;⑦向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和CuSO4溶液,使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,,析出后不能溶解,故⑦錯誤;故選A。3、B【解題分析】

A、由圖1數(shù)據(jù)可知,溫度越高,相同時間內(nèi)FeO42-濃度變化越快,高鐵酸鉀溶液平衡時FeO42-濃度越小,溫度越高FeO42-濃度越小,所以K2FeO4的穩(wěn)定性隨著溫度的升高而減弱,故A正確;B、pH越小,氫離子濃度越大,由4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑可知:氫離子濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,高鐵酸鉀溶液平衡時FeO42-濃度越小,pH越小,由圖知a<c,故B錯誤;C、溫度越高,反應(yīng)速率越快,相同時間內(nèi)FeO42-濃度變化越快,則由圖Ⅰ可知溫度:T1>T2>T3,故B正確;D、溫度越高FeO42-濃度越小,正向反應(yīng)是吸熱反應(yīng),說明平衡正向移動,即ΔH

0,故D正確;綜上所述,本題正確答案為B。4、D【解題分析】A:用CC14萃取溴水,由于CC14的密度大于水,分層后,水層在上方,CC14位于下層B:分離苯和苯酚,不能用濃溴水,即使它與苯酚反應(yīng),產(chǎn)物三溴苯酚在苯中也不能以沉淀的方式存在,它會溶于有機試劑苯中;分離苯和苯酚,一般是加入NaOH溶液,再分液;C:皂化反應(yīng)后的混合物,一般是加入食鹽細顆粒進行鹽析,再進行過濾分離。D:利用鋁可溶于強堿溶液的性質(zhì),分離二金屬,正確;5、A【解題分析】

A.x是氯化鐵溶液,z是氫氧化鐵膠體;B.碳酸鈣能與氫離子結(jié)合促進三價鐵的水解;C.過濾法除去的是液體中不溶性的物質(zhì);D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質(zhì)?!绢}目詳解】A.x是氯化鐵溶液,分散質(zhì)是氯離子和三價鐵離子,Z是氫氧化鐵膠體,分散質(zhì)是氫氧化鐵膠粒,故A錯誤;B.碳酸鈣能與氫離子結(jié)合生成水和二氧化碳促進三價鐵的水解,故B正確;C.過濾法分離固體和液體,故C正確;D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質(zhì),能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),故D正確。故選A。6、A【解題分析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO2的物質(zhì)的量==0.5mol,含有1mol氧原子,18g水的物質(zhì)的量==1mol,也含有1molO原子,故二者含有的氧原子數(shù)相等,故A正確;B.Fe與硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵,硫酸足量,F(xiàn)e完全反應(yīng),5.6gFe的物質(zhì)的量==0.1mol,反應(yīng)中Fe元素化合價由0價升高為+2價,故轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.1mol×2=0.2mol,故B錯誤;C.100g98%的濃硫酸中含有98g硫酸和2g水,其中水中也含有氧原子,故C錯誤;D.20gNaOH的物質(zhì)的量==0.5mol,溶于水配成1L溶液,所得溶液中c(Na+)=0.5mol/L,體積1L是指溶液的體積,不是溶劑的體積,故D錯誤;答案為A。7、B【解題分析】

A、糖類有單糖、二糖和多糖,其中多糖為高分子化合物,故A錯誤;B、聚四氟乙烯耐酸堿腐蝕,可用作化工反應(yīng)其的內(nèi)壁涂層,故B正確;C、SiO2屬于原子晶體,不導(dǎo)電,可用于制作光導(dǎo)纖維,制作光電池的原料是晶體硅,故C錯誤;D、活性炭具有吸附性,能去除異味,但不能殺菌,故D錯誤;答案選D。8、B【解題分析】

A、干冰是CO2,屬于共價化合物,含有極性共價鍵,CO2分子間存在范德華力,故不符合題意;B、氯化鈉屬于離子晶體,只存在離子鍵,故符合題意;C、氫氧化鈉屬于離子晶體,含離子鍵、極性共價鍵,故不符合題意;D、碘屬于分子晶體,存在非極性共價鍵,碘分子間存在范德華力,故不符合題意;本題答案選B。9、D【解題分析】

