高三魯科版化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 第3講 烴的含氧衍生物

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第3講烴的含氧衍生物[考綱要求］1.認識醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點，知道它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系。2。結(jié)合生產(chǎn)、生活實際了解某些烴的衍生物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機化合物的安全使用問題?？键c一醇、酚1．醇、酚的概念（1）醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n＋1OH(n≥1)。（2）酚是羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物,最簡單的酚為苯酚()。(3）醇的分類2．醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性低級脂肪醇易溶于水。(2）密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm(3)沸點①直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高.②醇分子間存在氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠遠高于烷烴。3．苯酚的物理性質(zhì)(1）純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，易被空氣氧化呈粉紅色.(2)苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當溫度高于65_℃時，能與水互溶，苯酚易溶于酒精。(3）苯酚有毒,對皮膚有強烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌。4．醇和酚的化學(xué)性質(zhì)（1）由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)如果將醇分子中的化學(xué)鍵進行標號如圖所示,那么醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時化學(xué)鍵的斷裂情況如下表所示：反應(yīng)斷裂的價鍵化學(xué)方程式(以乙醇為例)與活潑金屬反應(yīng)(1)2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑催化氧化反應(yīng)（1)（3）2CH3CH2OH＋O2eq\o（→,\s\up7（Cu），\s\do5(△）)2CH3CHO＋2H2O與氫鹵酸反應(yīng)(2)CH3CH2OH＋HBreq\o（→，\s\up7(△)）CH3CH2Br＋H2O分子間脫水反應(yīng)(1)（2)2CH3CH2OHeq\o（→，\s\up7(濃硫酸），\s\do5(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O分子內(nèi)脫水反應(yīng)(2)（5)酯化反應(yīng)（1）（2)由基團之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑。①弱酸性電離方程式為C6H5OHC6H5O－＋H＋,俗稱石炭酸，但酸性很弱,不能使石蕊試液變紅。寫出苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：。②苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀,化學(xué)方程式為。③顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應(yīng)可檢驗苯酚的存在.深度思考1．由羥基分別跟下列基團相互結(jié)合所構(gòu)成的化合物中，屬于醇類的是__________，屬于酚類的是__________。答案CEBD2．設(shè)計一個簡單的一次性完成實驗的裝置圖，驗證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強弱順序是CH3COOH>H2CO3〉C6H5OH。(1)利用如圖所示的儀器可以組裝實驗裝置，則儀器的連接順序是________接D，E接______，______接______。(2)有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________。(3）有的同學(xué)認為此裝置不能驗證H2CO3和C6H5OH的酸性強弱，你認為是否有道理？怎樣改進實驗才能驗證H2CO3和C6H5OH的酸性強弱？答案（1）ABCF(2)Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、（3)該同學(xué)說的有道理，應(yīng)在錐形瓶和試管之間加一個盛NaHCO3溶液的洗氣瓶,除去CO2中混有的醋酸蒸氣。解析(1)將A中的CH3COOH與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)：Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，說明酸性CH3COOH〉H2CO3;產(chǎn)生的CO2氣體通入苯酚鈉溶液發(fā)生反應(yīng)：＋H2O＋CO2→＋NaHCO3，說明酸性H2CO3〉,因此可組裝出實驗裝置，即A接D,E接B，C接F。(3)醋酸易揮發(fā)，苯酚鈉變渾濁，可能是醋酸與苯酚鈉反應(yīng)，應(yīng)設(shè)計一個裝置除去CO2中混有的醋酸蒸氣。題組一醇的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是 （）A．C3H7OH B．C6H5CH2OHC．C6H5OH D．答案C2．針對下圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu)，下述關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說法不正確的是 （）A．與醋酸、濃硫酸共熱時,②鍵斷裂B．與金屬鈉反應(yīng)時，①鍵斷裂C．與濃硫酸共熱至170℃時,②D．在Ag催化下與O2反應(yīng)時，①、③鍵斷裂答案A3．乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體，下列事實中最能說明二者結(jié)構(gòu)不同的是 （)A．乙醇易溶于水,甲醚不溶于水B．當把乙醇和濃硫酸的混合液共熱到140C．乙醇與鈉作用可放出氫氣,甲醚不與鈉反應(yīng)D．甲醚比乙醇更易溶于油脂類物質(zhì)中答案C解析乙醇和甲醚在結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是乙醇分子中含有—OH，而甲醚分子中沒有，含有—OH的物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)放出H2。4．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)，同時催化氧化生成醛的是(）答案D解析四種醇均能發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生消去反應(yīng)的為A、D，但A催化氧化生成酮，選D。醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律(1）醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基(—OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子,并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時,才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、則不能發(fā)生消去反應(yīng).(2）醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(—OH）相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。

