南開生物化學(xué)沖刺

生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精主講老師：王小1234567DNADNADNA89五、五、復(fù)習(xí)規(guī)劃與時(shí)間管注重注重真題，熟悉出題規(guī)六、六、注意事本講本講到此結(jié)束，謝謝大生物化沖刺串講及生物化沖刺串講及模擬四套卷精沖刺串講（一主講老師：王小1.2.5.71.2.5.752.53 )個(gè)ATP2010(1過程中的能量主要來自檸檬 的子2011(2的 輔酶 42011(1A42011(1A釋為什么？2011(56、葡萄糖-6-磷酸是否能夠進(jìn)入磷酸戊糖途徑取決于NADP+的相對(duì)濃解脂肪酸氧化的主要方式是β（CoA脂肪酸氧化的主要方式是β（CoA成酶復(fù)合體催化的脂肪酸合成酮體成酶復(fù)合體催化的脂肪酸合成酮體A、磷脂酶C、磷脂酶A、磷脂酶C、磷脂酶D、磷脂酶止。2011(22009(5鳥氨酸循環(huán)（尿素循環(huán)鳥氨酸循環(huán)（尿素循環(huán)、、2010(1A、、lD、 。2009(3分C4C2R-5-1NC4C2R-5-1N的競(jìng)爭性抑制劑2008(5分)本講本講到此結(jié)束，謝謝大生物化沖刺串講及生物化沖刺串講及模擬四套卷精沖刺串講（二蛋白質(zhì)酶和輔酶主講老師：王小1.2.101.2.102.8泳（蛋白質(zhì)一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)就是蛋白質(zhì)的氨基酸序列（鏈在構(gòu)象上受到很大的限制（蛋白質(zhì)一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)就是蛋白質(zhì)的氨基酸序列（鏈在構(gòu)象上受到很大的限制 原結(jié)構(gòu)體（體（還需進(jìn) 還需進(jìn) 2012（1分A.LysLys-BProC3D3？2012（5分？2012（5分lD酶m酶m、中間產(chǎn)物學(xué)說磷酸化作用調(diào)控磷酸化作用調(diào)控變大2012（1分2012變大2012（1分2012（2分2011（1分D.Ks=10-A．Ks=10-B.Ks=10-C.Ks=10-2010（1分20102010（1分A、[S]C、[SB、[SD、[S]FAD、MN，輔酶FAD、MN，輔酶。3、維生素B2的輔酶形式是AD和MN。3、維生素B2的輔酶形式是AD和MN療胺素（維生素1）固醇衍生的維生素是2012（1分A、維生素C、維生素D、維生素固醇衍生的維生素是2012（1分A、維生素C、維生素D、維生素 進(jìn)凝血酶原的合成。2012（1分生蛋會(huì)減輕體重？2011（5分式存在，是a酮酸氧化脫氫酶系)的輔酶。2011（3分ATP蛋白的跨膜區(qū)域，都只有α-螺旋結(jié)構(gòu)。X蛋白的跨膜區(qū)域，都只有α-螺旋結(jié)構(gòu)。X本講本講到此結(jié)束，謝謝大生物化沖刺串講及模生物化沖刺串講及模擬四套卷精沖刺串講（三主講老師：王小1.2.1.2.9DNA81）核苷酸和核酸的基礎(chǔ)點(diǎn)需牢記（精講階段79講編NO核苷酸由堿基糖酸組OPN編NO核苷酸由堿基糖酸組OPNOOβ-型糖苷和和酸糖鍵CG基酸糖鍵CG基3.43'非翻譯區(qū)5'非翻譯區(qū)編碼區(qū)3'非翻譯區(qū)5'非翻譯區(qū)編碼區(qū)核酸分子的理化核酸分子的理化特雜化一二三一二三D、D、始于（4分。。6、RNaseP中的非Waston-Crick堿基配對(duì)是（1分A、B、D、一Messlson-Stahl三一Messlson-Stahl三大腸桿菌中有三種聚合酶大腸桿菌中有三種聚合酶 5’3’外切酶3’5’外切酶5’3’聚合酶5’3’聚合酶3’5’外切酶 DNA???? 部照53部照53段的生成：在引物提供了??1.直接修1.直接修外線可造成彼此相的嘧復(fù)系統(tǒng)失靈，則細(xì)胞向死），二聚體可被一種光裂解酶打2.核苷酸切除修????UvaA識(shí)別損傷部2.核苷酸切除修????UvaA識(shí)別損傷部位，與UvaB結(jié)UvaA釋放UvaCUvaC在損失部位的兩側(cè)切割DNA聚合酶1填充缺??DNA連接口DeformationofUvaA UvrArecognizes bindswith UvrA UvrCUvaC UvrCnicksDNAon sidesofUvaUvrDunwindsFig.21-TheUvrsistemoperatesinstagesinwhichUvrABrecognizesUvrBCnickstheDNA,andUvrDunwindsthemarkedregion.3.