藥品2023年江蘇職教高考文化綜合理論試卷

機(jī)密★啟用前江蘇省2023年中職職教高考文化統(tǒng)考藥品專業(yè)綜合理論試卷注意事項(xiàng)：1.本卷分為試卷和答題卡兩部分，考生必須在答題卡上作答，作答在試卷上無效。2.作答前務(wù)必將自己的姓名和準(zhǔn)考證號準(zhǔn)確清晰地填寫在試卷和答題卡的指定位置。3.考試結(jié)束時(shí)，須將試卷和答題卡一并交回。一、單項(xiàng)選擇題（本大題共25小題，每小題3分，共75分。在下列每小題中，選出一個正確答案，將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑）1.改善物料流動性的輔料是A.填充劑 B.崩解劑 C.潤濕劑 D.潤滑劑2.配制葡萄糖輸液的溶劑是 A.純化水 B.飲用水 C.注射用水 D.無菌注射用水3.利用氣流作用使容器內(nèi)處于懸浮狀態(tài)的物料，與噴入的潤濕劑或黏合劑混合期制粒的方法是A.擠壓制粒法 B.轉(zhuǎn)動制粒法 C.噴霧制粒法 D.流化床制粒法4.不屬于浸出制劑的是A.湯劑 B.乳劑 C.浸膏劑 D.流浸膏劑5.空心膠囊的主要成份是 A.明膠 Bo樹膠 C.蟲膠 D.阿拉伯膠6.注射劑的pH一般在A.4~9 B.5~9 C.4~10 D.5~107.酒劑常用的溶劑是 A.啤酒 Bo紅酒 C.蒸餾酒 D.75%酒精8.關(guān)于藥品監(jiān)督管理行政組織，說法不正確的是A.直接向患者供應(yīng)藥品B.制定宏觀政策，對藥事組織發(fā)揮引導(dǎo)作用C.是管理藥品和藥學(xué)企事業(yè)組織的國家行政機(jī)構(gòu)D.代表國家對藥品和藥學(xué)企事業(yè)組織進(jìn)行監(jiān)督管理9.批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字Z20063795”的藥品是A.中藥 B.化學(xué)藥 C.生物制品 D.血液制品10.關(guān)于《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，表述不正確的是A.由中國食品藥品檢定研究院頒布B.是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則C.是為了規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保證中藥材質(zhì)量D.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動物藥）全過程11.關(guān)于藥品標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定，描述不正確的是A.標(biāo)簽、說明書中的文字應(yīng)當(dāng)清晰B.外用藥品和非處方藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定標(biāo)志C.如果文字印刷錯誤，應(yīng)當(dāng)采用粘貼、涂改等方式進(jìn)行修改D.藥品包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書B.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間銷售D.在醫(yī)藥專業(yè)期刊上進(jìn)行廣告宣傳12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以A.在市場上銷售 B.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間銷售C.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方使用 D.在醫(yī)藥專業(yè)期刊上進(jìn)行廣告宣傳13.屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是A.醋酸 B.氨水 C.碳酸 D.醋酸銨14.在氧化還原反應(yīng)中，氧化劑是A.Zn B.H2 C.HCl D.ZnCl215.偶然誤差產(chǎn)生的原因不包括A.溫度的變化 B.濕度的變化 C.氣壓的變化 D.實(shí)驗(yàn)方法的變化16.H+濃度為1.0×10-10mol/L溶液的pH是A.2.0 B.8.0 C.10.0 D.12.017.對水果有催熟作用的是A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.乙醇18.鄰二甲苯和對二甲苯屬于A.同系物 B.同素異形體 C.同分異構(gòu)體 D.同一化合物19.與苯發(fā)生磺化反應(yīng)的試劑是A.濃鹽酸 B.濃磷酸 C.濃硝酸 D.濃硫酸20.俗名為碘仿的是A.CH3I B.CHI3 C.CH3Br D.CHBr321.屬于A.親電取代反應(yīng) B.親核取代反應(yīng)C.親電加成反應(yīng) D.親核加成反應(yīng)22.