題組二酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)5．下列關(guān)于酚的說法不正確的是 （)A．酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物B．酚類都具有弱酸性,在一定條件下可以和NaOH溶液反應(yīng)C．酚類都可以和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，利用該反應(yīng)可以檢驗酚D．分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類答案D解析羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類,A對；酚羥基可以電離出氫離子，所以酚類可以和NaOH溶液反應(yīng),B對;酚類中羥基的鄰、對位易于與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，C對；分子中含有苯環(huán)和羥基的物質(zhì)不一定屬于酚類，如屬于芳香醇，D錯。6．(2011·重慶理綜，12）NM。3和D。58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM-3和D。58的敘述，錯誤的是 （）A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B．都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同答案C解析由NM。3的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子內(nèi)存在羧基、酚羥基和結(jié)構(gòu)；而D。58的結(jié)構(gòu)簡式中不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基,但不可以發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)，因為與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，故兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去反應(yīng),但原因不同。題組三醇、酚結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查7．(2010·浙江理綜，28）最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A,其結(jié)構(gòu)如下：在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用。為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B（)和C.經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生.請回答下列問題：（1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng)C．縮聚反應(yīng) D．氧化反應(yīng)（2）寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________________________________________________________________________________。(3）化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán)）；eq\x（C）eq\o(→,\s\up7(還原）)eq\x（D)eq\o（→，\s\up7(HBr)）eq\x(E)eq\o(→,\s\up7（①NaCN），\s\do5（②H3O＋))eq\x(F)eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5（△））eq\x（G）已知:RCOOHeq\o（→，\s\up7（還原))RCH2OH,RXeq\o(→,\s\up7（①NaCN）,\s\do5(②H3O＋)）RCOOH①確認化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________。③化合物E有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1）ABD②eq\o(,\s\up7(濃H2SO4）,\s\do5（△）)＋H2O③（或其他合理答案)解析(1)B中含有的官能團有-OH和，—OH可發(fā)生取代反應(yīng)，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，也能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)。（2)C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，可知C中含有酚羥基，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，推知C中含—COOH，故C可能的結(jié)構(gòu)簡式為、和。（3）Ceq\o(→,\s\up7（還原))D過程為羧基還原成醇羥基,Deq\o(→，\s\up7（HBr))E過程為醇羥基被Br原子取代，Eeq\o（→,\s\up7(NaCN），\s\do5（H3O＋））F過程與題中已知RXeq\o（→，\s\up7（NaCN)，\s\do5(H3O＋）)RCOOH的過程原理一樣，G含五元環(huán)可知苯環(huán)上兩支鏈相鄰,故C的結(jié)構(gòu)簡式為.F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為eq\o（，\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△)）＋H2O，E的結(jié)構(gòu)簡式為，E的同分異構(gòu)體且符合題目要求的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。

脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團—OH—OH-OH結(jié)構(gòu)特點—OH與鏈烴基相連-OH與芳香烴側(cè)鏈相連-OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng);（2)取代反應(yīng)；（3）脫水反應(yīng)；（4）氧化反應(yīng)；（5）酯化反應(yīng)(1）弱酸性；（2)取代反應(yīng)；（3）顯色反應(yīng)特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生（生成醛或酮)遇FeCl3溶液顯紫色考點二醛、羧酸、酯1．醛(1)概念烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物?？杀硎緸镽CHO，甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛的通式為CnH2nO.(2)甲醛、乙醛物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛無色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無色刺激性氣味液體比水小與水互溶(3）醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關(guān)系為醇eq\o（,\s\up7(氧化）,\s\do5（還原）)醛eq\o（→,\s\up7（氧化)）羧酸以乙醛為例完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：特別提醒（1)醛基只能寫成—CHO或，不能寫成—COH。（2)醛與新制的Cu(OH）2懸濁液反應(yīng)時堿必須過量且應(yīng)加熱煮沸。(3)銀鏡反應(yīng)口訣:銀鏡反應(yīng)很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個氨。2．羧酸（1）羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機化合物.官能團為—COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2（n≥1）。(2）甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團甲酸CH2O2HCOOH—COOH和-CHO乙酸C2H4O2CH3COOH—COOH（3)羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基,反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：①酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為CH3COOHCH3COO－＋H＋。②酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHeq\o\al（18,2）OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH＋C2Heq\o\al(18,5）OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4)，\s\do5（△）)CH3CO18OC2H5＋H2O。3．酯（1）酯:羧酸分子羧基中的-OH被—OR取代后的產(chǎn)物.可簡寫為RCOOR′，官能團為。(2)酯的物理性質(zhì)（3)酯的化學(xué)性質(zhì)。。特別提醒酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)。在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸,反應(yīng)能完全進行。(4）酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用①日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料.②酯還是重要的化工原料。深度思考1．你是怎樣理解有機化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的？請完成下列表格：反應(yīng)類型氧化反應(yīng)還原反應(yīng)特點有機物分子得到氧原子或失去氫原子的反應(yīng)有機物分子中得到氫原子或失去氧原子的反應(yīng)常見反應(yīng)(1)有機物燃燒、被空氣氧化、被酸性高錳酸鉀溶液氧化；(2)醛基被銀氨溶液或新制的Cu（OH）2懸濁液氧化；（3)烯烴被臭氧氧化不飽和烴的加氫、硝基還原為氨基、醛基或酮基的加氫、苯環(huán)的加氫等有機合成中的應(yīng)用利用氧化反應(yīng)或還原反應(yīng),可以實現(xiàn)有機物官能團的轉(zhuǎn)變，實現(xiàn)醇、醛、羧酸等物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化。如：CH4eq\o(→，\s\up7(Cl2），\s\do5(光)）CH3Cleq\o（→,\s\up7（水解)）CH3OHeq\o(,\s\up7（氧化)，\s\do5（還原）)HCHOeq\o（→，\s\up7(氧化))HCOOH2．丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物嗎？答案是同系物,因為它們分子中都含有羧基和同類型的烴基，即分子結(jié)構(gòu)相似，并且在組成上相差15個—CH2，完全符合同系物的定義。3．判斷下列說法是否正確,正確的劃“√”，錯誤的劃“×”(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 （×）（2）凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛 (×）（3)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇 (√)（4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等 （×)(5)在水溶液里,乙酸分子中的-CH3可以電離出H＋ (×)(2011·福建理綜,8C)4．有機物A的分子式為C3H6O2，它與NaOH溶液共熱蒸餾,得到含B的蒸餾物。將B與濃硫酸混合加熱，控制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液褪色，并可作果實催熟劑的無色氣體C。B在一定溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為D,D與新制的Cu(OH）2懸濁液加熱煮沸，有磚紅色沉淀和E生成.寫出下述變化的反應(yīng)方程式.（1）A→B(2)B→C(3）B→D(4)D→E答案（1）HCOOC2H5＋NaOHeq\o(→,\s\up7（△)）HCOONa＋C2H5OH（2)CH3CH2OHeq\o（→,\s\up7(濃H2SO4），\s\do5（170℃))CH2=CH2↑＋H2O（3)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5（△))2CH3CHO＋2H2O（4)CH3CHO＋2Cu(OH)2eq\o(→，\s\up7（△))CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O題組一正確理解醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)特點1．