堿基切割修3.堿基切割修切酶切損傷部位的用下完成修復(fù) 近DNA鏈 后在DNA外切、DNA聚合酶和DNA連接酶真題鏈真題鏈尿嘧啶糖基酶系尿嘧啶糖基酶系。AP(APendonucleases（AP4.錯(cuò)配修A4.錯(cuò)配修A參與的酶：合酶、著新生本DNA的半甲基DNA的半甲基修復(fù)機(jī)制錯(cuò)配修復(fù)系5.重組修復(fù)步5.重組修復(fù)步 SOS修復(fù)（應(yīng)急反應(yīng)SOS修復(fù)（應(yīng)急反應(yīng)結(jié)合活化的LexACR技術(shù)，即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)polymerasechainreaction),將目標(biāo)成用用無菌 反應(yīng)緩沖液1/10體 合成用用無菌 反應(yīng)緩沖液1/10體 合液各 上游引物下游引物1Ta酶(TaKaRa 總體1變性：使模板1變性：使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNADNA例：1、參與DNA錯(cuò)配修復(fù)的酶或蛋白主要有MutS、MutL、MutH外切核酸酶和連接酶。2012（5分例：1、參與DNA錯(cuò)配修復(fù)的酶或蛋白主要有MutS、MutL、MutH外切核酸酶和連接酶。2012（5分A、催化解開旋、2011（1分的共性是2010的共性是2010（1分A3’本講本講到此結(jié)束，謝謝大生物化沖刺串講及生物化沖刺串講及模擬四套卷精沖刺串講（四主講老師：王小1.1.4.31、AMP1、AMP（I3、cGMP）3、cGMP）由α由α，，三個(gè)亞基組成，在信A、C2、蛋白激酶CSer/ThrV。A、C2、蛋白激酶CSer/ThrV。2009（1分A.乙酰膽堿受 B.甲狀腺素受CD2012（1分是細(xì)胞內(nèi)最主要的呼是細(xì)胞內(nèi)最主要的呼吸鏈，因?yàn)樯镅趸^程中脫下來的氫使NAD+558）酸脫氫酶復(fù)合體包括AD（為胞液Q線粒體內(nèi)ⅣⅡⅠⅢ基質(zhì)延胞液Q線粒體內(nèi)ⅣⅡⅠⅢ基質(zhì)延胡索H2琥珀氧化磷氧化磷酸化作用機(jī)理）2，4二葉葉光、pH和光、pH和Mg2＋調(diào)節(jié)RPP循環(huán)中某些酶的活本講本講到此結(jié)束，謝謝大生物化沖刺串講及生物化沖刺串講及模擬四套卷精沖刺串講（五主講老師：王小1.2.RNA1.2.RNA119大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄過大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄過。加polyApp加polyApp5NmpNp7新生RNA的剪接和修新生RNA的剪接和修、、A.5SC.A.5SC.16SB.5.8SD.23S3。2009（5分235235止密碼止密碼蛋白質(zhì)生物蛋白質(zhì)生物合成分5段進(jìn)肽鏈合成的終止及釋翻譯后蛋白質(zhì)的折疊及加?????蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)完子。2011（4分制395子。2011（4分制3952012（1分B、、縱基因、縱基因啟動(dòng)子與βY： AβY： A二、二、色氨酸操縱氨酸操縱子的調(diào)控機(jī)PO時(shí)trpI氨酸操縱子的調(diào)控機(jī)PO時(shí)trpI 43UUUU1rp密碼2 43UUUU1rp密碼2三糖操縱E.Coli的三糖操縱E.Coli的ra操縱子中的raB基因、raA基因和raD糖2009（1分PTG抑制2009（1分PTG抑制PTG是2010（1分32011（1分AC32011（1分ACB.D.5、raC既是araBAD多超長肽鏈蛋白的產(chǎn)生。V（1分本講本講到此結(jié)束，謝謝大生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精第一套模擬試卷主講老師：王小評(píng)評(píng) A. A..CHMG-CoACA.B.CA.B.C.D.AATPAATP止C止D.止4AB.F-1，6-D.4AB.F-1，6-D.G.GAA.G-6-AA.G-6-B.CD.1，3BD.ABD.AB.C7B.7B.C.D.B.βB.βC.α型也有βD.γA.B.A.B.C.D.DB.G與UDB.G與UCI與CD.A與CAAD.