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文檔簡介
化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)工資格認(rèn)證考試題庫(新版)
一、單選題
1.5.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下Ce4.++Fe2.+==Ce3.++Fe3.+反應(yīng)的平衡常數(shù)應(yīng)是.。[EO.Fe3.
+/Fe2.+=0.771.V[E0.Ce4.+/Ce2.+=1.61.Vo
A、1.3.錯(cuò)107.
B、1.7.錯(cuò)101.4.
C、2.8.錯(cuò)102.8.
D、2.3.錯(cuò)104.0.
答案:B
2.容量瓶校正方法可用.法。
A、容量比較
B、衡量
C、比色
D、A+C
答案:D
3.()不是控制電流庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。
A、.電解池(包括電極)
B、.庫倉計(jì)
C、.恒電流源
D、.計(jì)時(shí)器
答案:B
4.5.離子色譜儀使用安培檢測(cè)器時(shí)檢測(cè)器輸出低的原因是…
A、安培池工作電極與對(duì)電極短路
B、工作電極沾污
C、進(jìn)樣前沒有調(diào)零
D、墊片和電極間泄漏
答案:B
5.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)在控制一定條件下采用()為載氣
靈敏度最高
A、02
B、N2
C、C02
D、Ne
答案:B
6.毗咤偶氮間苯二酚在溶液條件下不能作為發(fā)色劑使用。
A、酸性
B、中性
C、PH4.-7.
D、PH10.
答案:D
7.5.單位購買毒品類化學(xué)試劑必須得到當(dāng)?shù)?公安部門申請(qǐng)獲得準(zhǔn)許才可購買。
A、鎮(zhèn)人民政府
B、區(qū)人民政府
C、市政府
D、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府
答案:D
8.在非水酸堿滴定中常使用高氯酸的冰醋酸溶液標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為.
A、硼砂
B、苯甲酸
C、鄰苯二甲酸氫鉀
D、碳酸鈉
答案:C
9.由于EDTA能與會(huì)離子形成(),因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大
Av五個(gè)五元環(huán)
B、1:1
C、易溶于水
D、多數(shù)配合物為無色
答案:A
10.下列物質(zhì)中,()不能用間接碘量法測(cè)定
A、.N03-
B、.Cu2+
Cv.S042-
Dv.CI0-
答案:c
11.4.在某固體產(chǎn)品須檢驗(yàn)主含量、表面水等雜質(zhì)含量不符合制樣要求的是.
A、為了樣品均勻樣品應(yīng)全部粉碎
B、不破壞樣品代表性
C、粉碎樣品必須全部過篩
D、測(cè)水的樣品不必粉碎稱樣時(shí)可多稱樣品
答案:A
12.當(dāng)用W錯(cuò)G型號(hào)的旋光儀進(jìn)行旋光度測(cè)定中會(huì)引入誤差的是.
A、溶液必須清晰
B、旋轉(zhuǎn)刻度盤應(yīng)緩慢
C、溶液略有混濁
D、零點(diǎn)應(yīng)校正且絕對(duì)值在1.。內(nèi)
答案:C
13.4.用不同于觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度被稱為.不確度。
A、合成
B、擴(kuò)展
C、B類
D、A類
答案:C
14.關(guān)于直接碘量法的注意事項(xiàng)下列說法不正確的是.。
A、配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)應(yīng)先將I2.、KI和少量水研磨溶解再用水稀釋至近似
濃度
B、碘溶液應(yīng)保存于棕色瓶中防熱、防光、防與有機(jī)物接觸
C、滴定反應(yīng)應(yīng)在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行
D、滴定過程應(yīng)輕搖、快滴防止碘的揮發(fā)
答案:D
15.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測(cè)定時(shí),發(fā)現(xiàn)噪音過大,不可能的原因是
()o
A、.高壓電子元件受潮
B、.燃?xì)饧兌炔粔?/p>
C、.外光路位置不正
D、.儀器周圍有強(qiáng)的電磁場
答案:C
16.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的()
A、提升量不足
B、燃助比選擇不當(dāng)
C、燈電流太小
D、光電管內(nèi)高壓不足
答案:A
17.2.原子吸收法火焰溫度明顯影響原子化過程火焰溫度最高一組.。
A、空氣-乙快
B、空氣-石油氣
C、氧化亞氮-乙快
D、空氣-氫氣
答案:C
18.鑒別二價(jià)Sr2.+時(shí)可用.試劑檢出。
A、在中性溶液中加入玫瑰紅酸鈉
B、在酸性溶液中加入玫瑰紅酸鈉
C、在中性溶液中加入亞硝酸金古鈉
D、在酸性溶液中加入亞硝酸金古鈉
答案:A
19.用c=0.100.0.moI/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c=0.100.0.m。I/L的H3.P04.
溶液時(shí)下列說法正確的是.。
已知H3.P04.的三級(jí)離解常數(shù)分別為:Ka1.=7.6.錯(cuò)10.-3.K=6.3.錯(cuò)10.-8.K=4.4.
錯(cuò)10.-13.o
A、有一個(gè)滴定突躍可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和但不可分步滴定
B、有兩個(gè)滴定突躍第一、二級(jí)電離可分步滴定
C、有三個(gè)滴定突躍第一、二、三級(jí)電離均可分步滴定
D、有一個(gè)滴定突躍第一級(jí)電離可被滴定第二、三級(jí)電離不可滴定
答案:B
20.下列因素中會(huì)造成結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定誤差的是.
A、測(cè)量溫度計(jì)水銀球離容器底壁約15.mm
B、在被測(cè)溶液中加入少許晶種
C、讀取出現(xiàn)結(jié)晶時(shí)溫度突然上升時(shí)的最高溫度
D、冷卻溫度應(yīng)保持每秒1.°C
答案:D
21.稱取含有As203.和As205.的試樣0.500.0.g溶解后在弱堿性溶液中用d./2.
I2.=0.100.0.mol/LI2.溶液滴定至終點(diǎn)消耗30.00.mL0將此溶液用HCL調(diào)制酸
性加入過量K析出的I2用c(Na2.S2.03.=0.300.0.mo1,/L的Na2.S2.03.溶液
滴定至終點(diǎn)消耗30.00.mL.o則試樣中As203.和As205.的含量分別為.%。已M(A
s203.=197.8.g/moIM(As205.=229.84.g/moL.
A、19.78.和63.87.
B、B89和22.98.
G22.98.和9.89.
D、45.96.和19.78.
答案:A
22.8.每個(gè)過程是可以測(cè)量其.
A、有效性
B、效率
C、顧客的滿意度
D、有效性和效率
答案:D
23.對(duì)于HPChen工作站允許用戶定義自己的報(bào)告輸出格式,這項(xiàng)工作應(yīng)該在()頁
面中完周
A、方法與運(yùn)行控制
B、數(shù)據(jù)處理
C、報(bào)告設(shè)計(jì)
D、打印控制
答案:C
24.4.質(zhì)量管理的一部分它致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任指的是.。
A、質(zhì)量改進(jìn)
B、質(zhì)量控制
C、質(zhì)量突破
D、質(zhì)量保證
答案:D
25.3.向組織內(nèi)部和外部提供關(guān)于質(zhì)量管理體系符合性信息的文件被稱為.。
A、質(zhì)量計(jì)劃
B、質(zhì)量手冊(cè)
C、程序
D、規(guī)范
答案:B
26.在25℃外界空氣的壓力為101.3kPa時(shí),用氧氣作氧化劑,通入氧氣的壓力為1
*
3.3kPa,則氧氣的電極電位應(yīng)是用。=1.229
V.氫離子濃度保持1.0mol/L不變)()
A、1.239
B、1.222V
C、1.233V
D、1.225V
答案:C
27.可見光度計(jì)由電光源系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和()系統(tǒng)等四大部分組成。
A、放大器
B、顯示器
C、光電轉(zhuǎn)換
D、檢測(cè)
答案:D
28.1.能用于反相固相萃取的吸附劑是.物質(zhì)。
A、非極性
B、極性
C、帶電荷的離子交換樹脂
D、強(qiáng)極性
答案:A
29.4.紅外吸收光譜儀的單色器位于(.
