軍隊文職人員招聘藥學(習題卷7)

試卷科目：軍隊文職人員招聘藥學軍隊文職人員招聘藥學(習題卷7)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊文職人員招聘藥學第1部分：單項選擇題，共100題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.A.呋塞米A)氫氯噻嗪B)乙酰唑胺C)螺內(nèi)酯D)氨苯蝶啶E)作為基礎(chǔ)降壓藥宜選用()答案:B解析:[單選題]2.關(guān)于膜材的表述錯誤的是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為E.VA.B.PVA.05-88聚合度小，水溶性大C.PVA.對眼黏膜無刺激性，可制成眼用控釋膜劑D.PVA)與B)VC)均為天然膜材D)膜材聚乙烯醇的英文縮寫為PVE)收藏本題本題糾錯答案:D解析:PVA與EVA均為合成的高分子聚合物。[單選題]3.西咪替丁屬A)H受體阻斷藥B)H受體阻斷藥C)質(zhì)子泵抑制劑D)H受體阻斷藥E)5-HT受體抑制劑答案:B解析:西咪替丁屬H受體阻斷藥。故正確答案為B。[單選題]4.不屬于糖皮質(zhì)激素禁忌證的是A)曾患嚴重精神病B)活動性消化性潰瘍C)角膜炎、虹膜炎D)創(chuàng)傷修復(fù)期、骨折E)嚴重高血壓、糖尿病答案:C解析:本題考查糖皮質(zhì)激素的禁忌證。長期高劑量的服用糖皮質(zhì)激素可引起腎上腺皮質(zhì)功能亢進，因此高血壓、動脈粥樣硬化、水腫、糖尿病患者禁用；由于糖皮質(zhì)激素抑制骨質(zhì)蛋白合成，增加鈣磷排泄，抑制腸對鈣的吸收，所以創(chuàng)傷修復(fù)期骨折患者禁用；糖皮質(zhì)激素增加胃酸和胃蛋白酶的分泌，阻礙組織修復(fù)，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，胃潰瘍者禁用。另外它還能導(dǎo)致欣快，偶爾導(dǎo)致精神失?；蛘T發(fā)癲癇發(fā)作，有精神病史者慎用。故答案選C。[單選題]5.液體藥劑中的防腐劑A)凡士林B)羥丙基甲基纖維素C)微粉硅膠D)聚乙二醇400E)山梨酸答案:E解析:山梨酸是常用的液體直接防腐劑。[單選題]6.維拉帕米屬于A)α受體阻斷劑B)β受體阻斷劑C)延長動作電位時程D)鈉通道阻滯劑E)鈣拮抗劑答案:E解析:維拉帕米屬于鈣拮抗劑。[單選題]7.可降低磺酰脲類降血糖作用的藥物是A)青霉素B)吲哚美辛C)呋塞米D)螺內(nèi)酯E)普萘洛爾答案:C解析:[單選題]8.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是A)西司他丁B)氨曲南C)克拉維酸D)亞胺培南E)沙納霉素答案:B解析:氨曲南屬于單環(huán)的β內(nèi)酰胺類抗生素。[單選題]9.按給藥途徑分類，在下列片劑劑型中，不屬于口服用片劑的是A)泡騰片B)包衣片C)分散片D)溶液片E)腸溶衣片答案:D解析:[單選題]10.片重差異超限的原因不包括A)顆粒流動性不好B)顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊C)加料斗內(nèi)的顆粒時多時少D)沖頭與模孔吻合性不好E)沖模表面粗糙答案:E解析:片重差異超限：片重差異超過規(guī)定范圍，即為片重差異超限。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因是：①顆粒流動性不好；②顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊；③加料斗內(nèi)的顆粒時多時少；④沖頭與?？孜呛闲圆缓玫取?yīng)根據(jù)不同情況加以解決。[單選題]11.藥物是否容易吸濕，取決于水溶性藥物的A)HLBB)CRHC)RHD)熔點E)krafft點答案:B解析:親水親油平衡值(HLB)是表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。krafft點為離子表面活性的特征值，也是表面活性劑應(yīng)用溫度的下限。熔點是物質(zhì)由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時所需的最低溫度。相對濕度(RH)是指在一定總壓及溫度下，濕空氣中水蒸氣分壓p與飽和空氣中水蒸氣分壓ps之比的百分數(shù)，常用RH％表示。臨界相對濕度((CRH)是水溶性藥物的特征參數(shù)，水溶性藥物在相對濕度較低的環(huán)境下，幾乎不吸濕，而當相對濕度增大到一定值時，一般把這個吸濕量開始急劇增加的相對濕度稱為臨界相對濕度。