2022-2023學年北京市房山區(qū)高二下學期末化學試題（解析版）

第=page11頁，共=sectionpages11頁2022-2023學年北京市房山區(qū)高二（下）期末化學試卷一、單選題（本大題共14小題，共42.0分）1.2023年5月28日我國具有自主知識產權的C919大型客機迎來了商業(yè)首飛。下列關于C919飛機所用的材料中，主要成分屬于有機物的是(

)A.風擋——玻璃 B.輪胎——橡膠

C.機身——鈦合金 D.滑軌——鋁鋰合金2.下列化學用語或圖示表達不正確的是(

)A.聚丙烯的結構簡式：

B.甲烷分子的比例模型：

C.甲基的電子式：

D.乙醇的結構簡式：C2H53.下列有機化合物中碳原子的連接方式不可能的是(

)A. B.

C. D.4.下列反應中，屬于加成反應的是(

)A.甲烷與氯氣反應 B.苯與溴在FeBr3催化下反應

C.乙醇與氫溴酸反應 5.下列物質中屬于酚類的是(

)A. B.

C. D.6.下列物質互為同系物的是(

)A.C2H5OH與CH3OH

B.CH3CH27.下列說法不正確的是(

)A.蛋白質水解的最終產物為氨基酸

B.核酸水解的最終產物是磷酸、五碳糖和堿基

C.油脂在堿性溶液中的水解反應稱為皂化反應

D.麥芽糖和蔗糖均可發(fā)生水解反應，且水解產物相同8.下列各組混合物能用如圖方法分離的是(

)A.苯和甲苯

B.乙酸和乙醇

C.1?溴丁烷和水

D.甘油(丙三醇)和水

9.有機化合物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致其化學性質發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是(

)A.與Na反應時，乙醇的反應速率比水慢

B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能

C.乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能

D.苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應10.下列反應得到相同的產物，相關敘述不正確的是(

)

A.①的反應類型為加成反應 B.反應②是合成酯的方法之一

C.產物分子中只有一種官能團 D.產物能發(fā)生水解反應11.人工合成的最長直鏈烷烴C390H782，作為聚乙烯的模型分子而合成。下列說法正確的是A.它的名稱為正三百九十烷

B.它的一氯代物只有2種

C.它與新戊烷不屬于同系物

D.可用酸性KMnO4溶液鑒別12.酒石酸(C4H6OA.酒石酸中各元素的電負性由大到小的順序為O>C>H

B.酒石酸中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式

C.1mol酒石酸最多能與2mol金屬鈉發(fā)生反應

D.13.名醫(yī)華佗創(chuàng)制的用于外科手術的麻醉藥“麻沸散”中含有東莨菪堿，其結構簡式如圖。下列關于該物質的說法不正確的是(

)A.含有3種含氧官能團

B.N的雜化方式為sp3

C.不能發(fā)生消去反應

14.探究乙醛的銀鏡反應，實驗如下(水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同)。

已知：i.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制

序號①②③④裝置現(xiàn)象一直無明顯現(xiàn)象8min有銀鏡產生3min有銀鏡產生d中較長時間無銀鏡產生，e中有銀鏡產生下列說法不正確的是(

)A.a與b中現(xiàn)象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能

B.c中發(fā)生的氧化反應為CH3CHO+3OH??2e?=CH二、實驗題（本大題共1小題，共11.0分）15.實驗小組探究鹵代烴的性質。

實驗1：取一支試管，滴入15滴1?溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振蕩后放入盛有熱水的燒杯中水浴加熱。為證明1?溴丁烷在NaOH水溶液中能否發(fā)生取代反應，同學們提出可以通過檢驗產物中是否存在溴離子來確定。

(1)甲同學進行如下操作：將1?溴丁烷與NaOH溶液混合后充分震蕩，加熱，取反應后的上層清液，加硝酸銀溶液來進行溴離子的檢驗。

①1?溴丁烷在NaOH水溶液中反應的方程式______。

②乙同學認為甲同學設計不合理。理由是______。于是，乙同學將實驗方案補充完整確定了溴離子的生成，乙同學的操作是：取反應后的上層清液，______。

(2)丙同學提出質疑：通過檢驗溴離子不能證明該反應類型為取代反應。理由是______。

(3)綜合上述實驗，檢測實驗1中______的生成可判斷發(fā)生取代反應，實驗小組用紅外光譜證實了該物質的生成。

實驗2：向圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌，再加入5mL1?溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱，一段時間后，B中酸性高錳酸鉀溶液褪色。(加熱和夾持裝置略去)

