2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及答案公需科目

2023年執(zhí)業(yè)藥師公需科目答案全2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育公需科目包括以下章節(jié)答案。詳見下：一、民法典系列課程；二、公共衛(wèi)生事件防控及管理；三、專業(yè)技術(shù)人員與國家治理體系和能力；四、藥物制劑的修訂要求與注意事項；五、2022年藥品管理新法規(guī)解讀；六、同擔(dān)當(dāng)共抗疫；七、藥品檢查管理辦法；八、執(zhí)業(yè)藥師管理；九、國家藥物政策與基本藥物制度；十、藥品安全法律責(zé)任(二);十一、《“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃》解讀；十二、《醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理條例》解讀；十三、《藥師法》呼之欲出，中國藥師如何登場?;十四、藥品注冊選擇題(共5題，每題20分，60分及格)1、(單選題)2020年5月28日，(C)屆全國人大三次會議表決通過了《中華人民共和國民法典》2、(單選題)民法典包括以下哪些內(nèi)容D3、(單選題)以下關(guān)于民法典的說法，錯誤的是BA、民法典是新中國第一部以法典命名的法律B、自2020年5月28日起施行C、這部法律通過對我國現(xiàn)行的民事法律制度規(guī)范進(jìn)行系統(tǒng)整合、編訂纂修，形成了一部適應(yīng)新時代中國特色社會主義發(fā)展要求，符合我國國情和實際，體例科學(xué)、結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范合理、內(nèi)容完整并協(xié)調(diào)一致的法典D、民法典共7編、1260條4、(單選題)根據(jù)我國《民法典總則》規(guī)定，自然人的民事權(quán)利能力始于A、年滿8周歲B、年滿16周歲C、受孕D、出生5、(單選題)住宅土地70年產(chǎn)權(quán)到期后，會發(fā)生什么?BA、產(chǎn)權(quán)作廢B、自動續(xù)期C、國家所有D、以上都是二、公共衛(wèi)生事件防控及管理選擇題(共5題，每題20分)1、(單選題)以下哪些屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件CCA、重大傳染病疫情2、(多選題)以下哪些屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的特點ABCD□A、成因的多樣性□C、傳播的廣泛性3、(單選題)新型冠狀病毒感染肺炎疫情屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件A4、(單選題)根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件性質(zhì)、危害程度、涉及范圍，突發(fā)公共衛(wèi)生事件可劃分為()級D5、(單選題)《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》頒布時間為AC三、專業(yè)技術(shù)人員與國家治理體系和能力選擇題(共5題，每題20分)1、(多選題)中國共產(chǎn)黨的自覺體現(xiàn)在ABC□A、歷史自覺B、時代自覺C、政治自覺2、(單選題)我們黨提出到新中國成立一百年時，全面實現(xiàn)國家治理體系和治理能力現(xiàn)代化，使中國特色社會主義制度更加鞏固、優(yōu)越性充分展現(xiàn)。A3、(單選題)國防和軍隊改革取得歷史性突破，形成軍委管總、戰(zhàn)區(qū)主戰(zhàn)、軍種主建新格局，人民軍隊組織架構(gòu)和力量體系實現(xiàn)革命性重塑。A4、(多選題)專業(yè)技術(shù)人員與國家治理體系和治理水平現(xiàn)代化的關(guān)系是A、不可或缺B、不可替代□C、不可推責(zé)□D5、(多選題)專業(yè)技術(shù)人員的作為有ABCDEA、高效執(zhí)法贏得人民群眾信賴口B、積極救治贏得人民群眾信任C、消除隱患維護經(jīng)濟秩序健康E、釋法用法促進(jìn)社會公正彰顯四、藥物制劑的修訂要求與注意事項選擇題(共10題，每題10分)1、(單選題)老年譫妄患者在使用氟哌啶醇治療時，需警戒()的發(fā)生A2、(單選題)加拿大警示使用含()的藥物會提高發(fā)生無菌性腦膜炎的3、(單選題)藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后()個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換C4、(單選題)()應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲CA、國家藥品監(jiān)督管理局5、(單選題)下列關(guān)于藥品說明書的描述，錯誤的是(C)CB、是藥物信息情報最基本、最重要的來源CD、指導(dǎo)人們正確儲藏和保管藥品6、(單選題)藥品說明書中的核心部分是(D)