線粒體腦肌病分型及MR表現(xiàn)

線粒體腦肌病

〔MitochondrialEncephalopathy〕編輯ppt線粒體腦肌病

〔MitochondrialEncephalopathy〕概念：由原發(fā)性線粒體結構紊亂、生物化學失調或基因缺失引起的代謝功能障礙而導致的多系統(tǒng)疾病。編輯ppt病因好發(fā)部位病因：mtDNA發(fā)生突變〔片段缺失或點突變〕→無法編碼M在氧化代謝過程中必須的酶/載體→糖原/脂肪酸〔底物〕不能進入M或不能被充分利用→有氧代謝必需物質ATP產(chǎn)生缺乏→細胞功能減退甚至壞死肌肉和腦組織——代謝需要較高的能量編輯ppt遺傳規(guī)律母系遺傳mtDNA的異質性閾值效應別離比例mtDNA的突變率高編輯ppt線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)及分型：各型病癥可互相重疊Kearns-Sayersyndrome(KSS型)包括CPEO型：KSS型表現(xiàn)為眼外肌癱瘓伴視網(wǎng)膜色素變性和/或心臟傳導阻滯，身材矮小，智能減退，神經(jīng)性難聽，小腦性共濟失調。CPEO型表現(xiàn)為單純眼外肌癱瘓。散發(fā)。多為DNA片段缺失。線粒體腦肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作〔MELAS〕：以卒中樣發(fā)作為特點，伴有身材矮小、智能減退、神經(jīng)性難聽。影像學檢查可見腦萎縮、基底節(jié)鈣化及類似多發(fā)腦堵塞的表現(xiàn)，但不在同一動脈主干的分布范圍。血乳酸增高。文獻報道為mtDNA3243發(fā)生了點突變。肌陣攣性癲癇合并破碎紅纖維型〔MERRF〕：肌陣攣性癲癇伴智能減退，小腦性共濟失調。文獻報道于mtDNA8344或8356發(fā)生了點突變。編輯ppt線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)及分型：亞急性壞死腦肌病〔Leigh〕：進展性的神經(jīng)變性疾病，常見于嬰幼兒。典型病癥：急性呼吸衰竭、進食困難、聽覺和視覺障礙、共濟失調、虛弱、肌張力下降、癲癇編輯ppt線粒體疾病〔KSS、MELAS、MERRF〕常見表現(xiàn)乳酸中毒侏儒感覺神經(jīng)性耳聾肌肉內紅纖維殘缺腦組織海綿狀變性癡呆編輯ppt線粒體疾病臨床特點MR表現(xiàn)KSS眼肌麻痹視網(wǎng)膜變性心臟傳導阻滯CSF蛋白>100mg/dlCT：基底節(jié)、丘腦鈣化（T1高信號）；T2：U形纖維、丘腦、腦干背側、小腦白質高信號MERRF肌痙攣共濟失調虛弱T2：深部的灰質和白質高信號編輯ppt線粒體疾病臨床特點MR表現(xiàn)MELAS陣發(fā)性嘔吐腦性失明偏癱、偏盲T2：皮質下白質、腦干、基底節(jié)、小腦高信號；腦梗死（可以不位于動脈供血區(qū)）Legih呼吸衰竭視覺/聽覺障礙共濟失調、虛弱T2：雙基底節(jié)區(qū)（尤其豆狀核）、丘腦、背側腦干對稱性高信號編輯ppt診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)：運動耐量減低，侏儒，視聽覺障礙等血乳酸/丙酮酸最小運動量試驗篩查運動10分鐘后血乳酸/丙酮酸水平不能恢復正常。肌肉活檢確診冰凍切片、組化染色可見細胞內線粒體堆積，電鏡下可見大量異常線粒體堆積。從新鮮標本中別離線粒體進行生化檢測，測定酶復合體的活性。參差不齊的紅色纖維(沒有發(fā)現(xiàn)也不能除外)線粒體DNA分析〔以明確是否有mtDNA突變〕編輯ppt主要鑒別診斷腦梗死：MELAS型線粒體腦肌病表現(xiàn)與腦梗死類似，但不按血管支配區(qū)分布，多見于半球的后部即枕葉、顳葉及頂葉，灰白質均受累MRA大多正常，病情反復發(fā)作且進行性加重，并有對稱性趨勢，常合并腦萎縮。腦炎：病前多有感染史，腦脊液檢查可確診。癲癇：大多表現(xiàn)為顳葉內側海馬和杏仁核的異常信號。編輯ppt線粒體腦肌病的治