執(zhí)業(yè)西藥師題-特殊管理的藥品管理

執(zhí)業(yè)西藥師題-特殊管理的藥品管理

1、有關(guān)藥品定價(jià)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.國(guó)家計(jì)劃生育藥具實(shí)行政府定價(jià)

B.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價(jià)格的前提下，根據(jù)市場(chǎng)供求情況自

主確定實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格

C.國(guó)家免疫規(guī)劃藥具實(shí)行政府定價(jià)

D.麻醉藥品，一類精神藥品實(shí)行政府定價(jià)

E.經(jīng)營(yíng)單位在不突破政府規(guī)定價(jià)格的前提下，根據(jù)市場(chǎng)供求情況自

主確定實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格

2、有關(guān)《國(guó)家藥品安全"十二五"規(guī)劃》的發(fā)展目標(biāo)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定

B.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師

C.全部化學(xué)藥品，生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

D.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)

量全部達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平

E.2021年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理

用藥

3、中國(guó)食品藥品檢定研究院的主要職責(zé)包括（）

A.對(duì)有關(guān)藥品、生物制品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室復(fù)核并提出復(fù)核意見(jiàn)

B.受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托，承擔(dān)藥學(xué)研究、工程類高級(jí)技

術(shù)職稱的評(píng)審；承擔(dān)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局科技管理辦公室的工作

C.承擔(dān)國(guó)家委托的檢定、生產(chǎn)用菌毒種、細(xì)胞株和醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)菌株的

收集、鑒定、保存、管理和分發(fā)

D.承擔(dān)國(guó)家嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物保種、育種、供種和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量檢測(cè)

工作

E.承擔(dān)國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)工作

4、根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)批發(fā)零售中藥

飲片，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》

的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)

B.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu),藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，

應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書（復(fù)印件）

C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，《藥品GSP證書》

D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu),藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，

應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書（復(fù)印件）

E.零售中藥飲片應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書（復(fù)印件）

5、國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格說(shuō)法正確的是

A.國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品商品名稱制定的，區(qū)別具

體生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)

B.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),社會(huì)零售藥店經(jīng)營(yíng)基本藥物，必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)

格，不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷售

C.國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品通用名稱制定的，不區(qū)別

具體生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)

D.原來(lái)針對(duì)具體企業(yè)定價(jià)或特定包裝規(guī)格定價(jià)的藥品，作為基本藥

物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價(jià)格

E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)基本藥物，必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格，不得

高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷售

6、藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)編制的根據(jù)和依據(jù)不包括

A.藥品名稱

B.藥品劑型

C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

D.藥品種類

E.藥品規(guī)格

7、國(guó)家藥品編碼的本位碼的組成不包括

A.藥品類別碼

B.藥品劑型碼

C.藥品國(guó)別碼

D.藥品本體碼

E.校驗(yàn)碼

8、有關(guān)國(guó)家藥品編碼編制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.前2位藥品國(guó)別碼為“86”，代表在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有

藥品

B.藥品編碼本位碼由藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、藥品本體碼和校驗(yàn)

碼依次連接組成，不留空格

C.最后2位為藥品校驗(yàn)碼

D.國(guó)家藥品編碼本位碼類別碼為“9”，代表藥品

9、從輕或者減輕行政處罰的情形不包括

A.受他人脅迫有違法行為的

B.當(dāng)事人主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的

C.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的

D.當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的

E.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

10、公民,法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的，

提出行政復(fù)議申請(qǐng)可以自知道該具體行政行為之日起

A.20日內(nèi)

B.60日內(nèi)

C.15日內(nèi)

D.30日內(nèi)

E.3個(gè)月內(nèi)

11、藥品的質(zhì)量特性包括

A.多樣性

B.高利潤(rùn)性

C.高效性

D.安全性

E.經(jīng)濟(jì)性

12、藥品的特殊商品的特征不包括

A.質(zhì)量重要性

B.高風(fēng)險(xiǎn)性

C.兩重性

D.專屬性

E.時(shí)限性

13、有關(guān)藥品電子監(jiān)管，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè)，在申請(qǐng)藥品注冊(cè)并獲得

藥品注冊(cè)生產(chǎn)批件時(shí)，必須同時(shí)辦理該藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)

B.已取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)經(jīng)營(yíng)《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,

應(yīng)完成入網(wǎng)并同時(shí)利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)送

C.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上

加貼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼

D.新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的，在申請(qǐng)《藥

品經(jīng)營(yíng)許可證》前，應(yīng)當(dāng)先辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)

E."十二五”期間實(shí)現(xiàn)電子監(jiān)管覆蓋生產(chǎn)企業(yè)，批發(fā)企業(yè)，零售藥店,

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品生產(chǎn),流通和使用全過(guò)程可追溯

14、有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品監(jiān)管部門自身的監(jiān)督管理

B.食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級(jí)以下業(yè)務(wù)接受上級(jí)主管部門的組織指

導(dǎo)和監(jiān)督

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用全過(guò)程

的監(jiān)督管理

D.食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級(jí)以下由地方政府分級(jí)管理

E.食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級(jí)以下業(yè)務(wù)接受上級(jí)衛(wèi)生部門的組織指

導(dǎo)和監(jiān)督

15、公民,法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的，

直接向人民法院提起行政訴訟的期限是在知道作出具體行政行為之

日起

A.2個(gè)月內(nèi)

