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2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3,請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、某種鉆酸鋰電池的電解質(zhì)為L(zhǎng)iPF?,放電過程反應(yīng)式為xLi+L-、Co02=LiCo02。工作原理如圖所示,下列說法正
確的是()
A.放電時(shí),正極反應(yīng)式為xLi++Lii-xCoO2+xe-=LiCoCh
B.放電時(shí),電子由R極流出,經(jīng)電解質(zhì)流向Q極
C.充電時(shí),R極凈增14g時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子
D.充電時(shí),Q極為陰極
2、熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應(yīng)速率的同時(shí)會(huì)因平衡限制導(dǎo)致N%產(chǎn)率降低。我國(guó)科研人員
研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如
圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是
A.①為N三N的斷裂過程
B.①③在高溫區(qū)發(fā)生,②④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程
D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)
3、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是。
A.空氣:C2H2、CO2、SO2、NO
B.氫氧化鐵膠體:H+、K\S2\Br
C.銀氨溶液:Na+、K\NO3\NH3H2O
2
D.重鋁酸鉀溶液:H\Na+、SO4\葡萄糖分子
4、短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、W分別是由這四種元素中的兩種組成的常見化合物,
Y為淡黃色固體,W為常見液體;甲為單質(zhì),乙為紅棕色氣體;上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分生成物已省略)。
則下列說法中正確的是
f乙
Y2甲丁
A.C、D兩種元素組成的化合物只含有離子鍵
B.A、B、C、D形成的簡(jiǎn)單離子半徑排序:D>C>B>A
C.D元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物可以用于吸收氣體乙
D.A、B、C三種元素組成的化合物均為共價(jià)化合物
5、某興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)測(cè)定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過以下四個(gè)步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>
的的是
A.灼燒海帶
B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)
.
C.制備C12,并將I-氧化為L(zhǎng).■
NaOH溶液
D.以淀粉為指示劑,用Na2s03標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
6>25℃時(shí),向10mL0.10mol-L”的一元弱酸HA(a=1610-3)中逐滴加入OJOniolL'NaOH溶液,溶液pH隨加入NaOH
溶液體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()
A.a點(diǎn)時(shí),c(HA)+c(OH)=c(Na+)+c(H+)
B.溶液在a點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí)水的電離程度相同
C.b點(diǎn)時(shí),c(Na+)=c(HA)+c(A')+c(OH')
D.V=10mL時(shí),c(Na+)>c(A')>c(H+)>c(HA)
7、運(yùn)輸汽油的車上,貼有的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志是
8、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大。X的族序數(shù)是周期數(shù)的3倍,25℃時(shí),0.1molTliZ的最高價(jià)
氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液的pH為13,W的最外層有6個(gè)電子。下列說法正確的是()
A.X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的弱
B.原子半徑:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y)
C.元素Y、W的簡(jiǎn)單陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)
D.Z分別與X、Y、W形成的化合物中均一定只含離子鍵
9、某溶液中只可能含有K+、AF+、Br\OH,COt>SO廠中的一種或幾種。取樣,滴加足量氯水,有氣泡產(chǎn)生,
溶液變?yōu)槌壬幌虺壬芤褐屑覤aCL溶液無明顯現(xiàn)象。為確定該溶液的組成,還需檢驗(yàn)的離子是
A.Br-B.OH-C.K+D.Al3+
10、下表所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是
選項(xiàng)物質(zhì)abc
AAlAlChA1(OH)3
BHNO3NONO2
CSiSiCfeH2SQ3
DCuCuOCU(OH)2
A.AB.BC.CD.D
11、《環(huán)境科學(xué)》刊發(fā)了我國(guó)科研部門采用零價(jià)鐵活化過硫酸鈉(Na2s2O8,其中S為+6價(jià))去除廢水中的正五價(jià)碑[As(V)]
的研究成果,其反應(yīng)機(jī)制模型如圖所示。Ksp[Fe(OH)3]=2.7xlO-39,下列敘述錯(cuò)誤的是
A.pH越小,越有利于去除廢水中的正五價(jià)神
B.1mol過硫酸鈉(Na2s2。8)含NA個(gè)過氧鍵
C.堿性條件下,硫酸根自由基發(fā)生反應(yīng)的方程式為:SO4-+OH=SO42+?OH
D.室溫下,中間產(chǎn)物Fe(OH)3溶于水所得飽和溶液中c(Fe3+)約為2.7xlO」8moi.LT
