2024屆浙江省普通高校招生高一化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第1頁
2024屆浙江省普通高校招生高一化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第2頁
2024屆浙江省普通高校招生高一化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第3頁
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文檔簡介

2024屆浙江省普通高校招生高一化學第二學期期末經(jīng)典試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、關(guān)于電解食鹽水溶液,下列說法正確的是A.電解時在陽極得到氯氣 B.電解時在陰極得到金屬鈉C.電解時在正極得到氯氣 D.電解時在負極得到氫氣2、在少量的鐵片與足量的100mL0.2mol·L—1的稀硫酸反應(yīng)中,為了減緩此反應(yīng)速率而不改變H2的總量,下列方法錯誤的是A.加NaCl溶液 B.加蒸餾水C.加入少量醋酸鈉固體 D.滴入幾滴硫酸銅溶液3、可以說明氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的是(

)的溶解度比的大的氧化性比的強的酸性比的強比穩(wěn)定氯原子最外層有7個電子,硫原子最外層有6個電子能與鐵反應(yīng)生成,硫與鐵反應(yīng)生成FeS可以從溶液中置換出S同濃度的HCl和的水溶液,前者酸性強或還原性比或弱A. B.C. D.4、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列判斷正確的是()A.原子半徑:rW>rZ>rY>rXB.含Y元素的氧化物的硬度大于金剛石C.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:X>W(wǎng)D.Z的最高價氧化物的水化物易溶于水5、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是元素周期表中原子半徑最小的元素,Y是地殼含量最多的元素,Z與X原子的最外層電子數(shù)相同,Y與W同主族。下列說法正確的是A.X與Y只能形成一種化合物B.原子半徑:r(Y)<r(W)<r(Z)C.W的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強D.Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸6、下列化學用語表示不正確的是A.葡萄糖的分子式:C6H12O6 B.H2O的結(jié)構(gòu)式:H-O-HC.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH D.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:7、某研究性學習小組查閱中國環(huán)保網(wǎng)后,繪制出我國四個地區(qū)2009年度全年降雨平均pH柱狀圖,圖中雨水酸性最強的地區(qū)是A.Ⅰ地區(qū) B.Ⅱ地區(qū) C.Ⅲ地區(qū) D.Ⅳ地區(qū)8、要使AlCl3溶液中的Al3+全部沉淀出來,最適宜選用的試劑是()A.KOH溶液 B.Ba(OH)2溶液 C.NaOH溶液 D.氨水9、下列說法正確的是A.CO2分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=0B.稀土元素Eu與Eu互為同素異形體C.核外電子排布相同的微粒,化學性質(zhì)也相同D.某放射性核素的原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為9910、在2A(g)+B(g)3C(g)+5D(g)的反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是A.v(D)=4.0mol/(L·s) B.v(C)=3.2mol/(L·s)C.v(A)=2.0mol/(L·s) D.v(B)=1.2mol/(L·s)11、用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.22.4L乙烷中含有的共價鍵數(shù)為7NA個B.常溫下,28g乙烯和丙烯的混合物中總原子數(shù)為6NA個C.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAD.標準狀況下,11.2L二氯甲烷(CH2Cl2)所含的分子數(shù)為0.5NA12、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢.為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的①加H2O②加KNO3固體③滴入幾滴濃鹽酸④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸.A.②⑥⑦ B.③⑤⑧ C.③⑦⑧ D.③④⑥⑦⑧13、欲制取較純凈的1,2--二氯乙烷,可采取的方法是()A.乙烯與HCl加成B.乙烯與Cl2加成C.乙烷與Cl2按1:2的體積比在光照條件下反應(yīng)D.乙烯先與HCl加成,再與等物質(zhì)的量的Cl2在光照下反應(yīng)14、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學用語或模型正確的是A.苯分子的比例模型: B.CO2的電子式:C.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:C2H415、下列藥品和裝置合理且能完成相應(yīng)實驗的是()A.制備氫氧化亞鐵B.驗證非金屬性Cl>C>SiC.檢驗二氧化硫中是否混有二氧化碳D.實驗室制取并收集氨氣16、銅-鋅原電池如圖所示,電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液,工作一

