2024屆廣西柳江中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆廣西柳江中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定條件下,乙烷發(fā)生分解反應(yīng):C2H6C2H4+H2。一段時(shí)間后,各物質(zhì)的濃度保持不變,這說(shuō)明A.反應(yīng)完全停止B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.反應(yīng)物消耗完全D.正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率2、1molX氣體跟amolY氣體在體積可變的密閑容器中發(fā)生如下反應(yīng)X(g)+aY(g)bZ(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得X的轉(zhuǎn)化率為50%。而且,在同溫同壓下還測(cè)得前混合氣體的密度是反應(yīng)后混合氣體密度的3/4,則a和b的數(shù)值可能是A.a(chǎn)=2,b=1 B.a(chǎn)=3,b=2 C.a(chǎn)=2,b=2 D.a(chǎn)=3,b=33、下列反應(yīng)中,水只作氧化劑的氧化還原反應(yīng)是A.3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2 B.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑C.2F2+2H2O=4HF+O2 D.Cl2+H2O?HCl+HClO4、最近我國(guó)科學(xué)家研制出強(qiáng)度是鋼60倍的碳納米管(如下圖所示)新材料。有關(guān)該材料的說(shuō)法正確的是A.屬于金屬材料 B.與C互為同位素C.與金剛石互為同素異形體 D.是一種新型高分子化合物5、在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度可能是A.Z為0.3mol·L-1 B.Y2為0.4mol·L-1C.X2為0.2mol·L-1 D.Z為0.4mol·L-16、一定能夠鑒定鹵代烴中鹵元素的存在的操作是()A.在鹵代烴中直接加入AgNO3溶液B.加入NaOH的水溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液C.加蒸餾水,充分?jǐn)嚢韬?,加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液7、砹(At)是原子序數(shù)最大的鹵族元素,對(duì)砹及其化合物的敘述,正確的是A.與H2化合的能力:At2>I2B.砹在常溫下為白色固體C.砹原子的最外層有7個(gè)電子D.砹易溶于水,難溶于四氯化碳8、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2B.NH3的電子式:C.離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示32S2-,又可以表示34S2-D.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子9、下列各離子化合物中,陽(yáng)離子與陰離子的半徑之比最小的是()A.KClB.NaBrC.LiID.KF10、下列變化中只有通過(guò)還原反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)的是()A.Fe3+→Fe2+ B.Mn2+→MnO4- C.Cl-→Cl2 D.N2O3→HNO211、常溫下三氯化氮(NCl3)是一種淡黃色的液體,其分子結(jié)構(gòu)呈三角錐形,以下關(guān)于NCl3說(shuō)法正確的是()A.該物質(zhì)中N-C1鍵是非極性鍵B.NCl3中N原子采用sp2雜化C.該物質(zhì)是極性分子D.因N-C1鍵的鍵能大,所以NCl3的沸點(diǎn)高12、已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH1=-572kJ·mol-1CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-890kJ·mol-1現(xiàn)有H2與CH4的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),使其完全燃燒生成CO2和H2O(l),若實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)放熱3695kJ,則原混合氣體中H2與CH4的物質(zhì)的量之比是()A.1∶2 B.1∶3 C.1∶4 D.2∶313、實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行過(guò)濾和蒸發(fā)操作時(shí),都要用到的儀器是()A.燒杯 B.酒精燈 C.蒸發(fā)皿 D.玻璃棒14、實(shí)驗(yàn)室用蓄電池電解飽和食鹽水制取氯氣,已知鉛蓄電池放電時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):負(fù)極:Pb+SO42-=PbSO4+2e-,正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,今若制得0.05molCl2,這時(shí)電池內(nèi)消耗的H2SO4的物質(zhì)的量至少是()A.0.025mol B.0.050mol C.0.10mol D.0.20mol15、有A,B,C,D主族元素,有關(guān)它們的一些信息如表所示:元素ABCD相關(guān)的原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)元素符號(hào)為At,與稀有氣體元素相鄰,但半徑比I大其在周期表的周期數(shù)和族序數(shù)比K的均大1元素符號(hào)為Tl,名稱是鉈,原子核外有六個(gè)電子層,與Al同主族可形成雙原子分子,分子內(nèi)有叁鍵則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(