12、利用CH_t燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產(chǎn)物NaOH、H2、CI2,裝置如圖所示。下列說法正確的是
A膜B膜C膜
石墨石墨
CaCI2Ca(H2PO4)2NaH2PO4NaOH
濃溶液稀溶液濃溶液稀溶液
陽極室產(chǎn)品室原料室陰極室
2
A.a極反應(yīng):CH4+8e+4O=CO2+2H2O
B.A膜和C膜均為陰離子交換膜
C.可用鐵電極替換陰極的石墨電極
D.a極上通入2.24L甲烷,陽極室Ca?+減少0.4mol
13、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.利用二氧化硅與碳酸鈣常溫反應(yīng)制備陶瓷
B.紡織業(yè)利用氫氧化鈉的強(qiáng)氧化性將其作為漂洗的洗滌劑
C.利用明研的水溶液除去銅器上的銅銹,因AF+水解呈酸性
D.“丹砂(主要成分為硫化汞)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)
14、化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是
選項(xiàng)化學(xué)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用
AA、(SO4)3和小蘇打反應(yīng)泡沫滅火器滅火
BNaHCO.3受熱易分解產(chǎn)生氣體可作面包的發(fā)泡劑
C乙酸具有酸性常用于工業(yè)管道去除水垢
D次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物
A.AB.B.C.CD.D
15、我國(guó)對(duì)二氧化硫一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池的研究處于世界前沿水平,該電池可實(shí)現(xiàn)硫酸生產(chǎn)、發(fā)電和環(huán)境保護(hù)
三位一.體的結(jié)合。其原理如圖所示。下列說法不正確的是()
SO-空氣成;交換膜燃料電池的原理圖
+
A.Ptl電極附近發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+2H2O-2e=H2SO4+2H
B.相同條件下,放電過程中消耗的Sth和02的體積比為2:1
C.該電池工作時(shí)質(zhì)子從PL電極經(jīng)過內(nèi)電路流到Pt2電極
D.該電池實(shí)現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合
16、下列制綠磯的方法最適宜的是用
A.FeO與稀H2sCh
B.Fe屑與稀H2s04
C.Fe(OH)2與稀H2s。4
D.Fe2(SO4)3與Cu粉
17、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是
A.5.6gFe完全溶于一定量溟水中,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的總電子數(shù)一定為0.3M
B.1molNa與足量a反應(yīng),生成NaQ和Na/。2的混合物,鈉失去2吊個(gè)電子
C.標(biāo)況時(shí),22.4L二氯甲烷所含有的分子數(shù)為治
D.鎂條在氮?dú)庵型耆紵?0g氮化鎂時(shí),有1.5NA對(duì)共用電子對(duì)被破壞
18、我國(guó)歷史悠久,有燦爛的青銅文明,出土大量的青銅器。研究青銅器中(含Cu、Sn等)在潮濕環(huán)境中發(fā)生的腐蝕對(duì)
于文物保護(hù)和修復(fù)有重要意義。下圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖。下列說法不正確的是()
A.青銅器發(fā)生電化學(xué)腐蝕,圖中c作負(fù)極,被氧化
B.正極發(fā)生的電極反應(yīng)為(h+4e-+2H20=40皮
C.環(huán)境中的CL與正、負(fù)兩極反應(yīng)的產(chǎn)物作用生成a的離子方程式為2Cu2++3OH-+C[=Cu2(OH)3al
D.若生成2molCU2(OH)3C1,則理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為22.4L
19、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,錯(cuò)誤的是()
A.溶解度(25℃):小蘇打<蘇打B.沸點(diǎn):H2Se>H2S>H2O
C.密度:澳乙烷>水D.碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯〈苯
20、常溫下,用0.1molf^aOH溶液滴定20mLO.lmol-L^CHjCOOH溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的
是
++_
A.點(diǎn)①所示溶液中:c(Na)>c(CH3COO)>c(CH3COOH)>c(H)>c(OH)
++-
B.點(diǎn)②所示溶液中:c(Na)+c(H)=c(CH3COO)4-c(CHjCOOH)+c(OH)
-+_+
C.點(diǎn)③所示溶液中:c(CH3COO)>c(Na)>c(OH)>c(H)
g(CH:COOH)
D.在整個(gè)滴定過程中:溶液中始終不變
[CH3co0>的
21、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是
A.1L0.Imol?IT1NH4CI溶液中,NH;的數(shù)量為0.1治
B.2.4gMg與H2s0,完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LM和02的混合氣體中分子數(shù)為0.2NA
D.0.Imol壓和O.lmolL于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA
22、下列離子或分子組中能大量共存,且滿足相應(yīng)要求的是
選項(xiàng)離子或分子要求
ANa\HCO3-、Mg2\SO?"滴加氨水立即有沉淀產(chǎn)生
BFe3\N(V、SO32-.CH滴加鹽酸立即有氣體產(chǎn)生
CNH;、Al"、SO}、CHsCOOH滴加NaOH溶液立即有氣體產(chǎn)生
DK\N(V、cr>I-c(K*)Vc?-)
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)現(xiàn)有五種可溶性物質(zhì)A、B、C、D、E,它們所含的陰、陽離子互不相同,分別含有五種陽離子Al3+,
3+2+2+2n
Fe>Cu,Ba>K+和五種陰離子NO』、OH,CP、CO3\X'(n=l或2)中的一種。
(1)通過比較分析,無需檢驗(yàn)就可判斷其中必有的兩種物質(zhì)是和?