(4)甲同學認為，依據(jù)實驗2中酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能判斷A中發(fā)生了消去反應，理由是______。

(5)乙同學對實驗進行了如圖改進(加熱和夾持裝置略去)，依據(jù)實驗現(xiàn)象可判斷是否發(fā)生消去反應，改進后A中物質為______。

三、簡答題（本大題共4小題，共47.0分）16.依據(jù)下列①～⑧有機物回答問題。

(1)用系統(tǒng)命名法對①命名______。

(2)寫出②的分子式______。

(3)分子③中最多有______個碳原子在同一平面上。

(4)③苯環(huán)上的一氯代物有______種。

(5)①～④中，有順反異構體的是______(填數(shù)字序號)，寫出它的順式結構______。

(6)⑤與新制氫氧化銅的反應方程式為______。

(7)甲酸酯(HCOOR)能發(fā)生銀鏡反應。與⑦含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有______種(不考慮立體異構)。

(8)⑤～⑧中屬于兩性化合物的是______(填數(shù)字序號)。

(9)關于⑧下列說法正確的是______。

a.屬于芳香烴

b.能發(fā)生水解

c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應17.研究有機化合物中的典型代表物，對于有機合成的研究有重要意義。

(1)乙醇是醇類物質的典型代表物，乙醇分子結構中的各種化學鍵如圖1所示：

①由乙醇制備乙烯的反應斷鍵位置是______(填序號)，該反應的類型屬于______。

②乙醇氧化可轉化為乙醛，該反應斷鍵位置是______(填序號)。

(2)乙酸乙酯是酯類物質的典型代表物，廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應可制備乙酸乙酯，常用裝置如圖2所示。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應制備乙酸乙酯的化學方程式______。

②試管X中的試劑為______，作用是______。

③為提高反應速率或限度，實驗中采取的措施及對應理由不正確的是______(填字母)。

a.濃硫酸可做催化劑，提高化學反應速率

b.濃硫酸可做吸水劑，促進反應向生成乙酸乙酯的反應移動

c.已知該反應為放熱反應，升高溫度可同時提高化學反應速率和反應限度

(3)三種常見羧酸的pKa數(shù)值如下表(pKa數(shù)值越小，酸性越強)。乙酸中的?CH3羧酸甲酸(HCOOH)乙酸(C三氯乙酸(CCp3.754.760.65請比較乙酸與三氯乙酸的酸性強弱并解釋原因______。18.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有機玻璃的合成路線如圖所示：

回答下列問題：

(1)A→B的反應類型是______。

(2)B→C的反應方程式是______。

(3)E的結構簡式是______。

(4)由G合成PMMA的反應方程式是______。

(5)已知：RCOOR1+HOR2→一定條件RCOOR2+HOR1。G與HOC19.有機化工原料1，4?二苯基?1，3?丁二烯及某抗結腸炎藥物有效成分(H)的合成路線如圖(部分反應略去試劑和條件)：

已知：

答下列問題：

(1)抗結腸炎藥物(H)分子中的含氧官能團名稱是______。

(2)A→B的化學方程式為______。

(3)D的結構簡式為______。

(4)C→D和E→F的兩步反應目的是______。

(5)F→G的化學方程式為______。

(6)A→I、G→H的反應類型分別是______、______。

(7)J的結構簡式為______。

(8)符合下列條件E(C9H8O4)的同分異構體的結構簡式______。(寫出一種)