段時間后,下列不正確的()A.鋅電極反應(yīng)為

Zn-2e-=Zn2+ B.電子從鋅電極經(jīng)過硫酸銅溶液流向銅電極C.溶液中的

SO42-向鋅電極移動 D.銅電極質(zhì)量增加17、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是A.CH4C+2H2B.CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrC.CH4+2O2CO2+2H2OD.C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl18、在容積可變的密閉容器中,2molN2和8molH2在一定條件下發(fā)生反應(yīng),達到平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡時的氮氣的體積分數(shù)接近于()A.5% B.10%C.15% D.20%19、當不慎有大量的氯氣擴散到周圍空間時,可以用浸某溶液的毛巾捂住鼻子以防中毒,合適的溶質(zhì)是()A.NaOH B.NaCl C.NaHCO3 D.氨水20、下列離子方程式正確的是()A.硝酸汞溶液和鋁反應(yīng):Hg2++Al===Al3++HgB.氧化銅和硫酸溶液反應(yīng):Cu2++2H+===Cu2++H2OC.鋅和稀硫酸反應(yīng):Zn+2H+===Zn2++H2↑D.醋酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng):H++OH-===H2O21、X、Y、Z、M、R為五種短周期元素,其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.簡單陽離子半徑:X>RB.X與Y可以形成正四面體結(jié)構(gòu)的分子C.M的氫化物常溫常壓下為液體D.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:

Z<Y22、下列說法正確的是A.用品紅溶液不能鑒別CO2和SO2B.用焰色反應(yīng)鑒別KNO3和KClC.22.4L(標準狀況)O2含氧原子數(shù)為6.02×1023D.用激光筆照射Al(OH)3膠體可產(chǎn)生“丁達爾效應(yīng)”二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是一種重要的化工原料,部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:請回答:(1)D中官能團的名稱是_____________。(2)A→B的反應(yīng)類型是________________。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.還原反應(yīng)(3)寫出A→C反應(yīng)的化學方程式_______________________。(4)某烴X與B是同系物,分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,化學性質(zhì)與甲烷相似?,F(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實驗操作及現(xiàn)象如下:有關(guān)X的說法正確的是_______________________。A.相同條件下,X的密度比水小B.X的同分異構(gòu)體共有6種C.X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色D.實驗后試管2中的有機層是上層還是下層,可通過加水確定24、(12分)下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑨九種元素,填寫下列空白:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0族二①②③三④⑤⑥⑦⑧四⑨(1)在這些元素中,化學性質(zhì)最不活潑的是________(填具體元素符號,下同)。(2)在最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的化學式是________,堿性最強的化合物的電子式是____________,其含有的化學鍵類型___________(3)最高價氧化物是兩性氧化物的元素是________;寫出它的氧化物與鹽酸反應(yīng)的離子方程式_________________________________________(4)寫出元素③的氫化物的電子式______________(5)寫出④的單質(zhì)與水反應(yīng)的離子方程式________________________________________25、(12分)苯和溴取代反應(yīng)的實驗裝置如圖所示,其中A為由具支試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.填寫下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒內(nèi)就發(fā)生反應(yīng).寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式):______________________________.(2)B中NaOH溶液的作用是______________________________.(3)試管C中苯的作用是_________________________________.(4)反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為______________,此現(xiàn)象可以驗證苯和液溴的反應(yīng)為____________(填反應(yīng)類型).26、(10分)高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2OK2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3將MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液裝入三頸燒瓶,再通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是______。(2)MnO2熔融氧化應(yīng)放在______中加熱(填儀器編號)。①燒杯②瓷坩堝③蒸發(fā)皿④鐵坩堝(3)為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊。當試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關(guān)閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應(yīng)的CO2被收集到氣囊F中。待氣囊F收集到較多氣體時,關(guān)閉旋塞______,打開旋塞______,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),未反應(yīng)的CO2氣體又被收集在氣囊G中。然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復(fù),直至K2MnO4完全反應(yīng)。(4)除去K2MnO4歧化產(chǎn)物中MnO2的操作方法是______。(5)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物經(jīng)過一系列操作得到針狀的高錳酸鉀晶體,最后采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,原因是______。27、(12分)有甲、乙兩位同學均想利用原電池反應(yīng)檢測金屬的活動性順序,兩人均用鎂片和鋁片作電極,但甲同學將電極放入6mol·L-1的H2SO4溶液中,乙同學將電極放入6mol·L-1的NaOH溶液中,如圖所示。(1)甲中SO42-移向________極(填“鋁片”或“鎂片”)。寫出甲中負極的電極反應(yīng)式____________。(2)乙中負極為________,總反應(yīng)的離子方程式:_______________。此反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為________,還原產(chǎn)物是________。(3)原電池是把______________的裝置。上述實驗也反過來證明了“直接利用金屬活動性順序表判斷原電池中的正負極”這種做法________(填“可靠”或“不可靠”)。如不可靠,請你提出另一個判斷原電池正負極的可行性實驗方案________(如可靠,此空可不填)。28、(14分)為測定某烴A的分子組成和結(jié)構(gòu),對這種烴進行以下實驗:①取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6②經(jīng)測定,該烴(氣體))在標準狀況下的密度為1.25g現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示。(1)0.1mol該烴A能與______g溴發(fā)生加成反應(yīng);加成產(chǎn)物需______mol(2)B中官能團的名稱是_________,B通過兩次氧化可得到D,也可通過加入的氧化試劑為______(任填一種)直接氧化為D.(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式__________;合成E的反應(yīng)類型_______________;(4)某同學用如圖2所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是__________________;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是__________________(填字母);A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.降低乙酸乙酯在水中的溶解度,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中,若用1molB和1molD充分反應(yīng),不能生成1mol