吸濕量急劇增加，空氣的相對濕度高于物料的臨界相對濕度時極易吸潮。藥物是否容易吸濕，取決于水溶性藥物的臨界相對濕度。[單選題]12.下列哪個是混合的目的()A)增加藥物溶解度B)減小藥物粒徑C)保證藥物迅速吸收D)使處方中各成分均勻E)增加藥物表面積答案:D解析:[單選題]13.鐵劑用于下列哪種貧血A)再生障礙性貧血B)小細胞低色素貧血C)巨幼紅細胞性貧血D)溶血性貧血E)惡性貧血答案:B解析:鐵劑治療缺鐵性貧血又稱小細胞低色素貧血效果好，主要用于慢性失血性貧血(因月經(jīng)過多、鉤蟲病失血等)、營養(yǎng)不良、妊娠、兒童生長發(fā)育期等引起的缺鐵性貧血，同時必須針對病因治療。[單選題]14.A.美洛昔康A(chǔ))吲哚美辛B)對乙酰氨基酚C)乙酰水楊酸D)保泰松E)有機酸類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥答案:B解析:[單選題]15.A.散劑A)腸溶膠囊劑B)硬膠囊劑C)顆粒劑D)軟膠囊劑E)將藥物裝于空硬膠囊制成的制劑()答案:C解析:[單選題]16.患者，女，48歲?；硷L濕性心臟病八年。近日因勞累，出現(xiàn)心慌，氣促，不能平臥。急診入院查體：血壓100／70mmHg，慢性重病容，心界向左側(cè)擴大，心律不齊，心率120次/分，主動脈瓣區(qū)聞及收縮期和舒張期雜音，下肢輕度浮腫。診斷為風濕性心臟病、主動脈瓣狹窄及關(guān)閉不全、心功能Ⅱ級。若該病人在用強心藥治療的過程中，出現(xiàn)心動過速、嚴重的室性期前收縮、二聯(lián)律，應(yīng)選用的治療藥物是A)腎上腺素B)多巴胺C)去甲腎上腺素D)苯妥英鈉E)阿托品答案:D解析:[單選題]17.有機磷酸酯類中毒產(chǎn)生M樣癥狀的原因是A)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B)藥物排泄減慢C)直接興奮膽堿能神經(jīng)D)M受體的敏感性增加E)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢答案:E解析:[單選題]18.陽離子表面活性劑包括A)季胺鹽類B)甜菜堿型表面活性劑C)肥皂類D)硫酸化物類E)磺酸化物類答案:A解析:[單選題]19.有關(guān)老年人藥動學特點不正確的說法是A)藥物消除變慢B)藥酶誘導(dǎo)能力下降，生物轉(zhuǎn)化變慢C)口服相同劑量的同一種藥物，血藥濃度較年輕人高D)藥物腎清除率明顯下降E)體重降低，肝血流量增加，生物利用度下降答案:E解析:[單選題]20.對某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則k等于A)50.42mg/hB)100.42mg/hC)109.42mg/hD)120.42mg/hE)121.42mg/h答案:C解析:本題考查單室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的求算。單室模型藥物靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，故k=kVC，已知t=1.9h,C=3μg/ml=3mg/L,因此≈109.42mg/h。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]21.碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒時能A)與體內(nèi)游離的有機磷農(nóng)藥結(jié)合B)恢復(fù)膽堿酯酶活性C)迅速制止肌束顫動D)迅速改善M樣中毒癥狀E)直接對抗體內(nèi)積聚的乙酰膽堿的作用答案:D解析:[單選題]22.關(guān)于哌侖西平的敘述，錯誤的是A)對M1和M4受體均有較強的親和力B)化學結(jié)構(gòu)與丙米嗪相似C)用于治療消化性潰瘍D)視力模糊等不良反應(yīng)較少見E)中樞興奮作用較強答案:E解析:[單選題]23.地西泮的催眠作用機制是A)抑制前列腺素合成酶，使前列腺素合成減少B)選擇性抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)C)阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)D)直接抑制脊髓多突觸反射E)增強中樞γ-氨基丁酸神經(jīng)功能答案:E解析:[單選題]24.利用擴散原理達到緩控釋作用的方法不包括A)制成微囊B)制成植入劑C)制成難溶性鹽D)不溶性骨架片E)包衣答案:C解析:擴散原理藥物以擴散作用為主釋放藥物的過程，包括三個方面：①通過水不溶性膜擴散；②通過含水性孔道的膜擴散；③通過聚合物骨架擴散。