下列物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是 ()A． B．C． D．CH3—CH2-CHO答案B解析本題考查的是醛的概念。根據(jù)醛的定義可以判斷出不屬于醛類，而是酯類.2．由下列5種基團中的2個不同基團兩兩組合，形成的有機物能與NaOH反應(yīng)的有（)①—OH②—CH3③-COOH④⑤—CHOA．2種 B．3種 C．4種 D．5種特別注意HO—與—COOH相連時為H2CO3.解題方法①eq\b\lc\｛\rc\(\a\vs4\al\co1（②，③,④,⑤))②eq\b\lc\｛\rc\(\a\vs4\al\co1(③，④，⑤)）③eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1（④,⑤))④-⑤組合后看物質(zhì)是否存在。答案D解析兩兩組合形成的化合物有10種，其中—OH與—COOH組合形成的H2CO3為無機物，不合題意.只有(甲酸)、CH3COOH、、OHC—COOH5種有機物能與NaOH反應(yīng)。3．某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到M，則該中性有機物的結(jié)構(gòu)可能有 （）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種審題指導(dǎo)中性有機物C8H16O2能水解，則該物質(zhì)為酯，由信息知N能氧化為M，則N為醇，M為酸,且碳架結(jié)構(gòu)相同,N只能為伯醇.答案B解析中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質(zhì),可見該中性有機物為酯類.由“N經(jīng)氧化最終可得到M”，說明N與M中碳原子數(shù)相等,碳架結(jié)構(gòu)相同，且N應(yīng)為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知該中性有機物的結(jié)構(gòu)只有和兩種.題組二識別官能團預(yù)測有機物的性質(zhì)4．茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯誤的是 （)A．在加熱和催化劑作用下,能被氫氣還原B．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C．在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D．不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析本題茉莉醛中含有碳碳雙鍵、醛基，所以能與H2、Br2、HBr發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性KMnO4溶液氧化。由于存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)和烷烴基，所以在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng).5．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是 ()A．迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案C解析該有機物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故A項錯.1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，則1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯。1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng),D項錯。題組三根據(jù)有機物的性質(zhì)確定官能團或有機物的結(jié)構(gòu)6．有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為（其中：—X、—Y均為官能團)。請回答下列問題:(1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為__________.（2）官能團—X的名稱為________，高聚物E的鏈節(jié)為________。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________________________。(5）C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。Ⅰ。含有苯環(huán)Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅲ。不能發(fā)生水解反應(yīng)(6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是____（填序號).a．含有苯環(huán)b．含有羰基c．含有酚羥基答案（1）1-丙醇（2）羧基（寫出上述3個結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個即可）(6)c解析E為高分子化合物，則D有可能是烯烴，B是醇，結(jié)合B的相對分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇,只有一個甲基，則B為CH3CH2CH2OH，D為CH2=CH—CH3，E為。C能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,則含有—COOH，與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基，則C的結(jié)構(gòu)簡式只能是，則A的結(jié)構(gòu)簡式為.(1）CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1.丙醇.(2)Y只能是—OH，X是—COOH，因為C只有7個碳原子.(3）由反應(yīng)條件可基本確定是酯的水解，A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)該反應(yīng)是—COOH與HCOeq\o\al（－，3)的反應(yīng)，產(chǎn)物為CO2和H2O。（5）不發(fā)生水解反應(yīng)則不含結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有—CHO。(6）酚羥基具有還原性，能被O2氧化，因此A可作為抗氧化劑使用。1．多官能團有機物性質(zhì)的確定步驟第一步，找出有機物所含的官能團，如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等;第二步，聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)；第三步,結(jié)合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。（注意:有些官能團性質(zhì)會交叉。例如，碳碳叁鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等）。2．