乙酸乙酯,原因是______________________________.(5)與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且能與Na2CO________________、_____________________。29、(10分)(1)保護環(huán)境、保護地球已成為人類共同的呼聲。請回答下列問題:①當前,我國環(huán)境保護急待解決的“白色污染”通常所指的是________。A、冶煉廠的白色煙塵B、石灰窯的白色粉塵C、聚乙烯等塑料垃圾D、白色建筑廢料②下列措施不利于環(huán)境保護的是________。A.推廣使用無鉛汽油B.提倡使用太陽能C.推廣使用無磷洗衣粉D.大量使用私家車③下列氣體不屬于大氣污染物是________。A.SO2B.COC.N2D.NO2(2)人類科學的進步,基于材料的迅猛發(fā)展,人類除了使用天然材料外,又開發(fā)出了塑料、_______________和______________三大合成材料,都主要是以天然氣、_______________和________________為原料生產(chǎn)的。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】

電解池中只有陰陽兩極,無正負極。電解飽和食鹽水,陽極反應(yīng)式:2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反應(yīng)),陰極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑(還原反應(yīng)),總反應(yīng)式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,故可知A項正確;答案選A。2、D【解題分析】

A.加NaCl溶液,相當于稀釋溶液,導(dǎo)致氫離子濃度減少,反應(yīng)速率減慢,但氫離子的總量和鐵的量不變,生成的氫氣總量不變,故A正確;B.加水,稀釋了鹽酸的濃度,則反應(yīng)速率變慢,但氫離子的總量和鐵的量不變,生成的氫氣總量不變,故B正確;C.加入少量醋酸鈉固體,生成了醋酸,導(dǎo)致氫離子濃度減少,反應(yīng)速率減慢,但提供氫離子的能力不變,生成的氫氣總量不變,故C正確;D.滴入幾滴硫酸銅溶液,置換出少量的銅,與鐵構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,鐵的量減少,生成氫氣的總量減少,故D錯誤;故選D?!绢}目點撥】解答本題的關(guān)鍵是不能改變氫氣的總量,即溶液中氫離子的總量不變。本題的易錯點為C,要注意,隨著反應(yīng)的進行,醋酸會陸續(xù)電離出氫離子。3、A【解題分析】

①溶解度屬于物理性質(zhì),與非金屬性強弱無關(guān),不能說明氯元素的非金屬性比硫元素的強,故①不選;②HClO不是最高價含氧酸,則HClO氧化性比H2SO4強,不能確定元素的非金屬性強弱,故②不選;③最高價含氧酸HClO4酸性比H2SO4強,則非金屬性Cl>S,故③選;④HCl比H2S穩(wěn)定,則非金屬性Cl>S,故④選;⑤Cl原子最外層有7個電子,S原子最外層有6個電子,不能利用最外層電子數(shù)的多少來判斷非金屬性的強弱,故⑤不選;⑥Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeS,則Cl得電子的能力強,所以非金屬性Cl>S,故⑥選;⑦Cl2能與H2S反應(yīng)生成S,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則非金屬性Cl>S,故⑦選;⑧氫化物的酸性強弱不能用于比較非金屬性,故⑧不選。⑨元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物的還原性越弱,因此HCl還原性比H2S弱,能夠說明非金屬性的強弱,故⑨選;可以說明氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的有③④⑥⑦⑨,故選A?!绢}目點撥】解答本題主要是要掌握非金屬性強弱的判斷方法,可以根據(jù)非金屬元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸的酸性的強弱、陰離子的還原性的強弱、氫化物的穩(wěn)定性、反應(yīng)的難易程度等來判斷原子的得電子能力強弱。4、C【解題分析】