利用擴散原理達到緩控釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成乳劑和植入劑等。[單選題]25.甲亢患者甲狀腺手術(shù)前2周，應(yīng)用大劑量碘劑的目的在于A)防止手術(shù)后甲亢癥狀復(fù)發(fā)B)防止手術(shù)后甲狀腺功能低下C)使甲狀腺體積變小，手術(shù)容易進行D)甲狀腺腺體變大變軟，手術(shù)容易進行E)甲狀腺腺體血管增加，使甲狀腺體積增加答案:C解析:[單選題]26.加料斗中顆粒過多或過少A)裂片B)崩解超限C)片重差異超限D(zhuǎn))含量均勻度不合格E)黏沖以下情況可導(dǎo)致上述哪種情況答案:C解析:片重差異超限即片劑的重量超出藥典規(guī)定的片重差異允許范圍，產(chǎn)生的原因及解決辦法是：①顆粒流動性不好，流入?？椎念w粒量時多時少，引起片重差異過大，應(yīng)重新制?；蚣尤胼^好的助流劑如微粉硅膠等，改善顆粒流動性，②顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊，致使流入?？變?nèi)的物料時重時輕，應(yīng)除去過多的細粉或重新制粒，③加料斗內(nèi)的顆粒時多時少，造成加料的重量波動也會引起片重差異超限，所以應(yīng)保持加料斗內(nèi)始終有1/3量以上的顆粒，④沖頭與?？孜呛闲圆缓?，例如下沖外周與模孔壁之間漏下較多藥粉，致使下沖發(fā)生?澀沖?現(xiàn)象，必然造成物料填充不足，對此應(yīng)更換沖頭、模圈。[單選題]27.可加速毒物排泄的藥物是A)螺內(nèi)酯B)呋塞米C)氫氯噻嗪D)甘露醇E)氨苯蝶啶答案:B解析:由于呋塞米具有強大的利尿作用，可加速毒物的排泄。[單選題]28.冷凍干燥的工藝流程正確的是A)預(yù)凍→升華→再干燥→測共熔點B)測共熔點→預(yù)凍→升華→再干燥C)預(yù)凍→測共熔點→升華→再干燥D)預(yù)凍→測共熔點→再干燥→升華E)測共熔點→預(yù)凍→再干燥答案:B解析:冷凍干燥的工藝流程首先是測共熔點，以使預(yù)凍溫度降至產(chǎn)品共熔點以下10～20℃保證預(yù)凍完全，然后升華干燥使藥液中的水分基本除盡。最后再干燥使已升華的水蒸氣或殘留的水分除盡。[單選題]29.丙二醇常用作A)薄膜包衣材料B)薄膜包衣材料的釋放速度調(diào)節(jié)劑C)色淀D)薄膜包衣材料的增塑劑E)防黏固體物料答案:D解析:[單選題]30.下列哪種強心苷在靜脈給藥時起效最快A)洋地黃毒苷B)鈴蘭毒甙C)毒毛花苷KD)去乙酰毛花苷CE)地高辛答案:C解析:[單選題]31.苯海索治療帕金森病的作用機制主要是A)阻斷中樞紋狀體的膽堿受體B)促進中樞釋放多巴胺C)阻斷外周的膽堿受體D)抑制外周左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稥)激動黑質(zhì)一紋狀體通路的多巴胺受體答案:A解析:[單選題]32.散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑和膜劑等統(tǒng)稱A)溶液制劑B)粉狀制劑C)固體劑型D)半固體制劑E)膠體制劑答案:C解析:[單選題]33.一般緩、控釋制劑的相對生物利用度應(yīng)在普通制劑的A)80％～120％B)80％～125％C)80％～100％D)100％～120％E)60％～80％答案:A解析:[單選題]34.下列輔料在軟膏中的作用A.單硬脂酸甘油酯A)甘油B)白凡士林C)十二烷基硫酸鈉D)對羥基苯甲酸乙酯E)輔助乳化劑答案:A解析:此題考查軟膏劑中乳劑型基質(zhì)的組成和特點。乳劑型基質(zhì)由水相、油相和乳化劑組成。常用的油相成分有硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級醇（如十八醇），以及用于調(diào)節(jié)稠度的液狀石蠟、凡士林或植物油等。O/W型基質(zhì)易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬，常需加保濕劑甘油、丙二醇、山梨醇等，O/W型乳劑型基質(zhì)外相是水，在貯存過程中可能霉變，故需加防腐劑如羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇。所以本題答案應(yīng)選擇ABCD。[單選題]35.