B.6個(gè)月內(nèi)

C.1個(gè)月內(nèi)

D.3個(gè)月內(nèi)

E.1年內(nèi)提出

16、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是

A.中藥材種植的過(guò)程

B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過(guò)程

C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物，動(dòng)物藥）的全過(guò)程

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過(guò)程

E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過(guò)程

17、根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片,

說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地

B.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片

C.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》，《藥品GMP證書》

D.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范,工藝規(guī)程

E.出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格

18、根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，合法的行為包括

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購(gòu)中藥飲片半成品

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)中藥飲片

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片調(diào)劑使用

19、《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》中有關(guān)中藥飲片的說(shuō)法，

錯(cuò)誤的是

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》

B.零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品GSP證書》

C.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并應(yīng)盡量固定藥

材產(chǎn)地

D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝

E.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)

范

20、藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中，通過(guò)樹立執(zhí)業(yè)理想，形成良好的執(zhí)業(yè)

習(xí)慣，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

A.促進(jìn)作用

B.約束作用

C.激勵(lì)作用

D.調(diào)節(jié)作用

E.督促作用

21、藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中，做到道德覺(jué)悟和專業(yè)才能的統(tǒng)一體現(xiàn)

了職業(yè)道德的，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

A.促進(jìn)作用

B.約束作用

C.激勵(lì)作用

D.調(diào)節(jié)作用

E.督促作用

22、體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范是

A.勇于探索創(chuàng)新,努力提高業(yè)務(wù)水平

B.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精

C.仁愛(ài)救人，文明服務(wù)

D.敬德修業(yè)，共同進(jìn)步

E.濟(jì)世為懷,清廉正派

23、我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中，最應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德是

A.敬德修業(yè)

B.探索創(chuàng)新

C.團(tuán)結(jié)協(xié)作

D.仁愛(ài)救人

E.謙虛謹(jǐn)慎

24、根據(jù)中共中央，國(guó)務(wù)院發(fā)布的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》

規(guī)定，我國(guó)要加快建立藥品供應(yīng)保障體系，保障人民群眾安全用藥。

藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是

A.藥品集中招標(biāo)采購(gòu)制度

B.國(guó)家基本藥物制度

C.新藥創(chuàng)新體系

D.中西藥并重

E.藥品分類管理

25、根據(jù)《中共中央，國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，

國(guó)家制定基本藥物的

A.最高零售價(jià)

B.出廠基準(zhǔn)價(jià)

C.零售指導(dǎo)價(jià)

D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

E.最高批發(fā)價(jià)

26、根據(jù)《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》，生產(chǎn)企

業(yè)按規(guī)定應(yīng)在上市產(chǎn)品上加?。ㄙN）統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼的位

置是

A.中包裝上

B.說(shuō)明書上

C.內(nèi)包裝上

D.最小銷售包裝上

E.標(biāo)簽上

27、我國(guó)國(guó)家藥品儲(chǔ)備的主管部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部

C.衛(wèi)生部

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.國(guó)家工業(yè)和信息化管理部門

28、根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制

的規(guī)定》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)不包括

A.藥品，醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

B.綜合協(xié)調(diào)食品安全,組織查處食品安全重大事故

C.藥品，醫(yī)療器械注冊(cè)

D.藥品再評(píng)價(jià)和淘汰

E.食品衛(wèi)生許可

29、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是

A.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究

B.人體生物利用度試驗(yàn)

C.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的臨床前研究

D.各期臨床試驗(yàn)

E.人體生物等效性試驗(yàn)

30、我國(guó)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫，對(duì)應(yīng)正確的是

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP

B.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP

C.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP

D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》：GAP

E.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP

31、食品藥品監(jiān)督管理部門施行的與藥品相關(guān)的行政許可不包括

A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證

B.藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證核發(fā)

E.藥品經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)

32、行政處罰的原則不包括

A.處罰公正，公開原則

B.處罰與教育相結(jié)合的原則

C.處罰法定原則

D.處罰與違法行為相適應(yīng)的原則

E.可以行政處罰代替刑事處罰原則

33、下列不屬于中藥品種保護(hù)范圍的是

A.天然藥物的提取物

B.申請(qǐng)專利的中藥制劑

C.中成藥

D.天然藥物提取物的制劑

E.中藥人工制成品

34、醫(yī)院藥學(xué)的道德要求不包括

A.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

B.維護(hù)患者利益，提高生活質(zhì)量

C.規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳

D.精益求精，確保質(zhì)量

E.合法采購(gòu)，規(guī)范進(jìn)藥

35、藥學(xué)人員在履行自己的職業(yè)任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)顧大局，講原則，守信

用，公平競(jìng)爭(zhēng)，誠(chéng)實(shí)待人，廉潔奉公，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

A.約束作用

B.激勵(lì)作用

C.促進(jìn)作用

D.調(diào)節(jié)作用

E.督促作用

36、執(zhí)業(yè)藥師在履行與執(zhí)業(yè)活動(dòng)有關(guān)的職責(zé)中，依法簽署有關(guān)藥學(xué)

業(yè)務(wù)文件的道德行為規(guī)范要求是

A.按規(guī)定保存有效處方

B.不得做或認(rèn)可虛假的陳述

C.接受行業(yè)協(xié)會(huì)等自律性組織的約束

D.制定安全,有效,合理的用藥方案

E.參與制定，修訂相關(guān)法律,法規(guī)文件

37、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為，不正確的是

A.在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方,

提供藥品或藥學(xué)服務(wù)