發(fā)生水解反應(yīng)速度最快的是A.CH3COCl B.CH3CONH2C.(CH3CO)2O D.CH3COOC2H523.硝化甘油（三硝酸甘油酯）的結(jié)構(gòu)簡式為A. B. C. D.24.化合物是最簡單的A.脂肪醛 B.脂肪酮 C.芳香醛 D.芳香酮25.屬于雜環(huán)化合物的是A. B. C. D.二、填空題（本大題共27小題60空，每空1分，共60分）26.散劑按醫(yī)療用途，分為________散劑和外用散劑；按處方組成，分為單散劑和________散劑。27.根據(jù)顆粒劑在水中分散情況，分為可溶顆粒劑、________顆粒劑和________顆粒劑等。（填“流化”或“泡騰”或“混懸”）28.空心膠囊分為________種規(guī)格，其號數(shù)越大，容積越________（填“大”或“小”）。29.片劑一般應(yīng)放在________（填“陰涼”或“涼暗”）、通風(fēng)、________（填“濕潤”或“干燥”）處儲藏。30.糖衣片包衣的主要步驟為：包隔離層、包________層、包糖衣層、包有色糖衣層和_________。31.塑制法制丸劑的主要步驟為：原輔料的混合、制________、制丸條、________、搓圓、干燥、整丸、質(zhì)檢、包裝。32.非最終滅菌注射劑灌封崗位潔凈度要求為：B級背景下的局部________（填“C”或“A”）級，室內(nèi)相對室外呈________（填“正”或“負(fù)”）壓。33.酒劑主要用________（填“煎煮”或“浸漬”）法制備。酊劑除可采用滲漉法或浸漬法制備，還可以流浸膏為原料采用________（填“溶解”或“稀釋”）法制備。34.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品入庫和出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行________（填“化驗(yàn)”或“檢查”）制度。35.藥品發(fā)明專利權(quán)的期限是________（填“10”或“20”）年，實(shí)用新型專利權(quán)的期限為________（填“10”或“15”）年。36.普通處方保存期限為________（填“1”或“2”）年，精神藥品處方至少保存________（填“2”或“3”）年。37.直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)當(dāng)符合________（填“食用”或“藥用”）要求，對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由________（填“藥品監(jiān)督”或“企業(yè)質(zhì)量”）管理部門責(zé)令停止使用。38.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向藥品價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷________和購銷________等資料。39.國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織編纂《中國藥典》及制定和修訂國家________標(biāo)準(zhǔn)的常設(shè)機(jī)構(gòu)是________。40.國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用________藥品和________藥品實(shí)行特殊管理。41.藥品廣告________（填“不得”或“可以”）含有表示功效、安全性的斷言或者_(dá)_______。42.KNO3、Na2CO3、(NH4)2SO4、(NH4)2CO3四種物質(zhì)中，屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽的是________、屬于強(qiáng)酸弱堿鹽的是 ________、屬于強(qiáng)堿弱酸鹽的是________。43.正常人體血液的pH總是維持在7.35~7.45之間。臨床上，如果人體血液的pH<7.35稱為________中毒，pH>7.45稱為________中毒。44.500mL生理鹽水中含氯化鈉4.5g，其質(zhì)量濃度是________g/L。45.298.15K時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電勢為________。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢越大，表明其氧化型________（填“得電子”或“失電子”）能力越強(qiáng)，是強(qiáng)的________（填“氧化劑”或“還原劑”）；對應(yīng)的還原型________（填“得電子”或“失電子”）能力越弱，是弱的________（填“氧化劑”或“還原劑”）。46.命名下列化合物。（1）命名為______；（2）命名為______；（3）命名為______。47.