a.苯環(huán)上有2個取代基，無其它環(huán)狀結構

b.能與NaHCO3溶液發(fā)生反應

c.能發(fā)生水解反應

d.核磁共振譜有四組峰，且峰面積之比為3：2答案和解析1.【答案】B

【解析】解：A.玻璃的主要成分是硅酸鈉、硅酸鈣和二氧化硅，是無機物的混合物，故A錯誤；

B.橡膠的主要成分是聚異戊二烯，是有機物，故B正確；

C.鈦合金是合金，不是有機物，故C錯誤；

D.鋁鋰合金是合金，不是有機物，故D錯誤；

故選：B。

含碳元素的化合物為有機物(除了CO、二氧化碳、碳酸、碳酸鹽等外)，據(jù)此分析。

本題考查了有機物的概念和判斷，難度不大，應注意有機物概念要點的掌握和應用。2.【答案】A

【解析】解：A.丙烯發(fā)生加聚反應得到聚丙烯，聚丙烯的結構簡式為，故A錯誤；

B.甲烷分子為正四面體結構，碳原子的原子半徑較大，其比例模型為，故B正確；

C.甲烷分子失去1個H形成甲基，甲基的電子式為，故C正確；

D.乙醇的官能團為羥基，其結構簡式為C2H5OH，故D正確；

故選：A。

A.聚丙烯的鏈節(jié)主鏈上含有2個碳原子；

B.甲烷為正四面體結構，碳原子的原子半徑大于氫原子；

C.甲基為中性原子團，其碳原子含有1個未成鍵電子對；

D.乙醇是含有2個碳原子的飽和一元醇。

3.【答案】C

【解析】解：A、B、C中碳原子和碳原子形成的化學鍵都不超過4個，剩余價鍵與氫結合，D中三鍵和雙鍵中間的碳形成了5條共價鍵，違背了碳四價的原則，故C錯誤；

故選：C。

碳原子最外層4個電子，故碳要達到穩(wěn)定結構要形成4個共用電子對，即碳形成的化學鍵個數(shù)為4，據(jù)此判斷。

本題考查了有機化合物中碳的成鍵特征，較基礎，要牢記碳四價的原則，書寫結構式時要使碳滿足四價原則，防止漏寫或多些氫原子。4.【答案】D

【解析】解：A.甲烷與氯氣反應生成一氯甲烷和氯化氫，甲烷的H被Cl原子替代，為取代反應，故A錯誤；

B.苯與液溴在FeBr3催化下生成溴苯，是苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，屬于取代反應，故B錯誤；

C.乙醇與氫溴酸反應，乙醇中的?OH被?Br取代生成溴乙烷，為取代反應，故C錯誤；

D.乙烯中雙鍵斷裂，與溴發(fā)生加成反應，故D正確；

故選：D。

有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結合，生成新的化合物的反應是加成反應，結合物質的結構判斷，以此解答該題。5.【答案】B

【解析】解：A．中?OH連在苯環(huán)側鏈上，為醇，故A錯誤；

B.中?OH直接連在苯環(huán)上，為酚，故B正確；

C.中?OH連在苯環(huán)側鏈上，為醇，故C錯誤；

D.中?OH連在烷烴基上，為醇，故D錯誤；

故選：B。

當?OH直接連在苯環(huán)側鏈上時為酚，據(jù)此分析。

本題考查了有機物種類的判斷，難度不大，應注意基礎知識的掌握和應用。6.【答案】A

【解析】解：A.C2H5OH與CH3OH均符合飽和一元醇的通式，且分子結構相似，組成上相差1個CH2原子團，屬于同系物，故A正確；

B.CH3CH2Cl與CH2ClCH2CH2Cl含有氯原子數(shù)目不同，二者結構不相似，不屬于同系物，故B錯誤；

C.7.【答案】D

【解析】解：A.蛋白質水解的最終產物為氨基酸，故A正確；

B.核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，它是生命的基本物質之一，水解的最終產物是磷酸、五碳糖和堿基，故B正確；

C.油脂在堿性溶液中的產物是高級脂肪酸酐，可用于制備肥皂，又稱為皂化反應，故C正確；

D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麥芽糖水解生成葡萄糖，二者的產物不同，故D錯誤；

故選：D。

蛋白質水解的最終產物為氨基酸，核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，油脂的皂化反應，蔗糖和葡萄糖的水解。

本題主要考查有機物的結構和性質，難度不大。8.【答案】C

【解析】分析：由圖可知，圖中分液漏斗可分離分層的液體混合物，以此來解答。

A.苯和甲苯互溶，應蒸餾分離，故A錯誤；

B.乙酸和乙醇互溶，應蒸餾分離，故B錯誤；

C.1?溴丁烷和水分層，可選圖中分液漏斗進行分液分離，故C正確；

D.甘油(丙三醇)和水互溶，應蒸餾分離，故D錯誤；

故選：C。

本題考查混合物的分離提純，為高頻考點，把握物質的性質、混合物分離方法為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意有機物的溶解性，題目難度不大。9.【答案】C

