工業(yè)藥物分析5-7章總結(jié)及工業(yè)企業(yè)成本會計核算流程

第五章化學藥物及制劑分析1.藥物的檢驗依據(jù)：定性和定量——物質(zhì)的性質(zhì)——化學結(jié)構(gòu)；方法：化學方法、物理方法、生物方法教學檢測；步驟：定性（藥物真?zhèn)危浚s質(zhì)檢查和含量測定）2.化學藥物的分類按作用對象分：抗感染藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)藥物、血液系統(tǒng)藥物、抗過敏鎮(zhèn)痛藥物、抗炎免疫系統(tǒng)藥物、特種疾病藥物等。按化學結(jié)構(gòu)分：巴比妥類藥物、芳酸及其酯類、芳香胺類、雜環(huán)類、維生素類、甾體激素類、抗生素類等?；瘜W藥物分析的特點：(1)分析涉及的范圍廣（原材料、中間體、成品）；(2)化學藥物自身的各向異性；(3)先進行藥物的定性（鑒別和檢查），后進行含量測定。4.合成藥物原材料的種類(1)芳烴及其衍生物（廣泛合成青霉素類的原料）：苯巴比妥類、芳酸類、芳胺類、等；(2)吡啶及其衍生物：作為甾族、磺胺類、抗組胺等的醫(yī)藥產(chǎn)品合成的原料；(3)哌嗪及其衍生物：哌嗪酸及其鹽、利福平、等(4)噻吩及其衍生物：合成新型廣譜抗菌素（頭孢霉素類、先鋒霉素類、等）——療效更好！(5)吡嗪、嗎啉、咪唑及其衍生物：利尿藥、布洛芬、真菌藥5.原料藥分析方法（1）已知原材料的化學組成和含量，看根據(jù)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)選擇化學分析法或儀器分析方法。定性測純度可采用熔點測定或TLC展開，若具有手性需旋光度測定。定量可采用滴定分析法、光度法、色譜法；（2）對于藥物合成過程中的揮發(fā)性有機溶劑限量控制可采用GC法進行；（3）若進行手性藥物的合成（如對映異構(gòu)體的純度測定）可采用HPLC法進行；（4）復雜藥物的分析——采用儀器聯(lián)用技術(shù)6.生產(chǎn)過程檢測（1）合成中間體結(jié)構(gòu)特性（2）分離與鑒別（3）含量測定7.原料藥物分析是指對于沒有經(jīng)過加工的藥物原料的分析，工作主要是關(guān)于所用藥物的分子式等有關(guān)的藥物分子結(jié)構(gòu)的分析，以及粒徑大小等與其溶解度有關(guān)的性質(zhì)分析。8.原料藥按結(jié)構(gòu)分為：巴比妥類藥物、芳酸及其酯類藥物、芳胺類藥物、雜環(huán)類藥物、維生素類藥物和甾體激素類藥物，等。9.巴比妥類藥物理化性質(zhì)和定性鑒別（1）.主要理化性質(zhì)：白結(jié)晶(粉末)，有熔點，加熱易升華，微溶于水，易溶于有機溶劑，而鈉鹽則相反。（2）鑒別反應(yīng)：可與重金屬離子顯色反應(yīng)①丙二酰脲類鑒別反應(yīng)：+AgNO3生白↓，過量其二銀鹽不溶；+銅鹽——顯紫色或紫色↓，此反應(yīng)可區(qū)別巴比妥類和硫代巴比妥類。②取代基的反應(yīng)：+亞硝酸鈉-硫酸——顯橙黃色轉(zhuǎn)橙紅色；+甲醛-硫酸——分層，液界面顯玫瑰紅色。③烯丙基的反應(yīng)：+碘試液——棕黃色消失④硫元素反應(yīng)：+堿+Pb2+——生白↓，△變黑10.芳酸及酯類藥物（水楊酸、阿司匹林等）（1）.主要理化性質(zhì)固體、熔點，絕大多數(shù)難溶于水，易溶于有機溶劑。具有一定的特征吸收光譜信息。(2).鑒別反應(yīng)：可與重金屬離子顯色反應(yīng)①與鐵鹽的顯色反應(yīng)：阿司匹林+三氯化鐵——液顯紫堇色或赭色↓；②水解反應(yīng)：阿司匹林+Na2CO3+H+——白↓11.