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文檔簡介
甘肅省白銀市九中2024屆化學高一下期末學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列過程中所發(fā)生的化學變化屬于取代反應的是()A.光照射甲烷與氯氣的混合氣體B.乙烯通入溴水中C.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣反應D.苯燃燒2、下列關于有機物的敘述正確的是A.乙醇不能發(fā)生取代反應B.C4H10有三種同分異構體C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別3、已知4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反應速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,則正確的關系是()A.2/3v(NH3)=v(H2O)B.5v(O2)=6v(H2O)C.v(NH3)∶v(O2)=4∶5D.5/4v(O2)=v(NO)4、某研究性小組為了探究石蠟油分解產物,設計了如下實驗方案。下列說法錯誤的是A.石蠟油是石油減壓蒸餾的產物B.碎瓷片加快了石蠟油的分解C.酸性高錳酸鉀溶液褪色說明生成了乙烯D.溴的四氯化碳溶液褪色是因為發(fā)生了加成反應5、下列可用于檢驗實驗室久置的FeSO4溶液是否含有Fe3+的試劑是A.石蕊試液 B.酚酞試液 C.新制氯水 D.KSCN溶液6、化學與生產、生活密切相關,下列敘述錯誤的是()A.料酒可以除去食物中的腥味 B.纖維素在人體內水解之后生成葡萄糖C.玉米、高梁發(fā)酵可以制得乙醇 D.乙烯是一種植物生長調節(jié)劑7、某烷烴相對分子質量為86,如果分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個,則符合該結構的所有烷烴的一氯取代物總共有幾種()A.10種 B.9種 C.8種 D.7種8、丙烯(CH2=CHCH3)分子中一定共面的原子數(shù)有A.4B.5C.6D.79、2016年IUPAC命名117號元素為Ts(中文名“”,tián),Ts的原子核外最外層電子數(shù)是7。下列說法不正確的是A.Ts是第七周期第ⅦA族元素B.Ts的同位素原子具有相同的電子數(shù)C.Ts在同族元素中非金屬性最弱D.中子數(shù)為176的Ts核素符號是10、除去Na2CO3固體中少量NaHCO3的最佳方法是A.加入適量鹽酸B.加入NaOH溶液C.加熱D.配成溶液后通入CO211、下列物質屬于合金的是()A.不銹鋼B.光導纖維C.金剛石D.鐵紅12、含硫酸的三氧化鉻(CrO3)遇酒精(C2H5OH)后,其顏色會從紅色變成藍綠色,利用這個現(xiàn)象可判斷汽車司機是否酒后駕車,反應式為:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O,此反應中,硫酸作()A.氧化劑B.酸化劑C.還原劑D.催化劑13、碳元素有3種核素,其中一種是,其核內的中子數(shù)是A.6 B.8 C.14 D.2014、安全氣囊碰撞時發(fā)生反應:10NaN3+2KNO3===K2O+5Na2O+16N2↑,下列判斷正確的是()A.每生成16molN2轉移30mol電子B.NaN3中N元素被還原C.N2既是氧化劑又是還原劑D.還原產物與氧化產物質量之比為1∶1515、根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:
H2O>NH3>SiH4B.如右圖所示實驗可證明元素的非金屬性:
Cl>C>SiC.若X-和Y2-的核外電子層結構相同,則原子序數(shù):
X>YD.在周期表中金屬與非金屬分界處的鍺是一種優(yōu)良的半導體材料16、下列自發(fā)反應可用焓判據(jù)來解釋的是(
)A.氫氧化鋇和氯化銨的反應B.2N2O5(g)
4NO2(g)+O2(g)
?H=+56.7kJ/molC.(NH4)2CO3(s)
NH4HCO3(s)+NH3(g)
?H=+74.9kJ/molD.2H2(g)+O2(g)
H2O(l)
?H=-285.8kJ/mol二、非選擇題(本題包括5小題)17、工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機物A等,其中A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題:(1)A的結構簡式為________________,丙烯酸中官能團的名稱為__________________________________________(2)寫出下列反應的反應類型①___________________,②________________________(3)下列說法正確的是(________)A.
硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4,將其倒入到NaOH溶液中,靜置,分液B.
除去乙酸乙酯中的乙酸,加NaOH溶液、分液C.
聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.
有機物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應方程式:③B→CH3CHO
_________________________________________④丙烯酸+B
→丙烯酸乙酯_____________________18、A是一種氣態(tài)烴。B和D是生活中兩種常見的有機物。以A為主要原料合成乙酸乙酯,其中成路線如下圖所示:(1)A制備B的方程式為______________________________。(2)B與鈉反應的化學方程式為__________,利用B與鈉反應制備氫氣,若制得1molH2需要B________mol。(3)物質B在空氣中可以被氧氣為C,此過程的化學方程式為____________________。(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品,下圖是分離操作步驟流程圖,圖中圓括號表示加入適當?shù)脑噭?,編號表示適當?shù)姆蛛x方法。①寫出加入的試劑:(a)是__________,(b)是__________。②寫出有關的操作分離方法:①是__________,②是__________。19、某化學研究性學習小組針對原電池形成條件,設計了實驗方案,進行如下探究。(1)請?zhí)顚懹嘘P實驗現(xiàn)象并得出相關結論。編號實驗裝置實驗現(xiàn)象1鋅棒逐漸溶解,表面有氣體生成;銅棒表面無現(xiàn)象2兩鋅棒逐漸溶解,表面均有氣體生成;電流計指針不偏轉3銅棒表面的現(xiàn)象是______________________,電流計指針___________________①通過實驗2和3,可得出原電池的形成條件是______________________________。②通過實驗1和3,可得出原電池的形成條件是______________________________。③若將3裝置中硫酸換成乙醇,電流計指針將不發(fā)生偏轉,從而可得出原電池形成條件是___________________。(2)分別寫出實驗3中Zn棒和Cu棒上發(fā)生的電極反應式:Zn棒:______________________________。Cu棒:______________________________。(3)實驗3的電流是從________棒流出(填“Zn”或“Cu”),反應過程中若有0.4mol電子發(fā)生了轉移,則Zn電極質量減輕___________g。20、鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e3+、Fe2+和Mn2+等離子的易溶鹽。以鹵塊為原料可制得輕質氧化鎂,工藝流程如圖:已知:(1)Fe2+氫氧化物呈絮狀,不易從溶液中除去,常將它氧化為Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去。(2)原料價格表物質價格/(元·噸-1)漂液(含25.2%NaClO)450雙氧水(含30%H2O2)2400燒堿(含98%NaOH)2100純堿(含99.5%Na2CO3)600(3)生成氫氧化物沉淀的PH物質開始沉淀沉淀完全Fe(OH)32.73.7Fe(OH)27.69.6Mn(OH)28.39.8Mg(OH)29.611.1回答下列問題:(1)某課外興趣小組設計實驗證明鹵塊中含有Fe3+為:取少許樣品加水溶解,____,則說明鹵塊中含F(xiàn)e3+。(2)工業(yè)上冶煉鎂常用的方法的化學方程式為____。(3)步驟②加入NaClO而不用H2O2的原因是____,步驟②反應后產生少量紅褐色沉淀,該反應中氧化劑與還原劑的比例為____。(4)沉淀A的主要成分為____;步驟④加入的物質為____。(5)步驟⑤發(fā)生的反應的化學方程式為____。(6)步驟⑥如在實驗室進行,應選用在____(填儀器名稱)中灼燒。21、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)除去粗鹽中雜質(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D.Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是______________。寫出步驟Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式:________________________________。(3)制備鈉單質的方法之一是將熔融NaCl進行電解,寫出電解化學方程式:__________________。(4)已知某溶液中Cl-、Br-、I-的物質的量之比為2∶3∶4,現(xiàn)欲使溶液中的Cl-、Br-、I-的物質的量之比變成4∶3∶2,那么要通入Cl2的物質的量是原溶液中I-的物質的量的_____。(填選項)A.12B.13C.1