丙炔與溴化氫反應(yīng)的類型屬于________（填“加成”或“取代”）反應(yīng)，溴化氫中的氫原子主要加到丙炔三鍵上含氫較________（填“多”或“少”）的碳原子上。48.根據(jù)雙鍵位置的不同，二烯烴分為累積、隔離和共軛二烯烴。下列二烯烴的類別分別是：（1）H2C=CH-CH=CH-CH3 ________（2）H2C=CH-CH2-CH=CH2 ________（3）H2C=C=CH-CH2-CH3 ________49.常用碘化鉀淀粉試紙或溶液來檢驗(yàn)久置的醚是否含有________（填“過氧化物”或“超氧化物”），如被氧化，則試紙或溶液呈________（填“藍(lán)色”或“紅色”）。為了防止醚被氧化，一般應(yīng)避光保存，并加入微量的抗氧化劑（）________（填中文名稱）。50.托倫（Tollens）試劑是一種________（填“強(qiáng)”或“弱”）氧化劑，它與醛的反應(yīng)被稱為________（填“銀鏡”或“銅鏡”）反應(yīng)，此反應(yīng)________（填“能”或“不能”）鑒別醛和酮。51.根據(jù)氦原子上所含氫原子的數(shù)目，胺類化合物分為伯胺、仲胺、叔胺，其中可以發(fā)生酰基化反應(yīng)的是________和________。52.糠醛（）是一種重要的化工原料，其中的雜環(huán)名稱是________，屬于________元雜環(huán)。三、簡答題（本大題共8小題，每小題8分，共64分）53.簡述散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。54.小容量注射劑的生產(chǎn)過程主要包括：稱量、配液、過濾、灌封、滅菌、檢漏、質(zhì)檢、印字、包裝。（1）注射劑的過濾一般先________濾，后________濾。（填“精”或“粗”）（2）在灌封過程中容易出現(xiàn)________、_________、________、________等現(xiàn)象。（填字母）A.尖頭 B.酸敗 C.泡頭 D.分層E.劑量不準(zhǔn) F.封口不嚴(yán)55.中藥丸劑系指將藥材細(xì)粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其它輔料制成的球形或類球形制劑。（1）按制備方法不同，中藥丸劑分為塑制丸、________丸和________丸。（2）制備中藥丸劑常用的黏合劑包括________、________、________、________。（填字母）A.水 B.蜂蜜 C.糖漿 D.米糊E.乙醇 F.藥材清膏56.簡述《藥品管理法》的立法目的。57.簡述按假藥論處的情形。58.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL未知濃度的H2SO4溶液，終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液21.20mL。（1）滴定時(shí)所選指示劑為________（填“甲基黃”或“酚酞”）。（2）到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液的顏色為________。（3）簡述用間接法配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因。59.1-丙醇（CH3CH2CH2OH）是乙醇的同系物，有著類似的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。（1）寫出1-丙醇的醚類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。它是碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)還是官能團(tuán)異構(gòu)？（2）寫出1-丙醇與金屬鈉反應(yīng)的方程式。這表明1-丙醇具有酸性還是堿性？60.鹵代烴是指烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的一類化合物。（1）下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)速度最快的是________，最慢的是________。（填字母）A.H2C=CClCH3 B.H2C=CHCH2ClC.CH3CH2CH2Cl D.CH3CHClCH3（2）鹵代烴的水解反應(yīng)和消除反應(yīng)都是在堿性條件下進(jìn)行的，在堿性水溶液中主要發(fā)生________反應(yīng)，在堿性乙醇溶液中主要發(fā)生________反應(yīng)。四、計(jì)算題（本大題共3小題，每小題15分，共45分）61.配制2%鹽酸麻黃堿注射液1000mL。（1）需加入多少克氯化鈉，使其成等滲溶液？（鹽酸麻黃堿的等滲當(dāng)量為0.28）（2）常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、________（填“葡萄糖”或“麥芽糖”）等。等滲當(dāng)量系指與________克藥物呈現(xiàn)等滲效應(yīng)所需氯化鈉的量。