由短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置,可知X處于第二周期,Y、Z、W處于第三周期,而W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為S,可推知X為N元素、Y為Al、Z為Si,據(jù)此分析?!绢}目詳解】由短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置,可知X處于第二周期,Y、Z、W處于第三周期,而W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為S,可推知X為N元素、Y為Al、Z為Si。A.同周期自左而右原子半徑減小,一般電子層越多原子半徑越大,故原子半徑:rY>rZ>rW>rX,選項A錯誤;B.含Y元素的氧化物Al2O3的硬度很大,但小于金剛石,選項B錯誤;C.非金屬性N>S,非金屬性越強,對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定性,X的氫化物為NH3,W的氫化物為H2S,熱穩(wěn)定性:NH3>H2S,選項C正確;D.Z的最高價氧化物的水化物H2SiO3或H4SiO4均難溶于水,選項D錯誤。答案選C。5、B【解題分析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是元素周期表中原子半徑最小的元素,則X為H元素;Y是地殼含量最多的元素,則Y為O元素,Z與X原子的最外層電子數(shù)相同,且原子序數(shù)大于O,則Z為Na元素,Y與W同主族,則W為S元素,結(jié)構(gòu)元素的性質(zhì)進行答題?!绢}目詳解】由分析可知:X為H元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為S元素。A.X為H元素、Y為O元素,H和O可以形成H2O或H2O2,故A錯誤;B.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑Na>S>O,即r(Y)<r(W)<r(Z),故B正確;C.同主族從上到下氫化物的穩(wěn)定性減弱,則W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的弱,故C錯誤;D.Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是NaOH,是堿,故D錯誤。故選B。6、D【解題分析】分析:A.根據(jù)葡萄糖的分子組成判斷;B.根據(jù)水分子中含有2對共用電子對分析;C.根據(jù)乙醇的分子組成解答;D.氯原子的核外電子數(shù)是17。詳解:A.葡萄糖是單糖,分子式:C6H12O6,A正確;B.H2O的電子式是,則結(jié)構(gòu)式:H-O-H,B正確;C.乙醇分子中含有羥基,結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH,C正確;D.氯原子的核外電子數(shù)是17,結(jié)構(gòu)示意圖:,D錯誤。答案選D。點睛:掌握常見有機物的表示方法是解答的關(guān)鍵,例如用短線“—”表示原子之間所形成的一對共用電子進而表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子稱為結(jié)構(gòu)式,省略了部分短線“—”的結(jié)構(gòu)式稱為結(jié)構(gòu)簡式。另外還需要注意球棍模型、比例模型等。7、A【解題分析】

常溫下,pH=7,溶液呈中性,pH<7,溶液呈酸性,且pH值越小,溶液酸性越強,pH>7,溶液呈堿性,由圖可知,Ⅰ地區(qū)的pH值最小,其雨水酸性最強,故A項正確;故選A。8、D【解題分析】

根據(jù)題意,Al3+轉(zhuǎn)化為不溶于水的物質(zhì)是Al(OH)3,Al(OH)3具有兩性,既能和強酸反應(yīng)又能和強堿反應(yīng),要使Al2(SO4)3溶液中的Al3+完全沉淀,選取試劑時就不能選強堿,只能是弱堿?!绢}目詳解】A.KOH溶液是強堿,Al(OH)3具有兩性,既能和強酸反應(yīng)又能和強堿反應(yīng),會使Al(OH)3溶解,故A不符合題意;B.Ba(OH)2溶液是強堿,Al(OH)3具有兩性,既能和強酸反應(yīng)又能和強堿反應(yīng),會使Al(OH)3溶解,故B不符合題意;C.NaOH溶液溶液是強堿,Al(OH)3具有兩性,既能和強酸反應(yīng)又能和強堿反應(yīng),會使Al(OH)3溶解,故C不符合題意;D.氨水是弱堿,Al(OH)3不與弱堿反應(yīng),加入過量的氨水能把鋁離子完全沉淀,故D符合題意;答案選D。9、A【解題分析】A.CO2分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=0,A正確;B.稀土元素Eu與Eu互為同位素,B錯誤;C.核外電子排布相同的微粒,化學性質(zhì)不一定相同,例如鈉離子和氟離子,C錯誤;D.某放射性核素的原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為166-67-67=32,D錯誤,答案選A。10、D【解題分析】

