2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)崗位職責(zé)

2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)崗位職責(zé)什么是崗位職責(zé)？

它指一個崗位所須要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)擔(dān)當(dāng)?shù)呢?zé)任范圍，無論兼任還是兼管均指不同職務(wù)之間，崗位職責(zé)是一個具象化的工作描述，可將其歸類于不同職位類型范疇。崗位是組織為完成某項任務(wù)而確立的，由工種、職務(wù)、職稱和等級等性質(zhì)所組成，必需歸屬于一個人。職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)崗位職責(zé)

在現(xiàn)實(shí)社會中，崗位職責(zé)運(yùn)用的頻率越來越高，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。制定崗位職責(zé)的留意事項有很多，你確定會寫嗎？以下是我整理的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)崗位職責(zé)，歡迎閱讀與保藏。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)崗位職責(zé)1

一、檢驗(yàn)科工作制度

1、仔細(xì)執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和平安，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。

2、一般檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨驗(yàn)，剛好發(fā)出報告，對不能剛好檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥當(dāng)保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。

3、仔細(xì)核對檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時，應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)覺檢驗(yàn)項目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告。

4、檢驗(yàn)結(jié)束后，要剛好清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥當(dāng)處理，防止污染。

5、采血必需堅持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交叉感染。

6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，仔細(xì)執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得運(yùn)用不合格的試劑和設(shè)備。

7、建立并完善試驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量限制，參與室間質(zhì)量評價活動。

8、協(xié)作臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項目和技術(shù)革新。

9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室平安管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危急品、防火等平安防護(hù)工作，遵守平安管理規(guī)章制度。

二、檢驗(yàn)科查對制度

1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，削減差錯發(fā)生。

2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)剛好報告科主任。

3、采集標(biāo)本時：

①門診病人：仔細(xì)查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。

②住院病人：仔細(xì)查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時，仔細(xì)查對各申請單的臨床資料是否一樣。

4、檢驗(yàn)時，仔細(xì)查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項目與標(biāo)本是否相符。

5、檢驗(yàn)后，仔細(xì)查對檢驗(yàn)?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項等。

6、發(fā)報告單時，仔細(xì)查對科別、姓名及檢驗(yàn)項目。

7、血型及輸血檢驗(yàn)時，仔細(xì)查對病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼視察外，必需用顯微鏡視察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)仔細(xì)核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后，簽上核對者姓名。

三、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度

1、檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

2、運(yùn)用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。

3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必需一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)運(yùn)用，開啟后運(yùn)用時間不得超過24小時。運(yùn)用后的廢棄物品，應(yīng)剛好進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。

5、各種器具應(yīng)剛好消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。

6、檢驗(yàn)報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。

7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)剛好洗手，毛巾專用，每天消毒。

8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時應(yīng)避開污染；在進(jìn)行特別傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)剛好進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)馬上處理，防止擴(kuò)散，并視污染狀況向上級報告。

9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達(dá)到要求。

四、差錯事故登記報告制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時的項目、所用的試劑、編號；檢驗(yàn)結(jié)束時的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別等。

2、要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)馬上登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯檢；生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特殊是離心沉淀時損壞標(biāo)本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉協(xié)作試驗(yàn)等等。

3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)剛好驗(yàn)收、簽名，發(fā)覺有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。

4、發(fā)覺差錯應(yīng)剛好向科主任報告，力求妥當(dāng)處理，并登記入冊。發(fā)覺嚴(yán)峻差錯或醫(yī)療事故后，馬上組織搶救，并報告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。

5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應(yīng)視不憐憫況進(jìn)行指責(zé)教化或行政處分，情節(jié)嚴(yán)峻的肅穆處理。

6、科主任加強(qiáng)對差錯事故的防范管理及對檢驗(yàn)人員的平安醫(yī)療教化，常常檢查、分析，發(fā)覺隱患剛好解決。

五、臨床用血管理制度

1、醫(yī)院必需根據(jù)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機(jī)構(gòu)購進(jìn)血液，不運(yùn)用無血站名稱和無許可證的血液。

2、各科室用血，必需依據(jù)輸血原則，嚴(yán)防濫用血源。

3、確定輸血時，應(yīng)由臨床主管醫(yī)生逐項仔細(xì)填寫輸血申請單。值班護(hù)士按醫(yī)囑“三對”后給病人采血標(biāo)本送血庫進(jìn)行配血，試管上應(yīng)貼標(biāo)簽，并標(biāo)明科別、床號、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫進(jìn)行審批。急診例外。