(2)物質(zhì)C中含有離子Xn-。為了確定Xn-,現(xiàn)將(1)中的兩種物質(zhì)記為A和B,當(dāng)C與A的溶液混合時(shí)產(chǎn)生
白色沉淀,繼續(xù)加入過量A溶液白色沉淀部分溶解,然后將沉淀中滴入足量稀HCL白色沉淀不溶解,則C為
(填化學(xué)式)。寫出部分白色沉淀溶解的離子方程式o
(3)將19.2gCu投入裝有足量D溶液的試管中,Cu不溶解,再滴加稀H2sOsCu逐漸溶解,管口附近有紅棕色
氣體出現(xiàn),則物質(zhì)D一定含有上述離子中的(填相應(yīng)的離子符號(hào)),寫出Cu溶解的離子方程式,
若要將Cu完全溶解,至少加入H2s04的物質(zhì)的量是。
(4)E溶液與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成使淀粉變藍(lán)的物質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
24、(12分)A為只含有C、H、O三種元素的芳香煌衍生物,且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。各物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如
下圖所示。
已知:D通過加聚反應(yīng)得到E,E分子式為(C9H8()2)n;H分子式為Cl8Hl6。6;I中除含有一個(gè)苯環(huán)外還含有一個(gè)六元
環(huán)。
(1)寫出A的分子式:Ao
(2)寫出I、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:IE;
(3)A+G—H的反應(yīng)類型為;
(4)寫出A-F的化學(xué)方程式o
(5)有機(jī)物A的同分異構(gòu)體只有兩個(gè)對(duì)位取代基,既能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
則此類A的同分異構(gòu)體有種,其中一種在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多。寫出該同分異構(gòu)體與NaOH
溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式。
25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組制備高鐵酸鉀(KFeO。并探究其性質(zhì)。查閱文獻(xiàn),得到以下資料:RFeCh為紫色
固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生02,在堿性溶液中較穩(wěn)定。
攪拌
濃鹽酸
(1)A為氯氣的實(shí)驗(yàn)室發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是(鎰被還原為Mn2+).若反應(yīng)中有0.5molCL產(chǎn)生,則電
子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為。工業(yè)制氯氣的反應(yīng)方程式為。
(2)裝置B中盛放的試劑是,簡(jiǎn)述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用o
(3)C中得到紫色固體和溶液。C中CL發(fā)生的反應(yīng)有:3Ch+2Fe(OH)3+10KOH^2K2FeO4+6KCl+8H2O,根據(jù)
該反應(yīng)方程式得出:堿性條件下,氧化性Cl2FeO42?(填“>”或"V")。另外C中還可能發(fā)生其他反應(yīng),請(qǐng)用離
子方程式表示.
D.探究K2FeO4的性質(zhì)
(4)甲同學(xué)取少量&FeO4加入渾濁的泥漿水中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清。請(qǐng)簡(jiǎn)述K2FeO4的
凈水原理。?
26、(10分)I.含氨廢水和廢氣對(duì)環(huán)境造成的污染越來越嚴(yán)重,某課外活動(dòng)小組先測(cè)定廢水中含Nth-為3x10-4mo]/L,
而后用金屬鋁將NO3-還原為N2,從而消除污染。
(1)配平下列有關(guān)離子方程式:NO/+A1+H20TN2T+A1(OH)3+OH'.
(2)上述反應(yīng)中被還原的元素是,每生成2molN2轉(zhuǎn)移mol電子。
(3)有上述廢水100n?,若要完全消除污染,則所消耗金屬鋁的質(zhì)量為g?
H.NO與CL在常溫常壓下可以合成亞硝酰氯(NOC1)。它是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點(diǎn)-64.5C,沸點(diǎn)55℃,
遇水易水解。亞硝酰氯(NOC1)是有機(jī)合成中的重要試劑。實(shí)驗(yàn)室制備原料氣CL的裝置如圖所示:
(4)實(shí)驗(yàn)室制CL時(shí),裝置A中燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)將上述收集到的CL充入D的集氣瓶中,按圖示裝置制備亞硝酰氯。
T*NO
①裝置D中發(fā)生的反應(yīng)方程式為o
②如果不用裝置E會(huì)引起什么后果:o
③某同學(xué)認(rèn)為裝置F不能有效吸收尾氣中的某種氣體,該氣體為,為了充分吸收尾氣,可將尾氣與
同時(shí)通入氫氧化鈉溶液中。
27、(12分)某小組同學(xué)研究SO?和KI溶液的反應(yīng),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象
溶液迅速變?yōu)闇\黃色,將溶液進(jìn)行離心分
I…口
離無固體沉積,加入淀粉溶液,不變色
mt.-母
溶液立即變成深黃色,將溶液進(jìn)行離心分
II離有淺黃色固體沉積,溶液黃色變淺,加
ITIi.<K1?4ra
mu1D
入淀粉溶液,不變色
(1)加入淀粉溶液的目的是,為達(dá)到相同的目的,還可選用的試劑是o
(2)經(jīng)檢驗(yàn),H中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)生成S和
①在酸性條件下,S02和KI溶液反應(yīng)的離子方程式是.