利用速率之比等于化學計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,然后再進行比較?!绢}目詳解】不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學計量數(shù)之比,故不同物質(zhì)的速率與其化學計量數(shù)比值越大,表示的反應(yīng)速率越快。A.v(D)=4.0mol/(L·s);B.v(C)=3.2mol/(L·s),則v(D)=v(C)=5.3mol/(L·s);C.v(A)=2.0mol/(L·s),則v(D)=v(A)=5.0mol/(L·s);D.v(B)=1.2mol/(L·s),則v(D)=5v(B)=6.0mol/(L·s);反應(yīng)速率最快的是6.0mol/(L·s)。答案選D?!绢}目點撥】本題考查反應(yīng)速率快慢的比較,難度不大,注意比較常用方法有:1、歸一法,即按速率之比等于化學計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率;2、比值法,即由某物質(zhì)表示的速率與該物質(zhì)的化學計量數(shù)之比,比值越大,速率越快。11、B【解題分析】分析:A、沒有標準狀況,氣體摩爾體積沒有具體值,無法計算乙烷的物質(zhì)的量;

B.乙烯與丙烯的最簡式均為CH2,計算28gCH2中含有的碳原子數(shù)目;

C.一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,NO2和N2O4之間存在轉(zhuǎn)化,方程式2NO2?N2O4;

D.標準狀況下二氯甲烷(CH2Cl2)不是氣體;詳解:A、沒有標準狀況,氣體摩爾體積沒有具體值,無法計算乙烷的物質(zhì)的量,故A錯誤;

B.常溫常壓下,28g乙烯與丙烯的混合氣體中CH2物質(zhì)的量28g14g/mol=2mol,含有的總原子數(shù)為6NA,故B正確;

C.NO和O2反應(yīng)方程式為2NO+O2=2NO2,根據(jù)方程式知,2molNO與1molO2恰好完全反應(yīng)生成2molNO2,但NO2和N2O4之間存在轉(zhuǎn)化,方程式2NO2?N2O4,所以產(chǎn)物分子數(shù)小于2NA,所以C選項是錯誤的;

D.標準狀況下CH2Cl2不是氣體,11.2LCH2Cl2物質(zhì)的量不是0.5mol,故D錯誤。

所以B選項是正確的12、C【解題分析】

①加水,減小了鹽酸的濃度,故反應(yīng)速率變慢;②加硝酸鉀固體,溶液中相當于含有硝酸,不會生成氫氣;③加濃鹽酸,反應(yīng)速率加快且不改變H2的產(chǎn)量;④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應(yīng)生成生成氫氣的量增多;⑤加氯化鈉溶液,相當于稀釋鹽酸,故反應(yīng)速率變慢;⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應(yīng)速率加快,但與鹽酸反應(yīng)的鐵減少,故減少了產(chǎn)生氫氣的量;⑦升高溫度,反應(yīng)速率加快;⑧改用濃度大的鹽酸,反應(yīng)速率加快;故選C。13、B【解題分析】

烯烴的典型反應(yīng)是加成反應(yīng),與Cl2加成時雙鍵斷開,兩個Cl原子分別連到雙鍵兩端的碳原子上,故乙烯與Cl2加成制備1,2-二氯乙烷好;取代反應(yīng)不能停留在某一反應(yīng)階段,副反應(yīng)太多,故產(chǎn)品的產(chǎn)率低、質(zhì)量差。本題選B。14、A【解題分析】

A.苯分子中存在6個C和6個H,其分子中所有原子共平面,苯的碳碳鍵為一種完全相同的獨特鍵,苯的比例模型為:,A正確;B.二氧化碳為共價化合物,分子中存在兩個碳氧雙鍵,氧原子和碳原子的最外層都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),二氧化碳正確的電子式為:,B錯誤;C.氯離子核電荷數(shù)為17,最外層電子數(shù)為8,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,C錯誤;D.乙烯分子中存在1個碳碳雙鍵和4個碳氫鍵,乙烯的電子式為:,其結(jié)構(gòu)式中需要用短線表示出所有的共價鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)式為:,故D錯誤。答案選A。【題目點撥】注意比例模型和球棍模型區(qū)別,球棍模型:用來表現(xiàn)化學分子的三維空間分布。棍代表共價鍵,球表示構(gòu)成有機物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起。尤其要注意原子半徑的相對大小。15、C【解題分析】