官能團與反應(yīng)類型題組四實驗探究--醛的性質(zhì)實驗7．（2012·北京理綜,27)有文獻記載:在強堿性條件下，加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。某同學(xué)進行如下驗證和對比實驗。裝置實驗序號試管中的藥品現(xiàn)象實驗Ⅰ2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液有氣泡產(chǎn)生;一段時間后，溶液逐漸變黑;試管壁附著有銀鏡實驗Ⅱ2mL銀氨溶液和數(shù)滴濃氨水有氣泡產(chǎn)生；一段時間后，溶液無明顯變化該同學(xué)欲分析實驗Ⅰ和實驗Ⅱ的差異，查閱資料：a．Ag（NH3)eq\o\al（＋,2)＋2H2OAg＋＋2NH3·H2Ob．AgOH不穩(wěn)定，極易分解為黑色Ag2O(1）配制銀氨溶液所需的藥品是_________________________________________。(2）經(jīng)檢驗，實驗Ⅰ的氣體中有NH3,黑色物質(zhì)中有Ag2O。①用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗NH3,產(chǎn)生的現(xiàn)象是_________________________。②產(chǎn)生Ag2O的原因是__________________________________________________。（3)該同學(xué)對產(chǎn)生銀鏡的原因提出假設(shè)：可能是NaOH還原Ag2O.實驗及現(xiàn)象：向AgNO3溶液中加入___________________________________________________，出現(xiàn)黑色沉淀；水浴加熱，未出現(xiàn)銀鏡.（4)重新假設(shè)：在NaOH存在下，可能是NH3還原Ag2O。用下圖所示裝置進行實驗.現(xiàn)象：出現(xiàn)銀鏡。在虛線框內(nèi)畫出用生石灰和濃氨水制取NH3的裝置簡圖（夾持儀器略)。（5）該同學(xué)認為在（4）的實驗中會有Ag(NH3）2OH生成。由此又提出假設(shè)：在NaOH存在下，可能是Ag(NH3)2OH也參與了NH3還原Ag2O的反應(yīng)。進行如下實驗:①有部分Ag2O溶解在氨水中,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________________________________________________________________。②實驗結(jié)果證實假設(shè)成立,依據(jù)的現(xiàn)象是_________________________________________________________________________________________________________。(6）用HNO3清洗試管壁上的Ag，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________________________________________________.命題意圖本題以加熱銀氨溶液析出銀鏡為載體來考查實驗設(shè)計，涉及藥品選擇、現(xiàn)象描述與解釋、補充步驟以及繪制氣體發(fā)生裝置圖等，意在考查學(xué)生接受、吸收新信息以及解決實際問題的能力.答案（1）AgNO3溶液和氨水（2）①試紙變藍②在NaOH存在下,加熱促進NH3·H2O分解，逸出NH3，促使Ag（NH3)eq\o\al(＋，2）＋2H2OAg＋＋2NH3·H2O平衡正向移動，c(Ag＋)增大，Ag＋與OH－反應(yīng)立即轉(zhuǎn)化為Ag2O：2OH－＋2Ag＋=Ag2O↓＋H2O(3)過量NaOH溶液(4)見下圖(5）①Ag2O＋4NH3·H2O=2Ag(NH3)2OH＋3H2O②與溶液接觸的試管壁上析出銀鏡(6)3Ag＋4HNO3(?。?3AgNO3＋NO↑＋2H2O解析（1）通常用AgNO3溶液和氨水配制銀氨溶液。（2)①NH3為堿性氣體，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。②由于銀氨溶液中存在平衡：Ag(NH3)eq\o\al（＋，2)＋2H2OAg＋＋2NH3·H2O，在NaOH存在下,加熱促進NH3逸出，使平衡右移,c（Ag＋）增大，Ag＋與OH－發(fā)生反應(yīng)生成AgOH，由于AgOH不穩(wěn)定，立即分解為Ag2O。（3）要驗證是不是NaOH將Ag2O還原，NaOH溶液需過量。（4）將濃氨水滴在生石灰固體上,利用平衡移動原理可以制備氨氣，因此選擇分液漏斗和燒瓶，分液漏斗和錐形瓶也可以.（5）①Ag2O和NH3·H2O發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成Ag(NH3）2OH。②如果試管內(nèi)壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡反應(yīng)，說明Ag(NH3）2OH將Ag2O還原為Ag。（6)Ag和稀硝酸反應(yīng)生成AgNO3、H2O和NO氣體.技巧點撥（1)運用電離平衡、溶解平衡原理解釋氧化銀的形成。（2）設(shè)計實驗時，要確保溶液呈強堿性。（3)解決新信息問題的關(guān)鍵是讀懂信息并結(jié)合教材實驗基礎(chǔ)知識分析實驗問題。考點三烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系及應(yīng)用深度思考寫出以乙醇為原料制備的化學(xué)方程式(無機試劑任選）并注明反應(yīng)類型。答案(1)CH3CH2OHeq\o（→，\s\up7（濃H2SO4）,\s\do5(170℃））CH2=CH2↑＋H2O(消去反應(yīng))(2）CH2=CH2＋Br2→（加成反應(yīng)）（3）＋2NaOHeq\o(→，\s\up7(△)）＋2NaBr（取代反應(yīng)或水解反應(yīng)）(4)＋O2eq\o（→，\s\up7(Cu或Ag），\s\do5（△））OHC-CHO＋2H2O(氧化反應(yīng))（5)OHC—CHO＋O2eq\o(→，\s\up7(催化劑）,\s\do5（△））HOOC-COOH（氧化反應(yīng)）(6)＋HOOC—COOHeq\o（，\s\up7(濃H2SO4)，\s\do5(△))＋2H2O（酯化反應(yīng)或取代反應(yīng))題組一鹵代烴在有機推斷、合成中的“橋梁”作用1．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是__________，名稱是__________。（2）①的反應(yīng)類型是________;③的反應(yīng)類型是____________________________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________.答案（1)環(huán)己烷（2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(3)解析根據(jù)反應(yīng)①的條件可知A發(fā)生的是取代反應(yīng)，則A為，根據(jù)反應(yīng)②的條件可知發(fā)生的是消去反應(yīng),再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到B（），B再經(jīng)反應(yīng)④消去得到.2．