2024屆寧夏銀川市興慶區(qū)銀川一中化學高一第二學期期末達標檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆寧夏銀川市興慶區(qū)銀川一中化學高一第二學期期末達標檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學反應中,屬于吸熱反應的是A.氧化鈣與水反應B.鋁條與稀鹽酸反應C.稀鹽酸與NaOH溶液反應D.NH4Cl晶體與Ba(OH)2?8H2O反應2、100mL6mol/LH2SO4跟過量的鋅粉反應,在一定溫度下,為了減緩反應速率,但又不影響生成氫氣的總量??上蚍磻镏屑尤脒m量的()A.碳酸鈉固體B.CH3COONa固體C.KNO3固體D.鹽酸溶液3、四種常見有機物的比例模型如下圖。下列說法正確的是A.乙可與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色B.甲能使酸性KMnO4溶液褪色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵D.丁為醋酸分子的比例模型4、苯可被臭氧分解,發(fā)生化學反應,二甲苯通過上述反應可能的產(chǎn)物為,若鄰二甲苯進行上述反應,對其反應產(chǎn)物描述正確的是A.產(chǎn)物為a、b、c,其分子個數(shù)比為a∶b∶c=1∶2∶3B.產(chǎn)物為a、b、c,其分子個數(shù)比為a∶b∶c=1∶2∶1C.產(chǎn)物為a和c,其分子個數(shù)比為a∶c=1∶2D.產(chǎn)物為b和c,其分子個數(shù)比為b∶c=2∶15、已知空氣—鋅電池的電極反應為:鋅片:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;碳棒:O2+H2O+2e-=2OH-。據(jù)此判斷,鋅片是()A.正極并被還原 B.正極并被氧化C.負極并被還原 D.負極并被氧化6、能通過化學反應使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.苯 B.乙酸 C.甲烷 D.乙烯7、某元素一種原子的質(zhì)量數(shù)為A,其陰離子Xn-核外有x個電子,mg這種原子的原子核內(nèi)中子的物質(zhì)的量為A.mol B.molC.mol D.mol8、據(jù)報道,放射性同位素鈥(16667Ho)可有效地治療肝癌,該同位素原子的核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是A.166 B.67 C.99 D.329、工業(yè)上可以利用反應Ca3(PO4)2+3H2SO4=3CaSO4+2H3PO4來制取磷酸,該反應屬于A.化合反應 B.分解反應 C.置換反應 D.復分解反應10、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應,反應速率太慢,為了加快此反應速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的()①加H2O

②加KNO3溶液

③滴入幾滴濃鹽酸

④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸A.①⑥⑦B.③⑤C.③⑦⑧D.③④⑥⑦⑧11、下列事實與濃硫酸表現(xiàn)出的性質(zhì)(括號中)對應關系正確的是()A.在空氣中敞口久置的濃硫酸,溶液質(zhì)量增大難揮發(fā)性B.在加熱條件下銅與濃硫酸反應強氧化性、酸性C.蔗糖與濃硫酸反應中有海綿狀的炭生成吸水性D.濃硫酸與少量膽礬晶體混合,晶體由藍色變成白色脫水性12、已知下表均烷烴分子的化學式,且它們的一氯取代物只有一種。則第6項烷烴分子的化學式為()123456……CH4C2H6C5Hl2C8H18C17H36……A.C16H34 B.C17H36 C.C26H54 D.C27H5613、反應H2(g)+I2(g)2HI(g)