②針對(duì)H中加入淀粉溶液不變色,甲同學(xué)提出假設(shè):o為證實(shí)該假設(shè),甲同學(xué)取H中離心分離后的溶液,加
入鹽酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀生成。
③乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案不支持上述假設(shè),理由是O
④丙同學(xué)向1mL1mol-L-1KC1溶液中加入5滴1mol-L鹽酸,通入SO?,無明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,再加入鹽酸酸化的
BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀。丙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是。
(3)實(shí)驗(yàn)表明,「是SO?轉(zhuǎn)化的催化劑。補(bǔ)全下列離子方程式。
SO2+H2O===++
(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和n,推測(cè)增大T的濃度可加快sa的轉(zhuǎn)化速率。為證實(shí)該推測(cè),還需進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明,實(shí)驗(yàn)方
案是?
28、(14分)化合物H在有機(jī)合成中有重要的應(yīng)用,由A制備H的合成路線如下:
已知:
①RCHO+CH3CHO?端,。一>RCH=CHCHO+H2O
②1Hli3L口
回答下列問題:
(1)E中的官能團(tuán)名稱為和o
(2)C-D的反應(yīng)類型為.B-C的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________o
①遇FeCh溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:4。
(5)寫出用乙烯和乙醛為原料制備化合物」|的合成路線(其他無機(jī)試劑任選,合成路線流程圖示例見
、CHO
本題題干)。
29、(10分)我國(guó)科學(xué)家通過測(cè)量SiO2中26Al和"Be兩種元素的比例確定“北京人”年齡,這種測(cè)量方法叫“鋁鍍測(cè)
年法”,完成下列填空:
(1)寫出Be的核外電子式Be所在的周期中,最外層有2個(gè)末成對(duì)電子的元素的符號(hào)有_、_?
(2)A1和Be具有相似的化學(xué)性質(zhì),鋁原子核外有一種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,寫出BeCh水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(3)研究表明26Al可以衰變?yōu)?6Mg。請(qǐng)從原子結(jié)構(gòu)角度解釋這兩種元素金屬性強(qiáng)弱關(guān)系
(4)比較AF+、S2和半徑由大到小的順序_;這3種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是_(寫名
稱),AWh是離子化合物,而AlCb是共價(jià)化合物。工業(yè)制鋁時(shí),電解ALO3而不電解A1CL的原因是一?
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【解析】
A.放電時(shí)是原電池,正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),根據(jù)放電過程反應(yīng)式為xLi+L-xCoO2=LiCoO2,則正極反應(yīng)
+-
式為xLi+Lii-xCo02+xe=LiCo02.A正確;
B.放電時(shí)Li是負(fù)極,則電子由R極流出,經(jīng)導(dǎo)線流向Q極,電子不能通過溶液,B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),R極是陰極,電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i++e.=Li,則凈增14g時(shí)轉(zhuǎn)移2moi電子,C錯(cuò)誤;
D.放電時(shí)Q是正極,則充電時(shí),Q極為陽極,D錯(cuò)誤;
答案選A。
2、C
【解析】
A.經(jīng)歷①過程之后氮?dú)夥肿颖淮呋瘎┪?,并沒有變成氮原子,,①過程中氮氮三鍵沒有斷裂,故A錯(cuò)誤;
B.①為催化劑吸附N2的過程,②為形成過渡態(tài)的過程,③為N?解離為N的過程,以上都需要在高溫時(shí)進(jìn)行;為了增
大平衡產(chǎn)率④⑤要在低溫區(qū)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C.由題中圖示可知,過程④完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe兩種過渡態(tài)的轉(zhuǎn)化,N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域傳遞,
故C正確;
D.化學(xué)反應(yīng)不會(huì)因加入催化劑而改變吸放熱情況,故D錯(cuò)誤;
故選:C?