A.氫氧化亞鐵易被氧氣氧化,氯化亞鐵溶液應(yīng)用苯隔絕空氣,否則即使生成氫氧化亞鐵也被空氣氧化而變質(zhì),故A達不到實驗?zāi)康?;B.驗證非金屬性Cl>C>Si,應(yīng)用高氯酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳氣體,然后通入硅酸鈉溶液中觀察是否有沉淀生成,故B所有鹽酸不合理;C.高錳酸鉀與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),品紅用于檢驗二氧化硫是否除盡,如有二氧化碳,通入澄清石灰水變渾濁,實驗合理,故C藥品和裝置合理且能完成相應(yīng)實驗;D.為防止試管炸裂,則加熱的試管應(yīng)將其口向下傾斜,故D裝置不合理。故選C。16、B【解題分析】分析:原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:A.金屬性Zn>Cu,則鋅是負極,鋅電極上的反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,A正確;B.電子從鋅電極經(jīng)過導(dǎo)線流向銅電極,溶液不能傳遞電子,B錯誤;C.溶液中的陰離子SO42-向負極,即向鋅電極移動,C正確;D.銅電極是正極,溶液中的銅離子放電析出金屬銅,所以銅電極質(zhì)量增加,D正確。答案選B。17、D【解題分析】分析:A項,CH4高溫的分解反應(yīng);B項,CH3CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生的加成反應(yīng);C項,CH4的氧化反應(yīng);D項,C2H6與Cl2光照下的取代反應(yīng)。詳解:A項,CH4高溫的分解反應(yīng);B項,CH3CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生的加成反應(yīng);C項,CH4的燃燒反應(yīng),屬于CH4的氧化反應(yīng);D項,C2H6與Cl2光照下的取代反應(yīng);屬于取代反應(yīng)的是D項,答案選D。18、C【解題分析】

N2+3H22NH3起始量(mol)280轉(zhuǎn)化量(mol)2/324/3平衡量(mol)4/364/3則平衡時氮氣的體積分數(shù)==15.47%,答案選C。19、C【解題分析】

氯氣有毒,可與堿溶液反應(yīng),則防止氯氣中毒可用堿性較弱的溶液吸收,注意堿性太強時,其腐蝕性強,以此來解答?!绢}目詳解】A.NaOH雖能與氯氣反應(yīng),達到吸收氯氣的效果,但濃NaOH的腐蝕性強,不能用浸有濃NaOH溶液的毛巾捂住鼻子,選項A錯誤;B.NaCl不與氯氣反應(yīng),則不能用浸有NaCl溶液的毛巾捂住鼻子來防止吸入氯氣中毒,選項B錯誤;C.NaHCO3溶液顯堿性,堿性較弱,能與氯氣反應(yīng)而防止吸入氯氣中毒,則可以用浸有NaHCO3溶液的毛巾捂住鼻子,選項C正確;D.氨氣本身具有刺激性,對人體有害,不能用氨水吸收氯氣,選項D錯誤;答案選C。【題目點撥】本題考查氯氣的化學性質(zhì)及防止氯氣中毒,側(cè)重于化學與生活的考查,有利于培養(yǎng)學生的良好的科學素養(yǎng),提高學習的積極性,注意把握氯氣與堿反應(yīng)及物質(zhì)的腐蝕性,題目難度不大。20、C【解題分析】