)A.元素A的單質(zhì)可能是一種有色的固體物質(zhì),其氫化物HAt易溶于水,很穩(wěn)定B.常溫下B的單質(zhì)能與冷水發(fā)生劇烈反應(yīng),其硫酸鹽可能易溶于水C.鉈氧化物化學(xué)式為Tl2O3,是離子化合物,Tl2O3和Tl(OH)3均是兩性的物質(zhì)D.元素D的一些氧化物在大氣中會(huì)產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,還會(huì)破壞臭氧層16、工業(yè)制硫酸中的一步重要反應(yīng)是SO2在400~600℃下的催化氧化:2SO2+O22SO3,這是一個(gè)正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)。若反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率B.在上述條件下,SO2不可能100%轉(zhuǎn)化為SO3C.為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)適當(dāng)提高O2的濃度D.達(dá)到平衡時(shí),SO2的濃度與SO3的濃度相等17、下列事實(shí)不能說(shuō)明非金屬性Cl>I的是A.Cl2+2I-=2Cl-+I2 B.穩(wěn)定性:HCl>HIC.酸性:HClO4>HIO4 D.酸性:HClO3>HIO318、20世紀(jì)90年代初,國(guó)際上提出“預(yù)防污染”這一新概念。綠色化學(xué)是“預(yù)防污染”的基本手段。下列各項(xiàng)中屬于綠色化學(xué)的是A.處理廢棄物 B.治理污染點(diǎn) C.減少有毒物 D.杜絕污染物19、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖: B.乙醇分子的結(jié)構(gòu)式:C.過(guò)氧化氫分子的電子式: D.硫酸鈉的電離方程式:Na2SO4=Na2++SO42-20、化學(xué)反應(yīng)速率受外界條件如反應(yīng)溫度、反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)、催化劑等的影響。燒烤時(shí),用扇子向紅熱的木炭扇風(fēng),火會(huì)更旺,其原因是()A.壓強(qiáng)降低,反應(yīng)減慢B.溫度降低,反應(yīng)加快C.使CO2濃度增加,反應(yīng)加快D.使O2濃度增加,反應(yīng)加快21、能用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的是A.乙烯產(chǎn)量 B.乙烷產(chǎn)量 C.乙醇產(chǎn)量 D.乙酸產(chǎn)量22、對(duì)于可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是A.NH3和H2O化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是2v正(NH3)=3v正(H2O)B.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),4v正(O2)=5v逆(NO)C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減少,逆反應(yīng)速率增大D.若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)二、非選擇題(共84分)23、(14分)(1)烷烴分子可看成由—CH3、—CH2—、和等結(jié)合而成的。試寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________,此烷烴可由烯烴加成得到,則該烯烴可能有___________種。①分子中同時(shí)存在上述4種基團(tuán);②分子中所含碳原子數(shù)最少;③該烷烴的一氯代物同分異構(gòu)體的數(shù)目最少。(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中,與HBr加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),符合條件的單烯烴有_______種。(3)已知烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如:CH3CH2CHO+上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。某烴A的分子式為C6H10,經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成,則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)______________。(4)請(qǐng)寫(xiě)出物質(zhì)與足量的金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。24、(12分)已知有五種元素的原子序數(shù)的大小順序?yàn)镃>A>B>D>E,A、C同周期,B、C同主族;A與B形成的離子化合物A2B中所有離子的電子數(shù)都相同,其電子總數(shù)為30;D和E可形成4核10電子分子。試回答下列問(wèn)題:(1)C兩種元素的名稱分別為_(kāi)_______。(2)用電子式表示離子化合物A2B的形成過(guò)程:_______________。(3)寫(xiě)出D元素形成的單質(zhì)的結(jié)構(gòu)式:________________________。(4)寫(xiě)出下列物質(zhì)的電子式:A、B、E形成的化合物:________________;D、E形成的化合物:__________________。(5)A、B兩種元素組成的化合物A2B2屬于________(填“離子”或“共價(jià)”)化合物,存在的化學(xué)鍵類型是____________;寫(xiě)出A2B2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。25、(12分)某學(xué)習(xí)小組用乙醇、乙酸和濃硫酸制備乙酸乙酯,分別設(shè)計(jì)了甲、乙兩套裝置。按圖連接好裝置,添加試劑后用酒精燈對(duì)左邊試管小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當(dāng)觀察到右邊試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。已知:乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77°C,乙醇的沸點(diǎn)為78.5°C,乙酸的沸點(diǎn)為117.9°C。(1)寫(xiě)出甲裝置左邊試管中主要發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。(2)加入的濃硫酸作用為_(kāi)___,裝置乙中球形干燥管的作用是_____。(3)反應(yīng)開(kāi)始時(shí)用酒精燈對(duì)左邊試管小火加熱的原因是________。(4)停止加熱后,振蕩a、b兩試管發(fā)現(xiàn)油狀液體層變薄,其主要原因可能是____。26、(10分)化學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué),以下實(shí)驗(yàn)是高一學(xué)生必須掌握的基本實(shí)驗(yàn),請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容完成下列問(wèn)題;(1)下圖是從海帶中提取碘單質(zhì)的過(guò)程:①進(jìn)行實(shí)驗(yàn)①的操作名稱是:_________________。②在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)②的過(guò)程中,可以選擇的有機(jī)溶劑是____________。A.乙醇B.四氯化碳C.苯D.乙酸③從I2的有機(jī)溶液中提取碘的裝置如圖所示,儀器a的名稱為:_______。④向含I-的溶液中加入適量氯氣發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:__________________________。(2)下圖是實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置,回答下列問(wèn)題:①在A試管中加入試劑的順序是___________(填以下字母序號(hào))。a.先濃硫酸再乙醇后乙酸b.先濃硫酸再乙酸后乙醇c.先乙醇再濃硫酸后乙酸②在試管B中常加入_______________來(lái)接收乙酸乙酯。27、(12分)原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲(chǔ)能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步,是化學(xué)對(duì)人類的項(xiàng)重大貢獻(xiàn)。(1)某課外實(shí)驗(yàn)小組欲探究鋁和銅的金屬性(原子失電子能力)強(qiáng)弱,同學(xué)們提出了如下實(shí)驗(yàn)方案:A.比較鋁和銅的硬度和熔點(diǎn)B.比較二者在稀硫酸中的表現(xiàn)C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,比較二者的活動(dòng)性D.分別做鋁片、銅片與NaOH溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)E.將鋁片、銅片用導(dǎo)線連接后共同投入稀鹽酸中接入電流計(jì),觀察電流方向上述方案中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀____________。(2)現(xiàn)有如下兩個(gè)反應(yīng):A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反應(yīng)中能設(shè)計(jì)成原電池的是__________(填字母代號(hào)),作負(fù)極的物質(zhì)發(fā)生了___反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。(3)將純鋅片和純銅片按如圖所示方式插入100mL相同濃度的稀硫酸一段時(shí)間,回答下列問(wèn)題:①下列說(shuō)法正確的是________(填字母代號(hào))。A.甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置B.乙中銅片上沒(méi)有明顯變化C.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少D.兩燒杯中溶液的pH均增大②在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③當(dāng)甲中產(chǎn)生1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測(cè)得溶液中c(H+)=0.1mol/L(設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變)。試確定原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)________。28、(14分)在2L密閉容器內(nèi),811℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:時(shí)間(s)