芳胺類藥物（如對氨基苯甲酸酯和酰胺類）(1)主要理化性質(zhì)（參見P151-152）(2)鑒別反應(yīng)：①重氮化-偶合反應(yīng)：②水解反應(yīng)③制備衍生物測熔點：228~232④與重金屬離子反應(yīng)：利多卡因+CuSO4—藍紫色⑤三氯化鐵反應(yīng)：對乙酰氨基酚+FeCl3——藍紫色12雜環(huán)類藥物（如吡啶類、喹啉類和吩噻嗪類）(1).主要理化性質(zhì)（參見P153-155）(2).鑒別反應(yīng)：①吡啶環(huán)開環(huán)（戊烯二醛）反應(yīng)：②酰肼基團（銀鏡）反應(yīng)③沉淀反應(yīng)：白色沉淀④產(chǎn)物分解降解反應(yīng)：吡啶臭味逸出⑤綠奎寧反應(yīng)：顯翠綠色13.維生素類（1）.主要理化性質(zhì)：溶解性、不穩(wěn)定性、水解性、氧化還原性、旋光性、紫外吸收性（2）.鑒別反應(yīng)：①VA、VD的SbCl3反應(yīng)：顯藍色、橙紅色②VB1硫色素反應(yīng)：+鐵氰化鉀—硫色素，顯藍色熒光③VC與硝酸銀反應(yīng)：黑色沉淀④VE酸性水解反應(yīng)：水解并氧化顯橙紅色⑤VE三氯化鐵顯色反應(yīng)：顯血紅色14.藥物制劑分析定義：利用物理、化學、物理化學甚至微生物測定方法，對不同劑型的藥物制劑進行分析，以檢驗被檢測的藥物是否符合質(zhì)量標準規(guī)定的要求。15.制劑分析中主要考慮的是制劑因素對于藥物的溶解度以及溶出速度和生物利用度等有關(guān)的因素,不僅包括了藥物本身的性質(zhì)分析,也包括了劑型因素,處方設(shè)計,以及輔料應(yīng)用和制備工藝的分析16.藥品制劑檢驗：鑒別，檢查，含量測定，理化性質(zhì)，劑型，附加劑種類，含量多少17.藥物制劑分析的特點：制劑分析的復雜性，分析項目要求不同，對分析方法的要求不同，結(jié)果表示與限度要求不同，取樣要求有代表性，復方制劑分析是分離分析相結(jié)合。18.制劑含量測定中需考慮與注意問題：①取樣問題，②輔料對含量測定的干擾與排除，③復方制劑中各成分相互干擾其含量測定及其消除措施，④要有合適的分析方法與一定的準確度，以確保制劑的質(zhì)量⑤決定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格19.片劑的常規(guī)檢查①重量差異②崩解時限③含量均勻度④溶出度⑤釋放度20.注射劑劑的常規(guī)檢查①注射液的裝量②注射用無菌粉末的裝量差異③澄明度及無菌檢查④熱原或細菌內(nèi)毒素⑤不溶性微粒21.重量差異檢查：按規(guī)定稱量方法測得每片的重量與平均片重之間的差異程度.22.崩解時限檢查,固體制劑在規(guī)定的檢查方法和液體介質(zhì)中，崩解溶散到小于2.0mm粉粒所需的時間。23.制劑中常見干擾與排除①輔料的理化性質(zhì)②輔料與主藥含量之比③測定主藥方法的選擇④主藥的規(guī)格量24.復方制劑：含有2個或2個以上藥物成分的制劑。25.復方制劑分析特點： 不僅要考慮制劑附加劑對測定的影響，同時要考慮藥物成分之間的相互影響。26.測定方法選擇原則：在確保專屬、準確、靈敏的情況下，盡量選擇簡便、易行、經(jīng)典的方法。27復方制劑兩種方法：一種是不經(jīng)分離，直接分別測定樣品中的各成分的含量。它一般是針對樣品各成分的理化性質(zhì)差別較大，在分析時相互不發(fā)生干擾的情況。一種是分離后再進行測定。它一般是針對樣品各成分性質(zhì)比較接近，分析時相互干擾較大的情況。第六章抗生素類藥物的分析1.抗生素：在低微濃度下即可對某些生物（病原微生物）的生命活動有特異抑制作用的化學物質(zhì)的總稱2.抗生素分類：β–內(nèi)酰胺類，氨基糖苷類，四環(huán)素類，大環(huán)內(nèi)酯類，多烯大環(huán)類，多肽類3.抗生素的來源：化學合成，生物合成，半合成。