3、C
【解析】
A、空氣中含有氧氣,一氧化氮能夠與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,所以二者不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B、氫氧化鐵膠體帶有正電荷,帶負(fù)電荷的離子能夠中和氫氧化鐵膠體的正電荷,導(dǎo)致氫氧化鐵發(fā)生聚沉,所以不能
大量共存,故B錯(cuò)誤;
C、Na\K+、NO3\NHyHzO離子之間不反應(yīng),與銀氨溶液也不反應(yīng),可大量共存,故C正確;
D、重鋁酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意在膠體中加入電解質(zhì)溶液,膠體容易發(fā)生聚沉。
4、C
【解析】
短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z、W分別是由這四種元素中的兩種組成的常見化合物,丫為
淡黃色固體,丫為Na2t>2,W為常見液體,W為HzO;NazOz與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和O2,而甲為單質(zhì),則甲為
02,乙為紅棕色氣體,乙為NO2,甲與Z反應(yīng)產(chǎn)生NO2,貝!|z為NO,X與甲反應(yīng)產(chǎn)生NO,則X為NH3,則A、B、
C、D分別為H、N、O、Na,以此來解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:甲為02,乙為N(h,X為NH3,丫為NazCh,Z為NO,W為H2O,A、B、C、D分別為H、N、
O、Na。
A.O、Na兩種元素可形成離子化合物NazOz中既含有離子鍵也含有非極性共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;
B.H+核外無電子,N、O、Na三種元素形成的離子核外電子排布都是2、8,電子層結(jié)構(gòu)相同,離子的核電荷數(shù)越大離
子半徑就越小,離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑就越大,所以離子半徑N3>O2>Na+>H+,即
B(N3)>C(O2)>D(Na+)>A(H+),B錯(cuò)誤;
C.Na元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物NaOH是一元強(qiáng)堿,乙為NO2,NO2與NaOH會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaNCh、NaNCh、
H2O,反應(yīng)方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,C正確;
D.H、N、O三種元素可形成共價(jià)化合物如HN(h,也可以形成離子化合物如NH4NO3,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
【點(diǎn)睛】
本題考查了元素及化合物的推斷,把握淡黃色固體為過氧化鈉、W為液體物質(zhì)水來推斷物質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意原子
結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的關(guān)系和元素與化合物知識(shí)的應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生的分析與推斷能力。
5、B
【解析】
A.灼燒海帶在片崩中進(jìn)行,而不是在燒杯中,A錯(cuò)誤;
B.海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)需要采用過濾操作,過濾需要玻璃棒引流,B正確;
C.制備CL,并將「氧化為L(zhǎng),除去氯氣中的氯化氫應(yīng)該用飽和的食鹽水,尾氣需要用到氫氧化鈉溶液吸收,C錯(cuò)誤;
D.Na2sCh是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后溶液呈堿性,所以滴定時(shí)Na2s03應(yīng)該放在堿式滴定管中,而不是酸式滴定管,D錯(cuò)
誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
在實(shí)驗(yàn)操作中,選擇合適的儀器至關(guān)重要,灼燒時(shí)應(yīng)選擇在用期中進(jìn)行,滴定操作時(shí)應(yīng)該注意滴定管的選擇,酸性溶
液、強(qiáng)氧化性溶液選擇酸式滴定管。
6、A
【解析】
31+
A.a點(diǎn)時(shí),pH=3,c(H+)=10mol-L,因?yàn)镵a=1.0xl0\所以c(HA)=c(A-),根據(jù)電荷守恒c(A-)+c(OH-)=c(Na)
+c(H+)和c(HA)=c(A-)即得c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故A正確;
B.a點(diǎn)溶質(zhì)為HA和NaA,pH=3,水電離出的c(OH-)=10-";b點(diǎn)溶質(zhì)為NaOH和NaA,pH=ll,c(OH-)=103,
OH一是由NaOH電離和水電離出兩部分之和組成的,推斷出由水電離處的c(OH-)<10-3,那么水電離的c(H+)>10—u,
故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)可得c(Na+)=c(A-)+c(OH-)-c(H+),假設(shè)C選項(xiàng)成立,則c(A-)+
c(OH-)—c(H*)=c(HA)+c(A-)+c(OH-),推出c(HA)+c(H+)=0,故假設(shè)不成立,故C錯(cuò)誤;
D.V=10mL時(shí),HA與NaOH恰好完全反應(yīng)生成NaA,A-+H2O&HA+OH1水解后溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),
即c(HA)>c(H+),故D錯(cuò)誤;
故答案選A。
【點(diǎn)睛】
判斷酸堿中和滴定不同階段水的電離程度時(shí),要首先判斷這一階段溶液中的溶質(zhì)是什么,如果含有酸或堿,則會(huì)抑制
水的電離;如果是含有弱酸陰離子或弱堿陽離子的溶液,則會(huì)促進(jìn)水的電離;水的電離程度與溶液pH無關(guān)。