4、輸血室工作人員接收標(biāo)本時，應(yīng)逐項進(jìn)行仔細(xì)核對，無誤后將標(biāo)本收下備血。

5、輸血室工作人員應(yīng)仔細(xì)視察血液，如遇下列狀況，血液一律不得發(fā)出：①血袋標(biāo)簽有破損，字跡不清；②血袋破損，有滲血；③血液中有明顯的凝塊；④紅細(xì)胞與血漿分層不清；⑤血漿層進(jìn)行性變色，渾濁；⑥血漿層中有明顯增多的氣泡，絮狀物或粗大顆粒；⑦紅細(xì)胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。

6、取血護(hù)士在取血時，應(yīng)仔細(xì)核對本科受血者姓名、性別、床號、血型、配血結(jié)果、儲血號、采血時間、有效期時間，確認(rèn)無誤后方可將血液輸入病人體內(nèi)。

7、血液一出庫就不能退回，除特別狀況，出庫時間不超過15分鐘，沒有做過其它處理（復(fù)溫、搖動等）可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在確定是否退血。

8、如在輸血過程中出現(xiàn)反應(yīng)，應(yīng)剛好報告臨床主管醫(yī)師進(jìn)行處理，并通知血庫一并查明緣由。

六、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

1、檢驗(yàn)科人員必需熟識本專業(yè)質(zhì)量限制理論和詳細(xì)方法。

2、制訂各項檢驗(yàn)的操作手冊，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

3、對各種儀器，必需定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后運(yùn)用。運(yùn)用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。

4、應(yīng)主動開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項目要停止報告，查出緣由，針對問題剛好實(shí)行措施并有記錄，然后報告。

七、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度

1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗(yàn)項目），臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗(yàn)單、檢查項目和標(biāo)本采集是否合乎要求。

2、各項檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項檢測程序，并嚴(yán)格做好編號和核對，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。

3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定依據(jù)不同要求和條件限時保留備查，特別標(biāo)本特別保存。

4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。

八、檢驗(yàn)科儀器管理制度

1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。

2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人運(yùn)用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得運(yùn)用。

3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后運(yùn)用，計量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。

4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗(yàn)收合格后運(yùn)用，不熟識儀器性能者不能獨(dú)立操作，無修理學(xué)問和技能者不得隨意拆卸檢修。

5、各種儀器在運(yùn)用中必需嚴(yán)格根據(jù)操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，常常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，留意防潮和防爆曬。

九、檢驗(yàn)科平安管理制度

1、加強(qiáng)平安管理教化，提高平安管理意識。

2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)平安管理制度，做好“防火、防盜、防毒”的防范工作，并建立平安管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。

3、運(yùn)用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時，應(yīng)特殊留意防止腐蝕儀器和衣物。

4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

5、珍貴儀器、物品等設(shè)專人保管、定期修理，存放柜箱要加鎖。

6、加強(qiáng)對易燃易爆、腐蝕性藥品及危急、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。

7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防平安及運(yùn)用滅火器材的`教化，對各種電器、電路按規(guī)定安裝運(yùn)用。

8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)常常檢查，發(fā)覺隱患剛好報告并馬上實(shí)行平安措施。

十、傳染病疫情報告管理制度

1、檢驗(yàn)科全部工作人員均為法定傳染病責(zé)任報告人，發(fā)覺甲、乙、丙類傳染病病例，都有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行報告。

2、發(fā)覺傳染病病例要填寫傳染病報告卡。

3、檢驗(yàn)標(biāo)本的檢測結(jié)果為陽性或超過國家標(biāo)準(zhǔn)或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，檢測結(jié)果必需有專人保管?；蛘哂蓹z驗(yàn)科指派專人每日分兩次將檢測結(jié)果分送開具化驗(yàn)單的醫(yī)生，或者由檢驗(yàn)科指定專人填寫傳染病報告卡。

4、對傳染病陽性檢測結(jié)果要用傳染病登記本特地登記。

5、傳染病報告卡按要求逐項填寫，不得有漏項、缺項和邏輯錯誤。卡片填好后報送預(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。

6、責(zé)任報告人發(fā)覺甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時，應(yīng)馬上電話通知開具化驗(yàn)單的醫(yī)生和醫(yī)務(wù)科。

