2024年藥管理員崗位職責(zé)16篇

2024年藥管理員崗位職責(zé)16篇

目錄

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(藥店)

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)，在企業(yè)內(nèi)對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。

3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議，進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

6.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn)，并對(duì)處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計(jì)。

8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

9.負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對(duì)員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)范本(藥店)

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。

3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

6.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn),并對(duì)處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計(jì)。

8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

9.負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對(duì)員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

制藥企業(yè)設(shè)備管理員崗位職責(zé)

1.各單位設(shè)備管理員對(duì)本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）進(jìn)行基礎(chǔ)管理工作，負(fù)責(zé)安排本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的合理使用，對(duì)本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的良好狀態(tài)及安全文明生產(chǎn)負(fù)責(zé)。

2.認(rèn)真貫徹設(shè)備gmp管理文件，監(jiān)督設(shè)備操作規(guī)程執(zhí)行，教育本單位員工自覺愛護(hù)和精心保養(yǎng)設(shè)備（及廠房設(shè)施）。

3.負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查設(shè)備的現(xiàn)場(chǎng)管理和使用，定期檢查設(shè)備（及廠房設(shè)施）的使用情況，檢查有關(guān)設(shè)備（及廠房設(shè)施）維護(hù)、保養(yǎng)制度是否執(zhí)行。

3.1.負(fù)責(zé)車間設(shè)備資料建檔，編制設(shè)備（及廠房設(shè)施）更新計(jì)劃，參與設(shè)備的安裝、調(diào)試工作。

3.2.配合設(shè)備工程部對(duì)本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）巡回檢查工作。

3.3.對(duì)設(shè)備的日常運(yùn)行、維護(hù)、保養(yǎng)情況進(jìn)行檢查，參與設(shè)備預(yù)防性維修的計(jì)劃、檢查、驗(yàn)收工作，做好檢查記錄。按期執(zhí)行設(shè)備工程部下達(dá)的設(shè)備檢修、保養(yǎng)計(jì)劃。

3.3.1.督促設(shè)備操作員做好各項(xiàng)運(yùn)行記錄。負(fù)責(zé)檢查設(shè)備的使用情況，做好設(shè)備運(yùn)行相關(guān)記錄的填寫，使設(shè)備保持良好的技術(shù)狀態(tài)。

3.3.2.及時(shí)發(fā)現(xiàn)設(shè)備事故隱患，并提出和實(shí)施改進(jìn)計(jì)劃。對(duì)違反安全生產(chǎn)及操作規(guī)程的行為，應(yīng)立即予以糾正和正確指導(dǎo)。對(duì)已多次指出糾正，但過后敷衍了事、頑固不改者，應(yīng)即時(shí)向本單位主管領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備工程部報(bào)告。

3.3.3.負(fù)責(zé)設(shè)備故障∕事故調(diào)查處理，并提供分析、處理意見。填寫事故報(bào)告，并及時(shí)向本單位主管、設(shè)備工程部和相關(guān)部門上報(bào)。設(shè)備故障∕事故經(jīng)查，系設(shè)備操作不當(dāng)引致的，除追究當(dāng)事操作工責(zé)任外，同時(shí)追究設(shè)備管理員連帶責(zé)任。

3.3.4.當(dāng)生產(chǎn)與保養(yǎng)發(fā)生矛盾時(shí)，應(yīng)根據(jù)“先維修，后生產(chǎn)”的原則，正確處理生產(chǎn)與維修的關(guān)系。尤其是當(dāng)設(shè)備處于危急狀態(tài)，繼續(xù)使用可能發(fā)生安全或重大設(shè)備事故的，必須停機(jī)維護(hù)。其它特殊情況，需經(jīng)設(shè)備工程部同意。

4.負(fù)責(zé)本單位模具的保管、發(fā)放、使用管理。

5.負(fù)責(zé)設(shè)備閑置、報(bào)廢的申請(qǐng)和匯總上報(bào)工作，對(duì)批準(zhǔn)閑置、報(bào)廢的設(shè)備，按相關(guān)gmp文件要求進(jìn)行處置。

6.負(fù)責(zé)向設(shè)備工程部上報(bào)備品備件計(jì)劃需求申請(qǐng)表、使用情況報(bào)表等。

7.參與對(duì)設(shè)備維修工的績效考評(píng)工作。

7.1.參與設(shè)備各級(jí)保養(yǎng)檢查的獎(jiǎng)懲評(píng)比工作，于每月月底前上報(bào)至設(shè)備工程部。

7.2.對(duì)各項(xiàng)檢查考評(píng)結(jié)果的真實(shí)性負(fù)責(zé)。凡是檢查結(jié)果與設(shè)備工程部檢查結(jié)果不相符的，將視情節(jié)給予處罰。

