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中級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)主管技師(中級(jí))模擬題2021年(149)(總分100,做題時(shí)間120分鐘)A1/A2題型1.
關(guān)于斑點(diǎn)-ELISA說法哪一項(xiàng)不正確A
以吸附蛋白能力很強(qiáng)的硝酸纖維膜為載體B
底物經(jīng)酶反應(yīng)后形成有色沉淀,使固相膜染色C
斑點(diǎn)-ELISA靈敏度高,測得效價(jià)常高于常規(guī)ELISAD
操作麻煩E
斑點(diǎn)-ELISA可同時(shí)獲得對多種疾病的診斷結(jié)果
分值:2.14答案:D2.
TMB經(jīng)HRP作用后變?yōu)樗{(lán)色,加入硫酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,最大吸收峰波長為A
280nmB
405nmC
450nmD
492nmE
630nm
分值:2.33答案:COPD在HRP作用下顯橙黃色,加強(qiáng)酸終止反應(yīng)呈棕黃色,最大吸收峰波長為492nm。TMB經(jīng)HRP作用后變?yōu)樗{(lán)色,加入硫酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,最大吸收峰波長為450nm。p-NPP經(jīng)AP作用后的產(chǎn)物為黃色對硝基酚,最大吸收峰波長為405nm。3.
目前臨床檢測抗-HBc最常用的方法為A
間接法B
競爭法C
雙抗原夾心法D
捕獲法E
雙抗體夾心法
分值:2.33答案:B目前臨床檢測抗-HBc最常用的方法為競爭法。4.
酶免疫技術(shù)中的酶結(jié)合物是指A
酶標(biāo)記抗原B
酶標(biāo)記抗體C
酶標(biāo)記抗原或抗體D
結(jié)合在固相載體上的酶E
酶與底物的結(jié)合
分值:2.33答案:C酶結(jié)合物是指用酶標(biāo)記后的抗原或抗體。5.
在雙位點(diǎn)ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí),造成抗原測值低于實(shí)際含量的常見原因是A
固相抗體過多B
反應(yīng)時(shí)間不夠C
標(biāo)記抗體過多D
待測物過濃E
酶的活性過高
分值:2.33答案:D鉤狀效應(yīng)是指由于抗原抗體比例不合適而導(dǎo)致假陰性的現(xiàn)象,其中抗體過量叫做前帶效應(yīng),抗原過量叫做后帶效應(yīng)??乖贵w特異性反應(yīng)時(shí),生成結(jié)合物的量與反應(yīng)物的濃度有關(guān)。無論在一定量的抗體中加入不同量的抗原或在一定量的抗原中加入不同量的抗體,均可發(fā)現(xiàn)只有在兩者分子比例合適時(shí)才出現(xiàn)最強(qiáng)的抗原一抗體反應(yīng)。6.
關(guān)于EIA固相載體的敘述,錯(cuò)誤的是A
最常用的為聚苯乙烯微量反應(yīng)板B
每批號(hào)使用前要檢查其性能C
聚氯乙烯板也可使用D
固相載體應(yīng)對蛋白有一定的吸附能力E
陽性和陰性標(biāo)本測定結(jié)果差別最小者是最適載體
分值:2.33答案:E酶免疫分析(enzymeimmunoassay,EIA)固相載體目前國內(nèi)外一般均使用聚苯乙烯塑料,此種材料具有很好的光透性和蛋白質(zhì)吸附能力。聚氯乙烯也可使用,最適載體為陽性和陰性標(biāo)本測定結(jié)果差別最大者。7.
患者,女性,30歲。因發(fā)熱、乏力、惡心、腹痛、皮膚黃染就診。實(shí)驗(yàn)室檢測ALT1178U/L,AST300U/L,膽紅素增高,抗HAV-IgM(+)。診斷:急性甲型肝炎病毒型肝炎。實(shí)驗(yàn)室檢測HAV-IgM抗體最常用的ELISA類型是A
雙抗體夾心法B
雙抗原夾心法C
競爭法D
捕獲法E
間接法
分值:2.33答案:D目前病原體急性感染診斷中的IgM型抗體最常用的方法為捕獲法。如甲型肝炎病毒HAV-IgM抗體和乙型肝炎病毒HBc-IgM抗體的檢測。8.