A、乙醇與水互溶,不能萃取水中的碘,A錯誤;B、乙醇和乙酸乙酯互溶,不能直接分液,B錯誤;C、氯化鈉的溶解度受溫度影響小,C錯誤;D、丁醇與乙醇的沸點相差較大。蒸餾即可實現(xiàn)分離,D正確,答案選D。10、D【解題分析】

A.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六,其反應(yīng)方程式為,反應(yīng)類型是加成反應(yīng),A項錯誤;B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br,B項錯誤;C.甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng),甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl,接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,,因而產(chǎn)物除了4種有機物,還有HCl,C項錯誤;D.酯類水解斷裂C-18O單鍵,該18O原子結(jié)合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D項正確。故答案選D。11、A【解題分析】分析:①碘代烷不溶于水,要檢驗RX是碘代烷,需要將碘元素轉(zhuǎn)化為碘離子再檢驗;②根據(jù)己烯、甲苯、丙醛中加入銀氨溶液和KMnO4酸性溶液的現(xiàn)象分析判斷;③稀硝酸具有強氧化性;④根據(jù)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)時,溶液需要呈堿性分析判斷;⑤淀粉已水解,只需要檢驗是否有葡萄糖生成即可;⑥根據(jù)有機物與有機物一般互溶分析判斷;⑦實驗室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯;據(jù)此分析解答。詳解:①為檢驗RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合加熱后,要先加入HNO3,中和未反應(yīng)的NaOH,然后再加入AgNO3溶液,否則實驗不成功,故錯誤;②己烯、甲苯、丙醛三種無色液體中只有丙醛與銀氨溶液反應(yīng),己烯、甲苯都能使KMnO4酸性溶液褪色,不能鑒別,故錯誤;③稀硝酸具有強氧化性,鋅和稀硝酸反應(yīng)生成NO而不是氫氣,應(yīng)該用稀硫酸或稀鹽酸制取氫氣,故錯誤;④在制取新制氫氧化銅懸濁液時,應(yīng)該NaOH過量,溶液呈堿性,應(yīng)該是在試管中加入2mL10%的NaOH溶液,滴入2%的CuSO4溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰來檢驗醛基,故錯誤;⑤為檢驗淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后,先加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱,銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下,否則實驗不成功,故錯誤;⑥濃溴水與苯酚生成的三溴苯酚易溶于苯,不能通過過濾分離,故錯誤;⑦實驗室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯,140℃時乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚,故錯誤;故選A。點睛:本題考查化學(xué)實驗方案評價,涉及物質(zhì)的制備、物質(zhì)性質(zhì)、實驗時溶液酸堿性的控制等,明確實驗原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。本題易錯選項是①⑤,很多同學(xué)往往漏掉加入酸或堿而導(dǎo)致實驗失敗。12、A【解題分析】分析:本題考查晶體類型,注意從物質(zhì)的性質(zhì)判斷晶體類型,以此判斷微粒間的作用力。詳解:氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是超硬、耐磨,耐高溫的物質(zhì),說明其形成原子晶體,氮化硼熔化時所克服的粒子間作用是共價鍵。A.金剛石和晶體SiO2都為原子晶體,熔化時破壞共價鍵,故正確;B.C60和固體碘都為分子晶體,熔化時破壞分子間作用力,故錯誤;C.冰和干冰都為分子晶體,冰熔化時破壞氫鍵,干冰分子熔化時破壞間作用力,故錯誤;D.氯化鈉和氧化鎂固體都為離子晶體,熔化時破壞離子鍵,故錯誤。故選A。點睛:掌握晶體類型和晶體微粒間的作用力很關(guān)鍵。常見的離子晶體為離子化合物,如氯化鈉、氯化銫等,微粒間的作用力為離子鍵。常見的原子晶體為金剛石、晶體硅、二氧化硅等,微粒間的作用力為共價鍵。常見的分子晶體為二氧化碳,冰等,微粒間的作用力為分子間作用力,冰中微粒間的作用力為氫鍵。13、B【解題分析】