8.定期向設(shè)備工程部匯報(bào)設(shè)備管理方面的工作。以書面形式上報(bào)關(guān)于設(shè)備管理工作的年終總結(jié)至設(shè)備工程部，交流設(shè)備管理、使用方面的問題、經(jīng)驗(yàn)等。

9.設(shè)備管理員因輪班或其它原因不能到達(dá)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)，應(yīng)指定一位人員為臨時(shí)設(shè)備管理員，由其臨時(shí)行使設(shè)備管理員全部職責(zé)，在交接班時(shí)應(yīng)將各項(xiàng)記錄、檢查工作交接清楚。

網(wǎng)絡(luò)管理員崗位職責(zé)范本(制藥公司)

1.掌握各種路由器、交換機(jī)等網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的軟硬件知識(shí),具備網(wǎng)絡(luò)安全的防范經(jīng)驗(yàn),對(duì)網(wǎng)絡(luò)布線有一定的了解。

2.維護(hù)網(wǎng)絡(luò)的日常運(yùn)行。

3.負(fù)責(zé)防火墻的配置和維護(hù)。

4.定期檢查防火墻的日志,對(duì)異常情況及時(shí)上報(bào)和處理。

5.執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施變更及網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的安全功能設(shè)置。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容(制藥公司)

1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作;進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報(bào)告,及時(shí)將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報(bào)質(zhì)量信息報(bào)表,提出重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種,每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核,內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,進(jìn)行不合格項(xiàng)的改進(jìn)措施的跟蹤驗(yàn)證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作,確保質(zhì)量管理制度在各個(gè)環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實(shí)。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。

炸藥庫管理員崗位職責(zé)

1、按照生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)副場(chǎng)長的安排，負(fù)責(zé)保管炸藥庫爆破材料和雷管、導(dǎo)火索等，并根據(jù)場(chǎng)部安排，把當(dāng)班炸藥送到指令地點(diǎn)。

2、遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，不串崗，不干私活，不上自由班，保證出勤。

3、嚴(yán)格執(zhí)行爆破安全技術(shù)操作規(guī)程，確保人身、設(shè)備安全。

4、積極鉆研技術(shù)，熟悉并掌握爆破材料的品種、規(guī)格、性能及保管知識(shí)，懂得爆破材料性能的檢驗(yàn)方法。

5、加強(qiáng)爆破材料的保管。做好四防工作，堅(jiān)持先后順序的原則，禁止非工作人員入庫。

6、嚴(yán)格遵守爆破材料的驗(yàn)收、發(fā)放回收、運(yùn)輸和銷毀制度。

7、認(rèn)真填寫原始記錄，做到賬、物相符。

8、經(jīng)常打掃衛(wèi)生，搞好文明生產(chǎn)。

9、認(rèn)真執(zhí)行交接班制度。

實(shí)驗(yàn)室管理員崗位職責(zé)內(nèi)容(制藥公司)

1.負(fù)責(zé)無水溶劑的制備及供應(yīng)。

2.對(duì)特殊氣體實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行安全管理。

3.對(duì)氫化實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行安全管理。

藥劑員兼藥房管理員崗位職責(zé)

1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑藥品管理工作。

2.嚴(yán)格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對(duì)”制度，耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項(xiàng)，并回答患者咨詢。

3.處方劃價(jià)做到準(zhǔn)確無誤，搞好費(fèi)用統(tǒng)計(jì)登記工作，認(rèn)真裝訂處方，妥善保管。

4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量及有效期，避免失效，發(fā)現(xiàn)接近失效期的藥品要及時(shí)向所長匯報(bào)，盡量用完避免浪費(fèi)。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品要按規(guī)定立即處理。

5.負(fù)責(zé)對(duì)毒、麻、限、劇藥品管理，加強(qiáng)保管，做到逐日消耗登記。使用麻醉處方，嚴(yán)格按上級(jí)文件規(guī)定發(fā)藥。

6.對(duì)不合格處方，拒絕執(zhí)行，并建議醫(yī)生更正處方。

7.負(fù)責(zé)藥房的日常管理，按規(guī)定藥品要明碼標(biāo)價(jià)。定期對(duì)藥房藥品盤點(diǎn)做到賬物相符。

8.及時(shí)補(bǔ)充藥房的藥品，保證門診用藥。

9.努力學(xué)習(xí)藥劑知識(shí)，不斷提高專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。

