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文檔簡介
2024屆北京九中化學(xué)高一下期末達標(biāo)檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素W和Y同族。鹽XZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到XZW的溶液。下列說法正確的是A.原子半徑大小為W<X<Y<ZB.Y的氫化物穩(wěn)定性強于X的C.Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強于Z的D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下W的單質(zhì)狀態(tài)與Z的相同2、下列說法不正確的是A.電解水生成氫氣和氧氣時,電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能B.煤燃燒時可以將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成熱能C.綠色植物光合作用過程中把太陽能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能D.白熾燈工作時電能全部轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽?、在反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)+4D(g)中,表示該反應(yīng)速率最快的是A.v(A)=0.2mol/(L·s)B.v(B)=0.6mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s)D.v(D)=10mol/(L·min)4、如圖是常見四種有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.在鐵作催化劑下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.在濃硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)5、實驗室用蓄電池電解飽和食鹽水制取氯氣,已知鉛蓄電池放電時發(fā)生如下反應(yīng):負極:Pb+SO42-=PbSO4+2e-,正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,今若制得0.05molCl2,這時電池內(nèi)消耗的H2SO4的物質(zhì)的量至少是()A.0.025mol B.0.050mol C.0.10mol D.0.20mol6、下列金屬用途和有關(guān)性質(zhì)的對應(yīng)關(guān)系錯誤的是金屬用途金屬的有關(guān)性質(zhì)A金可以制成比紙還薄的金箔延展性B生活用鐵鍋導(dǎo)熱性C用鐵回收照相定影廢液中的銀氧化性D用銅制作印刷電路導(dǎo)電性A.A B.B C.C D.D7、下列元素中,不屬于主族元素的是A.H B.He C.N D.Cl8、已知電解熔融氯化鈣可以得到金屬鈣和氯氣。右圖中鈣及其化合物之間的轉(zhuǎn)化按箭頭方向均可一步實現(xiàn)。分析下列說法,其中正確的是A.CaO、Ca(OH)2、CaCO3都含有氧元素,所以CaO、Ca(OH)2、CaCO3都屬于氧化物B.電解熔融氯化鈣得到金屬鈣和氯氣的反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng)又是化合反應(yīng)C.工業(yè)上可利用反應(yīng)4的原理將氯氣通入石灰乳制漂白粉,漂白粉的主要成分是CaCl2D.往澄清石灰水中滴加Na2CO3溶液或NaHCO3溶液都可以實現(xiàn)反應(yīng)6的轉(zhuǎn)化9、在一定溫度下,某體積不變的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):A2(g)+B2(g)2AB(g)。該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.A2、B2、AB的反應(yīng)速率的比值為1:1:2B.容器內(nèi)的總壓強不隨時間變化而變化C.單位時間內(nèi)生成2nmolAB的同時生成nmolB2D.容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變10、在下列影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素中,能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的方法是()①升高溫度②加入催化劑③增大反應(yīng)物濃度④將塊狀固體反應(yīng)物磨成粉末A.①②③B.①②④C.①③④D.①②③④11、下列化合物可用兩種單質(zhì)直接化合得到的是()A.FeS B.CuS C.FeCl2 D.SO312、下列敘述正確的是A.將煤在空氣中加強熱使其分解叫做煤的干餾B.只用溴水一種試劑可鑒別苯、己烯、乙醇、四氣化碳四種液體C.向雞蛋清溶液中滴加CuSO4溶液析出固體,加入足量蒸餾水后固體重新溶解D.油脂、糖類、蛋白質(zhì)都是天然有機高分子化合物,都可以發(fā)生水解反應(yīng)13、如圖是常見的四種有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是()A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.丙在鐵作催化劑條件下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.丁在濃硫酸、加熱條件下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)14、把a、b、c、d四塊金屬片浸在稀硫酸中,用導(dǎo)線兩兩連接可以組成原電池,若a、b相連時a為負極;a、c相連時c極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時b為負極;c、d相連時,電流由d到c。