A、吸收池前
B、吸收池和檢測(cè)器間
C、檢測(cè)器后
D、光源和吸收池間
答案:B
30.2.液相色譜儀的正相柱再生時(shí)最后使用.溶劑充洗。
A、無苯正己烷
B、有苯正己烷
C、二氯甲烷
D、甲醇
答案:A
31.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是()o
A、滴定弱酸時(shí)應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑
B、溶劑應(yīng)能溶解滴定反應(yīng)的產(chǎn)物
C、溶劑應(yīng)有一定的純度
D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小
答案:A
32.色譜柱老化的柱溫應(yīng)高于(),底于()
A、操作時(shí)的柱溫、操作時(shí)的柱溫
B、固定液的最高使用溫度、固定液的最高使用溫度
C、操作時(shí)的柱溫、固定液的最高使用溫度
D、固定液的最高使用溫度、操作時(shí)的柱溫
答案:C
33.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化成0。
A、.激發(fā)態(tài)分子
B、.激發(fā)態(tài)原子
C、.分子蒸氣
D、.原子蒸氣
答案:D
34.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確
A、在貯存過程中應(yīng)防止溶劑蒸發(fā)和溶液與容器作用
B、在標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液分裝時(shí)須將未使用完溶液回收并用新溶液涮洗容器3~4次后
再裝新的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
C、使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)為防止標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液被污染應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液先留入到
一個(gè)燒杯后再往定管內(nèi)加
D、對(duì)于見光分解的溶液來說必須將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液貯存在棕色瓶或黑色瓶中
答案:C
35.在反相液相色譜法中不能應(yīng)用流動(dòng)相是.。
A、水
B、甲醇
C、二氯甲烷
D、乙晴
答案:C
36.雙盤等臂式電光學(xué)分析天平設(shè)有橫梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、()裝置和
機(jī)械加碼裝置。
A、微分標(biāo)尺
B、讀數(shù)屏
C、燈光源讀數(shù)
D、光學(xué)讀數(shù)
答案:D
37.在pH=10的氨性溶液中,用銘黑T作指示劑,用0.020mol及的EDTA滴定同濃
度的Zn2+,終點(diǎn)時(shí)pZn'=6.52,則終點(diǎn)誤差為()%。已知1gKZnY==1.05o
A、-0.01
B、-0.02
C、0.01
D、0.02
答案:C
38.6.在液相色譜中改變洗脫液極性的作用是.
A、減少檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的誤差
B、縮短分析用時(shí)
C、使溫度計(jì)更好看
D、對(duì)溫度計(jì)進(jìn)行校正
答案:B
39.用EDTA法測(cè)定銅合金(C
U.Z
N.Pb)中Zn和Pb的含量時(shí),一般將制成的銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽
去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲整,再用EDTA滴定
Zn2+,下列說法錯(cuò)誤的是()。
A、Pb的測(cè)定屬于直接測(cè)定
B、Zn的測(cè)定屬于置換滴定
C、甲醛是解蔽劑
D、KCN是掩版劑
答案:B
40.氣相色譜分析中在一定柱溫條件下?有機(jī)化合物的同系物的()與碳數(shù)成線性
興系的規(guī)律稱為碳數(shù)規(guī)律
A、保留值
B、科瓦特指數(shù)
C、調(diào)整保留值
D、保留值的對(duì)數(shù)
答案:D
41.9.在原子吸收光譜法中下列.的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。
A、用次靈敏線作為分析線
B、氣燈校正
C、選用窄的光譜通帶
D、換空心陰極燈減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響.
答案:B
42.6.每個(gè)組織的質(zhì)量手冊(cè)都是.。
Av唯一性
B、允許二個(gè)分冊(cè)
C、小型企業(yè)可在不同層次上有多個(gè)
D、均不對(duì)
答案:A
43.7.在GB/T817.0.-200.8.中規(guī)定了全數(shù)值比較法在.時(shí)采用。
A、因GB/T817.是推薦性標(biāo)準(zhǔn)在任何情況
B、在不進(jìn)行修約
C、在進(jìn)行修約后應(yīng)標(biāo)明經(jīng)舍、經(jīng)進(jìn)
D、在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中無特殊規(guī)定
答案:D
44.7.對(duì)有機(jī)胺類化合物促使保留樣品變質(zhì)不可能的原因是.
A、無機(jī)非氧化酸
B、光照
C、加熱
D、吸水
答案:A
45.7.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器中霧化器的作用是.。
A、將流動(dòng)相與試樣粉碎成均勻的霧滴
B、蒸發(fā)流動(dòng)相
C、使被測(cè)組分成顆粒
D、使被測(cè)組分成霧滴
答案:A
46.2.由于超臨界流體的黏度略高于氣體因此溶質(zhì)在它中間的.系數(shù)比液體中大
得多傳質(zhì)速率很高
A、吸收
B、分解
C、溶解
D、擴(kuò)散
答案:D
47.液體注射器進(jìn)樣時(shí)合適的分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度為()。
A、柱箱最高溫度+30℃
B、樣品中高含量組分最高沸點(diǎn)+30℃
C、樣品中高含量樣品最高沸點(diǎn)
D、柱箱最高溫度+10℃
答案:B
48.原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和()等部分組成。
A、光電轉(zhuǎn)化系統(tǒng)
B、信號(hào)放大系統(tǒng)
C、讀數(shù)系統(tǒng)
D、檢測(cè)系統(tǒng)
答案:D
49.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí),常采用的原子化方法是()。
A、.火焰原子化法
B、.石墨爐原子化法
C、.氫化物原子化法
D、.低溫原子化法
答案:C
50.4.對(duì)新購置的空心陰極燈應(yīng)進(jìn)行.。
A、破壞實(shí)驗(yàn)
B、掃描測(cè)試
C、耐熱試驗(yàn)
D、耐冷試驗(yàn)
答案:B
下0
51.已知破+'雁=0.793V和Hg2C12的Ksp=1.3錯(cuò)1078若在CI-保持0.10mo1/L
溶液中則上述電對(duì)的電極電位應(yīng)是()。
A、0.324V
B、1.26V
C、0.144V
D、-0.324
答案:A
52.Phs-2型酸度計(jì)測(cè)水的pH值前要進(jìn)行預(yù)熱然后調(diào)節(jié)“溫度補(bǔ)償鈕”'"零點(diǎn)
調(diào)節(jié)器”'()和按下“讀數(shù)開關(guān)”進(jìn)行測(cè)量。
A、“定位調(diào)節(jié)器”
B、“緩沖調(diào)節(jié)器”
C、“電源調(diào)節(jié)器”
D、“電極調(diào)節(jié)器”
答案:A
53.1.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)應(yīng)選擇.。
A、紫外/可見檢測(cè)器
B、示差折光檢測(cè)器
C、電導(dǎo)檢;則器
D、熒光檢測(cè)器
答案:C
54.分析極性和含氫鍵樣品時(shí)可以對(duì)藻上載體進(jìn)有行()處理.
A、酸洗
B、堿洗
C、硅烷化
D、釉化
答案:C
55.采用分流不分流進(jìn)樣口的目的是()
A、避免膠墊滲出物進(jìn)入色譜柱
B、減少進(jìn)樣量以獲得良好的^峰寬度
C、減少進(jìn)樣量以適應(yīng)毛細(xì)管柱的小柱容量
D、減少進(jìn)樣量以避免檢測(cè)器超載
答案:C
56.在氣相色譜分析中為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率柱溫一般選擇為()
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃
D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃
答案:D
57.可以鑒別磷酸根離子的試劑是.
A、氨
B、鎂試劑
G鋁酸氨
D、姜黃試紙
答案:C
58.下列關(guān)于微庫侖分析的理解,錯(cuò)誤的有()。
A、.發(fā)生電流由指示系統(tǒng)電信號(hào)的變化自動(dòng)調(diào)節(jié)
B、.不產(chǎn)生電生中間體
C、.是一種動(dòng)態(tài)庫侖分析技術(shù)
D、.發(fā)生電流是變化的
答案:B
59.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括:柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂
移'()等指標(biāo)。
A、助燃比
B、響應(yīng)值
C、檢測(cè)限
D、檢測(cè)器穩(wěn)定性
答案:C
60.建立圖表的方法是從()菜單里點(diǎn)擊圖表。
A、編輯
B、視圖
C、插入
D、工具
答案:C
61.3.當(dāng)受到化學(xué)毒物急性損害時(shí)所應(yīng)采取的現(xiàn)場自救、互救、急救措施不正確
的是.。
A、眼睛受污染時(shí)用流水徹底沖洗
B、誤食入石油產(chǎn)品要馬上催吐
C、在護(hù)送中毒者去醫(yī)院過程中不能停止輸氧
D、對(duì)氧化物中毒者不要口對(duì)口人工呼吸
答案:B
62.7.可見一紫外分光光度計(jì)開機(jī)后進(jìn)行測(cè)定時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因是.。
A、檢測(cè)器受潮
B、室內(nèi)空氣流速大
C、吸收池放置不垂直
D、狹縫太大
答案:A
63.在原子吸收光譜法中,消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。⑴用次靈敏線作
為分析線:(2)東燈
校正;(3)自吸收校正:(4)選用窄的光譜通帶。
A、.1、3
B、.2、4
C、.3、4
D、,1、4
答案:D
64.寬口徑毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()。
A、0.53nm
B、0.32um
G0.53mm
D、0.75mm
答案:c
65.氣相色譜分析中色譜圖中不出峰不可能的原因是0。
A、氣路系統(tǒng)有泄漏
B、檢測(cè)系統(tǒng)沒有橋電流
C、分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失
D、記錄系減太大
答案:C
66.1.下列選項(xiàng)中不屬于實(shí)驗(yàn)原始記錄管理內(nèi)容的是.