A、適應(yīng)癥B、不良反應(yīng)○C、藥理毒理CD、用法用量7、(單選題)患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，使用處方藥時，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥A8、(單選題)藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中項目標(biāo)示A9、(單選題)藥品經(jīng)營機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥B10、(單選題)臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的風(fēng)險分析A五、2022年藥品管理新法規(guī)解讀選擇題(共5題，每題20分)1、(單選題)第三方平臺保存藥品展示、交易記錄與投訴舉報等信息的時限是CCA、保存期限不少于3年，且不少于藥品有效期滿后1年CB、保存期限不少于4年，且不少于藥品有效期滿后2年○c、保存期限不少于5年，且不少于藥品有效期滿后1年CD、保存期限不少于5年，且不少于藥品有效期滿后2年2、(單選題)藥品上市許可持有人對召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，記錄應(yīng)當(dāng)BCA、保存3年且不得少于藥品有效期后1年CB、保存5年且不得少于藥品有效期后1年Cc、保存5年且不得少于藥品有效期后2年CD、保存6年且不得少于藥品有效期后2年5、(單選題)省級藥品監(jiān)督管理部門每年至少對在產(chǎn)疫苗持有人及其委托生產(chǎn)企業(yè)檢查的次數(shù)是BC選擇題(共10題，每題10分)1、(單選題)新冠疫情期間，口罩戴了一面后，可以反過來再戴BCO2、(單選題)目前新型冠狀病毒肺炎已被納入《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的()類傳染病B3、(單選題)疫情期間，同別人交流，最好間隔(B)以上4、(單選題)疫情期間，戴多層口罩可以有效防止病毒B5、(單選題)接觸新冠肺炎患者或密切接觸者，需要隔離(C)6、(單選題)下列那些人更容易感染新冠病毒(D)是7、(單選題)新冠肺炎按(A)傳染病管理8、(單選題)新型冠狀病毒的傳播途徑主要是(A)9、(單選題)醫(yī)用口罩在沒有接觸明確或疑似感染源，未變形、弄濕或10、(單選題)物品表面消毒時用多少度的酒精?(B)CCC選擇題(共5題，每題20分)1、(單選題)根據(jù)《藥品檢查管理辦法》,開展藥品檢查，檢查組成員CCD、4人2、(單選題)主管全國藥品檢查管理工作的機構(gòu)是(A)。CA、國家藥品監(jiān)督管理機構(gòu)CB、省級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)Cc、市縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)CD、國家局審核查驗中心3、(單選題)負(fù)責(zé)開展對本行政區(qū)域內(nèi)藥品零售企業(yè)、使用單位檢查的機構(gòu)是(C)CA、國家藥品監(jiān)督管理機構(gòu)Cc、市縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)4、(單選題)負(fù)責(zé)組織對區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品檢查的機構(gòu)是(B)CA、國家藥品監(jiān)督管理機構(gòu)CB、省級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)5、(單選題)負(fù)責(zé)承擔(dān)疫苗、血液制品巡查的機構(gòu)是(D)CA、國家藥品監(jiān)督管理機構(gòu)CB、省級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)CD、國家局審核查驗中心八、執(zhí)業(yè)藥師管理選擇題(共10題，每題10分)1、(單選題)政府對某些責(zé)任較大、社會通用性較強、關(guān)系公共利益的專業(yè)(工種)實行準(zhǔn)入控制，是(B)2、(單選題)(B)負(fù)責(zé)組織審定考試4、(單選題)執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為(B)5、(單選題)執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)不包括(D)6、(單選題)執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育每年累計應(yīng)不少于(C)學(xué)時7、(單選題)具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育累計8、(單選題)向患者提供藥學(xué)服務(wù)表現(xiàn)突出的，由(B)按規(guī)定對其給CCCC9、(單選題)以