下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的敘述不正確的是A)可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B)可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學組成為脂肪酸甘油酯C)半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點，易酸敗D)半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E)國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油脂、半合成棕桐油酯等答案:C解析:此題考查油脂性基質(zhì)的特點及性質(zhì)?？煽啥怪瑸樘烊划a(chǎn)物，其化學組成為脂肪酸甘油酯，具有同質(zhì)多晶型；半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點，不易酸敗，目前為取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]36.易導(dǎo)致巨幼細胞貧血的藥物是A)乙胺嘧啶B)青蒿素C)伯氨喹D)氯喹E)奎寧答案:A解析:長期服用乙胺嘧啶可引起巨幼紅細胞性貧血或白細胞減少癥，可用亞葉酸鈣治療。[單選題]37.N膽堿受體可分布在A)汗腺和唾液腺B)支氣管平滑肌C)皮膚黏膜血管D)骨骼肌E)瞳孔括約肌答案:D解析:大劑量ACh的N1受體興奮效應(yīng)是胃腸道、膀胱等器官平滑肌收縮；ACh還能激動運動神經(jīng)終板上的N2受體，引起骨骼肌彌漫性收縮、肌肉痙攣等現(xiàn)象。[單選題]38.A.水A)二甲基亞砜B)乙醇C)乙酸乙酯D)液體石蠟E)有"萬能溶劑"之稱的是答案:B解析:(1)溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑中二甲基亞砜能與乙醇等多種溶劑任意比例混合，且溶解范圍廣，又被稱為"萬能溶劑"。所以(1)題答案是B。(2)半極性溶劑包括乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。所以(2)題答案是C。(3)非極性溶劑包括乙酸乙酯、液體石蠟和脂肪油。其中由于液體石蠟?zāi)c道中不分解也不吸收，常制成潤腸通便的藥劑。所以(3)題答案是E。[單選題]39.近期有一定復(fù)發(fā)率A)伯氨喹B)奎寧C)氯喹D)青蒿素E)乙胺嘧啶答案:D解析:[單選題]40.下列關(guān)于藥物治療作用的敘述正確的是A)只改善癥狀的作用，不是治療作用B)與用藥目的無關(guān)的作用C)符合用藥目的的作用D)補充治療不能糾正病因E)主要是指可消除致病因子的作用答案:C解析:[單選題]41.A.異丙嗪A)法莫替丁B)氯苯那敏C)阿司咪唑D)雷尼替丁E)作用時間最長的H1受體阻斷藥答案:D解析:[單選題]42.化學藥膠囊劑質(zhì)量檢查項目不包括A)硬度B)外觀C)裝量差異D)融變時限E)溶出度答案:A解析:《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定膠囊劑的檢查項目是外觀、裝量差異、崩解時限、溶出度等。硬度是片劑質(zhì)量檢查項目之一。[單選題]43.A.抗菌藥物A)抑菌藥物B)抗菌譜C)最低抑菌濃度D)抗菌活性E)藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍是答案:C解析:(1)抗菌藥物是一類對病原菌具有抑制和殺滅作用，用于防治細菌性感染性疾病的藥物，對感染性疾病的防治具有重要的作用，所以(1)題答案為A；(2)抗菌譜是指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍，所以(2)題答案為C；(3)抗菌活性是指藥物抑制或殺滅病原菌的能力，所以(3)題答案為E；(4)僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的抗菌藥物稱為抑菌藥，所以(4)題答案為B；(5)最低抑菌濃度是指能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度，所以(5)題答案為D。[單選題]44.應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是A)膜劑B)散劑C)注射劑D)溶膠劑E)滴丸答案:E解析:用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高。[單選題]45.只適合用于室性心動過速治療的藥物是A)索他洛爾B)利多卡因C)普萘洛爾D)奎尼丁E)胺碘酮答案:B解析:[單選題]46.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是A)促進PGI合成B)抑制凝血酶原C)抑制TXA合成D)抑制PGI合成E)促進TXA合成答案:C解析:[單選題]47.