A、發(fā)放領(lǐng)用登記
B、填寫規(guī)定
C、保存期規(guī)定
D、實(shí)驗(yàn)室原始記錄必須有主任簽字
答案:D
67.0.下面有關(guān)原子吸收分光光度計(jì)的使用方法中敘述正確的是.
A、對(duì)不銹鋼霧化室在噴過樣品后應(yīng)立即用酸吸噴5.~10.分鐘進(jìn)行清洗
B、經(jīng)常檢查廢液缸上的水封防止發(fā)生回火
C、單色器上的光學(xué)元件可以用手清潔
D、燃?xì)庖铱熹撈繎?yīng)與原子吸收光譜儀放在一室
答案:B
68.氫氧化鈉的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()個(gè)月。
A、1
B、2
C、3
D、6
答案:B
69.2.對(duì)計(jì)量認(rèn)證合格的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可在它的檢測(cè)報(bào)告上使用.計(jì)量認(rèn)證
的標(biāo)志圖形。
A、GB
B、CMA
C、ISO
D、CMC
答案:B
70.3.DNA芯片是以載體上固定.的技術(shù)為基礎(chǔ)制得的基因芯片。
A、寡核街酸
B、蛋白質(zhì)
C、細(xì)胞
D、生物組織
答案:A
71.高效液相色譜法中以色譜級(jí)的甲醇為流動(dòng)相時(shí)在使用之前必須先經(jīng)過()。
A過慮
B、脫氣
C、蒸播
D、干燥除水分
答案:B
72.對(duì)二級(jí)反應(yīng)的敘述中正確的是()。
A、反應(yīng)速度與某一反應(yīng)物濃度的二次方成正比的反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)
B、符合=kC2的反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)
C、符合質(zhì)量作用定律的反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)
D、氧化還原反應(yīng)是常見的二級(jí)反應(yīng)
答案:A
73.在氣相色譜中衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。
A、選擇性
B、柱效能
C、保留值
D、分離度
答案:D
74.3.原子吸收光譜儀主要由光源、.、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等部分組成。
A、火焰原子化器
B、電熱原子化器
C、無火焰原子化器
D、原子化裝置
答案:D
75.7.在列出的四個(gè)電子天平的校驗(yàn)指標(biāo)中.不是電子天平的校驗(yàn)項(xiàng)目。
A、天平鑒別力檢定
B、天平靈敏度檢定
C、天平各載荷點(diǎn)的最大允許誤差的檢定
D、天平的不等臂檢定
答案:D
76.0.20.mo/LH3.P04.溶液的pH值為Ka1.=7.6.錯(cuò)10.-3.、Ka2.=6.3.錯(cuò)10.-8.x
Ka3.=4.4.錯(cuò)10.-13..o
A、1.41.
B、1.45.
C、1.82.
D、2.82.
答案:A
77.在EDTA滴定中下列有關(guān)掩劑的應(yīng)用敘述不正確的是.
A、當(dāng)鋁、鋅離子共存時(shí)可用NH4.F掩蔽Zn2.+而測(cè)定AI3.+
B、測(cè)定鈣、鎂時(shí)可用三乙醇胺掩蔽少量Fe2.+、AI3.+
GBi3.+、Fe2.+共存時(shí)可用鹽酸羥胺掩蔽Fe3.+”的于擾
D、鈣、鎂離子共存時(shí)可用NaOH掩Mg2.+
答案:A
78.9.在列出的四個(gè)項(xiàng)目中.不是可見光分光光度計(jì)的項(xiàng)目。
A、基本儀器功能
B、擴(kuò)展功能
C、光學(xué)性能
D、光度性能
答案:D
79.5.用絕對(duì)測(cè)量法或兩種以上不同原理的準(zhǔn)確可靠的方法定值的是.。
A、一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B、二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C、三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D、四級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
答案:A
80.原子吸收分光光度計(jì)中的不銹鋼霧化室,在噴過酸、堿溶液后,要立即噴(),
以免不銹鋼霧化室被腐蝕
A、稀乙醇
B、稀鹽酸
C、自來水
D、去離子水
答案:D
81.3.實(shí)驗(yàn)原始記錄及計(jì)算時(shí)數(shù)字修約應(yīng)按照GB/T817.0.中規(guī)定的.進(jìn)行。
A、四舍五入
B、四舍六入
C、四舍六入五留雙
D、四含六入五留單
答案:C
82.1.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是.
A、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視
B、為保密所有信息都不能問因此只能使用最好儀器檢測(cè)
C、根據(jù)送檢方樣品和要求找出適宜的變通檢驗(yàn)方法
D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息因此只能不接收此檢驗(yàn)
答案:C
83.二苯碳酰二脫分光光度法測(cè)定水中鋁所用的試劑主要有()、顯色劑、硫酸及
磷酸溶液。
A、銘標(biāo)準(zhǔn)溶液
B、鋁酸鉀溶液
G珞酸鈉溶液
D、重珞酸鉀溶液
答案:A
84.4.某鈉電極其選擇性系數(shù)KNa+H+=30.。如果用此電極測(cè)定PNa=3.的Na+離子
溶液并要求測(cè)定誤差
小于1.5.%則試液的pH值應(yīng).。
A、6.3.
B、W6.3.
C、6.3.
D、,6.3.
答案:C
85.15℃時(shí),稱得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g,已知15℃時(shí)水的密度
為0.99793g/mL,則該
移液管在20℃時(shí)的體積是0mL。
A、24.99
B、25.01
G24.90
D、25.00
答案:D
86.標(biāo)定AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)稱取NaCL基準(zhǔn)試
劑0.2000g溶解后,加入AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00ml。用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定
過量的AN03標(biāo)準(zhǔn)溶液用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL已知1.20M.IAgN03標(biāo)
準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液求N.H4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度()
moI/Lo己知NaCL的摩爾質(zhì)量為58.44g/moI
A、0.2008
B、0.2032
G0.2053
D、0.2068
答案:c
87.8.不屬于樣品交接疑難問題的是.。
A、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法的選擇對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
B、協(xié)議指標(biāo)的確定
C、協(xié)議方法的確認(rèn)
D、儀器設(shè)備穩(wěn)定性檢測(cè)
答案:D
88.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會(huì)使保留時(shí)間增大()。
A、基線呈階梯狀
B、基線不能調(diào)到零
C、出現(xiàn)拖尾峰信號(hào)
D、靈敏度差
答案:D
89.火焰原子吸收法的吸收條件選擇其中包括:分析線的選擇、空心陰極燈燈電流
的選擇、()的選擇等方面
A、火焰種類
B、燃助比
G火焰性質(zhì)
D、火焰種類和火焰性質(zhì)
答案:D
90.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)()點(diǎn)時(shí)表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。
A\重新檢驗(yàn)
B、可賣給收廢品的部門
C、沒有回收意義的作讓步銷售
D、經(jīng)無害化處置后回收再利用或排放
答案:D
91.4,下列選項(xiàng)中不屬于儀器驗(yàn)收程序的是.。
A、外包裝檢查
B、物品數(shù)量清點(diǎn)
C、儀器性能指標(biāo)測(cè)試
D、驗(yàn)收文件等斐料歸檔
答案:D
92.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測(cè)定時(shí),發(fā)現(xiàn)火焰躁動(dòng)很大,這可能的原
因是()。
A、.高壓電子元件受潮
B、.燃?xì)饧兌炔粔?/p>
C、.外光路位置不正
D、.儀器周圍有強(qiáng)的電磁場
答案:B
93.在閉口閃點(diǎn)測(cè)定中對(duì)單次測(cè)試結(jié)果評(píng)價(jià)的公式是.
A、「小如我
B\x-u\<Rf42
c、FT源,企
答案:B
94.在堿平衡表示敘述中正確的是()。
A、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越小
B、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越大
C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小
D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大
答案:B
95.6.在氣相色譜中若兩組分峰完全重迭則其分離度值為.。
A、0.
B、0.5.
C、1.0.
D、1.5.