已知:CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)，1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:________，A的結(jié)構(gòu)簡式：________。（2）上述反應(yīng)中,①是________反應(yīng),⑦是________反應(yīng).（填反應(yīng)類型）（3）寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C____________________，D____________________，E____________________，H____________________。（4）寫出D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________________________________________________________________.答案(1）C8H8(2）加成酯化(或取代)解析由1molA完全燃燒生成8molCO2、4molH2O可知A中N（C）＝8，N(H）＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5,推測可能有苯環(huán)，由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；A＋HBr→D，由信息知D為；F由D水解得到，F(xiàn)為;H是F和醋酸反應(yīng)生成的酯：。題組二剖析合成路線，規(guī)范解答有關(guān)問題3．丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：。丁子香酚的一種同分異構(gòu)體對甲基苯甲酸乙酯(F）是有機化工原料，用于合成藥物的中間體。某校興趣小組提出可以利用中學(xué)所學(xué)的簡單有機物進行合成F，其方案如下，其中A的產(chǎn)量標志著一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平.(1）寫出丁子香酚的分子式________________;寫出C物質(zhì)的名稱____________。（2）指出化學(xué)反應(yīng)類型:反應(yīng)①________；反應(yīng)②________.(3）下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是________。a．NaOH溶液 b．NaHCO3溶液c．Br2的四氯化碳溶液 d．乙醇（4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________。(5)寫出符合條件①含有苯環(huán)；②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________________________________________________。答案(1）C10H12O2甲苯（2)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)(3）bd解析(1）根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡式可以確定其分子式為C10H12O2，C物質(zhì)為甲苯。(2)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合方案中的轉(zhuǎn)化關(guān)系,E為，B為CH3CH2OH，A為乙烯,因此反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為氧化反應(yīng)。(3)丁子香酚含有酚羥基,能與NaOH溶液反應(yīng)；含有碳碳雙鍵,能與Br2的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)。(4)反應(yīng)③為和CH3CH2OH的酯化反應(yīng)。(5)根據(jù)限定的條件,D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和醛基，因此可以為、、。4．［2012·天津理綜，8（4）（5)]萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑.合成α。萜品醇G的路線之一如下：(4)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為__________、______________。（5)C→D的化學(xué)方程式為____________________________________________。答案（4）取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))解析（4）B→C發(fā)生的反應(yīng)為—OH與HBr之間取代反應(yīng)，生成，C→D根據(jù)反應(yīng)條件可知發(fā)生的反應(yīng)類似鹵代烴的消去反應(yīng),所以D為，D→E是羧酸鹽轉(zhuǎn)化為羧酸,E為，E→F發(fā)生的反應(yīng)為酯化反應(yīng),F為。(5)根據(jù)（4)可知C→D發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為“三招"突破有機推斷與合成1．確定官能團的變化有機合成題目一般會給出產(chǎn)物、反應(yīng)物或某些中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)等，在解題過程中應(yīng)抓住這些信息，對比物質(zhì)轉(zhuǎn)化中官能團的種類變化、位置變化等,掌握其反應(yīng)實質(zhì)。2．掌握兩條經(jīng)典合成路線（1）一元合成路線：RCH=CH2→一鹵代烴→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯（2）二元合成路線：RCH=CH2→二鹵代烴→二元醇→二元醛→二元羧酸→酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯）（R代表烴基或H)。在合成某一種產(chǎn)物時，可能會存在多種不同的方法和途徑,應(yīng)當在節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下,選擇最合理、最簡單的方法和途徑。3．按要求、規(guī)范表述有關(guān)問題即應(yīng)按照題目要求的方式將分析結(jié)果表達出來,力求避免書寫官能團名稱時出現(xiàn)錯別字、書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式時出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為4等情況，確保答題正確。

