醫(yī)院質(zhì)譜慢病類檢驗項目外送服務招標文件

頁公開招標采購文件項目名稱：質(zhì)譜慢病類檢驗項目外送服務

目錄TOC\o"1-1"\h\z第一章招標公告 3供應商須知前附表 6第二章采購內(nèi)容及需求 11第三章供應商須知 15第四章評標辦法 28第五章采購合同 33第六章投標文件格式 33

第一章招標公告項目概況浙江省人民醫(yī)院質(zhì)譜慢病類檢驗項目外送服務招標項目的潛在投標人應在政府采購云平臺（）獲?。ㄏ螺d）招標文件，并于2022年12月13日14：00（北京時間）前遞交（上傳）投標文件。一、項目基本情況

項目編號：ZJ-2233272

項目名稱：浙江省人民醫(yī)院質(zhì)譜慢病類檢驗項目外送服務

預算金額（元）：3000000

最高限價（元）：3000000

采購需求：

標項名稱:

浙江省人民醫(yī)院質(zhì)譜慢病類檢驗項目外送服務

數(shù)量:

1

預算金額（元）:

3000000

簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：質(zhì)譜慢病類檢驗項目外送服務

備注：國產(chǎn)

合同履約期限：標項1，按采購文件要求

本項目（是）接受聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；未被“信用中國”（)、中國政府采購網(wǎng)（）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無

3.本項目的特定資格要求：

【標項1】

本項目的特定資格要求：無。

三、獲取招標文件

時間：/至2022年12月13日

，每天上午00:00至12:00

，下午12:00至23:59（北京時間，線上獲取法定節(jié)假日均可，線下獲取文件法定節(jié)假日除外）

地點（網(wǎng)址）：浙江政府采購網(wǎng)（sdf.lkj//）

方式：

售價（元）：0

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

提交投標文件截止時間：2022年12月13日14:00（北京時間）

投標地點（網(wǎng)址）：線上（政府采購云平臺（））

開標時間：2022年12月13日14:00

開標地點（網(wǎng)址）：線上（政府采購云平臺（））

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜

1.《浙江省財政廳關于進一步發(fā)揮政府采購政策功能全力推動經(jīng)濟穩(wěn)進提質(zhì)的通知》（浙財采監(jiān)（2022）3號）、《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》（浙財采監(jiān)（2021）22號））、《浙江省財政廳關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度助力扎實穩(wěn)住經(jīng)濟的通知》（浙財采監(jiān)（2022）8號）已分別于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日開始實施，此前有關規(guī)定與上述文件內(nèi)容不一致的，按上述文件要求執(zhí)行。

2.根據(jù)《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》（浙財采監(jiān)（2021）22號）文件關于“健全行政裁決機制”要求，鼓勵供應商在線提起詢問，路徑為：政采云-項目采購-詢問質(zhì)疑投訴-詢問列表:鼓勵供應商在線提起質(zhì)疑，路徑為：政采云-項目采購-詢問質(zhì)疑投訴-質(zhì)疑列表。質(zhì)疑供應商對在線質(zhì)疑答復不滿意的，可在線提起投訴，路徑為：浙江政府服務網(wǎng)-政府采購投訴處理-在線辦理。

3.供應商認為采購文件使自己的權(quán)益受到損害的，可以自獲取采購文件之日或者采購公告期限屆滿之日（公告期限屆滿后獲取采購文件的，以公告期限屆滿之日為準）起7個工作日內(nèi)，對采購文件需求的以書面形式向采購人提出質(zhì)疑，對其他內(nèi)容的以書面形式向采購人和采購代理機構(gòu)提出質(zhì)疑。質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構(gòu)的答復不滿意或者采購人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質(zhì)疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。

4.其他事項：（1）采購項目需要落實的政府采購政策：《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）。

（2）根據(jù)《浙江省財政廳關于規(guī)范政府采購供應商資格設定及資格審查的通知》（浙財采監(jiān)[2013]24號）第6條規(guī)定接受金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設立的區(qū)域性分支機構(gòu)，以及個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)，且已經(jīng)依法辦理了工商、稅務和社保登記手續(xù)，并且獲得總機構(gòu)授權(quán)或能夠提供房產(chǎn)權(quán)證或其他有效財產(chǎn)證明材料，證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結(jié)合同能力。

（3）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一合同項下的投標。

（4）為項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得參加該項目的投標。

（5）本項目采購文件公告期限為本公告發(fā)布之日起5個工作日。

七、對本次采購提出詢問、質(zhì)疑、投訴，請按以下方式聯(lián)系

供應商須知前附表序號名稱內(nèi)容1采購人2采購代理機構(gòu)3踏勘現(xiàn)場自行踏勘5資金來源已落實6環(huán)境標志產(chǎn)品節(jié)能產(chǎn)品（1）嚴格執(zhí)行《財政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）。（2）采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的，采購人及其委托的采購代理機構(gòu)將依據(jù)國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書，對獲得證書的產(chǎn)品實施政府優(yōu)先采購或強制采購。供應商須按采購文件要求提供相關產(chǎn)品認證證書?！?）采購人擬采購的產(chǎn)品屬于政府強制采購的節(jié)能產(chǎn)品品目清單范圍的，供應商未按采購文件要求提供國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書，投標無效。屬于政府優(yōu)先采購產(chǎn)品類別的，須按照要求提供依據(jù)國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品或環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書，否則不予認定。eq\o\ac(□)適用?不適用7 投標產(chǎn)品主體eq\o\ac(□)適用?不適用8投標保證金□適用eq\o\ac(□,√)不適用9投標文件有效期自投標截止時間起90天10投標截止時間按“招標公告”規(guī)定11投標地點按“招標公告”規(guī)定12開標時間和地點按“招標公告”規(guī)定13投標答疑供應商如認為采購文件表述不清晰的，請于2022年11月30日17：00之前將疑問發(fā)送至該電子郵件（郵箱）。答疑回復內(nèi)容是采購文件的組成部份，并將以更正公告的形式在本采購公告發(fā)布的同一媒體發(fā)布，請供應商密切關注更正公告。14采購文件的澄清與修改采購人或者采購代理機構(gòu)可以對已發(fā)出的采購文件進行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的內(nèi)容可能影響投標文件編制的，采購人或者采購代理機構(gòu)應當在投標截止時間至少15日前，將以更正公告的形式在采購公告發(fā)布的同一媒體發(fā)布。采購文件的修改和澄清（答疑）答復的文件作為采購文件的補充和組成部分，對所有供應商均有約束力。若后續(xù)仍有更正內(nèi)容，將繼續(xù)以更正公告形式在本網(wǎng)站發(fā)布，請供應商密切關注更正公告。15投標文件形式本項目實行電子投標。供應商應準備2種形式的投標文件：電子加密投標文件、以介質(zhì)存儲的數(shù)據(jù)電文形式的備份投標文件。（1）“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數(shù)據(jù)電文形式的投標文件（后綴格式為.jmbs）（2）“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數(shù)據(jù)電文形式的電子文件（備份投標文件，用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用），其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件（后綴格式為.bfbs）以U盤形式提供。16投標文件的上傳和遞交（1）電子加密投標文件：投標文件制作完成并生成加密文件，在投標截止時間前，供應商需將加密的投標文件上傳至浙江政府采購網(wǎng)，到達開標時間后，供應商自行解密。供應商未能在投標截止時間前成功上傳電子加密投標文件的投標無效。（2）備份投標文件：投標截止時間前，供應商應將備份投標文件遞交至開標地點，以便電子加密投標文件解密異常時應急使用。備份投標文件遞交要求：供應商須將備份投標文件以U盤形式單獨放在密封袋中，密封后并在密封袋上注明投標項目名稱、投標單位名稱并加蓋公章。未密封包裝或者逾期送達的“備份投標文件”將不予接收。供應商若選擇非開標當天遞交，請確保在2022年12月12日12：00之前，將備份投標文件送達采購代理機構(gòu)處，以便標書解密異常時應急使用（地址：）17詢標澄清在評標過程中，如評審小組對投標文件有疑問，由評審組長或代理機構(gòu)代為將問題匯總后發(fā)起詢標澄清函，供應商應在規(guī)定截止時間前回復相關內(nèi)容并提交。18質(zhì)疑根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》第五十二條的規(guī)定，供應商認為采購文件、采購過程和中標、成交結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，以書面形式向采購人、采購代理機構(gòu)提出質(zhì)疑。政府采購法第五十二條規(guī)定的供應商應知其權(quán)益受到損害之日，是指：（一）對可以質(zhì)疑的采購文件提出質(zhì)疑的，為收到采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日；（二）對采購過程提出質(zhì)疑的，為各采購程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日；（三）對中標或者成交結(jié)果提出質(zhì)疑的，為中標或者成交結(jié)果公告期限屆滿之日。根據(jù)《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》第十三條，采購人、采購代理機構(gòu)不得拒收質(zhì)疑供應商在法定質(zhì)疑期內(nèi)發(fā)出的質(zhì)疑函，應當在收到質(zhì)疑函后7個工作日內(nèi)作出答復，并以書面形式通知質(zhì)疑供應商和其他有關供應商。19投訴根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》第五十五條的規(guī)定，質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構(gòu)的答復不滿意或者采購人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。20樣品eq\o\ac(□,√)不提供21演示eq\o\ac(□,√)不要求22支持中小企業(yè)1.說明（1）中小企業(yè)中小企業(yè)是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設立，依據(jù)國務院批準的中小企業(yè)劃分標準確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè)，但與大企業(yè)的負責人為同一人，或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶，在政府采購活動中視同中小企業(yè)。在政府采購活動中，供應商提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的，享受本辦法規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策：（一）在貨物采購項目中，貨物由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標；（二）在工程采購項目中，工程由中小企業(yè)承建，即工程施工單位為中小企業(yè)；（三）在服務采購項目中，服務由中小企業(yè)承接，即提供服務的人員為中小企業(yè)依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業(yè)人員。在貨物采購項目中，供應商提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物，也有大型企業(yè)制造貨物的，不享受本辦法規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策。以聯(lián)合體形式參加政府采購活動，聯(lián)合體各方均為中小企業(yè)的，聯(lián)合體視同中小企業(yè)。其中，聯(lián)合體各方均為小微企業(yè)的，聯(lián)合體視同小微企業(yè)。投標文件中須同時出具《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》【財庫（2020）46號】規(guī)定的《中小企業(yè)聲明函》，否則不得享受價格扣除。（2）殘疾人福利性單位符合《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）規(guī)定的條件并提供提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)；（3）監(jiān)獄企業(yè)根據(jù)《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）的規(guī)定，供應商提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)證明文件的，視同為小型和微型企業(yè)。2.價格扣除：本項目對符合規(guī)定的小微企業(yè)（含小型企業(yè)）報價給予20%的扣除。3.本項目采購標的：質(zhì)譜慢病類檢驗項目外送服務；所屬行業(yè)為：其他未列明行業(yè)23聯(lián)合體和分包（1）對于聯(lián)合協(xié)議約定小微企業(yè)的合同份額占到合同總金額30%以上的，其報價給予6%的扣除，用扣除后的價格參加評審。組成聯(lián)合體的小微企業(yè)與聯(lián)合體內(nèi)其他企業(yè)之間存在直接控股、管理關系的，不享受價格扣除優(yōu)惠政策。（2）對于分包意向協(xié)議約定小微企業(yè)的合同份額占到合同總金額30%以上的，其報價給予6%的扣除，用扣除后的價格參加評審。接受分包的小微企業(yè)與分包企業(yè)之間存在直接控股、管理關系的，不享受價格扣除優(yōu)惠政策。24其他（1）采購文件中凡標注“▲”的條款均為實質(zhì)性要求，不響應的投標文件將作無效標處理。（2）供應商未上傳電子加密投標文件，其投標無效。（3）供應商上傳了電子加密投標文件，未提供備份投標文件，解密出現(xiàn)問題后，由此導致對該供應商投標無法評審的，其后果由該供應商自行承擔。（4）各供應商自行在浙江政府采購網(wǎng)下載或查閱采購文件和相關更正公告等，不另行通知，如有遺漏采購人、采購代理機構(gòu)概不負責。（5）兩家或兩家以上供應商提供的投標文件出自同一終端設備的，或在相同Internet主機分配地址（相同IP地址）報名或網(wǎng)上投標的，后果由供應商自行承擔。

