2024年藥品儲存管理管理制度5篇

2024年藥品儲存管理管理制度5篇

目錄

第1篇藥品儲存管理制度

第2篇x門店藥品儲存管理制度

第3篇特殊藥品儲存管理使用制度

第4篇門店藥品儲存管理制度

第5篇醫(yī)院藥品儲存管理制度（3）

門店藥品儲存管理制度

1、目的：為規(guī)范藥品的倉儲管理，保證藥品質(zhì)量儲存的安全。

2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、等相關法律法規(guī)。

3、適用范圍：設立藥品倉庫門店質(zhì)量管理過程。

4、責任：門店質(zhì)量負責人。

5、內(nèi)容：

5.1、藥品儲存應正確選擇倉位，合理布局，有效利用倉庫；

5.2、倉庫應配備適宜的藥品儲存的貨架、地架，溫濕度調(diào)控等設施設備；

5.3、倉庫地面平整、墻壁整潔；

5.4、藥品必須按規(guī)定要求貯存，做好庫房溫濕度監(jiān)測工作，每天上午8：30-9：30，下午2：30-3：30時觀測并記錄溫濕度。根據(jù)實際情況和藥品儲存要求及時調(diào)節(jié)溫濕度確保藥品儲存安全；

5.5、應按照藥品包裝示圖，正確合理堆垛。藥品堆放時與地面、墻、頂、柱之間要有一定的距離；

5.6、藥品實行分類管理：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放；危險品應存放并有安全消防設施，并設有標識；

5.7、倉庫要做好防火、防潮、反腐、防塵、通風、防鼠、防蟲等工作并配備相應設施設備；

5.8、對倉庫貯存藥品應每月進行檢查養(yǎng)護，可以和在柜藥品一同記錄在檢查養(yǎng)護記錄表上；

5.9、儲存中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應立即將營業(yè)場所陳列和庫存的藥品集中存放并停售，報告門店質(zhì)量管理人員同時上報公司質(zhì)量管理科，按公司決定做好處理工作。

特殊藥品儲存管理使用制度

為了嚴格貫徹落實特殊藥品的存儲、管理、使用制度,參照《麻醉藥品管理辦法》《精神藥品管理辦法》《放射性藥品管理辦法》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》相關條例,特制定巨鹿縣醫(yī)院特殊藥品相關制度。藥庫、藥房、各相關專業(yè)技術(shù)人員嚴格執(zhí)行、落實。

一、麻醉藥品

麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、成癮的藥品。包括阿片類、可卡因類、*類、合成麻醉藥品類及衛(wèi)生部指定的易致軀體依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。

、使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必備的資格:

^麻醉藥品處方權(quán)必須是本院主治醫(yī)師以上或麻醉師方能授予,計劃生育手術(shù)的高年資住院醫(yī)師經(jīng)考核合格可授予手術(shù)期間的麻醉藥品處方權(quán)。

2、麻醉藥品處方書寫要求:處方要用專用處方(紅底黑字)書寫工整,字跡清晰,寫明病名、患者姓名、年齡、性別、家庭住址、工作單位、電話;醫(yī)師簽全名;劃價、配方、發(fā)藥及核對人員均應簽全名,并進行麻醉處方登記。

3、麻醉藥品的處方限量:注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日常用量;片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天,醫(yī)務人員不得為自己開寫麻醉藥品處方。

4、麻醉藥品處方必須是病人的真實姓名和真實的病歷號,使用麻醉藥品(危重病人除外),病人必須到醫(yī)院掛號看病,要經(jīng)醫(yī)生診治開處方,并有病歷記載,不準家屬去請醫(yī)師開方買藥。

5、麻醉藥品的管理按“五?！币蠊芾?“五?！奔磳Ｈ恕９窦渔i、專賬、專用處方及專冊登記。麻醉藥品處方保存三年。注射劑除醫(yī)師處方外,要交回空安剖換取藥品。

6、藥劑科對麻醉藥品實行專人負責管理,藥劑師應嚴格核對,配方人和核對人應簽名。班班交接,認真填寫麻醉藥品交班本及處方登記冊。

7、藥劑科麻醉藥品的管理和使用,必須按國家關于《麻醉藥品管理辦法》的精神進行采購、管理和使用,醫(yī)院及個人不得自行更改管理辦法。

8、麻醉藥品入庫前,應堅持雙人開箱驗收、清點、雙人簽字入庫制度。

9、由于大多數(shù)麻醉藥品特別是針劑遇光易變質(zhì),故應避光保存。010、定期盤點,做到賬物相符。

11、嚴格執(zhí)行出庫制度,出庫時要有專人對品名、數(shù)量、質(zhì)量進行核查,并有第二人復核,發(fā)貨人、復核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。

