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文檔簡介
藥物化學形考作業(yè)(一)
(1?6章)
一、單項選擇題(每題2分,共30分)
1.下列藥物中,可用作靜脈麻醉藥的是()
A.甲氧氟烷B.布比卡因
B.硫噴妥鈉D.七氟烷
2.鹽酸普魯卡因是通過對下列哪一種藥物的結構進行簡化得到的()
A.可卡因B.嗎啡
B.奎寧D.阿托品
3.下列藥物中,不能用于表面麻醉的是()
A.鹽酸丁卡因B.鹽酸普魯卡因
B.達克羅寧D.二甲異喳
4.抗精神病藥按化學結構進行分類不包括()
A.吩睡嗪類B.丁酰苯類
B.睡噸類D.苯二氮草類
5.奧沙西泮是哪一種藥物的體內活性代謝物()
A.地西泮B.硝西泮
B.氟西泮D.阿普嗖侖
6.解熱鎮(zhèn)痛藥的結構類型不包括()
A.水楊酸類B.苯并咪陛類
B.乙酰苯胺類D.毗唾酮類
7.下列藥物中,不是環(huán)氧合酶抑制劑的是()
A.阿司匹林B.n引噪美辛
C.布洛芬D.舒必利
8.蔡普生屬于哪一類非俗體抗炎藥()
A.鄰氨基苯甲酸類B.3,5邛比哇烷二酮類
B.口引味乙酸類D.芳基丙酸類
9.噴他佐辛為哪一類合成鎮(zhèn)痛藥()
A.哌咤類B.苯嗎喃類
B.氨基酮類D.嗎啡喃類
10.下列藥物中,屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是()
A.鹽酸美沙酮B.鹽酸哌替咤
B.噴他佐辛D.枸檬酸芬太尼
11.下列藥物中,為阿片受體拮抗劑的是()
A.納洛酮B.可待因
B.曲馬朵D.舒芬太尼
12.下列藥物中,可發(fā)生重氮化-偶合反應的是()
A.T卡因B.利多卡因
C.普魯卡因D.布比卡因
13.下列藥物中,哪一種以左旋體供藥用()
A.氯胺酮B.鹽酸美沙酮
B.右丙氧芬D.鹽酸嗎啡
14.咖啡因、可可堿、茶堿均為哪一類的衍生物()
A.黃喋吟B.咪噗類
C.C咤類D.吠喃類
15.下列藥物中,哪一種具有留體結構()
A.苯巴比妥B.氯普賽噸
C5引口朵美辛D.螺內酯
二、配伍選擇題(每題2分,共30分。題目分為若干組,每組題目對應同一組
備選項,備選項可重復選用,也可不選用。每題只1個備選項最符合題意)。
[16-17]
A.商品名
B.通用名
C.化學名
D.別名
E.藥品代碼
16.國際非專利藥品名稱是()
17.只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是()
[18-20]
A.芳環(huán)羥基化
B.硝基還原
C.烯氧化
D.N-脫烷基化
E.乙?;?/p>
18.保泰松在體內代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應是()
19.卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是()
20.氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生了()
[21-22]
A.可待因
B.布洛芬
C.對乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.竣甲司坦
21.體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()
22.體內代謝成乙酰亞胺醍,具有肝毒性的藥物是()
[23-24]
A.可待因
B.布洛芬
C.對乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.竣甲司坦
23.體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()
24.體內代謝成乙酰亞胺醍,具有肝毒性的藥物是()
[25~26]
A.水解
B.聚合
C.異構化
D.氧化
E.脫竣
鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解,降解的過程,首先會在酯鍵處斷開,
分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇;對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化,生成有
色物質,同時在一定條件下又能發(fā)生脫竣反應,生成有毒的苯胺
25.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是()
26.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是()
[27-29]
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司睫侖
D.地西泮
E.美沙酮
27.口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()
28.因左旋體引起不良反應,而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()
29.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
30.可以靜脈注射首選用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的是()
三、簡答
溫馨提示
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