10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員:

1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

5.負(fù)責(zé)本公司各類報(bào)告的歸檔等;

6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)工作內(nèi)容

中藥材生產(chǎn)管理員職位要求

1.中藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。

2.有主管中藥師資格優(yōu)先。

3.有一定的溝通協(xié)調(diào)能力,組織觀念性強(qiáng);身體健康,吃苦耐勞。

中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.組織安排中藥材的生產(chǎn)和收購。

2.為生產(chǎn)者提供產(chǎn)銷信息及中藥材種植、養(yǎng)殖、采集、加工等技術(shù)服務(wù)。

3.進(jìn)行野生藥材的家種家養(yǎng)。

4.進(jìn)行中藥資源的調(diào)查,進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和計(jì)算。

5.鑒別中藥材種子、種苗的真?zhèn)蝺?yōu)劣。

藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

藥品質(zhì)量管理員上海凱熙信息技術(shù)有限公司上海凱熙信息技術(shù)有限公司,cachi,凱熙信息,凱熙崗位職責(zé):

1)配合質(zhì)量管理員完成給客戶的首營資料準(zhǔn)備

2)配合質(zhì)量管理員完成藥品驗(yàn)收工作

3)配合質(zhì)量管理員完成文件發(fā)布工作

4)配合質(zhì)量管理員完成記錄整理等各項(xiàng)工作

5)公司安排的其他質(zhì)量工作

3、崗位要求

1)教育

藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中專或以上學(xué)歷

3)經(jīng)驗(yàn)

最好具有一定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作經(jīng)驗(yàn)

4)能力和技能

能熟練使用microsoftoffice

中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)、要求

中藥是我國特有的文化遺產(chǎn)，中藥材的生產(chǎn)加工需要特殊的人才。中藥材生產(chǎn)管理員是既懂得中藥材相關(guān)理論又懂管理的復(fù)合型人才。

中藥材生產(chǎn)管理員職位要求

1.中藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。

2.有主管中藥師資格優(yōu)先。

3.有一定的溝通協(xié)調(diào)能力，組織觀念性強(qiáng)；身體健康，吃苦耐勞。

中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)

1.組織安排中藥材的生產(chǎn)和收購。

2.為生產(chǎn)者提供產(chǎn)銷信息及中藥材種植、養(yǎng)殖、采集、加工等技術(shù)服務(wù)。

3.進(jìn)行野生藥材的家種家養(yǎng)。

4.進(jìn)行中藥資源的調(diào)查，進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和計(jì)算。

5.鑒別中藥材種子、種苗的真?zhèn)蝺?yōu)劣。

避孕藥具供應(yīng)與管理員崗位職責(zé)范本

1.負(fù)責(zé)全市計(jì)劃生育避孕藥具的供應(yīng)和管理工作,對(duì)計(jì)劃生育藥具發(fā)放、流通環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢

藥品管理員崗位職責(zé)

藥品質(zhì)量管理員上海凱熙信息技術(shù)有限公司上海凱熙信息技術(shù)有限公司,cachi,凱熙信息,凱熙崗位職責(zé):

1)配合質(zhì)量管理員完成給客戶的首營資料準(zhǔn)備

2)配合質(zhì)量管理員完成藥品驗(yàn)收工作

3)配合質(zhì)量管理員完成文件發(fā)布工作

4)配合質(zhì)量管理員完成記錄整理等各項(xiàng)工作

5)公司安排的其他質(zhì)量工作

3、崗位要求

1)教育

藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中專或以上學(xué)歷

3)經(jīng)驗(yàn)

最好具有一定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作經(jīng)驗(yàn)

4)能力和技能

能熟練使用microsoftoffice

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(制藥公司)

1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作；進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報(bào)告，及時(shí)將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報(bào)質(zhì)量信息報(bào)表，提出重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種，每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核，內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，進(jìn)行不合格項(xiàng)的改進(jìn)措施的跟蹤驗(yàn)證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作，確保質(zhì)量管理制度在各個(gè)環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實(shí)。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。

藥劑員兼藥房管理員崗位職責(zé)內(nèi)容

1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑藥品管理工作。

2.嚴(yán)格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對(duì)”制度,耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項(xiàng),并回答患者咨詢。

3.處方劃價(jià)做到準(zhǔn)確無誤,搞好費(fèi)用統(tǒng)計(jì)登記工作,認(rèn)真裝訂處方,妥善保管。

4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量