1．(2012·上海，8)過量的下列溶液與水楊酸(）反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是 （)A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液 D．NaCl溶液答案A2．（2012·江蘇,11改編)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型）.下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是 （）A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)答案C解析解題的關(guān)鍵是官能團的確定。在普伐他汀的結(jié)構(gòu)中含有的官能團有醇羥基(—OH）、羧基(—COOH）、酯基()和碳碳雙鍵()，所以能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因無酚羥基，故不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。分子中的羧基（—COOH）和酯基()都能和NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)可與2molNaOH反應(yīng).3．（2012·安徽理綜,26)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成:（1)A→B的反應(yīng)類型是__________;B的結(jié)構(gòu)簡式是____________。（2）C中含有的官能團名稱是__________;D的名稱(系統(tǒng)命名)是__________.（3）半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán))和1個羥基，但不含—O—O—鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是____________。（4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是___________________________________。（5）下列關(guān)于A的說法正確的是________。a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c．能與新制Cu(OH）2反應(yīng)d．1molA完全燃燒消耗5molO2答案（1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)）HOOCCH2CH2COOH（2）碳碳叁鍵、羥基1，4。丁二醇（5）ac解析結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)，解題時要先觀察分子內(nèi)的官能團，然后根據(jù)官能團的性質(zhì)確定有機物能發(fā)生的反應(yīng)；寫同分異構(gòu)體時應(yīng)根據(jù)分子式和題目所給要求來寫。(1)A的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B：HOOCCH2CH2COOH。（2）甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應(yīng)生成C：,含有碳碳三鍵和羥基.D的名稱是1，4。丁二醇.(3）馬來酸酐的分子式為C4H2O3，不飽和度為4,根據(jù)要求可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式為.（4)HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(一定條件））。（5)A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)；分子內(nèi)含有羧基，可以與Na2CO3反應(yīng)生成CO2；A分子內(nèi)不含醛基,但含有羧基，能與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應(yīng)；A的分子式為C4H4O4，1molA完全燃燒消耗氧氣3mol。4．（2012·山東理綜，33）合成P(一種抗氧劑）的路線如下：A（C4H10O）eq\o(→，\s\up7(濃H2SO4）,\s\do5（△))B(C4H8）eq\o(→,\s\up7(CC6H6O）,\s\do5（催化劑))P(C19H30O3)已知：①（R為烷基)；②A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。（1）A→B的反應(yīng)類型為________。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10），G的化學(xué)名稱是________.(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(3）實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的________。a．鹽酸 b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液 d．濃溴水(4）P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。答案(1)消去反應(yīng)2。甲基丙烷（或異丁烷)(2)（3)bd解析由B與C反應(yīng)生成可知：C為,B為，則A為(A中有三個甲基）。由題意知E為，F(xiàn)與A互為同分異構(gòu)體，且只有一個甲基，又能與E反應(yīng)，故F為CH3CH2CH2CH2OH，則P為,由此可解答。5．(2010·山東理綜，33）利用從冬青中提取出的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品的合成路線如下：提示：根據(jù)上述信息回答：（1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________.（2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________________________________________________________________________________________________________.（3）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下，I和J分別生成 和,鑒別I和J的試劑為________。（4）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________________________________________________________________________。答案（1）醛基取代反應(yīng)（3）濃溴水或FeCl3溶液解析(1）由Beq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△）)CH3OCH3，可知B為甲醇，CH3OH與O2反應(yīng)生成D,D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D一定不是HCOOH,則D應(yīng)為HCHO。（2）逆推法知H的結(jié)構(gòu)簡式為，相繼得E、F、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為.A生成B和E的化學(xué)方程式為＋2NaOHeq\o（→，\s\up7（H2O）,\s\do5（△))＋CH3OH＋H2O。(3）A的同分異構(gòu)體I和J的結(jié)構(gòu)簡式分別為，加濃溴水，I會產(chǎn)生白色沉淀；加FeCl3溶液,I顯紫色。（4）K的結(jié)構(gòu)簡式為,在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為.