4.抗生素的特點：化學純度較低，活性成分容易發(fā)生變化，穩(wěn)定性差。5.抗生素質(zhì)量分析:物理化學法，生物學法。6.β–內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素類和頭孢菌素類7.β–內(nèi)酰胺類抗生素的分析（1）化學結(jié)構(gòu)（2）主要的理化性質(zhì)：酸性較強，共軛，旋光性（含多個手性碳），穩(wěn)定性（干燥條件穩(wěn)定，溶液不穩(wěn)定）（3）鑒別1）羥肟酸鐵反應(yīng)：β–內(nèi)酰胺類NH2OH·HClNaOH羥肟酸Fe,H+顯色2）茚三酮反應(yīng)α-氨基茚三酮，加熱藍紫色3）雙縮脲反應(yīng)β–內(nèi)酰胺類堿性酒石酸銅紫色4）光譜法（UV、NMR）5）色譜法（HPLC、TLC）頭孢利定的NMR鑒別法，頭孢氨芐鑒別的TLC條件（4）特殊雜質(zhì)的檢查（5）含量測定：①碘量法，青霉素與頭孢菌素本身不與碘反應(yīng)，但其堿性降解產(chǎn)物可消耗碘②電位配位滴定法（汞量法)：青霉素不與汞鹽反應(yīng)，其堿性降解產(chǎn)物可與Hg2+絡(luò)和。③酸堿滴定法④HPLC法8.氨基糖苷類抗生素的分析（1）化學結(jié)構(gòu)：都是以氨基環(huán)醇與氨基糖縮合而成的苷；分子結(jié)構(gòu)中都含有多羥基;均為堿性抗生素；（2）理化性質(zhì)：堿性，溶解度（水溶），旋光性（多個手性碳），穩(wěn)定性（強酸堿條件可水解）（3）鑒別①茚三酮反應(yīng)：具羥基胺類，α-氨基酸性質(zhì)鏈霉素+水和茚三酮藍紫色②N-甲基葡萄糖胺（Elson-Morgan）反應(yīng)：鏈霉素-N-甲基葡萄糖胺乙酰丙酮，OH-對二氨基苯甲醛紅色③麥芽酚（Maltol)反應(yīng)：鏈霉素OH-，重排麥芽酚Fe3+紫紅色④坂口（Sakaguchi）反應(yīng)：(鏈霉胍特有）鏈霉素OH-，水解鏈霉胍8-羥基喹啉NaOBr橙紅⑤硫酸鹽反應(yīng)（4）檢查（5）含量測定9.四環(huán)素抗生素的分析（1）化學結(jié)構(gòu)（2）理化性質(zhì)：兩性，性質(zhì)不穩(wěn)定，旋光性，與金屬離子的反應(yīng)（3）鑒別1）濃硫酸反應(yīng)2）FeCl3反應(yīng)：（酚羥基）顯紅色~褐色3）TLC、HPLC4）熒光：（含共軛雙鍵）紫外燈照射下產(chǎn)生不同顏色熒光（4）檢查：TLC、HPLC法，雜質(zhì)吸收度（降解產(chǎn)物顏色較深）（5）含量HPLC,比色法10.抗生素在藥物分析中的測定法：熱原檢查法，細菌內(nèi)毒素檢查法，無菌檢查法11.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液或混懸液，及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液的無菌制劑。12.注射劑的分類（1）注射液A、溶液型注射液B、乳狀液型注射液C、混懸型注射液（2）注射用無菌粉末（3）注射用濃溶液13、注射劑的檢測步驟（1）外觀及性狀檢查（2）鑒別（3）常規(guī)檢查及雜質(zhì)檢查（4）含量測定14.注射劑的檢查項目與方法（1）注射劑裝量檢查(2)裝量差異檢查(3)可見異物檢(4)不溶性微粒檢查(5)無菌檢查(6)熱原或細菌內(nèi)毒素檢查15.注射劑中常見附加劑的干擾及其排除1)．抗氧劑

常用的抗氧劑有：亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、維生素等。

干擾：氧化還原法；維生素C干擾紫外分光光度法。排除的方法：①加酸分解②加入掩蔽劑法2)．等滲調(diào)節(jié)劑等滲調(diào)節(jié)劑：氯化鈉