第二章采購內(nèi)容及需求一、項目概況本次采購內(nèi)容為浙江省人民醫(yī)院質(zhì)譜慢病類檢驗項目外送服務，包括但不限于提供運輸服務，配套車輛設備，配備服務人員，外送標本檢測服務等全部工作。二、服務要求1、浙江省人民醫(yī)院檢驗服務外包項目：詳見附件。送檢周期要求：每天均能接收標本；出報告時間：詳見附件。1.1供應商根據(jù)醫(yī)院提供的標本完成實驗，并出具檢測報告。對特殊項目提供緊急檢測服務。1.2供應商向醫(yī)院提供檢測項目匯編，匯編內(nèi)容包括項目名稱、檢測方法、標本要求、報告時間、臨床意義。1.3供應商向醫(yī)院提供檢測后必要的跟蹤服務，協(xié)助醫(yī)院進行疑難會診。2、樣本檢測2.1醫(yī)院對采集的樣本進行前處理和存儲，并注明樣本的檢測信息，如：患者基本信息，樣本類型、項目名稱、采樣時間等。2.2醫(yī)院將樣本統(tǒng)一收集存放在指定地點，安排人員與供應商進行樣本的交接、簽收工作。醫(yī)院收集樣本所需的耗材由供應商提供。2.3供應商按醫(yī)院要求安排上門收取標本。2.4樣本的保存：供應商應按國家和行業(yè)標準對樣本進行保存。檢驗類原始樣本保存7天，病理原始組織保存15天，病理切片、蠟塊和陽性涂片保存15年。由于樣本本身特性不能達到上述保存期限或上述保存期限對樣本保存無意義時，經(jīng)醫(yī)院和供應商共同確定，可另行約定保存期限。2.5供應商應做好樣本的保存工作，因供應商原因造成樣本的丟失，供應商應承擔相應的法律責任和賠償責任。2.6如醫(yī)院對檢測結(jié)果有異議，并在樣本保存有效期內(nèi)提出，供應商應無條件免費重新檢測。2.7如醫(yī)院有大批量體檢樣本需檢測，將提前5個工作日通知供應商，供應商應及時做好各項準備工作。3、運輸冷鏈系統(tǒng)要求3.1供應商必須配備完善醫(yī)療冷鏈物流系統(tǒng)和信息服務體系，要保證接收、送檢標本運輸過程的安全，保證標本的質(zhì)量。3.2所有樣本的運送必須符合樣本溫度的管理要求，采用相應的冷鏈運送技術，特殊標本運輸過程中需干冰凍存。3.3所有樣本運送必須采用符合相關標準的冷鏈物流車或轉(zhuǎn)送車輛及冷鏈物流箱，冷鏈物流車或轉(zhuǎn)送車輛及冷鏈物流箱配備數(shù)量滿足標本轉(zhuǎn)送要求。3.4提供可實時監(jiān)控物流各個環(huán)節(jié)的溫度的系統(tǒng)和終端設備，能夠?qū)ξ锪鞯娜踢M行溫度監(jiān)控、報警及記錄，能夠?qū)φ麄€過程進行溯源管理，并能夠提交相關記錄的紙質(zhì)文檔，以留檔備查。一年3次以上無法進行運送溫度溯源，醫(yī)院有權(quán)終止合同，并追究相關損失。3.5供應商負責全程冷鏈運送現(xiàn)有的標本。4、樣本交接及運送過程必須符合樣本的安全管理要求，符合《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定》、《浙江省病原微生物實驗室生物安全管理辦法（試行）》等相關法律法規(guī)規(guī)章涉及的生物安全規(guī)定。5、供應商應具備標本轉(zhuǎn)運物流流程規(guī)章制度（包括標本運輸緊急預案）及工作各環(huán)節(jié)操作說明書。6、供應商的運輸車輛應擁有運輸標本專業(yè)設備如生物安全轉(zhuǎn)運箱，并裝有處置生物安全應急事件的應急箱及消毒用噴壺，可以應對突發(fā)生物安全事件的現(xiàn)場處置。7、供應商應提供整個物流的完整書面規(guī)劃方案，如配置的車輛，冷鏈箱的情況，每天物流運送的路線和車次的安排，如何保障樣本每天的及時送達，安全措施、應急預案等等。8、結(jié)果查詢

8.1為保證檢驗結(jié)果實時網(wǎng)絡傳送，實現(xiàn)實驗室數(shù)據(jù)的匯總、儲存、傳輸功能，將檢測結(jié)果傳入醫(yī)院LIS系統(tǒng)，實現(xiàn)數(shù)字回傳和特殊報告單的PDF回傳功能。需完成與浙江省人民醫(yī)院系統(tǒng)對接，同時負責提供相應軟硬件服務，提供實施方案，并需在合同開始后3個月內(nèi)完成安裝、調(diào)試。相關軟硬件及網(wǎng)絡接口費用由供應商承擔。

8.2供應商應提供網(wǎng)上查詢服務，以供隨時查詢進度和結(jié)果。

8.3供應商應提供電話查詢服務，危急值專人電話跟進，確?；颊邫z測信息與臨床醫(yī)生的暢通。

8.4醫(yī)務人員可以隨時調(diào)閱檢驗結(jié)果，供應商須保證病人的資料的準確性和檢驗結(jié)果的及時性，并提供系統(tǒng)使用的必要培訓與技術支持。