12、由于破損、變質(zhì)、過期失效,而不可供藥用的品種應清點登記,單獨妥善保管,并列表上報藥監(jiān)部門批準,監(jiān)督銷毀,并有監(jiān)銷人簽字,存檔備案。

13、醫(yī)教科主任、藥劑科主任、護理部主任應定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決處理。

14、藥劑科根據(jù)國務院對麻醉藥品管理的有關規(guī)定,執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用,禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓和借用麻醉藥品,對違反規(guī)定濫用麻醉藥品者,藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時向院領導及當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。

精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用可以產(chǎn)生精神依賴性的藥品。

精神藥品分為第一類、第二類。第一類精神藥品只有縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位才能使用。第二類精神藥品可供醫(yī)療單位使用。社會藥房必須憑蓋有醫(yī)療單位公單的醫(yī)療處方才能零售。

1、一類精神藥品處方每次不得超過三日常用量,二類每次不超過七日常用量,精神藥品處方應保存兩年以后,才能銷毀。

2、精神藥品處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等,處方不得涂改。

3、一類精神藥品必須嚴格實行專柜、雙人雙鎖保管制度。(可和麻醉藥品存放在同一專柜內(nèi))。

4、建立一類精神藥品專用賬目、專人登記、定期盤點,做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題立即報告藥品主管部門。

5、一類精神藥品出入庫時應堅持雙人驗收、簽字制度。

6、對于破損、變質(zhì)、過期、失效而不可供藥用的品種,應按麻醉藥品管理條例執(zhí)行。

7、二類精神藥品可儲存于普通藥庫內(nèi)。

三、特殊藥品管理安全制度

特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品及放射性藥品。為了防止藥品失盜而流于社會,危害人民健康,擾亂社會秩序,特制定特殊藥品管理安全制度。

1、嚴格按照特殊藥品管理制度進行采購,一般規(guī)定按每季度的所供量進行采購,每季度采購一次。)2、嚴格執(zhí)行特殊藥品出入庫制度,實行雙人雙鎖,專柜保管,入庫前堅持雙人開箱驗收,清點,雙人簽字入庫,出庫時,發(fā)貨要有專人對品名、數(shù)量、質(zhì)量進行核查,并由第二人復核,發(fā)貨人、復核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。

3、建立專用賬目,專人登記,定期盤點,做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題,及時報告當?shù)厮幤分鞴懿块T。

4、倉庫內(nèi)要有安全措施,安裝防盜門、防護欄、報警器、滅火器等,嚴防失火、失盜。

四、特殊藥品報損制度

為了確保病人用藥的安全有效,防止該類藥品流失社會,危害人民健康,特制定以下報損制度:

*1、嚴格執(zhí)行國務院有關麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理條例,對各種品種按有關貯存條件進行貯存保管,防止由于貯存保管不當而變質(zhì)或損壞。

2、由于破損、變質(zhì)、過期、失效而不可供藥用的品種,應清點登記,單獨妥善保管,列表上報單位領導審核批準,并上報上級藥品監(jiān)督管理部門,聽后處理。如銷毀,必須由藥監(jiān)部門批準、監(jiān)督銷毀,并由監(jiān)銷人員簽字存檔備查,不能隨便處理。

3、對由于工作不負責任,造成藥品變質(zhì)、破損、過期失效者,要追究原因,嚴肅處理。

五、醫(yī)療用毒性藥品管理制度

1、毒性藥品須由具有責任心強,業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

m2、毒性藥品須設毒劇藥柜。實行專人、專柜、專賬,貼明顯標簽加鎖保管的方法。

3、調(diào)配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。

4、本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師處方。

5、毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服藥品為一日量。

'^1s&i2/(d0p46、毒性藥品應該設立專賬卡,每日盤點一次,日清月結(jié),做到賬物相符,并填寫用登記本,登記本應寫明患者姓名、年齡、用藥品名,數(shù)量及時間、處方醫(yī)師姓名,調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存兩年以備后查。

