高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納

PAGEPAGE4高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納——必修2遺傳的基本規(guī)律（1）基因分離定律一對相對性狀雜交試驗(yàn)——親本為顯性純合子AA和隱性純合子aa，雜交后代為雜合子Aa，子一代自交，后代基因型比值為AA：Aa：aa=1:2:1，表現(xiàn)型比值為3:1（如，高莖：矮莖）。測交：雜合子與隱性純合子雜交，后代基因型與表現(xiàn)型比值均為1:1。（2）基因自由組合定律兩對相對性狀雜交試驗(yàn)——子一代表現(xiàn)型比值為9:3:3:1，若要計算其中一種基因型（如AaBB）所占后代總體的比例，可用棋盤法，或者將兩種基因分開，分別根據(jù)基因分離定律計算各自比值，再將兩結(jié)果想乘得出（分離相乘法）。如AaBB，Aa所占比值為2/4，BB所占比值為1/4，所以AaBB所占后代比值為2/4*1/4=1/8。測交為兩對基因型的雜合子與隱性純合子雜交，后代基因型與表現(xiàn)型比值均為1:1:1:1。（3）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

（4）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。（5）常見組合問題(自由組合定律的解題方法統(tǒng)一用分枝法[先一對一對分析,再進(jìn)行組合]:都可以簡化為用分離定理來解決，即先求一對相對性狀的，最后把結(jié)果相乘，即進(jìn)行組合,因此，要熟記分離定理的6種雜交結(jié)果)①配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種②基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa），Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb），Cc×Cc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。③表現(xiàn)類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型，Bb×bb后代2種表現(xiàn)型，Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型，所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。（6）生物的性狀及表現(xiàn)方式相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。如兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀性狀分離：在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）雜合子準(zhǔn)確的含義：含有等位基因的個體表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）2．減數(shù)分裂的概念（1）減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細(xì)胞。在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少一半。（2）精子與卵細(xì)胞形成過程及特征：精原細(xì)胞→初級精母細(xì)胞→次級精母細(xì)胞→精細(xì)胞→精子卵原細(xì)胞→初級卵母細(xì)胞→次級卵母細(xì)胞→卵細(xì)胞具體過程：精子的形成過程：卵細(xì)胞的形成過程：1個精原細(xì)胞（2n）1個卵原細(xì)胞（2n）↓間期：染色體復(fù)制↓間期：染色體復(fù)制1個初級精母細(xì)胞（2n）1個初級卵母細(xì)胞（2n）↓前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換（2n）↓前期：聯(lián)會、四分體…（2n）中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）后期：配對的同源染色體分離（2n）后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2n）2個次級精母細(xì)胞（n）1個次級卵母細(xì)胞+1個極體（n）↓前期：（n）↓前期：（n）中期：（n）中期：（n）后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n）后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分離（n）末期：（n）4個精細(xì)胞：（n）1個卵細(xì)胞：（n）+3個極體（n）↓變形4個精子（n）（3）精子和卵細(xì)胞形成過程中染色體的主要變化：減數(shù)第一次分裂：①間期：染色體復(fù)制②前期：同源染色體聯(lián)會形成四分體（非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換），③中期：同源染色體排列在赤道板上，④后期：同源染色體分離同時非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布于細(xì)胞中，②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，③后期：染色體的著絲點(diǎn)分裂染色體單體分離。減數(shù)第二次分裂各個時期，同一細(xì)胞中無同源染色體。2．減數(shù)分裂中，染色體及DNA數(shù)目變化規(guī)律

減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nN名稱初級精母細(xì)胞初級卵母細(xì)胞次級精母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞精細(xì)胞精子卵細(xì)胞妹染色單體：復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成同源染色體：配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含有的四條染色單體3．受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細(xì)胞（母方）4．減數(shù)分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后形成的是體細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂1次，產(chǎn)生2個子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞染色體數(shù)目相同。（4）同源染色體無聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體無自由組合行為。（1）分裂后形成的是生殖細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，產(chǎn)生4個子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。（4）同源染色體有聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體有自由組合行為。有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（檢索表以二倍體生物為例）1)有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數(shù)第一次分裂2)細(xì)胞中有同源染色體有絲分裂細(xì)胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二次分裂5．伴性遺傳和特點(diǎn)1)、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病。發(fā)病特點(diǎn)①男患者多于女患者②隔代交叉遺傳③子患母必患，女患父必患2)、伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。

發(fā)病特點(diǎn)：①女患者多于男患者

②世代連續(xù)遺傳③父患女必患，子患母必患

遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標(biāo)出基因3)、常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（口訣：有中生無為顯性，生女患病為常顯）4)、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（口訣：無中生有為隱性，生女患病為常隱）

遇常染色體類型,只推測基因，而與X、Y無關(guān)5)、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。6)、染色體異常病：21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體）常見遺傳病分類及判斷方法：第一步：先判斷是否為伴Y，是伴Y代代男子全部患病）如果不是看下一步。第二步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病，（無中生有為隱性，有中生無為顯性）5）四種育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異方法雜交激光、射線或化學(xué)藥品處理秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后加倍優(yōu)點(diǎn)可集中優(yōu)良性狀時間短器官大和營養(yǎng)物質(zhì)含量高縮短育種年限缺點(diǎn)育種年限長盲目性及突變頻率較低動物中難以開展成活率低，只適用于植物舉例雜交水稻、黑白花牛、優(yōu)良小麥高產(chǎn)青霉菌株、太空椒三倍體西瓜抗病植株的育成13．人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳?。海ǔＨ旧w）顯性遺傳?。翰⒅?、多指，隱性遺傳?。喊谆?、苯丙酮尿癥（性染色體）X顯性：抗維生素D佝僂病。隱性：紅綠色盲、血友病、（進(jìn)行肌營養(yǎng)不良）。Y外耳道多毛癥（只有男性患者）2）多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病3）染色體異常遺傳病：常染色體：21三體綜合癥、貓叫綜合癥。性染色體：性腺發(fā)育不良（如：特納氏綜合癥）14基因工程①基因工程的概念基因工程：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。②基因工程的基本內(nèi)容（1）基因的操作工具與工具酶①基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內(nèi)切酶（作用是切割DNA分子）②基因的針線：DNA連接酶（作用是連接DNA分子）③基因的運(yùn)輸工具：運(yùn)載體（常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動植物病毒）（2）基因操作的基本步驟：①提取目的基因②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④目的基因的檢測和表達(dá)轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。15．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論（1）內(nèi)容：①種群是生物進(jìn)化的基本單位；②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；④隔離導(dǎo)致新物種的形成。（2）通過基因型計算基因頻率。如：從某種群抽取100個個體，測知基因型為AA、Aa、aa的個體分別為30、60、10個。則：A基因的頻率為（30*2+60）/200＝60%a基因的頻率為（10*2+60）/200＝40%通過基因型頻率計算基因頻率，即一個基因的頻率等于它的純合子頻率與雜合子頻率的一半之和。如：一個種群中AA的個體占30%，Aa的個體占60%，aa個體占10%。則：A基因的頻率為30%+1/2×60%=60%a基因的頻率為10%+1/2×60%=40%15．物種：是能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。1）隔離：是不同種群的個體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象。常見的隔離有生殖隔離和地理隔離。2)生殖隔離：即不同物種之間一般是不