8.5按照檢測項目常規(guī)報告時間提供檢測結(jié)果。9、報告時間延遲半天扣檢測費的50%，延遲一天檢測費減免，如造成投訴糾紛需承擔相應責任。五次以上延遲報告的，醫(yī)院有權(quán)提前解除合同。10、供應商對檢驗結(jié)果負責，因檢驗結(jié)果問題引起的醫(yī)療糾紛，對患方的所有賠（補）償費用完全由供應商支付，同時供應商應對醫(yī)院進行相應賠償。11、供應商應根據(jù)醫(yī)院的要求，維護所有必需的質(zhì)量控制項目，每季度提交質(zhì)量控制數(shù)據(jù)記錄。供應商應對檢測結(jié)果的準確性和精確性負責，如多次出現(xiàn)檢測結(jié)果錯誤或精確度低的現(xiàn)象，經(jīng)醫(yī)院要求，供應商整改后仍不能滿足醫(yī)院臨床需求，醫(yī)院有權(quán)終止相應的項目檢測委托。12、醫(yī)院將不定期組織專家至供應商現(xiàn)場檢查、督導并查看試劑、設備等采購相關臺賬，如發(fā)現(xiàn)供應商存在提供虛假信息或未經(jīng)院方同意私自更改使用試劑的品牌和檢驗項目的方法學等現(xiàn)象，醫(yī)院有權(quán)立即終止合同，供應商需按已做項目的收費金額賠償院方，并承擔所有相關違約責任。13、遵守保密制度，保護受檢者的秘密，未經(jīng)許可，不得向無關人員泄露受檢者的檢測情況。檢測。14、供應商提供3名及以上專職運營人員，解決醫(yī)院送檢及報告過程中所發(fā)生的應急問題。運營人員應具有質(zhì)譜相關學習經(jīng)驗和科研經(jīng)驗。15、供應商具有非靶向代謝組學科研平臺，提供非靶向代謝組學科研項目檢測服務，輔助醫(yī)院檢驗學科的科學研究。16、供應商提供臨床質(zhì)譜實驗室專用質(zhì)量控制軟件，進行后期運營服務。17、合同簽訂后醫(yī)院有新增加外送項目，經(jīng)醫(yī)院相關職能部門審批同意后，經(jīng)雙方協(xié)商一致后應按本合同的折扣，并簽訂補充協(xié)議。18、合同期內(nèi)，附件中項目醫(yī)院有能力自行開展的，醫(yī)院可自行檢測，不再委托中標方三、技術服務要求1、質(zhì)控要求日內(nèi)精密度應RSD≤10%，日間精密度應RSD≤15%，提供證明性文件。2、非靶向平臺每個樣本在多套設備上運行，采用不同的方法分析，可實現(xiàn)質(zhì)控樣本中內(nèi)標相對標準偏差中位數(shù)（MedianRSD）小于5%。3、供應商具有非靶向平臺代謝組學檢測的技術能力，可檢測包括氨基酸類、糖類、輔酶和維生素類、核酸類、脂類、能量代謝物以及微生物代謝物和新發(fā)現(xiàn)代謝物等八大類物質(zhì)，能根據(jù)醫(yī)院的要求，對醫(yī)院提供的批量樣本進行高通量代謝組學比較分析，定性定量血清中≥900多種內(nèi)源性小分子，并提供業(yè)績證明。4、供應商質(zhì)譜儀數(shù)量應>10套，以滿足送檢標本報告時間；提供設備型號、醫(yī)療器械注冊證復印件及設備采購發(fā)票復印件。5、供應商設備標配獨立的ESI/APCI離子源、離子源溫度＞650℃(要求提供軟件界面截圖)、碰撞室有彎曲碰撞池設計且彎曲角≥90°、采用偏軸高能脈沖離子計數(shù)電子倍增檢測器，能夠滿足長期大量臟樣品定量分析的數(shù)據(jù)可靠性和重復性；非光電倍增管設計，能同時保證正負離子模式的高靈敏度和穩(wěn)定性、線性范圍要求定量超過6個數(shù)量級、最小駐留時間≤1ms、ESI正離子：1pg利血平，S/N≥100000:1；ESI負離子：1pg氯霉素，S/N≥50000:1、質(zhì)量穩(wěn)定性：0.1Da/24h。商務要求1、投標價：本次招標的檢測項目收取的檢測服務費占浙江省醫(yī)療服務價格收費標準的百分比（小寫，如：38.00）。所有檢測項目的折扣均須一致。如：供應商投標報價為38.00%，即中標后按檢測項目浙江省醫(yī)療服務價格收費標準×38.00%的價格執(zhí)行。標本外送檢測服務費的收取具體為：標本外送檢測服務費=外送檢驗項目醫(yī)院收入×投標價。核算的唯一標準是浙江省醫(yī)療服務行業(yè)物價收費標準。合同期內(nèi)物價收費標準的調(diào)整：當?shù)匚飪r部門規(guī)定的收費標準發(fā)生變動時，物價收費標準上浮，按原收費標準×服務費收費比例執(zhí)行；如物價收費標準下降，按下降后的收費標準×服務費收費比例執(zhí)行。檢測服務費包括但不限于樣本采集、運輸服務，配套車輛設備，配備服務人員，售后服務，質(zhì)量監(jiān)控信息，外送標本檢測成本等完成本項目所產(chǎn)生的一切費用，醫(yī)院除標本外送檢測服務費，不再另外支付任何其他費用。▲本項目投標報價不得高于48.00%2、付款方式2.1檢測費用按月結(jié)算，業(yè)務量的結(jié)算以當月外送標本登記的簽收記錄為準。2.2每月就上月26日至本月25日的檢測項目進行結(jié)算。2.3經(jīng)雙方共同確認檢測數(shù)量無異議后，醫(yī)院在收到供應商的發(fā)票后7個工作日內(nèi)支付檢測服務費用。3、服務期限3.1合同期：1年。合同期內(nèi)累計支付到預算金額合同終止。附件：檢測項目清單序號項目名稱項目內(nèi)容方法學報告時間收費（元）用途1甲氨碟呤甲氨蝶呤質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測2茶堿茶堿質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測3氯氮平氯氮平質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測4氯丙嗪氯丙嗪質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測5利培酮利培酮+9-羥基利培酮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測6喹硫平喹硫平質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測7阿立哌唑阿立哌唑+脫氫阿立哌唑質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測8苯妥英鈉苯妥英鈉質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測9奧卡西平奧卡西平+10-羥基卡馬西平質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測10奧氮平奧氮平質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測11齊拉西酮齊拉西酮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測12帕利哌酮（帕潘立酮）帕利哌酮（帕潘立酮）質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測13奮乃靜奮乃靜質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測14舒必利舒必利質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測15氨磺必利氨磺必利質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測16苯巴比妥苯巴比妥質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測17米氮平米氮平質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測18帕羅西汀帕羅西汀質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測19舍曲林舍曲林質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測20艾司西酞普蘭艾司西酞普蘭質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測21文拉法辛/O+文拉法辛文拉法辛+O-去甲文拉法辛質(zhì)譜4個自然日140藥物濃度監(jiān)測22曲唑酮曲唑酮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測23氟西汀氟西汀+去甲氟西汀質(zhì)譜4個自然日140藥物濃度監(jiān)測24阿普唑侖阿普唑侖質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測25氯硝西泮氯硝西泮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測26咪達唑侖咪達唑侖質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測27勞拉西泮勞拉西泮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測28地西泮地西泮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測29奧沙西泮奧沙西泮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測30氟哌啶醇氟哌啶醇質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測31拉莫三嗪拉莫三嗪質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測32托吡酯托吡酯質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測33左乙拉西坦左乙拉西坦質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測34安非他酮安非他酮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測35羥安非他酮羥安非他酮質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測36艾司唑侖艾司唑侖質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測37唑吡坦唑吡坦質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測38佐匹克隆佐匹克隆質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測39美金剛美金剛質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測40多奈哌齊多奈哌齊質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測41氟伏沙明氟伏沙明質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測42度洛西汀度洛西汀質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測43霉酚酸酯霉酚酸酯質(zhì)譜4個自然日200藥物濃度監(jiān)測44碳酸鋰碳酸鋰質(zhì)譜4個自然日70藥物濃度監(jiān)測45西羅莫司西羅莫司質(zhì)譜5個自然日200藥物濃度監(jiān)測46尿碘尿碘質(zhì)譜10個自然日70尿碘的測量可作為適當膳食碘攝入量的指標。