A.所有物質(zhì)全是氣態(tài),混合氣的質(zhì)量始終不變,在恒容容器內(nèi)混合氣的密度始終不變,故密度不變化不能說明一定達到平衡狀態(tài),A不選;B.絕熱容器中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時,溫度會隨著反應(yīng)而發(fā)生變化,當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的溫度不再變化時,說明反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài),B選;C.容器內(nèi)氣體的反應(yīng)速率υ正(O2)=υ逆(O2)=υ逆(SO2)時,說明反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài),υ正(O2)=2υ逆(SO2)時反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),C不選;D.容器內(nèi)氣體的濃度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶2,可能是某個瞬間巧合,未能顯示正逆反應(yīng)速率相等或各成分的含量保持定值,因此不能說明反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài),D不選;答案選B?!绢}目點撥】平衡狀態(tài)的判斷方法有:①對同一個物質(zhì)而言正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,如υ正(O2)=υ逆(O2),若選用不同物質(zhì)的速率,則不同物質(zhì)的正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率等于化學(xué)計量數(shù)之比,如υ正(O2)=υ逆(SO2),則說明已平衡,②各成分的含量、也可以是物質(zhì)的量或濃度保持定值、不再改變了,③選定的某個物理量,一開始會隨著反應(yīng)的發(fā)生而變化,而當(dāng)這個量不再改變的時候,就達到化學(xué)平衡狀態(tài),如B中提到的溫度就是這樣的一個物理量。14、D【解題分析】分析:A.根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑不同,把分散系分為溶液、膠體、濁液;B.常溫下,鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象是發(fā)生了氧化還原反應(yīng);C.干燥的氯氣不具有漂白性;D.氯化鐵、硫酸亞鐵水解生成膠體,具有吸附作用。詳解:膠體與溶液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑不同,A錯誤;常溫下,鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象是發(fā)生了氧化還原反應(yīng),氧化膜阻止反應(yīng)進行,故常溫下可用鐵制容器貯藏貯運濃硫酸,B錯誤;氯氣與水反應(yīng)可生成具有漂白性的次氯酸,但干燥的氯氣不具有漂白性,C錯誤;氯化鐵、硫酸亞鐵水解,最終生成氫氧化鐵膠體,具有吸附作用是優(yōu)良的凈水劑,D正確;正確選項D。15、B【解題分析】分析:(1)Na2O2中含有的陰離子為過氧根離子;

(2)1molSiO2晶體中含有4mol硅氧鍵;

(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4為液態(tài),不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算CCl4的物質(zhì)的量;

(4)1L

0.1mol·L-1

FeCl3溶液含有0.1molFeCl3,其電離出來的0.1NA個Fe3+中有一部分發(fā)生了水解,導(dǎo)致溶液中Fe3+數(shù)少于0.1NA;

(5)1L1mol/LCH3COOH的HAc溶液中,醋酸為弱電解質(zhì),溶液中只能部分電離出氫離子;

(6)

該反應(yīng)中鋁失電子作還原劑,氫元素得電子作氧化劑,所以氫氧化鈉和水作氧化劑,再根據(jù)各種微粒之間的關(guān)系式計算;

(7)沒有告訴是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算22.4LSO2氣體的物質(zhì)的量;

(8)乙烯和丙烯的最簡式為CH2,根據(jù)最簡式計算出混合物中含有的C、H數(shù)目,乙烯和丙烯中,每個C和H都平均形成1個C-C共價鍵、1個C-H共價鍵;(9)先由pH計算c(H+),再由水的離子積Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,計算c(OH-),最后根據(jù)n=cV,N=nNA,計算離子個數(shù)。詳解:(1)0.25molNa2O2中含有0.25mol過氧根離子,含有的陰離子數(shù)為0.25NA,故(1)錯誤;

(2)7.5g晶體的物質(zhì)的量為7.5g60g/mol=18mol,18mol含有的硅氧鍵的物質(zhì)的量為:18mol×4=0.5mol,含有的硅氧鍵數(shù)為0.5NA,故(2)正確;