B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在合法的藥品零售企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事合法的藥學(xué)

技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)

C.在患者和公眾生命安全存在危險(xiǎn)的緊急情況下，為了患者及公眾

的利益，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施

D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求，提供專業(yè),真實(shí),準(zhǔn)確,全

面的藥學(xué)信息

E.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，不

得夸大藥品的療效，也不得故意對(duì)可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險(xiǎn)作不恰當(dāng)?shù)谋?/p>

述或作虛假承諾

38、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的行為，正確的是

A.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書》，

徽記,胸卡交給其他人使用

B.執(zhí)業(yè)藥師同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營(yíng)性藥品零售業(yè)務(wù)

D.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)

E.執(zhí)業(yè)藥師暫時(shí)離開執(zhí)業(yè)場(chǎng)所并沒(méi)有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時(shí)，在執(zhí)業(yè)

場(chǎng)所張貼或出示暫停相關(guān)藥學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)的告示

39、結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬

于

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.委托檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

40、國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)的檢驗(yàn)是

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.委托檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

41、藥品被抽驗(yàn)者對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議而向藥品檢驗(yàn)

機(jī)構(gòu)提出的檢驗(yàn)是

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.委托檢驗(yàn)

D.指定檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

42、分為評(píng)價(jià)性和監(jiān)督性的檢驗(yàn)是

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.委托檢驗(yàn)

D.指定檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

43、藥品類別碼為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

44、藥品國(guó)別碼為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

45、藥品本體碼為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

46、藥品校驗(yàn)碼為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

47、本體碼的前5位是

A.藥品國(guó)別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)

E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

48、本體碼的后5位是

A.藥品國(guó)別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)

E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

49、根據(jù)藥品批準(zhǔn)文號(hào)，依據(jù)藥品名稱，劑型，規(guī)格，遵循一物一碼

的原則，按照流水的方式編制的是

A.藥品國(guó)別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)

E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

50、根據(jù)《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，《藥品生產(chǎn)許可證》，遵循一照一

證的原則，按照流水的方式編制的是

A.藥品國(guó)別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)

E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

51、藥品編碼本位碼共

A.14位

B.13位

C.前13位

D.后13位

E.最后1位

52、藥品校驗(yàn)碼是國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.14位

B.13位

C.前13位

D.后13位

E.最后1位

53、藥品校驗(yàn)碼通過(guò)特定的數(shù)學(xué)公式來(lái)檢驗(yàn)國(guó)家藥品編碼本位碼中

哪些數(shù)字的準(zhǔn)確性

A.14位

B.13位

C.前13位

D.后13位

E.最后1位

54、收載生化藥品的是

A.2021年版《中國(guó)藥典》五部

B.2021年版《中國(guó)藥典》四部

C.2021年版《中國(guó)藥典》三部

D.2021年版《中國(guó)藥典》二部

E.2021年版《中國(guó)藥典》一部

55、收載藥材及飲片的是

A.2021年版《中國(guó)藥典》五部

B.2021年版《中國(guó)藥典》四部

C.2021年版《中國(guó)藥典》三部

D.2021年版《中國(guó)藥典》二部

E.2021年版《中國(guó)藥典》一部

56、收載生物制品的是

A.2021年版《中國(guó)藥典》五部

B.2021年版《中國(guó)藥典》四部

C.2021年版《中國(guó)藥典》三部

D.2021年版《中國(guó)藥典》二部

E.2021年版《中國(guó)藥典》一部

57、《中國(guó)藥典》，一般每幾年修訂1次

A.每1年

B.每2年

C.每3年

D.每4年

E.每5年

58、《中國(guó)藥典》需增補(bǔ)本的，原則上每幾年1版

A.每1年

B.每2年

C.每3年

D.每4年

E.每5年

59、可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)

品為一批的是

A.大（小）容量注射劑

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.間歇生產(chǎn)的原料藥

E.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

60、以一批無(wú)菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一

批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.間歇生產(chǎn)的原料藥

E.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

61、以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的

是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.間歇生產(chǎn)的原料藥

E.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

62、在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.間歇生產(chǎn)的原料藥

E.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

63、新建藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在何時(shí)符合新版GMP的要求

A.2021年3月1日起

B.2021年3月1日前

C.2021年12月31日起

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

64、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改,擴(kuò)建）車間應(yīng)在何時(shí)符合新版GMP的要

求

A.2021年3月1日起

B.2021年3月1日前

C.2021年12月31日起

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

65、現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品，疫苗,注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)應(yīng)

在何時(shí)達(dá)到新版GMP要求

A.2021年3月1日起

B.2021年3月1日前

C.2021年12月31日起

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

66、現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)除血液制品，疫苗,注射劑的其他類別藥品的

生產(chǎn)均應(yīng)在何時(shí)達(dá)到新版GMP要求

A.2021年3月1日起

B.2021年3月1日前

C.2021年12月31日起

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

67、是指對(duì)違法者的名譽(yù)，榮譽(yù),信譽(yù)或精神上的利益造成一定損害

的行政處罰

A.人身罰

B.資格罰

C.財(cái)產(chǎn)罰

D.聲譽(yù)罰

E.生命罰

68、是指行政主體限制，暫定或剝奪作出違法行為的行政相對(duì)人某種

行為能力或資格的行政處罰

A.人身罰

B.資格罰

C.財(cái)產(chǎn)罰

D.聲譽(yù)罰

E.生命罰

69、行政機(jī)關(guān)可以對(duì)法人或者其他組織當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.一千元以下罰款