答案:A
96.非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量中,關(guān)于試樣的溶解下列說法錯(cuò)誤的是()。
A、在通風(fēng)柜中進(jìn)行溶解
B、在沸水浴中溶解
C、用冰醋酸進(jìn)行溶解
D、在溫水浴中溶解
答案:B
97.稱取NaCI和NaBr的不純?cè)嚇?.3750g溶解后用0.1043mol/L的AgN03標(biāo)準(zhǔn)
滴定溶液滴定用去21.11mL。另取相同量的試樣溶解后加過量的AgN03溶液沉淀
經(jīng)過濾、洗滌、烘干后得沉淀量為0.4020g。則試樣中NaCI和NaBr的百分含量
分別為0。
A、4.030、53.34
B、53.34、4.03
C、50.3、4.03
D、4.03、53.34
答案:D
98.進(jìn)行定性時(shí)震蕩或攪拌離心管中定性溶液是為了.
A、反應(yīng)完成
B、產(chǎn)生可以觀察到的試樣變化
C、使試液混合均勻
D、加速產(chǎn)生可以觀察到的試樣變化
答案:D
99.氣相色譜法測(cè)定苯系物含量一般選用()為固定液的填充柱
A、聚乙二醇6000
B、阿匹松L
C、硅油
D、角鯊?fù)?/p>
答案:A
100.在一杯冰水中有()項(xiàng)
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:B
101.下列正構(gòu)烷燃熔點(diǎn)最高的是.
A、C17.H36.
B、C18.H38.
C、C19.H40.
D、C20.H42.
答案:D
102.不屬于計(jì)量檢定范圍的玻璃量器的是.。
A、中間控制分析用的天平
B、分析產(chǎn)品質(zhì)量用的容量瓶
C、醫(yī)用體溫表
D、分析產(chǎn)品質(zhì)量用的微量滴管
答案:A
103.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。
A、1
B、2
C、3
D、0
答案:A
104.4.原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置'分光系統(tǒng)和.等部分組成。
A、光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)
B、信號(hào)放大系統(tǒng)
C、讀數(shù)系統(tǒng)
D、檢測(cè)系統(tǒng)
答案:D
105.運(yùn)動(dòng)黏度計(jì)故障的原因不包括.。
A、垂直情況不好
B、未經(jīng)檢定
C、使用和保存不當(dāng)
D、被測(cè)試液中有氣泡
答案:D
106.1.更新儀器必須是.°
A、廠商生產(chǎn)了更高端的儀器
B、企業(yè)原有的儀器性能己不滿足測(cè)試分析要求
C、某事業(yè)單位有錢
D、企業(yè)的原有的儀器分析人員離職
答案:B
107.9..不是控制電流庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。
A、電解池包括電極.
B、庫倉計(jì)
C、恒電流源
D、計(jì)時(shí)器
答案:B
108.原子吸收光度法中,背景干擾表現(xiàn)為()。
A、.火焰中干擾元素發(fā)射的譜線
B、.光源產(chǎn)生的非共振線
C、.火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線
D、.火焰中產(chǎn)生的分子吸收
答案:D
109.0.毒害品可通過.三種途徑引起中毒。
A、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)
B、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)
C、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)
D、呼吸系統(tǒng)'消化系統(tǒng)、皮膚接觸中毒
答案:D
110.在制備硫代硫酸鈉溶液時(shí)加少量碳酸鈉的作用是()。
A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化
B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應(yīng)
C、防止硫代硫酸鈉自身的分解
D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原
答案:C
111.用HC1.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2.C03.和NaOH的混合溶液可得到.個(gè)滴定突躍。
A、0.
B、1.
C、2.
D、3.
答案:C
112.某堿在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.14錯(cuò)10-8,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.07錯(cuò)1
0-8,則說明該堿()
A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小
B、的電離是一個(gè)吸熱過程
C、溫度高時(shí)電離度變大
D、溫度越低時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變得越大
答案:D
113.7.芯片技術(shù)對(duì)化學(xué)'生物學(xué)的特殊意義在于可以通過.
A、高通量、平行操作
B、臨床監(jiān)測(cè)
C、中藥的研究與開發(fā)
D、毒品的分析
答案:A
114.8.下列選項(xiàng)中屬于質(zhì)量活動(dòng)記錄的唯一性標(biāo)識(shí)是.。
A、編號(hào)和日期
B、名稱
C、記錄人
D、記錄內(nèi)容
答案:A
115.2.原子吸收光度法中背景干擾表現(xiàn)為.。
A、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線
B、光源產(chǎn)生的非共振線
C、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線
D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收
答案:D
116.由于EDTA與金屬離子能廣泛配位所形成的配合物的配合比多為()。
A、五個(gè)五元環(huán)
B、1:1
C、易溶于水
D、多數(shù)配合物為無色
答案:B
117.5.欲測(cè)Cu324.8.nm的吸收值為防止Cu327.4.nm的干擾并獲得較高的信噪比
應(yīng)選擇的光譜通帶為.
A、0.2.
B、0.
C、1.0.
D、5.0.
答案:c
118.用洗凈潤洗好的移液管移取碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)下列做法不正確的是()o
A、移液管外附著的液體不用濾紙擦去
B、調(diào)整移液管移取溶液的液面與刻線相切時(shí)管內(nèi)不能有氣圍印
C、將移液管中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液加入碘量瓶時(shí)不能用洗耳球“吹”入
D、碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在移液管中流完后要等15~30s
答案:A
119.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光
具有選擇吸收作用測(cè)定()即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。
A、透射比
B、透光率
C、吸光度
D、吸光率
答案:C
120.毛細(xì)管法測(cè)熔點(diǎn)、毛細(xì)管中裝樣的部件應(yīng)靠在測(cè)量溫度計(jì)的水銀球.部。
A、底
B、上
C、下
D、中
答案:D
121.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí),如果選擇摩爾法,則指示劑為酸鉀,終點(diǎn)頂色
為(
A、磚紅色溶液出現(xiàn)
B、磚紅色沉淀出現(xiàn)
C、磚紅色沉淀到乳白色沉淀
D、磚紅色溶液到乳白色溶液
答案:B
122.用氣相色譜法測(cè)定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。
A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器
B、氫火焰檢測(cè)器
C、電子捕獲檢測(cè)器
D、火焰光度檢測(cè)器
答案:B
123.4.固相微萃取不需要.
A、涂層
B、吸附劑
C、萃取溶劑
D、萃取頭
答案:C
124.0.在下列要求中.不屬于電光天平日常維護(hù)保養(yǎng)要求。
A、天平各部件要定期檢查保持清潔并保持好室內(nèi)的干濕度
B、發(fā)現(xiàn)天平失靈、損壞或有可疑時(shí)應(yīng)立即停止使用并請(qǐng)計(jì)量部門派人及時(shí)檢校
C、在使用天平時(shí)應(yīng)及時(shí)發(fā)現(xiàn)天平存在的問題并及時(shí)自行處理以防釀成事故
D、在用稱量瓶稱取試樣時(shí)切勿將異物帶入秤盤上若帶入要及時(shí)處理
答案:C
125.1.毒害品可通過呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、.三種途徑引起中毒。
A、接觸中毒
B、神經(jīng)系統(tǒng)
C、淋巴系統(tǒng)
D、循環(huán)系統(tǒng)
答案:A
126.0.配位滴定法中鉛鋤混合物中Pb2.+、Bi3.+的含量測(cè)定一般采用.。
A、控制酸度連續(xù)滴定
B、利用配位掩蔽分別測(cè)定
C、利用沉淀掩蔽分別測(cè)定
D、利用氧化掩藏分別測(cè)定
答案:A
127.在氣相色譜分析法中,填充色譜柱的制備中,固定液的涂漬正確的是()
A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中
B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中,再加入一定量的固定液
C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中,再加入一定量的載體
D、把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中
答案:C
128.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成,則這種燈只能測(cè)定()
A、所有元素
B、2~3種元素.
C、一種元素
D、多種元素
答案:C
129.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括:柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、()、
檢測(cè)限等指標(biāo)。
A、響應(yīng)值
B、基線漂移
C、助燃比
D、載氣流速穩(wěn)定性
答案:B
130.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障造成靈敏度低的原因有火焰燃助比不
合適、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞和()。
A、撞擊球直徑小
B、撞擊球不干燥
C、撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好
D、噴嘴直徑大
答案:C
131.用固體氯化鈣提純五個(gè)碳以下(或)中微量醇的方法屬于()。
A、重結(jié)晶純化法
B、蘋取純化法
C、吸附純化法
D、蒸播純化法
答案:C
132.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的制備一般采用()和()。
A、多次蒸僧、離子交換法
B、多次蒸t留、二級(jí)水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸播
C、蒸t留法、離子交換法
D、蒸僧法、二級(jí)水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸儲(chǔ)過濾
答案:C
133.在擬定用高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定操作中屬于應(yīng)控制的關(guān)鍵
操作步驟是.。
A、稱量多少所引起的稱量誤差
B、滴定前加入緩沖溶液的體積
C、滴定過程中滴定速度不同所引起的終點(diǎn)誤差
D、滴定劑是否為常見濃度
答案:D
134.在測(cè)定試片剪切力時(shí)控制試樣尺寸的作用是()。
A、使測(cè)定結(jié)果具有可比性
B、使試片能卡在實(shí)驗(yàn)測(cè)試臺(tái)上
C、便于操作
D、省料和工時(shí)
答案:A
135.關(guān)于電位溶出分析方法下列說法不正確的是().
