藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度范文

第頁共頁藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度范文藥品調(diào)劑是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，根據(jù)醫(yī)生的處方或者醫(yī)囑，通過合理組織和調(diào)配醫(yī)藥資源，將患者需要的藥物分劑或制劑調(diào)配出來，并交給患者使用的過程。為了保證藥品的質(zhì)量安全，提高患者的用藥效果，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度，加強(qiáng)對藥品調(diào)劑環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理。本文將從制度建設(shè)的角度出發(fā)，對藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度進(jìn)行設(shè)計，并提供一份____字的范文。一、制度目的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度的目的是規(guī)范藥品調(diào)劑過程，保證藥品調(diào)劑的質(zhì)量安全，提高患者的治療效果，減少藥物誤用和藥物不良反應(yīng)的發(fā)生，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的良好運(yùn)行。二、制度適用范圍本制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有涉及藥品調(diào)劑環(huán)節(jié)的工作人員，包括藥房、藥劑科、門診部、急診科等相關(guān)部門。三、制度內(nèi)容1.藥品調(diào)劑工作流程（1）患者就診并開具處方或醫(yī)囑。（2）藥師根據(jù)處方或醫(yī)囑，使用合格的藥物和藥劑設(shè)備進(jìn)行調(diào)劑。（3）藥師進(jìn)行復(fù)核和標(biāo)注，確保藥品準(zhǔn)確無誤。（4）調(diào)劑完成后，藥師按照操作規(guī)范進(jìn)行質(zhì)量控制，檢查包裝和標(biāo)簽的完整性和規(guī)范性。（5）由專人將藥品交到對應(yīng)的科室或給藥點(diǎn)。（6）科室或給藥點(diǎn)的工作人員收到藥品后，進(jìn)行核對和存儲。（7）患者來領(lǐng)藥時，由工作人員核對患者信息，發(fā)放藥品。2.藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控（1）藥品調(diào)劑過程中，藥師應(yīng)按照規(guī)定的操作流程進(jìn)行工作，不得隨意改動藥品配方或劑量。（2）藥劑科應(yīng)定期對藥品調(diào)劑環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量抽查，并記錄抽查結(jié)果。（3）藥劑科應(yīng)建立完善的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控臺賬，記錄藥品調(diào)劑的每個環(huán)節(jié)和相關(guān)的信息。（4）對于藥品調(diào)劑中出現(xiàn)的問題和異常情況，應(yīng)及時進(jìn)行上報和處理，同時進(jìn)行教育和改進(jìn)措施的制定。3.藥品調(diào)劑質(zhì)量控制（1）藥房應(yīng)建立合理的儲存條件，保證藥品的質(zhì)量安全。（2）藥房應(yīng)定期對藥房內(nèi)的藥品及藥劑設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其完好無損。（3）藥房應(yīng)對藥品進(jìn)行定期清點(diǎn)和整理，及時處理過期藥品和損壞藥品。（4）藥房應(yīng)建立藥品調(diào)劑工作人員的崗位責(zé)任制，明確各個崗位的職責(zé)和權(quán)限。四、制度執(zhí)行1.相關(guān)工作人員應(yīng)按照制度的要求和規(guī)定執(zhí)行，不能隨意變動或缺乏執(zhí)行。2.藥劑科負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時報告并采取相應(yīng)措施。3.藥劑科應(yīng)定期對制度進(jìn)行評估，根據(jù)評估結(jié)果進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn)。五、制度監(jiān)督管理1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥劑科的藥劑管理制度，加強(qiáng)對藥品調(diào)劑環(huán)節(jié)的日常管理和監(jiān)督。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立內(nèi)部藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控審核機(jī)制，定期對藥品調(diào)劑的質(zhì)量進(jìn)行抽查和審核。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控情況進(jìn)行定期匯總和分析，制定改進(jìn)措施。六、范文示例藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度范文（二）第一章總則第一條為了規(guī)范藥品調(diào)劑工作，確?；颊哂盟幇踩行В岣咚幬锏暮侠硎褂盟?，減少藥品存在的潛在危害，制定本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有涉及藥品調(diào)劑的科室和人員。第三條藥品調(diào)劑是指根據(jù)醫(yī)生的處方或醫(yī)囑，通過組織和調(diào)配藥物資源，將需要的藥物分劑或制劑調(diào)配出來，并交給患者使用的過程。第四條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度是指對藥品調(diào)劑環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和監(jiān)督管理，保證藥品的質(zhì)量安全和患者用藥的有效性。第七章藥品調(diào)劑質(zhì)量控制第二十二條藥房應(yīng)具備良好的儲存環(huán)境，保證藥品的質(zhì)量安全。第二十三條藥房應(yīng)定期對藥品及藥劑設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其完好無損。第二十四條藥房應(yīng)對藥品進(jìn)行定期清點(diǎn)和整理，及時處理過期藥品和損壞藥品。第二十五條藥房應(yīng)建立藥品調(diào)劑工作人員的崗位責(zé)任制，明確各個崗位的職責(zé)和權(quán)限。第八章制度執(zhí)行第二十六條相關(guān)工作人員應(yīng)按照制度的要求和規(guī)定執(zhí)行，不能隨意變動或缺乏執(zhí)行。第二十七條藥劑科負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時報告并采取相應(yīng)措施。第九章制度監(jiān)督管理第二十八條醫(yī)院應(yīng)建立藥劑科的藥劑管理制度，加強(qiáng)對藥品調(diào)劑環(huán)節(jié)的日常管理和監(jiān)督。第二十九條醫(yī)院應(yīng)建立內(nèi)部藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控審核機(jī)制，定期對藥品調(diào)劑的質(zhì)量進(jìn)行抽查和審核。第三十條醫(yī)院應(yīng)對藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控情況進(jìn)行定期匯總和分析，制定改進(jìn)措施