（3）為防止或延緩注射劑中藥物氧化，可加入抗氧劑如________（填“Na2SO3”或“Na2CO3”）、金屬絡(luò)合劑及通入________（填“惰性”或“活潑性”）氣體如________（填“N2”或“O2”）。62.某藥品溶液濃度平行測定3次得到的結(jié)果，分別為0.1022mol/L、0.1023mol/L、0.1026mol/L。（1）計(jì)算測定結(jié)果的平均值。（2）計(jì)算絕對偏差。（3）計(jì)算平均偏差。（4）計(jì)算相對平均偏差。63.密閉容器中的可逆反應(yīng)：達(dá)到平衡時(shí)，各物質(zhì)的濃度分別為：[N2]=0.8mol/L、[H2]=1.0mol/L、[NH3]=0.8mol/L。（1）計(jì)算平衡常數(shù)（2）增大N2的濃度，化學(xué)平衡如何移動？（3）升高溫度，化學(xué)平衡如何移動？（4）將生成的NH3不斷分離出來，化學(xué)平衡如何移動？（5）減少H2的濃度，NH3的產(chǎn)率將________（填“增大”或“減小”）。五、綜合分析題（本大題共5小題，共56分）64.（14分）處方分析紅霉素腸溶片【片芯處方】紅霉素 1億單位 淀粉 57.5g10%淀粉漿10g 硬脂酸鎂 3.6g 共制成 1000片【腸溶衣處方】II號丙烯酸樹脂28g 蓖麻油 16.8g85%乙醇560mL 鄰苯二甲酸二乙酯 5.6g聚山梨酯805.6g 滑石粉 16.8g（1）處方中淀粉漿是________，硬脂酸鎂是________，蓖麻油是________。（填字母）A.增塑劑 B.黏合劑 C.稀釋劑 D.潤滑劑（2）根據(jù)溶解性能，制備薄膜衣片的高分子材料分為________型、腸溶型和________均不溶型。（3）片芯包薄膜衣的主要工藝步驟為：準(zhǔn)備、________（填“制?！被颉鞍隆保⒕徛稍?、________、緩慢干燥。65.（6分）【案例】某晚10時(shí)許，患兒××因?yàn)閲I吐癥狀前往本市某醫(yī)院就醫(yī)，急診值班醫(yī)生本應(yīng)為患兒使用抗病毒藥阿糖腺苷注射液，結(jié)果卻在操作電腦開方時(shí)，將藥品選為抗腫瘤藥阿糖胞苷注射液。藥師收到處方后感覺困惑，曾經(jīng)與醫(yī)師聯(lián)系確認(rèn)。護(hù)士也執(zhí)行了醫(yī)囑，當(dāng)天給患兒輸液200毫升。第二天，一名護(hù)士發(fā)現(xiàn)了這一用藥錯誤。阿糖胞苷屬高危藥品，一旦發(fā)生用藥錯誤，性質(zhì)和后果往往十分嚴(yán)重。（1）藥師對處方適宜性審核的內(nèi)容不包括________（填字母）。A.劑量、用法的正確性 B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象 D.是否包含本醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（2）藥師在配藥時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、________和后記。（3）藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知________（填“處方醫(yī)師”或“醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)”）。66.（8分）【案例】薛某在未取得藥品經(jīng)營許可證的情況下，借用具有藥品經(jīng)營資質(zhì)的A藥業(yè)公司的名義，向B制藥公司等單位購買復(fù)方磷酸可待因溶液等藥品，送貨到市區(qū)的網(wǎng)吧及娛樂場所銷售，非法經(jīng)營總額達(dá)213萬余元。磷酸可待因溶液非法流入社會后造成青少年濫用，危害性巨大，薛某的行為已經(jīng)構(gòu)成非法經(jīng)營罪。（1）國家對藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行________制度。（2）從事藥品經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)遵守________（填字母），建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系。A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP（3）藥品經(jīng)營企業(yè)的________（填“法定代表人”或“質(zhì)量負(fù)責(zé)人”）、主要負(fù)責(zé)人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負(fù)責(zé)。（4）關(guān)于守法經(jīng)營，說法不正確的是________（填字母）。A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)增強(qiáng)員工的法律法規(guī)意識B.守法經(jīng)營是對企業(yè)自身最有效的保護(hù)