則這四種金屬的活動性順序由大到小為:A.a(chǎn)>c>b>d B.a(chǎn)>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a15、某溫度下,體積一定的密閉容器中進行如下可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH>0,下列敘述正確的是()A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大B.當(dāng)容器中氣體壓強不變時,反應(yīng)達到平衡C.升高溫度,平衡逆向移動D.平衡后加入X,上述反應(yīng)的ΔH增大16、“綠色化學(xué)”提倡化工生產(chǎn)中應(yīng)盡可能將反應(yīng)物的原子全部利用,從根本上解決環(huán)境污染問題。在下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中,最符合“綠色化學(xué)”思想的是A.3HOCH2-CH2OH+HOCH2CH2-O-CH2CH2OH+2H2OB.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2→+CaCl2+H2OC.CH2=CH2+(過氧乙酸)→+CH3COOHD.2CH2=CH2+O217、下列冶煉金屬的方法錯誤的是A.加熱分解制金屬HgB.高溫下用CO還原赤鐵礦煉鐵C.電解溶液制金屬NaD.Fe和溶液濕法煉銅18、氯酸鉀和亞硫酸氫鉀溶液能發(fā)生氧化還原反應(yīng):已知該反應(yīng)的速率隨的增大而加快為的速率時間關(guān)系圖。下列說法中正確的是A.反應(yīng)開始時速率增大一定是溫度升高所致B.縱坐標(biāo)為的曲線與圖中曲線不重合C.圖中陰影部分的面積表示時間內(nèi)的減小D.后期反應(yīng)速率下降的主要原因是反應(yīng)物濃度減少19、已知3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O。下列判斷正確的是A.N元素的化合價降低 B.NH3被還原C.消耗0.3molCuO轉(zhuǎn)移0.6NA個電子 D.CuO是還原劑20、在密閉容器中進行X2(g)+2Y2(g)Z(g)的反應(yīng),X2、Y2、Z的起始濃度依次為0.2mol/L、0.3mol/L、0.3mol/L,當(dāng)反應(yīng)達到其最大限度(即化學(xué)平衡狀態(tài))時,各物質(zhì)的濃度有可能的是()A.c(Z)=0.45mol/LB.c(X2)=0.3mol/Lc(Z)=0.1mol/LC.c(X2)=0.5mol/LD.c(Y2)=0.5mol/L21、下列混合物能用分液法分離的是A.乙醇與乙酸B.苯和溴苯C.乙酸乙酯和Na2CO3溶液D.葡萄糖與果糖混合液22、下列敘述正確的是:A.元素的單質(zhì)可由氧化或還原含該元素的化合物來制得B.得電子越多的氧化劑,其氧化性就越強C.陽離子只能得到電子被還原,只能作氧化劑D.含有高價元素的化合物,一定具有強的氧化性二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機化合物A對氫氣的相對密度為29,燃燒該有機物2.9g,將生成的氣體通入過量的石灰水中充分反應(yīng),過濾,得到沉淀15克。
(1)求該有機化合物的分子式。
_______(2)取0.58g該有機物與足量銀氨溶液反應(yīng),析出金屬2.16g。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。_________
(3)以A為原料合成丙酸丙酯,寫出合成路線________,合成路線表示方法如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO24、(12分)五種短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。A和C同族,B和D同族,C離子和B離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。A和B、D、E均能形成共價型化合物。A和B形成的化合物在水中呈堿性,C和E形成離子化合物,其陰陽離子個數(shù)比為1∶1?;卮鹣铝袉栴}:(1)五種元素中非金屬性最強的是_______________(填元素符號)。(2)由A和B、D、E所形成的共價化合物中,熱穩(wěn)定性最差的是___________(用化學(xué)式表示)。(3)C和E形成的離子化合物的電子式為______,用電子式表示A和B形成的過程_____,A和E形成的化合物與A和B形成的化合物反應(yīng),產(chǎn)物的化學(xué)式為_______________(4)D的最高價氧化物的水化物的化學(xué)式為____________________。(5)由A和B形成的一種氣體在工業(yè)上用途很廣,實驗室制取的方程式為____________________。(6)單質(zhì)E與水反應(yīng)的離子方程式為____________________。25、(12分)中國有廣闊的海岸線,建設(shè)發(fā)展海洋經(jīng)濟、海水的綜合利用大有可為。I.空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下圖所示,試回答下列問題:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是________。(2)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A氧化性B還原性C揮發(fā)性D腐蝕性(3)流程Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)方程式如下,請在下面橫線內(nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計量數(shù):___Br2+___=___+___Br-+___CO2↑________。