C.沒(méi)收違法所得

D.沒(méi)收非法財(cái)務(wù)

E.較大數(shù)額罰款

70、行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利才能做出

行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.一千元以下罰款

C.沒(méi)收違法所得

D.沒(méi)收非法財(cái)務(wù)

E.較大數(shù)額罰款

71、公民，法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)在知道

作出具體行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出

A.10日內(nèi)

B.15日內(nèi)

C.60日內(nèi)

D.3個(gè)月內(nèi)

E.6個(gè)月內(nèi)

72、申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書之日起最長(zhǎng)多

少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟

A.10日內(nèi)

B.15日內(nèi)

C.60日內(nèi)

D.3個(gè)月內(nèi)

E.6個(gè)月內(nèi)

73、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)

營(yíng)許可證》，屬于

A.違憲責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政責(zé)任

E.行政處分

74、藥品批發(fā)企業(yè)在購(gòu)銷活動(dòng)中履行合同行為不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任,

屬于

A.違憲責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政責(zé)任

E.行政處分

75、個(gè)體醫(yī)生使用假藥造成患者健康受損，被判處有期徒刑和罰款,

屬于

A.違憲責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政責(zé)任

E.行政處分

76、藥品監(jiān)管人員玩忽職守被撤職，降級(jí)，屬于

A.違憲責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政責(zé)任

E.行政處分

77、衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第

90號(hào)）是

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.地方政府規(guī)章

78、國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)

院令第442號(hào)）是

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.地方政府規(guī)章

79、全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管

理法》（主席令第45號(hào)）是

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.地方政府規(guī)章

80、福建省人民政府常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通

監(jiān)督管理辦法》（福建省人民政府令第112號(hào)）是

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.地方政府規(guī)章

81、禁止采獵

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

82、是指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

83、是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

84、是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

85、屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

86、屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

87、屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

88、屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

A.虎骨

B.紫草

C.人參

D.刺五加

E.川貝母

89、屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

A.虎骨

B.紫草

C.人參

D.刺五加

E.川貝母

90、屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

A.豹骨

B.鹿茸（梅花鹿）

C.黃連

D.羚羊角

E.五味子

91、屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

A.豹骨

B.鹿茸（梅花鹿）

C.黃連

D.羚羊角

E.五味子

92、禁止采獵的野生藥材物種是

A.豹骨

B.麝香

C.天麻

D.黃苓

E.丹參

93、屬于自然淘汰的，國(guó)家禁止出口的是

A.豹骨

B.麝香

C.天麻

D.黃苓

E.丹參

94、分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥材是

A.豹骨

B.麝香

C.天麻

D.黃苓

E.丹參

95、資源嚴(yán)重減少的野生藥材是

A.豹骨

B.麝香

C.天麻

D.黃苓

E.丹參

96、中藥品種申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)的條件是

A.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

B.用于預(yù)防和治療一般疾病的

C.對(duì)一般疾病有明顯作用的

D.對(duì)一般疾病有顯著療效的

E.對(duì)特定疾病有顯著療效的

97、中藥品種申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)的條件是

A.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

B.用于預(yù)防和治療一般疾病的

C.對(duì)一般疾病有明顯作用的

D.對(duì)一般疾病有顯著療效的

E.對(duì)特定疾病有顯著療效的

98、保護(hù)期分別為30年,20年，10年的是

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

99、保護(hù)期7年的是

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

100、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是

A.鹿茸（梅花鹿）

B.鹿茸（馬鹿）

C.刺五加

D.當(dāng)歸

E.肉灰蓉

101、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是

A.鹿茸（梅花鹿）

B.鹿茸（馬鹿）

C.刺五加

D.當(dāng)歸

E.肉灰蓉

102、禁止采獵的野生藥材物種是

A.鹿茸（梅花鹿）

B.鹿茸（馬鹿）

C.刺五加

D.當(dāng)歸

E.肉歡蓉

103、藥學(xué)人員正確處理工商管理部門的關(guān)系體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵(lì)作用

B.促進(jìn)作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

104、藥學(xué)人員拒絕商業(yè)賄賂體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵(lì)作用

B.促進(jìn)作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

105、是藥品生產(chǎn)中的道德要求

A.規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳

B.降低藥品價(jià)格，保證藥品供應(yīng)

C.加強(qiáng)藥品宣傳，大力促銷藥品

D.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

E.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

106、是藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求

A.規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳

B.降低藥品價(jià)格，保證藥品供應(yīng)

C.加強(qiáng)藥品宣傳，大力促銷藥品

D.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

E.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

107、是醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德

A.規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳

B.降低藥品價(jià)格，保證藥品供應(yīng)

C.加強(qiáng)藥品宣傳，大力促銷藥品

D.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

E.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

108、執(zhí)業(yè)藥師保證購(gòu)進(jìn)，儲(chǔ)藏藥品的質(zhì)量，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等對(duì)待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

109、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與醫(yī)護(hù)人員，患者之間的聯(lián)系，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等對(duì)待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

110、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等對(duì)待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