A、操作主要分為電析與溶出兩步
B、首先在非恒電位下將待測(cè)物質(zhì)電解集在工作電極上
C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測(cè)物質(zhì)溶出
D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性
答案:B
136.對(duì)于非水滴定中溶劑的進(jìn)擇下列說法中正確的是.
A、滴定弱酸時(shí)應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑
B、滴定弱堿時(shí)應(yīng)選用堿性比水更強(qiáng)的溶劑
C、滴定弱堿時(shí)應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑
D、滴定弱破時(shí)一般應(yīng)選用惰性溶劑或弱堿性溶劑
答案:C
137.原子吸收光分析用的乙塊鋼瓶減壓器要()、安裝時(shí)螺扣要上緊不得漏氣。瓶
內(nèi)氣體不得用盡剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPa0
A、專用
B、用“吃七牙”安裝
C、小心謹(jǐn)慎安裝
D、通用性強(qiáng)
答案:A
138.6.經(jīng)常使用和購買毒品類化學(xué)試劑的單位向當(dāng)?shù)?公安部門申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后
方可領(lǐng)取購買憑證。
A、鎮(zhèn)人民政府
B、區(qū)人民政府
C、市政府
D、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府
答案:D
139.9.機(jī)械傷害造成的受傷部位可以遍及我們?nèi)砀鱾€(gè)部位若發(fā)生機(jī)械傷害事
故后現(xiàn)場人員應(yīng)先看神
志'呼吸接著.。
A、查瞳孔
B、摸脈搏、聽心跳
C、測(cè)血壓
D、檢查局部有無創(chuàng)傷
答案:B
140.滴定速度對(duì)于電位滴定分析至關(guān)重要,滴定速度過快會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果()
A、,偏低
B、.偏導(dǎo))
C、.無法衡量誤差
D、.精密度升高
答案:B
141.分光光度計(jì)使用時(shí)如果儀器處于不讀數(shù)的測(cè)量狀態(tài)應(yīng)該0。
A、關(guān)閉儀器
B、關(guān)閉“光闡”
C、調(diào)至低波長區(qū)
D、調(diào)低靈敏度檔
答案:B
142.6.當(dāng)儀器驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)外包裝材料有碰撞痕跡時(shí)應(yīng)先.再進(jìn)行開箱。
A、清點(diǎn)物品數(shù)量
B、拍照或賣買雙方確認(rèn)簽字的記錄
C、核對(duì)銘牌
D、雙方確認(rèn)簽字
答案:B
143.2.由液一液萃取技術(shù)和.技術(shù)相結(jié)合的萃取技術(shù)被稱為液膜萃取。
A、膜分離
B、超臨界萃取
C、液固萃取
D、吸附分離
答案:A
144.9.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)載氣流量一般為.mL/min。
A、20.~40.
B、100.~120.
C、40.~80.
D、80.-100.
答案:C
145.對(duì)氣相色譜常用擔(dān)體的要求敘述中不正確的是.。
A、顆粒規(guī)則均勻
B、熱穩(wěn)定性好
C、要與被測(cè)物之間有弱的相互作用
D、固定液與擔(dān)體間有較好的濕潤性
答案:C
146.9.本單位的大型儀器設(shè)備經(jīng)專業(yè)檢修人員確認(rèn)無法修理且不能降級(jí)使用后
可由.負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)
報(bào)廢。
A、企業(yè)生產(chǎn)部門
B、企業(yè)供銷部門
C、企業(yè)
D、測(cè)試室
答案:C
147.氣相色儀一般由()、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成
A、載氣
B、熱解吸器
C、氣路系統(tǒng)
D、氣體凈化器
答案:C
148.在干燥失重實(shí)驗(yàn)測(cè)水含量時(shí)控制溫度和加熱時(shí)間的作用是()。
A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差
B、防止被測(cè)物發(fā)生分解
C、防止被測(cè)物發(fā)生爆炸
D、防止被測(cè)物分解出有害氣體
答案:A
149.下列對(duì)分配系數(shù)的敘述中不正確的是()。
A、分配系數(shù)表述的是某化合物在有機(jī)相和水項(xiàng)中的溶解情況的比值,常用KD表
示
K.歐
B、KD可通過公式q計(jì)算,式中:Ca表示某化合物在有機(jī)相中的濃度;Cb表
示某化合物在水項(xiàng)中的濃度
C、KD為常數(shù),只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后,KD是不會(huì)變化的,它只隨溫度的變化而
變化
D、KD越大,則說明該化合物在水相中的溶解量越大
答案:D
150.某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.14錯(cuò)10-8,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.07錯(cuò)1
0-8,則說明該酸()。
A、在18c時(shí)溶解度比25℃時(shí)小
B、的電離是一個(gè)吸熱過程
C、溫度高時(shí)電離度變大
D、溫度高時(shí)溶液中的氫離子濃度變小
答案:D
151.5.分層管理是現(xiàn)場5.S管理中.常用的方法。
A、清潔
B、整頓
C、組織
D、規(guī)范
答案:C
152.對(duì)于單相催化劑的敘述中正確的是()。
A、單相催化劑只有氣相才能催化
B、單相催化劑只有液相才能催化
C、單相催化劑只有固相才能催化
D、單相催化劑是指反應(yīng)體系處在一相狀態(tài)的反應(yīng)
答案:D
153.色譜圖中扣除死體積之后的保留體積稱為()
A、保留時(shí)間
B、調(diào)整保留體積
C、相對(duì)保留體積
D、校正保留體積
答案:B
154.下面有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是.。
A、職業(yè)只是人的謀生手段并不是人的需求
B、職業(yè)是人的謀生手段
C、從事一定的職業(yè)是人的需求
D、職業(yè)活動(dòng)是人的全面發(fā)展的最重要條件
答案:A
155.0.原子吸收分光光度計(jì)使用的乙快氣管路只能用.管。
Av局壓橡膠
B、銅
C、連接處用銀焊接的不銹鋼
D、紫銅
答案:A
156.使用FID氣相色譜儀測(cè)甲烷時(shí)但進(jìn)樣后出負(fù)峰可能是()的原因造成
A、流動(dòng)相中甲烷比樣品中甲烷含量高
B、流動(dòng)相中含除甲烷外的其他雜質(zhì)
C、進(jìn)樣器被污染
D、柱溫太低
答案:A
157.氣相色譜法中在采用低固定液含量柱高載氣線速進(jìn)行快速色譜分析時(shí)采用()
作載氣可以改氣相傳質(zhì)阻力.
A、H.2
B、N2
C、H.e
D、Ne
答案:A
158.火焰原子吸收法的吸收條件選擇其中的火焰性質(zhì)類型下列敘述不正確的是
0
A、火焰的性質(zhì)類型包括貧焰、化學(xué)計(jì)量火焰和富焰
B、調(diào)節(jié)燃助比火焰性質(zhì)類型即可確定
C、燃助比1:4是化學(xué)計(jì)量火焰
D、燃助比1:5是富焰
答案:D
159.在電位滴定分析過程中下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()。
A、選擇適宜的衰減檔
B、控制溶液的電流
C、用二階微商插入法計(jì)算終點(diǎn)的體積
D、正確選擇電極
答案:C
160.0.用原子吸收光譜法測(cè)定有害元素汞時(shí)采用的原子化方法是.。
A、火焰原子化法
B、石墨爐原子化法
C、氫化物原子化法
D、低溫原子化法
答案:D
161.微程測(cè)定裝置水冷凝效果不好的原因不包含.。
A、冷凝水流量小
B、冷凝管長度不標(biāo)準(zhǔn)
C、加熱電源電壓高
D、加熱電源電壓低
答案:D
162.7.對(duì)于不銹鋼霧化室在噴過酸、堿溶液后要立即噴.以免不銹鋼霧化室被腐
蝕
A、稀乙醇
B、稀鹽酸
C、自來水
D、去離子水
答案:D
163.一般而言,選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時(shí),則液擔(dān)比一般為()。
A、50:10
B、1:100
G(5~30):100
D、5:50
答案:C
164.稱取軟鎰礦樣品0.3216g,分析純的Na2C2040.3685g,置于同一燒杯中,加入
硫酸并加熱,待反應(yīng)完全后用c(1/5Mn0)=0.1200mol/KMn04溶液滴定,消耗11.26
ml,則樣品中Mn02的含量為()%.M(Na2c204)=134.Og/moI,M(Mn02)=86.94g/mo10
A、28.04
B、42.06
C、56.08
D、84.11
答案:C
165.8.原子吸收分光光度計(jì)乙快氣用的連接管跡應(yīng)是
A、銅管
B、不銹鋼管連接是用銅焊條焊接
C、高壓橡膠管
D、聚乙烯管
答案:C
166.()是電位溶出法的儀器組成部件.