(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的離子方程式:________。(5)流程Ⅲ蒸餾過程中,溫度應(yīng)控制在80~90℃。溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因:_________。Ⅱ.目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。海水提鎂的主要流程如下:(6)操作A是_________,試劑a是__________。(7)由無水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式是_________。從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產(chǎn)物可以用于________。26、(10分)某學(xué)生在如圖所示的裝置中用苯(沸點80℃)和液溴制取溴苯(沸點156℃),請根據(jù)下列實驗步驟回答有關(guān)問題。(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,則A中發(fā)生的化學(xué)方程式為______。(2)反應(yīng)結(jié)束后,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是_____。用分液漏斗分離出B
中的溴苯時,要想保證上層(有機物層)的純度,應(yīng)該進行的操作方法是_____。(3)反應(yīng)過程中,被C裝置吸收的物質(zhì)有______;試管D中滴加AgNO3溶液能夠觀察到的現(xiàn)象為______,
此現(xiàn)象證明了A中的反應(yīng)生成了_______。(4)為了凈化上面實驗得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_______。除去溴苯中的少量苯,應(yīng)該采用的分離操作方法是______。27、(12分)為了證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度,進行了如下探究活動:探究活動一:取5mL0.Imol.L-1的KI溶液于試管,滴加0.Imol.L-1的FeCl3溶液5—6滴,振蕩;探究活動二:在上述試管中加入2mLCC14,充分振蕩、靜置;探究活動三:取上述靜置分層后的上層水溶液于試管,滴加0.Imol.L-1的KSCN溶液5—6滴,振蕩。(1)寫出探究活動一中反應(yīng)的離子方程式____。(2)探究活動二的實驗現(xiàn)象為____。A.溶液分層,上層呈紫色B.溶液分層,下層呈紫色C.溶液分層,均為無色(3)在探究活動三中,可以證明該化學(xué)反應(yīng)有一定的限度的實驗現(xiàn)象是____________________28、(14分)在T℃時,將0.6molX和0.4molY置于容積為2L的密閉容器中(壓強為mPa)發(fā)生反應(yīng):3X(g)+Y(g)2Z(g)該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。若保持溫度不變,某興趣小組同學(xué)測得反應(yīng)過程中容器內(nèi)壓強隨時間變化如圖所示:(1)8分鐘內(nèi)Z的平均生成速率為____________。(2)X的平衡轉(zhuǎn)化率為____________。(3)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時刻各物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=n(Z),則原混合氣體中a∶b=____________。(4)下列措施能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是____________。A.恒壓時充入HeB.恒容時充入HeC.恒容時充入XD.及時分離出ZE.升高溫度F.選擇高效的催化劑(5)仍在T℃時,將0.6molX和0.4molY置于一容積可變的密閉容器中。下列各項能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是______。a.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為3∶1∶2b.3v正(X)=v逆(Y)c.混合氣體的密度保持不變d.容器中氣休的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化29、(10分)硫酸鋁是一種具有廣泛用途的重要化工產(chǎn)品,以高嶺土(含SiO2、A12O3、少量Fe2O3等)為原料制備硫酸鋁晶體[Al2(SO4)3·18H2O]的實驗流程如圖所示?;卮鹨韵聠栴}(1)高嶺土需進行粉粹,粉粹的目的是_____________________。(2)濾渣1經(jīng)過處理可作為制備水玻璃(Na2SiO3水溶液)的原料,寫出濾渣1與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________。(3)加入試劑除鐵前,濾液1中的陽離子除了Al3+、Fe3+外還有的陽離子是__________(填離子符號)。濾渣2主要成分為Fe(OH)3,由于條件控制不當(dāng),常使Fe(OH)3中混有Al(OH)3影響其回收利用,用離子方程式表示除去A1(OH)3的原理____________________________________________。(4)檢驗濾液2中是否含有Fe3+的實驗方法是(要求寫出實驗步驟和現(xiàn)象):__________________。(5)要從濾液2獲取硫酸鋁晶體需要經(jīng)過多步處理,其中從溶液中得到晶體的方法是__________(填標(biāo)號)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(6)某興趣小組為了測定晶體中Al2(SO4)3·18H2O(M=666g·mol-1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進行如下實驗:①準(zhǔn)確稱取l.00g晶體樣品,溶于一定量水中;②滴入0.100mol·L-1EDTA溶液,與Al3+反應(yīng)所消耗EDTA溶液的體積25.00mL。