著C著CCCACCAB.D.D.D.CD.AA.AA.35C10B.CACAD.+的受體，也可+的受體，也可+AAHisCArgBLysD.Cys基C.A.C.A.B.D.BACBACDDB.2DB.2A1C3D.4AADB.D.BB.，ABB.，AD.蛋白AA腦AA腦B.A.B.A.C.D.G-6-CCTyrCCTyrALysB.MetD.GluBA.B.BA.B.C.AAB.CAAB.CD.旋B.A.poly旋B.A.polyC.polyD.B..B..AA.B.AA.B.C.D.生物化沖刺串講及生物化沖刺串講及模擬四套卷精第講第一套模擬試卷主講老師：王小144結(jié)合而產(chǎn)生生理效應(yīng)的。主要原因。部的結(jié)構(gòu)模式。26部的結(jié)構(gòu)模式。26核苷酸殘基。生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精第一套模擬試卷主講老師：王小 負(fù) 等電 組蛋白是真核細(xì)胞染色體的的成分，含Arg、Lys既是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物又可參與翻譯的生物分子是RNA在蛋白質(zhì)的生物合成中，每個(gè)氨基酸都是通過其氨酰-tRNA的反與mRNA上的密碼子之間的堿基配對(duì)來定義的。DNA聚合酶以5’—3方向合成與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向一致的鏈稱為側(cè)鏈R是氫鍵在細(xì)胞內(nèi)活化?；妮d體是CoA，它的合成與維生素泛酸維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的力主要是有側(cè)鏈R是氫鍵在細(xì)胞內(nèi)活化?；妮d體是CoA，它的合成與維生素泛酸維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的力主要是有10．轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是，其催化的反應(yīng)平衡常數(shù)約為1.0合成一分子尿素可以從體內(nèi)清除2分子氨和1分子CO2，需消耗4乳酸脫氫酶LDH1對(duì)NAD親和力高，LDH5對(duì)乳酸雙脫氧末端終止法測(cè)定DNA堿基順序需要NTP 模 合成一分子尿素可以從體內(nèi)清除2分子氨和1分子CO2，需消耗4乳酸脫氫酶LDH1對(duì)NAD親和力高，LDH5對(duì)乳酸雙脫氧末端終止法測(cè)定DNA堿基順序需要NTP 模 引 、鎂離 等DNA回文順序也稱顛倒重復(fù)順序，它具有二倍重復(fù)性質(zhì)，它能在DNA分子內(nèi)形成十字架結(jié)構(gòu)，它的RNA轉(zhuǎn)錄物能形成結(jié)構(gòu)。 ，酮體合成的前體是乙酰輔酶A，酮體合成途徑中的限速酶是HMG-CoA裂解酶 腦組 的主要原料嘌呤環(huán)中的N1來自Asp，N7來 ，N9來自Gln氨基蝶呤是葉酸的結(jié)構(gòu)類似物，它可以有效地抑制酶，從而抑制了18．葡萄糖徹底氧化成CO2和H2O需經(jīng)歷三個(gè)階段，分別是糖酵解 丙酮酸氧化脫羧。 甘嘌呤環(huán)中的N1來自Asp，N7來 ，N9來自Gln氨基蝶呤是葉酸的結(jié)構(gòu)類似物，它可以有效地抑制酶，從而抑制了18．葡萄糖徹底氧化成CO2和H2O需經(jīng)歷三個(gè)階段，分別是糖酵解 丙酮酸氧化脫羧。 甘 脂肪 和1分子磷酰膽堿組成的。脂肪酸分解的限速酶是肉堿?；D(zhuǎn)移酶I，脂肪酸合成的限速酶是乙酰CoA 羧化酶，脂肪酸合成過程中逐加的二碳單位來自丙二酸單酰CoA，脂?；d體是ACP（脂?；d體蛋白）20肉堿?；D(zhuǎn)移酶I酶是乙酰CoA，脂肪酸合成過程中逐加的二碳單位來自20肉堿?；D(zhuǎn)移酶I酶是乙酰CoA，脂肪酸合成過程中逐加的二碳單位來自單酰CoA，脂?；d體是ACP（脂?；d體蛋白）21．PALA是ATCase（天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶）四、簡四、簡答題（每題5分，共30分1.將一小肽（pI=8.5）AsppH7．0（a)O1（b）LacI(b)如果Lac突變，產(chǎn)生無活性的阻遏子蛋白，也會(huì)造成操縱子的組ATP時(shí)，ADPADP低時(shí)就會(huì)促進(jìn)電子傳遞的速度和氧化磷酸化速度。