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的，10、(單選題)在執(zhí)業(yè)藥師管理中，由省級藥品監(jiān)督管理部門組織實施的選擇題(共5題，每題20分)1、(單選題)根據(jù)《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,藥物警戒部門的主要職劃等2、(單選題)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)3、(單選題)藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評價結(jié)果，判斷風(fēng)險程證4、(多選題)對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行藥物警5、(多選題)關(guān)于藥物警戒質(zhì)量管理的說法，正確的有(ABCD)十、藥品安全法律責(zé)任(二)選擇題(共5題，每題20分)1、(單選題)未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品的情形屬于(C)。2、(單選題)關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品生產(chǎn)許可證法律CC、情節(jié)嚴(yán)重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件D、情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動3、(單選題)以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的，給予的處罰不包括(C)CA、撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》CB、三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊CD、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任4、(單選題)藥品監(jiān)督管理部門因藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》,屬于(D)。CA、刑事責(zé)任℃B、民事責(zé)任○C、行政處分CD、行政處罰5、(單選題)藥品零售企業(yè)在藥品銷售活動中使患者用藥后身體受損，承擔(dān)賠償責(zé)任，屬于(B)CA、刑事責(zé)任CB、民事責(zé)任℃C、行政處分C十一、《“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃》解讀選擇題(共5題，每題20分)1、(單選題)國家為了幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)所作出的制度安排是指(C)。醫(yī)療保險2、(單選題)我國醫(yī)?；鸸芾淼脑瓌t是(C)。CCCC“以支定收、收支相抵”(單選題)國家對商業(yè)醫(yī)療保險的政策是(D)。4、(多選題)我國在“十三五”期間建設(shè)的多層次醫(yī)療保障制度框架包A、基本醫(yī)療保險為主體B、醫(yī)療救助為托底D、商業(yè)健康保險5、(多選題)醫(yī)療保障政務(wù)服務(wù)事項線上可辦率體現(xiàn)了(AB)C、醫(yī)保服務(wù)的公平性D、醫(yī)保服務(wù)的可及性選擇題(共5題，每題20分)1、(多選題)醫(yī)療保障基金包括ABCDEA、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險B、城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險2、(單選題)醫(yī)療保障基金是C3、(多選題)《條例》涉及的主要主體ABCDEA、醫(yī)療保障行政部門B、醫(yī)療保障經(jīng)辦機構(gòu)口C、定點醫(yī)藥機構(gòu)D、參保人E、關(guān)行政部門、行業(yè)協(xié)會4、(多選題)下列哪些屬于協(xié)議醫(yī)療機構(gòu)違反《條例》的行為ABCDEA、分解住院B、掛床住院C、串換藥品D、重復(fù)收費E、過度檢查5、(多選題)下列哪些屬于參保人員違反《條例》的行為ABC□A、將本人的醫(yī)療保障憑證交由他人冒名使用「c、利用享受醫(yī)療保障待遇的機會轉(zhuǎn)賣藥品，接受返還現(xiàn)金、實物或者獲得其他非法利益5題，每題20分)1、(單選題)()年，中國已正式啟動“中華人民共和國藥師法”立法2、(多選題)藥師法(草案第二次征求意見稿)主要內(nèi)容有ABCD□A、建立了我國藥師管理制度□B、明確了藥師法的適用人群□c、明確藥師的準(zhǔn)入條件及方式3、(單選題)藥師業(yè)務(wù)范圍的規(guī)定，主要依據(jù)是A4、(多選題)藥師法的適用人群有ABCD□A、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥師□B、社會藥店藥師□