
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
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文檔簡介
第二章烴的衍生物.復(fù)習(xí):寫出以下化學(xué)方程式?1.乙烷與溴蒸氣在光照條件下的第一步反響2.乙烯和水的反響3.苯與液溴在催化條件下的反響4.苯與濃硝酸反響CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr光照=
.
烴的衍生物1.定義
烴分子中的氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代而生成的化合物.2.分類
常見有鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。除烴基外.
烴的衍生物中所包含的官能團(tuán)有哪些?
思考.官能團(tuán):-X-OH-CHO-COOH鹵素原子羥基醛基羧基-C-O-R=O酯基-NO2-SO3H-NH2硝基磺酸基氨基決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán).第一節(jié)鹵代烴.學(xué)習(xí)目標(biāo):〔1〕能說出鹵代烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?!?〕知道鹵代烴的水解反響和消去反響的反響條件,并會書寫相應(yīng)的化學(xué)方程式?!?〕知道鹵代烴在生活中的應(yīng)用以及對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響。.烴分子中的一個或幾個氫原子被鹵原子取代生成的化合物。
R-X〔含一個鹵原子,常見氯、溴和碘〕,官能團(tuán)—X。一、鹵代烴的定義通式:飽和一鹵代烴:CnH2n+1X.有些品牌的涂改液中的溶劑含有三氯乙烯七氟丙烷
滅火器身邊的化學(xué)聚氯乙烯〔PVC〕雨衣.在劇烈的體育比賽中,運(yùn)發(fā)動肌肉挫傷或扭傷是經(jīng)常的事,隊(duì)員受輕傷時,隊(duì)醫(yī)隨即對準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑,進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理,馬上就能參加比賽。氯乙烷噴劑
(沸點(diǎn)12.27℃)從組成看,它們都應(yīng)該屬于哪類有機(jī)物?鹵代烴應(yīng)急處理.1、按烴基的結(jié)構(gòu)分類:2、按鹵素的種類分類:鹵代烷烴鹵代烯烴鹵代芳烴
氟代烷氯代烷溴代烷碘代烷二、鹵代烴的分類.3、按鹵素的數(shù)目分類:4、按鹵素連接的碳原子種類分類:伯鹵代烴仲鹵代烴叔鹵代烴.三、鹵代烴的物質(zhì)性質(zhì)(1)狀態(tài):常溫下除
、
、
等少數(shù)為氣體外,其余為液體或固體。(2)沸點(diǎn):互為同系物的鹵代烴,它們的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而
。(3)密度:除脂肪烴的一氟代物或一氯代物外,液態(tài)鹵代烴密度一般比水
。(4)溶解性:
溶于水中,
溶有機(jī)溶劑中,某些鹵代烴是很好的有機(jī)溶劑,如二氯甲烷、氯仿(化學(xué)式為
)和四氯化碳等。.〔一〕鹵代烴的熔沸點(diǎn)上下規(guī)律:鹵代烷的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高〔二〕鹵代烴的溶解性規(guī)律:絕大多數(shù)鹵代烴不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有機(jī)溶劑?!踩雏u代烴的密度:密度隨碳原子數(shù)增加而降低。〔一氟代烴和一氯代烴一般比水輕,溴代烴、碘代烴及多鹵代烴比水重?!?【針對練習(xí)1】1、以下物質(zhì)中不屬于鹵代烴的是〔〕A.CH2=CHClB.CCl4C.CH3COClD.2、以下有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是〔〕,密度最大的是〔〕A.乙烷B.氯乙烷C.一氯丙烷D.一氯丁烷
CDB.典型物質(zhì)同類溴乙烷鹵代烴太多了不可能全部去研究怎么辦呢?研究有機(jī)物的一般思路.2.分子組成和結(jié)構(gòu)溴乙烷核磁共振氫譜(1).分子式(2).電子式
(3).結(jié)構(gòu)式
(4).結(jié)構(gòu)簡式C2H5Br
HHH︰C︰C︰Br︰HH‥‥‥‥‥‥
HH||H—C—C—Br||HHC2H5BrCH3CH2Br四種表示形式.思考與討論1:
分析溴乙烷分子中化學(xué)鍵的極性及官能團(tuán)〔-Br〕對乙基的影響,推斷可能的斷鍵情況。
通過分析溴乙烷結(jié)構(gòu),推測可能發(fā)生哪種類型的化學(xué)反響?