干擾：離子交換法；銀量法排除的方法：先用銀量法測定氯化鈉的量，再從消耗氫氧化鈉的體積中，減去氯化鈉消耗硝酸銀的體積，據(jù)此可計算供試品待測主藥的量。第七章中藥與天然藥物分析1.藥物本身性能以其物理性質(zhì)、化學性質(zhì)來表示。2.藥物功效以相應(yīng)的病理、生理、生化等的指標和術(shù)語來表示3.藥物配合使用時，考慮藥物間的物理、化學變化，考慮各個藥物各自作用的結(jié)果，而不是把各種配合使用的藥物作為一個功效整體。4.天然藥物是動植物和微生物原料發(fā)展形成的，具有生理活性的產(chǎn)物的總稱；以植物藥為主，動物藥、菌類藥、礦物藥、海洋藥也占有一定的比例。民間藥（驗方、秘方）、民族藥（藏藥）。5.天然藥物與中藥的相同點與不同點相同點：中藥與天然藥物的原料資源都取自天然生長的植物、動物和礦物，又都屬于制備成各種制劑的原料藥不同點（1）.概念不同中藥是指在中醫(yī)藥理論指導下，用以預防、治療疾病及康復保健等方面的物質(zhì)。中藥材、中藥飲片和中藥成方制劑。天然藥物是經(jīng)過物理化學提取分離過程獲取天然動物、植物或礦物中的某一種或多種有效成分而成的藥物。（2）.中藥材講究產(chǎn)地、采集與貯藏，炮制；天然藥物僅重視某種成分的獲得。6.化學合成藥物：隨著有機化學與藥學的發(fā)展以及天然藥物中有效成分結(jié)構(gòu)的闡明、修飾、合成，逐步形成了合成藥物7.藥用植物分類分類依據(jù)：采用植物分類學原理和方法，進行有價鑒定和研究。分類等級：以“植物間從屬親緣關(guān)系的遠近、形態(tài)相似性急構(gòu)造簡繁”為高低。8.中藥材：指供切制成飲片用于調(diào)配中醫(yī)處方或磨成細粉直接服用或調(diào)服外用，以及供中藥廠生產(chǎn)或制藥工業(yè)提取有效成分的原料藥9.中藥材的分類（1）按來源分：植物、動物、礦物藥（2）按功能分：解表、止血、清熱、祛風、….（3）按自然分類系統(tǒng)（親緣從屬關(guān)系）分：十字花科、豆科、毛莨科、傘形科、唇形科、…..10.中藥材的分析特點①中藥材及其制劑成分的多樣性與復雜性原藥材的不統(tǒng)一、不規(guī)范。③生產(chǎn)工藝不同，產(chǎn)品質(zhì)量不同④炮制方法的影響⑤其他影響因素⑥以中醫(yī)藥理論為指導原則，評價中藥質(zhì)量。11.中藥材質(zhì)量控制標準體系應(yīng)包括：環(huán)境質(zhì)量標準、生產(chǎn)過程標準、產(chǎn)品標準、包裝標準、儲運標準及其相關(guān)標準——全面質(zhì)量控制標準。12.中藥材的分析方法：取樣，真?zhèn)舞b別，檢查，浸出物的測定，含量測定13.中藥飲片是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。14藥典》定義，“飲片是指經(jīng)過加工炮制的中藥材，可直接用于調(diào)配或制劑”。15飲片（管理意義上應(yīng)理解）為：“根據(jù)調(diào)配或制劑的需要，對經(jīng)產(chǎn)地加工的凈藥材進一步切制、炮炙而成的成品稱為中藥飲片”。16.中藥飲片包括：中藥切片（包括切段、塊、瓣)、原形藥材飲片以及經(jīng)過切制（在產(chǎn)地加工的基礎(chǔ)上)、炮炙的飲片17.中藥飲片的分析特點；（1）中藥飲片品種繁多、性質(zhì)各異（2）加工炮制工藝不同，飲片化學成分質(zhì)、量各異（3）飲片炮制原則：相反為制、相資為制、相畏為制、相惡為制18飲片全面質(zhì)量控制的程序和方法①凈度②規(guī)格③粉碎粒度④色澤⑤氣味⑥水分⑦灰分⑧浸出物⑨顯微鑒別及理化鑒別⑩有效成分或指標成分的含量測定11毒性成分含量測定12衛(wèi)生學檢查19.