47抑郁癥個性化用藥基因檢測*檢測與抑郁癥藥代學、藥效學、藥物毒性等相關的10個基因質(zhì)譜5個自然日2012檢測與抑郁癥治療藥物代謝和藥效相關的10個基因23個位點，解讀常用26種藥物48焦慮催眠個性化用藥基因檢測*檢測與焦慮藥代學、藥效學、藥物毒性等相關的9個基因質(zhì)譜5個自然日1280鎮(zhèn)靜催眠17種藥物相關14基因49精神分裂癥個性化用藥基因檢測*檢測與精神分裂癥藥代學、藥效學、藥物毒性等相關的10個基因質(zhì)譜5個自然日2012檢測與精神分裂癥治療藥物代謝和藥效相關的10個基因17個位點，解讀常用25種藥物50癲癇個性化用藥基因檢測*檢測與癲癇藥代學、藥效學、藥物毒性等相關的15個基因質(zhì)譜5個自然日2012檢測與癲癇治療藥物代謝和藥效相關的15個基因26位點，解讀常用15種藥物51高血壓個性化用藥指導基因檢測*檢測與高血壓疾病治療藥物代謝和藥效相關的9個基因質(zhì)譜5個自然日1097檢測6大類與高血壓疾病治療藥物代謝和藥效相關的9個基因11個位點，解讀常用的22種藥物52冠心病個性化用藥指導基因檢測*冠心病藥物相關的4個基因質(zhì)譜5個自然日914檢測與冠心?。寡“?、抗心絞痛、降血脂）治療藥物代謝和藥效相關的4個基因8個位點，解讀常用的9種藥物53阿爾茨海默癥個性化用藥基因檢測*檢測與阿爾茨海默癥藥代學、藥效學、藥物毒性等相關的3個基因質(zhì)譜5個自然日2012檢測與阿爾茨海默治療藥物代謝和藥效相關的3個基因9個位點，解讀常用4種藥物54免疫抑制劑常用藥物風險評估免疫抑制劑常用藥物風險評估質(zhì)譜7個自然日914藥物代謝能力分析，指導臨床醫(yī)生選擇適合的藥物和劑量55易栓癥風險基因檢測*PROC\PROS1\SERPINCI\F5\F2\F9\HRG\THBD\PAI-1\MTHFR質(zhì)譜5個自然日878篩查影響血栓形成的遺傳因素，對血栓形成以及其相關疾病的發(fā)生風險進行預估56呼吸道病原體核酸檢測27項*呼吸道病原體27項核酸質(zhì)譜法MassARRAY3個自然日1000為臨床醫(yī)師準確診斷感染性呼吸道疾病病因，準確診斷患者病原體并為及時、精準用藥提供參考依據(jù)。57生殖支原體(MG-RNA)核酸檢測生殖支原體(MG-RNA)核酸檢測PCR8個自然日111檢測生殖支原體感染58香草苦杏仁酸*香草扁桃酸質(zhì)譜5個自然日100輔助診斷嗜鉻細胞瘤59雄激素4項17羥孕酮(17-OHP4)，雄烯二酮，脫氫表雄酮，硫酸脫氫表雄酮質(zhì)譜5個自然日100適用于鑒別由CAH、PCOS、腎上腺功能早現(xiàn)等疾病引起的高雄激素癥狀60雄激素5項17羥孕酮(17-OHP4)，總睪酮(TT)，雄烯二酮，脫氫表雄酮，硫酸脫氫表雄酮質(zhì)譜5個自然日125適用于鑒別由CAH、PCOS、腎上腺功能早現(xiàn)等疾病引起的高雄激素癥狀61心血管個性化用藥指導基因檢測氯吡格雷，華法林，阿司匹林抗凝藥物用藥基因檢測核酸質(zhì)譜5個自然日914針對服用抗栓藥物氯吡格雷、阿司匹林和西洛他唑、抗凝藥華法林等藥物的患者進行個性化用藥指導，提高藥物使用有效性，降低不良反應發(fā)生風險。62心血管個性化用藥指導11基因涉及心血管類用藥的5大類藥（抗血小板藥，抗凝藥，抗心絞痛藥，降血脂藥，高血壓用藥，針對聯(lián)合用藥需求核酸質(zhì)譜5個自然日12801.藥物代謝能力分析，指導臨床醫(yī)生選擇適合的藥物和劑量；2.藥物不良反應預測，避免或減少用藥傷害；3.檢測結(jié)果終身受益，減少不必要的醫(yī)療支出63心血管個性化用藥指導18基因*檢測8大類心腦血管疾病和常見慢性疾病藥物相關的21個基因核酸質(zhì)譜5個自然日14631.藥物代謝能力分析，指導臨床醫(yī)生選擇適合的藥物和劑量；2.藥物不良反應預測，避免或減少用藥傷害；3.檢測結(jié)果終身受益，減少不必要的醫(yī)療支出64心腦血管疾病風險基因檢測對動脈粥樣硬化、冠心病、高血壓、腦出血、腦梗塞、心肌梗塞、阿爾茲海默癥等疾病相關基因多態(tài)性的檢測，確定受檢者的基因分型核酸質(zhì)譜5個自然日1829評估心腦血管疾病發(fā)病相對風險，關注高風險疾病，提示定期體檢，在亞健康狀態(tài)時，及時調(diào)整生活方式，避免或延緩疾病發(fā)生65男性腫瘤易感基因檢測男性腫瘤高發(fā)基因篩查（每次檢測隨機選擇1個癌種）高發(fā)腫瘤：咽癌，食管癌，胃癌，結(jié)直腸癌，肝癌，膽囊癌，膽管癌，胰腺癌，肺癌，黑色素瘤，前列腺癌，腎癌，膀胱癌，甲狀腺癌，神經(jīng)膠質(zhì)瘤，非霍奇淋巴瘤，急性淋巴細胞白血病，慢性淋巴細胞白血病核酸質(zhì)譜5個自然日513用于男性腫瘤易感疾病風險的篩查66女性腫瘤易感基因檢測女性腫瘤高發(fā)基因篩查（每次檢測隨機選擇1個癌種）高發(fā)腫瘤：鼻咽癌，食管癌，胃癌，結(jié)直腸癌，肝癌，膽囊癌，膽管癌，胰腺癌，肺癌，黑色素瘤，乳腺癌，宮頸癌，子宮內(nèi)膜癌，卵巢癌，腎癌，膀胱癌，甲狀腺癌，神經(jīng)膠質(zhì)瘤，非霍奇淋巴瘤，急性淋巴細胞白血病，慢性淋巴細胞白血病核酸質(zhì)譜5個自然日513用于女性腫瘤易感疾病風險的篩查67中樞神經(jīng)脫髓鞘抗體4項檢測*AQP4，MOG，MBP，GFAP，AQP1轉(zhuǎn)染細胞法4個自然日1226中樞脫髓鞘類疾病的診斷及鑒別診斷68自身免疫性腦炎抗體6項檢測NMDAR，AMPA1/2，LGI1，CASPR2，GABAB轉(zhuǎn)染細胞法4個自然日1000自身免疫性腦炎類疾病的診斷及鑒別診斷69自身免疫性腦炎抗體12項套餐*NMDAR，AMPA1/2，LGI1，CASPR2，GABAB，GlyRa1，GABAARa1，GABAARb3，mGluR5，DPPX，IgLON5轉(zhuǎn)染細胞法7個自然日2205自身免疫性腦炎類疾病的診斷及鑒別診斷70副腫瘤抗體14項檢測Hu（HuD，HuC，HuB）、Yo、Ri（Nova1，Nova2）、CV2、PNMA2（Ma2）、Amphiphysin、Ma1、Tr、Zic4、GAD、PKCγ、Recoverin、Titin，SOX1免疫斑點法4個自然日1275副瘤綜合征的診斷及鑒別診斷，其中抗體與特定腫瘤有?定相關性。71神經(jīng)節(jié)苷脂抗體12項檢測GM1，GM2，GM3，GM4，GD1a，GD1b，GD2，GD3，GT1a，GT1b，GQ1b，sulftide）(IgG+IgM）免疫斑點法4個自然日1623用于多灶性運動神經(jīng)病、感覺性神經(jīng)病、吉蘭巴雷綜合征及米勒-費雪綜合征等免疫介導的周圍神經(jīng)病的輔助診斷。72重癥肌無力抗體2項檢測Titin，SOX1免疫斑點法4個自然日655神經(jīng)肌肉疾病常見疾病的輔助診斷和鑒別診斷73郎飛氏節(jié)抗體3項檢測NF155，NF186，CNTN1轉(zhuǎn)染細胞法4個自然日984用于慢性炎性脫鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病（CIDP）以及其他周圍神經(jīng)病的輔助診斷和鑒別診斷74肌炎譜抗體12項檢測Jo-1，PL-7，PL-12，EJ，SRP，Mi-2，MDA-5，TIF1-γ，HMGCR，SSA/Ro52kD，SAE-1/2，NXP-2免疫斑點法4個自然日1000用于皮肌炎、多肌炎、包涵體肌炎、臨床無肌病性皮肌炎、抗合成酶綜合癥及重疊綜合癥的臨床輔助診斷。肌炎類疾病的診斷及鑒別診斷，部分指標可以與治療及預后有相關性。75肌炎譜抗體24檢測*Jo-1，PL-7，PL-12，EJ，SRP，Mi-2，MDA-5，TIF1-γ，SSA/Ro52kD，SAE-1/2，NXP-2，OJ，KS，ZO，HA，Scl-70，PM-Scl100，PM-Scl-75，Ku，RNA-PIII，Th/To，F(xiàn)ibrillarin，NOR-90，HMGCR免疫斑點法4個自然日2205用于皮肌炎、多肌炎、包涵體肌炎、臨床無肌病性皮肌炎、抗合成酶綜合癥及重疊綜合癥的臨床輔助診斷。肌炎類疾病的診斷及鑒別診斷，部分指標可以與治療及預后有相關性。76寡克隆腦脊液和血清中的IgG，白蛋白，電泳分析，腦脊液IgG指數(shù)，腦脊液IgG指數(shù)，腦脊液IgG24h合成率）免疫電泳4個自然日655協(xié)助臨床判斷腦內(nèi)炎癥、感染及其嚴重性，判斷血腦屏障障礙及其嚴重性，鑒定是否腦內(nèi)腫瘤轉(zhuǎn)移等。77小腦炎7項ARHGAP26，GAD65，Zic4，Tr(DNER)，CV2(CRMP5)，Homer3，ATP1A轉(zhuǎn)染細胞法+免疫斑點法4個自然日1710用于?身免疫性?腦變性的輔助診斷78單項抗體檢測NMDAR、IgLON5、抗GAD65、抗MAG、抗DPPX、抗GABABR抗體、抗LGI1、AQP4、MOG、GFAP、AChR、MuSK（IgG4）轉(zhuǎn)染細胞法4個自然日500用于特定類型腦炎輔助診斷79AQP4AQP4（血清/腦脊液）轉(zhuǎn)染細胞法4個自然日500AQP4：抗水通道蛋白4抗體是視神經(jīng)脊髓炎譜系病的標志性抗體；在NMOSDs中出現(xiàn)的陽性概率為70-80%，在MS患者中多為陰性，＜5%；80抗乙酰膽堿受體阻斷抗體抗乙酰膽堿受體阻斷抗體放射免疫法4個自然日500AChR阻斷型抗體：此類抗體可以直接結(jié)合在受體上的乙酰膽堿結(jié)合位點，從而阻斷受體與乙酰膽堿的結(jié)合。阻斷抗體在排除可能的假陽性（binding抗體檢測）和檢測沒有binding抗體的罕見患者中具有實用價值。81神經(jīng)肌肉5項抗體AchR、MuSK、Titin、LRP4、RyR-Ab放射免疫法4個自然日1468神經(jīng)肌肉疾病常見疾病的輔助診斷和鑒別診斷82游離睪酮*5個自然日350睪酮活性評估