酶免疫技術(shù)中最佳工作濃度的選定常采用A
抗原稀釋法B
抗體稀釋法C
酶標(biāo)記物稀釋法D
棋盤滴定法E
A+B
分值:2.33答案:D最佳工作濃度的選擇通常通過將抗體、抗原作一系列的稀釋,即棋盤滴定。9.
用于酶免疫技術(shù)的HRP,其RZ值應(yīng)大于A
**B
**C
**D
**E
**
分值:2.33答案:C辣根過氧化物酶(HRP)的純度用RZ表示,它是以HRP分別在403nm和275nm處的吸光度比值來表示的。用于酶免疫技術(shù)的HRP,其RZ值應(yīng)大于3.0。10.
關(guān)于酶免疫測定,下列說法不正確的是A
酶免疫測定根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需將結(jié)合和游離的酶標(biāo)志物分離,可分為均相和異相兩種B
均相酶免疫測定主要用于小分子激素和半抗原(如藥物)的測定C
均相酶免疫測定其靈敏度可達(dá)ng至pg水平,與放射免疫測定相近D
異相液相酶免疫測定的酶標(biāo)志物具有更好的穩(wěn)定性E
異相液相酶免疫測定主要用于檢測樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原
分值:2.33答案:C異相液相酶免疫測定近年來的發(fā)展使其靈敏度可達(dá)ng至pg水平。11.
患者,男性,45歲。乏力、食欲減退半個(gè)月。查體:肝肋下緣1.5cm,脾側(cè)位可及。HBsAg(+)、抗-HBs(-)、HBeAg(+)、抗-HBe(-)、抗-HBcIgM(+)。疑似診斷為A
急性乙型肝炎B
慢性乙型肝炎C
隱匿性乙型肝炎D
乙型肝炎恢復(fù)期E
慢性活動(dòng)性肝炎
分值:2.33答案:AHBsAg(+)表明體內(nèi)感染了HBV的特異性標(biāo)志;HBeAg(+)提示患者血清有感染性;抗-HBcIgM(+)提示新近HBV感染并有病毒增殖,有助于診斷急性乙型肝炎。12.
選擇ELISA的標(biāo)記用酶,下面哪一項(xiàng)特性是不需要的A
具有可與抗原、抗體結(jié)合的基團(tuán)B
標(biāo)記抗原后,酶活性保持穩(wěn)定C
當(dāng)酶標(biāo)抗原與抗體結(jié)合后酶活性可出現(xiàn)激活或抑制D
酶催化底物反應(yīng)后生成的信號(hào)易于測定、重復(fù)性好E
酶的穩(wěn)定性、可溶性好
分值:2.33答案:C選擇ELISA的標(biāo)記用酶,保證標(biāo)記抗原后,酶活性保持穩(wěn)定。13.
檢測HBV血清學(xué)標(biāo)志物最常用的方法為A
免疫熒光法B
ELISAC
中和試驗(yàn)D
免疫印跡試驗(yàn)E
放射免疫法
分值:2.33答案:B目前在國內(nèi)的臨床實(shí)驗(yàn)室中最常用的是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。ELISA靈敏度高、特異性強(qiáng)、簡便快速、成本低。14.
在ELISA定性檢測中,當(dāng)弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天的檢測結(jié)果的方式最為正確的是A
陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進(jìn)行檢測B
先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因C
報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進(jìn)行檢測D
陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進(jìn)行檢測E
發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測時(shí)更換質(zhì)控品
分值:2.33答案:A由于是弱陽性結(jié)果為陰性,主要存在假陰性反應(yīng),即有陽性結(jié)果定為陰性的可能性。所以,陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進(jìn)行檢測,這樣不會(huì)影響全部報(bào)告單發(fā)出的時(shí)效。15.
如果標(biāo)本中存在NaN可能會(huì)導(dǎo)致A
假陰性B
假陽性C
靈敏度增加D
特異性增加E
臨界值下降
分值:2.33答案:ANaN破壞HRP的結(jié)構(gòu)與活性,導(dǎo)致假陰性。16.