(已知:EDTA與Al3+以物質(zhì)的量之比1∶1反應(yīng),假設(shè)雜質(zhì)不與EDTA反應(yīng))則晶體中Al2(SO4)3·18H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是__________;若樣品中的雜質(zhì)離子能與EDTA反應(yīng),所測定質(zhì)量分?jǐn)?shù)將會__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素W和Y同族。鹽XZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到XZW的溶液。依上述可知XZW為NaClO,黃綠色氣體為氯氣,X為鈉元素,Z為氯元素,W為氧元素,Y為硫元素。A.同周期元素原子從左到右減小,同主族元素原子從上而下增大,故原子半徑大小為O<Cl<S<Na,即W<Y<Z<X,選項A錯誤;B.元素非金屬性越強氫化物的穩(wěn)定性越強,故Y的氫化物穩(wěn)定性弱于X的,選項B錯誤;C.Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物硫酸的酸性弱于Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物高氯酸,選項C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下W的單質(zhì)狀態(tài)與Z的相同,均為氣態(tài),選項D正確。答案選D。2、D【解題分析】分析:A.電解池是將電能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能的裝置;B.煤燃燒時會產(chǎn)生大量的熱量;C.光合作用時,太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;D.電能轉(zhuǎn)化為光能和熱能。詳解:A.電解裝置將水電解生成氫氣和氧氣時,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué),選項A正確;B.煤燃燒時會產(chǎn)生大量的熱量,化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能,選項B正確;C.綠色植物進行光合作用時,太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能在生物體內(nèi)儲存,選項C正確;D.白熾燈工作時,電能轉(zhuǎn)化為光能和熱能,選項D錯誤。答案選D。點睛:本題考查常見的能量轉(zhuǎn)化形式,題目難度不大,注意知識的積累。3、B【解題分析】分析:反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,以此來解答。詳解:反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則
A.v(A)1=0.2mol/(L·s)÷1=0.2mol/(L·s);
B.v(BC.v(C)3=D.v(D)4=10mol/(L·min)÷4=2.5mol/(L·min)=0.04mol/(L·s)。
顯然B中比值最大,反應(yīng)速率最快,
4、D【解題分析】
A.表示的甲烷,該物質(zhì)具有穩(wěn)定性,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,A錯誤;B.該模型表示的乙烯分子,由于含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,B錯誤;C.該物質(zhì)表示苯,該物質(zhì)在一定條件下能夠與液溴發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)生溴苯和HBr,不是與溴水發(fā)生取代反應(yīng),C錯誤;D.該比例模型表示的是乙醇,乙醇與乙酸在濃硫酸存在和加熱條件下,可以發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,D正確。5、C【解題分析】
設(shè)生成0.050mol氯氣需轉(zhuǎn)移的電子為xmol,根據(jù)2Cl--2e-=Cl2↑可知x=0.01,設(shè)消耗硫酸的物質(zhì)的量為ymol,放電時,鉛蓄電池的電池反應(yīng)式為:PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,消耗2mol硫酸轉(zhuǎn)移2mol電子,則y=0.1,即消耗硫酸0.1mol。故選C。6、C【解題分析】分析:本題考查的是金屬的性質(zhì),屬于基礎(chǔ)知識,難度較小。詳解:A.金做成金箔,說明有延展性,故正確;B.生活用鐵鍋,利用其導(dǎo)熱性,故正確;C.鐵回收銀,利用其還原性,不是氧化性,故錯誤;D.銅能做印刷電路,說明其有導(dǎo)電性,故正確。故選C。7、B【解題分析】
A.H為第一周期ⅠA族元素,故A正確;B.He為第一周期0族元素,故B錯誤;C.N為第二周期ⅤA族元素,故C正確;D.Cl為第三周期ⅦA族元素,故D正確;故答案為B。8、D【解題分析】
A.CaO、Ca(OH)2、CaCO3三者都是離子化合物,分別是氧化物、堿和鹽,A錯誤;B.電解熔融氯化鈣得到金屬鈣和氯氣的反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng)又是分解反應(yīng),B錯誤;C.漂白粉主要成分為次氯酸鈣和氯化鈣,C錯誤;D.往Ca(OH)2溶液中滴加Na2CO3溶液或NaHCO3溶液都能反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,Ca(OH)2+2NaHCO3=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,D正確;答案選D。9、C【解題分析】分析:在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài),據(jù)此解答。在一定溫度下,某體積不變的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):