(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4為液態(tài),不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算CCl4的物質(zhì)的量,故(3)錯誤;

(4)1L

0.1mol·L-1

FeCl3溶液含有0.1molFeCl3,其電離出來的0.1NA個Fe3+中有一部分發(fā)生了水解,導(dǎo)致溶液中Fe3+數(shù)少于0.1NA,故(4)錯誤;

(5)1L1mol/LCH3COOH的HAc溶液中含有1mol溶質(zhì)醋酸,因為醋酸部分電離出氫離子,所以溶液中含有的氫離子小于1mol,含有氫離子數(shù)目小于NA,故(5)錯誤;

(6)

根據(jù)方程式知,當(dāng)有2.7

g

Al參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目=2.7g27g/molmol×3×NA/mol=0.3NA,故(6)正確;

(7)不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算22.4LSO2氣體的物質(zhì)的量,故(7)錯誤;

(8)14g乙烯和丙烯的混合物中含有1mol最簡式CH2,含有1molC、2molH原子,乙烯和丙烯中,1molC平均形成了1mol碳碳共價鍵,2molH形成了2mol碳氫共價鍵,所以總共形成了3mol共價鍵,含有共用電子對數(shù)目為3NA(9)pH=13,則c(H+)=10-13mol/L,由水的離子積Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,

解得c(OH-)=0.1mol/L,所以1L溶液含有0.1NA個OH-,故(9)錯誤。根據(jù)以上分析可以知道,正確的有(2)(6)(8),

所以B選項是正確的。16、D【解題分析】

A、AlCl3與過量NH3·H2O只能生成Al(OH)3沉淀,A項錯誤;B、SO2具有較強還原性,與Na2O2這一強氧化劑反應(yīng)生成Na2SO4,B項錯誤;C、I2的氧化性較弱,只能將鐵氧化為FeI2,C項錯誤;D、金屬Al一般能和活潑性較弱的金屬氧化物發(fā)生鋁熱反應(yīng),D項正確;故合理選項為D。17、C【解題分析】試題分析:①工業(yè)利用分離液態(tài)空氣法制取氧氣,屬于物理變化;②爆炸可能是因為氣體的壓強增大而發(fā)生的爆炸,如鍋爐的爆炸,屬于物理變化;③緩慢氧化屬于化學(xué)變化;④利用活性炭的吸附作用使品紅褪色屬于物理變化;⑤無水硫酸銅由白變藍,變?yōu)楹薪Y(jié)晶水的硫酸銅,生成新物質(zhì),屬于化學(xué)變化;⑥久置濃硝酸因發(fā)生分解反應(yīng)生成二氧化氮溶于硝酸使溶液變黃,屬于化學(xué)變化;⑦O2轉(zhuǎn)化為O3屬于化學(xué)變化;⑧海水中提取金屬鎂,鎂元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),屬于化學(xué)變化,所以答案選C??键c:考查化學(xué)變化的判斷18、B【解題分析】分析:A、只有苯與氫氣的反應(yīng)是加成反應(yīng);B、亞硫酸不是硫的最高價氧化物的水化物。C、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑水中兩種元素化合價不變。D、H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+是電離方程式。詳解:A、只有苯與氫氣的反應(yīng)是加成反應(yīng),故A錯誤;B、亞硫酸不是硫的最高價氧化物的水化物,H2O+2SO2+CO32-=CO2+2HSO3-不能比較硫和碳的非金屬性,故B正確;C、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑水中兩種元素化合價不變,水不被氧化,故C錯誤;D、H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+是電離方程式,NH4++H2ONH3·H2O+H+是水解方程式,故D錯誤;故選B。19、C【解題分析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4為液體,故錯誤;B.沒指明狀態(tài),故錯誤;C.Cu2+在溶液中會發(fā)生水解反應(yīng),所以其數(shù)目會小于NA,正確;D.5.6g鐵即1.1mol鐵,需要1.15mol的氯氣與之反應(yīng),而現(xiàn)在有1.1mol氯氣,則以氯氣的量計算,轉(zhuǎn)移電子為1.2NA,故錯誤;故選C。20、C【解題分析】