7、任何個人對傳染病病例陽性檢驗(yàn)結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。

8、檢查發(fā)覺漏報按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

十一、檢驗(yàn)科主任工作職責(zé)

1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理和血庫的管理工作。

2、制訂本科工作安排，組織實(shí)施，常常督促檢查，按期總結(jié)匯報。每周一次科周會，總結(jié)一周工作，做出一周工作支配。

3、督促本科各級人員仔細(xì)執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確運(yùn)用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，簽審藥品器械設(shè)備的請領(lǐng)、報銷。常常檢查平安措施，嚴(yán)防差錯事故。

4、參與檢驗(yàn)工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量，開展質(zhì)量限制工作。

5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強(qiáng)本科勞動紀(jì)律。

6、負(fù)責(zé)組織本科科研新技術(shù)的開展，介紹國內(nèi)外先進(jìn)閱歷，改進(jìn)各種檢驗(yàn)方法；科室開展新項目剛好報醫(yī)務(wù)科，并告知全院。

7、常常與臨床各科室聯(lián)系，征求看法，改進(jìn)工作；定期對本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)考核，向院長提出晉升、獎懲看法，同時接受院長的考核。

8、副主任在主任領(lǐng)導(dǎo)下?lián)?dāng)相應(yīng)的職責(zé)。

十二、檢驗(yàn)主管技師工作職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科檢驗(yàn)、教學(xué)和科研工作。

2、親自參與檢驗(yàn)工作，并指導(dǎo)檢查下級各類人員的檢驗(yàn)工作，核對檢驗(yàn)結(jié)果，解決業(yè)務(wù)上的疑難問題。

3、負(fù)責(zé)特別檢驗(yàn)，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。

4、督促科內(nèi)人員正確保管運(yùn)用珍貴儀器、檢驗(yàn)材料，審辦請領(lǐng)、報銷工作。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)崗位職責(zé)2

科主任職責(zé)

1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、接著醫(yī)學(xué)教化及行政管理工作。

2.制定本科工作安排及發(fā)展規(guī)劃，并組織實(shí)施，按期總結(jié)匯報，達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。

3.按醫(yī)院要求，參與或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事務(wù)的應(yīng)急救治工作，并接受臨時指令性任務(wù)。

4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教化和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教化。

5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度，必要時可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。

6.抓好科室質(zhì)量管理工作，根據(jù)試驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項試驗(yàn)室質(zhì)量限制工作。

7.制定不同層次人員的再教化安排，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲看法。

8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)閱歷，應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)探討。主動督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的.關(guān)系。

9.確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。

10.檢查平安措施，嚴(yán)防差錯事故。

11.與臨床科室聯(lián)系，征求看法，改進(jìn)工作。

12.科副主任幫助主任工作。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。

2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組，實(shí)施質(zhì)量限制工作。

3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作，參與檢驗(yàn)科管理層對質(zhì)量方針、質(zhì)量目

標(biāo)和試驗(yàn)室資源的決策活動，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。

4.負(fù)責(zé)計算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。

5.負(fù)責(zé)對《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實(shí)施。

6.負(fù)責(zé)支配和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審安排》并報主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施安排》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報告》。

7.負(fù)責(zé)對不符合項進(jìn)行整改，分析體系運(yùn)行中潛在的不合格因素：負(fù)責(zé)訂正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)；監(jiān)督訂正、預(yù)防措施的實(shí)施。

8.幫助檢驗(yàn)科主任做好管理評審前的組織工作和打算工作，包括編制《管理評審安排》，匯報前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測或校準(zhǔn)工作狀況，編寫《管理評審報告》。

9.負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的埋怨和投訴的處理。

10.審核試驗(yàn)室發(fā)出的檢測信息內(nèi)容。

11.質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評審。

技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)

1.技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。

2.負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。

3.負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書和合同的評審。

4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)復(fù)原檢驗(yàn)工作。

5.負(fù)責(zé)對發(fā)生不符合項的責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理看法。

6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)限制程序的實(shí)施，負(fù)責(zé)計算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報告修改的批準(zhǔn)。

7.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評審工作，組織編制《檢驗(yàn)程序評審報告》，負(fù)責(zé)評審報告實(shí)施狀況的跟蹤。

8.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測項目生物參考值范圍的審核、評審工作。

9.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評價、確認(rèn)、評審和批準(zhǔn)。

10.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊》，《檢驗(yàn)項目手冊》，供患者和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。

11.負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。

12.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。

13.負(fù)責(zé)全部儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，協(xié)作醫(yī)院器材處對儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。