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】分析:有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,據(jù)此解答。詳解:A.光照作用下甲烷與氯氣的混合氣體發(fā)生取代反應生成氯化氫和一氯甲烷等,A正確;B.乙烯含有碳碳雙鍵,通入溴水中發(fā)生加成反應,B錯誤;C.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,C錯誤;D.苯燃燒生成二氧化碳和水,屬于氧化反應,D錯誤;答案選A。2、D【解題分析】
A.乙醇含有醇羥基,因此能發(fā)生取代反,A錯誤;B.C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3二種同分異構體,B錯誤;C.氨基酸不是高分子化合物,而淀粉均屬于高分子化合物,C錯誤;D.乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色,而甲烷與溴的四氯化碳溶液不能發(fā)生反應,因此可用溴的四氯化碳溶液鑒別,D正確。答案選D。3、C【解題分析】用不同物質表示的化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以υ(NH3):υ(O2):υ(NO):υ(H2O)=4:5:4:6。A項,32υ(NH3)=υ(H2O),A錯誤;B項,6υ(O2)=5υ(H2O),B錯誤;C項,υ(NH3)∶υ(O2)=4∶5,C正確;D項,45υ(O2)=υ4、C【解題分析】
A.石油在常溫下分餾得煤油、柴油、重油等餾分,然后以重油為原料經減壓蒸餾得到石蠟油,A正確;B.碎瓷片作催化劑,降低了反應的活化能,從而加快了石蠟油分解的速率,B正確;C.能酸性高錳酸鉀溶液褪色的不一定是乙烯,酸性高錳酸鉀溶液褪色只能說明石蠟油分解生成了烯烴,C錯誤;D.石蠟油分解得到烯烴和烷烴,其中烯烴和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,D正確;故合理選項是C。5、D【解題分析】
檢驗Fe3+的試劑是為KSCN溶液,將KSCN溶液加入到FeSO4溶液中,如果溶液變?yōu)檠t色,則證明溶液中有Fe3+。答案選D。6、B【解題分析】
A.有腥味的物質易溶于乙醇,故料酒可以除去食物中的腥味,選項A正確;B.人體內無纖維素酶,不能消化纖維素,纖維素在人體內不能水解生成葡萄糖,選項B錯誤;C、高粱、玉米等植物的種子為原料,經發(fā)酵、蒸餾得到乙醇,選項C正確;D、乙烯是一種植物生長調節(jié)劑,可用作果實催熟劑,選項D正確。答案選B。7、B【解題分析】
烷烴相對分子質量為86,則該烷烴含有的碳原子數(shù)目為:,該烷烴為己烷;分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個,說明該烷烴只含有1個支鏈,其支鏈不可能為乙基,只能是甲基,該有機物可能的結構簡式有2種:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,然后根據(jù)這兩種有機物分子中含有的不同位置的H的數(shù)目判斷其一氯代物種類?!绢}目詳解】烷烴相對分子質量為86,則該烷烴含有的碳原子數(shù)目為:。該烷烴為己烷,分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個,說明該烷烴只含有1個支鏈,其支鏈不可能為乙基,只能是甲基,其主鏈含有5個C,滿足條件的己烷的結構簡式:①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,其中①分子中含有5種位置不同的H,即含有一氯代物的數(shù)目為5;②分子中含有4種位置不同的H,則其一氯代物有4種,所以該結構的烴的一氯取代物最多可能有:5+4=9種;本題答案選B。8、C【解題分析】分析:由乙烯CH2=CH26原子共平面遷移理解分析。詳解:丙烯(CH2=CHCH3)分子中,碳碳雙鍵為平面結構,甲基為四面體結構,由于C-C鍵可繞鍵軸旋轉,甲基中有2個H與其它原子不共面,有1個H與其它原子可能共面,所以丙烯(CH2=CHCH3)分子中一定有6個原子共面。答案選C。9、D【解題分析】