A、二氧化硫是形成酸雨的主要污染物,A正確;B、二氧化碳是形成溫室效應(yīng)的主要污染物,B正確;C、形成白色污染的主要原因是聚乙烯材料的污染,C錯誤;D、二氧化氮是形成光化學(xué)煙霧的主要污染物,D正確;故選C。21、B【解題分析】的分子式為,在其多種同分異構(gòu)體中,屬于芳香醇的一共有5種,如下圖所示:22、C【解題分析】

A項,離取代基近的一端編號,命名應(yīng)為2-甲基丁烷,故A項錯誤;B項,選項中的物質(zhì)分子式相同結(jié)構(gòu)不同,無特殊官能團,互為同分異構(gòu)體,故B項錯誤;C項,甲烷分子呈現(xiàn)正四面體結(jié)構(gòu),四個位置完全等價,故C項正確;D項,雖然二者具有相同的官能團,但官能團的個數(shù)不同,組成也不相差CH2,不互為同系物,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點撥】本題重點考查了“四同”的區(qū)分,同分異構(gòu)體:分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物,如CH3CH2CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH2CH3;同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子式上相差一個或若干個CH2的一系列化合物,如CH3CH2OH和CH3OH;同素異形體:同種元素組成的不同單質(zhì),如石墨與金剛石;同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子,如1H與2H。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p2sp2sp3平面三角形SiO2SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-Na2O4立方體【解題分析】

X為所有元素中半徑最小的,所以為氫元素;Y有3個能級,且每個能級上的電子數(shù)相等,所以為1s22s22p2,為碳元素,R與Y同主族,所以R為硅;Q最外層只有1個電子,且其他電子層都處于飽和狀態(tài),說明為銅;Z的單電子在同周期元素中最多,所以為氮元素;W與Z在同周期,且W的原子序數(shù)比Z的大,所以為氧。據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)硅是14號元素,核外電子排布為:1s22s22p63s23p2。(2)有機物為尿素,碳原子形成3個共價鍵,所以采用sp2雜化,氮原子形成3個共價鍵,還有一個孤對電子,所以采用sp3雜化,硝酸根離子的價層電子對數(shù)=(5+1+0×3)/2=3,無孤對電子,所以形成平面三角形。(3)二氧化碳為分子晶體,二氧化硅為原子晶體,所以二氧化硅的晶體沸點高。(4)銅和氨氣在氧氣存在下反應(yīng),方程式為:2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)晶胞中有8個鈉離子,有8×1/8+6×1/2=4個氧離子,所以化學(xué)式為:Na2O;從晶胞看鈉離子周圍最近的氧離子有4個。距離氧離子最近的鈉離子有8個,構(gòu)成立方體;假設(shè)現(xiàn)在晶胞的邊長為a厘米,則a3ρNA=62×4=248,所以邊長為厘米,氧離子最近的距離為面上對角線的一半,所以為納米。24、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【解題分析】