A、沒有配平;B、氧化銅不能拆開;C、方程式正確;D、醋酸是弱酸,不能拆開?!绢}目詳解】A.硝酸汞溶液和鋁發(fā)生置換反應(yīng):3Hg2++2Al=2Al3++3Hg,A錯誤;B.氧化銅和硫酸溶液反應(yīng)生成硫酸銅和水:CuO+2H+=Cu2++H2O,B錯誤;C.鋅和稀硫酸發(fā)生置換反應(yīng):Zn+2H+=Zn2++H2↑,C正確;D.醋酸是弱酸,醋酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O,D錯誤。答案選C。21、B【解題分析】分析:同周期元素原子序數(shù)越大原子半徑越小,同主族元素原子序數(shù)越大原子半徑越大,根據(jù)圖中規(guī)律不難得出X、Y、Z、M分別為H,C,N,S,R為Na。詳解:A項,同主族元素原子序數(shù)越大原子半徑越大,所以離子半徑:X<R,故A項錯誤;B項,H與C可以形成CH4,CH4為正四面體結(jié)構(gòu)的分子,故B項正確;C項,S的氫化物為H2S,常溫常壓下為氣體,故C項錯誤;D項,元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,非金屬性C<N,所以酸性H2CO3<HNO3,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B。22、D【解題分析】

A.SO2具有漂白性,它能和有機色質(zhì)結(jié)合生成不穩(wěn)定的無色物質(zhì),使品紅褪色,而CO2沒有漂白性,用品紅溶液可以鑒別CO2和SO2,故A錯誤;B.焰色反應(yīng),也稱作焰色測試及焰色試驗,是某些金屬或它們的化合物在無色火焰中灼燒時使火焰呈現(xiàn)特殊顏色的反應(yīng),KNO3和KCl的金屬離子相同,用焰色反應(yīng)不能鑒別KNO3和KCl,故B錯誤;C.22.4L(標準狀況)O2含氧分子1mol,氧原子數(shù)為2×6.02×1023,故C錯誤;D.膠體粒子的直徑在1nm-100nm之間,光線通過膠體可以發(fā)生丁達爾效應(yīng),用激光筆照射Al(OH)3膠體可產(chǎn)生“丁達爾效應(yīng)”,故D正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、羧基BDCH2=CH2+H2OCH3CH2OH

AD【解題分析】C與D反應(yīng)生成乙酸乙酯,則C、D分別為乙酸、乙醇中的一種,A與水反應(yīng)生成C,A氧化生成D,且A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,可推知A為CH2=CH2,與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH,乙烯氧化生成D為CH3COOH,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH3。(1)D為CH3COOH,含有的官能團為羧基,故答案為羧基;(2)A→B是乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,也屬于還原反應(yīng),故選BD;(3)A→C反應(yīng)的化學方程式:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;

(4)某烴X與B(乙烷)是同系物,分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,則C、H原子數(shù)目之比為:=3:7=6:14,故X為C6H14。A.相同條件下,C6H14的密度比水小,故A正確;B.C6H14的同分異構(gòu)體有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷,共5種,故B錯誤;C.X為烷烴,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.發(fā)生取代反應(yīng)得到溴代烴,與水不互溶,可以可通過加水確定試管2中的有機層是上層還是下層,故D正確;故選AD。點睛:本題考查有機物推斷,涉及烯烴、醇、羧酸等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。本題的突破口為:C與D反應(yīng)生成乙酸乙酯,則C、D分別為乙酸、乙醇中的一種。本題的易錯點為己烷同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。24、ArHClO4離子鍵和共價鍵AlAl2O3+6H+=2Al3++3H2O2Na+2H2O=2Na++2OH—+H2↑【解題分析】

由元素在周期表中位置可知,①為C元素、②為N元素、③為O元素、④為Na元素、⑤為Al元素、⑥為S元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素。【題目詳解】(1)在這些元素中,化學性質(zhì)最穩(wěn)定的是稀有氣體Ar,故答案為:Ar;(2)同周期元素元素,從左到右非金屬性依次增強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次增強,堿性依次減弱,同主族元素元素,從下到上非金屬性依次減弱,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次減弱,堿性依次增強,則酸性最強的是高氯酸,堿性最強的是氫氧化鉀,氫氧化鉀是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故答案為:HClO4;;離子鍵和共價鍵;(3)氧化鋁是兩性氧化物,所以最高價氧化物是兩性氧化物的元素是Al,氧化鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al;Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(4)元素③的氫化物是H2O,H2O是共價化合物,電子式為,故答案為:;(5)④為Na元素,鈉單質(zhì)與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH—+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH—+H2↑?!绢}目點撥】本題考查元素周期表與元素周期律,注意對元素周期表的整體把握,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關(guān)系是解答關(guān)鍵。25、除去溶于溴苯中的溴除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅,并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生,然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀取代反應(yīng)【解題分析】