A2(g)
+B2(g)2AB(g)。
該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是詳解:A.反應(yīng)速率之比是化學(xué)計量數(shù)之比,則A2、B2、AB的反應(yīng)速率的比值為1:1:2時不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),A錯誤;B.反應(yīng)前后體積不變,壓強不變,則容器內(nèi)的總壓強不隨時間變化而變化不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),B錯誤;C.單位時間內(nèi)生成2nmolAB的同時生成nmolB2說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),C正確;D.混合氣的平均相對分子質(zhì)量是混合氣的質(zhì)量和混合氣的總的物質(zhì)的量的比值,質(zhì)量和物質(zhì)的量均是不變的,因此容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量始終保持不變,不能據(jù)此說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),D錯誤。答案選C。10、D【解題分析】
影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素一般有溫度、濃度、壓強、催化劑等,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】①任何化學(xué)反應(yīng)升高溫度一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;②使用催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;③增大反應(yīng)物濃度,增大了活化分子數(shù),一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;④將固體塊狀反應(yīng)物磨成粉末,增大了接觸面積,一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;答案選D?!绢}目點撥】關(guān)于外界條件對反應(yīng)速率的影響還需要注意以下幾點:①濃度、壓強、溫度、催化劑影響化學(xué)反應(yīng)速率的實質(zhì)——改變了單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)目,單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)目增加,反應(yīng)速率加快;反之減慢。②壓強對反應(yīng)速率的影響是通過改變體積而使?jié)舛雀淖儊韺崿F(xiàn)的。③溫度改變對任何反應(yīng)的速率都有影響。11、A【解題分析】
A.硫的氧化性較弱,與鐵反應(yīng)生成FeS,故A正確;B.硫的氧化性較弱,與銅反應(yīng)生成Cu2S,B錯誤;C.氯氣具有強氧化性,與鐵反應(yīng)生成氯化鐵,則C錯誤;D.硫與氧氣反應(yīng)只能生成二氧化硫,得不到SO3,所以D錯誤;故選A?!绢}目點撥】硫單質(zhì)的氧化性比較弱,在氧化變價金屬的時候只能把變價金屬氧化成低價態(tài),而氯氣的氧化性強,把變價金屬氧化成高價態(tài),注意氧化性強弱規(guī)律。12、B【解題分析】
A、將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程叫做煤的干餾,也叫煤的焦化,錯誤;B、苯和四氯化碳都不溶于水,加入溴水,苯溶液中振蕩靜置后,上層液體為橙色;四氯化碳溶液中振蕩靜置后,下層液體為橙色,乙烯通入溴水,振蕩靜置后,液體分兩層均無色,因為溴水與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),而產(chǎn)物二溴乙烷為無色,且不溶于水;乙醇與溴水混溶不分層,因此可以用溴水一次性檢驗苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四種液體。正確;C、CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)的變性,而變性不具可逆性。錯誤;D、高分子化合物是指那些由眾多原子或原子團主要以共價鍵結(jié)合而成的相對分子量在一萬以上的化合物。油脂是甘油和脂肪酸的酯化物,甘油是丙三醇,脂肪酸一般也就CH3(CH2)16COOH或者類似的樣子油脂的分子量不很高,達不到高分子的范疇。錯誤;答案選B。13、D【解題分析】
根據(jù)比例模型知,甲是甲烷、乙是乙烯、丙是苯、丁是乙醇,結(jié)合四種物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。【題目詳解】A.甲烷性質(zhì)較穩(wěn)定,和一般的氧化劑不反應(yīng),所以甲烷和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),故A錯誤;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,能和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,不是取代反應(yīng),故B錯誤;C.苯和液溴在催化條件下能發(fā)生取代反應(yīng),和溴水不反應(yīng),發(fā)生萃取,故C錯誤;D.在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,該反應(yīng)也是酯化反應(yīng),故D正確;答案選D?!绢}目點撥】明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意取代反應(yīng)和加成反應(yīng)區(qū)別。本題的易錯點為C,要注意苯與溴反應(yīng)的條件。14、A【解題分析】