考查無機物的推斷,(1)假設(shè)A為Na,則Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,即E為H2,B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)假設(shè)A為Na2O2,Na2O2與H2O反應(yīng)生成O2和NaOH,與(1)類似;(3)根據(jù)(1)和(2)的分析,以及鈉及其化合物的性質(zhì)進行分析?!绢}目詳解】(1)若A為Na,Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則單質(zhì)E為H2,B為NaOH,CO2與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,繼續(xù)通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,則Na2O2與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則單質(zhì)E為O2,Na2O2與CO2能發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2與CO2反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,因此1molNa2O2與CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,電子數(shù)為NA;(3)①根據(jù)上述分析,B為NaOH,C為Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向飽和的Na2CO3溶液中通入CO2,產(chǎn)生NaHCO3沉淀;其反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只發(fā)生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3過量,消耗NaOH的體積0.5×3/1L=1.5L;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,NaOH稍微過量,發(fā)生的反應(yīng)是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部參與反應(yīng),生成氫氧化鋁的總物質(zhì)的量為1mol,此時消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,最后沉淀的物質(zhì)的量為39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氫氧化鋁被消耗,同時該反應(yīng)中消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.5mol,總共消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.5mol,體積為3.5/1L=3.5L。【題目點撥】本題的難點是電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量的計算,Na2O2無論與CO2反應(yīng)還是與H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,因此消耗1molNa2O2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,特別注意本題讓求的是電子數(shù),與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)。25、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH?Cl?+ClO?+H2OFe3+4FeO42?+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO?的干擾>溶液的酸堿性不同若能,理由:FeO42?在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,溶液淺紫色一定是MnO4?的顏色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)【解題分析】分析:(1)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2;由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl;Cl2與Fe(OH)3、KOH反應(yīng)制備K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大氣。(2)①根據(jù)制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2還會與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+。II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物。對比兩個反應(yīng)的異同,制備反應(yīng)在堿性條件下,方案II在酸性條件下,說明酸堿性的不同影響氧化性的強弱。③判斷的依據(jù)是否排除FeO42-的顏色對實驗結(jié)論的干擾。詳解:(1)①A為氯氣發(fā)生裝置,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)時,錳被還原為Mn2+,濃鹽酸被氧化成Cl2,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl,除雜裝置B為。③C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,還有Cl2與KOH的反應(yīng),Cl2與KOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根據(jù)上述制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價由0價降至-1價,Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價由+3價升至+6價,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實驗表明,Cl2和FeO42-氧化性強弱關(guān)系相反;對比兩個反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強弱。③該小題為開放性試題。若能,根據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,最后溶液中不存在FeO42-,溶液振蕩后呈淺紫色一定是MnO4-的顏色,說明FeO42-將Mn2+氧化成MnO4-,所以該實驗方案能證明氧化性FeO42->MnO4-。(或不能,因為溶液b呈紫色,溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,c(FeO42-)變小,溶液的紫色也會變淺;則設(shè)計一個空白對比的實驗方案,方案為:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)。點睛:本題考查K2FeO4的制備和K2FeO4的性質(zhì)探究。與氣體有關(guān)的制備實驗裝置的連接順序一般為:氣體發(fā)生裝置→除雜凈化裝置→制備實驗裝置→尾氣吸收。進行物質(zhì)性質(zhì)實驗探究是要排除其他物質(zhì)的干擾。尤其注意最后一空為開放性答案,要注重多角度思考。26、abcab除去空氣中的二氧化碳防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ將滴下酸的體積也計入氣體體積,而組合儀器沒有液體可以順利滴下【解題分析】

(1)稀硫酸與樣品反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,然后將產(chǎn)生的二氧化碳通入裝置B的堿石灰中,稱量其質(zhì)量變化,據(jù)此進行計算碳酸鈉質(zhì)量分數(shù),實驗過程中要減少誤差,需要使生成的二氧化碳全部進入B中,因此要鼓入空氣,同時還要防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進入B中,經(jīng)過A通一段時間空氣,除去裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣,最后繼續(xù)通空氣使生成的二氧化碳全部進入裝置B中,C防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器的連接方式如下:ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā);在測量氣體體積時,ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計入氣體體積,減小了實驗誤差?!绢}目詳解】(1)①反應(yīng)前先向裝置中通入空氣,除去裝置中的二氧化碳,此時要測出干燥管B與所盛堿石灰的總質(zhì)量,然后才能使樣品與酸開始反應(yīng)。充分反應(yīng)后,再通入空氣使反應(yīng)生成的二氧化碳氣體被干燥管B充分吸收,最后稱量一下干燥管B的總質(zhì)量,可求出反應(yīng)生成的二氧化碳的質(zhì)量,進一步求出樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)。故操作順序為:abcab。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是除去空氣中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器的連接方式如下:①ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā),故選D;②根據(jù)實驗原理的分析,用橡膠管連接對應(yīng)接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在測量氣體體積時,ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計入氣體體積,減小了實驗誤差。27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解題分析】

(1)根據(jù)儀器圖寫出名稱;(2)A中反應(yīng)Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;裝置B為安全裝置,可防堵塞,裝置D用來吸收含有SO2的尾氣,可以盛NaOH溶液;當(dāng)B中導(dǎo)氣管堵塞時,B內(nèi)壓強增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論