1．下列說法中，正確的是 （)A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇B．羥基與氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C．在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機化合物一定是烴D．醇與酚具有相同的官能團，但具有不同的化學(xué)性質(zhì)答案D解析酚類物質(zhì)中也含有—OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團，OH－帶一個單位的負電荷，二者的結(jié)構(gòu)不同，故B不正確；醇類、酚類等含C、H、O元素的有機物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確;雖然醇和酚具有相同的官能團，但由于二者的結(jié)構(gòu)不同，所以化學(xué)性質(zhì)不同。2．由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH)，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是 ()A．取代加成水解 B．消去加成取代C．水解消去加成 D．消去水解取代答案B解析碘乙烷通過消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，該產(chǎn)物在堿性條件下水解可得乙二醇。3．下列有機物中,在不同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是 （)A．只有② B．只有②③C．只有①② D．只有①②③答案B4．下列關(guān)于有機化合物M和N的說法正確的是 （)A．等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量相等B．完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C．一定條件下,兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14個答案C解析M中的羥基不能與NaOH反應(yīng)而N中的能，A項錯;兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，B項錯。5．酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組先從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到乙酸和另一種化學(xué)式為C6H14O的物質(zhì).對于此過程，以下分析中不正確的是 （)A．C6H14O分子含有羥基B．C6H14O可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C．實驗小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13D．不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解答案D解析酯水解生成羧酸和醇，因此C6H14O中存在—OH，能與Na發(fā)生反應(yīng)；根據(jù)酯化反應(yīng)原理,該酯的結(jié)構(gòu)簡式可表示為CH3COOC6H13,其水解需要酸等作催化劑。6．下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說法不正確的是 （）A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng)C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng)D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng)答案C解析本題考查常見有機物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類型，屬于容易題。A項乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),正確;B項乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生反應(yīng)得聚乙烯,正確；C項④⑤⑥⑦都是取代反應(yīng)，錯誤;D項正確。7．食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯誤的是 （)A．步驟(1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D．步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗答案D解析A中利用的顯色反應(yīng)檢驗無干擾，正確;B中和菠蘿酯中均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正確；C中苯氧乙酸中含的羧基、菠蘿酯中的酯基都可與NaOH溶液反應(yīng)，正確;D項步驟（2)中產(chǎn)物菠蘿酯中也含，能使溴水褪色，故錯誤。8．已知某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)敘述不正確的是 （）A．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1molB．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．X的化學(xué)式為C10H10O6答案C解析苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應(yīng),與Na反應(yīng)的有-OH和—COOH，與NaHCO3反應(yīng)的只有—COOH，與NaOH反應(yīng)的有酚羥基、羧基和酯基。9．某酯C6H12O2經(jīng)水解后得到相同碳原子數(shù)的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮（)，該酯是 (）A．C3H7COOC2H5B．C2H5COOCH(CH3）2C．C2H5COOCH2CH2CH3D．答案B解析本題要求根據(jù)酯的水解產(chǎn)物，通過逆向思維推導(dǎo)酯的結(jié)構(gòu)。因為酯水解后的羧酸、醇均含3個碳原子，羧酸即為CH3CH2COOH，而醇氧化得到丙酮，所以醇應(yīng)是2。丙醇（），故相應(yīng)的酯為C2H5COOCH（CH3）2。10．寫出下列與乳酸（）有關(guān)的化學(xué)方程式：(1)與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)_______________________________________。（2）與足量的金屬鈉反應(yīng)_____________________________________________.（3)與足量的蘇打反應(yīng)_______________________________________________。（4)消去反應(yīng)_______________________________________________________。(5)銅的催化氧化反應(yīng)_______________________________________________。答案11．莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲（Tamiflu)的原料之一.莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體.A的結(jié)構(gòu)簡式如下:(提示：環(huán)丁烷可簡寫成)(1）A的分子式是________________。（2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是____________________________________________________________________.(3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是_____________________________________________________________________。（4）17。4gA與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成二氧化碳的體積（標準狀況）(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結(jié)構(gòu)簡式為），其反應(yīng)類型是____________。（6）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有____種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________________________。答案（1)C7H10O5（4）2.24(5）消去反應(yīng)（6)3或或解析本題以合成治療禽流感藥物——達菲的原料莽草酸為新情景，綜合考查學(xué)生對有機物的分子式、結(jié)構(gòu)簡式相互轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的掌握，著重考查學(xué)生的知識遷移能力，是一個很好的有機知識綜合題。（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式推知A的分子式應(yīng)為C7H10O5；(2)因A中含有,所以可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為；（3)因A中含有-COOH官能團，可與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，化學(xué)方程式為；（4）因為1mol—COOH能與1