應(yīng)用極化液可防治心肌梗死并發(fā)心律失常，其中胰島素的主要作用是A)促進鉀離子進入細胞內(nèi)B)改善心肌細胞代謝C)改善心肌細胞的離子轉(zhuǎn)運D)促進鉀離子進入細胞外E)糾正低血鉀答案:A解析:合用葡萄糖、胰島素和氯化鉀液(GIK極化液)靜滴，促進K+進入細胞，用于心肌梗死早期，可防治心肌病變時的心律失常，減少死亡率。[單選題]48.A.苯海索A)卡比多巴B)左旋多巴C)溴隱亭D)美多巴E)單獨應(yīng)用基本無藥理作用的是答案:B解析:(1)左旋多巴是目前治療帕金森病最有效的藥物之一，對肌肉僵直和運動減少療效較好，對震顫、姿勢障礙和吞咽困難亦有效，所以(1)題答案為C；(2)苯海索為抗乙酰膽堿藥，具有較強的中樞性抗膽堿作用，外周抗膽堿作用較弱，用于治療帕金森病，緩解震顫療效好，所以(2)題答案為A；(3)卡比多巴為脫羧酶抑制劑，由于不易通過血腦屏障，故與左旋多巴合用能提高左旋多巴的療效，又能減輕其外周的副作用，單獨應(yīng)用基本無藥理作用，所以(3)題答案為B；(4)美多巴為復(fù)方制劑，是由芐絲肼與左旋多巴按1：4制成的復(fù)方制劑，所以(4)題答案為E。[單選題]49.由Ficks擴散定律可知，胃腸道被動擴散吸收速率與哪一因素無關(guān)A)胃腸液中的藥物濃度B)胃腸壁上載體的數(shù)量C)胃腸道上皮細胞膜的擴散面積D)胃腸道上皮細胞膜的厚度E)吸收部位血液中的藥物濃度答案:B解析:[單選題]50.研究方劑調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學A)方劑B)制劑C)藥典D)劑型E)調(diào)劑學答案:E解析:方劑一般是在醫(yī)院藥房中調(diào)配制備的，研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學稱為調(diào)劑學。[單選題]51.下列對人有致病性的鏈球菌主要是A)A群鏈球菌B)E群鏈球菌C)C群鏈球菌D)D群鏈球菌E)B群鏈球菌答案:A解析:[單選題]52.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A)體內(nèi)消除速度B)作用強弱C)體內(nèi)分布速度D)體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E)吸收快慢答案:A解析:決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是體內(nèi)消除速度。[單選題]53.屬于輕度阻滯鈉通道的抗心律失常藥和局麻藥的是A)氟卡尼B)普魯卡因胺C)美托洛爾D)利多卡因E)維拉帕米答案:D解析:[單選題]54.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥A)增加氯丙嗪的分布B)增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C)誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D)降低氯丙嗪的生物利用度E)減少氯丙嗪的吸收答案:C解析:苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑?？烧T導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加。[單選題]55.溶液型氣霧劑的組成不包括A)發(fā)泡劑B)拋射劑C)潛溶劑D)耐壓容器E)閥門系統(tǒng)答案:A解析:氣霧劑由藥物、拋射劑與附加劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)組成。溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系，為配制澄明溶液的需要，常在拋射劑中加入適量乙醇或丙二醇作潛溶劑。溶液型氣霧劑不包括發(fā)泡劑。[單選題]56.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥速率取決于A)水分在物料內(nèi)部的遷移速度B)物料表面水分的氣化速率C)空氣溫度與物料表面的溫度差D)空氣流速和空氣溫度E)平衡水分和自由水分答案:A解析:[單選題]57.普通型薄膜衣的材料是A.乙基纖維素A)醋酸纖維素B)鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMC)P）D)丙烯酸樹脂Ⅱ號E)甲基纖維素答案:E解析:胃溶型薄膜衣的材料有羥丙基甲基纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC）等，乙基纖維素為緩釋型包農(nóng)材料，HPMCP、丙烯酸樹脂Ⅱ號為腸溶型包衣材料。