1

1

2

3

4

5

n(NO)(mol)

1.121

1.111

1.118

1.117

1.117

1.117

(1)811℃,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的物質(zhì)的量濃度是________。(2)如圖中表示NO2的變化的曲線是________。用O2表示從1~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=________。(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。a.v(NO2)=2v(O2)b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器內(nèi)密度保持不變(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是________。a.及時(shí)分離出NO2氣體b.適當(dāng)升高溫度c.增大O2的濃度d.選擇高效催化劑29、(10分)研究化學(xué)反應(yīng)的速率、限度及能量變化具有重要意義。⑴實(shí)驗(yàn)室用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制氫氣,能加快反應(yīng)速率的方法有:______、______。⑵工業(yè)上合成氨反應(yīng)(N2+3H22NH3)中物質(zhì)的能量隨時(shí)間的變化如下圖所示。①該反應(yīng)為_(kāi)_____(填“放熱”或“放熱”)反應(yīng)。②若起始N2和H2的體積比為1∶3,控制一定的條件,___(填“能”或“不能”)使反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%。③下列過(guò)程放出熱量的是______。(填字母)A.甲烷燃燒B.碳酸鈣分解C.液氨汽化D.化學(xué)鍵斷裂⑶圖為銅鋅原電池示意圖。①原電池工作時(shí)的能量轉(zhuǎn)化方式為_(kāi)_____。②原電池工作時(shí),導(dǎo)線中電子的流向?yàn)開(kāi)_____。③Cu電極表面的現(xiàn)象為_(kāi)_____。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】試題分析:一定條件下,可逆反應(yīng),達(dá)到一定程度,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率(不等于零),各物質(zhì)的濃度保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確。考點(diǎn):本題考查化學(xué)平衡。2、B【解題分析】X(g)+aY(g)bZ(g)起始時(shí)1molamol0mol平衡時(shí)0.5mol0.5amol0.5bmol由同溫同壓下反應(yīng)前混合氣體的密度是反應(yīng)后混合氣體密度的3/4,可得:(1+a)/(0.5+0.5a+0.5b)=4/3,1+a=2b,a=1時(shí),b=1;a=2時(shí),b=3/2;a=3時(shí),b=2,因此答案選B。3、A【解題分析】