【解析】解：A.烷烴基能使?OH活性降低，與Na反應時，乙醇的反應速率比水慢，說明基團之間是相互影響的，故A錯誤；

B.苯環(huán)能使甲基活化，甲苯和甲烷中均含甲基，但甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明基團之間是相互影響的，故B錯誤；

C.乙烯中含碳碳雙鍵而乙烷不含，故乙烯能和氫氣發(fā)生加成反應但乙烷不能，和基團之間的相互影響無關，故C正確；

D.苯環(huán)能使羥基活化，故苯酚顯酸性，能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應，說明基團之間是相互影響的，故D錯誤；

故選：C。

A.烷烴基能使?OH活性降低；

B.苯環(huán)能使甲基活化；

C.乙烯中含碳碳雙鍵而乙烷不含；

D.苯環(huán)能使羥基活化。

本題考查有機物結構與性質關系、原子團的相互影響等知識，題目難度中等，注意掌握常見有機物的結構與性質，明確常見有機物分子的官能團及決定的化學性質。10.【答案】A

【解析】解：A.反應②屬于加成反應，但反應①中羧基上的?OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2，該反應類型是取代反應，故A錯誤；

B.反應②是乙酸和丙烯發(fā)生加成反應生成CH3COOCH(CH3)2，生成物中含有酯基，反應②是合成酯的方法之一，故B正確；

C.產物分子只含有酯基一種官能團，故C正確；

D.產物分子含有酯基，在酸性(或堿性)條件下可以發(fā)生水解反應，故D正確；

故選：A。

A.反應①中羧基上的?OH被取代生成CH311.【答案】A

【解析】A.直鏈烷烴C390H782，含390個碳原子，名稱為正三百九十烷，故A正確；

B.由對稱性可知，含氫原子的種類為3902=195，則一氯代物有195種，故B錯誤；

C.它與新戊烷均為飽和烷烴，二者互為同系物，故C錯誤；

D.C390H782和聚乙烯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D錯誤；

12.【答案】C

【解析】解：根據(jù)圖知，酒石酸的結構簡式為HOOCCH(OH)CH(OH)COOH；

A.元素的非金屬性越強，其電負性越大，非金屬性：O>C>H，所以電負性：O>C>H，故A正確；

B.分子中飽和碳原子價層電子對個數(shù)是4、羧基中碳原子價層電子對個數(shù)是3，前者采用sp3雜化、后者采用sp2雜化，故B正確；

C.羧基和羥基都能和Na以1：1反應，分子中含有2個羧基和2個羥基，所以1mol酒石酸最多能和4molNa反應，故C錯誤；

D.酒石酸氫根離子電離導致溶液呈酸性、水解導致溶液呈堿性，常溫下，酒石酸氫鉀水溶液pH<7，說明酒石酸氫根的電離程度大于其水解程度，故D正確；

故選：C。

根據(jù)圖知，酒石酸的結構簡式為HOOCCH(OH)CH(OH)COOH；

A.元素的非金屬性越強，其電負性越大；

B.分子中飽和碳原子價層電子對個數(shù)是4、羧基中碳原子價層電子對個數(shù)是3；

C.羧基和羥基都能和Na以1：1反應；

13.【答案】C

【解析】解：A.分子中含氧官能團共有3種，分別是醚鍵、羥基、酯基，故A正確；

B.分子中N原子有1對孤電子對，形成3個N?C鍵，雜化軌道數(shù)目為3，N原子采取sp3雜化，故B正確；

C.分子中羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生醇的消去反應，故C錯誤；

D.分子中存在次氨基，N原子有1對孤電子對，具有堿性，能與強酸反應，故D正確；

故選：C。

A.分子中含氧官能團有醚鍵、羥基、酯基；

B.分子中N原子有1對孤電子對，形成3個N?C鍵；

C.羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子；

D.分子中存在次氨基，N原子有1對孤電子對，具有堿性。14.【答案】A

【解析】解：A.由表格a與b可知，硝酸銀溶液呈酸性，硝酸的氧化性比Ag+強，與乙醛反應不產生銀鏡，銀氨溶液呈堿性，[Ag(NH3)2]+能被乙醛還原生成銀鏡，故A錯誤；