在溫度和容積不變的條件下進行。能說明反應達到平衡狀態(tài)的敘述是()A.c(H2)=c(I2)B.H2的消耗速率等于HI的分解速率C.容器內(nèi)氣體的顏色不再變化D.容器內(nèi)壓強不再變化14、下列關于化學鍵的說法正確的是()①含有金屬元素的化合物一定是離子化合物②第IA族和第ⅦA族原子化合時,一定生成離子鍵③由非金屬元素形成的化合物一定不是離子化合物④活潑金屬與非金屬化合時,能形成離子鍵⑤含有離子鍵的化合物一定是離子化合物⑥離子化合物中可能同時含有離子鍵和共價鍵A.①②⑤B.②③⑤C.①③④D.④⑤⑥15、近20年來,同位素分析法在植物生理學、生態(tài)學和環(huán)境科學研究中獲得廣泛應用;如在陸地生態(tài)系統(tǒng)研究中,2H、13C、15N、18O、34S等常用作環(huán)境指示物。下列有關說正確的是()A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為16B.1H218O的摩爾質(zhì)量為20g/molC.13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差2D.2H+的核外電子數(shù)為216、下列裝置適用于實驗室制氨氣并驗證氨氣的某化學性質(zhì),其中能達到實驗目的的是()A.用裝置甲制取氨氣 B.用裝置乙除去氨氣中的水蒸氣C.用裝置丙檢驗氨氣 D.用裝置丁吸收尾氣17、在實驗室中,下列除雜(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))的方法正確的是A.溴苯(溴):加入KI溶液,振蕩,分液B.乙烷(乙烯):通過盛有KMnO4溶液的洗氣瓶C.硝基苯(濃HNO3):將其倒入足量NaOH溶液中,振蕩、靜置,分液D.乙烯(SO2):通過盛有溴水的洗氣瓶18、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W與Y同主族,Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X的原子半徑在短周期元素中最大。下列說法正確的是()A.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z B.簡單離子的半徑:Z>Y>X>WC.X與其他三種元素均能形成離子化合物 D.Y的氧化物對應的水化物均為強酸19、下列說法錯誤的是()A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.絕大多數(shù)酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖20、2.0molPCl3和2.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),達平衡時PCl5為0.4mol,如果此時移走2.0molPCl3和0.5molCl2,在相同溫度下再達平衡時PCl5物質(zhì)的量是A.0.4molB.0.2molC.小于0.2molD.大于0.2mol小于0.4mol21、下列各組物質(zhì)中含有的化學鍵類型完全相同的是A.NaClNH4Cl B.Na2OCO2C.H2OCH4 D.CaCl2Na2O222、化學學科需要值助化學語言來描述。下列化學用語正確的是A.CCl4分子的比例模型:B.NH4I的電子式:C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H6O二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是一種重要的化工原料,A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。E是具有果香氣味的液體。A、B、C、D、E在一定條件下存在如圖轉(zhuǎn)化關系(部分反應條件、產(chǎn)物被省略)請回答下列問題:(1)工業(yè)上,由石油獲得白蠟油的方法是___。(2)丁烷是由石蠟油求得A的過程中的中間產(chǎn)物之一,它的一種同分異構(gòu)體中含有三個甲基(﹣CH3),則這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是___。(3)反應B→C反應發(fā)生需要的條件為___,D物質(zhì)中官能團的名稱是___。(4)寫出B+D→E的化學方程式___;該反應的速率比較緩慢,實驗中為了提高該反應的速率,通常采取的措施有___(寫出其中一條即可)。24、(12分)我國天然氣化工的一項革命性技術是甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴等化工產(chǎn)品。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應條件已略去):(1)A、C分子中所含官能團的名稱分別為____、_______。(2)寫出A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。(3)寫出下列反應的化學方程式和反應類型。反應①:__________,反應類型:_____________;反應②:___________;反應類型:_____________;反應③:

_____________,反應類型:_____________。(4)下圖為實驗室制取D的裝置圖。①圖中試劑a名稱為_______,其作用是______________。用化學方程式表示試劑a參與的化學反應:

______________。②實驗結(jié)束后從混合物中分離出D的方法為_____________。25、(12分)某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:已知:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O。(1)實驗(一)中的儀器名稱:儀器A________,儀器B________。(2)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法為__________________。②步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是___________________。③下列有關步驟Y的說法,正確的是________。A應控制NaOH溶液的濃度和體積B將碘轉(zhuǎn)化成離子進入水層C主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)DNaOH溶液可以由乙醇代替④實驗(二)中操作Z的名稱是________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是________________________。26、(10分)(1)在實驗室里制取乙烯常因溫度過高而使乙醇和濃H2SO4反應生成少量的SO2,有人設計如圖所示實驗以確認上述混和氣體中有C2H4和SO2。(乙烯的制取裝置略)①Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ裝置可盛入的試劑是:Ⅰ______、Ⅱ______、Ⅲ______、Ⅳ______。(將下列有關試劑的序號填入空格內(nèi))A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液②能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是____________________。③使用裝置Ⅲ的目的是____________________________。④確定含有乙烯的現(xiàn)象是_________________________。(2)取一支試管,向其中加入10mL溴水,再加入5mL正己烷(分子式為C6H14,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3)。將此試管中的混合液在光照下振蕩后靜置,液體分為幾乎都是無色的上、下兩層。用玻璃棒蘸取濃氨水伸入試管內(nèi)液面上方,有白煙出現(xiàn)。①請寫出生成白煙的化學反應方程式:_____________________________。②該實驗證明了這是一個__________。A.取代反應B.加成反應C.氧化反應D.水解反應27、(12分)為驗證氧化性:Cl2>Fe3+>SO2,某小組用下圖所示裝置進行實驗(夾持儀器和A中的加熱裝置已略,氣密性已經(jīng)檢驗完畢)實驗過程如圖:Ⅰ.打開彈簧夾K1~K4,通入一段時間N2,再將T形導管插入B中,繼續(xù)通入N2,然后關閉K1、K3、K4。Ⅱ.打開活塞a,滴加一定量的濃鹽酸,給A加熱。Ⅲ.當B中溶液變黃時,停止加熱,夾緊彈簧夾K2。Ⅳ.打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,檢驗其中的陽離子。Ⅴ.打開彈簧夾K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段時間后夾緊彈簧夾K3。Ⅵ.更新試管D,重復過程Ⅳ,檢驗B溶液中的離子。(1)過程Ⅰ的目的是________________________。(2)棉花中浸潤的溶液為_____________。作用是___________________。(3)A中發(fā)生反應的化學方程式:______________________________________。(4)導致步驟Ⅲ中溶液變黃的離子反應是______________________________。用______________(寫試劑化學式)檢驗氧化產(chǎn)物,現(xiàn)象是____________。(5)能說明氧化性Fe3+>SO2的離子方程式是__________________________。(6)甲、乙、丙三位同學分別完成了上述實驗,他們的檢測結(jié)果一定能夠證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2的是________________(填“甲”“乙”或“丙”)。28、(14分)A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大;A元素的原子是半徑最小的原子;B元素的最高價氧化物對應水化物與其氣態(tài)氫化物反應生成一種鹽X;D與A同主族,且與F同周期;F元素的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的3/4倍;A、B、D、F這四種元素都能分別與C元素兩兩形成元素的原子個數(shù)比不相同的若干種化合物;D、E、F三種元素對應的最高價氧化物的水化物間兩兩皆能反應。請問答下列問題:(1)可以驗證C和F兩種元素非金屬性強弱的結(jié)論是______(填編號)。①比較這兩種元素常見單質(zhì)的熔點②比較這兩種元素的單質(zhì)與氫氣化合的難易程度③比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的還原性(2)化合物甲、乙均由A、C、D、F四種元素組成,這兩種化合物相互反應的離子方程式為______。(3)向含有amolE的氯化物的溶液中加入含bmolD的最高價氧化物對應水化物的溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量不可能為_______。(填序號)①amol②bmol③a/3mol④b/3mol⑤0⑥(4a-b)mol29、(10分)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D.Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是______________。寫出步驟Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式:________________________________。(3)制備鈉單質(zhì)的方法之一是將熔融NaCl進行電解,寫出電解化學方程式:__________________。(4)已知某溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量之比為2∶3∶4,現(xiàn)欲使溶液中的Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量之比變成4∶3∶2,那么要通入Cl2的物質(zhì)的量是原溶液中I-的物質(zhì)的量的_____。(填選項)A.12B.13C.1

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】分析:常見的放熱反應有:所有的物質(zhì)燃燒、所有金屬與酸反應、金屬與水反應,所有中和反應;絕大多數(shù)化合反應和鋁熱反應;常見的吸熱反應有:絕大數(shù)分解反應,個別的化合反應(如C和CO2),少數(shù)分解反應以及某些復分解(如銨鹽和強堿),據(jù)此解答。詳解:A.氧化鈣與水反應生成熟石灰,該反應是放熱反應,A錯誤;B.鋁條與稀鹽酸反應屬于金屬與酸反應類型,為常見的放熱反應,B錯誤;C.稀鹽酸與NaOH溶液反應屬于中和反應,反應為放熱反應,C錯誤;D.Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl晶體混合反應是吸熱反應,在反應中吸收熱量,D正確;答案選D。點睛:本題考查化學反應的熱量變化,學生應注重歸納中學化學中常見的吸熱或放熱的反應,對于特殊過程中的熱量變化的要熟練記憶來解答此類習題,題目難度不大。2、B【解題分析】分析:根據(jù)反應的實質(zhì)為Zn+2H+═Zn2++H2↑,為了減緩反應速率,但又不影響生成氫氣的總量,則減小氫離子的濃度但不能改變氫離子的物質(zhì)的量即可,注意Zn過量,以此來解答.詳解:A.碳酸鈉與酸反應,生成氫氣的量減少,故A錯誤;加入醋酸鈉固體,會和硫酸之間反應生成醋酸,這樣酸中的氫離子由硫酸到醋酸,反應速率減慢,但是氫離子總量不變,所以不影響生成氫氣的總量,故B正確;C、加適量硝酸鉀溶液,相當于溶液中出現(xiàn)硝酸金屬和硝酸反應不生成氫氣,影響生成氫氣的總量,故C錯誤;D、加入鹽酸,則氫離子的物質(zhì)的量增加,生成的氫氣增加,故D錯誤。故選B。3、C【解題分析】