A、Fe元素化合價(jià)升高,H2O中H元素化合價(jià)降低,得電子,作氧化劑,故A正確;B、H2O中沒(méi)有元素化合價(jià)的變化,H2O既不作氧化劑也不作還原劑,故B錯(cuò)誤;C、2F2+2H2O=4HF+O2中,水中O元素化合價(jià)由﹣2價(jià)變?yōu)?價(jià),則水作還原劑,故C錯(cuò)誤;D、水中各元素化合價(jià)不變,Cl元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、-1價(jià),水既不是氧化劑又不是還原劑,故D錯(cuò)誤;答案選A。4、C【解題分析】分析:同位素是質(zhì)子數(shù)相同,而中子數(shù)不同的原子;同素異形體是指由同種元素組成的不同單質(zhì)。詳解:A.碳納米管屬于非金屬材料,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.碳納米管為單質(zhì)不是元素,不能說(shuō)與互為同位素,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.碳納米管與金剛石是碳元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體,選項(xiàng)C正確;D.碳納米管是一種單質(zhì),不是新型高分子化合物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。5、A【解題分析】

因?yàn)榉磻?yīng)是可逆反應(yīng),可能向正反應(yīng)方向進(jìn)行,也可能向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則Z的濃度應(yīng)在0mol·L-1<c(Z)<0.4mol·L-1,Y2的濃度應(yīng)在0.2mol·L-1<c(Y2)<0.4mol·L-1,X2的濃度在0mol·L-1<c(X2)<0.2mol·L-1,因此選項(xiàng)A正確;答案選A。6、B【解題分析】鹵代烴不能電離出鹵素離子,鹵代烴中直接加入AgNO3溶液不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;加入NaOH的水溶液,加熱后發(fā)生水解反應(yīng),在加入稀硝酸中和剩余氫氧化鈉,然后加入AgNO3溶液生成鹵化銀,故B正確;鹵代烴不能電離出鹵素離子,故C錯(cuò)誤;加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液,氫氧化鈉與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:鑒定鹵代烴中鹵元素,加入NaOH的水溶液加熱后,需要加入硝酸中和剩余氫氧化鈉,否則能生成氫氧化銀。7、C【解題分析】分析:根據(jù)同主族元素性質(zhì)的相似性和遞變性解答。詳解:A.非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),與氫氣化合越容易,At的非金屬性較弱,所以與H2化合能力:I2>At2,A錯(cuò)誤;B.鹵素單質(zhì)均有顏色,所以砹不可能為白色,B錯(cuò)誤;C.鹵族元素的最外層電子數(shù)均是7個(gè),因此砹原子的最外層有7個(gè)電子,C正確;D.鹵素單質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑,則砹難溶于水,易溶于四氯化碳,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題主要是考查同一主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律,側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)遷移能力,以氯元素為例采用知識(shí)遷移的方法分析解答即可,注意掌握同一主族元素、同一周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律,題目難度不大。8、C【解題分析】分析:A.C2H4O2為乙酸的分子式;B.氨氣分子中氮原子要滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C.互為同位素的原子具有相同的質(zhì)子數(shù);D.碳原子半徑小于氯原子半徑。詳解:A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,A錯(cuò)誤;B.NH3是共價(jià)化合物,電子式為,B錯(cuò)誤;C.互為同位素的原子具有相同的質(zhì)子數(shù),因此離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示32S2-,又可以表示34S2-,C正確;D.碳原子半徑小于氯原子半徑,比例模型可以表示甲烷分子,不能表示四氯化碳分子,D錯(cuò)誤。答案選C。9、C【解題分析】根據(jù)同主族元素,陰、陽(yáng)離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而增大,要使陽(yáng)離子與陰離子的半徑之比最小,即要求陽(yáng)離子半徑最小,陰離子半徑最大,而陽(yáng)離子半徑最小的是鋰離子,陰離子半徑最大的是碘離子,故選C.10、A【解題分析】

下列變化中只有通過(guò)還原反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn),說(shuō)明原物質(zhì)是氧化劑,化合價(jià)降低?!绢}目詳解】A選項(xiàng),F(xiàn)e3+→Fe2+化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),故A符合題意;B選項(xiàng),Mn2+→MnO4-,錳元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),故B不符合題意;C選項(xiàng),Cl-→Cl2化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),故C不符合題意;D選項(xiàng),N2O3→HNO2化合價(jià)未變,沒(méi)有發(fā)生還原反應(yīng),故D不符合題意。綜上所述,答案為A。11、C【解題分析】