中藥提取物：是指以中藥材、中藥飲片為原料按規(guī)范化的生產(chǎn)工藝制得的符合一定質(zhì)量標準的提取物，包括前處理、提取、濃縮、分離、純化、干燥等步驟，是藥物制劑的原料。20.標準化中藥提取物：是指按規(guī)范化的生產(chǎn)工藝制得的符合一定質(zhì)量標準的提取物，它包括原藥材和提取物生產(chǎn)過程的規(guī)范化及原藥材和提取物質(zhì)量的標準化四個方面。21.中藥提取物的分類：按組方分：單味和復方按形態(tài)分：固體、液體提取物和流浸膏按活性物質(zhì)純化程度分：粗提純物、有效部位、有效部位群、有效成分按質(zhì)量量化生平分：完全提取物、量化提取物（RSD25%）、標準提取物（RSD10%）。22.中藥提取物的分析特點質(zhì)量受原材料、生產(chǎn)工藝、包裝運輸?shù)扔绊懀徊煌脑牧虾蜕a(chǎn)工藝，質(zhì)量和療效不同；組成復雜、其藥理和療效是整體協(xié)同作用的結(jié)果。通過篩選有效成分或部位來優(yōu)化生產(chǎn)工藝、確定質(zhì)量標準控制。23.中藥提取物全面質(zhì)量控制的程序和方法性狀鑒別：以物理特性進行鑒別。定性鑒別：特征化學反應(yīng)、光譜特征、色譜特征等方法來鑒別。檢查：水分、灰分、重金屬、農(nóng)殘量等。含量測定：化學法、色譜法、光譜法。24.中藥制劑──以中醫(yī)藥理論為指導，根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其它規(guī)定的處方，將中藥的原料藥物加工制成具有一定規(guī)格，可以直接用于防病、治病的藥品。25.中藥制劑分析──以中醫(yī)藥理論為指導，應(yīng)用現(xiàn)代分析理論和方法，研究中藥制劑質(zhì)量的一門應(yīng)用學科。26.中藥制劑分析的任務(wù)（1）.運用現(xiàn)代分析手段和方法（物理學、化學、生物學和微生物學等），對中藥制劑的各個環(huán)節(jié)（原料、半成品及成品）進行質(zhì)量分析。（2）.用現(xiàn)代科技手段，尋找測定復方制劑中的有效物質(zhì)，研究符合中藥分析要求的定性、定量用對照品，采用更加靈敏、準確、專屬和快速的分析儀器和方法，制定科學、規(guī)范的原料藥材及中藥制劑的質(zhì)量標準。27.中藥制劑分析的特點（1）中藥制劑化學成分的多樣性與復雜性（2）中藥制劑原料藥材質(zhì)量的差別（3）以中醫(yī)藥理論為指導原則，評價中藥制劑質(zhì)量（4）中藥制劑工藝及輔料的特殊性（5）中藥制劑雜質(zhì)來源的多途徑性（6）中藥制劑有效成分的非單一性28.中藥制劑的種類固體制劑，半流體制劑，液體制劑，29.中藥制劑的一般分析程序：取樣，鑒別，檢查，含量測定，記錄報告30.天然藥物化學是運用化學理論和方法來研究天然藥物中化學成分的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、提取、分離、檢識、結(jié)構(gòu)鑒定的學科。31.天然藥物化學的任務(wù)（一）研究開發(fā)新藥（二）推進中藥現(xiàn)代化進程，使中藥早日進入國際醫(yī)藥主流市場32.天然藥物化學成分分類分類的依據(jù)（1）按基本類型：植物藥、動物藥、礦物藥（2）按化學成分：無機物和有機物。礦物藥都是無機物，雄黃是三硫化二砷。從有機化學的骨架母核可分為生物堿、苷、黃酮等。（3）按成分的酸堿性：酸性、堿性、中性（4）按成分的溶解性：非極性（親脂性）、中等極性、極性（親水性）（5）按有無活性：有效成分、無效成分（6）按成分的生物合成途徑：一級代謝物——糖類、蛋白質(zhì)，每種中藥都有。二級代謝物——生物堿、苷、黃酮等，是各自特殊代謝途徑產(chǎn)生，常有特殊活性。