[單選題]58.關(guān)于抗瘧藥下列說法正確的是A)伯氨喹可以作為抗瘧藥的病因性預(yù)防藥B)乙胺嘧啶不能作為抗瘧藥的病因性預(yù)防藥C)青蒿素治療瘧疾的最大缺點是復(fù)發(fā)率高D)奎寧抗瘧活性強于氯喹E)氯喹對阿米巴肝膿腫無效答案:C解析:[單選題]59.下列哪一項不是避免細菌產(chǎn)生耐藥性的方法A)合理使用抗菌藥物B)聯(lián)合用藥C)開發(fā)新的抗菌藥物D)輪換供藥E)足夠的劑量與療程答案:C解析:為避免細菌產(chǎn)生耐藥性，在使用抗菌藥物時，應(yīng)合理使用抗菌藥物；聯(lián)合用藥不僅減少耐藥性的產(chǎn)生，還可提高療效；輪換供藥和足夠的劑量與療程都可避免細菌產(chǎn)生耐藥性；對于研究細菌耐藥機制，可針對細菌耐藥機制開發(fā)新藥。[單選題]60.奧美拉唑的作用機制是A.質(zhì)子泵抑制劑A)羥甲戊二酰輔酶B)還原酶抑制劑C)磷酸二酯酶抑制劑D)組胺H2受體拮抗劑E)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑答案:A解析:在臨床上使用的抗?jié)兯幬镏饕腥?，組胺H2受體拮抗劑和H+／K+-ATP酶抑制劑(也稱質(zhì)子泵抑制劑)和前列腺素類胃黏膜保護劑。[單選題]61.可治療阿米巴肝膿腫，又可以控制瘧疾癥狀的藥物是A)去氫依米丁B)甲硝唑C)乙胺嘧啶D)阿苯達唑E)氯喹答案:E解析:氯喹，1.抗瘧作用氯喹對間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的紅細胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧，有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作，也可用于癥狀抑制性預(yù)防。其特點是療效高、生效快、作用持久。2.抗腸道外阿米巴病作用對阿米巴肝膿腫或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大劑量氯喹能抑制免疫反應(yīng)，偶爾用于類風濕關(guān)節(jié)炎，也常用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。但用量大，易引起毒性反應(yīng)。[單選題]62.臨床預(yù)防青霉素過敏反應(yīng)，注射前常需A)皮下注射B)肌內(nèi)注射C)皮內(nèi)注射D)靜脈注射E)脊椎腔注射答案:C解析:為預(yù)防諸如青霉素類藥物發(fā)生過敏反應(yīng)，用該類藥物時，都會進行皮內(nèi)注射(即所謂的皮試，注射于表皮與真皮之間，一次劑量在0．2ml以下)。[單選題]63.過敏性鼻炎可選用A)沙丁胺醇B)地塞米松C)色甘酸鈉D)哌侖西平E)氨茶堿答案:C解析:色甘酸鈉起效慢，尤適用于抗原明確的青少年患者，可預(yù)防變態(tài)反應(yīng)或運動引起的速發(fā)型或遲發(fā)型哮喘。亦用于變應(yīng)性鼻炎、潰瘍性結(jié)腸炎及其他胃腸道過敏性疾病。[單選題]64.不具有擴張冠狀動脈的藥物是A)硝苯地平B)維拉帕米C)硝酸異山梨酯D)普萘洛爾E)硝酸甘油答案:D解析:普萘洛爾是β受體阻斷劑，由于阻斷β2受體，導(dǎo)致冠狀動脈收縮。[單選題]65.下列關(guān)于地高辛的敘述，錯誤的是A)血漿蛋白結(jié)合率約25％B)同服廣譜抗生素可減少其吸收C)肝腸循環(huán)少D)主要以原形從腎臟排泄E)口服時腸道吸收較完全答案:B解析:地高辛口服吸收比較完全，達60％～85％；其血漿蛋白結(jié)合率約為25％；60％～90％以原形從腎臟排泄；體內(nèi)參與腸肝循環(huán)的藥物約占服藥量的7％。地高辛在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為二氫地高辛有賴于腸道細菌的存在，紅霉素、四環(huán)素等抗菌藥抑制腸道細菌生長，將減少二氫地高辛的生成，故可提高地高辛的血藥濃度而增其效。[單選題]66.下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是A)Tween類B)氯化苯甲羥胺C)卵磷脂D)硬脂酸三乙醇胺E)十二烷基磺酸鈉答案:A解析:此題重點考查表面活性劑溫度對增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混濁，此現(xiàn)象稱為起曇。