A、N和Cl是不同的非金屬,則N-Cl鍵屬于極性鍵,故A錯(cuò)誤;B、NCl3中N有3個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)數(shù)5-3×12=1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,價(jià)層電子對(duì)數(shù)等于雜化軌道數(shù),即NCl3中N的雜化類型為sp3,故BC、根據(jù)B選項(xiàng)分析,NCl3為三角錐形,屬于極性分子,故C正確;D、NCl3是分子晶體,NCl3沸點(diǎn)高低與N-Cl鍵能大小無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;答案選C。12、B【解題分析】

H2與CH4的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),其物質(zhì)的量為5mol,其完全燃燒生成CO2和H2O(l),實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)放熱3695kJ。設(shè)H2與CH4的物質(zhì)的量分別為x和(5mol-x),則0.5x572kJ·mol-1+(5mol-x)890kJ·mol-1=3695kJ,解之得,x=1.25mol,(5mol-x)=3.75mol,原混合氣體中H2與CH4的物質(zhì)的量之比是1∶3,故選B。13、D【解題分析】

過(guò)濾需要鐵架臺(tái)、燒杯、漏斗、玻璃棒以及濾紙;蒸發(fā)需要鐵架臺(tái)(或三腳架)、蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈等儀器,屬于兩個(gè)操作過(guò)程中共同需要的儀器是玻璃棒,答案選D。14、C【解題分析】

設(shè)生成0.050mol氯氣需轉(zhuǎn)移的電子為xmol,根據(jù)2Cl--2e-=Cl2↑可知x=0.01,設(shè)消耗硫酸的物質(zhì)的量為ymol,放電時(shí),鉛蓄電池的電池反應(yīng)式為:PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,消耗2mol硫酸轉(zhuǎn)移2mol電子,則y=0.1,即消耗硫酸0.1mol。故選C。15、D【解題分析】A.鹵族元素從上到下,單質(zhì)的顏色逐漸加深,由于碘單質(zhì)為紫黑色固體,故At的單質(zhì)為有色固體,同主族從上到下氫化物穩(wěn)定性減弱,HAt,很不穩(wěn)定,故A錯(cuò)誤;B.B在周期表的周期數(shù)和族序數(shù)比K的均大1,則為第五周期第ⅡA族元素,由于硫酸鈣為微溶,從上到下溶解度減小,故B對(duì)于的硫酸鹽在水中不會(huì)是易溶,故B錯(cuò)誤;C.鉈為較活潑金屬,Tl2O3和Tl(OH)3均不屬于兩性物質(zhì),Tl(OH)3為強(qiáng)堿,故C錯(cuò)誤;D.D為N,氮的部分氧化物會(huì)產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,還會(huì)破壞臭氧層,故D正確;故選D。16、D【解題分析】

A.使用催化劑加快了反應(yīng)速率,縮短了反應(yīng)時(shí)間,提高了生產(chǎn)效率,故A正確;B.上述反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行,所以SO2不能100轉(zhuǎn)化為SO3,故B正確;C.提高O2的濃度,平衡正向移動(dòng),的轉(zhuǎn)化率增加。故C正確;D.達(dá)到平衡時(shí),SO2的濃度與SO3的濃度可能相等,也可能不相等,要依據(jù)反應(yīng)物的初始濃度及轉(zhuǎn)化率判斷,故D錯(cuò)誤;本題答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底,任何一種反應(yīng)物都不可能完全反應(yīng),化學(xué)平衡狀態(tài)是指:在一定條件下的可逆反應(yīng)中,對(duì)任何一種物質(zhì)來(lái)說(shuō),正、逆反應(yīng)速率相等,含量不變的狀態(tài)。17、D【解題分析】

比較非金屬元素的非金屬性強(qiáng)弱,可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱、氫化物的穩(wěn)定性等角度判斷?!绢}目詳解】A.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),根據(jù)反應(yīng)Cl2+2I﹣=2Cl﹣+I2,說(shuō)明氯氣的氧化性大于I2,元素的非金屬性Cl大于I,選項(xiàng)A能說(shuō)明;B.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),氯化氫比碘化氫穩(wěn)定,可說(shuō)明氯元素的非金屬性比碘元素強(qiáng),選項(xiàng)B能說(shuō)明;C.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),酸性:HClO4>HIO4,可說(shuō)明氯元素的非金屬性比碘元素強(qiáng),選項(xiàng)C能說(shuō)明;D.酸性:HClO3>HIO3,不能說(shuō)明非金屬性Cl>I,因?yàn)閮煞N酸不是最高價(jià)含氧酸,選項(xiàng)D不能說(shuō)明。答案選D。18、D【解題分析】