第三章供應商須知一、總則1.1實施依據(jù)本次招標工作是按照《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》等有關法律、法規(guī)、規(guī)章、文件的規(guī)定組織和實施。1.2采購方式公開招標，是指招標采購單位依法以招標公告的方式邀請不特定的供應商參加投標。1.3定義采購人：是指依法進行政府采購的國家機關、事業(yè)單位、團體組織，見“供應商須知前附表”；采購代理機構(gòu)：受采購人委托，在委托的范圍內(nèi)辦理政府采購事宜的機構(gòu)，見“供應商須知前附表”；供應商：是指參加本政府采購項目投標的供應商；供應商代表：是指參加本項目投標活動的供應商法定代表人或法定代表人授權(quán)代表；投標聯(lián)合體：是指兩個以上供應商組成聯(lián)合體，以一個供應商的身份參加投標；甲方：是指合同簽訂的一方，一般與采購人、用戶相同；乙方：是指合同簽訂的另一方，與中標人相同；制造商：是指擁有投標產(chǎn)品自主知識產(chǎn)權(quán)的單位；1.4聯(lián)合體投標以聯(lián)合體形式進行投標的，參加聯(lián)合體的供應商均應當具備政府采購法第二十二條規(guī)定的條件，并應當在投標文件中提交聯(lián)合協(xié)議，載明聯(lián)合體各方承擔的工作和義務。聯(lián)合體各方應當共同與采購人簽訂采購合同，就采購合同約定的事項對采購人承擔連帶責任。聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質(zhì)等級較低的供應商確定資質(zhì)等級。以聯(lián)合體形式參加投標的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加本項目的投標。1.5投標費用無論招投標過程中的做法和結(jié)果如何，供應商自行承擔招投標活動中所發(fā)生的全部費用。1.6保密參與招標投標活動的各方應對采購文件和投標文件中的商業(yè)和技術等秘密保密，違者應對此造成的后果承擔法律責任。1.7語言文字除專用術語外，與招標投標有關的語言使用中文。專用術語應附有中文注釋。1.8計量單位所有計量均采用中華人民共和國法定計量單位。1.9踏勘現(xiàn)場（如適用）1.9.1供應商須知前附表規(guī)定組織踏勘現(xiàn)場的，采購人按供應商須知前附表規(guī)定的時間、地點組織供應商踏勘項目現(xiàn)場。1.9.2供應商踏勘現(xiàn)場發(fā)生的費用自理。1.9.3除采購人的原因外，供應商自行負責在踏勘現(xiàn)場中所發(fā)生的人員傷亡和財產(chǎn)損失。1.9.4采購人在踏勘現(xiàn)場中介紹的場地和相關的周邊環(huán)境情況，供供應商在編制投標文件時參考，采購人不對供應商據(jù)此作出的判斷和決策負責。1.10分包（如適用）供應商須知前附表規(guī)定允許分包的，供應商應當在投標文件載明分包的具體情況，應符合采購人在供應商須知前附表規(guī)定的分包內(nèi)容、分包金額和接受分包的第三人資質(zhì)要求等限制條件。1.11偏離投標文件應完全響應采購文件規(guī)定的實質(zhì)性內(nèi)容和條件。1.12其他說明1.12.1根據(jù)政府采購相關法律、法規(guī)、規(guī)章、文件規(guī)定并滿足采購文件規(guī)定資格條件的區(qū)域性分支機構(gòu)、個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)參加本項目投標并由單位負責人簽署的相關投標資料與本采購文件規(guī)定由法定代表人簽署的的文件材料具有同等效力。▲1.12.2供應商對所投標項內(nèi)的采購內(nèi)容必須全部進行投標。1.12.3采購文件中所涉及的產(chǎn)品品牌或型號均為建議性要求或為代替部分技術指標描述，供應商可以選擇其他品牌型號的產(chǎn)品參加投標但投標產(chǎn)品須具有相當于或優(yōu)于采購文件要求的指標、性能。否則，評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.4采購文件中如有描述歧義或前后不一致的地方，評標委員會有權(quán)按公平、合理的原則進行評判，但對同一條款的評判適用于每個供應商。1.12.5投標文件的響應內(nèi)容必須真實、明確、準確。否則，評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.6供應商為履行合同引起的相關人員的差旅費、食宿費以及其它費用由供應商自理。合同實施過程中，須與采購人積極配合。1.12.7項目資金性質(zhì)見供應商須知前附表規(guī)定，且資金已落實。1.12.8供應商須對所投產(chǎn)品、方案、技術、服務等擁有合法的占有、使用、收益、處分的權(quán)利，并對涉及項目的所有內(nèi)容可能侵權(quán)行為指控負責，保證不傷害采購人的利益。在法律范圍內(nèi)，如果出現(xiàn)文字、圖片、商標和技術等侵權(quán)行為而造成的糾紛和產(chǎn)生的一切費用，采購人概不負責，由此給采購人造成損失的，供應商應承擔相應后果，并負責賠償。供應商為執(zhí)行本項目合同而提供的技術資料等歸采購人所有。1.12.9單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反該款規(guī)定的，相關投標均無效。1.12.10為證明供應商擁有的人員、業(yè)績、榮譽、知識產(chǎn)權(quán)、項目案例等而在投標文件中提供的證明材料必須為供應商自身所有。不同法人、其他組織的資料與供應商無關。1.12.11采用最低評標價法的采購項目，核心產(chǎn)品提供相同品牌產(chǎn)品的不同供應商參加同一合同項下投標的，以其中通過資格審查、符合性審查且報價最低的參加評標；報價相同的，由評標委員會采取隨機抽取方式確定，其他投標無效。使用綜合評分法的采購項目，核心產(chǎn)品提供相同品牌產(chǎn)品且通過資格審查、符合性審查的不同供應商參加同一合同項下投標的，按一家供應商計算，評審后得分最高的同品牌供應商獲得中標人推薦資格；評審得分相同的，由評標委員會按照商務技術部分得分最高的供應商獲得中標人推薦資格，其他同品牌供應商不作為中標候選人。二、采購文件2.1采購文件組成2.1.1第一章招標公告2.1.2供應商須知前附表 2.1.3第二章采購內(nèi)容及需求2.1.4第三章供應商須知2.1.5第四章評標辦法2.1.6第五章采購合同2.1.7第六章投標文件格式2.1.8補充文件2.2采購文件的解釋權(quán)采購文件的解釋權(quán)歸采購人所有。2.3采購文件的質(zhì)疑2.3.1供應商認為采購文件規(guī)定內(nèi)容使自己的合法權(quán)益受到損害的，供應商可以提出書面質(zhì)疑。2.3.2質(zhì)疑書須包括以下內(nèi)容：（一）供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話；（二）質(zhì)疑項目的名稱、編號；（三）具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關的請求；（四）事實依據(jù)；（五）必要的法律依據(jù)；（六）提出質(zhì)疑的日期。2.3.3質(zhì)疑期限為供應商收到采購文件之日或者招標公告期限屆滿之日起7個工作日內(nèi)向采購代理機構(gòu)提出。2.3.4質(zhì)疑書中涉及的相關材料中有外文資料的，應當將與質(zhì)疑相關的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文，并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯(lián)系方式等信息。2.3.5質(zhì)疑書必須署名，供應商為自然人的，應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權(quán)代表簽字或者蓋章，并加蓋公章，否則不予受理。2.3.6質(zhì)疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交（一式三份）。2.3.7質(zhì)疑書以傳真形式提交后，同時須向采購代理機構(gòu)提交質(zhì)疑書原件，實際收到原件之日作為收到質(zhì)疑日。2.4采購文件的澄清見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。2.5采購文件的修改見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。三、投標文件3.1投標文件3.1.1供應商應仔細閱讀采購文件規(guī)定的所有內(nèi)容，以保證能全面準確理解采購文件，并按照采購文件要求，詳細編制投標文件，投標文件內(nèi)容必須針對本次招標響應。3.1.2供應商必須按采購文件的要求提供相關資料，并對采購文件中提出的所有內(nèi)容要求給予實質(zhì)性響應，須保證投標文件的準確、真實、明確。投標文件響應內(nèi)容對采購文件要求如有偏離均應填寫偏離表，如不填寫，采購人有權(quán)視作投標文件完全響應采購文件要求。3.2投標文件組成3.2.1報價文件（1）開標一覽表；（2） 供應商認為有必要提供的其它文件。3.2.2資格文件以聯(lián)合體形式參加本項目投標的，聯(lián)合體各方均應當提供如下資格證明材料。（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的相關證明材料；各投標人須在投標文件中出具對應證明材料。（商業(yè)信譽可提前自查，投標文件中可不提供）a.具有獨立承擔民事責任能力的證明材料；投標人須在投標文件中出具符合以下情況的證明材料復印件（五選一）：①如投標人是企業(yè)（包括合伙企業(yè)），提供在工商部門注冊的有效“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”或“營業(yè)執(zhí)照”；②如投標人是事業(yè)單位，提供有效的“事業(yè)單位法人證書”；③如投標人是非企業(yè)專業(yè)服務機構(gòu)的，提供執(zhí)業(yè)許可證等證明文件；④如投標人是個體工商戶，提供有效的“個體工商戶營業(yè)執(zhí)照”；⑤如投標人是自然人，提供有效的自然人身份證明（居民身份證正反面或公安機關出具的臨時居民身份證正反面或港澳臺胞證或護照）。金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設立的區(qū)域性分支機構(gòu)，以及個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)，如果已經(jīng)依法辦理了工商、稅務和社保登記手續(xù)，并且獲得總公司（總機構(gòu)）授權(quán)或能夠提供房產(chǎn)權(quán)證或其他有效財產(chǎn)證明材料（在投標文件中提供相關材料），證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結(jié)合同能力，可以獨立參加政府采購活動，由單位負責人簽署相關文件材料。