形成原電池反應(yīng)時,活潑金屬為負極,發(fā)生氧化反應(yīng),不活潑金屬為正極,發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)兩極反應(yīng)的現(xiàn)象判斷原電池的正負極,可比較金屬的活潑性強弱,以此解答?!绢}目詳解】a、b相連時a為負極,則活潑性a>b;a、c相連時c極上產(chǎn)生大量氣泡,說明c為正極,活潑性a>c;b、d相連時b為負極,則活潑性b>d;c、d相連時,電流由d到c,說明d為正極,c為負極,活潑性c>d,則活潑性順序為a>c>b>d。故選A。15、B【解題分析】該反應(yīng)是體積減小的、吸熱的可逆反應(yīng)。所以當(dāng)壓強不再變化時,反應(yīng)即到達平衡狀態(tài)。升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動,即向正反應(yīng)方向移動。W是固體,其質(zhì)量多少,不能影響反應(yīng)速率。反應(yīng)熱只有方程式中的化學(xué)計量數(shù)和物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),所以該反應(yīng)的反應(yīng)熱是不變的。答案選B。16、D【解題分析】
原子利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求?!绢}目詳解】A.該制備反應(yīng)的生成物除了環(huán)氧乙烷還存在HOCH2CH2-O-CH2CH2OH和H2O,原子利用率沒有達到100%,不符合綠色化學(xué)思想,故A不選;B.該制備反應(yīng)的生成物除了環(huán)氧乙烷還存在CaCl2和H2O,原子利用率沒有達到100%,不符合綠色化學(xué)思想,故B不選;C.該制備反應(yīng)的生成物除了環(huán)氧乙烷還存在CH3COOH,原子利用率沒有達到100%,不符合綠色化學(xué)思想,故C不選;D.該制備反應(yīng)的生成物只有環(huán)氧乙烷,原子利用率達到100%,符合綠色化學(xué)思想,故D選;答案選D?!绢}目點撥】一般來說,化合反應(yīng)和加成反應(yīng)最符合“綠色化學(xué)”的要求。17、C【解題分析】A.Hg是不活潑的金屬,加熱分解HgO制金屬Hg,A正確;B.高溫下用CO還原赤鐵礦煉鐵,B正確;C.電解熔融的氯化鈉制金屬Na,C錯誤;D.Fe和硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,屬于濕法煉銅,D正確,答案選C。18、D【解題分析】
A.反應(yīng)開始時速率增大,可能是該反應(yīng)放熱,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,也可能是反應(yīng)的速率隨的增大而加快,故A錯誤;B.根據(jù)離子方程式ClO3-+3HSO3-=3SO42-+Cl-+3H+,v(ClO3-):v(Cl-)=1:1,縱坐標(biāo)為v(Cl-)的v-t曲線與圖中曲線重合,故B錯誤;C.由于v(C1O3-)=,即△c=v(C1O3-)×△t,因此圖中的陰影部分“面積”為t1~t2時間內(nèi)C1O3-的物質(zhì)的量濃度的減小值,故C正確;D.隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物的濃度減少,反應(yīng)速率減小,所以后期反應(yīng)速率下降的主要原因是反應(yīng)物濃度減小,故D正確;故選D。19、C【解題分析】
3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應(yīng)中Cu元素化合價由+2價降低到0價,被還原,CuO為氧化劑;N元素化合價由-3價升高到0價,被氧化,NH3為還原劑。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應(yīng)中N元素化合價由-3價升高到0價,故A錯誤;B.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應(yīng)中N元素化合價由-3價升高到0價,被氧化,故B錯誤;C.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應(yīng)中Cu元素化合價由+2價降低到0價,得到6個電子;N元素化合價由-3價升高到0價,失去6個電子,因此0.3molCuO轉(zhuǎn)移0.6NA個電子,故C正確;D.3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O反應(yīng)中Cu元素化合價由+2價降低到0價,被還原,CuO為氧化劑,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】掌握氧化還原反應(yīng)的規(guī)律是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要注意氧化劑、還原劑概念的理解,可以通過“還原劑:失高氧(石膏癢)”幫助記憶。20、D【解題分析】試題分析:A.如果c(Z)=0.45mol/L,則相應(yīng)消耗0.3mol/L的Y2,但Y2的起始濃度是0.3mol/L,反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,A錯誤;B.如果c(X2)=0.3mol/L,則相應(yīng)消耗0.1mol/L的Z,則剩余Z是0.2mol/L,B錯誤;C.如果c(X2)=0.5mol/L,則需要消耗0.3mol/LZ,反應(yīng)是可逆反應(yīng),則Z的濃度不可能為0,C錯誤;D.如果c(Y2)=0.5mol/L,則需要消耗0.1mol/LZ,剩余0.2mol/LZ,所以D正確,答案選D??键c:考查可逆反應(yīng)的有關(guān)計算21、C【解題分析】試題分析:A.乙酸能夠溶解在乙醇中,不能使用分液的方法獲得,錯誤。B.溴苯容易容易苯中,不能使用分液的方法分離,錯誤。C.乙酸乙酯和Na2CO3溶液是互不相溶的兩層液體,可以使用分液的方法分離得到,錯誤。D.葡萄糖與果糖混合液是互溶的物質(zhì),不能使用分液的方法分離得到,錯誤??键c:考查混合物能用分液法分離的判斷的知識。22、A【解題分析】