Tween類為含聚氧乙烯型非離子表面活性劑，故具有起曇現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇A。[單選題]67.下列藥物中不宜與制酸藥合用的是A)甲氧芐啶B)氧氟沙星C)呋喃妥因D)磺胺嘧啶E)呋喃唑酮答案:B解析:氧氟沙星是弱堿類藥物，在酸中溶解，在胃酸條件下易吸收。不用制酸藥，胃內(nèi)pH升高，吸收減少。[單選題]68.人工淚液處方：羥丙基甲基纖維素3．0g；氯化鉀3．7g；氯化苯甲烴銨溶液0．2ml；氯化鈉4．5g；硼酸1．9g；硼砂1．9g；蒸餾水加至l000ml。A.增稠劑A)滲透壓調(diào)節(jié)劑B)抑菌劑C)緩沖劑D)著色劑E)羥丙基甲基纖維素的作用答案:A解析:處方分析為：羥丙基甲基纖維素為增稠劑；氯化鉀、氯化鈉為滲透壓調(diào)節(jié)劑；氯化苯甲烴銨溶液為抑菌劑；硼酸、硼砂為緩沖劑；蒸餾水為溶劑。[單選題]69.軟膏劑的概念是A)軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑B)軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑C)軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑D)軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑E)軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑答案:C解析:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當稠度的半固體外用制劑。[單選題]70.下列描述錯誤的是A)甲狀腺激素可促進蛋白質(zhì)合成B)甲狀腺激素用于呆小病治療C)甲狀腺激分為T3和T4兩種D)甲狀腺激素是維持生長發(fā)育必需的激素E)T3、T4對垂體和丘腦具有正反饋調(diào)節(jié)答案:E解析:T3、T4對垂體和丘腦具有負反饋調(diào)節(jié)。[單選題]71.胺碘酮可引起的不良反應(yīng)不包括A)金雞納反應(yīng)B)甲狀腺功能亢進C)甲狀腺功能減退D)角膜微粒沉著E)間質(zhì)性肺炎答案:A解析:胺碘酮可引起的不良反應(yīng)表現(xiàn)多方面，可引起甲狀腺功能亢進或低下，見于約9%的用藥者，且能競爭心內(nèi)甲狀腺素受體，這與其抗心律失常作用有一定關(guān)系。胺碘酮也影響肝功能，引起肝炎；因少量從淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般并不影響視力，停藥后可自行恢復(fù)；胃腸道反應(yīng)有食欲減退，惡心嘔吐，便秘；另有震顫及皮膚對光敏感，局部呈灰藍色；最為嚴重的是引起間質(zhì)性肺炎，形成肺纖維化。靜脈注射可致心律失?；蚣又匦墓δ懿蝗９收_答案為A。[單選題]72.A.脂肪油A)DMSOB)PEG300-600C)KID)山梨酸E)可作助溶劑的是答案:D解析:[單選題]73.磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭A)一碳單位轉(zhuǎn)移酶B)葉酸還原酶C)二氫葉酸合成酶D)四氫葉酸還原酶E)二氫葉酸還原酶答案:C解析:[單選題]74.口服硫酸鎂的作用是A)抗驚厥B)降壓C)利尿D)肌松E)導(dǎo)瀉答案:E解析:主要考查硫酸鎂不同給藥途徑藥理作用不同?？诜憺a下，靜脈注射抗驚降壓，外用消腫化瘀。[單選題]75.肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為A)口服B)腹腔注射C)皮下注射D)靜脈注射E)栓劑答案:D解析:肝素口服無效，皮下注射血藥濃度較低，肌注易致血腫，靜注后立即生效。[單選題]76.下列哪項不是縮宮素的作用A)小劑量引起子宮節(jié)律性收縮B)使乳腺泡周圍的肌上皮細胞收縮C)治療偏頭痛D)松馳血管平滑肌E)大劑量引起子宮強直性收縮答案:C解析:[單選題]77.固體分散體主要解決的問題是A)減小刺激性B)提高藥物儲藏穩(wěn)定性C)增加藥物高度分散性D)提高藥物的生物利用度E)改善藥物的難溶性答案:B解析:固體分散體存在的主要問題是久存不夠穩(wěn)定，也就是說固體分散體主要解決的問題是怎樣提高藥物儲藏的穩(wěn)定性。[單選題]78.雙香豆素過量引起的出血可用哪個藥物解救A)維生素KB)維生素BC)尿激酶D)枸櫞酸鈉E)肝素答案:A解析:[單選題]79.使用異煙肼時為防止引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，宜合用A)維生素BB)維生素CC)維生素BD)維生素BE)維生素B答案:D解析:[單選題]80.