A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙可與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,A錯誤;B.甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,B錯誤;C.苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,C正確;D.丁為乙醇分子的比例模型,D錯誤。答案選C。4、A【解題分析】分析:從苯被臭氧分解的事實分析,解題應考慮苯分子中“單雙鍵交替”結(jié)構(gòu),因此鄰二甲苯有“二種同分異構(gòu)體”分別是,據(jù)此分析解答。詳解:從苯被臭氧分解的事實分析,解題應考慮苯分子中“單雙鍵交替”結(jié)構(gòu),因此鄰二甲苯有“二種同分異構(gòu)體”分別是,前者進行上述反應得a:c=1:2,后者進行上述反應得b:c=2:1,進行上述兩種反應情況機會相等,因此選項A正確,故選A。5、D【解題分析】

鋅片發(fā)生反應:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,電極反應中,鋅元素的化合價升高,被氧化,原電池中較活潑的金屬作負極,發(fā)生氧化反應,則鋅為原電池的負極,被氧化,合理選項是D。6、D【解題分析】

A.苯不能使溴水因反應褪色,不能使酸性高錳酸鉀褪色,選項A錯誤;B.乙酸不和溴反應,不能使溴水褪色,也不能被酸性高錳酸鉀氧化,不能使酸性高錳酸鉀褪色,選項B錯誤;C.甲烷既不能與溴水反應,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項C錯誤;D.乙烯含有C=C雙鍵,與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色,選項D正確;答案選D。7、A【解題分析】元素原子的質(zhì)量數(shù)為A,mg這種元素的原子,其物質(zhì)的量為mol,陰離子Xn-核外有x個電子,則質(zhì)子數(shù)為x-n,原子核內(nèi)中子數(shù)為A-(x-n)=A-x+n,則mg這種元素的原子核內(nèi)中子數(shù)為mol×(A-x+n)=mol,答案選A。8、D【解題分析】

在表示原子組成時元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù)。因為質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和是質(zhì)量數(shù),核外電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù),所以該同位素原子的核內(nèi)中子數(shù)為166-67=99,中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是99-67=32,D項正確,答案選D。9、D【解題分析】

由強酸制弱酸的原理可知,磷酸鈣與硫酸反應生成硫酸鈣和磷酸,該反應屬于復分解反應,故選D。10、C【解題分析】分析:為加快鐵與鹽酸的反應速率,可增大濃度,升高溫度,形成原電池反應或增大固體的表面積,不改變生成氫氣的總量,則鐵的物質(zhì)的量應不變,以此解答。詳解:①加水,稀釋了鹽酸的濃度,反應速率變慢,故錯誤;

②加硝酸鉀溶液相當于加入硝酸,不會生成氫氣,故錯誤;

③加濃鹽酸,反應速率加快,故正確;

④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應生成生成氫氣的量增多,故錯誤;

⑤加氯化鈉溶液,相當于稀釋鹽酸濃度,反應速率變慢,故錯誤;

⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應速率加快,但與鹽酸反應的鐵減少,減少了產(chǎn)生氫氣的量,故錯誤;

⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā)),則反應速率增大,且生成氫氣的量不變,故正確;