b.符合參與政府采購活動資格條件的承諾函；c.商業(yè)信譽：至本項目投標截止時間止未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。（代理機構(gòu)以開標當日在“信用中國”網(wǎng)站（）、中國政府采購網(wǎng)（）網(wǎng)頁查詢記錄為準）對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人，其投標將作無效標處理。（2）落實政府采購政策需滿足的資格要求：無（3）特定資格條件：無。（4）聯(lián)合協(xié)議（如為聯(lián)合體投標）3.2.3商務技術文件（1）投標函；（2）法定代表人資格證明書；（3）法定代表人授權(quán)委托書（法定代表人簽署不需提供此書）；法定代表人及授權(quán)代表身份證正反面復印件；社保機構(gòu)出具的投標截止日前6個月內(nèi)授權(quán)代表的投標單位社保繳納證明，任職不足6個月的可提供勞動合同證明文件；（4）投標產(chǎn)品主體列入節(jié)能產(chǎn)品證明資料、投標產(chǎn)品主體列入環(huán)境標志產(chǎn)品證明資料（如有），提供國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書復印件；（5）中小企業(yè)聲明函（如有）；（6）供應商為監(jiān)獄企業(yè)的證明文件：省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具（如有）；（7）殘疾人福利性單位聲明函（如有） ；（8）分包意向協(xié)議（如有分包）；（9）中標服務費支付承諾書；（10）技術規(guī)格偏離表；（11）商務條款偏離表；（12）供應商業(yè)資信和檢測能力1）供應商提供質(zhì)譜類檢測外送服務業(yè)績：提供與最終使用單位的合同或委托協(xié)議復印件；2）供應商提供ISO45001（醫(yī)學檢驗、病理診斷服務活動所涉及的職業(yè)健康安全管理認證）得1分，ISO14001（醫(yī)學檢驗、病理診斷服務活動所涉及的環(huán)境管理認證），提供證書復印件3)供應商提供省級政府部門頒發(fā)的省級重點實驗室或市級重點實驗室，提供證書復印件（13）供應商負責本項目實驗室檢測情況：1）供應商負責本項目實驗室通過ISO15189認可開展項目數(shù)，提供認證證明資料2）供應商負責本項目實驗室室間質(zhì)評認證：2021年至今獲得的國家、省級臨檢中心室間質(zhì)評合格證書情況，提供證明資料3）供應商實驗室開展的質(zhì)譜檢測項目通過國家衛(wèi)健委臨檢中心的室間質(zhì)評認證，提供證明資料4）供應商提供臨床質(zhì)譜質(zhì)量控制軟件，提供軟件證明材料5）供應商為本項目檢測所采用的質(zhì)譜設備與試劑品牌情況6）提供供應商實驗室完成“附件：檢測項目清單”中所有帶“*”檢測項目的證明材；7）供應商擬采用的檢測方法學情況8）供應商擬采用試劑耗材的技術性能情況9）提供實驗室技術人員情況：提供副高及以上實驗室人員情況，最高得4分；證明材料：以投標文件中出具的上述人員的職稱證書、專業(yè)技術資格證書及近三個月任一時間的繳納社?；蚱赣煤贤瑥陀〖樵u分依據(jù)。證明材料不完整或未提供的均不得分。10）提供專職運營人員情況：（14）服務方案：1）服務方案；2）應急預案和措施；3）提供本項目負責人和其他團隊成員情況（提供社?；蚱赣煤贤C明、資質(zhì)證書復印件。）4）項目團隊成員分工（15）物流方案1）提供具有標本轉(zhuǎn)運物流流程規(guī)章制度（包括標本運輸緊急預案）及工作各環(huán)節(jié)操作說明書2）運輸方案方案；3）物流設備設施配置情況（16）檢測報告與醫(yī)院網(wǎng)絡系統(tǒng)對接方案（17）培訓方案（18）供應商認為有必要提供的其它文件3.3投標文件的編制3.3.1本項目實行網(wǎng)上投標。3.3.2供應商應準備2種形式的投標文件：電子加密投標文件、以介質(zhì)存儲的數(shù)據(jù)電文形式的備份投標文件。投標文件均由資格文件、報價文件、商務技術文件組成。（1）“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數(shù)據(jù)電文形式的投標文件（后綴格式為.jmbs）（2）“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數(shù)據(jù)電文形式的電子文件（備份投標文件，用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用），其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件（后綴格式為.bfbs）以U盤形式提供。3.3.3投標文件須按照采購文件要求加蓋供應商公章或電子簽章（除此之外的投標專用章、合同章等均視為無效）。3.3.4以聯(lián)合體形式參與本項目投標的，除聯(lián)合協(xié)議外，其他采購文件要求需蓋章的部分，僅由聯(lián)合體牽頭人加蓋供應商公章或電子簽章即可。3.4投標報價▲3.4.1本次投標報價為百分比。3.4.2投標報價包括完成所有產(chǎn)品供貨及履行所有規(guī)定服務所產(chǎn)生的全部費用。產(chǎn)品及服務須達到采購文件規(guī)定的質(zhì)量標準及使用要求。3.4.3報價應按不同費用構(gòu)成分開填寫，具體詳見“投標文件格式”?！?.4.4所投標項只允許有一個報價，不接受有選擇報價的投標文件。3.5投標保證金3.5.1本項目不收取投標保證金。3.6投標文件有效期3.6.1投標文件有效期按“供應商須知前附表”規(guī)定，投標文件應在該有效期內(nèi)保持有效。合同簽訂后，投標文件作為合同附件，投標文件有效期同合同有效期。3.6.2在特殊情況下，采購人可與供應商協(xié)商延長投標文件有效期，這種要求和答復均應以書面形式進行。3.6.3同意延長有效期的供應商不能修改投標文件。四、投標4.1投標文件的上傳和遞交見供應商須知前附表“投標文件的上傳和遞交”。4.2投標文件的修改和撤回4.2.1在投標截止時間前，供應商均可撤回其已上傳的電子加密投標文件，進行內(nèi)容修改。修改后重新上傳、遞交。投標截止時間前未完成上傳、遞交的，視為撤回投標文件。投標截止時間后遞交的電子加密投標文件，“浙江政府采購網(wǎng)”將予以拒收。4.2.2從投標截止期至供應商在投標函格式中確定的投標有效期期滿這段時間內(nèi)，供應商不得撤回其投標。4.3備選投標方案供應商不得提交備選投標方案，否則，投標文件將被判定為無效標。4.4供應商不足三家情況處理投標截止時間后參加標項投標的供應商不足三家的，本標項作廢標處理，重新組織采購。五、開標、評標及合同簽訂5.1開標準備5.1.1采購代理機構(gòu)將按照采購文件規(guī)定的時間通過浙江政府采購網(wǎng)組織開標、開啟電子加密投標文件，所有供應商均應當準時在線參加。供應商因未在線參加開標而導致電子加密投標文件無法按時解密等一切后果由供應商自己承擔。5.2開標流程（兩階段）5.2.1開標第一階段（1）采購代理機構(gòu)開始解密，供應商在規(guī)定的時間內(nèi)自行進行電子加密投標文件解密。（2）解密時間為開標后30分鐘內(nèi)。（3）解密失敗的異常處理：供應商在規(guī)定的時間內(nèi)無法完成已遞交的電子加密投標文件解密的，如已按規(guī)定遞交了備份投標文件的，將由采購代理機構(gòu)將備份投標文件上傳至浙江政府采購網(wǎng)，上傳成功后，原電子加密投標文件自動失效。（4）第一階段開標結(jié)束。（5）轉(zhuǎn)入資格文件和商務技術文件評審。（6）商務技術文件開啟后30分鐘內(nèi)，供應商通過郵件形式將經(jīng)授權(quán)代表簽署的《政府采購活動現(xiàn)場確認聲明書》（格式見附件）掃描件發(fā)至代理機構(gòu)經(jīng)辦人郵箱（郵箱地址：；說明：未按上述要求提供《政府采購活動現(xiàn)場確認聲明書》的，視同不存在《聲明書》中所涉及的利害關系。5.2.2開標第二階段（1）資格文件和商務技術文件評審結(jié)束后，進入開標大會第二階段。公布無效供應商名稱及理由，同時公布有效供應商的商務技術部分得分情況。（2）開啟有效供應商的報價文件，公布開標一覽表有關內(nèi)容。開標結(jié)束后，由評標委員會對報價的合理性、準確性等進行審查核實。5.3投標文件初步評審5.3.1采購人或采購代理機構(gòu)將首先審查各供應商的資格條件是否滿足采購文件的要求。5.3.2評標委員會將首先審查每份投標文件是否實質(zhì)上響應了采購文件的要求，實質(zhì)性響應的投標文件是指投標文件符合采購文件規(guī)定的實質(zhì)性內(nèi)容、條件和規(guī)定。5.3.3重大偏離或保留是指將會影響到采購文件規(guī)定的服務范圍、質(zhì)量標準，或會給合同中規(guī)定的采購人的權(quán)利和供應商的責任造成實質(zhì)性限制，而糾正這些偏離或保留將對其他提交了實質(zhì)性響應的投標文件的供應商產(chǎn)生不公平影響的。5.3.4細微偏離是指投標文件對采購文件的非實質(zhì)性內(nèi)容存在不完全響應或不響應。5.3.5重大偏離和保留、細微偏離由評標委員會界定。初步評審時如發(fā)現(xiàn)投標文件與采購文件要求有重大偏離和保留，其投標文件將被作無效標處理。供應商不得通過修正或撤消不符合采購文件要求的重大偏離和保留從而使其投標文件實質(zhì)性響應采購文件要求。但允許投標文件在實質(zhì)性滿足采購文件要求的前提下出現(xiàn)的細微偏差，在詳細評審時可按評標辦法對細微偏差做出不利于該供應商的評審。5.3.6初步評審工作內(nèi)容（1）資格性檢查依據(jù)法律法規(guī)及采購文件的規(guī)定，對投標文件中的提供的資格證明材料進行審查，以確定供應商是否具備投標資格。（2）符合性檢查依據(jù)采購文件的規(guī)定，從投標文件的有效性、完整性和對采購文件的響應程度進行審查，以確定是否對采購文件的實質(zhì)性要求作出響應。5.3.7除符合5.6款規(guī)定外，評標委員會對投標文件的判定，只依據(jù)投標文件內(nèi)容本身和按采購文件規(guī)定提交資料，不依靠開標后的任何外來證明。如供應商提交的資質(zhì)證明或其他內(nèi)容不齊全，由此造成的后果由供應商自己負責。5.4投標文件的澄清5.4.1評標委員會可要求供應商對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致、有明顯的文字和計算錯誤的內(nèi)容等進行澄清并做出書面答復。