HH||H—C—C—Br||HH結(jié)構(gòu)分析C—Br鍵為極性鍵,由于溴原子吸引電子能力強(qiáng),C—Br鍵易斷裂;由于官能團(tuán)〔-Br〕的作用,乙基被活化。
化學(xué)性質(zhì)推斷.水解反應(yīng)消去反應(yīng)◆鹵代烴的活潑性:鹵代烴強(qiáng)于烴原因:鹵素原子的引入——官能團(tuán)決定有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)?!糁饕幕瘜W(xué)性質(zhì):溴乙烷的化學(xué)性質(zhì).探究一鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)——1、消去反響閱讀課本P62實(shí)驗(yàn)1,請答復(fù):〔1〕化學(xué)方程式:〔2〕實(shí)驗(yàn)裝置圖:如右圖〔3〕實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:溴乙烷.C2H5Br與NaOH的醇溶液共熱實(shí)驗(yàn)的本卷須知:1.反響物:2.反響條件:3.產(chǎn)物檢驗(yàn)溴乙烷+氫氧化鈉的醇溶液;共熱CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrKMnO4
褪色CH2=CH2將產(chǎn)生的氣體通入溴水或酸性高錳酸鉀溶液中,二者均褪色。實(shí)驗(yàn)的本卷須知.CH2=CH2↑NaOH+HBr=NaBr+H2OAgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3+HBrCH2-CH2
HBr醇、NaOH△.醇△條件NaOH/KOH的醇溶液,加熱有機(jī)化合物在一定條件下,從一個分子中相鄰的兩個碳原子上脫去一個或幾個小分子(HX,H2O等),而生成不飽和化合物(含雙鍵或三鍵)的反響。上述反響的實(shí)質(zhì)是:從溴乙烷分子中相鄰的兩個碳原子上脫去一個HBr分子。消去反響的定義:.思考與交流2、除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯?此時還有必要將氣體先通入水中嗎?因?yàn)橐掖家材苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色,干擾乙烯氣體的檢驗(yàn)。先通水除去反響時揮發(fā)出的乙醇1、
檢驗(yàn)乙烯氣體時,氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管的作用是:.思考1〕是否每種鹵代烴都能發(fā)消去反響?請講出你的理由。2〕能發(fā)生消去反響的鹵代烴,其消去產(chǎn)物僅為一種嗎?如:CH3-CHBr-CH2-CH3消去反響產(chǎn)物有多少種?不是,要“鄰碳有氫〞不一定,可能有多種。.③是否所有鹵代烴都能發(fā)生消去反響?試判斷以下鹵代烴能否發(fā)生消去反響?〔填“能〞或“不能〞〕A.CH3BrB.CH3CH2CH2BrC.CH(CH3)2CH2BrD.C(CH3)3CH2Br【歸納小結(jié)】鹵代烴分子中,連有鹵素原子的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反響.【針對練習(xí)2】1、以下鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反響的是()A.①③⑥
B.②③⑤
C.全部D.②④A.1.溴乙烷作為我們研究鹵代烴的代表,其他鹵代烴在化學(xué)性質(zhì)上與溴乙烷有相似性,你能完成下列反應(yīng)嗎?2-溴丙烷+NaOH溶液2-溴丁烷+NaOH醇溶液
當(dāng)有不同的消除取向時,氫從含氫較少的碳上消除為主反馬氏規(guī)那么升華與反響.實(shí)例:
CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2
||
ClCl
醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴小分子不飽和烴小分子設(shè)計(jì)意圖:引導(dǎo)學(xué)生通過對反響機(jī)理的分析歸納消去反響的定義,培養(yǎng)學(xué)生邏輯推理的能力。.1、取代反響〔水解反響〕.二、溴乙烷化學(xué)性質(zhì)⑴與氫氧化鈉溶液共熱:溴乙烷中不存在溴離子,溴乙烷是非電解質(zhì),不能電離。
【實(shí)驗(yàn)1】取溴乙烷參加用硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀析出。【實(shí)驗(yàn)2】取溴乙烷參加氫氧化鈉溶液,共熱;加熱完畢,取上層清液,參加硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀析出?,F(xiàn)象描述:有淺黃色沉淀析出.1.反響物:2.反響條件:3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟4.此反響溴乙烷+氫氧化鈉水溶液;共熱叫做水解反響,屬于取代反響!①取水解后上層清液少許參加稀硝酸至酸性②再參加硝酸銀溶液③因?yàn)锳g++OH—=AgOH〔白色〕↓2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O;褐色掩蔽AgBr的淺黃色,使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。所以必須用硝酸酸化!溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的本卷須知:.溴乙烷沸點(diǎn):38.4oC思考:溴乙烷水解需要加熱,是直接加熱還是水浴加熱更好?.水解反響條件NaOH水溶液加熱NaOHH2O.
【針對練習(xí)3】1、以下反響不屬于取代反響的是〔〕A.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱B.溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱C.甲烷與氯氣D.乙炔與氯化氫在一定條件下制氯乙烯2、試寫出1,2-二氯丙烷發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式
.CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液、加熱或常溫NaOH醇溶液、加熱C-BrC-Br,鄰碳C-HCH3CH2OH
NaBrCH2=CH2NaBrH2O溴乙烷和NaOH在不同條件下發(fā)生不同類型的反響.以下化合物在一定條件下,既能發(fā)生水解反響,又能發(fā)生消去反響的是:1、CH3Cl2、CH3CHBrCH33、(CH3)3CClCH2BrCH2Br結(jié)論:所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反響,但鹵代烴中無相鄰C或相鄰C上無H的不能發(fā)生消去反響Cl思考與練習(xí)4、5、6、.【針對練習(xí)4】1、(雙選)以下化合物中既可以發(fā)生消去反響生成烯烴,又可以發(fā)生水解反響的是()A.CH3Cl
B.
C.D..2、寫出以下鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生反響可能得到的有機(jī)生成物.3.以CH3CH2Br為主要原料制備CH2BrCH2Br
4.怎樣由乙烯為主要原料來制CH2OHCH2OH(乙二醇)?CH3CH2BrCH2=CH2+HBrNaOH、△CH3CH2OHCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHNaOHH2O△.知識回憶——鹵代烴◆活潑性:鹵代烴強(qiáng)于烴原因:鹵素原子的引入?!糁饕幕瘜W(xué)性質(zhì)1〕取代反響〔水解〕:鹵代烷烴水解成醇
或:R-X+NaOHR-OH+NaXH2O△R-X+H-OHR-OH+HXNaOH△.2〕消去反響☆發(fā)生消去反響的條件:
①烴中碳原子數(shù)≥2②鄰碳有氫才消去〔即接鹵素原子的碳鄰近的碳原子上有氫原子〕③反響條件:強(qiáng)堿和醇溶液中加熱。3〕飽和鹵代烴和芳香鹵代烴不被酸性高錳酸鉀溶液氧化!.方案I方案II無明顯現(xiàn)象褐色沉淀淺黃色沉淀〔2〕Br-的檢驗(yàn)√.