⑧改用濃度大的鹽酸,反應速率加快,故正確。

綜合以上分析,③⑦⑧正確,故選C。點睛:本題考查了影響反應速率的因素。審題時要注意:加快反應速率和不改變氫氣的量。11、B【解題分析】

A.濃硫酸具有吸水性,則在空氣中敞口久置的濃硫酸,會吸收空氣中的水分而使溶液的質(zhì)量增大,表現(xiàn)的是濃硫酸的吸水性,故A錯誤;B.在加熱條件下銅與濃硫酸反應生成硫酸銅和二氧化硫和水,硫元素化合價部分變化,體現(xiàn)濃硫酸的強的氧化性和酸性,故B正確;C.蔗糖與濃硫酸反應中有海綿狀的炭生成,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,故C錯誤;D.硫酸與少量膽礬晶體混合,晶體由藍色變成白色,體現(xiàn)濃硫酸的吸水性,故D錯誤。答案選B。12、C【解題分析】分析:根據(jù)表格中碳原子或氫原子的數(shù)目與項數(shù)的關系分析解答。詳解:由表格中數(shù)據(jù)可知:奇數(shù)項的C原子個數(shù)為前一奇數(shù)項中烷烴的C和H原子個數(shù)之和,偶數(shù)項中C原子個數(shù)為其前一個偶數(shù)項中C、H原子個數(shù)之和,所以第六項中C原子個數(shù)是第四項中C原子、H原子個數(shù)之和為26,由烷烴通式知,第六項分子式為C26H54,故選C。點睛:本題考查探究化學規(guī)律,明確所給化學式中存在的規(guī)律是解本題關鍵。本題的另一種解法是根據(jù)氫原子數(shù)與項數(shù)的關系分析解答,該氫原子數(shù)排成的數(shù)列為:4,6,12,18,36,……,奇數(shù)項構(gòu)成等比數(shù)列,偶數(shù)項也構(gòu)成等比數(shù)列,因此第六項的氫原子為6×3×3=54,則碳原子數(shù)=54-22=26,即C26H5413、C【解題分析】A、c(H2)=c(I2)表示濃度相等,但達到平衡態(tài)的標志應該是兩者濃度不再發(fā)生變化。錯誤;B、H2和HI系數(shù)之比為1:2,H2的消耗速率是HI的分解速率的一半時,表示反應達到平衡態(tài)。錯誤;C、此反應中只有碘蒸氣為紫色,容器內(nèi)氣體的顏色不再變化表明容器內(nèi)碘蒸氣的質(zhì)量不再發(fā)生變化,可以說明反應達到平衡態(tài)。正確;D、兩邊氣體的計量數(shù)相等,所以容器內(nèi)壓強一直不隨時間的改變而改變。錯誤;故選C。點睛:根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化。解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài)。14、D【解題分析】分析:(1)含有金屬元素的化合物不一定是離子化合物;(2)第ⅠA族和第ⅦA族原子化合時,不一定生成離子鍵;(3)由非金屬元素形成的化合物可能是離子化合物;(4)活潑金屬與非金屬化合時,能形成離子鍵;(5)含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵;(6)離子化合物中可能同時含有離子鍵和共價鍵。詳解①含有金屬元素的化合物不一定是離子化合物,如氯化鋁是共價化合物,故錯誤;②第ⅠA族和第ⅦA族原子化合時,不一定生成離子鍵,可能生成共價鍵,如H元素和F元素能形成共價化合物HF,故錯誤;(3)由非金屬元素形成的化合物可能是離子化合物,如銨鹽,故錯誤;(4)活潑金屬與非金屬化合時,能形成離子鍵,如第IA族(H除外)、第IIA族元素和第VIA族、第VIIA族元素易形成離子鍵,故正確;(5)含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵,如KOH,故正確;(6)離子化合物中可能同時含有離子鍵和共價鍵,如NaOH,故正確;所以D選項是正確的。15、B【解題分析】分析:A.利用質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)來計算;B.1H218O的相對分子質(zhì)量為1×2+18=20;C.C原子的質(zhì)子數(shù)為6,N原子的質(zhì)子數(shù)為7;D.2H+的核外電子數(shù)為0。詳解:A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為34-16=18,A錯誤;B.1H218O的相對分子質(zhì)量為1×2+18=20,摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于相對分子質(zhì)量,則1H218O的摩爾質(zhì)量為20g/mol,B正確;C.C原子的質(zhì)子數(shù)為6,N原子的質(zhì)子數(shù)為7,則13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差7-6=1,C錯誤;D.H元素的原子核外只有一個電子失去一個電子變?yōu)?H+,則其離子的核外電子數(shù)為0,D錯誤。答案選B。16、C【解題分析】

A.不加熱生成一水合氨,圖中缺少酒精燈加熱制備氨氣,A錯誤;B.氨氣與硫酸反應,則不能干燥氨氣,B錯誤;C.氨氣與氯化氫反應生成氯化銨而冒白煙,可檢驗氨氣,C正確;D.苯的密度比水的密度小,在上層,則圖中裝置吸收尾氣時不能防倒吸,應該用四氯化碳,D錯誤。答案選C?!绢}目點撥】本題考查化學實驗方案的評價,側(cè)重分析與實驗能力的考查,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、氣體的制備及實驗裝置的作用為解答的關鍵,選項D是易錯點。17、C【解題分析】

A.溴與KI反應生成碘,碘易溶于溴苯,引入新雜質(zhì),不能除雜,應加NaOH溶液、分液除雜,故A錯誤;B.乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),應選溴水、洗氣除雜,故B錯誤;C.硝酸與NaOH溶液反應后,與硝基苯分層,然后分液可除雜,故C正確;D.二者均與溴水反應,不能除雜,應選NaOH溶液、洗氣除雜,故D錯誤;故選C。18、C【解題分析】