5.4.2供應商對投標文件的澄清不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。5.5錯誤修正評標委員會將對確定為實質(zhì)上響應采購文件要求的投標文件進行校核，看其在投標報價方面是否有計算、累計或表達上的錯誤，修正錯誤的原則及順序如下：（1）正本與副本不一致時，以正本為準；（2）投標文件中開標一覽表（報價表）內(nèi)容與投標文件中相應內(nèi)容不一致的，以開標一覽表（報價表）為準；（3）大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；（4）單價金額小數(shù)點或者百分比有明顯錯位的，以開標一覽表的總價為準，并修改單價；（5）總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結(jié)果為準。（6）如投標文件中報價明細表分項價格或單價有遺報，應視作已含在投標總價中；其投標總價在評標過程中不予調(diào)整。其分項價或單價由評標委員會在投標總價不變的前提下根據(jù)合理的原則對其予以確定；（7） 政采云平臺填報的開標一覽表中的價格與上傳的報價文件中開標一覽表的報價不一致的，以上傳的報價文件為準。同時出現(xiàn)兩種以上不一致的，按照前款規(guī)定的順序修正。修正后的報價以澄清方式經(jīng)供應商確認后產(chǎn)生約束力，供應商不確認的，其投標無效。5.6合理報價澄清說明評標委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查供應商的報價，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，應當要求其在30分鐘內(nèi)提供書面說明，必要時提交相關證明材料；供應商不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。5.7無效標5.7.1資格證明文件評審階段：有下列情形之一的投標文件，經(jīng)采購人或采購代理機構(gòu)認定屬實后將該投標文件作無效標處理：1） 投標文件內(nèi)容不能充分證明供應商符合投標資格條件的；、2）如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的，未出具聯(lián)合協(xié)議或聯(lián)合協(xié)議不符合采購文件規(guī)定的。5.7.2商務技術文件評審階段：有下列情形之一的投標文件，由評標委員會按少數(shù)服從多數(shù)原則進行認定，經(jīng)認定屬實后將該投標文件作無效標處理：1） 供應商提交兩份或兩份以上內(nèi)容不同的投標方案，未聲明哪一份有效的；2） 投標文件非供應商法定代表人簽署的，未提供或提供無效的法定代表人授權(quán)書；3）投標文件中法定代表人和授權(quán)代表身份證復印件不齊全的；4） 投標文件內(nèi)容未按采購文件規(guī)定蓋章的；5） 投標文件內(nèi)容不全或內(nèi)容字跡模糊辨認不清的等而導致評標活動無法正常進行；6） 供應商未按采購文件變更通知更改投標文件的；7） 未實質(zhì)性響應采購文件中帶“▲”條款要求的投標文件；8） 投標有效期不能滿足采購文件要求的；9）如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的，未出具聯(lián)合協(xié)議或聯(lián)合協(xié)議不符合采購文件規(guī)定的；10） 投標文件附有采購人不能接受的條款；11） 投標文件中提供了與采購無關的贈品、回扣或者其他商品、服務；12） 供應商串通投標，妨礙其他供應商的競爭行為，損害采購人或者其他供應商的合法權(quán)益；13） 違反國家及政府部門相關法律、法規(guī)、文件規(guī)定或經(jīng)評標委員會認定的其他屬于重大偏離。5.7.3報價文件評審階段：有下列情形之一的投標文件，由評標委員會按少數(shù)服從多數(shù)原則進行認定，經(jīng)認定屬實后將該投標文件作無效標處理：1） 供應商提交兩份或兩份以上內(nèi)容不同的投標報價，未聲明哪一份有效的；2） 投標文件內(nèi)容未按采購文件規(guī)定蓋章的；3） 《開標一覽表》和《投標價格組成明細表》內(nèi)容不完整且不接受修正意見或字跡不能辨認的或未提供；4） 所投標項的投標報價超過采購文件規(guī)定的預算金額或最高限價；5） 《開標一覽表》投標報價為零的，或其報價（大寫）無法按正常書寫方式進行報價唱標的或無投標報價的；6）投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產(chǎn)品或服務質(zhì)量或者不能誠信履約，未能按評標委員會要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內(nèi)提供書面說明及相關證明材料以證明其報價合理性的；7）投標文件內(nèi)容不全或內(nèi)容字跡模糊辨認不清的等而導致評標活動無法正常進行；8） 供應商未按采購文件變更通知更改投標文件的；9） 未實質(zhì)性響應采購文件中帶“▲”條款要求的投標文件；10） 投標文件附有采購人不能接受的條款；11）投標文件中提供了與采購無關的贈品、回扣或者其他商品、服務；12） 供應商串通投標，妨礙其他供應商的競爭行為，損害采購人或者其他供應商的合法權(quán)益；13） 違反國家及政府部門相關法律、法規(guī)、文件規(guī)定或經(jīng)評標委員會認定的其他屬于重大偏離。5.8串通投標有下列情形之一的，視為供應商串通投標：1）不同供應商的投標文件由同一單位或者個人編制；2）不同供應商委托同一單位或者個人辦理投標事宜；3）不同供應商的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；4）不同供應商的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；5）不同供應商的投標文件相互混裝。5.9評標5.9.1采購人將按相關規(guī)定組織評標委員會，對投標文件進行審查、比較和評價。5.9.2評標辦法評標辦法詳見第四章。5.10有效供應商少于三家的情況處理評審期間，出現(xiàn)符合資格條件的供應商或者對采購文件做出實質(zhì)響應的供應商不足三家，本標項作廢標處理，重新組織采購。5.11廢標在招標采購中，出現(xiàn)下列情形之一的，應予廢標：（1）符合采購文件規(guī)定廢標情形的；（2）出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的；（3）供應商的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的；（4）因重大變故，采購任務取消的；5.12確定采購結(jié)果采購代理機構(gòu)自評審結(jié)束之日起2個工作日內(nèi)將評審報告送交采購人。采購人自收到評審報告之日起5個工作日內(nèi)在評審報告推薦的中標候選人中按順序確定中標人。5.13結(jié)果公告采購代理機構(gòu)自中標人確定之日起2個工作日內(nèi)，在省級以上財政部門指定的媒體上公告中標結(jié)果，在公告中標結(jié)果的同時，采購代理機構(gòu)向中標人發(fā)出中標通知書。5.14采購過程、采購結(jié)果質(zhì)疑5.14.1供應商認為采購過程、采購結(jié)果使自己的合法權(quán)益受到損害的，供應商可以提出書面質(zhì)疑。5.14.2質(zhì)疑書須包括以下內(nèi)容：（一）供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話；（二）質(zhì)疑項目的名稱、編號；（三）具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關的請求；（四）事實依據(jù)；（五）必要的法律依據(jù)；（六）提出質(zhì)疑的日期。5.14.3采購過程的質(zhì)疑期限自各采購程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日起計算，7個工作日內(nèi)向采購代理機構(gòu)提出，逾期提出不予受理。采購結(jié)果的質(zhì)疑期限自采購結(jié)果公告期限屆滿之日（自本公告發(fā)布之日起至第2日24時止）之日起計算，7個工作日內(nèi)向采購代理機構(gòu)提出，逾期提出不予受理。5.14.4質(zhì)疑書中涉及的相關材料中有外文資料的，應當將與質(zhì)疑相關的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文，并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯(lián)系方式等信息。5.14.5質(zhì)疑書必須署名，供應商為自然人的，應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權(quán)代表簽字或者蓋章，并加蓋公章，否則不予受理。5.14.6質(zhì)疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交（一式三份）。5.14.7質(zhì)疑書以傳真形式提交后，同時須向采購代理機構(gòu)提交質(zhì)疑書原件，采購代理機構(gòu)以收到原件之日作為收到質(zhì)疑日。5.14.8供應商不得捏造事實、提供虛假材料或者以非法手段取得證明材料進行質(zhì)疑。5.15發(fā)出中標通知書5.15.1采購人及采購代理機構(gòu)將以書面形式向中標人發(fā)出中標通知書。中標通知書發(fā)出后，采購人不得違法改變中標結(jié)果，中標人無正當理由不得放棄中標。5.16簽訂合同5.16.1采購人應當自中標通知書發(fā)出之日起30日內(nèi)，按照采購文件和中標人投標文件的規(guī)定，與中標人簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標人投標文件作實質(zhì)性修改。5.16.2采購文件及補充文件、中標人的投標文件及投標修改文件、評標過程中有關澄清文件和中標通知書均作為合同附件。5.16.3拒簽合同的責任中標人接到中標通知書后，在規(guī)定時間內(nèi)借故否認已經(jīng)承諾的條件而拒簽合同者，以投標違約處理，應賠償采購人由此造成的直接經(jīng)濟損失。5.17采購代理服務費5.17.1中標人須向采購代理機構(gòu)按如下標準和規(guī)定交納中標服務費。5.17.2以預算金額作為收費的計算基數(shù)。5.17.3中標服務費按計價[2002]1980號文規(guī)定（見下）*85%收?。褐袠私痤~P（萬元人民幣）服務招標服務費（萬元人民幣）100以下P*1.5%100-5000.7+P*0.8%500-10002.45+P*0.45%