綠色化學(xué)又叫環(huán)境無(wú)害化學(xué)或環(huán)境友好化學(xué)。減少或消除危險(xiǎn)物質(zhì)的使用和產(chǎn)生的化學(xué)品和過(guò)程的設(shè)計(jì)叫做綠色化學(xué)。綠色化學(xué)是“預(yù)防污染”的基本手段,符合之一理念的是杜絕污染物,選項(xiàng)D正確。答案選D。19、B【解題分析】

A.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)該是:,A錯(cuò)誤;B.乙醇分子的結(jié)構(gòu)式:,B正確;C.過(guò)氧化氫分子是共價(jià)化合物,電子式為:,C錯(cuò)誤;D.硫酸鈉的電離方程式為:Na2SO4=2Na++SO42-,D錯(cuò)誤;答案選B。20、D【解題分析】試題分析:碳和氧氣反應(yīng),碳的表面積和氧氣的濃度是影響反應(yīng)速率的主要因素,用扇子向紅熱的木炭扇風(fēng),可增大氧氣的濃度,火會(huì)更旺,答案選C。考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素21、A【解題分析】

能用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的是乙烯產(chǎn)量,故A為合理選項(xiàng)。22、B【解題分析】

A、速率之比和系數(shù)成正比,因此3v正(NH3)=2v逆(H2O),A錯(cuò)誤;B、達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因此4v正(O2)=5v逆(NO),B正確;C、達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)增加容器體積,各組分濃度都減小,因此正逆反應(yīng)速率都減小,但逆反應(yīng)速率減小程度更大,平衡正向移動(dòng),C錯(cuò)誤;D、單位時(shí)間內(nèi)消耗xmolNH3與生成xmolNO都表示正反應(yīng)速率,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中二者都相等,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。二、非選擇題(共84分)23、23+4Na→+2H2↑【解題分析】

(1)如果某烷烴分子中同時(shí)存在這4種基團(tuán),最少-CH2-、和各含有一個(gè),剩下的為甲基,根據(jù)烷烴通式確定碳原子個(gè)數(shù)并確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后根據(jù)一氯代物同分異構(gòu)體的數(shù)目最少分析解答;(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中,與HBr加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明該物質(zhì)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷可能的結(jié)構(gòu);(3)某烴A的分子式為C6H10,A中不飽和度==2,則A含有兩個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳三鍵或存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)且含有一個(gè)碳碳雙鍵,根據(jù)A通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到,結(jié)合信息分析書(shū)寫(xiě)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4)羥基、羧基可與鈉反應(yīng)生成氫氣,據(jù)此書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的方程式?!绢}目詳解】(1)如果某烷烴分子中同時(shí)存在這4種基團(tuán),最少-CH2-、和各含有一個(gè),剩下的為甲基,設(shè)甲基的個(gè)數(shù)是x,由烷烴的通式知2(x+3)+2=2+1+3x,x=5,所以最少應(yīng)含有的碳原子數(shù)是8,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有3種,分別為:、、,其一氯代物的種類分別為:5種、5種、4種,一氯代物同分異構(gòu)體的數(shù)目最少的為;可由烯烴加成得到,碳碳雙鍵可以有2種位置(),即該烯烴可能有2種,故答案為:;2;(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中,與HBr加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明該物質(zhì)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu),可能的碳架結(jié)構(gòu)有、、共3種,故答案為:3;(3)某烴A的分子式為C6H10,A的不飽和度==2,則A含有兩個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳三鍵或存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)且含有一個(gè)碳碳雙鍵,A通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到,說(shuō)明A中含有一個(gè)環(huán)且含有一個(gè)碳碳雙鍵,將兩個(gè)醛基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵即是A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,則A為,故答案為:(4)中含有羥基、羧基和碳碳雙鍵,其中羥基和羧基可與鈉反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)的方程式為+4Na→+2H2↑,故答案為:+4Na→+2H2↑。24、硫離子離子鍵和共價(jià)鍵2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑【解題分析】分析:因?yàn)?/p>

