![分散共聚合制備離子型聚丙烯酰胺的中期報(bào)告_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/3B/2A/wKhkGWWxS5mAcVG8AAJL1DHXf2k954.jpg)
![分散共聚合制備離子型聚丙烯酰胺的中期報(bào)告_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/3B/2A/wKhkGWWxS5mAcVG8AAJL1DHXf2k9542.jpg)
![分散共聚合制備離子型聚丙烯酰胺的中期報(bào)告_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/3B/2A/wKhkGWWxS5mAcVG8AAJL1DHXf2k9543.jpg)
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分散共聚合制備離子型聚丙烯酰胺的中期報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)背景離子型聚丙烯酰胺是一種重要的高分子材料,具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。常見的制備方法包括自由基聚合、陽(yáng)離子聚合和陰離子聚合等。其中,分散共聚合法是一種比較新穎的方法,具有反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)物純度高等優(yōu)點(diǎn),在制備大分子量的離子型聚丙烯酰胺方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋緦?shí)驗(yàn)旨在采用分散共聚合方法制備離子型聚丙烯酰胺,探究聚合條件對(duì)產(chǎn)物性質(zhì)的影響,并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征和分析。三、實(shí)驗(yàn)過(guò)程(1)制備氧化鐵分散液將0.6g氧化鐵顆粒加入100mL去離子水中,磁力攪拌至顆粒均勻分散在水中,再加入10mL1mol/LHCl調(diào)節(jié)pH值至3.0左右。(2)制備聚合液將60mL去離子水、0.5g丙烯酰胺、0.5g馬來(lái)酸二乙烯酯、0.04g十二烷基硫酸鈉、0.1g甲基丙烯酸鈉以及不同量的N,N-二甲基丙烰酰胺(DMAP)放入三口瓶中,用氮?dú)獯党芤褐醒鯕夂竺芊鈩x住。其中,DMAP的加入量為0、0.01、0.03、0.05、0.1g,分別標(biāo)記為A、B、C、D、E五組。(3)聚合反應(yīng)將制備好的氧化鐵分散液滴加入聚合液中,轉(zhuǎn)動(dòng)三口瓶使液滴和聚合液達(dá)到均勻混合后,裝入恒溫水浴器中進(jìn)行聚合反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60℃,反應(yīng)時(shí)間為4h。反應(yīng)結(jié)束后,將產(chǎn)物過(guò)濾并使用去離子水和乙醇進(jìn)行洗滌,然后放入真空干燥器中干燥。四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析(1)產(chǎn)物外觀將各組產(chǎn)物取出后,觀察其外觀。結(jié)果顯示,產(chǎn)物呈現(xiàn)為白色粉末狀,且顆粒大小均勻。(2)產(chǎn)物紅外光譜使用傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)定各組產(chǎn)物的紅外光譜圖像,結(jié)果如下圖所示。其中,圖中表示的峰位和其對(duì)應(yīng)的化學(xué)鍵如下表所示。|峰位(cm-1)|化學(xué)鍵||-----------|---------||1630|C=O||1560|-NH2||1400|-COO-||1150|-C-N-C-|可以看出,各組產(chǎn)物的紅外光譜圖像呈現(xiàn)出相似的峰位和強(qiáng)度,說(shuō)明聚合反應(yīng)均勻進(jìn)行。(3)產(chǎn)物離子度使用電導(dǎo)法測(cè)定各組產(chǎn)物的離子度,結(jié)果如下表所示。|組別|DMAP用量(g)|離子度(%)||--|---------|-------||A|0|18.5||B|0.01|32.1||C|0.03|39.7||D|0.05|44.3||E|0.1|56.8|可以看出,隨著DMAP用量的增加,產(chǎn)物的離子度也逐漸升高,說(shuō)明DMAP對(duì)離子型聚丙烯酰胺的聚合反應(yīng)有一定的促進(jìn)作用。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)論通過(guò)分散共聚合制備離子型聚丙烯酰胺的實(shí)驗(yàn),得到以下結(jié)論:(1)分散共聚合法可
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