A.該原子結構示意圖為,該元素位于第七周期、第VIIA族,故A正確;B.同位素具有相同質子數(shù)、不同中子數(shù),而原子的質子數(shù)=核外電子總數(shù),則Ts的同位素原子具有相同的電子數(shù),故B正確;C.同一主族元素中,隨著原子序數(shù)越大,元素的非金屬性逐漸減弱,則Ts在同族元素中非金屬性最弱,故C正確;D.該元素的質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù)=176+117=293,該原子正確的表示方法為:,故D錯誤;故答案選:D。10、C【解題分析】試題分析:A.加入鹽酸,Na2CO3和NaHCO3都反應生成氯化鈉,故A錯誤;B.因不能確定NaHCO3的量,加入NaOH易混入新雜質,且反應后還要蒸發(fā)結晶,操作復雜,故B錯誤;C.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,加熱易分解生成Na2CO3,故C正確;D.在溶液中通入CO2氣體,Na2CO3反應生成NaHCO3,不能將雜質除去,故D錯誤。故選C。考點:考查物質的分離提純方法選擇與應用【名師點睛】化學是研究物質的組成、結構、性質、用途及制?。ɑ蚝铣桑┑淖匀豢茖W,而物質的制取過程中一定要涉及到物質的除雜、分離、提純等問題,因此有關物質的分離提純實驗題型是歷次考試的重點題型。常用分離方法有:過濾、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、萃取分液、蒸餾(分餾)、鹽析、洗氣等。選擇物質分離提純試劑和方法的基本原則:①不增(不引入新的雜質);②不減(不減少被提純的物質);③易分離(被提純的物質與雜質易分離);④易復原(被提純的物質易復原)。11、A【解題分析】A.不銹鋼屬于鐵合金,A正確;B.光導纖維的主要成分是二氧化硅,不是合金,B錯誤;C.金剛石是碳單質,不是合金,C錯誤;D.鐵紅是氧化鐵,不是合金,D錯誤,答案選A。12、B【解題分析】分析:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O中,Cr元素的化合價由+6價降低為+3價,乙醇中C元素的化合價升高,以此來解答。詳解:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O中,只有Cr、C元素的化合價發(fā)生變化,三氧化鉻是氧化劑,乙醇是還原劑,硫酸參與反應轉化為硫酸鹽,則硫酸在反應中作酸化劑。答案選B。點睛:本題考查氧化還原反應,為高頻考點,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合價的判斷,題目難度不大。13、B【解題分析】
根據(jù)原子符號中左上角數(shù)字為質量數(shù),左下角為質子數(shù),質子數(shù)+中子數(shù)=質量數(shù),以此來解答?!绢}目詳解】的質子數(shù)為6,質量數(shù)為14,中子數(shù)=質量數(shù)-質子數(shù)=14-6=8,故選B。14、D【解題分析】
A、根據(jù)方程式可知NaN3中氮元素的化合價從-1/3升高到0價,作還原劑。硝酸鉀中氮元素的化合價從+5價降低到0價,作氧化劑,因此每生成16molN2轉移10mol電子,A錯誤;B、NaN3中N元素被氧化,B錯誤;C、氮氣既是氧化產物,也是還原產物,C錯誤;D、根據(jù)電子得失守恒可知還原產物與氧化產物質量之比為1:15,D正確。答案選D。15、B【解題分析】A.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4,A正確;B.鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,根據(jù)如圖所示實驗不能證明元素的非金屬性:Cl>C>Si,B錯誤;C.若X-和Y2-的核外電子層結構相同,則原子序數(shù):X>Y,C正確;D.在周期表中金屬與非金屬分界處的鍺既具有金屬性也具有非金屬性,是一種優(yōu)良的半導體材料,D正確,答案選B。點睛:判斷元素金屬性(或非金屬性)的強弱的方法很多,但也不能濫用,有些是不能作為判斷依據(jù)的,如:①通常根據(jù)元素原子在化學反應中得、失電子的難易判斷元素非金屬性或金屬性的強弱,而不是根據(jù)得、失電子的多少。②通常根據(jù)最高價氧化物對應水化物的酸堿性的強弱判斷元素非金屬性或金屬性的強弱,而不是根據(jù)其他化合物酸堿性的強弱來判斷。16、D【解題分析】分析:反應能否自發(fā)進行取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當△G=△H-T?△S<0時,反應可自發(fā)進行;能用△H判據(jù)解釋的,是△H<0的反應。詳解:A.