111、負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的是

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.中國(guó)食品藥品檢定研究院

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

112、負(fù)責(zé)基本藥物評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作的是

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.中國(guó)食品藥品檢定研究院

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

113、組織開展基本藥物品種的再評(píng)價(jià)的是

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.中國(guó)食品藥品檢定研究院

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

114、國(guó)家基本藥物價(jià)格的制定部門是

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

E.人力資源和社會(huì)保障部門

115、基本醫(yī)保用藥中的處方藥價(jià)格的制定部門是

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

E.人力資源和社會(huì)保障部門

116、基本醫(yī)保用藥中的非處方藥價(jià)格的制定部門是

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

E.人力資源和社會(huì)保障部門

117、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的特殊藥品的價(jià)格的制定部門是

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

E.人力資源和社會(huì)保障部門

118、屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省，自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

D.藥品監(jiān)督管理分局

E.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

119、主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省，自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

D.藥品監(jiān)督管理分局

E.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

120、負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的是

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會(huì)保障部門

121、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會(huì)保障部門

122、負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品市場(chǎng)交易行為的是

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會(huì)保障部門

123、對(duì)仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的是

A.藥品審評(píng)中心

B.藥品評(píng)價(jià)中心

C.藥品認(rèn)證管理中心

D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)家藥典委員會(huì)

124、承擔(dān)藥品再評(píng)價(jià)的技術(shù)工作的是

A.藥品審評(píng)中心

B.藥品評(píng)價(jià)中心

C.藥品認(rèn)證管理中心

D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)家藥典委員會(huì)

125、組織制定直接接觸藥品的包裝材料和容器，藥用輔料的藥用要

求與標(biāo)準(zhǔn)的是

A.藥品審評(píng)中心

B.藥品評(píng)價(jià)中心

C.藥品認(rèn)證管理中心

D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)家藥典委員會(huì)

126、藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是

A.抽查性檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.委托檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

127、對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議可向藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出

A.抽查性檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.委托檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

128、藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是

A.抽查性檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.委托檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

129、以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.服用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥

130、以一批無(wú)菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一

批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.服用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥

131、以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的

是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.服用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥

132、新建藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2021年修

訂）》要求的時(shí)間為

A.2021年3月1日起

B.2021年12月31日前

C.2021年12月31日前

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

133、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改,擴(kuò)建）車間應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管

理規(guī)范（2021年修訂）》要求的時(shí)間為

A.2021年3月1日起

B.2021年12月31日前

C.2021年12月31日前

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

134、現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品，疫苗,注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn),

應(yīng)達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2021年修訂）》要求的時(shí)間為

A.2021年3月1日起

B.2021年12月31日前

C.2021年12月31日前

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

135、現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的口服藥品，應(yīng)達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管

理規(guī)范（2021年修訂）》要求時(shí)間為

A.2021年3月1日起

B.2021年12月31日前

C.2021年12月31日前

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

136、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.其他規(guī)范性文件

137、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.其他規(guī)范性文件

138、《處方管理辦法》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.其他規(guī)范性文件

139、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.其他規(guī)范性文件

140、行政機(jī)關(guān)可向法人或者其他組織當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.一千元以下罰款

C.沒(méi)收違法所得

D.沒(méi)收非法財(cái)物

E.較大數(shù)額罰款

141、行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利才能作出

行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.一千元以下罰款

C.沒(méi)收違法所得

D.沒(méi)收非法財(cái)物

E.較大數(shù)額罰款

142、對(duì)公民，法人或者其他組織違反行政管理秩序的行為，依法應(yīng)

當(dāng)給予

A.行政許可

B.行政處罰

C.行政訴訟

D.行政復(fù)議

E.行政處分

143、行政機(jī)關(guān)根據(jù)公民，法人或者其他組織的申請(qǐng)，經(jīng)依法審查，

可準(zhǔn)予其從事特定活動(dòng)是

A.行政許可

B.行政處罰

C.行政訴訟

D.行政復(fù)議

E.行政處分

144、公民,法人或者其他組織認(rèn)為行政機(jī)關(guān)的具體行政行為侵犯了

自己的合法權(quán)益，可依法向人民法院提起

A.行政許可

B.行政處罰

C.行政訴訟

D.行政復(fù)議

E.行政處分

145、屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是

A.羚羊角

B.石斛

C.蛤蛇

D.蟾酥

E.斑螫

146、屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是

A.羚羊角

B.石斛

C.蛤蛉

D.蟾酥

E.斑螯

147、屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種且是毒性藥材的是

A.羚羊角

B.石斛

C.蛤蛤

D.蟾酥

E.斑螯

148、種植單位必須有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)加保管，嚴(yán)禁自行銷售和使用的