由X的原子半徑在短周期元素中最大,可知X為鈉元素;Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,可知短周期只有氫原子、碳原子和硫原子,但根據(jù)W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大可知,Y為硫元素,Z為氯元素。根據(jù)W與Y同主族,則W為氧元素?!绢}目詳解】A、Y為硫元素,Z為氯元素,氯的非金屬性強于硫,則簡單氫化物的穩(wěn)定性氯化氫>硫化氫。錯誤;B、離子半徑比較,當電子層數(shù)不同時,電子層數(shù)越多半徑越大;電子層數(shù)相同時核電荷數(shù)越大半徑越小。由此可知簡單離子的半徑:硫離子>氯離子>氧離子>鈉離子,即Y>Z>W>X。錯誤;C、X為鈉元素,鈉原子與氧原子形成的離子化合物氧化鈉或過氧化鈉,鈉原子與硫原子形成離子化合物硫化鈉,鈉原子與氯原子形成離子化合物氯化鈉。正確;D、硫的氧化物對應的水化物為硫酸和亞硫酸,硫酸為強酸而亞硫酸為弱酸。錯誤。答案選C。【題目點撥】本題考查重點是根據(jù)元素周期律推斷元素種類的相關題型。解這類題首先要牢記元素周期律的相關內(nèi)容。離子半徑比較,當電子層數(shù)不同時,電子層數(shù)越多半徑越大;電子層數(shù)相同時核電荷數(shù)越大半徑越小。元素的非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性越強。19、A【解題分析】

A.蔗糖和麥芽糖均為雙糖,果糖為單糖,故A錯誤;B.絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),少數(shù)具有生物催化功能的分子不是蛋白質(zhì),如復合酶,故B正確;C.植物油為液態(tài)油脂,分子的烴基中含不飽和碳碳雙鍵,這種脂肪酸酯,能使溴的四氯化碳褪色,發(fā)生加成反應,故C正確;D.淀粉和纖維素為多糖,一定條件下水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故D正確;答案選A。20、C【解題分析】試題分析:移走2.0molPCl3和0.5molCl2,相當于在原來的基礎減少一半,加入平衡和原平衡等效,此時PCl3的物質(zhì)的量為0.2mol,但移走反應物相當于減小濃度,平衡向逆反應方向移動,PCl5物質(zhì)的量減小,即小于0.2mol,故選項C正確。考點:考查化學平衡的有關計算等知識。21、C【解題分析】

A.NaCl中存在離子鍵,NH4Cl存在離子鍵和共價鍵,A項錯誤;B.Na2O存在離子鍵,CO2存在共價鍵,B項錯誤;C.H2O和CH4存在共價鍵,C項正確;D.CaCl2中存在離子鍵,Na2O2存在離子鍵和共價鍵,D項錯誤;答案選C。【題目點撥】離子鍵存在于離子化合物中,共價鍵存在于分子和離子團當中,如NH4+、SO42-、O22-等。22、C【解題分析】A.碳原子半徑小于氯原子半徑,因此該模型不能表示CCl4分子的比例棋型,A錯誤;B.NH4I是離子化合物,電子式為,B錯誤;C.S2-的質(zhì)子數(shù)是16,核外電子數(shù)是18,結(jié)構(gòu)示意圖:,C正確;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H5OH,D錯誤,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、分餾Cu或Ag作催化劑并加熱羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O加入濃硫酸作催化劑、加熱等【解題分析】

A的產(chǎn)量通常衡量一個國家的石油化工水平,則A應為CH2=CH2,與水在一定條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,B為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成C,則C為CH3CHO,CH3CHO可進一步氧化為D,則D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成E為乙酸乙酯。(1)工業(yè)上,由石油分餾獲得石蠟油,故答案為:分餾;(2)丁烷的一種同分異構(gòu)體中含有三個甲基,則這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是:;(3)反應B→C是乙醇催化氧化生成乙醛,反應發(fā)生需要的條件為Cu或Ag作催化劑并加熱;D為CH3COOH,物質(zhì)中官能團的名稱是羧基;(4)反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,反應方程式是CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,該反應的速率比較緩慢,通常采取加入濃硫酸作催化劑、加熱等措施提高該反應的速率。【題目點撥】本題考查有機推斷及合成,據(jù)題意可知A為乙烯、B為乙醇、C為乙酸、D為乙酸乙酯。從石蠟油里獲得乙烯主要是通過石蠟油的裂解得到,所以是化學變化。乙醇與乙酸在濃硫酸做催化劑的條件下,乙醇脫掉羥基中的氫,而乙酸脫掉羧基中的羥基,所以產(chǎn)物為乙酸乙酯和水。同分異構(gòu)體特點是分子式相同結(jié)構(gòu)不同。24、羥基羧基CH3OCH3CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反立2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應或取代反應飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度Na2CO3+