當(dāng)ATP水平升高而生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精第二套模擬試卷主講老師：王小一、選擇題（每題1分，共30分BC一、選擇題（每題1分，共30分BCAB.D.DDBBDDBBAACCDDCCDDAAAADDAAA.B.C.D.DDCCAABBBBAABBCCCCBBB.脫羧酶DDBBCCB.瓜氨酸DDB.四氫葉酸BBCCA.20二、判斷題二、判斷題（每題1分，共32分X定的蛋白質(zhì)構(gòu)象。應(yīng)的脫氧核糖核苷酸。系統(tǒng)組成防御系統(tǒng)。生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精第二套模擬試卷主講老師：王小構(gòu)現(xiàn)象?？梢钥闯墒且粋€(gè)開放閱讀框。且這個(gè)DNA分子的超螺旋密度為0．05，則它的Lk，Tw，Wr分別為210，200，10，大腸桿菌細(xì)胞中兩種主要的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶是I型拓?fù)洚悩?gòu)酶和II型拓?fù)洚悩?gòu)酶。，，。3．以切割核酸鏈的方式區(qū)分，核酸酶可以分成和，它們各自切割核酸鏈產(chǎn)生且這個(gè)DNA分子的超螺旋密度為0．05，則它的Lk，Tw，Wr分別為210，200，10，大腸桿菌細(xì)胞中兩種主要的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶是I型拓?fù)洚悩?gòu)酶和II型拓?fù)洚悩?gòu)酶。，，。3．以切割核酸鏈的方式區(qū)分，核酸酶可以分成和，它們各自切割核酸鏈產(chǎn)生核苷酸片段和單核苷酸酸酶可以分成核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶兩大類。 DNA一條鏈為標(biāo)準(zhǔn)去修復(fù)子代鏈。 在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平穩(wěn)定的基因稱為持家基因；由于某種小分子的出現(xiàn)導(dǎo)致表達(dá)增加的基因稱為可誘導(dǎo)基因；由于某種小分子的出現(xiàn)導(dǎo)致表達(dá)減少或關(guān)導(dǎo)它結(jié)合操縱基因 在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平穩(wěn)定的基因稱為持家基因；由于某種小分子的出現(xiàn)導(dǎo)致表達(dá)增加的基因稱為可誘導(dǎo)基因；由于某種小分子的出現(xiàn)導(dǎo)致表達(dá)減少或關(guān)導(dǎo)它結(jié)合操縱基因Tw和Wr值分別為285、 、—15。真核mRNA通常其5’7-甲基鳥嘌呤殘基（帽子結(jié)構(gòu)），3’末端有poly(A)尾巴，它們都是轉(zhuǎn)錄后修飾性加工過程的產(chǎn)物。蛋白質(zhì)生物合成可以分裂為五個(gè)階段，它們是、、延伸、、折疊和加工維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的次級(jí)鍵有氫鍵、、離子鍵膠原蛋白多肽鏈中有很多序列是由[Gly-X-Y]維生素K的主要作用是促進(jìn)凝血酶原的合成蛋白質(zhì)的泛素化作用最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的降解維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的次級(jí)鍵有氫鍵、、離子鍵膠原蛋白多肽鏈中有很多序列是由[Gly-X-Y]維生素K的主要作用是促進(jìn)凝血酶原的合成蛋白質(zhì)的泛素化作用最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的降解Glu脫羧酶的輔酶為。15．一氧化氮合酶催化精氨酸生成NO。16.Asp的pK1=2.09，pK2=3.86，pK3=9.82，其pI等于17．神經(jīng)節(jié)苷脂是一類含有唾液酸18．膽固醇生物合成的前體是乙酰輔酶A，合成途徑中的調(diào)節(jié)酶是HMGCoA成 。16.Asp的pK1=2.09，pK2=3.86，pK3=9.82，其pI等于17．神經(jīng)節(jié)苷脂是一類含有唾液酸18．膽固醇生物合成的前體是乙酰輔酶A，合成途徑中的調(diào)節(jié)酶是HMGCoA成 DNA聚合酶、5,3 發(fā)夾結(jié) GATCA。 不變。