鹵代烴NaOH水溶液過量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生說明有鹵素原子白色淡黃色黃色中和過量的NaOH溶液,防止生成Ag2O棕黑色沉淀,影響X-檢驗(yàn)。R-X中鹵原子的檢驗(yàn)思考:為何不直接加AgNO3?為何要加硝酸,中和過量的NaOH?.思考1〕這反響屬于哪一反響類型?2〕該反響較緩慢,假設(shè)既要加快反響速率又要提高乙醇產(chǎn)量,可采取什么措施?3〕為什么要參加稀硝酸酸化溶液?取代反響采取加熱和NaOH的方法,原因是水解吸熱,NaOH與HBr反響,減小HBr的濃度,使水解正向移動。中和過量的NaOH溶液,防止生成Ag2O暗褐色沉淀,影響B(tài)r-檢驗(yàn)。.
鹵代烴NaOH水溶液過量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生1、為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素,有如下操作,其中合理的是〔〕A、取氯代烴少許,加硝酸銀溶液,看是否有白色沉淀B、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加硝酸銀溶液,看是否有白色沉淀C、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加鹽酸酸化,然后加硝酸銀溶液,看是否有白色沉淀D、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加硝酸酸化,然后加硝酸銀溶液,看是否有白色沉淀D思考與練習(xí).【針對練習(xí)5】能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是〔〕A.在氯乙烷中直接參加AgNO3溶液 B.加蒸餾水,充分?jǐn)嚢韬?,參加AgNO3溶液 C.參加NaOH溶液,加熱后參加稀硝酸酸化,然后參加AgNO3溶液 D.參加NaOH的乙醇溶液,加熱后參加AgNO3溶液.【當(dāng)堂檢測】
1、由2—氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過以下幾步反響〔〕A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
2、以下化合物中,既能發(fā)生消去反響生成烯烴,又能發(fā)生水解反響的是〔〕A.CH3ClB.CH3CHBr〔CH2CH3〕C〔CH3〕3CCH2BrD.CH3CH2CH2Br.溶劑鹵代烴致冷劑醫(yī)用滅火劑麻醉劑農(nóng)藥2、在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用.一只老鼠帶來的創(chuàng)造1966年,美國科學(xué)家克拉克發(fā)現(xiàn),在含碳氟化合物的容器里有只老鼠,當(dāng)他撈出老鼠時,本應(yīng)淹死的老鼠卻抖抖身子,一溜煙地逃之夭夭。出于好奇心,克拉克有意在這類液體時放入老鼠,幾小時后再取出,結(jié)果大出他意料之外:這些老鼠都奇跡般地復(fù)活了。進(jìn)一步的研究說明,氟碳溶液具有很強(qiáng)含氧能力,其含氧量比水大10倍,是血液的2倍多??死肆⒓词∥虻剿侨嗽煅睦硐朐?。這個發(fā)現(xiàn)是轟動性的,撥正了人造血液的科研方向。.前沿科學(xué)人造血——碳氟化合物老鼠可以在飽和多氟碳化物的溶液中獲得氧氣,像魚在水中一樣游動。另有實(shí)驗(yàn)顯示,把狗身上的血液的70%,換成由25%的多氟碳化物和75%的水的乳液后,仍可存活。有關(guān)人體的實(shí)驗(yàn)正在進(jìn)行中,化學(xué)家將有可能合成出新的多氟碳化物,作為血液的替代品。鹵代烴應(yīng)用.1、噴霧推進(jìn)器使油漆、殺蟲劑或化裝品加壓易液化,減壓易汽化2、冷凍劑
氟利昂加壓易液化,無味無臭,對金屬無腐蝕性。當(dāng)它汽化時吸收大量的熱而令環(huán)境冷卻3、起泡劑
使成型的塑料內(nèi)產(chǎn)生很多細(xì)小的氣泡氟氯烴〔氟里昂〕〔CF2Cl2等〕全面了解和正確使用鹵代烴.紫外光CF2Cl2CF2C
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