A.化合態(tài)元素形成單質(zhì),元素化合價即可能降低也可能升高,物質(zhì)可能發(fā)生氧化反應(yīng)或還原反應(yīng),故A正確;B.氧化性強弱與得電子能力有關(guān),與得電子數(shù)目多少無關(guān),故B錯誤;C.中間價態(tài)的陽離子,即具有氧化性也具有還原性,如亞鐵離子,故C錯誤;D.元素表現(xiàn)氧化性主要是看得電子能力,最高價只能有氧化性,但不一定有強氧化性,如NaCl中的鈉元素,故D錯誤。故選A。二、非選擇題(共84分)23、C3H6O;CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O;;【解題分析】
根據(jù)A對氫氣的相對密度推斷,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的摩爾質(zhì)量為292=58g/mol,將生成的氣體通入過量的石灰水中,得到碳酸鈣沉淀,碳酸鈣的摩爾質(zhì)量為100g/mol,所以15g沉淀等于是生成了0.15mol碳酸鈣,2.9g的A物質(zhì)是0.05mol,根據(jù)碳原子守恒,0.05mol的A物質(zhì)中含有0.15mol的碳原子,所以A的分子式中含有3個碳原子,設(shè)化學(xué)式為C3HxOy,36+x+16y=58,當(dāng)y=1時,x=6,當(dāng)y=2時,x=-12,不可能為負數(shù),因此A化學(xué)式為C3H6O;【題目詳解】(1)A的分子式為C3H6O;(2)根據(jù)該物質(zhì)能與銀氨溶液反應(yīng),證明該物質(zhì)為丙醛,0.58g該有機物是0.01mol,生成2.16g金屬銀,2.16g金屬銀是0.02mol,所以0.01mol的丙醛與0.02mol的銀氨溶液反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(3)先將醛基氧化變成羧基,再與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸丙酯,合成路線如下:。24、ClPH3NH4ClH3PO42NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OCl2+H2O═H++Cl-+HClO【解題分析】
五種短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,A和B、D、E均能形成共價型化合物,A和B形成的化合物在水中呈堿性,該化合物為氨氣,則A是H元素、B是N元素;A和C同族,且C原子序數(shù)大于B,C離子和B離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則C是Na元素;B和D同族,則D是P元素;C和E形成離子化合物,其陰陽離子個數(shù)比為1∶1,則E是Cl元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A是H元素,B是N元素,C是Na元素,D是P元素,E是Cl元素。(1)同一周期元素,元素非金屬性隨著原子序數(shù)增大而增強,同一主族元素,元素非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減弱,這幾種元素中非金屬性最強的是Cl元素,故答案為:Cl;(2)元素的非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性Cl>N>P,所以氫化物的穩(wěn)定性最差的是PH3,故答案為:PH3;(3)C和E形成的化合物是NaCl,屬于離子化合物,電子式為,A和B形成的化合物是氨氣,用電子式表示氨氣的形成過程為,A和E形成的化合物為氯化氫與A和B形成的化合物為氨氣,氯化氫和氨氣反應(yīng)生成氯化銨,化學(xué)式為NH4Cl,故答案為:;;NH4Cl;(4)D的最高價氧化物的水化物是磷酸,化學(xué)式為H3PO4,故答案為:H3PO4;(5)A和B形成的氣體為氨氣,在工業(yè)上用途很廣,實驗室制取氨氣的方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(6)單質(zhì)E是氯氣,氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO,次氯酸是弱酸,離子方程式為Cl2+H2O═H++Cl-+HClO,故答案為:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO。25、富集溴元素C3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產(chǎn)率過濾鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑制鹽酸(或制取漂白粉,自來水消毒等)【解題分析】