四、簡四、簡答題（每題5分，共30分紅蛋白分子中的第六位變成了一個(gè)堿性氨基酸（HbAGlu，HbSVal）；pH8時(shí)，HbA所帶的凈電荷數(shù)最多，HbSHbS解析：輔酶Q粒體內(nèi)膜的疏水相中快速擴(kuò)散，也有的CoQ結(jié)合于內(nèi)膜上。另外，酸水解此四肽只得到（Asp）2和Met三個(gè)氨基酸，問此肽的氨基酸排列Ala－Arg－TyrAsn－Met－Asn－TrpGly－Met－Gly－Ala－Leu由于在酸水解時(shí)，色氨酸易被破壞，AsnAsp，推知其中的一個(gè)肽段為：生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精第三套模擬試卷主講老師：王小試卷點(diǎn)試卷點(diǎn)（B）（B）A）A）A）A）B）B）？（B）？（B）E）BACDE）BACD其輔酶是輔酶EE）E）C.NADH/NAD＋比值升高C）C）A）A）E）E）DDBBCBBDDAADDC.AA.真核生物細(xì)胞的AA.真核生物細(xì)胞的BBBCC23．蛋白激酶C是23．蛋白激酶C是Ca2+和CDDDDBCBCBD.BB.BB.CCC）既可作為）既可作為H+的受體，又可作為C30．測(cè)酶活時(shí)，初速度對(duì)底物濃度應(yīng)是（B）30．測(cè)酶活時(shí)，初速度對(duì)底物濃度應(yīng)是（B）DD二、判斷題（每題1分，共30分16-磷酸葡萄糖是各個(gè)糖代謝途徑的交叉點(diǎn)。二、判斷題（每題1分，共30分16-磷酸葡萄糖是各個(gè)糖代謝途徑的交叉點(diǎn)。V主要酶。（）3、參與尿素循環(huán)的酶都位于線粒體內(nèi)。（3、參與尿素循環(huán)的酶都位于線粒體內(nèi)。（X4（X來維持。（V（V醇，另一方面完全抑制膽固醇的生物合成，將有助于健康長壽。（醇，另一方面完全抑制膽固醇的生物合成，將有助于健康長壽。（）越低。（V酵解途徑進(jìn)一步代謝（V10、所有的RNA聚合酶都需要模板。（V生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精第三套模擬試卷主講老師：王小若雙螺旋DNA分子的一條鏈的片斷順序?yàn)?’GCAGTCCA3’則另一條鏈為5’CGTCAGGT3’。三、填空題（每題1分，共58分 基 ,_鹽析和2、根據(jù)溶解度差異分離蛋白質(zhì)的方法主要有_ 。 三、填空題（每題1分，共58分 基 ,_鹽析和2、根據(jù)溶解度差異分離蛋白質(zhì)的方法主要有_ 。 葉 和，它們 氧化還 移3個(gè)_Na 鈣離 磷脂PS_，DAG對(duì)其有激活作用激活的機(jī)制是可以增加PKC。 10、IP3的作用是_鈣動(dòng)員的信號(hào)_，它是由 必須通過 14、DNA到 金屬熔 此把DNA的熱變性溫度稱作_熔解溫 。它的值定義為 ，這個(gè)值的高 GC數(shù)目 ，其超螺旋密度為-0、05，則這個(gè)分子的LK值為_200_，其Wr值為_- 結(jié)構(gòu)。真核RNA聚合酶弱 四、簡答題（每題5分，共30分四、簡答題（每題5分，共30分酵的產(chǎn)物（酒精、醋酸、乳酸或甘油）酵的產(chǎn)物（酒精、醋酸、乳酸或甘油）傷10傷106-磷酸葡萄糖脫氫酶和6解答：自然界中L化酶的別構(gòu)激活劑，當(dāng)它結(jié)合到乙酰CoA化酶的別構(gòu)激活劑，當(dāng)它結(jié)合到乙酰CoA生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精第四套模擬試卷主講老師：王小一、選擇題（每題1分，共32分（B）一、選擇題（每題1分，共32分（B）（A）（A）C）C）B）B）B）B）（E）（E）E）E）（D）（D）D）D）E）E）基）CB.基）CB.CADPD.BCBCB.AAALysBC.BC.B.D.BD.BD.F-6-B.C.子第三個(gè)堿基是（C子第三個(gè)堿基是（C）B.C.D.CCDDAAAAB.B.CD.CB.CB.CCACAAB.AB.C.D.B.B.CD.DDBA.BA.CACAγDADAA與UCI與CB.G與UD.A與CAACRNABDA以RNA為模板的DNA聚合酶活性BDNADNAC核酸外切酶活性D32、“開放閱讀框”（openreading32、“開放閱讀框”（openreadingframe）ACmRNAB丙酮酸脫氫酶系中電子傳遞方向?yàn)榱蛐了帷鶩AD→NAD＋5NADH和NADPH5NADH和NADPHATPase的活性中心位于βXX。改變。生物化沖刺串講生物化沖刺串講及模擬四套卷精第四套模擬試卷主講老師：王小途徑。氧化還原電位。性相同。加的。三、填空