裝置A中液溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,揮發(fā)出的溴利用苯吸收除去,產(chǎn)生的溴化氫通入到紫色石蕊試液中變紅色,通入硝酸銀溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀,最后利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,防止環(huán)境污染,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒內(nèi)就發(fā)生反應(yīng),其中鐵和溴反應(yīng)生成溴化鐵作催化劑,在催化劑作用下苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng),則A中所發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為;(2)由于反應(yīng)生成的溴苯中含有未反應(yīng)的液溴,則B中NaOH溶液的作用是除去溶于溴苯中的溴;(3)由于液溴易揮發(fā),會干擾溴化氫的檢驗,則試管C中苯的作用是除去HBr氣體中混有的溴蒸氣;(4)溴化氫溶于水顯酸性,且能與硝酸銀溶液反應(yīng),則反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象分別為D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅,并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生,然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀,此現(xiàn)象可以驗證苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)。26、長頸漏斗④ACBDE過濾高錳酸鉀晶體受熱易分解【解題分析】

(1)由實驗裝置可知,儀器a為長頸漏斗;(2)熔融固體物質(zhì)需要在坩堝內(nèi)加熱,加熱熔融物含有堿性KOH應(yīng)用鐵坩堝;(3)該操作的目的是將氣囊F中的二氧化碳排出,據(jù)此判斷正確的操作方法;(4)高錳酸鉀溶于水,二氧化錳不溶于水;(5)高錳酸鉀晶體受熱易分解?!绢}目詳解】(1)由實驗裝置可知,儀器a為長頸漏斗,故答案為:長頸漏斗;(2)熔融固體物質(zhì)需要在坩堝內(nèi)加熱,加熱熔融物中含有堿性KOH,瓷坩堝中含有二氧化硅,二氧化硅能夠與氫氧化鉀反應(yīng),所以應(yīng)用鐵坩堝,故答案為:④;(3)待氣囊F收集到較多氣體時,需要將氣囊F中二氧化碳排出到熱K2MnO4溶液中,所以需要關(guān)閉A、C,打開B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,從而使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),故答案為:AC;BDE;(4)高錳酸鉀溶于水,二氧化錳不溶于水,固液分離應(yīng)用過濾的方法,則除去高錳酸鉀溶液中的二氧化錳應(yīng)用過濾的方法,故答案為:過濾;(5)高錳酸鉀晶體受熱易分解,實驗時應(yīng)采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,避免高錳酸鉀晶體受熱發(fā)生分解,故答案為:高錳酸鉀晶體受熱易分解。27、鎂片Mg-2e-=Mg2+鋁片2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑3:1H2化學能轉(zhuǎn)化為電能不可靠可以根據(jù)電流方向判斷電池的正負極(或其它合理方案)【解題分析】分析:甲中鎂易失電子作負極、Al作正極,負極上鎂發(fā)生氧化反應(yīng)、正極上氫離子發(fā)生還原反應(yīng);乙池中鋁易失電子作負極、鎂作正極,負極上鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:(1)甲中鎂易失電子作負極、Al作正極,負極上鎂發(fā)生氧化反應(yīng)、正極上氫離子發(fā)生還原反應(yīng),負極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+;原電池中陰離子向負極移動,即硫酸根離子移向鎂電極;(2)乙池中鋁易失電子作負極、鎂作正極,負極上鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),總反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;由于得到電子的是水電離出的氫離子,根據(jù)電子得失守恒可知此反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:1,還原產(chǎn)物是H2;(3)原電池是把化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。上述實驗說明,“直接利用金屬活動性順序表判斷電池中的正負極”并不考可靠,最好是接一個電流計,通過觀察電流方向判斷原電池的正負極。點睛:本題考查了探究原電池原理,明確原電池中各個電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,注意不能根據(jù)金屬的活動性強弱判斷正負極,要根據(jù)失電子難易程度確定負極,為易錯點。28、160.4羥基酸性KMnO4或K2Cr2O7加聚反應(yīng)防倒吸BC該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不可能完全轉(zhuǎn)化CH3CH2CH2COOHCH(CH3)2COOH【解題分析】分析:A為烴,該烴(氣體)在標準狀況下的密度為1.25g?L-1,則該烴摩爾質(zhì)量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,該烴完全燃燒后生成二氧化碳和水,干燥管吸收H2O,石灰水吸收CO2,n(H2O)=7.2g18g/mol=0.4mol,n(CO2)=17.6g44g/mol=0

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