7、管理人員交接時,應在科主任監(jiān)督下進行交接,并在賬卡上簽字,嚴格交接,做到賬物相符。

醫(yī)院藥品儲存管理制度（3）

醫(yī)院藥品儲存管理制度(三)

1、藥品應按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。

2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應嚴格分開存放,包裝易混淆的藥品也應分開存放;特殊管理藥品應專柜存放;危險品的儲存應按國家有關規(guī)定存放于安全的專用場所,并有防暴設備。

3、應有與藥品使用規(guī)模相適應的庫房,陳列藥品的質(zhì)量、包裝應符合規(guī)定。

4、藥品堆垛應留有一定距離,藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。

5、庫存藥品實行色標管理,合格品區(qū)為綠色,不合格品區(qū)為紅色,待驗藥品區(qū)和退貨藥品(待處理)區(qū)為黃色。

6、有溫濕度儲存要求的藥品應按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室(2~10℃),陰涼庫(20℃以下)的庫房內(nèi),防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲存溫度應保持≤30℃,相對濕度應保持在45%~75%之間。應每日定時對庫房的溫、濕度進行記錄,如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應及時采取措施并在采取措施1~2小時后再復查一次,并加以記錄。

7、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問應即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用,并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品應單獨存放在不合格品區(qū)并設紅色標記。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應通過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。

8、儲存藥品每月進行一次有效期檢查,對有效期在12月內(nèi)的藥品應記錄庫存和用量,有效期在6個月內(nèi)的藥品應及時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系,盡早使用。

9、定期檢查儲存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品,視情況應縮短檢查周期,對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應及時反饋或送藥檢所檢驗。

10、藥劑科應對倉庫設施、設備進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題立即向領導匯報,盡快處理。

x門店藥品儲存管理制度

1、目的:為規(guī)范藥品的倉儲管理,保證藥品質(zhì)量儲存的安全。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、等相關法律法規(guī)。

3、適用范圍:設立藥品倉庫門店質(zhì)量管理過程。

4、責任:門店質(zhì)量負責人。

5、內(nèi)容:

5.1、藥品儲存應正確選擇倉位,合理布局,有效利用倉庫;

5.2、倉庫應配備適宜的藥品儲存的貨架、地架,溫濕度調(diào)控等設施設備;

5.3、倉庫地面平整、墻壁整潔;

5.4、藥品必須按規(guī)定要求貯存,做好庫房溫濕度監(jiān)測工作,每天上午8:30-9:30,下午2:30-3:30時觀測并記錄溫濕度。根據(jù)實際情況和藥品儲存要求及時調(diào)節(jié)溫濕度確保藥品儲存安全;

5.5、應按照藥品包裝示圖,正確合理堆垛。藥品堆放時與地面、墻、頂、柱之間要有一定的距離;

5.6、藥品實行分類管理:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放;危險品應存放并有安全消防設施,并設有標識;

5.7、倉庫要做好防火、防潮、反腐、防塵、通風、防鼠、防蟲等工作并配備相應設施設備;

5.8、對倉庫貯存藥品應每月進行檢查養(yǎng)護,可以和在柜藥品一同記錄在檢查養(yǎng)護記錄表上;

5.9、儲存中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應立即將營業(yè)場所陳列和庫存的藥品集中存放并停售,報告門店質(zhì)量管理人員同時上報公司質(zhì)量管理科,按公司決定做好處理工作。

藥品儲存管理制度

1.為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理,正確、合理地儲存藥品,保證藥品儲存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。

2.按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,藥品堆垛距離適當(垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂或房梁間距不小于30厘米;垛與散熱器間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米),堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。

3.應按照經(jīng)營規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設施,配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設施:

4.應設置溫濕度條件適宜的恒溫庫。常溫庫溫度在0-30℃之間,陰涼庫溫度運20℃,冷庫溫度在2-10℃之間,各庫房相對濕度應控制在45%一75%之間。根據(jù)藥品儲存條件要求,應將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品,應設定相應的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲存質(zhì)量。

5.按照藥品性能,對藥品應實行分區(qū)、分類儲存管理。將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫、易串味庫。對有特殊溫濕度儲