A、滴定管
B、恒電流源
C、玻璃電極
D、極譜儀
答案:D
167.EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定
溶液、緩沖()指示劑
A、鎂試劑
B、銘黑T
C、酚試劑
D、鈣試劑
答案:B
168.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用儀器除色譜儀外還需熱解吸儀、()和玻
璃注射器等
A、進(jìn)樣器
B、注射器
C、微量進(jìn)樣器
D、定量管
答案:C
169.4.在液膜萃取中應(yīng)用的扁平膜是由.性質(zhì)的膜組成的。
A、聚四氟乙烯
B、聚乙烯
C、疏水
D、親水
答案:C
170.在1mol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()。
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:C
171.測(cè)汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括()、吸收池、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。
A、鴇燈
B、熒光燈
C、汞燈
D、紫外燈
答案:c
172.0.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化而引起測(cè)定的吸光度發(fā)生變化這種現(xiàn)象稱
為.。
A、電離效應(yīng)
B、基體效應(yīng)
C、化學(xué)干擾
D、光譜干擾
答案:B
173.配制高鎰酸鉀溶液加熱煮沸主要是為了.。
A、助溶
B、殺滅細(xì)菌
C、將溶液中還原性物質(zhì)氧化
D、析出沉淀
答案:C
174.1.用原子吸收光譜法對(duì)貴重物品進(jìn)行分析時(shí)宜采用的原子化方法是.
A、火焰原子化法
B、石墨爐原子化法
C、氫化物原子化法
D、低溫原子化法
答案:B
175.下列因素中不屬于影響庫侖分析電流效率的是()。
A、.被測(cè)溶液的溫度
B、.溶劑的電極反應(yīng)
C、.電解;攸中雜質(zhì)
D、.被測(cè)溶液中氧氣
答案:A
176.0.10.mo/LH3.P04.溶液的pH值為Ka1.=7.6.錯(cuò)10.-3.、Ka2.=6.3.錯(cuò)10.-8.、
Ka3.=4.4.錯(cuò)10.-13..o
A、1.56.
B、1.62.
C、2.61.
D、3.11.
答案:A
177.1.因果圖的用途是.。
A、尋找產(chǎn)品質(zhì)量的主要問題
B、分析兩個(gè)變量之間的關(guān)系
C、尋找影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因及其中的主要原因
D、顯示質(zhì)量波動(dòng)分布的狀態(tài)
答案:C
178.0.國家對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量采用.
A、審批
B、許可證
C、抽檢
D、申報(bào)
答案:C
179.測(cè)定某試樣中鎰和鈕時(shí),稱取試樣1.000g,溶解后,還原為Mn2+和V02+,以0.
02000mol/LK..Mn04標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,用去2.50ml加入焦磷酸(使如Mn3+形成
穩(wěn)定的焦磷酸鹽配合物),繼續(xù)用上述KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定生成的M2+和原有
的M2+,使全部生成M3+,用去4.00mI,則試樣中鎰和鈕的含量分別為()%。已知M
(Mn)=54.94g/moI,M..(V)50.94g/moI,5V02++M..n04-+11H20=5V03++Mn4-+22H+
M..nO4-+Mn2++15H4P207==Mn(H4P207)3+4H20+22H+
A、.0.165和1.27
B、.2.96和2.54
C、.1.27和1.48
D、.2.54和2.96
答案:A
180.0.10mo1/LNaAc溶液的pH值為(Ka=1.8錯(cuò)10-5)()o
A、2.87
B、11.13
C、8.87
D、9.87
答案:C
181.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)水質(zhì)總氮所需的醫(yī)用手提式蒸氣滅菌
器的作用是()。
A、用于消毒
B、用于提供蒸氣
G用于加熱至120℃
D、用于蒸t留
答案:C
182.將0.002moi/LFeCI2洛液與0.10mol/LNH3H20溶液等體積混合后,()沉淀出
現(xiàn)(已知KbNH3H20=1.8錯(cuò)10-5,KspFe(OH)2=1.8錯(cuò)10-16)0
A、有
B、無
C、無法確定
D、條件不夠,無法計(jì)算出是否有
答案:A
183.不是陽極溶出伏安法中電析時(shí)的影響因素為()
A、被測(cè)溶液組成
B、電極在被測(cè)溶液中高度
C、被測(cè)溶液的溫度
D、大氣壓
答案:D
184.用電位滴定法測(cè)定果汁中氧化物含量時(shí),應(yīng)選用的指示電極為()。
A、.氯離子選擇性電極
B、.銅離子選擇性電極
C、.氟離子選擇性電極
D、.玻璃電極
答案:C
185.下面有關(guān)職業(yè)道德與事業(yè)成功的關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()。
A、沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作
B、職業(yè)道德只是從事服務(wù)性行業(yè)人員事業(yè)成功的重要條件
C、職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件
D、每一個(gè)成功的人往往都有較高的職業(yè)道德
答案:B
186.2.如果空心陰極燈的陰極由2.~3.種元素組成則這種燈可以測(cè)定.。
A、一種元素
B、2.~3.種元素
C、多種元素
D、所有元素
答案:B
187.在非水滴定中配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中說法不正確的是.。
A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液3=72.%p=1.75.8.50.mL
B、在攪拌下注入500.mL冰醋酸中混勻
C、在室溫下滴加20.mL醋酸酎攪拌至溶液均勻
D、冷卻后用冰醋酸稀釋至100.0.mL待標(biāo)定
答案:A
188.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段,自我修養(yǎng)不應(yīng)()。
A、體驗(yàn)生活,經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”
B、盲目“自高自大”
C、敢于批評(píng)自我批評(píng)
D、學(xué)習(xí)榜樣,努力做到“鎮(zhèn)獨(dú)
答案:B
189.鈣離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是.。
A、1.gK穩(wěn)=10.69.
B、1.gK穩(wěn)=16.3.
C、1.gK穩(wěn)=16.5.
D、1.gK穩(wěn)=25.1.
答案:A
190.在使用氣相色譜儀中FID檢測(cè)器測(cè)量試樣時(shí)在基線穩(wěn)定的情況下進(jìn)樣后基
線持平不出峰可能是檢測(cè)器()造成的現(xiàn)象.
A、氫氣流量低
B、氫氣流量大
C、熄火
D、噴嘴太臟
答案:C
191.高效液相色譜法分析時(shí)流動(dòng)相在使用之前應(yīng)先經(jīng)過()um的濾膜過濾和脫氣
處理。
A、0.2
B、0.45
C、0.8
D、1.0
答案:B
192.5.在列出的四個(gè)光學(xué)性能指標(biāo)中.不是原子吸收分光光度計(jì)的指標(biāo)。
A、波長示佐誤差
B、測(cè)量重復(fù)性
C、波長重現(xiàn)性
D、光度重復(fù)性士0.5.%T
答案:D
193.9.原子吸收分光光度計(jì)乙快氣用的減壓閥應(yīng)是.
Av氧氣表
B、氫氣表
C、內(nèi)裝有銅制波紋管的精密減壓閥
D、鐵制減壓閥
答案:D
194.校準(zhǔn)滴定管時(shí),由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水,已知27℃時(shí)水的密度
為0.99569g/mL,在20℃
度時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為()g。
A、10.05
B、10.06
C、10.0D10.02
答案:B
195.7.在建立質(zhì)量手冊(cè)文件化的第二個(gè)階段是.。
A、學(xué)習(xí)
B、培訓(xùn)
C、調(diào)查策劃
D、組織實(shí)施
答案:C
196.7.氧氣鋼瓶及用于氧氣鋼瓶上的減壓閥應(yīng)嚴(yán)禁.