酶免疫分析中的關(guān)鍵試劑是A
緩沖液B
牛血清白蛋白C
生理鹽水D
酶標(biāo)記結(jié)合物E
免疫吸附劑
分值:2.33答案:D酶標(biāo)記的抗原或抗體也稱酶結(jié)合物,是酶免技術(shù)的關(guān)鍵試劑,其質(zhì)量直接影響酶免疫技術(shù)測定的應(yīng)用效果。17.
以下哪一種復(fù)合物的形成屬于間接法EUSA免疫反應(yīng)結(jié)果A
固相抗原-抗體-酶標(biāo)二抗B
固相抗體-抗原-酶標(biāo)抗體C
固相二抗-IgM抗原-酶標(biāo)抗體D
固相抗體-酶標(biāo)抗原E
固相抗體-抗原-抗體-酶標(biāo)抗體
分值:2.33答案:A間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)以檢測與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,故稱為間接法。18.
關(guān)于載體的選擇,正確的是A
醋酸纖維膜吸附蛋白的能力強(qiáng)于塑料板,但對微量樣品的吸附不完全B
高分子微顆粒載體含有的基團(tuán)易與抗體蛋白形成化學(xué)偶聯(lián),且結(jié)合容量大C
塑料制品吸附蛋白分子的穩(wěn)定性和均一性好D
固相微顆粒因體積小,不易與磁性材料組合使用E
膜載體吸附抗體蛋白一般是采用化學(xué)偶聯(lián)法
分值:2.33答案:B醋酸纖維膜吸附蛋白的能力強(qiáng)于塑料板,對微量樣品也能完全吸附。塑料制品主要的缺點(diǎn)是抗體(抗原)結(jié)合容量不高,脫吸附率較高且不均勻,空間變異大。固相微顆粒因體積小,易與磁性材料組合使用。膜載體吸附抗體蛋白一般是采用非共價(jià)鍵吸附。19.
酶免疫技術(shù)用于樣品中物質(zhì)的定量測定(EIA)是基于A
酶標(biāo)記物參與免疫反應(yīng)B
酶催化免疫反應(yīng),復(fù)合物中酶活性與樣品測值呈正比C
含酶標(biāo)記物的免疫復(fù)合物中的酶可催化底物成色,其色澤與待測物量相關(guān)D
固相化技術(shù)的應(yīng)用,使結(jié)合和游離的酶標(biāo)記物能有效的分離E
酶與抗原或抗體的特異結(jié)合
分值:2.33答案:C酶免疫技術(shù)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。20.
下述哪一種酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)方法最常用于抗原測定A
間接法ELISAB
反向間接法ELISAC
競爭法ELISAD
雙抗體夾心法ELISAE
捕獲法
分值:2.33答案:DELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體,雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法。21.
ELISA板包被后,最常用的封閉物質(zhì)是A
人白蛋白B
人球蛋白C
牛血清白蛋白D
牛血清球蛋白E
鼠白蛋白
分值:2.33答案:CELISA板包被后最常用的封閉物質(zhì)是牛血清白蛋白。22.
ELISA雙抗體夾心法一步法檢測中,若懷疑存在鉤狀效應(yīng),應(yīng)采取A
增加酶標(biāo)抗體的含量B
縮短孵育時(shí)間C
增加洗板次數(shù)D
降低孵育溫度E
將標(biāo)本稀釋后重新檢測
分值:2.33答案:E在雙抗體夾心法一步法中,當(dāng)待測抗原濃度過高時(shí),過量的抗原可分別同固相抗體和酶標(biāo)抗體結(jié)合而抑制夾心復(fù)合物的形成,出現(xiàn)鉤狀效應(yīng),只有將標(biāo)本稀釋后重新檢測才有可能得到準(zhǔn)確的試驗(yàn)結(jié)果。23.
下列對血清中酶活力的測定的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A
可測定產(chǎn)物生成量B
可測定底物消耗量C
需最適pHD
需最適溫度E
與底物濃度無關(guān)
分值:2.33答案:E酶促反應(yīng)中需要最適pH、溫度及過量的底物,反應(yīng)速度可用一定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物生成量或底物消耗量來反映。24.
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)中應(yīng)用最多的底物是A
鄰苯二胺(OPD)B
四甲基聯(lián)苯胺(TMB)C
ABTSD
對硝基苯磷酸酯(p-NPP)E
以上都不是
分值:2.33答案:A25.