B.c中乙醛作還原劑，堿性條件下乙醛被氧化為乙酸根離子，發(fā)生的反應為CH3CHO+3OH??2e?=CH3COO?+2H2O，故B正確；

C.由b、c對比可知，其他條件不變時，溶液pH越大，生成銀鏡的速率越快，說明增大pH能增強乙醛的還原性，故C正確；

D.由[Ag(NH3)2]++2H2O?Ag++2NH3?H2O可知，濃氨水的存在使得d中c(Ag+)比較小難生成銀鏡，e中滴入AgNO3溶液使得c(A15.【答案】CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH【解析】(1)①1?溴丁烷與NaOH水溶液反應生成丁醇與溴化鈉，反應的方程式為：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBr，

故答案為：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBr；

②乙同學認為甲同學設計不合理是因為NaOH溶液與AgNO3溶液反應會干擾Br—的檢驗；乙同學的操作是：取反應后的上層清液，加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液，產生淺黃色沉淀，則含有溴離子，

故答案為：NaOH溶液與AgNO3溶液反應會干擾Br—的檢驗；加HNO3酸化后，再加AgNO316.【答案】2，3?二甲基戊烷

C4H6

8

3

④

CH3CH2【解析】解：(1)該有機物屬于烷烴，主鏈上有5個碳原子，甲基位于2、3號碳原子上，該有機物的名稱為2，3?二甲基戊烷，

故答案為：2，3?二甲基戊烷；

(2)②中C、H原子個數(shù)依次是4、6，分子式為C4H6，

故答案為：C4H6；

(3)乙烯、苯分子中所有原子共平面，單鍵可以旋轉，該分子相當于乙烯分子中的一個氫原子被苯基取代，所以該分子中最多有8個碳原子共平面，

故答案為：8；

(4)③苯環(huán)上含有3種氫原子，其苯環(huán)上的一氯代物有3種，

故答案為：3；

(5)碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時存在順反異構，①～④中，有順反異構體的是④，其順式結構為，

故答案為：④；；

(6)⑤與新制氫氧化銅共熱生成CH3CH2COONa、Cu2O、水，反應方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，

故答案為：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；

(7)甲酸酯(HCOOR)能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，與⑦含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體中含有HCOO?，符合條件的同分異構體相當于丁烷中的氫原子被HCOO?取代，丁烷有正丁烷和異丁烷，正丁烷有2種氫原子、異丁烷有2種氫原子，所以符合條件的同分異構體有4種，去除其本身還有3種，

故答案為：3；

(8)含有氨基和羧基或酚羥基的有機物具有兩性，⑤～⑧中屬于兩性化合物的是⑥，

故答案為：⑥；

(9)a.該有機物中除了含有C、H元素外還含有O元素，所以不屬于芳香烴，屬于芳香族化合物，故a錯誤；

b.分子中的酯基能發(fā)生水解反應，故b正確；

c.分子中含有酚羥基，所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故c正確；

故答案為：bc。

(1)該有機物屬于烷烴，主鏈上有5個碳原子，甲基位于2、317.【答案】①④

消去反應

③⑤

飽和Na2CO3溶液

除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度

c

三氯乙酸的酸性比CH3COOH【解析】解：(1)①由乙醇制備乙烯的反應斷鍵位置是①④，該反應的類型屬于消去反應，

故答案為：①④；消去反應；

②乙醇氧化可轉化為乙醛，該反應斷鍵位置是③⑤，

故答案為：③⑤；

(2)①無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應制備乙酸乙酯的化學方程式為：

CH3COOCH2CH3+H2O，

故答案為：

CH3COOCH2CH3+H2O；

②試管X中的試劑為飽和Na2CO3溶液，作用是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，

故答案為：飽和Na2CO3溶液；除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度；

③a.濃硫酸可做催化劑，可以提高化學反應速率，故a正確；

b.濃硫酸可做吸水劑，即減小生成物的濃度，促進反應向生成乙酸乙酯的反應移動，故b正確；

c.已知該反應為放熱反應，升高溫度可提高化學反應速率，但不能提高反應的限度，因為升高溫度，平衡逆向移動，故c錯誤；

故答案為：c；

(3)因為Cl的電負性大，有吸電子作用，使CCl3COOH中羥基極性增大，從而更易電離出H+，故三氯乙酸的酸性比CH3COOH更強，

故答案為：三氯乙酸的酸性比CH3COOH更強，因為Cl的電負性大，