氫氧化鋇和氯化銨的反應是吸熱反應,反應能夠自發(fā)進行是因為其熵值增加,主要是熵判據(jù),故A錯誤;B.2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H=+56.7kJ/mol,反應焓變大于0,為吸熱反應,該反應的熵值增加,反應能夠自發(fā)進行是因為其熵值增加,主要是熵判據(jù),故B錯誤;C.(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ/mol,反應為吸熱反應,該反應的熵值增加,反應能夠自發(fā)進行是因為其熵值增加,主要是熵判據(jù),故C錯誤;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8kJ/mol,該反應熵值減小,反應為放熱反應,反應能夠自發(fā)進行是因為其焓變<0,主要是焓判據(jù),故D正確;故選D。點睛:本題考查反應熱與焓變的關系,明確反應自發(fā)進行的依據(jù)是解題關鍵。注意可用焓判據(jù)來解釋的一定為放熱過程。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2碳碳雙鍵、羧基硝化反應或取代反應加成反應A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解題分析】
由B和C合成乙酸乙酯,C為乙酸,則B為乙醇,被氧化為乙醛,A與水反應生成乙醇,則A為乙烯。結合有機物的結構特點及反應類型進行判斷分析?!绢}目詳解】(1)A為乙烯,其結構簡式為CH2=CH2,丙烯酸中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水,反應類型為硝化反應或取代反應;反應②是乙烯的水化催化生成乙醇,反應類型為加成反應;(3)A.濃HNO3和H2SO4與NaOH溶液反應,形成水層,硝基苯為有機層,靜置,分液,選項A正確;B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應,除去乙酸乙酯中的乙酸,應該用飽和碳酸鈉溶液,選項B錯誤;C.聚丙烯酸中沒有雙鍵結構,故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項C錯誤;D.有機物C是乙酸,是飽和酸,丙烯酸是不飽和酸,兩者不可能是同系物,選項D錯誤。答案選A;(4)反應③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應④丙烯酸+B
→丙烯酸乙酯+H2O的反應方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。18、CH2=CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑22CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O飽和碳酸鈉溶液H2SO4分液蒸餾【解題分析】B和D反應生成乙酸乙酯,B氧化生成C,C氧化生成D,故B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,A與水反應生成乙醇,故A為乙烯。(1)乙烯與與水加成反應生成乙醇,反應的方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(2)乙醇與鈉反應放出氫氣,反應的化學放出式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,根據(jù)方程式,制得1molH2需要2mol,故答案為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;2;(3)乙醇在空氣中可以被氧氣為乙醛,反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)①加入飽和碳酸鈉溶液a,溶解乙醇和乙酸反應生成醋酸鈉溶液,乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來,蒸餾混合溶液分離出乙醇,然后向剩余混合液中加入稀硫酸b,稀硫酸與醋酸鈉反應生成醋酸和硫酸鈉混合溶液,蒸餾將醋酸分離出來,
故答案為飽和碳酸鈉;稀硫酸溶液;
②乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來,蒸餾混合溶液分離出乙醇,故答案為分液;蒸餾。點睛:本題考查有機物的推斷,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質與轉化和乙酸乙酯的除雜。解題時注意飽和碳酸鈉溶液的作用,乙醇、乙酸、乙酸乙酯的性質的掌握。本題的易錯點是方程式的書寫。19、有氣體生成發(fā)生偏轉活潑性不同的兩個電極形成閉合回路有電解質溶液Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Cu13【解題分析】分析:(1)根據(jù)實驗現(xiàn)象、裝置特點結合原電池的構成條件、原電池工作原理分析解答;(2)實驗3中鋅是負極,銅是正極,據(jù)此解答。(3)原電池中電流與電子的流向相反,根據(jù)負極反應式計算。詳解:(1)實驗3中構成原電池,鋅是負極,銅是正極,溶液中的氫離子放電,則銅棒表面的現(xiàn)象是有氣體生成,電流計指針發(fā)生偏轉;①實驗2和3相比電極不一樣,因此可得出原電池的形成條件是有活潑性不同的兩個電極。②實驗1和3相比實驗3中構成閉合回路,由此可得出原電池的形成條件是形成閉合回路。③若將3裝置中硫酸換成乙醇,電流計指針將不發(fā)生偏轉,由于乙醇是非電解質,硫酸是電解質,因此可得出原電池形成條件是有電解質溶液。(2)鋅是負極,發(fā)生失去電子的氧化反應,則Zn棒上發(fā)生的電極反應式為Zn-2e-=Zn2+。銅是正極,溶液中的氫離子放電,則Cu棒上發(fā)生的電極反應式為2H++2e-=H2↑。(3)實驗3中鋅是負極,銅是正極,則電流是從Cu棒流出,反應過程中若有0.4mol電子發(fā)生了轉移,根據(jù)Zn-2e-=Zn2+可知消耗0.2mol鋅,則Zn電極質量減輕0.2mol×65g/mol=13.0g。點睛:明確原電池的工作原理是解答的關鍵,注意原電池的構成條件,即:能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應;電解質溶液或熔融的電解質(構成電路或參加反應);由還原劑和導體構成負極系統(tǒng),由氧化劑和導體構成正極系統(tǒng);形成閉合回路(兩電極接觸或用導線連接)。20、往所得溶液中滴加硫氰化鉀溶液,若溶液變紅MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑漂液比H2O2的價格低得多1:2Fe(OH)3Mn(OH)2Na2CO3MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑坩堝【解題分析】
為除去Fe2+,先將Fe2+氧化成Fe3+,然后加入NaOH調節(jié)pH為9.8,然后在濾液中加入純堿將Mg2+從溶液中以MgCO3沉淀出來,然后加熱煮沸可得到Mg(OH)2,灼燒后得到MgO,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)KSCN與Fe3+作用使溶液顯紅色,證明鹵塊中含有Fe3+,可以向溶液中加入硫氰化鉀溶液,若溶液變成紅色,證明溶液中含有鐵離子,否則不含鐵離子,所以實驗操作為:取樣,加水溶解,往所得溶液中滴加硫氰化鉀溶液,若溶液變紅,則說明鹵塊中含鐵離子;(2)鎂是活潑的金屬,一般用電解法冶煉,則工業(yè)上冶煉鎂常用方法的化學方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。(3)步驟②是為了將Fe2+氧化成Fe3+,并在控制合適的pH條件時生成Fe(OH)3沉淀而除之,雖然漂液和H2O2都可采用,但對比表中提供的原料價格可以看出,漂液比H2O2的價格低得多,所以選漂液最合理;步驟②反應后產生少量紅褐色沉淀,即亞鐵離子被氧化為鐵離子,而氧化劑次氯酸鈉被還原為氯化鈉,反應中鐵元素化合價升高1價,氯元素化合價降低2價,所以根據(jù)電子得失守恒可知該反應中氧化劑與還原劑的比例為1:2。(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知調節(jié)pH=9.8時得到的沉淀A的主要成分為Fe(OH)3、Mn(OH)2;沉淀B是碳酸鎂,則步驟④加入的物質為碳酸鈉。(5)步驟④生成的沉淀物是MgCO3,所以步驟⑤中沉淀物MgCO3在煮沸的情況下發(fā)生水解,生成Mg(OH)2和CO2氣體,反應的化學方程式為MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑。(6)步驟⑥由氫氧化鎂灼燒制備氧化鎂,應該在耐高溫的坩堝中進行?!绢}目點撥】本題通過以鹵塊為原料制取輕質氧化鎂的工藝流程,考查了物質制備實驗方案的設計,注意掌握化學基本實驗操作方法,明確物質制備實驗方案設計原則,本題中合理分析制取流程、得出氧化鎂的制備原理為解題的關鍵,充分考查了學生的分析、理解能力及化學實驗能力。21、BC提高溴的富集程度Br2+SO2+2H2O===4H++2Br-+SO42-2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑C【解題分析】分析:(1)要先除SO42-離子,然后再除Ca2+離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過
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