專業(yè)主管職責(zé)

1.專業(yè)主管為本專業(yè)試驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報。

2.規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)，組織編寫各檢驗(yàn)項目的操作手冊及儀器的操作手冊，常常檢查執(zhí)行狀況，主動參與各級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價活動。

3.每日檢查各檢驗(yàn)項目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯方法；審核簽發(fā)室間評價回報表，分析質(zhì)評成果，提出改進(jìn)措施。

4.駕馭特別檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)的困難疑難問題；審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報告。5.常常深化臨床科室征詢對檢驗(yàn)質(zhì)量的看法，介紹新的檢驗(yàn)項目及臨床意義，協(xié)作臨床醫(yī)療工作。

6.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，接著教化和技術(shù)考核等工作，有安排地對青年檢驗(yàn)人員開展“三基”訓(xùn)練、定期對本試驗(yàn)室人員的技術(shù)實(shí)力進(jìn)行評估，協(xié)作科主任培育、提高下級工作人員的工作實(shí)力，建立合理的人才梯隊，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。

7.支配本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。

8.結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研安排，并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。

9.制定本專業(yè)工作安排，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的狀況，進(jìn)行考勤考績，人員支配；專業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請，臨時指定人員負(fù)責(zé)代理。

平安管理員職責(zé)

1.平安管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個場所的平安，并對其進(jìn)行年度考核。

2.負(fù)責(zé)試驗(yàn)室平安、平安保障以及技術(shù)規(guī)章方面的詢問和指導(dǎo)工作。

3.嚴(yán)格執(zhí)行平安規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部平安檢查。

4.訂正違反生物平安操作程序的行為。

5.在出現(xiàn)平安事務(wù)或其他事故時，幫助試驗(yàn)室事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查。

6.檢查和監(jiān)督試驗(yàn)室廢棄物的有效管理與平安處置。

7.檢查和監(jiān)督試驗(yàn)室各項消毒滅菌措施的落實(shí)狀況。

8.檢查和督促本部門工作人員的平安培訓(xùn)。

9.定期探討平安管理，保障試驗(yàn)室平安，完善記錄各項平安相關(guān)活動。

檢驗(yàn)技師職責(zé)

１．在專業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器運(yùn)用狀況、室內(nèi)室間質(zhì)控狀況等等）

2.負(fù)責(zé)試驗(yàn)前的各項打算工作，必要時收集和采集標(biāo)本，特別試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊規(guī)范程序操作，隨時核對檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯事故。

3.剛好出具報告單；遇到生命緊急值的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)馬上報告專業(yè)主管，必要時結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并根據(jù)醫(yī)院的緊急值報告制度和流程剛好通知臨床；依據(jù)科室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，妥當(dāng)保留標(biāo)本。

4.仔細(xì)做好檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控緣由，提出改進(jìn)措施；真實(shí)、剛好地回報室間質(zhì)評數(shù)據(jù)。

5.主動參與接著教化，參加科研及技術(shù)革新，不斷開展新項目，提高專業(yè)水平。

6.參加進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

7.負(fù)責(zé)珍貴儀器的管理，按《儀器操作手冊》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。

8.做好試驗(yàn)室的平安工作，負(fù)責(zé)危急品的管理工作。

9.擔(dān)當(dāng)檢驗(yàn)試劑和器材的請領(lǐng)、登記、統(tǒng)計和保管工作。

檢驗(yàn)科工作制度

1.在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級管理系統(tǒng)，擔(dān)當(dāng)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項任務(wù)。

2.實(shí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)室管理方法》、《病原微生物試驗(yàn)室生物平安管理條例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。

3.健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格限制過程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期探討存在的問題或缺陷，提出改進(jìn)看法與措施。

4.檢驗(yàn)申請單(含電子申請單)由醫(yī)師逐項清晰填寫，急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特別標(biāo)記，檢驗(yàn)申請單必需有申請醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識。

5.建立標(biāo)本采集、運(yùn)輸、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)仔細(xì)檢查申請單填寫內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。不能馬上檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥當(dāng)處理及保管。

6.嚴(yán)格檢驗(yàn)報告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報告發(fā)出前應(yīng)仔細(xì)核對患者的基本信息，審核檢驗(yàn)結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報告。建立檢驗(yàn)“緊急值”處理程序，保障醫(yī)療平安。

7.運(yùn)用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證，對檢驗(yàn)方法