33.有效成分和無效成分的關(guān)系二者的劃分也是相對的。一方面，隨著科學的發(fā)展，一些過去被認為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們具有新的生物活性或藥效。另一方面，某些過去被認為是有效成分的化合物，經(jīng)研究證明是無效的。34天然藥物中主要有效化學成分結(jié)構(gòu)類型（1）生物堿類（Alkaloids）：為一類存在于生物體內(nèi)分子中含有氮原子的有機化合物的總稱（2）糖苷類（glycosides）：苷類（glycosides）是糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物，又稱為配糖體。（3）萜類揮發(fā)油35.天然藥物化學有效成分的提取、分離中藥材－總提取物－分離純化精制－結(jié)構(gòu)鑒定－結(jié)構(gòu)修飾(1)溶劑提取法（2）水蒸氣蒸餾法（3）其他方法：升華法壓榨法超臨界流體萃取法（SFE）超臨界流體（SF）：36中藥化學成分的一般分離方法，有萃取、沉淀、結(jié)晶、鹽析、膜分離、柱色譜等方法。工業(yè)企業(yè)成本會計核算流程工業(yè)企業(yè)成本會計核算流程，從生產(chǎn)費用發(fā)生開始，到算出完工產(chǎn)品總成本和單位成本為止的整個成本計算的步驟。成本核算程序一般分為以下幾個步驟：生產(chǎn)費用支出的審核。對發(fā)生的各項生產(chǎn)費用支出，應(yīng)根據(jù)國家、上級主管部門和本企業(yè)的有關(guān)制度、規(guī)定進行嚴格審核，以便對不符合制度和規(guī)定的費用，以及各種浪費，損失等加以制止或追究經(jīng)濟責任。確定成本計算對象和成本項目，開設(shè)產(chǎn)品成本明細賬。企業(yè)的生產(chǎn)類型不同，對成本管理的要求不同，成本計算對象和成本項目也就有所不同，應(yīng)根據(jù)確定的成本計算對象開設(shè)產(chǎn)品成本明細賬。進行要素費用分配。對發(fā)生的各項要素費用進行匯總，編制各種要素費用分配表，按其用途分配計入有關(guān)的生產(chǎn)成本明細賬。對能確認某一成本計算對象耗用的直接計入費用，如直接材料、直接工資，應(yīng)直接計入“生產(chǎn)成本—基本生產(chǎn)成本”賬戶及其有關(guān)的產(chǎn)品成本明細表；對于不能確認某一費用，則應(yīng)按其發(fā)生的地噗或用途進行歸集分配，分別計入“制造費用”、“生產(chǎn)成本—輔助生產(chǎn)成本”和“廢品損失”等綜合費用賬戶。進行綜合費用的分配。對計入“制造費用”，“生產(chǎn)成本—輔助生產(chǎn)成本”和“廢品損失”等賬戶的綜合費用，月終采用一定的分配方法進行分配，并計入“生產(chǎn)成本—基本生產(chǎn)成本”以及有關(guān)的產(chǎn)品陳本明細賬。進行完工產(chǎn)品成本與在產(chǎn)品成本的劃分。通過要素費用和綜合費用的分配，所發(fā)生的各項生產(chǎn)費用均已歸集在“生產(chǎn)成本—基本生產(chǎn)成本”賬戶及有關(guān)的產(chǎn)品成本明細賬中。在沒有在產(chǎn)品的情況下，產(chǎn)品成本明細賬所歸集的生產(chǎn)費用即為完工產(chǎn)品總成本，在有在產(chǎn)品的情況下，就需將產(chǎn)品成本明細賬所歸集的生產(chǎn)費用按一定的劃分在完工產(chǎn)品和月末在產(chǎn)品之間進行劃分，從而計算出完工產(chǎn)品成本和月末在產(chǎn)品成本。計算產(chǎn)品的總成本和單位成本。在品種法、分批法下，產(chǎn)品成本明細賬中計算出的完工