I.海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質(zhì)溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質(zhì)的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質(zhì)得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到溴單質(zhì),據(jù)此分析解答。II.由流程可知,生石灰溶于水生成氫氧化鈣,加入海水中沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂中加入試劑a得到氯化鎂溶液,氯化鎂溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,得到氯化鎂晶體,最后在氯化氫氛圍中電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產(chǎn)成本較高,不利于工業(yè)生產(chǎn),步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故選C;(3)該反應(yīng)中Br元素化合價由0價變?yōu)?1價、+5價,其最小公倍數(shù)是5,再結(jié)合原子守恒或電荷守恒得方程式為3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾,溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(5)在溴水中,溴的沸點是58.5°C,水的是100°C,溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低,故答案為:溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產(chǎn)率;(6)由上述分析可知,操作A是從混合體系中得到氫氧化鎂沉淀,為過濾,操作B是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,由氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氯化鎂可知,試劑a為鹽酸,故答案為:過濾;鹽酸;(7)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后會產(chǎn)生Mg和Cl2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產(chǎn)物氯氣可以用于制鹽酸,氯氣可用于水的消毒、制取漂白粉等,故答案為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;制鹽酸(或制取漂白粉,自來水消毒等)?!绢}目點撥】明確海水提溴的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(5),可以從溴和水的性質(zhì)角度分析思考。26、除去溶于溴苯中的溴將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層苯、溴生成淡黃色沉淀HBr除去溴苯中的水蒸餾【解題分析】分析:溴和苯在催化劑作用下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,然后結(jié)合苯、溴、溴化氫以及溴苯的性質(zhì)分析解答。詳解:(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(2)反應(yīng)結(jié)束后,生成的溴苯中混有溴,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是除去溶于溴苯中的溴。溴苯的密度比水大,用分液漏斗分離出B
中的溴苯時,應(yīng)該將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層,故答案為:除去溶于溴苯中的溴;將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層;(3)反應(yīng)過程中,有苯、溴和溴化氫氣體逸出,被C裝置吸收的物質(zhì)有苯、溴;試管D中滴加AgNO3溶液,硝酸銀與溴化氫反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀,也說明A中的反應(yīng)生成了溴化氫,故答案為:苯、溴;生成淡黃色沉淀;HBr;(4)為了凈化上面實驗得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,除去溴苯中的水,靜置、過濾。除去溴苯中的少量苯,可以根據(jù)二者的沸點不同,利用蒸餾的方法分離,故答案為:除去溴苯中的水;蒸餾。點睛:本題考查了溴和苯反應(yīng)的實驗探究,掌握反應(yīng)的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(3),要注意檢驗生成的溴化氫,需要除去其中混有的溴單質(zhì)。27、2Fe3++2I-2Fe2++I2B溶液變血紅色【解題分析】試題分析:(1)在探究活動一中KI溶液與FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生KCl、FeCl2、I2,反應(yīng)的離子方程式是2Fe3++2I-2Fe2++I2;(2)由于I2容易溶于有機物,而難溶于水,所以探究活動二的實驗中加入CCl4振蕩,看到分層,下層為紫色,上層顏色變淺,不選項是B。(3)在探究活動三中,取上述靜置分層后的上層水溶液于試管,滴加0.1mol·L-1的KSCN溶液5~6滴,振蕩,看到溶液變?yōu)榧t色,可以證明該溶液中存在Fe3+,證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度??键c:考查證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度的實驗方案的設(shè)計及反應(yīng)現(xiàn)象的判斷的知識。28、0.0125mol·L-1·min-150%5:3CEFcd【解題分析】分析:(1)根據(jù)反應(yīng)后的壓強計算容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量,根據(jù)反應(yīng)的方程式結(jié)合三段式計算;(2)X的轉(zhuǎn)化率等于消耗的X的物質(zhì)的量與X的起始物質(zhì)的量的比值;(3)根據(jù)反應(yīng)的方程式結(jié)合三段式計算;(4)根據(jù)外界條件對反應(yīng)速率的影響分析;(5)結(jié)合平衡的特征“等、定”及衍生的物理量判定平衡狀
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