7,B
【解析】
A、汽油是易燃品,不是腐蝕品,故不選A;
B、汽油是易燃液體,故選B;
C、汽油是易燃品,不是劇毒品,故不選C;
D、汽油是易燃品,不是氧化劑,故不選D;選B。
8、B
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,25'C時(shí),0.1mol/LZ的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液的pH為13,
則Z為Na元素;W的最外層有6個(gè)電子,其原子序數(shù)大于Na,則W為S元素;X的族序數(shù)是周期數(shù)的3倍,X只
能位于第二周期,則X為O元素;丫介于O、Na之間,則丫為F元素,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)分析可知,X為O元素,丫為F元素,Z為Na,W為S元素。
A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最簡(jiǎn)單的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),由于元素的非金屬性O(shè)>S,則X(O)的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定
性比W(S)的強(qiáng),A錯(cuò)誤;
B.元素核外電子層越多,原子半徑越大,電子層相同時(shí),核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑大小為:
r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),B正確;
C.氟離子含有2個(gè)電子層,硫離子含有3個(gè)電子層,二者簡(jiǎn)單陰離子的電子層結(jié)構(gòu)不同,C錯(cuò)誤;
D.Na與O、F、S形成的化合物中,過氧化鈉中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
【點(diǎn)睛】
本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系的知識(shí),依據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的性質(zhì)推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握
元素周期表結(jié)構(gòu)、元素周期律內(nèi)容,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及邏輯推理能力。
9、B
【解析】
取樣,滴加足量氯水,有氣泡產(chǎn)生,溶液變?yōu)槌壬?,則一定含有BJ,生成氣體說明含CO3%向橙色溶液中加BaCL
溶液無明顯現(xiàn)象,則一定不含SO32-離子,且AB、CO32-相互促進(jìn)水解不能共存,則一定不存在AF+,由電荷守恒可
知,一定含陽離子K+,不能確定是否含OH-,還需要檢驗(yàn),故答案為B。
10、B
【解析】
A.氫氧化鋁不能一步反應(yīng)生成鋁,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,A不符合題意;
B.稀硝酸與銅反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,符合轉(zhuǎn)化
關(guān)系,B符合題意;
C.二氧化硅不溶于水,不能與水反應(yīng)生成硅酸,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,C不符合題意;
D.Cu與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅不能與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化銅,氫氧化銅不能直接變?yōu)殂~單質(zhì),不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,
D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是Bo
11、A
【解析】
A.pH越小,酸性越強(qiáng),會(huì)使Fe(OH)3(s)=Fe3+(aq)+3OH-(aq)和Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)平衡右移,無法生成
沉淀,不利于除去廢水中的正五價(jià)珅,故A錯(cuò)誤;
B.設(shè)Imol過硫酸鈉(Na2s2。8)中過氧鍵物質(zhì)的量為amoL鈉為+1價(jià),硫?yàn)?6價(jià),過氧鍵中的氧為-1價(jià),非過氧鍵中
的氧為-2價(jià),則(+l)x2+(+6)x2+(-2)xa+(-2)x(8-2a)=0,解得a=l,所以Imol過硫酸鈉(Na2s2。8)中過氧鍵的數(shù)量為
故B正確;
22
C.由圖示可得,堿性條件下,硫酸根自由基發(fā)生反應(yīng)的方程式為:SO4-+OH=SO4+?OH,故C正確;
D.Fe(OH)j溶于水存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)^Fe3+(aq)+3OH(aq),此溶液堿性極弱,pH接近7,即
c(OH)=lxl07mol/L,因?yàn)镵sp(Fe(OH)3尸c(Fe3+)xc3(OH-)=2.7xlO-39,則
2.7x1()-392,7X1()-39
3+181
c(Fe)=c3(0H-j=0x10-7)3=2.7xlO-mol-L,故D正確;
答案選A。
12、C
【解析】
2
A.a極為負(fù)極,負(fù)極上甲烷發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:CH4-8e+4O=CO2+2H2O,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)題干信息:利用CW燃料電池電解制備Ca(H2Po4)2并得到副產(chǎn)物NaOH、H2,Ch,,可知陽極室的電極反應(yīng)
式為:2C1-2e=C12T,則陽極室內(nèi)鈣離子向產(chǎn)品室移動(dòng),A膜為陽離子交換膜,陰極室的電極反應(yīng)式為:
2H2。+2。=20田+也門則原料室內(nèi)鈉離子向陰極室移動(dòng),C膜為陽離子交換膜,B錯(cuò)誤;
C.陰極電極不參與反應(yīng),可用鐵替換陰極的石墨電極,C正確;
D.a極上通入2.24L甲烷,沒有注明在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法計(jì)算鈣離子減少的物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
D容易錯(cuò),同學(xué)往往誤以為Imol氣體的體積就是22.4L,求氣體體積時(shí)一定要注意氣體所處的狀態(tài)。
13、C
【解析】
A.二氧化硅與碳酸鈣常溫下不反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鈉沒有強(qiáng)氧化性,作漂洗劑時(shí)利用它的堿性,B錯(cuò)誤;
C.明研在水溶液中AP+水解生成硫酸,可除去銅器上的銅銹,C正確;
D.丹砂中的硫化汞受熱分解生成汞,汞與硫化合生成丹砂,條件不同,不是可逆反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故選C。
14、C
【解析】
A.AL(SO4)3和小蘇打的反應(yīng)是A13+和HCO3-發(fā)生雙水解,生成沉淀A1(OH)3和不支持燃燒的C(h氣體,用于泡沫滅
火器滅火,故A正確;
B.NaHC。,受熱易分解產(chǎn)生氣體CO2氣體,可作為面包的發(fā)泡劑,故B正確;
C.乙酸具有酸性,且酸性比碳酸強(qiáng),可以與水垢反應(yīng),但用乙酸去除工業(yè)管道的水垢容易腐蝕管道,所以不能用于工
業(yè)管道去除水垢,故C錯(cuò)誤;
D.次氯酸鹽的漂白性就是利用次氯酸鹽的氧化性,所有漂白粉可用于漂白織物,故D正確;
故選C。
15、A
【解析】
SO2在負(fù)極失電子生成SO4*,所以Ptl電極為負(fù)極,Pt2電極為正極。
【詳解】
2+
A.Ptl電極上二氧化硫被氧化成硫酸,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,電極方程式為:SO2+2H2O-2e=SO4+4H,故
A錯(cuò)誤;
B.該電池的原理為二氧化硫與氧氣的反應(yīng),即2so2+O2+2H2O2H2so4,所以放電過程中消耗的SO2和O2的體積之
比為2:1,故B正確;
C.質(zhì)子即氫離子,放電時(shí)陽離子流向正極,Ptl電極為負(fù)極,Pt2電極為正極,則該電池放電時(shí)質(zhì)子從Ptl電極經(jīng)過內(nèi)
電路流到Pt2電極,故C正確;
D.二氧化硫-空氣質(zhì)子交換膜燃料電池,吸收了空氣中的二氧化硫起到了環(huán)保的作用,產(chǎn)物中有硫酸,而且發(fā)電,實(shí)
現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合,故D正確;
故答案為A。
16、B
【解析】
空氣中的氧氣能夠氧化Fe2+,加入鐵粉可以將鐵離子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,據(jù)此分析。
【詳解】
A.FeO與稀H2s04生成硫酸亞鐵,F(xiàn)e?+易被氧化成三價(jià)鐵,A錯(cuò)誤;
B.Fe屑與稀H2s04反應(yīng)生成硫酸亞鐵,加入鐵粉可以防止二價(jià)鐵被氧化,B正確;
C.Fe(OH”與稀H2sCh反應(yīng)生成硫酸亞鐵,易被空氣氧化,C錯(cuò)誤;
D.FeMSOS與Cu粉反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸銅,產(chǎn)品不純,D錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
綠磯是FeSO#7H2O,二價(jià)鐵不穩(wěn)定易被空氣氧化,所以在制備與二價(jià)鐵有關(guān)的物質(zhì)時(shí)都要考慮防止變質(zhì),一般可以隔
絕空氣,或者加入還原性物質(zhì)。
17、D
【解析】A.鐵完全溶于一定量濱水,反應(yīng)后的最終價(jià)態(tài)可能是+3價(jià),還可能是+2價(jià),故O.lmol鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一
定是0.3N,、個(gè),還可能是0.2NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B.Na原子最外層是1個(gè)電子,則1molNa與足量Ch反應(yīng),生成Na2O
和Na2(h的混合物,鈉失去INA個(gè)電子,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)況下二氯甲烷為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)
的量,故C錯(cuò)誤;D.鎂條在氮?dú)庵型耆紵?,生?0g氮化鎂時(shí),參加反應(yīng)的N2為0.5moL而N2分子含有氮氮叁
鍵,則有1.5NA對(duì)共用電子對(duì)被破壞,故D正確;答案為D。
18、D
【解析】
A.根據(jù)圖知,Ch得電子生成OH\Cu失電子生成CM+,青銅器發(fā)生吸氧腐蝕,則Cu作負(fù)極被氧化,腐蝕過程中,
負(fù)極是a,A正確;
B.O2在正極得電子生成OH:則正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-,B正確;
c.cr擴(kuò)散到孔口,并與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹CU2(OH)3CL負(fù)極上生成CU2+、正極上生
成OH-,所以該離子反應(yīng)為Cl\Cu2+和OH-反應(yīng)生成CU2(OH)3cl沉淀,離子方程式為2CU2++3OH-+C[=CU2(OH)3Q1,
C正確;
D.每生成1molCU2(OH)3C1,需2molCu2+,轉(zhuǎn)移4mol電子,消耗1molO2,則根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒可得生成2mol
29xx
CU2(OH)3C1,需消耗O2的物質(zhì)的量"(02)=—....................=2mol,則理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積V=2molx22.4