是

A.賽加羚羊

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

149、屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是

A.賽加羚羊

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

150、屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是

A.賽加羚羊

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

151、屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是

A.賽加羚羊

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

152、馬鹿鹿茸是

A.國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材

B.國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材

C.國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

153、禁止采獵的是

A.國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材

B.國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材

C.國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

154、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，理明術(shù)精是

A.藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范

B.藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范

C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

D.藥學(xué)工作者對(duì)藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

E.藥學(xué)工作人員對(duì)自身的職業(yè)道德規(guī)范

155、濟(jì)世為懷，清廉正派是

A.藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范

B.藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范

C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

D.藥學(xué)工作者對(duì)藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

E.藥學(xué)工作人員對(duì)自身的職業(yè)道德規(guī)范

156、堅(jiān)持公益原則，維護(hù)人類健康是

A.藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范

B.藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范

C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

D.藥學(xué)工作者對(duì)藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

E.藥學(xué)工作人員對(duì)自身的職業(yè)道德規(guī)范

157、謙虛謹(jǐn)慎，團(tuán)結(jié)協(xié)作

A.藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范

B.藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范

C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

D.藥學(xué)工作者對(duì)藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

E.藥學(xué)工作人員對(duì)自身的職業(yè)道德規(guī)范

158、藥品批發(fā)的道德要求包括

A.保證生產(chǎn)，社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益并重

B.規(guī)范采購(gòu)，維護(hù)質(zhì)量

C.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

E.實(shí)事求是，一絲不茍

159、藥品生產(chǎn)的道德要求包括

A.保證生產(chǎn)，社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益并重

B.規(guī)范采購(gòu)，維護(hù)質(zhì)量

C.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

E.實(shí)事求是，一絲不茍

160、藥品零售的道德要求包括

A.保證生產(chǎn)，社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益并重

B.規(guī)范采購(gòu)，維護(hù)質(zhì)量

C.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

E.實(shí)事求是，一絲不茍

161、醫(yī)院藥學(xué)的道德要求包括

A.保證生產(chǎn)，社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益并重

B.規(guī)范采購(gòu)，維護(hù)質(zhì)量

C.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

E.實(shí)事求是，一絲不茍

162、保護(hù)環(huán)境，保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康是

A.藥學(xué)科研的道德要求

B.藥品生產(chǎn)中的道德要求

C.藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求

D.醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求

E.藥品監(jiān)督管理中的道德要求

163、誠(chéng)實(shí)守信，確保銷售質(zhì)量是

A.藥學(xué)科研的道德要求

B.藥品生產(chǎn)中的道德要求

C.藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求

D.醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求

E.藥品監(jiān)督管理中的道德要求

164、規(guī)范采購(gòu)，維護(hù)質(zhì)量是

A.藥學(xué)科研的道德要求

B.藥品生產(chǎn)中的道德要求

C.藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求

D.醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求

E.藥品監(jiān)督管理中的道德要求

165、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)在執(zhí)業(yè)過(guò)程中知曉的患者隱私，不得無(wú)故泄露，體

現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

166、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位,

體現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

167、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極參加社會(huì)公益活動(dòng)，大力宣傳和普及安全用

藥知識(shí)和保健知識(shí)，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

168、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行注冊(cè)，參加繼續(xù)教育，并依法執(zhí)行藥

學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)，體現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

169、中藥傳統(tǒng)制劑

A.加大降價(jià)力度

B.適當(dāng)提高價(jià)格

C.少降價(jià)格

D.維持價(jià)格

E.少降或維持價(jià)格

170、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)較為充分且價(jià)格相對(duì)低廉的品種

A.加大降價(jià)力度

B.適當(dāng)提高價(jià)格

C.少降價(jià)格

D.維持價(jià)格

E.少降或維持價(jià)格

171、市場(chǎng)需求不確定性強(qiáng)，供應(yīng)短缺的品種

A.加大降價(jià)力度

B.適當(dāng)提高價(jià)格

C.少降價(jià)格

D.維持價(jià)格

E.少降或維持價(jià)格

172、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不夠充分,價(jià)格相對(duì)偏高的品種

A.加大降價(jià)力度

B.適當(dāng)提高價(jià)格

C.少降價(jià)格

D.維持價(jià)格

E.少降或維持價(jià)格

173、屬于省級(jí)政府工作機(jī)構(gòu)的是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)以下食品藥品監(jiān)督管理部門

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

E.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

174、業(yè)務(wù)上接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指導(dǎo)和監(jiān)督的是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)以下食品藥品監(jiān)督管理部門

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

E.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

175、業(yè)務(wù)上接受省級(jí)衛(wèi)生部門指導(dǎo)和監(jiān)督的是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)以下食品藥品監(jiān)督管理部門

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

E.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

176、地方政府分級(jí)管理的是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)以下食品藥品監(jiān)督管理部門

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

E.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

177、負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生行政部門

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.工商行政管理部門

178、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生部

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.工商行政管理部門

179、負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生部

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.工商行政管理部門

180、負(fù)責(zé)藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用全過(guò)程的監(jiān)督管理

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

181、內(nèi)設(shè)藥物政策與基本藥物制度司

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

182、擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃,政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

183、指導(dǎo)中藥及民族藥的發(fā)掘，整理，總結(jié)和提高

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

184、負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

185、制定藥品，醫(yī)療器械,化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政

策,規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

186、負(fù)責(zé)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

187、負(fù)責(zé)中藥資源普查，促進(jìn)中藥資源的保護(hù)，開發(fā)和合理利用

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

188、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

189、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

190、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)企業(yè)的工商登記，注冊(cè)

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

191、負(fù)責(zé)制訂中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關(guān)規(guī)章和政策

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

192、制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

193、負(fù)責(zé)查處無(wú)照生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)藥品的行為