A2B中所有離子的電子數(shù)相同,在電子總數(shù)為30的

A2B型化合物中,每個(gè)離子的電子數(shù)為10,所以可推知A是Na,B是O;因?yàn)?個(gè)原子核10個(gè)電子形成的分子中,每個(gè)原子平均不到3個(gè)電子,所以只能從原子序數(shù)為1~8的元素中尋找,則一定含有氫原子,分子中有4個(gè)原子核共10個(gè)電子,則一定為

NH3;因?yàn)樵有驍?shù)D>E,所以D為N,E為H。C與A(Na)同周期,與B(O)同主族,所以C位于第三周期第ⅥA族,為S。詳解:(1)根據(jù)上述分析可知,C的元素名稱為硫;(2)離子化合物A2B應(yīng)為氧化鈉,用電子式表示其形成過(guò)程:;(3)D元素為氮元素,單質(zhì)為N2,N2中氮原子和氮原子之間以氮氮三鍵相結(jié)合。結(jié)構(gòu)式為;(4)A、B、E形成離子化合物氫氧化鈉,電子式為;D、E形成共價(jià)化合物氨氣,電子式為;(5)A、B兩種元素組成的化合物A2B2為過(guò)氧化鈉,是離子化合物,其中即含有離子鍵,也含有共價(jià)鍵;過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,方程式為2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑。點(diǎn)睛:本題需要掌握常見(jiàn)的10電子微粒,10電子原子有氖原子;10電子的離子有O2-、F-、OH-、Na+、Mg2+、Al3+、NH4+等;10電子分子有CH4、NH3、H2O、HF等。在本題中需要注意離子化合物的電子式要表明正負(fù)離子,例如,共價(jià)化合物中的共價(jià)鍵用共用電子對(duì)表示,例如。25、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O催化劑、吸水劑防倒吸加快反應(yīng)速率,同時(shí)防止反應(yīng)物為來(lái)得及反應(yīng)而揮發(fā)損失揮發(fā)出的乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(yīng)(或乙醇溶于碳酸鈉溶液)【解題分析】

(1)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;(2)由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),濃硫酸具有吸水性,在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)做催化劑和吸水劑;乙醇、乙酸易揮發(fā),從導(dǎo)管中導(dǎo)出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有易溶于水的乙醇、乙酸,通入飽和碳酸鈉溶液容易產(chǎn)生倒吸;(3)升高溫度可以加快反應(yīng)速率,同時(shí)乙醇、乙酸易揮發(fā);(4)從導(dǎo)管中導(dǎo)出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(yīng)【題目詳解】(1)甲裝置左邊試管中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),濃硫酸具有吸水性,在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)做催化劑和吸水劑;乙醇、乙酸易揮發(fā),從導(dǎo)管中導(dǎo)出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有易溶于水的乙醇、乙酸,通入飽和碳酸鈉溶液容易產(chǎn)生倒吸,則裝置乙中球形干燥管的作用是防止產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,故答案為:催化劑、吸水劑;防倒吸;(3)升高溫度可以加快反應(yīng)速率,同時(shí)乙醇、乙酸易揮發(fā),所以溫度不能過(guò)高,防止反應(yīng)物為來(lái)得及反應(yīng)而揮發(fā)損失,應(yīng)用小火加熱,故答案為:加快反應(yīng)速率,同時(shí)防止反應(yīng)物為來(lái)得及反應(yīng)而揮發(fā)損失;(4)乙醇、乙酸易揮發(fā),從導(dǎo)管中導(dǎo)出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(yīng),導(dǎo)致停止加熱后,振蕩a、b兩試管發(fā)現(xiàn)油狀液體層變薄,故答案為:揮發(fā)出的乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(yīng)(或乙醇溶于碳酸鈉溶液)?!绢}目點(diǎn)撥】(4)乙醇、乙酸易揮發(fā),從導(dǎo)管中導(dǎo)出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(yīng)導(dǎo)致油狀液體層變薄是解答的關(guān)鍵,也是易錯(cuò)點(diǎn)。26、過(guò)濾BC蒸餾燒瓶Cl2+2I-=2Cl-+I2C飽和碳酸鈉(溶液)【解題分析】