4
L/mol=44.8L,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。
19、B
【解析】
A.在碳酸鈉飽和溶液中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉,可觀察到溶液變渾濁,說明碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉,故A
正確;
B.由于水分子間存在氫鍵,故水的沸點(diǎn)反常的升高,故有:H2O>H2Se>H2S,故B錯(cuò)誤;
C.浪代燃和碘代燃的密度均大于水,故濱乙烷的密度比水的大,故C正確;
D.苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯〈苯,故D正確;
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素及其對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的遞變規(guī)律,側(cè)重于溶解度、硬度、密度等性質(zhì)的考查,題目難度不大,
注意水分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)反常的升高。
20、D
【解析】
A.根據(jù)圖像可知點(diǎn)①所示溶液中含有等濃度的醋酸鈉和醋酸,溶液顯酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解
程度,貝(Jc(CH3co(T)>c(Na+)>c(CH3coOH)>c(H+)>c(OIT),A錯(cuò)誤;
B.點(diǎn)②所示溶液顯中性,貝!|根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(CH3C(XT)+c(OH),B錯(cuò)誤;
C.點(diǎn)③所示溶液中二者恰好反應(yīng),生成的醋酸鈉水解,溶液顯堿性,則c(Na+)>c(CH3CO(T)>c(OH-)>c(H+),C
錯(cuò)誤;
£(CH:COOH)
D.表示醋酸電離平衡常數(shù)的倒數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,因此在整個(gè)滴定過程中:溶液中
《CH3co0'煙
C(CH:COOH)
始終不變,D正確。
《CH3co0小謝
答案選D。
21、D
++
【解析】A、NHj是弱堿陽離子,發(fā)生水解:NH4+H20?=iNH3?H20+H,因此NH?數(shù)量小于0.1/,故A錯(cuò)誤;B、2.4gMg
為0.Imol,與硫酸完全反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2.4X2/24mol=0.2mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為為0.2NA,故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,心和在都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1/,故C錯(cuò)誤;D、H2+I2^=^2HL
反應(yīng)前后系數(shù)之和相等,即反應(yīng)后分子總物質(zhì)的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2M,故D正確。
22、A
【解析】
A、離子之間不反應(yīng),滴加氨水與Mg2+結(jié)合生成沉淀,立即生成沉淀,故A符合題意;
B、Fe3+具有氧化性,可以氧化SO32-為SO42-,因此不能共存,故B不符合題意;
C、滴加NaOH溶液先與醋酸反應(yīng),不能立即生成氣體,故C不符合題意;
D、離子之間不反應(yīng),可大量共存,但c(K+)Vc(CL),不能遵循電荷守恒,故D不符合題意;
綜上所述,本題應(yīng)選A。
二、非選擇題(共84分)
2++2
23、K2cChBa(OH)2A12(SO4)3A1(OH)3+OH~=A1O2+2H2ONOy>Cu3Cu+8H+2NO3-3Cu
++2NOT+4H2O0.4mol2FeCh+2H1=2FeCh+h+ZHCl
【解析】
⑴因?yàn)樘妓岣x子只能與鈉離子結(jié)合才能形成可溶性物質(zhì)K2c03,與其他陽離子結(jié)合都是沉淀,氫氧根離子除與鉀離
子結(jié)合外還可以與領(lǐng)離子結(jié)合形成可溶性物質(zhì),與其余三種結(jié)合都是沉淀,根據(jù)題意它們所含的陰、陽離子互不相同,
所以氫氧根離子只能與鐵離子結(jié)合形成Ba(OH)2,
故答案為K2co3;Ba(OH)2;
⑵根據(jù)C與A的溶液混合時(shí)產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀部分溶解,然后將沉淀中滴入足量稀HC1,白色沉淀不溶解,可
知溶解沉淀為氫氧化鋁,則B為Na2cCh,A為Ba(OH)2則C為Ab(SO4)3,則陰離子有SCh?,則X為SCV,即C
為AI2(SO4)3,沉淀溶解的離子方程式為A1(OH)3+OH-=A1O2-+2H2O,
_
故答案為A12(SO4)3;A1(OH)J+OH=A1O2+2H2O;
⑶19.2gCu即物質(zhì)的量為0.3mol,Cu投入裝有足量D溶液的試管中,Cu不溶解,溶液中沒有Fe3+,再滴加稀H2SO4,
Cu逐漸溶解,管口有紅棕色氣體,說明開始產(chǎn)生的是NO,說明D中的陰離子一定是NO3,則D為硝酸銅,E為氯
2+
化鐵,管口有紅棕色氣體,說明開始產(chǎn)生的是NO,所以Cu溶解的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3==3Cu+2NOf+4
H2O,根據(jù)關(guān)系0.3molCu消耗0.8mol氫離子,即0.4mol硫酸;
2++2+
故答案為NChUCu;3CU4-8H+2NO3==3CU+2NOT+4H2O;0.4mol;
⑷氯化鐵溶液與氫碘酸反應(yīng)氯化亞鐵和使淀粉變藍(lán)的12,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
2FeCh+2H1=2FeCh+h+lHCl,
故
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