關(guān)于?包糖衣的工序?順序正確的是A)粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光B)粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光C)隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光D)隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光E)粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光答案:C解析:包糖衣的工序依次是：隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光。[單選題]81.加入改善凡士林吸水性的物質(zhì)是A)植物油B)聚乙二醇C)液狀石蠟D)羊毛脂E)鯨蠟答案:D解析:此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點和應(yīng)用。凡士林僅能吸收約5%的水，故不適應(yīng)于有多量滲出液的患處，凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。所以本題答案應(yīng)選擇D。[單選題]82.A.DA)DVB)εC)FD)δE)表示溶解度參數(shù)的為答案:E解析:[單選題]83.關(guān)于尿藥數(shù)據(jù)法說法不正確的是A)藥物用量甚微，導(dǎo)致血藥濃度過低時，可用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學參數(shù)B)尿藥數(shù)據(jù)法要求藥物經(jīng)腎排泄的過程符合零級動力學過程C)尿藥數(shù)據(jù)法要求藥物大多數(shù)以原形從尿中排泄D)尿藥數(shù)據(jù)法一般分為尿藥排泄速度法與總量減量法E)血樣的采集比較復(fù)雜，可用尿藥數(shù)據(jù)法代替血藥濃度法答案:B解析:本題考查單室模型尿藥排泄數(shù)據(jù)法的特點。尿藥數(shù)據(jù)法取樣比較方便，對機體無損傷，因而在某些情況下，常采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學參數(shù)，但采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥物動力學參數(shù)時藥物必須符合以下條件：①大部分藥物以原形從尿中排泄；②藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級動力學過程，即尿中原形藥物產(chǎn)生的速率與體內(nèi)當時的藥量成正比。故本題答案應(yīng)選B。[單選題]84.容易水解的藥物，如果制成注射劑最佳可以選擇A)小水針B)凍干粉針C)小輸液D)氣霧劑E)大輸液答案:B解析:[單選題]85.下列藥物制劑方法中，屬于軟膠囊與滴丸劑都可采用的制備方法是A)流化法B)滴制法C)研磨法D)壓制法E)熔融法答案:B解析:[單選題]86.下列藥物哪個是前體藥物A)西咪替丁B)法莫替丁C)雷尼替丁D)奧美拉唑E)氯雷他定答案:D解析:奧美拉唑在體外無活性，進入胃壁細胞后，在氫離子的影響下，發(fā)生重排形成活性形式，對。H+／K+-ATP酶產(chǎn)生抑制作用。因此奧美拉唑是前體藥物。[單選題]87.脂質(zhì)體中主藥的含量可采用適當?shù)姆椒ń?jīng)提取、分離測定，例如A)柱層析分離結(jié)合分光光度法B)分光光度法C)HPLC法D)凝膠色譜法E)熒光法答案:A解析:[單選題]88.下列適宜制成膠囊劑的藥物是A)易風干藥物或易潮解藥物B)易溶性的刺激性藥物C)藥物水溶液D)藥物稀乙醇溶液E)苦味藥物答案:E解析:[單選題]89.A.阿托品A)乙酰膽堿B)琥珀膽堿C)山莨菪堿D)東莨菪堿E)治療盜汗和流涎癥答案:A解析:[單選題]90.下列不是糖皮質(zhì)激素的禁忌證的是A)腎上腺皮質(zhì)功能亢進B)過敏性疾病C)重癥高血壓D)嚴重精神病E)活動性潰瘍答案:B解析:[單選題]91.A.給藥方法的影響A)遺傳因素的影響B(tài))酶誘導(dǎo)的影響C)性別的影響D)年齡的影響E)老年人服藥劑量降低答案:E解析:[單選題]92.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是A)超微囊B)毫微囊C)脂質(zhì)體D)磁性微球E)微囊答案:C解析:微囊的常用