2CH3COOH

=

2CH3COONa+

H2O

+CO2↑分液【解題分析】分析:根據(jù)框圖分析推A為CH3CH2OH、B為CH3CHO、C為CH3COOH、D為CH3COOCH2CH3結(jié)合物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系進行解答。詳解:(1)根據(jù)上述分析A為CH3CH2OH、C為CH3COOH分子中所含官能團的名稱分別為羥基和羧基。答案:羥基和羧基(2)A為CH3CH2OH其同分異構(gòu)體為甲醚,結(jié)構(gòu)簡式:CH3OCH3。答案:CH3OCH3。(3)反應①是乙烯和水的加成反應,化學反應方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反應類型為加成反應;反應②是乙醇的催化氧化反應生成乙醛,化學反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應類型為氧化反應;反應③是乙醇和乙酸的酯化反應,化學反應方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,反應類型為酯化反應或取代反應。(4)此裝置為制乙酸乙酯的反應。①圖中試劑a名稱為飽和碳酸鈉溶液,其作用是溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度。試劑a為飽和碳酸鈉溶液能與乙酸反應,此化學反應的方程式為:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑。②D為CH3COOCH2CH3,因為乙酸乙酯是難溶于水且密度比水小的液體,可用分液的方法從混合物中分離出。答案:分液。點睛:本題屬于有機推斷題,主要考察物質(zhì)之間的反應關系。解題時結(jié)合物質(zhì)類別烷烴、烯烴、醇、醛、酸和酯之間轉(zhuǎn)化關系進行推斷。如可用乙烯和水的加成反應制取乙醇,乙醇有還原性可以通過氧化還原反應制乙醛,乙醛既有氧化性又有還原性,既可以被氧化為乙酸,又可以被還原為乙醇。25、坩堝500mL容量瓶向分液漏斗中加入少量水,檢查旋塞處是否漏水;將漏斗倒轉(zhuǎn)過來,檢查玻璃塞是否漏水液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會導致碘的損失【解題分析】

(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,用于灼燒海帶的儀器為坩堝;通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取液,需要使用500mL的容量瓶,故答案為坩堝;500mL容量瓶;(2)①分液漏斗的檢漏應先檢查漏斗頸旋塞處是否漏水,再檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水,其方法是:檢查漏斗頸旋塞處是否漏水時,先關閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,看是否漏水,若不漏,再將活塞旋轉(zhuǎn)180°后觀察是否漏水;檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水時,先關閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,把漏斗倒過來觀察是否漏水,若不漏,將玻璃塞旋轉(zhuǎn)180度后再倒置觀察,若還是不漏水,則玻璃塞處不漏水;②步驟X為萃取操作,由于CCl4密度比水大,且I2易溶于CCl4,故萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象液體分為上下兩層,上層呈無色,下層呈紫紅色;③據(jù)題中所給信息:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,步驟Y目的在于把碘元素全部由CCl4層轉(zhuǎn)移入水層,NaOH溶液應過量,為了下一步便于提取碘,所加氫氧化鈉溶液的體積不能過多,故其濃度不能太小,故選項A、B正確,選項C錯誤,由于I2在CCl4和酒精中都易溶解,且CCl4和酒精互溶,酒精不能從I2的CCl4溶液中萃取I2,選項D錯誤;答案選AB;④實驗(二)中,由于碘單質(zhì)在酸性溶液的溶解度很小,碘在水溶液中以晶體析出,故操作Z是過濾;(3)由于碘易升華,加熱碘的四氯化碳溶液時,碘易揮發(fā),會導致碘的損失,故不采用蒸餾方法。26、ABADI中品紅褪色檢驗SO2是否除盡Ⅲ中品紅不褪色,IV中酸性KMnO4溶液褪色NH3+HBr=NH4BrA【解題分析】