第四章評標辦法根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》、《浙江省政府采購活動現(xiàn)場組織管理辦法》等有關規(guī)定，結(jié)合本項目的實際情況，制定本評標辦法。一、總則評標工作遵循公正、公平、科學、擇優(yōu)的原則，評標人員將本著認真、公正、誠實、廉潔的精神，進行評標工作，擇優(yōu)推薦中標候選人。在評標期間，評標委員及相關工作人員必須嚴格遵守保密規(guī)定，不得泄露評標的有關情況。對未中標人，評標委員會不作任何落標解釋。評標委員會成員對需要共同認定的事項存在爭議的，應當按照少數(shù)服從多數(shù)的原則作出結(jié)論。持不同意見的評標委員會成員應當在評標報告上簽署不同意見及理由，否則視為同意評標報告。二、評標組織評標工作由招標采購單位依法組建的評標委員會負責。評標委員會負責審標、詢標、評審等工作，并向采購人提出評審意見和評標報告。三、評標紀律1.評標是招標工作的重要環(huán)節(jié)，評標工作在評標委員會內(nèi)獨立進行。評標委員會將按照評標原則的要求，公正、平等地對待所有供應商。2.所有評標人員應忠于職守、廉潔自律、秉公辦事、不徇私情。3.評標人員不得接受或參加供應商或與投標有關的單位、組織或個人的有礙公務的宴請、娛樂活動等，不得以任何形式弄虛作假。4.評標期間，評標人員不得隨意出入評標地點、與外界通訊、會客等。5.在投標文件的審查、澄清、評價和比較以及授予合同的過程中，供應商對采購人、采購機構(gòu)人員及評標委員會成員施加影響的任何行為，都將導致被取消投標資格。6.為保證評標的公正性，在評標過程中，評標委員會成員不得與供應商或與中標結(jié)果有利害關系的人進行私下接觸。在評標工作結(jié)束后，凡與評標情況有接觸的任何人，不得將評標情況擴散出評標委員會以外。7.評標過程中，評標專家對供應商的優(yōu)劣情況，以及認為差異較大的情況等，應以書面意見作出真實、專業(yè)、誠懇負責的表述，不得違背客觀、公正的原則。8.評標結(jié)束后，各評標人員應將全部資料整理上交采購人，嚴禁將評標過程中的任何資料帶出評標現(xiàn)場向供應商或其他單位提供。9.在中標結(jié)果公布前應對評標委員會成員名單予以保密。10.評標委員會對各供應商的商業(yè)秘密予以保密。11.評標委員會成員應當客觀、公正地履行職責，遵守職業(yè)道德，對所提出的評審意見承擔個人責任。12.在整個評標過程中，供應商企圖影響招標結(jié)果的任何活動，可能導致其投標失敗。如有違法行為，將依法追究其法律責任。四、評標程序1.本項目采用不公開方式評標，評標的依據(jù)為采購文件和投標文件。2.熟悉采購文件和評標辦法。3.采購代理機構(gòu)按照采購文件規(guī)定的時間、地點及程序組織評審。評審程序如下：1）開啟評審場地的錄音錄像采集設備，并確保其正常運行。2）核驗出席評審活動現(xiàn)場的評審小組各成員和相關監(jiān)督人員身份，并要求其分別登記、簽到，按規(guī)定統(tǒng)一收繳、保存其通訊工具，無關人員一律拒絕其進入評審現(xiàn)場。3）介紹評審現(xiàn)場的人員情況，宣布評審工作紀律，告知評審人員應當回避情形；組織推選評審小組組長。4）通報報名參加本項目采購的供應商名單及資格預審情況（如有），宣讀最終提交采購響應文件的供應商名單，組織評審小組各位成員簽訂《政府采購評審人員廉潔自律承諾書》。5）根據(jù)需要簡要介紹采購文件（含補充文件）制定及質(zhì)疑答復情況、按書面陳述項目基本情況及評審工作需注意事項等。6）評審小組組長組織評審人員獨立評審。評審小組對擬認定為采購響應文件無效、供應商資格不符合的，應組織相關供應商代表進行陳述、澄清或申辯。授權(quán)代表對澄清、說明或者補正內(nèi)容未簽字確認的，將自行承擔由此可能導致的對其不利的評審結(jié)果，評標委員會按少數(shù)服從多數(shù)原則對相關內(nèi)容進行評判。投標文件的大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結(jié)果為準；單價金額小數(shù)點有明顯錯位的，應以總價為準，并修改單價；對不同文字文本投標文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準。4.起草評審報告，所有評審人員須在評審報告上簽字確認。評審人員對有關采購文件、采購響應文件、樣品、演示（如有）的說明、解釋、要求、標準存在不同意見的，持不同意見的評審人員及其意見或理由應予以完整記錄，并在評審過程中按照少數(shù)服從多數(shù)的原則表決執(zhí)行。對采購文件本身不明確或存在歧義、矛盾的內(nèi)容，應作對供應商而非采購人有利的解釋；評標委員會發(fā)現(xiàn)采購文件存在歧義、重大缺陷導致評標工作無法進行，或者采購文件內(nèi)容違反國家有關強制性規(guī)定的，可停止評標工作，重新組織采購活動。評審人員拒絕在評審報告中簽字又不說明其不同意見或理由的，由現(xiàn)場監(jiān)督員記錄在案后，可視為同意評審結(jié)果。評審報告是根據(jù)評審人員簽字的原始評標記錄和評標結(jié)果編寫的報告，其主要內(nèi)容包括：1）采購項目基本情況：采購代理機構(gòu)，項目名稱，項目編號，采購內(nèi)容，預算執(zhí)行確認書編號，采購預算金額，采購方式，發(fā)布公告時間；公告發(fā)布網(wǎng)站，采購響應截止時間，購買采購文件單位情況，采購響應單位情況等2）評審小組