以下各種EUSA技術(shù)中,待測孔(管)最后顯色的顏色深淺與標(biāo)本中待測物質(zhì)呈負(fù)相關(guān)的是A
雙抗體夾心法B
雙位點(diǎn)一步法C
間接法D
競爭法E
捕獲法
分值:2.33答案:D競爭法參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原最多,故顏色最深。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差,代表受檢標(biāo)本抗原的量。待測管顏色越淡,表示標(biāo)本中抗原含量越多。其他都是正相關(guān)。26.
ELISA不用于下列哪一方面的檢測A
血型鑒定B
病原體及抗體的檢測C
免疫球蛋白、補(bǔ)體、腫瘤標(biāo)志物等蛋白質(zhì)的檢測D
毒品的檢測E
藥物的檢測
分值:2.33答案:AELISA廣泛用于病原體及抗體的檢測,免疫球蛋白、補(bǔ)體、腫瘤標(biāo)志物等蛋白質(zhì)的檢測,還用于非肽類激素、藥物和毒品的檢測,但血型鑒定一般采用凝集試驗(yàn)。27.
比色分析中符號(hào)C表示A
吸光度B
電流C
透光系數(shù)D
透光度E
溶液濃度
分值:2.33答案:EC表示濃度。28.
酶免疫分析中,過碘酸鹽氧化法用于標(biāo)記A
HRPB
APC
ASTD
β-GalE
LDH
分值:2.33答案:A改良過碘酸鈉法是目前用于HRP標(biāo)記抗體或抗原的最常用方法。29.
酶標(biāo)板用抗原包被后要進(jìn)行封閉的主要原因是A
使抗原固化到聚苯乙烯板上B
增加酶標(biāo)板的穩(wěn)定性C
保護(hù)包被抗原的免疫活性D
防止非特異反應(yīng)E
使酶的工作濃度最佳
分值:2.33答案:D固相載體表面存在能與血清標(biāo)本和酶結(jié)合物中的蛋白質(zhì)非特異性結(jié)合的位點(diǎn),產(chǎn)生非特異性的顯色反應(yīng),使本底升高。30.
目前在ELISA技術(shù)中應(yīng)用最廣泛的標(biāo)記用酶是A
葡萄糖氧化酶B
β-半乳糖酶C
辣根過氧化物酶D
過氧化物酶E
堿性磷酸酶
分值:2.33答案:C辣根過氧化物酶(HRP)是目前在ELISA技術(shù)中應(yīng)用最廣泛的標(biāo)記用酶,主要原因是其易于提取,價(jià)格相對低廉;性質(zhì)穩(wěn)定,耐熱,與抗原或抗體結(jié)合后活性很少受損。B1題型1.
在體內(nèi)沒有內(nèi)源酶的是A
辣根過氧化物酶B
堿性磷酸酶C
脲酶D
葡萄糖氧化酶E
β-半乳糖苷酶
分值:2.33答案:C辣根過氧化物酶在蔬菜作物中,辣根含量很高,純化不復(fù)雜;堿性磷酸酶提取于小牛腸黏膜或大腸桿菌;脲酶在體內(nèi)沒有內(nèi)源酶;β-半乳糖苷酶能水解底物產(chǎn)生熒光物質(zhì)4-甲基傘酮。2.
在蔬菜作物中提取的酶是A
辣根過氧化物酶B
堿性磷酸酶C
脲酶D
葡萄糖氧化酶E
β-半乳糖苷酶
分值:2.33答案:A辣根過氧化物酶在蔬菜作物中,辣根含量很高,純化不復(fù)雜;堿性磷酸酶提取于小牛腸黏膜或大腸桿菌;脲酶在體內(nèi)沒有內(nèi)源酶;β-半乳糖苷酶能水解底物產(chǎn)生熒光物質(zhì)4-甲基傘酮。3.
競爭法使用的是A
酶標(biāo)抗原B
酶標(biāo)抗體C
酶標(biāo)抗抗體D
酶標(biāo)抗原+抗體E
酶標(biāo)抗體+抗原
分值:2.33答案:A①競爭法:以測定抗原為例,受檢抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合;②雙抗體夾心法:是使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合;③間接法:是利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體。4.