A、倒放
B、油脂
C、受潮
D、漏氣
答案:B
197.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)應(yīng)選擇()。
A、紫外/可見檢測(cè)器
B、示差折光檢測(cè)器
C、電導(dǎo)檢;則器
D、熒光檢測(cè)器
答案:C
198.3.屬于高效液相色譜的通用型檢測(cè)器的是.檢測(cè)器。
A、紫外
B、氫火焰離子化
C、蒸發(fā)光散射
D、安培
答案:C
199.0.10mol/LNa2C03溶液的pH值為(Ka1=4.2錯(cuò)10-7、Ka2=5.6錯(cuò)10-11)()o
A、10.63
B、5.63
C、11.63
D、12.63
答案:B
200.在1升水中溶解20克蔗糖它能使水的蒸汽壓下降,這種蒸汽壓下降與溶液
中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。
A、拉烏爾定律
B、亨利定律
C、范霍夫定律
D、道爾頓定律
答案:A
201.9.強(qiáng)制檢定的計(jì)量儀器必須由.級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門指定的法定計(jì)
量檢定機(jī)構(gòu)定期檢定。
A、鎮(zhèn)
B、縣
C、市
D、省
答案:B
202.當(dāng)pH=1.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(Ka1=1.3錯(cuò)107、Ka2=2.5錯(cuò)10-2、Ka
3=1.0錯(cuò)10-2、Ka4=2.2錯(cuò)10-3、Ka5=6.9錯(cuò)10-7、Ka6=5.5錯(cuò)1071)()。
A、1gaY(H)=9.26
B、1gaY(H)=14.42
G1gaY(H)=17.12
D、1gaY(H)=17.79
答案:D
203.在擬定用莫爾法測(cè)定可溶性氯化物時(shí)不屬于測(cè)定條件控制應(yīng)涉及的問題是.
A、反應(yīng)酸度應(yīng)控制在pH6.5.10.5.范圍內(nèi)
B、干擾離子非常多可分為三類選擇條件消除干擾
G指示劑K2.Cr04.的加入量應(yīng)控制
D、由于干擾物多因此可改用電位法確定終點(diǎn)
答案:D
204.間接碘量法若在堿性介質(zhì)中進(jìn)行,由于()會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),將影響測(cè)定結(jié)果。
A、.S2032-
B、.S4062-
C、.
I..2
D、.I-
答案:C
205.1.在下面列出的國家檢測(cè)中心抽查某產(chǎn)品出具的檢測(cè)報(bào)告單中的部分內(nèi)容.
不屬于表格中應(yīng)體現(xiàn)的內(nèi)容
名稱1.狀態(tài)2.
批量3.批號(hào)4.
使用標(biāo)準(zhǔn)5.檢驗(yàn)口期6.
A、所有內(nèi)容均應(yīng)在報(bào)告單中體現(xiàn)
B、除第一項(xiàng)外的所有內(nèi)容均應(yīng)在報(bào)告單中體現(xiàn)
C、除第二項(xiàng)外的所有內(nèi)容均應(yīng)在報(bào)告單中體現(xiàn)
D、除第六項(xiàng)外的所有內(nèi)容均應(yīng)在報(bào)告單中體現(xiàn)
答案:C
206.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定,加入Ni(CN)42-用EDTA測(cè)Ag+,這方法屬于()
滴定。
A、直接
B、返
G間接
D、置換
答案:D
207.為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例一般氫氣:載氣的比為()
A、1:0.5~1
Bv1:1~2
C、1:2~3
D、1:3~4
答案:A
208.5.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述.消除。
A、降低光源強(qiáng)度
B、稀釋法
C、加入抑電離劑
D、扣除背景
答案:C
209.在庫侖分析中關(guān)于提高電流效率下列說法不正確的是()
A、以水為溶劑時(shí)不必控制電解的電位
B、控制電位電解時(shí)選擇適當(dāng)?shù)碾娢痪涂梢缘玫捷^高的電流效率
C、電解液及試樣可通入氮?dú)饪沙ト芙獾难鯕?/p>
D、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑就可以得到較高的電流效率
答案:A
210.準(zhǔn)確稱取CuS04?5H20(銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuS04?5H20的摩爾質(zhì)量為
249.69)0.3929g,溶于水中,加幾滴H2s04,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,
搖勻。則此落液濃度為()。
A、1mg/mL的CuS04?5H20
B、1mg/mL的Cu2+
C、0.1mg/ml的Cu2+
D、0.1mg/mlCuS04-5H20
答案:B
211.a0.15mol/LFeS04,溶液中,鐵的電極電位應(yīng)是(%產(chǎn),k=-0.440V)()。
A、0.489V
B、-0.489V
C、0.391V
D、-0.391V
答案:B
212.可以適當(dāng)儲(chǔ)存的分析用水是()。
A、二級(jí)水和三級(jí)水
B、一級(jí)水和二級(jí)水
C、一級(jí)水和二級(jí)水
D、一級(jí)水、二級(jí)水和三級(jí)水
答案:A
213.難溶化合物Mg2P207其溶度積的表示應(yīng)寫成()
A、[Mg2+]2[P2°7]
B、Ksp=[Mg2+]2[P2°7]
C、KspMg2P207=[Mg2+]2[P2。;[
D、QspMg2P207[Mg2+]2[P2°7]
答案:c
214.0..不是控制電位庫倉分析法儀器系統(tǒng)的組件.
A、電解池包括電極.
B、電磁閥
C、庫倉計(jì)
D、控制電極電位儀
答案:B
215.7.在火焰原子吸收光譜法中測(cè)定.元素可用空氣-乙快火焰。
A、釧
B、鴇
C、錯(cuò)
D、給
答案:A
216.滴定管校正時(shí)溫度校正所果用的.溫度。
A、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B、校正用水
C、天平室
D、自來水
答案:B
217.采用色譜內(nèi)標(biāo)法時(shí)應(yīng)該通過文獻(xiàn)或者測(cè)定得到().
A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子
B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子
C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子
D、內(nèi)標(biāo)物相對(duì)于待測(cè)組分的相對(duì)校正因子
答案:D
218.碘酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。
A、120
B、105~110
G270~300
D、130
答案:D
219.0.10mo1/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8.5錯(cuò)10-5、Kb2=7.1錯(cuò)10-8。)。
A、11.46
B、10.46
C、11.52
D、10.52
答案:A
220.1.下列選項(xiàng)中不屬于pH計(jì)檢定的項(xiàng)目為.
A、零點(diǎn)偏移
B、pH值誤差
C\標(biāo)定pH出值用標(biāo)/隹物質(zhì)
D、高阻器誤差
答案:C
221.8.當(dāng)超臨界流體的溫度略高于.溫度時(shí)超臨界流體的壓縮系數(shù)最大。
A、沸點(diǎn)
B、熔點(diǎn)
C、臨界
D、凝固點(diǎn)
答案:C
222.校準(zhǔn)滴定管時(shí),由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g,已
知27℃時(shí)水的密度為=0.99569g/mL,在20℃時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則校正體
積為()mLo
A、-0.04
B、+0.04
C、+0.05
D、-0.05
答案:c
223.3.在氣液色譜中色譜柱使用的上限溫度取決于.
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、固定液的沸點(diǎn)
D、固定液的最高使用溫度
答案:D
224.9.采用冷柱頭進(jìn)樣時(shí)載氣流速相對(duì)于正常進(jìn)樣方式…
A、完全相同
B、略微慢一些
C、略微快一些
D、越快越好
答案:C
225.5.根據(jù)國家計(jì)量檢定規(guī)程JG700.-199.氣相色譜儀的檢定周期是.
A、6.個(gè)月
B、1.年
C、2.年
D、3.年
答案:C
226.1.操作微庫侖儀的最要的注意事項(xiàng)是.。
A、溶液溫度不變
B、溶液中無氣泡
C、控制電解電流效率重復(fù)性
D、攪拌速度恒定
答案:C
227.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新的論述中錯(cuò)誤的是…
A、開拓創(chuàng)新是時(shí)代的需要
B、開拓創(chuàng)新是每個(gè)人不可缺少的素質(zhì)
C、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情與普通職工無關(guān)
D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證
答案:C
228.關(guān)于采集空氣中苯'甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器的流量校準(zhǔn)下列說
法正確的是()
A、不要求在采樣后對(duì)采樣系統(tǒng)和流量用
B、用采樣前的流量校準(zhǔn)值與采樣器流量計(jì)讀數(shù)值計(jì)算流量誤差
C、校準(zhǔn)用的皂膜流量計(jì)和計(jì)時(shí)秒表應(yīng)到計(jì)量部門檢定合格
D、使用時(shí)采樣前和采樣后對(duì)采樣器流量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)
答案:C
229.8,下列證件中屬于科研單位購買毒品類化學(xué)試劑的證件是.。
A、劇毒化學(xué)品購買憑證
B、劇毒化學(xué)品公路運(yùn)輸通行證
C、申購劇毒化學(xué)品證
D、劇毒化學(xué)品準(zhǔn)購證
答案:A
230.濃度為cHAC.mol/L.的溶液中加入CNaOH.mol/L.后的質(zhì)子平衡方程是.。
A、C(HAC.=[H+]+[AC]
B、c(HAC.=c(NAOH.