根據(jù)二氧化硫的漂白性、還原性及乙烯的性質(zhì)設計實驗檢驗它們的存在;根據(jù)有機反應的產(chǎn)物特點分析有機反應類型?!绢}目詳解】(1)①由題干信息及圖示裝置可知,裝置用于檢驗乙烯和二氧化硫,因為乙烯和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故先用品紅溶液檢驗二氧化硫,再用氫氧化鈉溶液除去二氧化硫,再次用品紅溶液檢驗二氧化硫是否除盡,最后通入酸性KMnO4溶液檢驗是否有乙烯,②能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是:I中品紅褪色;③使用裝置Ⅲ的目的是:檢驗SO2是否除盡;④確定含有乙烯的現(xiàn)象是:Ⅲ中品紅不褪色,IV中酸性KMnO4溶液褪色;故答案為A,B,A,D;I中品紅褪色;檢驗SO2是否除盡;Ⅲ中品紅不褪色,IV中酸性KMnO4溶液褪色;(2)①產(chǎn)生白煙是因為有白色固體生成,由題意分析是溴化氫與氨氣反應,化學反應方程式:NH3+HBr=NH4Br;②有溴化氫生成說明該反應為取代反應;故答案為NH3+HBr=NH4Br;A。【題目點撥】在判斷是否存在乙烯時,因為二氧化硫也可以使高錳酸鉀溶液褪色,所以一定要在二氧化硫除盡的情況下,高錳酸鉀溶液褪色才可以說明存在乙烯,在實驗現(xiàn)象的描述時要說清楚。27、排出裝置中的氧氣氫氧化鈉溶液吸收Cl2、SO2,防止污染空氣MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-KSCN溶液變紅2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+乙丙【解題分析】

(1)根據(jù)裝置中含有空氣能干擾實驗判斷;(2)根據(jù)氯氣和二氧化硫能污染空氣分析;(3)根據(jù)A裝置制備氯氣解答;(4)根據(jù)氯氣能氧化亞鐵離子分析;(5)根據(jù)鐵離子能把二氧化硫氧化為硫酸分析;(6)根據(jù)氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性分析判斷?!绢}目詳解】(1)打開彈簧夾K1~K4,通入一段時間N2,目的是排出裝置中的氧氣,防止干擾實驗。(2)棉花中浸潤的為氫氧化鈉溶液,它能夠吸收反應中多余的氯氣、二氧化硫氣體,防止污染空氣;(3)A中為二氧化錳與濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(4)氯氣具有強氧化性,能夠把氯化亞鐵氧化為氯化鐵,含有鐵離子溶液顯黃色,離子反應方程式是:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;氧化產(chǎn)物中含有鐵離子,可以用硫氰化鉀溶液進行檢驗,如果溶液變?yōu)檠t色,證明有鐵離子生成;(5)Fe3+在酸性條件下能把二氧化硫氧化為硫酸根離子,本身還原為Fe2+,可以說明氧化性Fe3+>SO2,反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-;(6)甲中第一次有Fe3+無Fe2+,則氯氣氧化性大于鐵離子;甲中第二次含有SO42﹣,可能是過量的氯氣把二氧化硫氧化為SO42﹣,不一定是Fe3+把二氧化硫氧化所致;甲錯誤;乙中第一次既有Fe3+又有Fe2+,說明氯氣不足,氯氣氧化性大于鐵離子;乙中第二次含有SO42﹣,說明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應,氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;乙正確;丙中第一次有Fe3+無Fe2+,則氯氣氧化性大于鐵離子;第二次有Fe2+,說明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應,則氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;丙正確;答案選乙、丙。28、②③H++HSO3

-==H2O+SO2↑②【解題分析】分析:A、B、C、D、E、F是六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A元素的原子半徑最小,則A為H;B元素的最高價氧化物對應水化物與其氫化物能生成鹽,則B為N;F元素原子的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的3/4,則F為S;D與A同主族,且與F同周期,則D為Na;A、B、D、F這四種元素,每一種與C元素都能形成元素的原子個數(shù)比不相同的多種化合物,則C為O,D、E、F三種元素對應的最高價氧化物的水化物間兩兩皆能反應,可知E為Al。詳解:A、B、C、D、E、F是六種短周期元素,A為H;B為N;C為O,D為Na;E為Al,F(xiàn)為S;(1)C為O,F(xiàn)為S,氧與硫同主族,從上到下非金屬性在減弱,則非金屬性O>S,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩(wěn)定,越易與氫氣發(fā)生反應,與單質(zhì)的熔沸點無關,可以驗證C和F兩種元素非金屬性強弱的結(jié)論是②③。(2)化合物甲、乙均由A、C、D、F四種元索組成,A、C、D、F可形成兩種酸式鹽為NaHSO3和NaHSO4,離子反應為HSO3-+H+═SO2↑+H2O。(3)向含有amolAlCl3的溶液中加入含bmolNaOH的溶液,發(fā)生反應:①AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,②AlCl3+4NaOH=NaAlO2+3NaCl,當a:b≥1:3時,只發(fā)生反應①,二者恰好反應時得到沉淀為amol或b/3mol,氯化鋁過量時,得到沉淀amol,小于amol,可能為a/3mol;當a

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