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

194、監(jiān)管藥品市場(chǎng)交易行為和網(wǎng)絡(luò)商品交易行為

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

195、合理制定和調(diào)整實(shí)行政府定價(jià),政府指導(dǎo)價(jià)的藥品的價(jià)格

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

196、負(fù)責(zé)藥品進(jìn)出口口岸的設(shè)置

A.衛(wèi)生部

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.新聞宣傳部門

197、負(fù)責(zé)加強(qiáng)藥品安全新聞宣傳和輿論引導(dǎo)工作

A.衛(wèi)生部

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.新聞宣傳部門

198、指導(dǎo)與管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床合理用藥，規(guī)范處方行為

A.衛(wèi)生部

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.新聞宣傳部門

199、藥品流通行業(yè)的管理部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

200、負(fù)責(zé)藥品進(jìn)口與出口的監(jiān)管，統(tǒng)計(jì)與分析

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

201、制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄，擬定和調(diào)整納入政府定價(jià)目錄

的藥品價(jià)格

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

202、配合藥監(jiān)部門加強(qiáng)對(duì)互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.人力資源和社會(huì)保障部

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

203、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn),生育保險(xiǎn)政策,規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.人力資源和社會(huì)保障部

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

204、負(fù)責(zé)涉藥刑事案件的受理和立案?jìng)刹?/p>

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.人力資源和社會(huì)保障部

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

205、協(xié)同藥監(jiān)部門打擊違法制售假劣藥品以及毒，麻,精,放射性藥

品中的違法犯罪行為

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

206、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

207、負(fù)責(zé)組織擬訂定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥店的醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)和生育保險(xiǎn)

服務(wù)管理,結(jié)算辦法及支付范圍等工作

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

208、負(fù)責(zé)調(diào)查處理藥品監(jiān)督管理人員的違法行政紀(jì)律的行為

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

209、制定并發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)，工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目

錄》

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

210、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度相關(guān)的管理工作

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

211、負(fù)責(zé)化妝品衛(wèi)生許可,衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品的審批工作

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

212、負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

213、負(fù)責(zé)擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)，生育保險(xiǎn)基金管理辦法

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

214、監(jiān)督管理放射性藥品，麻醉藥品，毒性藥品及精神藥品

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

215、組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及直接接觸藥品的包裝材料和

容器,藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

216、承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)工作

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

217、負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)工作

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

218、負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

219、承擔(dān)司法機(jī)構(gòu)委托的對(duì)涉嫌假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)成分等的

技術(shù)鑒定

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

220、承擔(dān)藥品，生物制品，醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

221、承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

222、負(fù)責(zé)化妝品的技術(shù)審查和審評(píng)工作

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

223、GMP認(rèn)證,GAP認(rèn)證和GCP認(rèn)定實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

224、負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)工作

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

225、承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

226、負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)照品

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

227、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策的是

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.工業(yè)和信息化部

E.公安部

228、負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的是（）

A.工業(yè)和信息化管理部門

B.工商行政管理部門

C.人力資源和社會(huì)保障部門

D.國(guó)家中醫(yī)管理部門

229、負(fù)責(zé)制定和調(diào)整實(shí)行政府定價(jià),政府指導(dǎo)價(jià)的藥品的價(jià)格的是

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.工業(yè)和信息化部

E.公安部

230、負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道的查處的是

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.工業(yè)和信息化部

E.公安部

231、基本藥物評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作的主管部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

C.中國(guó)食品藥品檢定研究院

D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

E.市級(jí)藥品檢驗(yàn)所

232、基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的主管部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

C.中國(guó)食品藥品檢定研究院

D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

E.市級(jí)藥品檢驗(yàn)所

233、負(fù)責(zé)國(guó)家基本藥物市場(chǎng)購(gòu)銷價(jià)格的監(jiān)測(cè)

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展改革委

C.省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門

D.省，自治區(qū),直轄市價(jià)格主管部門

E.地方各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

234、負(fù)責(zé)調(diào)整國(guó)家基本藥物價(jià)格

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展改革委

C.省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門

D.省，自治區(qū),直轄市價(jià)格主管部門

E.地方各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

235、制定國(guó)家基本藥物價(jià)格

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

236、制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的非處方藥（不含國(guó)家基本藥物）

價(jià)格

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

237、制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的處方藥價(jià)格

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

238、制定生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的特殊藥品價(jià)格

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

239、制定地方增補(bǔ)的醫(yī)療保障用藥價(jià)格

A.國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

B.省級(jí)價(jià)格主管部門

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

240、負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.衛(wèi)生行政部門

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.工商行政管理部門

241、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.工商行政管理部門

242、負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.工商行政管理部門

243、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)企業(yè)的工商登記,注冊(cè)的部門是

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

244、負(fù)責(zé)制訂中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關(guān)規(guī)章和政策的部門

是

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

245、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房及藥品，醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督的部門

是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

246、負(fù)責(zé)中藥資源普查，促進(jìn)中藥資源的保護(hù)，開發(fā)和合理利用的

部門是

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

247、制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.商務(wù)部

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

248、負(fù)責(zé)查處無(wú)照生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)藥品行為的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.商務(wù)部

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

249、監(jiān)管藥品市場(chǎng)交易行為和網(wǎng)絡(luò)商品交易行為的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.商務(wù)部

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

250、負(fù)責(zé)制定和調(diào)整實(shí)行政府定價(jià),政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格的部門

是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.商務(wù)部

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

251、負(fù)責(zé)藥品進(jìn)口與出口的監(jiān)管，統(tǒng)計(jì)與分析的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.人力資源和社會(huì)保障部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

252、制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄，擬定和調(diào)整納入政府定價(jià)目錄