G[H+]=[AC-]+[OH-]
D、[H+]+[HAC]=[OH-]
答案:D
231.7.對(duì)于無機(jī)流轉(zhuǎn)試樣的處理操作注意事項(xiàng)的敘述正確的是.。
A、由于試樣較貴因此留樣必須在測(cè)定使用完后進(jìn)行統(tǒng)一回收
B、由于試樣較貴因此留樣必須在測(cè)定使用完后進(jìn)行統(tǒng)一回收外買
C、無論試樣的貴殿使用完的留樣可以回收再利用的必須回收。不能回收再利用
的都應(yīng)由危險(xiǎn)化學(xué)品處理公司統(tǒng)一處理
D、無論試樣的貴只要是有試樣就應(yīng)由有毒化學(xué)品處理公司統(tǒng)一處理
答案:C
232.已知在25.七時(shí)氯化銀的溶解度為1.34.錯(cuò)10.-5.mol/L則氯化銀的溶度積
為.。
A、1.34.錯(cuò)10.-5.
B、1.8.錯(cuò)10.-10.
C、3.6.錯(cuò)10.T0.
D、2.4.錯(cuò)10.-15.
答案:B
233.3.產(chǎn)生一個(gè)能夠確證在試樣中存在某元素的分析信號(hào)所需要的該元素的最
小量是指.
A、檢測(cè)限
B、透過率
C、靈敏度
D、噪聲
答案:A
234.6.固相微萃取的最大優(yōu)點(diǎn)是.。
A、可與氣相'液相色譜聯(lián)用
B、萃取效率低
C、可萃取氣體試樣
D、萃取劑用量少
答案:A
235.0.自動(dòng)電位滴定儀在測(cè)定時(shí)不能攪拌的原因不包括.
A、磁鐵磁性消失
B、攪拌器馬達(dá)故障
C、電路控制系統(tǒng)故障
D、電解液太少
答案:D
236.5.可能造成柱箱溫控不穩(wěn)定的原因是…
A、保險(xiǎn)管熔斷
B、測(cè)溫伯電阻位置不對(duì)
C、溫控可控硅擊穿
D、柱箱加熱絲斷了
答案:B
237.用原子吸收光譜法對(duì)貴重物品進(jìn)行分析時(shí),直采用的原子化方法是0
A、.火焰原子化法
B、.石墨爐原子化法
C、.氫化物原子化法
D、.低溫原子化法
答案:B
238.改進(jìn)的S.altzman法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的試劑需要有吸收液、顯色
液和0。
A、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液
B、二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
C、NY1-茶基)乙二胺鹽酸儲(chǔ)備液
D、對(duì)氨基苯磺酸
答案:A
239.在標(biāo)定高鎰酸鉀溶液,近終點(diǎn)時(shí)液溫不低于65℃的原因是()的影響。
A、反應(yīng)物濃度
B、溫度
C、催化劑
D、誘導(dǎo)反應(yīng)
答案:B
240.在15.℃時(shí)稱得25.00.mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95.g已知15.℃時(shí)水
的密度為0.997.93.g/mL
則該移液管在15.℃時(shí)的體積是.
Av24.90.mL
B、25.01.mL
G24.90.mL
D、25.00.mL
答案:D
241.非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量中關(guān)于試樣的溶解下列說法錯(cuò)誤的是.
A、在通風(fēng)柜中進(jìn)行溶解
B、在沸水溶中溶解
C、用冰醋酸進(jìn)行溶解
D、在溫水溶中溶解
答案:B
242.減小色譜的溶劑效應(yīng)造成的不良后果的最佳辦法是()。
A、減小溶劑的使用量
B、提高進(jìn)樣口溫度
C、采用瞬間不分流進(jìn)樣
D、減小進(jìn)樣量
答案:C
243.測(cè)定含Cr和Mn的鋼樣中的Cr和Mn含量時(shí),鋼樣溶解后Cr和Mn以()和()
形式存在。
A、.Cr2072-和M2+
B、.Cr3+和Mn04~
C\.Cr3+和Mn2-
D、.Cr2072-和Mn04-
答案:C
244.在標(biāo)定高鎰酸鉀溶液時(shí),若溫度過高,則H2C204分解為()。
A、C02
B、CO
C、CO
D、C02和CO
答案:D
245.用原子吸收光譜法測(cè)定有害元素汞時(shí),采用的原子化方法是()
A、.火焰原子化法
B、.石墨爐原子化法
C、.氫化物原子化
D、.低溫原子化法
答案:D
246.2.根據(jù)色譜法定性規(guī)律當(dāng)采用.色譜柱時(shí)低沸點(diǎn)組分先出峰。
A、非極性
B、中等極性
C、強(qiáng)極性
D、氫鍵型
答案:A
247.結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定時(shí)當(dāng)溫度下降到液體中有固體析出時(shí)溫度會(huì).。
A、保持不變
B、突然升高
C、快速下降
答案:B
248.佛爾哈德法標(biāo)定AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)稱取
NaCI基準(zhǔn)試劑0.2000g溶解后加入AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00mL。過量的AgN03標(biāo)準(zhǔn)
溶液,用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00ml,已知1.20M.IAgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.
00mL的N.H4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液求AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度()mol/Lo己知NaCL的
摩爾質(zhì)量為58.44g/moI□
A、0.1708
B、0.1711
C、0.1722
D、0.1700
答案:B
249.5.原子吸收光譜法中如果試樣的濃度較高為保持工作曲線的線性范圍一般
可選擇.作分析線
A、共振吸收線
B、共振發(fā)射線
C、次靈敏線
D、發(fā)射最靈敏線
答案:C
250.在采用毛細(xì)管色譜柱分流操作時(shí)在柱前壓不變柱流速不變.的條件下改變分
流比當(dāng)總流量越大
則分流比.。
A、越大
B、不變
C、越小
D、無規(guī)律需實(shí)測(cè)
答案:A
251.0.用氣相色譜法測(cè)定02.、N2.、C0.和CH4.等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測(cè)
B2.日
RP7E-o
A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器
B、氫火焰檢測(cè)器
C、電子捕獲檢測(cè)器
D、火焰光度檢測(cè)器
答案:A
252.3.全面質(zhì)量管理基礎(chǔ)工作為.有助于為企業(yè)提供高素質(zhì)的員工隊(duì)伍。
A、標(biāo)準(zhǔn)化工作
B、質(zhì)量責(zé)任制
C、質(zhì)量教育與培訓(xùn)
D、質(zhì)量信息工作
答案:C
253..用cNaOH.=0.100.00.L的NaH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定cNaOH.=0.100.0.mol/L
的H2.C2.04.溶液時(shí)下列說法正確的是.。已知HCOA的兩級(jí)離解常數(shù)分別為:Ka1.
=5.9.錯(cuò)10.-2.Ka2.=6.4.錯(cuò)10.-13.0
A、有一個(gè)滴定突躍可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和但第一、二級(jí)電離不可分步
滴定
B、有兩個(gè)滴定突躍第一、二級(jí)電離可分步滴定
C、沒有明顯的滴定突躍
D、有一個(gè)滴定突躍第一級(jí)電離的H+可被滴定第二級(jí)電離的H+不能被滴定
答案:A
254.3.某溫度下在50.mICC14.溶液中含有0.568.gl2.加入500.ml水充分振搖后
測(cè)得水相中含碘0.000.223.mol則此分配系數(shù)為MI2.=253.8.g/mo
L.o
A、0.116.
B、86.5.
C、0.004.48.
D、22.3.
答案:B
255.莫爾法在實(shí)驗(yàn)時(shí)指示劑常配成5%K2Cr204水溶液相當(dāng)于終點(diǎn)體積為50~100m
L時(shí)需加入()ml的指示劑
A、1~2
B、2~3
C、3~4
Dv4~5
答案:A
256.原子吸收光譜儀空心陰極燈光源系統(tǒng)故障的原因不包括()。
A、空心明極燈超過使用期燈光能量低
B、空心陰極燈壞
C、波長調(diào)節(jié)失靈
D、燈沒壞燈電流調(diào)節(jié)失靈
答案:C
257.碘量法測(cè)定水中溶解氧所用的主要試劑有二價(jià)硫酸鎰溶液、氫氧化鈉溶液、
硫酸溶液和()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
A、硫代硫酸鈉
B、硫酸鈉
C、碘酸鉀
D、碘化鉀
答案:A
258.1.已知對(duì)2.Cu2.++Sn2.+=2.Cu++Sn4,+反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下反應(yīng)向右進(jìn)行但
當(dāng)Cu2.+離子的濃度降至0.1.mol/L
而其它離子仍為1.0.mo1./L時(shí)則反應(yīng).。仍0.Cu2.+/Cu-=0.17.V[E0.Sn4.+/Sn2.
+=0.15
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