可溶性抗原定量測定常用的方法是A
免疫印跡法B
ELISA(夾心法)C
直接凝集試驗(yàn)D
ELISA(間接法)E
免疫熒光技術(shù)
分值:2.33答案:B1.雙抗夾心法是檢測抗原最常用的方法。2.熒光免疫技術(shù)是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。3.目前抗可提取性核抗原(ENA)抗體的檢測方法有雙向免疫擴(kuò)散、對流免疫電泳和免疫印跡法。5.
雙抗體夾心法使用的是A
酶標(biāo)抗原B
酶標(biāo)抗體C
酶標(biāo)抗抗體D
酶標(biāo)抗原+抗體E
酶標(biāo)抗體+抗原
分值:2.33答案:B①競爭法:以測定抗原為例,受檢抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合;②雙抗體夾心法:是使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合;③間接法:是利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體。6.
標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種是A
免疫印跡法B
ELISA(夾心法)C
直接凝集試驗(yàn)D
ELISA(間接法)E
免疫熒光技術(shù)
分值:2.33答案:E1.雙抗夾心法是檢測抗原最常用的方法。2.熒光免疫技術(shù)是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。3.目前抗可提取性核抗原(ENA)抗體的檢測方法有雙向免疫擴(kuò)散、對流免疫電泳和免疫印跡法。7.
間接法使用的是A
酶標(biāo)抗原B
酶標(biāo)抗體C
酶標(biāo)抗抗體D
酶標(biāo)抗原+抗體E
酶標(biāo)抗體+抗原
分值:2.33答案:C①競爭法:以測定抗原為例,受檢抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合;②雙抗體夾心法:是使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合;③間接法:是利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體。8.
目前抗可提取性核抗原抗體的檢測方法是A
免疫印跡法B
ELISA(夾心法)C
直接凝集試驗(yàn)D
ELISA(間接法)E
免疫熒光技術(shù)
分值:2.33答案:A1.雙抗夾心法是檢測抗原最常用的方法。2.熒光免疫技術(shù)是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。3.目前抗可提取性核抗原(ENA)抗體的檢測方法有雙向免疫擴(kuò)散、對流免疫電泳和免疫印跡法。9.
蛋白大分子抗原測定最常用的方法是A
雙抗體夾心法B
競爭抑制法C
間接法D
雙抗原夾心法E
捕獲法
分值:2.33答案:A雙抗體夾心法屬于非競爭性結(jié)合測定,是檢測抗原最常用的方法,適用于檢測含有至少兩個(gè)抗原決定簇的多價(jià)抗原,常用來檢測蛋白大分子抗原;競爭抑制法主要用于測定小分子抗原,原理為先用抗小分子的特異性抗體如同雙抗體夾心法一樣包被固相,然后同時(shí)加入待測標(biāo)本和酶標(biāo)記的小分子,待測樣本中的小分子與酶標(biāo)小分子競爭與固相上的抗小分子的特異性抗體結(jié)合,溫育一定時(shí)間后洗滌,加入酶底物顯色;間接法由于采用的酶標(biāo)抗抗體僅針對一類免疫球蛋白分子,通常用的都是抗人IgG,該法只需更換固相抗原,就可用一種酶標(biāo)抗抗體檢測各種與抗原相應(yīng)的抗體。10.
能水解底物產(chǎn)生熒光物質(zhì)4-甲基傘酮的酶是A
辣根過氧化物酶B
堿性磷酸酶C
脲酶D
葡萄糖氧化酶E
β-半乳糖苷酶
分值:2.33答案:E辣根過氧化物酶在蔬菜作物中,辣根含量很高,純化不復(fù)雜;堿性磷酸酶提取于小牛腸黏膜或大腸桿菌;脲酶在體內(nèi)沒有內(nèi)源酶;β-半乳糖苷酶能水解底物產(chǎn)生熒光物質(zhì)4-甲基傘酮。11.
可用一種酶標(biāo)抗體檢測各種與抗原相應(yīng)的抗體的方法是A
雙抗體夾心法B
競爭抑制法C
間接法D
雙抗原夾心法E
捕獲法
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