藥品價(jià)格的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.人力資源和社會(huì)保障部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

253、負(fù)責(zé)組織擬訂定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥店的醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)和生育保險(xiǎn)

服務(wù)管理,結(jié)算辦法及支付范圍的部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.人力資源和社會(huì)保障部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

254、協(xié)同藥監(jiān)部門打擊違法制售假劣藥品以及毒,麻,精,放射性藥

品中違法犯罪行為的部門是

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

255、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理的部門是

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

256、制定并發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)，工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目

錄》的部門是

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

257、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度相關(guān)管理工作的

部門是

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

258、負(fù)責(zé)指導(dǎo)與管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床合理用藥，規(guī)范處方行為的部門

是

A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會(huì)保障部

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

259、承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)的機(jī)

構(gòu)是

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.CFDA藥品審評(píng)中心

D.CFDA藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

260、負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.CFDA藥品審評(píng)中心

D.CFDA藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

261、負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.CFDA藥品審評(píng)中心

D.CFDA藥品認(rèn)證管理中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

262、承擔(dān)藥品，生物制品，醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.CFDA藥品審評(píng)中心

D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

263、承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)

是

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.CFDA藥品審評(píng)中心

D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

264、加掛"國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”牌子的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.CFDA藥品審評(píng)中心

C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

D.CFDA藥品認(rèn)證管理中心

E.CFDA藥師資格認(rèn)證中心

265、負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)照品的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.CFDA藥品審評(píng)中心

C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

D.CFDA藥品認(rèn)證管理中心

E.CFDA藥師資格認(rèn)證中心

266、受CFDA的委托，對(duì)取得認(rèn)證證書的企業(yè)實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督

抽查的機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.CFDA藥品審評(píng)中心

C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

D.CFDA藥品認(rèn)證管理中心

E.CFDA藥師資格認(rèn)證中心

267、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

268、藥物非臨床安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

269、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

270、是指藥品在按規(guī)定的適應(yīng)癥，用法和用量使用藥品后，人體產(chǎn)

生毒副反應(yīng)的程度

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

271、是指藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性,

安全性的規(guī)定要求

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

272、是指在規(guī)定的適應(yīng)癥，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防，治療,

診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

273、是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

274、國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格定價(jià)原則包括

A.確保企業(yè)能夠正常生產(chǎn)基本藥物，保障市場(chǎng)供應(yīng)

B.確保企業(yè)能夠正常經(jīng)營(yíng)基本藥物，保障市場(chǎng)供應(yīng)

C.充分考慮當(dāng)前我國(guó)基本醫(yī)療保障水平

D.充分考慮當(dāng)前我國(guó)基本群眾承受能力

E.結(jié)合市場(chǎng)實(shí)際和供求狀況，區(qū)別不同情況，采取”有降，有升，有

維持”的方法調(diào)整價(jià)格

275、有關(guān)政府制定藥品價(jià)格原則說(shuō)法正確的是

A.政府制定藥品價(jià)格，按照藥品通用名稱制定統(tǒng)一的指導(dǎo)價(jià)格

B.特定企業(yè)制定的價(jià)格，與統(tǒng)一指導(dǎo)價(jià)有較大價(jià)差的，要加大調(diào)整

力度，逐步縮小價(jià)差

C.符合國(guó)家鼓勵(lì)扶持發(fā)展政策且具有明顯不同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，可

以依據(jù)按質(zhì)論價(jià)的原則，實(shí)行有差別的價(jià)格政策

D.合理確定同種藥品中代表劑型規(guī)格品及價(jià)格，其他劑型規(guī)格品價(jià)

格按照規(guī)定差價(jià)或比價(jià)關(guān)系制定

E.對(duì)可替代藥品和創(chuàng)新藥品定價(jià)逐步引入藥物經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)方法，促

進(jìn)不同種類藥品保持合理比價(jià)

276、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)包括

A.開展消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測(cè)工作，發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食

品安全監(jiān)管有關(guān)的信息

B.監(jiān)督管理藥品，醫(yī)療器械質(zhì)量安全，發(fā)布藥品，醫(yī)療器械質(zhì)量安全

信息

C.參與制定國(guó)家基本藥物目錄

D.配合有關(guān)部門實(shí)施國(guó)家基本藥物制度

E.制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄

277、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)

議機(jī)關(guān)受理的是

A.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)變更或者廢止農(nóng)業(yè)承包合同，侵犯其合法權(quán)益的

B.對(duì)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，暫扣或者吊銷許可證，暫扣或者吊銷執(zhí)照的行政

處罰不服的

C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi)的

D.對(duì)有關(guān)許可證，執(zhí)照，資質(zhì)證，資格證等證書變更，中止，撤銷的決

定不服的

E.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法履行保護(hù)人身權(quán)利，財(cái)產(chǎn)權(quán)利，受教育權(quán)利

的法定職責(zé)的

278、公民,法人或者其他組織可以依照《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議

法》申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有

A.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法集資，征收財(cái)物,攤派費(fèi)用或者違法要求其履行

其他義務(wù)的

B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的

C.對(duì)行政機(jī)關(guān)撤銷其許可證,資格證的決定不服的

D.申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金,社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi),

行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放的

E.對(duì)行政機(jī)關(guān)對(duì)其作出的罰款決定不服的

279、《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國(guó)境內(nèi)

A.生產(chǎn)制造的