(1)由題給流程圖可知,海帶灼燒得到海帶灰,將海帶灰溶于水得到懸濁液,懸濁液過(guò)濾得到含碘離子的溶液,向含碘離子的溶液中通入適量氯氣,氯氣與碘離子發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì)得到含碘單質(zhì)的溶液,然后向含碘單質(zhì)的溶液加入有機(jī)溶劑萃取劑,萃取分液得到含單質(zhì)碘的有機(jī)溶液,最后加熱蒸餾得到單質(zhì)碘。(2)題給實(shí)驗(yàn)裝置為制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置,裝置A中在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,裝置B中盛有的是飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯?!绢}目詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)①為海帶灰懸濁液過(guò)濾得到含碘離子的溶液,故答案為:過(guò)濾;②實(shí)驗(yàn)②為向含碘單質(zhì)的溶液加入難溶于水、且碘的溶解度較大的有機(jī)溶劑萃取劑四氯化碳或苯,萃取分液得到含單質(zhì)碘的有機(jī)溶液,故答案為:BC;③從I2的有機(jī)溶液中提取碘的裝置為蒸餾裝置,由圖可知,儀器a為蒸餾燒瓶,故答案為:蒸餾燒瓶;④向含I-的溶液中加入適量氯氣,氯氣與碘離子發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì)得到含碘單質(zhì)的溶液,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2,故答案為:Cl2+2I-=2Cl-+I2;(2)①濃硫酸的密度比乙醇大,在A試管中加入試劑的順序是先在大試管中加入乙醇,然后慢慢向其中注入硫酸,并不斷攪拌,最后向裝有乙醇和濃硫酸的混合物的大試管中加入乙酸,故答案為:C;②在試管B中常加入飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:飽和碳酸鈉溶液。27、BCEB氧化BD>甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應(yīng)速率1mol·L-1【解題分析】分析:(1)比較金屬性強(qiáng)弱,可以根據(jù)金屬與酸反應(yīng)的劇烈程度、構(gòu)成原電池的負(fù)極等方面分析,而與硬度、熔沸點(diǎn)及氫氧化物的穩(wěn)定性等無(wú)關(guān),據(jù)此進(jìn)行解答;(2)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)可以設(shè)計(jì)成原電池,非自發(fā)的氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計(jì)成原電池;(3)①甲裝置符合原電池構(gòu)成條件,所以是原電池,乙不能形成閉合回路,所以不能構(gòu)成原電池,據(jù)此判斷;②構(gòu)成原電池時(shí)反應(yīng)速率加快;③先計(jì)算氫離子的物質(zhì)的量再計(jì)算原來(lái)稀硫酸的濃度。詳解:(1)A.鋁和銅的硬度和熔點(diǎn)與金屬性強(qiáng)弱無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;B.金屬性越強(qiáng),與酸反應(yīng)越劇烈,可通過(guò)比較Cu、Al在稀硫酸中的表現(xiàn)判斷其金屬性強(qiáng)弱,B正確;C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,根據(jù)是否發(fā)生置換反應(yīng)可比較二者的活動(dòng)性,C正確;D.Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)是鋁的化學(xué)性質(zhì),與金屬活潑性無(wú)關(guān),不能根據(jù)是否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)判斷金屬性強(qiáng)弱,D錯(cuò)誤;E.將鋁片、銅片用導(dǎo)線連接后共同浸入稀鹽酸中,接入電流計(jì),通過(guò)觀察電流方向可判斷金屬性強(qiáng)弱,E正確;答案選BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池,鋅失去電子,負(fù)極是鋅,發(fā)生氧化反應(yīng);(3)①甲裝置是原電池,乙裝置不是原電池,鋅與稀硫酸直接發(fā)生置換反應(yīng)。則A、甲是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,A錯(cuò)誤;B、乙裝置中銅片不反應(yīng),也沒(méi)構(gòu)成原電池的正極,所以銅片上沒(méi)有明顯變化,B正確;C、甲、乙中鋅片均失去電子,質(zhì)量都減少,甲中銅片質(zhì)量不變,C錯(cuò)誤;D、兩個(gè)燒杯中都產(chǎn)生氫氣,氫離子濃度都降低,所以溶液的pH均增大,D正確。答案選BD;②由于甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應(yīng)速率,所以在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲>乙;③稀釋后氫離子的物質(zhì)的量為1L×0.1mol?L-1=0.1mol,生成氫氣的物質(zhì)的量為1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,所以原溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.2mol,原溶液中氫離子的濃度為0.2mol÷0.1L=2mol/L,一分子硫酸電離出兩個(gè)氫離子,所以原溶液中稀硫酸的濃度為1mol?L-1。點(diǎn)睛:本題考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、原電池的構(gòu)成條件等,涉及原電池原理、金屬性強(qiáng)弱比較、氧化還原反應(yīng)等知識(shí),明確判斷金屬性強(qiáng)弱的方法為解答關(guān)鍵,注意掌握原電池的構(gòu)成條件,題目難度中等。28、1.1135mol/Lb1.5×11

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